G01N 31/16 — путем титрования

Номер патента: 1607084

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Абрамов, Шемякин

МПК: G01N 31/16

Метки: анализа, вод, природных, химического

...ПОЬСРХНОСТИ РгС ВОНИ )с); кане .В то 5 случае, когда при титровании рабочий объем стакана 1, ссютветствуюший верхней риске шкаль, будет превзойден до достижения точки эквивалентности, титрова ние продолжают при максимально выдвинутом цилиндре 3 (нижняя кромка цилиндра 3 совмещена с верхней риской шкалы обьема стакана 1), объем исследуемой воды равен в данном случае сумме отсчетов по стакану 1 и цилиндру 3.Результат анализа вычислают по формуле а и 1000В =--- мг-экв/л,- Ъ п) 1 осле того, как раствор в устройстве окрашивается В оранжевый цвет, отвечающий точке эквивалентности, дитрование прекрацаот. Далее перемещением цилиндОа до положеня, Отвечающего соприкосновению нижней кромки с пс е) .: Остью оаствора В стака е, по шкалеОслсднсго...

Номер патента: 1617361

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Киструга, Опря, Тигиняну

МПК: G01N 31/16

Метки: ацетилсалициловой, кислоты

...содержащего приблизительно 0,41.,0,лг ацетилсаг ицилоаой кислоты, приОдаля)от 5 МЛ 1.Л.: 1 Ч 1 ОаСТВСОд бИКЭрбОНаТЭ натрия. 10: л 0 02 1 У 1 раствора периодата калия, 2 мл 0,002 М рэсгвора пермэнганатао калия и окисляот нд водяной бане при 70 С е течение 35 мин, Ла тем г)аствор охлаждают ПОД КРа )ОМ ДО .:гДМНа НОй тЕМПЕРатУРЫ, прибавляют к нему 25 мл 6 М раствора ук-:снрй кислоты,:, мл 1 М раствора молибда(57) Изобретение хасае)ся анэли) ической химии, в частнос 1 и способа определения ацетилсалициловой кислоты, которь,й может найти применение е Фармацевтическом анализе Цель - упрощение способа, д также повышение е) о точности, Анализ ведут обработкой анализируемой пробы раствором периодата калия в присутствии пермангэндта калия...

Номер патента: 1617362

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Суворов, Хрусталева, Ятлук

МПК: G01N 31/16

Метки: вицинальными, гидроксильными, гликолей, группами

...77,80,1 62,07 100 (. я 0,08965 2000 П р и м е р 6, Анализируют смесь ЗГФ и зтиленгликоля, содержащую 35,85",Ь зти. ленгликоля, Навеску смеси 0.09963 г растворяют в 4,5 мл хлористого ме.гилена (объемное соотношение уксуснокисль й раствор иодной кислоты - хлористый 11 ет(ллег( составляет 1:0,091, Далее анализ ве, г по примеру 1, При титр вании раствор расслаивается, установить коненую точку титрования не прсдставляетс возможнь;м, так КЛК РаСтВОР ПОСЛЕ ИС.ЕЗ(ОВЕН Я ОКРЛ-.КИ ЧЕ рез 20 - 30 с сноьа окрашиваетсяП р и м е р 7. Анализиру о( С,1 ес ." , п 1 ленгликоля и эгилор-,оти(ана 1:.1, (щ) ю 25,38". 2 3-бут(ллгнг (.1, Олг (, , см(зс,; 0,12323Озс(е(пг 1 Я(от (1 ( 0; ,СТОГО МЕТИГу(а Ооьо(Е С"О (н."( СУСНО КИСЛ Ь(И Г СТВОР ИСД 1(РСЛ;,;( (1...

