G01N 31/16 — путем титрования

Номер патента: 853539

Опубликовано: 07.08.1981

Автор: Марек

МПК: G01N 31/16

Метки: циануксуснокислогонатрия

...натрия с индикатором крахмал и количество циануксусного натрия рассчитывают по количеству тиосульфата натрия21,Недостаток способа состоит в егоневысокой точности и сложности.Целью изобретения является повышение точности способа и его упрощение.3 85Поставленная цель достигается тем, что в способе определения циануксуснокислого натрия, включающем обработку анализируемой пробы неорганическим реагентом и титрование, анализируемую пробу обрабатывают избытком соляной кислоты с последующим титрованием полученного раствора спиртовым раствором щелочи в среде смеси этилацетата и ацетона при объемном соотношении их и соляной кислоты 2- 2,5;35-40;1.П р и м е р, Навеску анализируемой пробы циануксуснокислого натрия 0,0893-0,1088 г помещают в...

Номер патента: 855494

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Егорова, Лабейш

МПК: G01N 31/16

Метки: изопренового, каучука, непредельности

...крахмала. На титрованиеидет 16,50 и 16,55 мл раствора тиосульфата натрий. На титрование холостой пробы идет 22,75 мп растворатиосульфата натрия.1) (22,75-16,50)0,3403 68 100=98,9 98,7 10 98,8 0,0186 30000 0,0050 30000П р и м е р 2. Определение неопределенности изопренового каучука, полученного в присутствии литьевого катализатора (СКИЛ).Две навески каучука пс 5,4 мг и 5 мл хлороформа помещают в ампулы объемом 100 мл, Затем добавляют те же В табл. 1 приведены результатыопределения непредельности, полученные для каучука СКИЛ при 500 С и сви детельствующие о постоянстве значения непредельности в течение времени, превышающем оптимальное (в предлагаемом способе 5-6 ч) .Таблица 1 6 7 8 Неопределенность,Время реакции, ч 5 В табл. 2...

Номер патента: 857862

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Гетманчук, Мушкало, Рябушко, Тимощенкова, Чернопольская

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, льюиса

...Филиал ППП "Патентп, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 0,1 й раствора 2,2-диметил-(п-диметиламиностирил) -2,3-дигид-.робензо"1,5-тиазепин. При этом возникает ярко красная окраска (%,52 бнм).Затем титруют при слабом поддуве сухоо аргона 0,1102 й раствором триэтиламйна в четыреххлористом углероде доперехода окраски в желтую (% = 400 нм),Средний результат четырех титрованийсоставляет 15,35 мл, что соответствует 99,03 рассчитанного (15,5 мл).(0П р и м е р 2. В описанных условиях20 мл раствора 1,5112 г эфирата трехфтористого бора в 100 мл абсолютногоэфира титруют 0,0996 раствором триэтиламина в ацетоне в присутствии0,1 й раствора 2,2-диметил,3-дигидробензо,5-тиазопинил-(2,2-диметил,3,5-тригидробензо,5-тиазепинил)-триметилцианин до...

Номер патента: 857863

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Гершенович, Царева, Юрьев

МПК: G01N 31/16

Метки: алкилбензоле, количественного, примесей

...5 мл раствора. Пробу подкисляют10-ной соляной кислотой, добавляют7 мл 0,1 М раствора Зо, выдерживаютобу в темном месте 5 мнн и оттитровают избыточный З 0,1 М раство"ром тиосульфата с крахмалом в качестве индикатора,П р и м е р 2. В тех же условияхтой опыт, Расчет выделившегося5 едут по формуле=,77 г 50 Ис ве Алкилбензол, несодержащипримесей бб,б 10 0,00767 0,01 килбензол 1 0 0,8 1,14 Осмол алкилирования Алкилбензол 10 5 25 0 1,7 7 бб 25 10 1 килбензол 10 2,51 О Тетралин 0,45 бб,б 1 5 25 10 00864 илбенз Теоретическиопределения личест 0,0008 выделившО/0,087 фатом натрия.мала,бретен ормула рисутс а Способ количественного ния примесей в алкилбензол л и ч а ю щ и й с я тем, лью упрощения определения руемую пробу обрабатывают с последующим...

