G01N 31/16 — путем титрования
Способ определения теннантита
Номер патента: 658474
Опубликовано: 25.04.1979
Авторы: Самохвалова, Суминова, Филиппова, Шарыбкина
МПК: G01N 31/16
Метки: теннантита
...концентрации унитиола и едкого натрия показало, что оптимальным является раствор 0,2 М унитиола в 2 М едком натре, Уменьшение концентрации унитиола и едкого натра приводит к неполному извлечению теннантита. увеличение концентрации реагентов приводит к значительному растворению и халькопирита, в результате чего селективность извлечения теннантита нару:дается. Замена едкого натрия на едкий калий не до658474 Формула изобретения Составитель Л. СамохналоваРедактор Н. Разумова Техред М.Петко Корректор О. Билак Тираж 1089 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 2048/39 филиал ППП 1 Патент, г. Ужгород, ул . Проектная, 4 зпускается, так как растворимость...
Способ определения кислородсодержащих групп
Номер патента: 661334
Опубликовано: 05.05.1979
Авторы: Захаров, Изюмова, Куприенко, Нейенкирхен, Шах-Пароньянц
МПК: G01N 31/16
Метки: групп, кислородсодержащих
...на тит661334 рование исследуемого образца (рабочая проба), мл;У 1 - объем соляной кислоты нормальности К , израсходованной на титрование в холостом опыте (контрольная проба), мл;навеска исследуемого вещества, г,Количество прореагировавшего едко"го"натра, определенное путем визуального титрования избытка стандартным раствором соляной кислоты, является 5По предложенному способу было определено содержание карбоксильных игидроксильных групп на поверхностиизмельченных вулканизатов различнойстепени дисперсности,Полученные результаты представле 10 ны в таблице,Размер ного ву На основе СКД (ненапненный)1000-800,2 На основе СКИ(напненный техн.углеродомарки ДГ)1000-800 3,81 2,8 5,0 3,9 6,49 5,2 ,63 7,3 2 1,01 1,28 0-6 630-400 400-250 9 2,3,16,8 2...
Способ определения растворимости вольфрамофосфатов аминосоединений в воде
Номер патента: 665263
Опубликовано: 30.05.1979
Автор: Сичко
МПК: G01N 31/16
Метки: аминосоединений, воде, вольфрамофосфатов, растворимости
...сначала синтезировать в чистом виде),Цель изобретения - упрощение способаи сокращение времени определения раство римости вольфрамофосфатов аминосоединений за счет исключения получения их в чистом виде.Поставленная цель достигается предлагаемым способом, по которому пробу ами- О носоединения растворяют в воде и титруютводным раствором фосфорновольфрамовой кислоты с последующим измерением величины светопропускания полученного раст665263 значения величины светопропускания, Найденная концентрация фосфорновольфрамовой кислоты соответствует растворимости вольфрамофосфата аминосоединения. Это можно объяснить тем, что фосфорновольфрамовая кислота (Р 205 12%0 з 42 НзО) имеет мол. вес 3680,9, Молекулярный вес аминосоединения в пределах...
Способ количественного определения смоляных кислот в талловых продуктах
Номер патента: 676924
Опубликовано: 30.07.1979
Авторы: Масленников, Масленникова, Спирина
МПК: G01N 31/16
Метки: кислот, количественного, продуктах, смоляных, талловых
...кислот в пробе, пользуясь формулой расчета. ронку, в которую предварительно наливают 200 мл 10% -ного водного раствора сульфата натрия и 10 мл серного эфира и перемешивают. После расслаивания водную фазу отделяют, а эфирную промывают порциями 5 по 200 мл раствора сульфата натрия до нейтральной реакции водной вытяжки по метилоранжу. После этого эфирную фазу количественно переносят в колбу для титрования, добавляют 20 мл этанола и титру ют 0,5 н. спиртовым раствором КОН в присутствии а-нафтолфталеина. Массовую долю смоляных кислот в жирных кислотах по данным титрования вычисляют по формулеУ 0,02805 10015М 0,186 где Ъ - объем 0,5 н. раствора КОН, израсходованного на титрование, мл; 20М - навеска анализируемой пробы, г;0,186 - число...
