Способ определения бензимидазолсульфокислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(511 4 С 01 Б 31/1 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕ Г и инсти СССР 980. ности ктро- фталинвой сремии,ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР КОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(71) Иркутский политехническитут и Иркутский институт оргкой химии СО АН СССР(56) Автор ское свидетельств оУ 924566, кд. С 01 М 31/16,Кузнецов В.В. и др. Особенаналитических реакций при спефотометрическом титровании насульфонатов . в водно-ацетоноде, - Журнал аналитической хит, 39, 1984, 9 1 с, 111(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БЕНЗИИИДА 3 ОЛСУЛЬФО КИСЛОТ(57) Изобретение касается аналитической химии, в частности определения бензимидазолсульфокислот, . применяемых в качестве ингибиторов коррозии металловАнализ ведут спектрофотометрическим титрованием в 80%- ном водном растворе диметилсульфооксида . с помощью хлорида бария в присутствии индикатора - нитрохромазо.Эти условия повышают точность определения до О,1 мг при вдвое большем диапазоне определяемых концентраций сульфокислот, .т.е. 0,1"4,3 против Г 0,1-2 мг/15 мп в известном случае, 2 табл.Изобретение относится к анали"тической химии и может быть использовано в практике производственных,Фармацевтических и научно-исследовательских лабораторий, связанных с5синтезом бензимидазолсульфонатовприменяемых для антикоррозионной защиты металлов, для защиты растенийот вредителей сельского хозяйства, 1 Одля создания новых лекарственных препаратов и активирующих реагентов,Цель изобретения - повышение точности определения и увеличение диапазона определяемых концентраций.Примеры осуществления предлагаемого способа.В кювету,цля титрования объемом17 мл с толщиной поглощающего слоя30 мм (от Фотоколориметра) переносят2 мп растврра, содержащего 2 мг бензимидазолсульФокислоты, приливают0,05 мл 0,17-ного раствора нитрохро"мазо, 2 мп ацетатного буФерного раствора с рН 4, 10,5 мл диметилсульФоксида, и титруют на установке дляспектроФотометрическогго титроланиябеэ кюветы сравнения 10 М растворомсоли бария, при длине волны 650 млподавая титрант прецизионной лоршневой мнкробюреткой,В табл.1 приведены результаты параллельных определений бенэимидазолсульФонатов известным и предлагаемым способаьи,35В табл.2 приведены сравнительные даннйе предлагаемого способа с известным.Сравчительные данные, приведенные4 О в табл.2, подтверждают возможность избирательного анализа смесей изомерных бензимидазолсульФокислот с сульФатами, т.е. одним титрованиемопределяют последовательно сульФатионы и две сульФокислоты в среде803"ного диметилсульФОксида,По известной методике в водноацетоновой среде титрование генероароматических сульФонатов не приемлемо по точности вследствие систематической погрешности (см.табл.1,2),Чувствительность способа определения выше, чем в известном способе(табл.2, смесь 2, результаты анализа смеси 0,1 мг, ЯОА -ионов, 0,1 мг22-бензимидазолсульФокислоты и0,243 мг 1-метил-бензимидазолсульФокислоты).Диапазон определяемых содержанийсульФокислот предлагаемым способомвдвое выше, чем в известном способеопределения наФталинсульФонатов: 0,14,3 против 0,1-2 мг/15 мп в известном,Таким образом, описываемый способпо сравнению с известным позволяетопределить большую концентрацию бензимщазолсульФОнатов с высокой точностью,Формула и з о б р е т е н и яСпособ определения бензимидазолсульФокислот путем спектроФотометрического тнтрования в водно-органической среде хлоридом бария в присутствии индикатора нитрохромазо, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности определения и уве-. личения диапазона определяемых концентраций, в качестве водно-органической среды используют 80 Е"-ный водный раствор диметилсульФоксида,(п=5) 2-Бенэимидазолсульфокислота Ою 284 0,20 0,03 1-Метил-бензимидаз олсульфо"кислота 0,03 0,47 О,7 0,02 0,13 5(б)-Нитро- бензимидасуль- фокислота 1,000 0,20 1,240 1,215 Т аблиц а 2Анализ смесей бензимидазолсульфокислот Обьект анализадля смеси 80% ДМСО 50% Ацетон Введено, мг айдено,мг, х найдено,мг, х
СмотретьЗаявка
4216197, 27.03.1987
ИРКУТСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ, ИРКУТСКИЙ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ СО АН СССР
ЛЯУФЕР МИРРА СОЛОМОНОВНА, КУЗНЕЦОВ ВЛАДИМИР ВИТАЛЬЕВИЧ, ЛОПЫРЕВ ВАЛЕНТИН АЛЕКСАНДРОВИЧ, ЮШМАНОВА ТАМАРА ИННОКЕНТЬЕВНА, ШИБАНОВА ЕЛЕНА ФЕДОРОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 31/16
Метки: бензимидазолсульфокислот
Опубликовано: 30.12.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1448271-sposob-opredeleniya-benzimidazolsulfokislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения бензимидазолсульфокислот</a>
Способ определения катионов металлов переменной валентности
Номер патента: 1137377
Опубликовано: 30.01.1985
МПК: G01N 31/16
Метки: валентности, катионов, металлов, переменной
...водой до метки.Далее смесь переносят в круглодонную колбу, снабженную обратнымхолодильником, и термостатируют при80 С .в течение 0,25 ч, вводят 20 мл0,05 н, раствора иода и термостати,руют при той же температуре еще полчаса, раствор охлаждают и определяютизбыток иода методом потенциометрического титрования раствором тиосульфата натрия,На титрование избытка иода израсходовали 10, 15 мл 0,01 н. растворатиосульфата натрия, Ввели иодаО, 1269 г (20 мл 0,05 н. раствора),следовательно, из уравнения реакции окисления иода легко посчитать,что на избыток ацетона пошло О, 1012 гиода, с которым прореагировано (всоответствии с уравнением реакциииода и ацетона) 0,2312 г ацетона.Значит, на реакцию восстановлениямеди (11) затрачено 1,3288 г...