Номер патента: 859917

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Кремер, Цвиндина

МПК: G01N 31/16

Метки: диалкилдитиокарбаматов, количественного, моноалкилдитиокарбаматов, натрия, присутствии, смеси, совместном

...и моноалкилдитиокарбаматов.В стаканчике для титрирования растворяют в 20-30 мл уксусного ангидрида навеску смеси, содержащей дилкилдитиокарбаматов и моноалкилдитиокарбаматор натрия в -соотношейиях от 1:1 до 1:5 (суммарная концентрация находится в пределах 0,05-0,2 м/л) и тигруют при постоянном перемеюивании стандартным уксусным раствором хлор 15 ной кислоты 0,1 н, После прибавления каждой порции хлорной кислоты замеряют ЭДС раствора, строят график зависимости ЭДС, мв - мл хлорной кислоты. Находят по графику точки эквивалентности и рассчитывают суммами20 рную. концентрацйю и концентрацию моноалкилдитиокарбамата. Концентрацию Диэтнлдитиокарбамат натрия + аллилдитиокарбамат нат- рия моноалкилдитиокарбамата определяютпо разности между...

Номер патента: 859918

Опубликовано: 30.08.1981

Автор: Цвиндина

МПК: G01N 31/16

Метки: диалкилдитиокарбаминовых, кислот, количественного

...ся изменением потенциала (ЭДС) анализируемого раствора, что фиксируют на установке, состоящей из потенциометра 307, рН-метра, ЛПУ, стеклянного ЭСПГ и хлорсеребряиого электродов. Концентрацию комплекса определяют по резкому скачку потенциала в точке эквивалентности. Точка эквивалентности находится графически н однозначно определяет расход стандартного уксусногораствора хлорной кислоты.Способ состоит из четырех после-довательных операций, для анализа исполЬэуют четыре вещества (хлороформ, уксусная кислота, бикарбонат натрия ). Длительность анализа 10- 15 мин, вероятная относительная ошибка д + 1-2 Х.П р и м е р , Определение концень рации диалкилдитиокарбаминовых кислот.В стакан для титрования вносят аликвоту хлороформенного раствора...

Номер патента: 859919

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Ковальчук, Когет

МПК: G01N 31/16

Метки: гидразида, изоникотиновой, кислоты, количественного

...1 и 2 соответственно.Параллельно проводят ряд количественных определений изоннаэида по известной методике, Для этого точнуюнавеску препарата помещают в мернуюколбу емкостью 100 мп, растворяют в20 мл воды, прибавляют 5 ил растворааимиака, 50 ил 0,1 н.раствора нитратасеребра и выдерживают на кипящей водяной бане в течение 1 ч. По охлаждении доводят объем раствора водойдо метки, перемешивают и фильтруют,К 50 мп фильтрат прибавляют 5 млразведенной серной кислоты, 5 илжелезоаммониевых квасцов и титруют0,1 н.раствором роданида аимония дорозового окраанвания.1 мп 0,1 н.раствора нитрата серебра, связавшегося с изониазидоисоответствует 0,003428 г изониазида.Результаты анализа представленыв табл.З.Исходя из данных, приведенных втабл.1,2 и 3,...