Номер патента: 1626149

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Агзамова, Геворгян, Давидянц, Цагараев

МПК: G01N 27/416, G01N 31/16

Метки: палладия

...раствора помещают в стакан для титрования, вводят раствор ацетата калия в диметилсульфоксиде (ДМСО) и раствор доводят до 10 мл ДМСО, В приготовленный раствор погружают индикаторные платиновые электроды и проводят титрование раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты с помощью автоматической микробюретки, По количеству титранта, пошедшего на титрование пробы, рассчитывают содержание палладия, Погрешность определения палладия не превышает 1,0%. Коэффициент селективности составляет 37,45 - 96,00. 1 табл,ныи раствор погружают индикаторные платиновые электроды и проводят титрование раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) с помощью автоматической микробюретки,Раствор титранта (ЭДТА)...

Номер патента: 1626150

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Сичко, Скребцова

МПК: G01N 31/16

Метки: аскорбиновой, кислоты

...в колбу для титрования, прибавляют 3-5 капель мурексида и титруют стандартным 0,05 М раствором трилона Б до появления красно-фиолетового окрашивания,Концентрацию сульфата меди (11) рассчитывают по формуле где Чо, Мо - объем и концентрация сульфата меди (1 1);Нст. Мст - объем и концентрация трилона Б.Коэффициент поправки рассчитывают по формуле где Кст - поправочный коэффициент раствора трилона Б.Результаты анализа и их статистическая обработка приведены в табл.1,Иэ табл.1 видно, что относительная ошибка определения описываемым способом не превышает +1,00. Оптимальные условия для анализа следующие,Нижний предел 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 П р и м е р 2. Анализируют смеси, всостав которых входят аскорбиновая кислота и производные...

Номер патента: 1640635

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Макаров-Землянский, Санкин, Страхов, Чесунов

МПК: G01N 31/16

Метки: алюминия, дубящем, коже, растворе, хрома

...алюминия,П р и м е р 1. Определение хрома и алюминия в растворе дубителя,Пробу анализируемого раствора разбавляют, 5 мл разбавленного раствора помещают в коническую колбу на 500 см, разбавляют до 50 см водой, приливают к избытке комплексом, вводят ацетатный буфер до рН 4,5. Раствор кипятят 10 мин, охлаждают и помещают в колбу тор из пенополиуретана, предварительно смоченный раствором дитизона в ацетоне. Избыток комплексона оттитровывают раствором сульфата цинка, следя за тем, чтобы капли титранта падали внутрь кольца пенополиуретана. В точке эквивалентности поверхность пенополиуретана меняет свой цвет Содержание алюминия определяю ости двух титрований,ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР(71) Московский...

Номер патента: 1642377

Опубликовано: 15.04.1991

Автор: Межлумян

МПК: G01N 31/16

Метки: альдегидов, кетонов

...и титруют 110 ф н раствором ализаринового красного С, как в примере 1. Найдено 1,515 мкг,П р и м е р 3. Определение ацетона и бензальдегида.Анализируют смесь 0,14 мг ацетона и 0,85 мг бензальдегида в 80%-ном диметилформамиде, как в примерах 1, 2. Титруют 1 10 2 н раствором ализаринового красного С. Найдено 0,15 и 0,88 мг. нового альдегида и ацетон Анализируют смесь 17,5 нового. альдегида и 52 мкг 11642377 в среде 502-ного диметилформамида,как в примерах 1, 2. Титруют 0,05 нводным раствором нитхромазо. Найдено1,48 и 13,18 мкг.П р и м е р 8Определение бензальдегида и ацетона,Анализируют смесь 0,50 мкг бензальдегида и 0,25 мкг ацетона в среде607,-ного изопропилового спирта, Титруют 0,05 н водным раствором нитхромазо. Найдена 0,48 и...

