Способ определения триоксида серы в продуктах сгорания топлив

(51) 4 С 1 )гУ дЯс ОБРЕ ДЕТЕЛЬСТВУ А ВТОРСКОМ троител ценко,88.8)е сернокотельнжиганияанциях. лй 1 о ез,с Ж УДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(71) Ленинградский корабленый институт(56) Солун С.С. Определениангидрида в дымовых газахагрегатов. - В кн.: Опытмазута и газа на электросИ;.; Энергия, 1968, с.68-7СогЬеС 1.Р. ТЬе ЙееппоГ БО апд БОз 1 п Р 1 ие Са(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТРИОКСИДА СЕРЫ В ПРОДУКТАХ СГОРАНИЯ ТОПЛИВ (57) Изобретение относится к способу определения триоксида серы в продуктах сгорания топлив и позволяет повысить точность и чувствительность анализа, Способ включает растворение газов в бутиловом спирте, экстракцию сульфата водой и последующую количественную регистрацию кондуктометри ческим титрованием, при этом экстрак цию и титрование проводят при 30 -о35 С. Точность определения 4-67., по нота извлечения 96-997., чувствительность 3410 об.7 1 табл, 1430804Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения триоКсида серы в продуктах сгорания серусодержащего топлива в теплоэнергетических установках и в продуктах сгорания серного колчедана в сернокислотном производстве.Цель изобретения - повышение точности и чувствительности анализа.Способ осуществляют следующим образом.П р и м е р 1. Анализ дымовых газов. 15Отбор пробы осуществляют через газозаборную трубку с фильтром, задерживающим крупные твердые частицы, Поток дымовых газов поступает в поглотительную колонку, представляющую 20 собой стеклянный сосуд с впаянным стеклянным фильтром и заполненный стеклянными трубочками. В поглоти- тельный сосуд заливают 50 мл 100%-ного бутилового спирта. Колонку охлаж дают водой для поддержания температуоры спирта 20 С. Расход газа через колонку устанавливают равным 2 л/мин и контролируют с помощью ротаметра. Время отбора газа 40 мин, Во время 30 отбора измеряют температуру газа термометром и разрежение мановакуумметром. После отбора пробы газов бутиловый спирт из колонки сливают в делительную воронку, колонку промывают80 мл дистиллированной воды, водусливают в ту же воронку и производяттщательное перемешивание жидкостей 40опри 35 С, Вода разлагает сложные эфиры на спирт и кислоту и извлекаетсульфат-ион из спирта. После отстаивания смеси водный раствор сливаютв стеклянный стакан. Далее кондукто метрическим титрованием производят определение концентрации сульфат-иоо нов в водном растворе при 35 С. Титрованиеначинают с измерения исходного сопротивления раствора с помощью кондуктометра ИИ-34. Затем из бюретки в стаканчик вводят по 0,02 мл О, 1 И раствора хлористого бария, производят тщательное перемешивание с помощью магнитной мешалки и вновь из меряют сопротивление раствора. По данным замеров строят график количество:хлористого бария - сопротивление раствора. Расчет содержания триоксида серыосуществляют по формуле1 2 а 4СЧ10 об %он.)где 1,12 - коэффициент пересчета;а - количество хлористогобария, пошедшего на титрование, мл;Чц - объем анализируемого га)за, прошедшего через колонку, приведенный к нормальным условиям, м,В газах найдено 12 10- г/м триоксида серы. Ошибка определения 4%,ошибка определения известным способом 25%,П р и м е р 2, Анализ продуктовсгорания серусодержащего топлива.Отбор пробы и анализ проводят какописано в примере 1. Экстракцню иотитрование проводят при 30 СсНайдено 6 10 7 триоксида серы,Ошибка определения 67 Известный способ не позволяет определять такиенизкие содержания триоксида серы,П р и м е р 3. Анализ дымовых газов. Отбор пробы и анализ проводяткак описано в примере 1. Экстракциюи титрование проводят при 32 С.Найдено 1,410г/м, Ошибка определения 5%. Ошибка определения известным способом составляет 25%,В таблице представлены результатыпо точности определения в зависимости от температуры экстракции и титрования,Чувствительность анализа составляет 310 4 об,7. (чувствительностьопределения в известном способе5 10%), Полнота извлечения триоксида серы 96-997. Точность определения 4-67. (в известном способе 15307).Формула изобретенияСпособ определения триоксида серы в продуктах сгорания топлив, включающий растворение их в спирте и последующую количественную регистрацию образовавшегося сульфат-иона однимиз известных методов, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения точности и чувствительности анализа, в качестве спирта используют бутиловый спирт, после растворения проводят экстракцию сульфата водой,1430804 количественную регистрацию осуществляют кондуктометрическим титрованием, при этом экстракцию и регистрацию проводят при 30-35 С. Пример, Оф Температура проведения титрования С, С Точность определения, 7., при температуреопроведения гидролиза,. , С 20 25 30 35 40 50 20 28 14 16 20 12 14 18 4 12 18 6 12 16 6 10 14 8 12 14 8 14 14 26 16 26 24 14 30 24 22 24 20 40 26 18 26 16 10 50 24 10 16 Составитель Т.Жукова Редактор А.Лежнина Техред Л.Сердюкова Корректор С.ЧерниЗаказ 5334/43 Тираж 847 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5