Номер патента: 873122

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Дорошенко, Крешков, Кузнецова, Ниязхонов, Сайкина

МПК: G01N 31/16

Метки: диангидридов, кислот, тетракарбоновых

...873122 40,15 н. диметилсульфоксидным раствором моно. кислоты растворяют в 25 мл диметилсульфоэтаноламина; после скачка потенциала (обычно ксида или в смеси 10 мл диметилсульфоксида, величина скачка равняется 25 - 30 мВ) титро 5 мл диметилформамида и 10 мл ацетонитри-вание продолжают стандартным 0,05 н. изопро. ла, и далее по примеру Иф 1.паноловым раствором КОН. Расчет количества 5 Результаты потенциометрического титрования диангидрида проводят по обычным формулам диангидридов тетракарбоновых кислот и их объемного анализа. Ошибка определения не пре. смесей с соответствующими кислотами в смеси вышает + 2,5% (см. табл. 1). диполярных апротонных растворителей приведе- . П р и м е р 2. 0,06 г диангидрида 1,4,5,8. ны в табл....

Номер патента: 581798

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Бобкова, Клыгин, Никольская, Смирнова

МПК: G01N 31/16

Метки: урана

...также не позволяетопределять уран в присутствии технеция, который азотной кислотой, взятой для окисления избытка железа(1), окисляют до технеция (Ч 11),Технеций (Ч 11) окисляет уран (1 Ч),что и приводит к заниженным результатам.581798 1 О формула изобретения Корректор М.Дечик Редактор Е.Месропова Техред А.Ач Заказ 9223/36 Тираж,910 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5,железа (11) проводят в присутствии 23-30 ммолей азотной кислоты, а перед титрованием вводят 15-20 мм 2 М раствора двузамещенного фосфата аммония.Именно при этом содержании азотной кислоты происходит быстрое окисление избытка железа (11) (1-2 мин), но не окисляется те)венеций (Ч 11), После...

Номер патента: 877424

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Беликов, Точкова

МПК: G01N 31/16

Метки: гексаоксифлавона, количественного, пентаоксифлавона, присутствии, смеси, совместном

...исследуемого раствора в этило. -вом спирте, содержащем 3-7 мг флакумифна, и прибавляют 4 мл 1,5-ного раствора ацетата свинца в присутствиитриэтаноламина в этаноле. Смесь реагентов перемешивают стекляной палоч-.кой, которую затем промывают 5 мл 15этилового спирта, присоединяя его кцентрифугируемой смеси. Центрифужнуюпробирку с реакционной смесью выдерживают в термостате 30 мин при 70-90 фСи затем центрифугируют 5-10 мин с час-щтотбй вращения 5-6 тыс, об. в 1 мин.Жидкость над осадком сливают, а оса-,док. тщательно взмучивают с 5 мл4-ного раствора ацетата калия в70-ном этаноле с помощью той же палочки, промывая ее 15 мл указанногораствора, и повторяют центрифугиро.вание. Промывную жидкость отбрасыва-,ют, осадок растворяют в 1 мл...

Номер патента: 879463

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Байтекова, Башеева, Денискина

МПК: G01N 31/16

Метки: анионоактивных, веществ, количественного, поверхностно-активных

...ПАВ (сульфонола, сульфоната)определяют следующим образом,С помощью пипетки отбирают 20 мписследуемого раствора в коническуюколбу объемом 150-200 мл. К растворудобавляют 5-6 капель индикатора-эозина, затем раствор титруют стандартнымраствором бромида триметилцетиламмония до изменения окраски титруемогораствора от желтовато-красной до красновато-фиолетовой. КоличествоС,г/мл) анионоактивного ПАВ в раствореопределяют по формуле:С = 100МТЧМ, У,молекулярная масса титруемого анионоактивного ПАВ, г;молекулярная масса титранта,г;титр р аствор а катионоактивного вещества (титранта), г/мл;объем раствора титранта, пошедшего на титрование, мп 3 0,095 0,099 О,19 О О,гОО 0,290 0,600 0,390 0,400 0,490 0,500 0,680 0,700 0,900 0,920 1,060...