Номер патента: 1642378

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Балакин, Локтюшкина, Смагина, Толстых

МПК: G01N 31/16

Метки: 2-(2, 4-динитрофенилтио)-бензтиазола

...таблицы, предлагаемый способ позволяет селективно определить ДНБТ в присутствии ДНХБ.Длительность анализа не более 30 мин.Статобработка результатов определения очищенного ДНБТТя = 162 С при и = 15, Р = 0,95; Х 99,70; Б 0,24; Х+ - = 99,7 + Формула изобретения Способ определения 2-(2,4-динитрофенилтио)-бензтиазола с использованием титрования, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью повышения селективности способа, анализируемую пробуобрабатывают при кипячении избыткомметилата натрия с последующим потенциометрическим титрованием растворомазотнокислой ртути (11) в уксусноспиртовой среде при рН 5,5 - 6,0.------- " -- т ----- " --Няблеио 18187 2Огпосителвиая- ммбяп оирелеле" И 1 еилягиеиа Навестим ия преллагаесиособом способом ммм способом...

Номер патента: 1644023

Опубликовано: 23.04.1991

Автор: Кока

МПК: G01N 31/16

Метки: левомицетина, лекарственных, формах

...п 5 мл разведенной серной (15,5-16,5%) и титруют в йод 0,1 н. раствором нат та (индикатор-водораство мал), 1 мл 0,1 н. раство ветствует 0,004039 г лево Титрованию левомицетина оп способом в лекарственных с мешают следующие лекарстве раты: натрия хлорид, кисл натрия тетраборат, кислот вая, калия иодид, цна с ния сульфат и другие, Ус1 б 44023 во используемого раствора гидроксиданатрия и серной кислоты, что снижаетрасход реактивов. Формула изобретения Взято левомицетина для анализа, г Обнаружено левомицетина, г 0,0048 0,0052 0,0052 0,0050 0,00480,0050 0,0050 0,0050 0,0050 0,0050 0,0050 0,0050 20 Составитель Л.РусановаТехред Л,Олийнык Корректор О,Ципле Редактор В.Данко Заказ 123 б Тираж 389 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по...

Номер патента: 1106255

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Богатский, Жеребин, Ковтун, Сава

МПК: G01N 31/16

Метки: гидропероксидов, микроколичеств

...ниже 2ВЫШЕ 4 ЯВЛЯЕТСЯ НЕжЕЛаТЕтЬЬМ, таккак это приводит к папен ю каталитической активности используемого катализатора.После подкисления пробу цасьпцают 15инертны газом, напрьмер гелием, путем барботираваиия гелия черезпробу,Далее отмеряют 5 мл падгатовлсннайпробы и вводяп ее г. реактор 1. Введенную пробу перемеш 1 в-т-т с катализатором, наприьер, магнитой мешалкой,в течение 30 с. После этога проводятэкстракцию путем прапускания черезобъем реакционной смеси патака цнерт,ного газа, например гелия, для чегооткрывают кран 3, В полученном ца.Выходе из крана 3 потоке газа выделяют зону кислорода, для чеа сначалапоток газа охлаждают да минус 52- ЗОо82 С например, пропусканием черезтеплоабменник 6,Охлажденный поток газа далее пропускают через...

Номер патента: 1645890

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Зуйков, Кайсина, Осьминин

МПК: G01N 31/16

Метки: гидросульфита, натрия, отбельном, растворе, ронгалита

...нагревают до 50 С и выдерживают40 мин. Гидросульфит натрия в рез льтате нагревания разлагается. 1 О млохлажденного раствора смешивают сраствором формалина и титруют 0,1 н,раствором йода в присутствии крахмалаОпределяют ронгалит. Количество гидросульфита определяют по разности двухтитрований.В растворе обнаружено 74,1 г/л ронгалита и 26,1 г/л гидросульфита натрия (введено 75 г/л ронгалита и 25 /л гидросульфита).П р и и е р 2. Определение проводят,как в примере 1. Обработку проводят 10 мин при 40 С.В творе найдено 49,0 г/л ронгалита и 50,1 г/л гидросульфита1645890 лита и 74,0 г/л гицрсул 1,фита натрия (11 вецено 257 ронгалита и 757 гидросуль 41 ита 11 атрия),5В таблид представлены результатЫ анаПИЗа В ЗВВИГИМОС 1 И от ВРЕМЕНИи...