Способ количественного определения диметилдисульфида
Номер патента: 681370
Опубликовано: 25.08.1979
МПК: G01N 31/16
Метки: диметилдисульфида, количественного
...в оптическую кювету толщиной 10 мм помещают 2-3 мл анализируемого раствора и порциями по 0,1-0,5 мл добавляют титрант раствор серы в диоксане. После каждого добавления титранта замеряют оптическую плотность при длине волны 260 нм (Оьо). Имея набор оптических плотностей, каждая из которых соответствует объему прибавленного раствора титранта, строят график. На оси абсцисс откладывают расход титранта в мл, на оси ординат - оптическую плотность, соответствующую данному расходу титранта.Для расчета концентрации ДМДС находят количество титран-а в мл, соответствующее точке эквивалентности (Ч ), Эта точка есть точка излома на кривых зависимости оптической плотности от расхода титранта. Расчет концентрации ДМДС в моль/л проводят по формуле...
Способ количественного определения диаминогуанидина гидрохлорида
Номер патента: 681371
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Гордеева, Рудая, Синельникова, Смирнова
МПК: G01N 31/16
Метки: гидрохлорида, диаминогуанидина, количественного
...диаминогуанидина-гидрохлорида,соответствующее 1 мл0,1 н. раствора гидроокиси тетрабутиламмония; П р и м е р 2. На аналити весах берут нанеску смеси, ко содержит 89,61 вес.% (0,146 диаминогуанидина-гидрохлорида 8,02 вес.% (0,0131) гидразина хлорила и 2,37 вес.Ъ (0,0131 ренной соли. Навеску помещают К - попраночный коэффициент к титру растворагидроокиси тетрабутиламмония;ц - навеска. 5П р и м е р 1. 0,1323 г технического диаминогуанидина-гидрохлорида,содержащего в качестве примеси гидразин-гидрохлорид и поваренную соль,помещают в стакан для титрования,растворяют в 40 мл раствора ацетон//этиленгликоль (1:2) . В стакан длятитрования опускают стеклянный ихлорсеребряный электроды и титруютпотенциометрически 0,1 н. растнором...
Способ количественного определения эфедрина гидрохлорида в препаратах
Номер патента: 682820
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Ковальчук, Медведовский
МПК: G01N 31/16
Метки: гидрохлорида, количественного, препаратах, эфедрина
...при встряхивании до полного обеспечивания бутанольного слоя (без индикатора). 1 мл 0,01 н. раствора тиосульфата натрия соответствует 0,00202 эфедрина-гидрохлорида.Если содержание теофиллипа неизвестно, количество его предварительно устанавливают ацидиметрически. На каждые 0,08 г теофиллина прибавляют 0,2 мл.10 во-ного раствора едкого патра для перевода его в теофиллинат натрия, 0,2-милли- литровый избыток раствора едкого натра стехиометрически соответствует 1,2 мл 5% -ного раствора сульфата меди. Бутанольный экстракт промывают раствором сульфата натрия с целью удаления медно 25 го комплекса этилендиамина, которыи, хотя н мало растворяется в бутаноле, по может существенно завышать результаты, ввиду определения малых количеств...
Способ количественного определения тиолов
Номер патента: 685976
Опубликовано: 15.09.1979
Автор: Билык
МПК: G01N 31/16
Метки: количественного, тиолов
...кадмия ющие три - щелочной а кадмия, Затем поду с азотом и пропускаю 0,7 л/ч в течение перв течение следующих е 20 - 30 мин, в конце д ическом перемешивании яной бани спустя 20 -связывают предварироводород кислым раст- зо адмия, а тиолы - сускадмия, оттитровываютприбавляя известный ра иода, соляную кислодой 1:1 до растворения ды оттитровывают 0,01 Н 0,5 0 2 2,00 ,00 0,0 0 а 2 00 0,00 0,48 0,38 1,04 1,00 0,00 0,25 0,24 0,74 О,00 О 00 О 15 О 15 О 35 О,О,10 0 5 ае 00 3 0,00 0,00 0,00,15 0,1 0 0 0 2 показывают, что при бе отдувки тиолов в рекоаметрах не происходит. По пособу параметры отдувки елить тиолы в минеральроконцентрациях.мому способу верхние преотдувки используются преда тиолы и дород приых концен сл.учае, к нию серо в повыше...