Номер патента: 883738

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Скворцов, Спирина, Табачкова

МПК: G01N 31/16

Метки: алифатических, аминов, количественного, первичных

...раствора с рН 3,5-5,0 и 1 мл раствора эозина в четыреххлористом углероде, Содержимое колбы энергично встряхивают в течение 30 с и оставляют в покое для расслаивания фаз. Затем в пробу порциями из микробюретки добавляют 01 Ф-ный раствор порошка "Новость", каждый раз встряхивая колбу, Раствор порошка "Новость приливают до исчезновения розовой окраски в слое четыреххлористого углерода, Объем .раствора порошка, израсходованный на титрование 1,15 мл, Соответствующая этому объему масса аминов по калибровочному графику 0,433 мг. Иассовая доля аминов 3 в анализируемой пробе сульфатного мы"0,4331 О,= 0,043.П р и м е р 2. В коническую колбу вместимостью 100 мл берут 10 г пробы кислой воды с установки разложения сульфатного мыла, приливают...

Номер патента: 888035

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Балтовский, Штаерман

МПК: G01N 31/16

Метки: высокочастотного, титрования

...поступает далее на автоматический оптимизатор 3. Оптимизатор 3 настраивает на резонанс рабочий контур 15с помощью серводвигателя 14, подклю-чаемого через нормально замкнутыйконтакт контактной группы 9 к выходу4 оптимизатора 3. Сигнал окончания35предварительной настройки рабочегоконтура 15 (установление автоколебаний в окрестности экстремальнойточки резонансной характеристики)поступает на вход автоматического4 Ооптимизатора 3, который через управляющий выход 5 переключает реле 8,тем самым дозатор 16 подключаетсячерез нормально разомкнутый контактконтактной группы 9 к основному выходу 4.Это означает, цто устройство длявысокочастотного титрования переводится в рабочий режим, и начинаетсязопроцесс автоматического титрования.При этом...

Номер патента: 890245

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Балтовский, Карабанов, Штаерман

МПК: G01N 31/16

Метки: высокочастотного, титрования

...внем резонансных электрических колебаний поступает далее на автоматический оптимизатор 3. Оптимизатор 3 настраивает на резонанс рабочий контур11 с помощью серводвигателя 10, подключаемого через нормально замкнутый контакт контактной группы 9 куправляющему выходу 4 оптимизатора 3.В исходный момент времени в реверсивном счетчике 14 записано число в, оп ределяющее область восстановленияисходного состояния реверсивного счетчика 15 в случае появления случайнойпомехи. В счетчике 15 в исходном состоянии записано число и, определяющее требуемое число циклов автоколебаний до появления сигнала перехода надругой вид работы или остановки процесса,В процессе работы на вход реверсивного счетчика 14 поступают дискретныесигналы положительных...

Номер патента: 892296

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Емелин, Емелина, Маркова

МПК: G01N 31/16

Метки: групп, количественного, метилольных, орто-изомерных, смолах, фенолформальдегидных

...иэопропанола марки ХЧ на кривой титрования наблюдается практически один скачок потенциала, соответствующий нейтрализации добавленной соляной кислоты. Это означает, что поправкой на кислотность растворителя в данном случае мож 10 но пренебречь.Расход титранта между вторым и первымперегибами на кривой титрования рабочего опыта раствором НС (кривая 2) соответствует нейтрализация натриевой соли муравьиной кис 1 з лоты, Эту разность пересчитывают на нормальность раствора пиперидина и при расчете со.держания орго-изомерных метилольных групп вычитают из общего объема израсходованного на титрование раствора основания,Согласно предлагаемому способу анализируют стандартные ориметилолфенол и тримети.лолфенол. Данные сведены в таблице. Способ...