Номер патента: 1647339

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Балашов, Добровольская, Литвинов, Малов, Румянцева, Скрипка, Соловьев

МПК: G01N 1/28, G01N 31/16

Метки: бензинах, свинца, этилированных

...проводится контрольный опыт, титруя раствором трилона Б раствор, состоящий из 100 см дистиллированной воды, 5 см 0,1 моль/дм раствора соляной кислоты, 2 см раствора уротропина и 0,1-0,08 г сухого смешанного индикатора,Содержание свинца в пробе этилированного бензина определяют по фор- муле(Ч- Ч) 2 0721св ЧРгде Ч - объем раствора трилона Б,израсходованного ка титрование испытуемой пробы, см;Ч - объем раствора трилона Б,израсходованный на титрование в контрольном опыте, смзЧ - объем испытуемой пробы бензина, см;- фактор раствора трилона Бв воде;2,072 - масса свинца, эквивалентная1 см 0,01 моль/дм растворатрилона Б;- плотность испытуемого бензина при температуре наливаего в реакционный сосуд.В качестве углеводородной жидкости...

Номер патента: 1647391

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Бобрышева, Зверева, Каменцев, Чежина

МПК: G01N 31/16

Метки: активного, керамике, кислорода, медьсодержащей, сверхпрововодящей

...кипения, в раствор небольшими порциями при интенсивном перемешивании вводят раствор соли Мора (0,1 моль в 200 мл воды) - (МН 4)2 Ее (504)2 марки ч.д.э. и оставляют охлаждаться. Хлорый раствор фильтруют, Осадок отбрасывают, а фильтратСоставитель М.БондРедактор А.Шандор Техред М.Моргента нко Коррект Кунд аказ 1394, Тираж 393 П ВНИИПИ Государственного комитета по изобретения 113035, Москва, Ж, Раушская набодписноем и открытиям при ГК Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Уж ул,Гагарина, 10 разбавляют в растворе НС 1 О 4(с содержанием кислоты 2 моль) и доводят объем растворадо 2 л.Приготовленный растворс рН 0 прозрачен, не имеет окраски, практически не окисляется и устойчив в течение длительного времени. Точную концентрацию...

Номер патента: 1649425

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Желтухин, Синельникова, Смирнова

МПК: G01N 31/16

Метки: гидрохлорида, иминоэтилового, количественного, эфира

...скачка потенциала, что соответствует оттитровыванию хлористоговодорода.По количеству израсходованного натитрование раствора гидрата окиси калия в изопропиловом спирте (1,03 см) 40рассчитывают содержание хлористоговодорода в иминоэтиловом эфире гидрохлориде. Затем титрование продолжаютдо появления второго скачка, приливаятитрант порциями по 0,2 смф, что соответствует оттитровыванию иминоэти-лового эфира гидрохлорида, По количеству израсходованного на титрованиераствора гидрата окиси калия в изопропиловом спирте (7,84 см) рассчитывают содержание иминоэтилового эфира гидрохлорида,Затем титрование продолжают до появления третьего скачка потенциала,приливая титрант порциями по 0,2 см, 5что соответствует оттитровываниюхлористого аммония....

Номер патента: 1658088

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Ахметова, Юрчук

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, муравьиной, фосфорной, щавелевой

...1:1 дорН не более 2,5, и титруют потенциометрически спиртовым раствором гидроксида калия с концентрацией 0,1 моль/дмз,При изменении соотношения фильтрат;ацетон (1:10) скачок потенциалов, соответствующий концу титрования серной кислоты, нефиксируется точно,До достижения значения потенциала +220(Э В) титрование проводят беэ записипромежуточных значений изменения потенциалов (для быстроты анализа), далее с записью изменения потенциала послекаждого приливания раствора объемом по0,1 смз.До первого скачка потенциалов (конецтитрования избытка серной кислоты) израсходовано Чз = 3,00 см, до второго скачкапотенциалов (конец титрования муравьинойкислоты) израсходовано Н 4 = 3,52 см тит 3ранта.П.5. Расчеты:5.1, Массовую долю муравьиной...