Способ количественного определения триили тетрааминов ароматического ряда
Номер патента: 687385
Опубликовано: 25.09.1979
Авторы: Алдарова, Батлаев, Изынеев, Могнонов, Танганов
МПК: G01N 31/16
Метки: ароматического, количественного, ряда, тетрааминов, триили
...мл 0,10 - 0,015 н. раст.вора сухого НС, растворенного в том же раст.вори:еле. При перемешивании выпадает осадок,который отделяют от раствора путем фильтро.вания. Фильтрат доводят растворителем до объ- .ема 60 мл и для потенциометрического титрования избытка кислоты, не вошедшей в реак.цию с определяемым веществом, берут аликвотную часть.Титрование проводят в том же растворите.ле в атмосфере очищенного аргона в течение1,5 - 2,0 мнн при температуре 25 1 0,1 С.Рабочим раствором, титрантом, служит 0,02 -0,03 н. ацетоновый раствор ГОТБА (гидроокисьтетрабутиламмония) .Титрование осуществляют с помощью лабо.раторного потенциометра ЛПМ 60 М со стеклян.но-хлорсеребряной системой электродов, термостатируемой титровальной ячейки, бюретки...
Прибор сереньева
Номер патента: 688879
Опубликовано: 30.09.1979
Автор: Сереньев
МПК: G01N 31/16
...трубки 1 б, холодильник 17, соединительную трубку 18 и систему вакуумиравания.Еран 11 приемной емкости 9 выполнен в виде конического корпуса 19 рабочего органа 20 с поперечным сквозным каналом 21 Т-образным каналом 22 и отводами 23,Работа на приборе осуществляется следующим образом,Прибор устанавливают на лабораторном столе с полкой, на которую устанавливают две бутыли, одна из них - с точным раствором серной кислоты, содержащим кислотно-щелочной индикатор и борную кислоту (0,5%), а другая - с дистиллиро. ванной водой.Бутыль с точным раствором подсоединяют к бюретке 14, а бутыль с дистиллированной водой - к фонтанной труоке 7 заливной воронки 5 через отрезок резиновой трубки.Один из отводов Т-образного канала крана 11 соединяют с...
Способ количественного определения органических кислот или их ангидридов
Номер патента: 694809
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Бебих, Вандыш, Ширкин, Шклюдов
МПК: G01N 31/16
Метки: ангидридов, кислот, количественного, органических
...потенциометричсское тцтрование0,1 и. раствором КОН в пропиловом спирте,Найдено 99,5 О/, основного вещества.П р и м е р 3. 1-1 авеску 0,1 г (110-4 г моль) технического алкенцля 1 ггарного апп(дрида растворяют в 15 мл гексана, добавляют 14 мл пропилового спирта(процентцое соотношение 57: 40 соответственно), 1 мл воды и проводят потенциометрическое титрованис 0,1 и. растворомКОН в пропиловом спирте.Найдено 95,5 О/о основного всщества,Пример 4. Навеску 00330 г (110 4 г моль) технической алкилбензолсульфокцслоты растворяют в 1 мл воды,добавляют 15 мл пропилового спирта,15 мл гексаца (процентое соотношение40: 57 соответственно) и проводят потеициомстричсское тцтровацис 0,1 н. растворомгидроокцсц калия в пропцловом спирте,1 айдено 94,2...