Номер патента: 892297

Опубликовано: 23.12.1981

Автор: Цвиндина

МПК: G01N 31/16

Метки: аминов, дитиокарбаматов, количественного, металлов, присутствии, смеси, совместном, щелочных

...% Соотношени компонентов Число опыто став смеси Пиперидщдитиокарба матнатрия 1 пиперидиндитиокарбамат пиперидиния 1: 2 7 05 ф,05 - 0,2 2: 1 2,05 0,05 + 4 271 005;О,Диэтилдитиокарбаматнатрия + диэтилдитиокамат диэтиламина 1,7 0,05 - ,. О,си (или аликвоту раствора дитиокарбаматовв уксусной кислоте), содержащую дитиокарбамат амина и дитиокарбамат щелочного металла (натрия, калия или аммония) в соотноше.ниях от 1:1 до 1:5 (суммарная концентрациякомпонентов составляет 0,05 - 0,2 м/л), и титруют при постоянном перемешивании стандартным уксуснокислым раствором хлорной кислоты соответствующей нормальности. Послеприбавления каждой порции хлорной кислоты 1 озамеряют ЗДС раствора, строят график зави.симости ЭДС, мв - мл хлорной кислоты, нахо.дят по...

Номер патента: 892298

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бебих, Вандыш, Ширкин, Шклюдов

МПК: G01N 31/16

Метки: аминов, количественного

...в соответствующих смесях.П р и м е р 1. Навеску 0,00731 г (1 10 " г/моль) рег.-бутиламина растворяют в 20 мл пропилового спирта, приливают 9 мл гептана, 1 мл воды, что соответствует соот. ношению 0,67: 0,30: О,ОЗ, и проводят титрование 0,1 й раствором НС 10 в смеси пропипового спирта, гептана и воды в таком же соотношении.Найдено основного вещества 99,7%.П р и м е р 2. Навеску 0,0130 г (1 10г/моль) жирного амина растворяют в 10 мл бензола, приливают 15 мл изопропилового спирта и 4 мл Н 20, что соответствует соотношению 0,50: 0,36: 0,14 частей. Про. водят потенциометрическое титрование 0,1 И раствором НС 104 в смеси изопропилового.спирта, бензола и воды в таком же соотношении.Найдено основного вещества 42%.П р и м е р 3, Навеску 0,0180 г...

Номер патента: 894564

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Гринберг, Непряхин

МПК: G01N 31/16

Метки: титрования

...вход которого соединен с первым выходом выходного релейного устройства и входом блока дискретного дозирования.На чертеже изображена блок-схема устройства для титрования.Устройство для титрования содержит ячейку 1 для титрования, измерительный усилитель 2, блок 3 задания конечной точки титрования, блок 4 вычитания, компаратор 5, выходное релейное устройство 6, блок 7 дискретного дозирования, автоматическую бюретку 8, реле 9 времени, блок 10 задания точки включения дискретного дозирования и релейное устройство 11.Устройство для титрования работает следующим образом.Предварительно устанавливают потенциал конечной точки титрования на блоке 3 задания конечной точки титрования, потенциал включения дискретного дозирования на блоке 10 задания...

Номер патента: 896570

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Арцис, Грачева, Доброхотова, Жегулова, Зайкова, Певзнер, Фишман

МПК: G01N 31/16

Метки: адипиновой, кислот, раздельного, смеси, фосфорной

...нейтрализации фосфор Оной кислоты по 1-ой ступени диссоциации, второй - совместной нейтрализации Фосфорной кислоты по 2-ой ступени диссоциации и 2-х ОООН-группадипиновой кислоты. По кривой нахо Фдят объемы титранта, израсходованного на нейтрализацию каждой кислоты-.Нижний предел обнаружения каждой кислоты составляет 0,1%, Относительная ошибка определения каждого ком- уфпонента составляет 0,5-5,5%. Нродолжительность анализа 15 мин,И р и м е р 2. К 2 мл пробы водного раствора, содержащего 0,8% Фосфорной кислоты и 1,0% адипиновой ки- ууслоты, добавляют навеску адипиновойкислоты, воду, н-бутиловый спирт иэтиловый спирт до соетношения компонентов 1:1,5;1,8. Далее поступают,как описано в примере 1. ЗФИ р и м е р 3. К 1 мл...