Номер патента: 1658092

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Кондратьева, Сидоренко, Цепалов

МПК: G01N 31/16, G01N 33/30

Метки: антиоксидантов, маслах, смазочных, срабатываемости

...мг диафена НН (1 иН = =1,1 10 моль/л). Добавляют то же количество инициатора АИБН (4,9 мг), 4 мл стирола,10 15 20 25 30 35 Ф 1 г 1 Н- 1,1 10 моль,Кт =4,0 10 омоль с51 мл хлорбензола, Условия проведения опыта аналогичны примеру 1, Строят кинетическую кривую поглощения кислорода иполулогарифми ескую анаморфозу (фи,211.Аналогично примеру 1 определяют кинети 5ческие параметры51 пН) = В/ т = 2,4 10 моль/л,К 7 = 7,0 10 л/моль.сТочность предлагаемого способа обуславливается дисперсией адекватности 8 (1, 10гкоторая характеризует разброс экспериментальных точек полулогарифмическойанаморфозы относительно линии регрессии, рассчитанной по методу наименьшихквадратов 151(") = - : -- 2 Х (У-У)игде и - количество зкспериметальных точек, и =54;20у =...

Номер патента: 1659840

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Герасимчук, Ковальчук, Медведовский

МПК: G01N 31/16

Метки: гидротартрата, гидрохлорида, димедрола, платифиллина

...опытов по определению ингредиентОв в лекарственных смесях,По известному способу оттитровать димедрол в присутствии эфедрина не удается: окрашивание хлороформа происходит очень медленно, установить эквивалентную 10 точку невозможно Лексмесь 2:Платифиллина гидротартрат 0,005 г .Фенобарбитал 0,02 гСахар 0,2 гПлатифиллина гидротартрат, Количество смеси, равное средней массе одного порошка, помещают в пробирку, прибавляют 1 мл воды, взбалтывают около 1 мин, прибавляют 2 мл хлороформа и вновь взбалтывают. Затем прибавляют 2 капли 0,040-ного раствора бромфенолового синего (натриевая соль) и титруют по каплям при встряхивании 0,02 н, раствором натра едкого до)обесцвечивания хлороформного слоя.1 мл 0,02 н, раствора натра едкого...

Номер патента: 1659841

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Суворов, Хрусталева, Ятлук

МПК: G01N 31/16

Метки: виц-гликолятных, групп, количественного, органических, соединениях, титана

...1:0,020), перемешивают в течение 80 мин. Добавляют 10 мл раствора иодида калия и 1, 0 мл раствора фторида калия в формамиде (объемное соотношение раствор иодида калия; раствор фторида калия в формамиде 1:0,10) и титруют выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. Параллельно проводят холостой опыт, Найдено этиленгликолятных групп; П р и м е р 6, Навеску 0,02351 г бис(1,2- пропиленгликолята) титана суспендируют в 4,5 мл хлористого метилена (объемное соотношение уксуснокислый раствор иодной кислоты: хлористый метилен 1:0,09) при перемешивании в течение 30 мин. Добавляют 1,0 мл раствора фторида калия в формамиде и 50 мл уксуснокислого раствора иодной кислоты (объемное соотношение уксусно- кислый раствор иодной кислоты: раствор...

Номер патента: 1663484

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Великанов, Колмогоров, Комаров, Олифир, Соколов

МПК: G01N 1/10, G01N 31/16, G05D 27/00 ...