Способ определения свободной кислоты в растворах солей хрома ш
Номер патента: 697924
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Алешечкина, Масалович
МПК: G01N 31/16
Метки: кислоты, растворах, свободной, солей, хрома
...(фиг, 2, кривые 1, 2). Введение сульфата натрия 3 10 з моль/л приводит к исчезновению нисходящей ветви Зо кривой титрования как в растворах. нейтрального, так и основного нитрата хрома (И) (фиг, 1, кривые 3,.4), При концентрации сульфата натрия более, чем бф 10"з моль/л появляется восходящая начальная ветвь, которая з 5 при содержании йаз 804 1,2 10 змоль/л (фнг.1, кривые 5, 6) является. зеркальным отражени.ем нисходящей ветви, полученной в отсутствие сульфата натрия.Нисходящая ветвь исчезает, а восходящая 40 еще не появляется в области концентраций 9244сульфата натрия 1,5 10"з - 6,0 10 зМ ихрома (И 1) 3,0 10 з - 1,2 10"зМ,Появление нисходящей ветви кривой титра.вання в отсутствие свободной кислоты и эа.вышение результатов определения...
Способ калибровки полярографической кислородной ячейки
Номер патента: 697925
Опубликовано: 15.11.1979
МПК: G01N 31/16
Метки: калибровки, кислородной, полярографической, ячейки
...Т, Девятко Техред Э. Чужик Корректор М. Вигула Заказ 6920/32 Тираж 1073 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, У.;-35, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 возлеха от микрокомпрессора МКчерез капилляр, погруженный в раствор.Реакционную камеру заполняют средойтак, чтобы не оставалось пузырьковгаза, вводят в нее носик микробюретки, проводят герметизацию, включаютперемешивание и термостатируют с точностью + 0,1 С,Титрование проводят Растворомаскорбиновой кислоты10 М, Точный-3титр раствора определяют перед каждым опытом. Цля определения титрааскорбиновой кислоты ее растворомтитруют раствор йода, образующийсяпри взаимодействии иодистого калияи йодата...
Способ количественного определения уксусной и молочной кислот при их совместном присутствии в электролитах химического никелирования
Номер патента: 702298
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Поляк, Родионова, Шевелина
МПК: G01N 31/16
Метки: кислот, количественного, молочной, никелирования, присутствии, совместном, уксусной, химического, электролитах
...в оттитрованномрастворе весовым методом. Для этогооттитрованную пробу помещают в делительную воронку, встряхивают. 5 мини отделяют водный слой в коническуюколбу емкостью 250 мл. Органическийслой в делительной воронке дваждыпромывают водой, собирая водный слойв ту же коническую колбу. К водномураствору, содержащему сульфат-ионы,добавляют 10 мл концентрированнойсоляной. кислоты и нагревают почти бокипения. Б горячий раствор при тщательном перемешивании:вливают 10 мл10-ного раствора хлористого бария.Раствор выдерживают 4 ч для.формиро-.вания осадка, а затем фильтруют че-рез плотный беззольный фильтр. Осадок сульфата бария промывают на.Фильтре водой, помещают в предвари-60тельно взвешенный тигель, сушат ипрокаливают при...
Способ определения карбонатного марганца
Номер патента: 708224
Опубликовано: 05.01.1980
Авторы: Муховик, Попова, Рылкова
МПК: G01N 31/16
Метки: карбонатного, марганца
...марганца,в качестве растворителя используют 0,20,3 Й раствор азотной кислоты,При концентрапии азотной кислоты.0,2-0,3 Х растворимость карбонатныхмарганцевых минералов максимальна, причем увеличения растворимости в этом интервале концентрации уже не наблюдается,Предлагаемый способ осуществляютследующим образом.К навеске руды 0,2 г, измельченнойдо. 0,074 мм, приливают 80 мл 0,2 М 15раствора азотной кислоты и растворяютпри перемешивании на мешалке 1 ч, 30мин. Раствор фильтруют через плотныйфильтр в стакан на 280 мл, осадок промывают 3-4 раза дистиллированной водой. 20Фильтрат упаривают досуха. Остаток обрабатывают дважды соляной кислотой дляудаления азотной кислоты, затем приливают 2 мл концентрированной солянойкислоты, 20-30 мл воды,...