Номер патента: 900183

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Кедик, Медведева, Усвяцов

МПК: G01N 31/16

Метки: производных, триацетонамина

...способа. оПоставленная цель достигаетсятем, что в способе определениятриацетонамина или его производныхраствор анализируемой пробы обрабатывают адипиновой кислотой с последующим титрованием полученногораствора азотнокислым серебром вводной среде.П риме ро-тетраметил-окацетонамина).Навеску триацетонамина 1;09 мграстворяют в 50 мл воды, добавляют2,06 мг адипиновой кислоты и полу3 900183 ценный раствор титруют 0,01 М раст.вором азотнокислого серебра с амперометрической индикацией конечной точки титрования, 0,01 М раствора азотнокислого серебра на титрование израсходовалось 0,71 мл (1,2 мгАцйО) Содержание триацетонамина определяют по формуле М - молярная концентрация азот.нокислого серебра;УВ - количество азотнокислогосеребра, пошедшее на...

Номер патента: 900184

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Егорова, Жихарева, Ильичева, Торяник

МПК: G01N 31/16

Метки: дихлоруксусной, кислотами, кислоты, монохлоруксусной, смеси, уксусной

...монохлоруксуснойкислоты, взятая нэ анализ, г.В случае использования для титрования соляной кислоты, она титруется совместно с дихлоруксусной кислотой,Параллельно проводят титрованиедобавленного количества 0,1 н раствора соляной кислоты (холостой опыт).Вычитая количество титранта, пошедшего на титрование холостой пробы,на количества титранта, пошедшегона титрование анализируемой пробыс добавкой раствора соляной кислоты, находят количество титранта, пошедшего на титрование дихлоруксуснойкислоты, Содержание дихлоруксуснойкислоты в смеси кислот х в процентахвычисляют по формуле:где Кроме того, для повышения чувствительности определения проводят титрование анализируемой пробы в присутствии раствора соляной кисло" ты. В качестве...

Номер патента: 911333

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Гулиева, Исрафилов, Мустафаева, Салахов

МПК: G01N 31/16

Метки: 2-дикарбоновых, кислот, транс-циклогексен-или, циклогексан-1, циси

...способу определения цис" и транс-циклогексен- или циклогексан,2-дикарбоновых кислот путем титрования анализируемой пробы раствором щелочи в смеси ацетона и воды, смесь ацетона и воды используют в объемном соотношении 95-98:2-5 соответственно.Количественное определение цис- И трансизомеров 1,2-дикарбоновых кислот= -1,353 3 911в смеси проводят на РН-метре ЛПМмсо стеклянным и хлорсеребряным элек-тродами при постоянной температуре25+0,1 С,П р и м е р 1. В 100 мл стаканпомещают 0,0426 г цис- и 0,0425 гтранс-циклогексан,2-дикарбоновыхкислот в весовом соотношении 50:50,добавляют 42,5 мл растворителя, состоящего из ацетона и воды в объемном 10соотношении 95:5, титруют 0,1 н раствором едкого кали до эквивалентнойточки, которая....

Номер патента: 911334

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Баранов, Нурминский, Платонова

МПК: G01N 31/16

Метки: диметилформамиде, индикатор, кислотно-основной, титрования

...кислота Едкое кали Формула изобретения ВНИИПИ Заказ 1112/31 Тираж 883 Подписное Филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная,4 контроле показало, что переход окраски индикатора от бесцветной к зе- . леной при титровании кислот щелочью. и от зеленой к бесцветной при титровании щелочей кислотой совпадает с точкой эквивалентности, В точке эквивалентности наблюдается резкое и обратимое изменение окраски, позволяющее проводить индикацию с достаточной точностью. 1 ОВ качестве стандартных растворов оснований и кислоты могут быть использованы спиртовые (этаноловые, метаноловые, изопропаноловые) раствора едкого кали, гидроокисей тетраалкиламмония и хлорной кислоты. Рекомендуется использовать 0,2- ный раствор индикатора в этиловом спирте. При...