Метки: анализа, жидких, сред

...дозатора реагента. Поток реагента вымывает из кольцевой канавки 21 дозированную порцию анализируемой среды и под действием давления поступающей смеси мембранный привод 29 первого 3 доэаторареагента переводится в нижнее положениеи его камерная полость заполняется смесью реагента, например, катализатора с анализируемой средой. В камерной полости первого 3 доэатора реагента происходит мерной полости первого 3 дозатора реагента, э объем камерной полости третьего 23 дозатора реагента берут больше объема камерной полости первого 3 дозатора реагента, благодаря чему камерная полость первого 3 дозатора реагента заполняется реагентом, предварительно приведенным в теплообменнике 7 к заданной стабильной температуре, а смесь реагента с анализируемой...

Номер патента: 1665299

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Нападайло, Рассыхаева, Ставничая

МПК: G01N 31/16

Метки: авиважных, авироля, ваннах, количественного

...калия,кипятят 2,5 ч с обратным холодильником, , Избыток едкого калия титруют 0,2 н, раство, ром соляной кислоты в присутствии фенолфталеина, Параллельно выполняют холостой опыт, Найденная концентрация авироля ОГ 1,29 г/л, относительная ошибка 140 .П р и м е р 3. 50 мл модельного раствора, содержащего 0,8 г/л авироля ОГ, 0,15 г/л П ВС и 0,6 г/л масла индустриального, поме, щают в колбу, приливают 5 мл ацетона, 10 мл 0,2 н, спиртового раствора гидроокиси калия, кипятят 2 ч с обратным холодильни, ком. Избыток едкого калия оттитровывают оаствором соляной кислоты по фенолфтале, ину. Параллельно титруют холостую пробу, , Найденная концентрация авироля ОГ 0,67 г/л, относительная ошибка 16,3%.П р и м е р 4. 50 мл авиважной ванны, отобранной С...

Номер патента: 1666947

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Богословский, Венедиктова, Коновалова

МПК: G01N 31/16

Метки: доли, массовой, полимера, прядильных, растворах

...НС 104, моль/л;Ч(НС 104) - объем раствора НС 104, пошедший на титрование, мл,М(ДМАА) - молярная масса ДММА г; м - масса навески прядильного раствора, г;10 - пересчетный коэффициент, Массовую долю полимера в растворе рассчитывают по формуле;С(полимера) - 100 - С (ДМАА),;4 Точность анализа оценивают путем использования контрольных растворов известной концентрации, Полученные результаты обрабатывают методами математической статистики, использованные методики прошли метрологическую аттестацию (МУ 6(113-30-19-82).П р и м е р ы 2-35, Определение массовой доли полимера в прядильном растворе проводят аналогично примеру 1 Условия определения и результаты расчета приведены в таблице.Примеры 4-7, 11-16, 20-25, 29-35 даны для сравнения,...

Номер патента: 1679368

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Евтушенко, Зайцев, Нечитайлова

МПК: G01N 31/16

Метки: кобальта, растворах, сиккативов, стирольных

...У 10 005894, 100П 1где 0,005894 - количество кобальта (г), соот ветствующее 1 мл 0,2 н, раствора хлороводородной кислоты;У 1 - объем 2 н, хлороводородной кислоты, затраченной на титрование, мл;а 1 - навеска сиккатива, г. 20П р и м е р 2. ОпреДеление свинца (11) всиккативе НФ, Для анализа используюткоммерческий сиккатив НФ, соответствующий требованиям ГОСТ 1003-73. Свинецопределяют потенциометрическим методом в метилэтилкетоне и предлагаемый методом,Навеску сиккатива 0,5 - 1.г, взвешеннуюс точностью 0,002 г, помещают в химический стакан емкостью 150 мл, прибавляют 50 30мл дистиллированной воды, 2 капли 0,10 -ного раствора бромфенолового синего в воде,. тщательно перемешивают до получения суспензии, титрируют 0,2 н. раствором...