Устройство для высокочастотного титрования
Номер патента: 709993
Опубликовано: 15.01.1980
Авторы: Балтовский, Гурьев, Леонов, Штаерман
МПК: G01N 31/16
Метки: высокочастотного, титрования
...4, рабочего контура 5,серводвигателя б, контактной группы 7, управляющих выходов 8 и 9 ав 25 томатического оптимизатора 4, реле10, доэатора 11., схемы 12 совпадения, первогс переключателя 13, сдвигового регистра 14 и второго переключателя 15,устройство работает следующимобразом.709993 Формула изобретения ИИПИ Заказ 8753/46 Тираж 1019 Подписное филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная В титровальную ячейку 1 помещают исследуемое вещество. Сигнал с генератора 2 поступает на сравнительный колебательный контур 3 и при возникновении в нем резонансных электрических колебаний поступает далее на автоматический оптимизатор 4Оптимизатор 4 настраивает на резонанс рабочий контур 5 с помощью серводвигателя 6, подключаемого...
Способ количественного определения 2, 3-дибромпропионовой кислоты
Номер патента: 714279
Опубликовано: 05.02.1980
Авторы: Михиянова, Смирнова, Шибаева
МПК: G01N 31/16
Метки: 3-дибромпропионовой, кислоты, количественного
...объем колбы, мл;Чр - объем пипетки, мл.П р и м е р 1. Около 1 г технической 2,3-дибромпропионовой кислоты,содержащей в качестве примеси акриловую кислоту, помещают в мернуюколбу на 100 мл, растворяют.в воде,и доводят дистиллированной водой 20до метки. Пипеткой 10 мп раствораНавескапереносят в коническую колбу на100,мл, прибавляют 10 мп моноэтаноламина, колбу соединяют с обратнымхолодильникоМ и,кипятят 15 мин. 25пионоЗатем обмывают холодильник ивойкислошлиФ дистиллированной водой, переносят содержймое колбы в стакан дляты,гтитрованйя, подкисляют азотной кислотой до рй 2-3 по универсальной инди- укаторной бумаге и добавляют воду дообщего объема 150 мл.Охлаждают полученный раствор докомнатной температуры, погружают внего серебряный электрод...
Способ анализа натрийкарбоксиметилцеллюлозы
Номер патента: 714280
Опубликовано: 05.02.1980
Авторы: Емелин, Фолифорова
МПК: G01N 31/16
Метки: анализа, натрийкарбоксиметилцеллюлозы
...на анали-,гических весах, помещают в химическийстакан, смачивают ее 2 мл изопропано- ла и помещают стакан на магнитнуюмешалку. Затем приливают 15 мл водыи сразу же начинают перемешивать раст40вор. После растворения пробьг при непрерывном перемешивании добавляют 0,1 млнасыщенного раствора хлористого натрияи далее по каплям 1 мл соляной кислоты (1:1). Перемешивакг содержимоестакана в течение 10 мин, послечего45к раствору медленно приливают 150 млизопропанола, Образовавшемуся осадкуН-КМЦ дают отстояться в течение5-10 мин и затем отделяют его от раствора на фильтре Шотта (пор. 160) с50тремя высушенными и предварительновзвешенными а металлическом бюксебумажными фильтрами. В процессе этойоперации осадок количественно переносят55на фильтр,...
Способ количественного определения изопропиламинодифениламина
Номер патента: 720354
Опубликовано: 05.03.1980
Авторы: Азарян, Генкина, Зенкина, Медведева, Савельева, Славнова, Усвяцов
МПК: G01N 31/16
Метки: изопропиламинодифениламина, количественного
...дифениламнна, С - и1 Ч-витрозодифениламинов. Способ позволяетопределять сотые доли милиграмма озойона сточностью 0,5% и может быть использован вшироком диапазоне концентраций, Время анализа 5 - 7 мин,П,р и м е р, Смесь, содержащую (мг) 105М-изопропиламинодифеииламина, 95 анилина,110 дифениламина, 85 С-нитрозодифениламннаи 92 1 ч-нитрозодифениламииа растворяют внебольшом количестве ацетона, переносят вмерную колбу на 50 мл и доводят ацетономдо метки,способ.155,0 Предлаг 104,5 112,0 115,0 104,8 105,5 101,0 105,0 115,0 104,8 110,0 105,0 105,0 105,5 120,0 105,2 1100 1 ОД Составитель С. СоломенцеваТехред А,Кепанская Корректор А, Гриценко Редактор Е. Хорина Заказ 10212/32 Тираж 1019 Подписное ПНИИПИ Государственного комитета СССР по...