Номер патента: 911335

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Громова, Губин, Кокарев, Колесников, Кубасов, Львович, Фиошин

МПК: G01N 31/16

Метки: буферная, гетерогенная, добавка

...рН растворафона 10ИМа МО РН раствора в присутствии Со 04,575 5 е 75 575 5 э 75 5 е 75 5755 ф 757 Таблица 620 г Со, О, "чда", рН5,75, титрант 10н йаОН; й = 298 К йа ОН, мл 6,15 6,35 6,55 , 7,69 6,0 5,75 5,9 рН раствора вприсутствииСо О 5,75 5,75 5,75 : 5,75 5,75 5,75 5,75 Пример20 г 10 НМО , мл 0 3 4,13,7 5,4 4,8 4,55 4,3 4,2 рН раствора в при,4 сутствии-РЬО5,4 , 5,4 5,4 5,4 5,4 5,4 Таблица 8 20 г -РЬО, =298 К, рН =5,4, титрант 10 н йаОН ЙаОН, мл 35 10 е е ФЕ5,4 5,75 5,9 6,0 6,15 6,35 7,65 рН раство,4 ра в при- сутствии 5,4 5,4 5,4 5,4 5,4 5.40 рН растворафона 10 МНа НО рН раствора Фона1 О И рН раствора фона 10 Мйа МО 3 0 1 2 3 4 5., 10 жтТаблица 7Ь -РЬО, с=298 К, рНо = 5,4, титрант 10 н НМО10 911335 Пример 5 Таблица 9Ф20 г 5 пО, с=298 К,...

Номер патента: 922629

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Егорова, Лабейш, Старушко

МПК: G01N 31/16

Метки: изопренового, каучука, непредельности

...раствора, пошедшего на титро 45 вание холостой пробы, получают равным 0,20 мл.Йодное число определяют равным922629 6ма, необходимого для титрования холостой пробы, определяют равным0,20 мл.Определяют йодное число Среднее значение непредельности 96,6,П р и м е р 2. Для определения непредельности каучука СКИнавеску каучука 0,3200 г помещают в мерную колбу на 50 мл и растворяют в хлороформе. Для анализа берут аликвоту 1 мл (0,0064 г) и 0,50 г комплекса О бромистой ртути (П) с 18-краун-полиэфиром, Определение проводят аналогично описанному в примере 1Получают графические зависимости величины тока от объема раствора брома, добав ленного к раствору каучука (фиг. 2 а и б),Графически"определяют объем ра" створа брома, необходимого для...

Номер патента: 924566

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Кузнецов, Ляуфер

МПК: G01N 31/16

Метки: ароматических, сульфокислот

...;руппируются в более крупные агрегаты что сопровождается уменьшением светологлощения раствора, После оттитровывания всего имевшегося в растворе сульфоната (в области после точки эквивалентности) описанные выше процессы не происходят, так как образуется только комплекс ионов калия с индикатором. Этот комплекс при оптимальной длине волны, составляющей 630 нм, поглощает меньше, чем свободный индикатор. Поэтому ха рактер изменения светопоглощения титруемого раствора после точки эквивалентности становится другим,а на кривой титрования получается излом, соответствующий всем оттитрованным сульфогруппам арилсульфоната, т, е. точке эквивалентности. Если в растворе имеется бинарная смесь изомерных арилсульфонатов, получается кривая...