Номер патента: 1681238

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Байбакова, Богословская, Нечаева, Пильняк, Черноусова

МПК: G01N 31/16

Метки: ацетатцеллюлозных, ацетона, волокон, полимерном, полых, производства, растворе

...солянокислого и титруют выделившуюся хлористоводородную кислоту 0,250 н, спиртовым раствором гидроксида калия.В табл,1 представлены результаты определения содержания ацетона в полимерном формовочном) раствозое.П р и м е р 7. 19,00 см ДМФА взвешивают е стаканчике с притертой крышкой нэ аналитических весах с точностью до 0,0002 г, затем помещают в этот же стаканчик пробу раствора полимера массой "0,5 г и взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0002 г. Растворяют энэлизируемую пробу при тщательном перемешивании, Из-за недостаточного количестварастворителя (массовое соотношение проба: растворитель 1:36) время растворения5 увеличивается в 2 раза (1 ч по сравнению с30 мин обычно). После растворения к анализируемой пробе...

Номер патента: 1682919

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Артемьев, Богословский

МПК: G01N 31/16

Метки: воды, кислоте, содержания, фосфорно-вольфрамовой

...моля. Времяму способуточность 10но при анакислоты с 1 тение относится к способам опсодержания воды в фосфорноовой кислоте и позволяет оцесс и повысить точность анаосфорно-вольфрамовой кислоты в 20 мл моноэтилового эфира ля, Отбирают 1,0 мл и титруют ованным реактивом Фишера на оэтилового эфира этиленгликороведения анализа по известно ч, по предлагаемому 10 мин, молекул воды и 13 соответственлизе фосфорно-вольфрамовой 3 молекулами воды. 1 табл. содержит компоненты в следующем соотношении, моль/л; иод 1,0 - 1,5; пиридин 70 - 80; сернистый ангидрид 30 - 50; моноэтиловый эфир этиленгликоля.В таблице приведены сравнительныеданные времени анализа и точности акали- ф за при использовании различных раствори- ЬЭ телей с...

Номер патента: 1682920

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Витер, Каменев

МПК: G01N 27/48, G01N 31/16

Метки: высокотемпературном, компонентов, сверхпроводнике

...добавляют ацетатно-аммиачный буферный раствор и определяют медь (1) потенциометрическим осадительным титрованием раствором этилдитиокарбамината натрия с Рт-индикаторным электродом и хлорсеребряным электродом сравнения до скачка потенциалов, Определяют в. том же растворе иттрий ( П) потенциометрическим комплекеонометрическим титрованием с парой Рт-Я электродов до скачка потенциалов, добавляют аммиак до рН10 и определяют барий (11) потенциометрическим комплексонометрическим титрованием в том же растворе с той же парой Б электродов до второго скачка потенциалов. у Рассчитывают содержание компонентов.Продолжительность анализа составляет 15 мин. бавляют 1,5 мферного растввляют до 2медь (11) потельным титровитиокарбаминным электродктродом...

Номер патента: 1684660

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Сичко, Скребцова

МПК: G01N 31/16

Метки: бромида, количественного, тиамина

...предлагаемым способом, находится в пределах норм допустимых отклонений,В ходе исследований были определены оптимальные условия анализа тиамина бромида.В табл. 10, 9 представлены результаты анализа витамина В 1 за границами оптимального содержания фосфатов и эа границами оптимальной РН среды, Установлено, что ошибка количественного определения при этом увеличивается до+3,86 ,В табл. 11 представлены сравнительные данные результатов анализа тиамина бромида предлагаемым и известным способалли.Из табл, 11 видно, что заявляемый способ позволяет повысить чувствительность определения тиамина бромида в 100 раз и уменьшить затраты определяемого вещества в 2,5 раза. Формула изобретения Способ количественного определения тиамина бромида...