Устройство для титрования
Номер патента: 720399
Опубликовано: 05.03.1980
Авторы: Гринберг, Княжанский
МПК: G01N 31/16
Метки: титрования
...элемента 5, соединенного спервым входом триггера 9.45Режим обратного титрования с холостой пробой проводится следующим обрезом. Вначале проводится титрование холостой пробы. Количество титранта, идущего на титрование холостой пробы, устанавливается первым переключателем 3, При наборе титранта дозатором 1 с него по линии установки нуля на вход счетчика 10 импульсов поступает сигнал, уста навливающий счетчик в нулевое состояние Этот же сигнал поступает на второй вход триггера 9 через третий переключатель 8. Триггер устанавливается втакое положение, что к входу счетчика 10 через второй логичс.скЕЕЕ эл 1 ГОцт) Етодключается гене.епОр 1 ЕЕе.,.ОуЕо:Е,ц с. иепЕульсов, ца вход уеЕеЕавеЕОЕЕця еЕЯЕ счетчика поступает сигнал сеО;+ иЕя . -...
Способ количественного определения формальдегида
Номер патента: 721753
Опубликовано: 15.03.1980
МПК: G01N 31/16
Метки: количественного, формальдегида
...в качестве титранта раствора соли тюдроксиламина в диметилсульфоксиде.К раствору, содержащему 20-30 мг формальдегида, добавляют 10 мл диметилсульфоксида (ДМСО)дистиллированную воду до соотношения Н 0 к ДМСО:0,1- 0,5 по объему и 1 г тетрабората натрия, В раствор погружают пару электродов платиновый и каломельный, и потенциометрически титруют 0,1 ц, раствором солей гидроксиламина в диметилсульфоксиде до появления скачка потенциала на кривой титровация (в случае смеси с периодатом - до появления двух скачков потенциала на кривой титрования).На чертеже приведены кривые цотенциометрического титрования.Кривые потенциометрического титрования:1 - формальдегид;2 - смесь периодата и формальдегидав смеси вода-диметилсульфоксид (1:0,1- 0,5),...
Способ количественного определения метанола
Номер патента: 723451
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Леоненко, Степанов, Степанова
МПК: G01N 31/16
Метки: количественного, метанола
...концентрации метанола в пробе и составляет 0,2 - 2 мл. Затем в этой пробедобавляют 2 мл 1%-ного раствора перманганата калия в 15%-ной фосфорной кислоте дляокисления метанола до формалы 1 егида. После6 мин выдержки в кипящей водяной банеостаточный перманганат нейтрализуют насыщенным раствором щавелевой кислоты (добавляютдо обесцвечивйния), переносят в электролиэер0,02 - 2 мл полученного раствора формальдегида, добавляют 10 мл фонового раствора(0,12 нКОН) и после продувки азотом (2 -3 мин), полярографируют при напряжении1,2 - 2,0 В.Определение желательно проводить методомкалибровочных кривых, построенных по стандартным растворам,Из таблицы видно, чтопозволяет определить дов водных средах, тогда кспособу чувствительностьвышает 50...
Способ количественного определения перекисей в альдегидах
Номер патента: 725021
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Веренчиков, Виноградов, Грингольц, Ковалев, Маркевич, Масютин, Никишин, Павлычев, Стрельчик
МПК: G01N 31/16
Метки: альдегидах, количественного, перекисей
...определения - ошибка определения 10 - 15%.Целью изобретения является повышение;,ю г4М г еруксусной кйстого уда- П р,и ме р 2. Раствор "бваййя"- логы в ацетальдепиде" с "ГстноОру" тгйВНОГОб КИСЛООда 0,976 О/ ного раствора Со 304 6, из"ЛЙ"КясЛОр/оде посредпссаЗОта. К ПОЛстуЧЕНН 2 ОМу приливают 3 - 4.,мл орт затем 70 мл 0,1 "н; Ф твом барботир содержанием акзелейбФ 7"T готовят, кзК укаофософорйои кислосты, "затяов примере,1.аствора сульфата же- Б 7,26 гуказанного раствора прибавляют г леза (П), при этом раствор приобрпетает и, к 20 мл 0,5 1 Й водного раство а.Мп (ОАс)окрасную окраску, Избыток"соли жвлезат (11) с:4 Н,О, при этом раетво 1 р п иобретапеткпоопттит овывают 0,0 г 5"й;астгво"ом с льфатаисчнев юок аск везльтате пеехеод Р 1 Утб, . Р...