Способ определения алифатических одноосновных карбоновых кислот
Номер патента: 1352362
Опубликовано: 15.11.1987
Автор: Писиченко
МПК: G01N 31/16
Метки: алифатических, карбоновых, кислот, одноосновных
...статистики, рассчитывают коэффициент вариации, характеризующий обратно пропорционально воспроизводимость результатов измерений, по формуле х -х - отклонение отдельного измерения от среднего арифметического;и - число измерений.В данном примере коэффициент вариации И = 5,22,П р и м е р 2, В колбу для титрования отмеряют 20 мп (0,2 моль)раствора уксусной кислоты, добавляют3 капли (1,5 об,%) диметилформамида,2-3 капли 0,17-ного 1- (4 -пиридилМ-оксид)азо -4-нафтола в диметилформамиде и титруют 510 М растворомедкого натра до перехода окраски изжелтой в фиолетовую, Опыт повторяютпять раэ, Коэффициент вариации 3,02.П р и м е р 3, В колбу для титрования отмеряют 20 мл (0,2 моль) раст 5 10 15 20 25 30 35 вора уксусной кислоты, добавляют4 капли...
Устройство аналого-цифрового преобразования
Номер патента: 1398093
Опубликовано: 23.05.1988
Авторы: Полубабкин, Равер, Солодимов, Шляндин
МПК: H03M 1/10
Метки: аналого-цифрового, преобразования
...а полный код аналого-ци- ции сложения в рабочем режиме илиФ 50фрового преобразования при этом ра-. . непосредственно при записи кода ввен +1010000000, что соответствует ОЗУ 12. Затем полученный код погрешц = 640 мВ, ности (+1011) записывается в ячейкукОпределение и запись в ячейки ОЗУ 12 с адресом +101, что соответОЗУ 12 кодов дополнительной погреш- ствует коду АЦП р 1.55ности производятся в режиме коррек- Блок 15 формирования, образцовыхции нелинейности характеристики кван- сигналов работает следующим образом.тования, В этот режим устройство пере- Переключатели 19-21 в узле 16 заводится установкой переключателя 13 в дания режимов устанавливаются в ис10 формула изобретения Б 139хоцное положение. При переходе в режим коррекции...
Способ подготовки мусковитового или флогопитового слюдосырья
Номер патента: 1731877
Опубликовано: 07.05.1992
Авторы: Кудрявцев, Новгородская, Сапожников
Метки: мусковитового, подготовки, слюдосырья, флогопитового
...кристаллы слюды используют по назначению, например направляют на дезинтеграцию. Отработанный электролит сливают,Величина прикладываемого к электролитам напряжения зависит от удельного электрического сопротивления электролита и расстояния между электродами, индивидуальна для каждой конструкции электролизера и состава электролита и подбирается как предельное напряжение, еще не инициирующее электролиз в режиме кипения.Требования бумаги слюдопластовой, изготовленной из слюды флогопит без применения связующих веществ, предназначенной для производства слюдопластовых электроизоляционных материалов приведены в табл.1.Электрофизические хара ктеристи.ки слюдобумаги на основе флогопита, полученной из слюдосырья, обработанного предлагаемым способом;...
Устройство для определения концентра-ции сажи
Номер патента: 842505
Опубликовано: 30.06.1981
Автор: Мочешников
МПК: G01N 21/12
Метки: концентра-ции, сажи
...полости, средняя из которых соединена с входным патрубком, а крайние - с выходными, йри этом источник и фотодатчик размещены вкрайних полостях камеры.На чертеже представлена схема предлагаемого устройства.Устройство содержит корпус 1, фотоэлемент 2, гальванометр 3,/ фильтры 4, кран-дозатор 5, входной патрубок 6, лампу 7,гальванометр 8, выключатель 9, потенциометр 10, счетчик 11 газа, выходные патрубки 12. Входной патрубок 6 соединяет среднюю полость мерной камеры с выпускным трактом двигателя, а выходные патрубки 12 - крайние ее полости с атмосферой.Устройство работает следующим образом.Настройка устройства на точку замера производится по эталонным фильтрам, которые сбответствуют постоянным значениям светопоглощения (например, 0,15...
Предыдущий патент: Способ раздельного определения компонентов смеси ароматических аминокислот, их n-ацетилпроизводных и ароматических альдегидов
Следующий патент: Способ определения ароматических углеводородов в нефтепродуктах
Случайный патент: Освежитель воздуха