Номер патента: 1686344

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Артемьев, Богословский, Лозинская, Якушина

МПК: G01N 31/00, G01N 31/16

Метки: кислоты, фосфорно-вольфрамовой

...к электролизуа г 1 латиново. электроде и на кривой титрованил затруднялось определение конечной точки титрования.В ыбор и 11 тервалэ кон центра Ции титраната ОЛ 1 Ч - 0,02 М определялся следующим, При уманьшении ксецентрации 0,01 М резко падала чувствительность анализа скачки потенциала были небольшими и установление стационарного потенциала происходи- ЛО в течение длительного времени). Это ухудшало точность анализа, Кроме того, при низких концентрациях титранта не происходило погного связывания ДМАЛ с ФВК в мапорастворимый комплекс, Выше 0,02 М титрант получалсл нестабильным, вследствие уменьшения растворимости кислоты при комнатной температуре, наблюдалось появление нерастворимгэго в воде осадка.Соотношение объемов НС и растворителя,...

Номер патента: 1686346

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Кобелева, Сичко, Тоболкина

МПК: G01N 31/16

Метки: азатиоприна, количественного

...до 3,050 мг. Таким образом, нижний предел определения исследуемого вещества 1,109 мг, верхний 3,05 мг,Аналогичные результаты получают при введении в исследуемый раствор препарата 0,4- 0,6 мл (рН 6,5-7,5) 0,5 М раствора соляной кислоты.П р и м е р 2, Анализ аэатиоприна в таблетках по 0,05 г (табл. 2),Точную массу (около 0,06 г) порошка растертых таблеток помещают в мерную колбу на 100 мл. Азатиоприн растворякт в 10 мл 1 М раствора гидроксида натрия (калия) и водой доводят до метки, Раствор фильтруют. В стакан для титрования помещают 5 мл фильтрата и далее поступают аналогично примеру 1, Содержание азатиоприна в таблетках рассчитывают по формулеЧ ТЧ 2 Рс- -- -где Р - вес таблетки азатиоприна, г,Н - масса порошка растертых таблеток,В...

Номер патента: 1686347

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Ведь, Долженко, Оноприенко, Сахаров, Цихановская, Чернышева

МПК: G01N 31/16

Метки: жирных, кислот, солей, щелочных

...ЛКМ ВФЛ-99, магнитную 5мешалку и начинают титровать при рН 10,40,05 н, раствором сульфата цинка,По мере титрования записывают величину тока, Точку эквивалентности определяют пографику, построенному в координатах сила тока - количество титранта, Щелочную сольжирной кислоты определяют по формуле(1)где С 2 - концентрация раствора соли цинка, 15г-экв./л;Ч 2 - объем раствора соли цинка в точкеэквивалентности,мл;Ч 1 - объем анализируемой пробы, взятый для титрования,мл. 20П р и м е р 1, Для определения щелочныхсолей жирных кислот собирают амперометрическую установку, включающую источникпитания, электроды, миллиамперметр, последовательно включенный в цепь, и стакан 25для титрования,Электроды готовят следующим образом.Пластины из нейзильбера...

Номер патента: 1686348

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Грачева, Паршина

МПК: G01N 31/16

Метки: ацетона, гидроперекиси, изопропилбензола, массе, производства, разложения, реакционной, фенола

...з ют обьем титранта, титрование от рН 11 дМассовую долю ф массе ГПИ ПБ (Х) (в ма формулеУ К 0,0470 где У - объем раствора солянойконцентрации 0,5 моль/дм, пошед3титрование фенолята натрия (от рН3,5 5 В табл. 1 представлены результаты определения свободной гидроокиси натрия и фенола при измерении первой точки титрования; в табл. 2 - результаты определения фенола при измерении второй точки титрования; в табл. 3 - результаты определения фенола по известному и предлагаемому спосОбам.Увеличение кОличества ацетона 0,8 мас.ч, на 1 мас.ч. навески) нецелесообразно из-за выпадения в осадок нерастворимых в водной среде примесей.Бцделение фенола в виде фенолята водным раствором гидроокиси натрия и связывание органических примесей ацетона...