Номер патента: 930116

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Джагацпанян, Егорова, Жихарева, Ильичева, Торяник

МПК: G01N 31/16

Метки: ацетата, моно-ди, натрия, смеси, трихлорацетатов

...0,0054 0,0072 0,0025 0,0038 0,0052 0,0075 7,4 8,5 3,7 4,2 Таблица 2 В з я т о, % Найдено ацетат натрия, %1. 1ТХАНДХАН ИХАН Ацетат Известным Предлагаемынатрия способом способом 1 ю 2 16 гО 50 к 4 324 32,7 32, 8 20,5 20,4 1,014,7 64,3 20,1 2,1 25,2 .62,2 10,5 17 55 0 386. 47 72,3 10,2 43,0 4,9 1,4 449 54,0 51,9 1,72 1,8 1,3 45,1 52,5 53,2 1,04 1,4 . 35,3 62,3 63,0 44,8 0,5 0,56 0,25 54,0 43 у 9 0,2 1,9 прн необходимости слегка подогреваястаканчик. Добавляют в стаканчик30 мл ацетона, перемешивают и отфильтровывают осадок монохлорацетата натрия в стаканчик на 100 мл, про-жвая осадок на фильтре два раза по 510 мл ацетона. Проводят потенциометрическое титрование фильтрата 0,2 н.спиртовым раствором КОН, Для потенциометрическоо титрования...

Номер патента: 934371

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Зятьков, Матвеенцева, Уварова

МПК: G01N 31/16

Метки: диацильных, перекисей, перэфиров, раздельного, смеси

...кислоты, 1 мл насыщенного водного раствора йодистого калия и энергично встряхивают 2-3 мин.Выделившийся йод титруют 0,0969 н,раствором тиосульфата натрия,На титрование 6 параллельных аликвотидет 5,62; 5,58; 5,54 5,60; 5,60и 5,64 мл тиосульфата натрия (с учетом холостого опыта 0,02 мл).35Определение содержания ТБПБ всмеси. Аликвоту раствора смеси перекисей гидролизуют метилатом натриякак описано выше. Затем последовательно добавляют 15 мл ледяной уксус.ной кислоты и дифенилсульфид в количестве, приблизительно эквивалентномобщему содержанию перекисей, Растворвыдерживают 10 мин, затем добавляют15 мл 0,00 й-ного раствора хлори 1 4да железа ( гексагидрата)в ледянойуксусной кислоте, пропускают инертный газ, приливают 2 мл...

Номер патента: 940060

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Алексеенко, Асмаев, Годин, Левченко

МПК: G01N 31/16

Метки: вин, кислотности, титруемой

...эталонного раствора, например, содержащего 0,79 г мол, КНРО 4 в 1 л 0,5 н. раствора ЙООН, в который помещен второй измерительный электрод 12.Оба стакана соединены электрическим ключом 13,В стакан 6 помещена ампула 14 с ферромагнитным стержнем, а сам стахан 6 установлен на магнитную мешалку 15.Устройство содержит блок 16 сигнализации конца процесса титрования, блок 17 измерения разности потенциалов растворов, блок 18 измерения интервалов времени и измерительный прибор 19,Общий электрод 4, электрод 5 сигнализации уровня и вспомогательный электр род 9, опущенный в анализируемый раствор, подключены к входу блэка 16 сигнализации. Измерительные электроды 8 и 12 соединены со входом блока 17 из 3 94006 вивалентности, а определение титруемой...

Номер патента: 941898

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Веверис, Спинце

МПК: G01N 31/16

Метки: аланина, количественного

...кривой тит-.рования. Параллельно исполняют холостой опыт, т.е. титруют 10,0 мл 0,150,2 М раствора бензальдегида в диметилсульфоксиле. По разнице количества израсходованного титранта на титрование холостого опыта и анализа находят количество бензальдегида, израсходованного в реакции с 3-аланином, и, соответственно, количествогаланина.П р и м е р 1, Количественноеопределение 1 -аланина. Навеску Р -аланина 0,0363 г, взвешенного с точностью ." 0,0002 г, помещают в колбудля титрования со шлифом, емкостью100 мл в 5 мл дистиллированной воды, 55 добавляют 5 мл буферного раствора срН 11,0 приготовленного из тетрабората натрия и гидроокиси натрия, и10,0 мл 0,15 М раствора бенэальдеги,040 0401 51 5 9418 да в диметилсульфоксиде. Колбу закрывают...