Способ количественного определения нитроглицерина в лекарственных формах
Номер патента: 725022
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Дорофеенко, Ивахненко, Сербина, Чигаренко
МПК: G01N 31/16
Метки: количественного, лекарственных, нитроглицерина, формах
...Ийдйкатор - крах- П р и мер 4, На навеоках чистого нимал. Параллельно проводят контрольный"троглицерина была" установлена точность" опйт.5 анализа. Ход оцределения аяа:потичен приСодерОкаййе ййтротлЪцерййа рассщйты- меру 1, Бйло сделано 10 определений. Уставают по фо 1 ряуле-" -:-."ффффф " - " " новлено, что среднее отклонение полученного результата от взятого составляет .х = ДУ.А. Т Р,(1) 0,5%. П р и м е р 5, Одну таблетку, содержа- где ЛГ - разность объемов Ка,ЬвОз, по-" щую 0,0005 г нитроглицерина, растворяютшедших на контрольный опь 1 т и в 2 - 3 мл дистиллированной воды и фильтпробу; - "- "- "руют-через бумажный фильтр в колбу дляФ - поправочный коэффициент-"ти- гидролиза. Фильтр промывают 20 - 25 млтровального раствора Иа 280...
Способ количественного определения дикарбоновых кислот
Номер патента: 731371
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Алдарова, Батлаев, Вагин, Изынеев, Могнонов, Танганов, Хамнуев
МПК: G01N 31/16
Метки: дикарбоновых, кислот, количественного
...100 мл.помещают навеску пиридиндикарбоновой кислоты, равную 0,02350 г, растворяют в 15 мл смешанного растворителя МП:ПК (1:4 5) и далее процесс титрования проводят аналогично при.меру 1.Относительная ошибк определения состав. ляет 0,97%. м.Карборвндикарбоноваякислота Дифенилфталиддикарбоновая кислота 4П р и м е р 3. В стаканчик емкостью 100 мл помещают навеску нафталиндикарбоновой кислоты, равную 0,01340 г, растворяют в 15 мл смешанного растворителя МП:ПК(1;4) и далее определение проводят аналогично при. меру 1.Относительная ошибка определения не превышает 1,16%. результаты количественного определения дикарбоновых кислот в среде смешанного растворителя МП:ПК (1:4 - 5) пропиленкарбонатным раствором ГОТБА приведены в табл....
Способ количественного определения органических кислот или их ангидридов
Номер патента: 731372
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Бебих, Вандыш, Ширкин, Шклюдов
МПК: G01N 31/16
Метки: ангидридов, кислот, количественного, органических
...титрование 0,1 й раствором КОН в иэо.пропиловом спирте. 15Найдено 99,5% основного вещества.П р и м е р 3. Навеску 0,1 г(110 г-моля) технического алкенилянтарного ангидрида растворяют в 15 мл гептана, добавляют 14 мл изо-пропилового спирта (% соотношение 57: 40 соответственно), 1 мл воды и проводят потенциометрическое титрование 0,1 й раствором КОН в изо пропиловом спирте.Найдено 45,7%. основного вещества. 25 731372 Исследуемое вещество ержание основного Содержание основного ества, определен- вещества, определенного ГОСТ, % настоящим способом, % Бензойная .кислота (УДА) 100 0,5 100 05 96,0 0,5 96,5 0,5 98,2 0,5 98,8 0,5 95,0 1,0 0,5 Янтарная кислота (ХЧ) 0,5 98,5 0,5 97,7 0,5 98,8 0,5 0,5 45,7 0,5 Малеиновая кислота (ХЧ)...
Способ количественного определения полиоксисоединений
Номер патента: 732738
Опубликовано: 05.05.1980
МПК: G01N 31/16
Метки: количественного, полиоксисоединений
...соответствует количественно му титрованию избытка ионов перйодата, а второй - количественному титрованию формальдегида. Параллельно проводят холостой" опыт - титруют 15 мл 0,1 М раствора йодной кислоты, 20 мл дистил- . лированной воды и 1 г тетрабората натрия. Количеств 9 израсходованного перйодата находят по разнице между количеством и титранта, израсходованного на титрование ионов перйодата в анализируемом образце и холостом опыте.Содержание полиоксисоединения, используя количество израсходованного перйодата, вычисляют по формуле: где М 1 - количество титранта израсходованного на титрование в холостом" опыте, мл;Ч - количество титранта, израсхо 4дованного на титрованиеионов ДО в анализируемомобразце, мл;4 - молекулярная масса...
Способ количественного определения 2, 3-дигидро-6-метил-5 фенил-карбамоил-1, 4-оксатиина
Номер патента: 734555
Опубликовано: 15.05.1980
МПК: G01N 31/16
Метки: 3-дигидро-6-метил-5, 4-оксатиина, количественного, фенил-карбамоил-1
...5 мл абсолютироо ванного бензола и захолаживают до -20 С. В раствор прибавляют по каплям 0,1 мл хлористого сульфурила и реакционную смесь выдерживают 5 мин при -20 С, Затем колбу присоединяют через насадку к водоструй. ному насосу и при перемешивании отдуваютрастворитель и летучие продукты при темпе. ратуре: водяной бани 25 - 27 С в течение 10 мин при остаточном давлении 10 мм ут,ст. После.,этого остаток,растворяют в 5 мл зти. лового спирта, прибавляют 5 мл воды и нагревают с обратным холодильником в тече 4555 4иие 5 мин на водяной бане при 60 С, Содержимое колбы охлаждают, холодильник н стенки смывают 5 мл спирта, добавляют 2 капли лакмоида и титруют 005 н. раствором мети- лата натрия. 11,3 0,9819 0,005875Х= .100=96,80,0672 т 0 где...
Способ количественного определения органического углерода в водных пробах
Номер патента: 734556
Опубликовано: 15.05.1980
МПК: G01N 31/16
Метки: водных, количественного, органического, пробах, углерода
...органического углерода в водномрастворе 18,0 мг/л, Абсолютная погрешностьопределения равна О,Аналогичным образом проведено определе.5 ние содержания органического углерода и вводных растворах других органических веществ с концентрацией 18 мг/л Сорг, а такжев водном растворе щавелевой кислоты с концентрацией 9 мг/л Сорг, Полученные данные10 приведены в табл. 1. фотохимического окисления водных растворов щавелевой кислоты.,0 18,0 00,0 18,100 В табл, 3 приведены данные, подтвержда.ющие независимость временИ анализа н его результатов при использовании 0,067 М раствора сульфата церия в 1 и 6 М серной кислоте. З 5 Количество серной кислоты на 1 л раствораокислителя с концентра0,067 М, моли В табл. 4 приведены данные, полученныепри определении...
Автоматический титратор непрерывного действия
Номер патента: 735996
Опубликовано: 25.05.1980
МПК: G01N 31/16
Метки: автоматический, действия, непрерывного, титратор
...кюветы, окрашенной в сиреневый цвет, пропорциональна концентрации свинца в маточнике суспензии, то есть информацию о текущих значениях измеряемой концентрации можно15 получить с помощью непосредственного отсчета числа секций 1 кюветы, окрашенных в сиреневый цвет.Для выражения длины сиренево. окрашенного участка секционной кюветы в форме электрического сигнала использован прин цип поиска существенной разности оптических плотностей растворов двух смежных секций. Разность оптических плотностей жидкости проявляется в форме разности значений сопротивлений фоторезисторов 10.Указанная разность сопротивлений наруша 25 ет баланс, мостовой схемы системы 11 измеренйя и автоматического управления, При этом, в диагонале моста между указанными...