Способ титриметрического определения пирофосфата в растворах
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХ.СОЦИАЛИСТ ИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК Ж 4 С О М 3/16 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГКНТ ССОР(71) Краматорское специальное проектно-конструкторское и технологическое бюро по модерниэации и технологии ремонта оборудования(56) Шварценбах Г., Флашка Г. Комплексонометрическое титрованпе, - М,: Химия, 1970, с. 302-303.Сонгина О,А Захаров В,А. Амперометрическое титрование, - М,: Химия, 1979, с. 280. Изобретение относится к аналитической химии, а именно к титриметрическим способам определения пирофосфата в растворах.Целью изобретения является улучшение условий труда и упрощение процесса при сохранении точности определения,П р и м е р 1, Берут 10 мл анализируемого раствора, устанавливаютрН 2,0, приливают при перемешиваниититрант - 0,1 М раствор железоаммонийных квасцов, фиксируя объем.титрантаи ЭДС цепи. В качестве электродасравнения используют хлорсеребряныйэлектрод. Точку эквивалентности устанавливают на рН-метре с помощьюмедьселективного электрода,Точку эквивалентности определяюткак точку перегиба на кривой ЕЕ(Ч ),где Ч - объем титракта, мл.(54) СОСОБ ТИТРИЧЕТРИЧЕСКОГО ОРЕДЕЛЕНИЯ 11 ИРОФОСФАТА В РАСТВОРАХ(57) Изобретение относится к титриметрическим способам определения пирофосфата в растворе. Способ включает установление в анализируемом растворе рН 2,0-2,5, титрованив раствором соли железа с определением точки эквивалентности с помощью медьселективного электрода. Способ позволяет улучшить условия труда за счет исключения ртутного электрода, упростить определение за счет использования доступного реагента, Точность определения 0,73, 2 табл. Концентрацию пирофосфата определяют по формулеЧт СтСр = 231,92"9где С 1. - концентрация титранта, М;Чщр - объем пробы, мл;231,92 - фактор пересчета.В растворе найдено 20,22 г/л пирофосфата (введено 20,30 г/л). Ошибка определения 0,543. Известным слог собом найдено 20,18 г/л пирофосфата. Ошибка определения 0,703. П р и м е р 2, Анализ и расчет проводят, как описано в примере 1, при рН 2,4. В растворе найдено 20,38 г/л пирофосфата. Ошибка определения 0,693. Известным способом найдено 20,22 г/л. Ошибка определения 0,7 Х.1492271 Изобретение позволяет улучшить условия труда эа счет исключения ртутного капающего электрода, упростить анализ эа счет использования более доступного реагента, при этом точность определения не ухудшается. 20,30 1,9 19,91 1,3120 20,30 2,0 20,22 0,54 20,30 2,1 20,32 0,69 20,30 2,4 20,38 0,69 20,30 2,5 20,44 0,68 20,30 2,6 20,77 1,49 Формула изобретения Способ титриметрического определения пирофосфата в растворах, включающий титрование анализируемого 25 Табл ица 2 Способ Введенопирофосфата, г/л Ьэвестныи Предлагаемый С , г/л 1Я С, г/л Е , Е 20,30 20,3210,14 0,69 20,3810,14 0,70 2 03 2 040+0 015 0 75 2 042+ 0 016 079 0,20 0,204+0,007 3,34 0,206+0,010 5,0 Составитель Т.ЖуковаРедактор О.Юрковецкая Техред М.Дидык Корректор М.Демчик Заказ 3870/46 Тираж 789 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина, 101 П р и м е р 3. Анализ и расчетпроводят, как описано в примере 1,при рН 2,5. В растворе найдено20,44 г/л пирофосфата. Ошибка определения 0,68 У Ошибка определенияизвестным способом 0,77В табл. представлены результатыопределения в зависимости от рНраствора,В табл.2 представлены сравнительные результаты анализа предлагаемыми известным способами. раствора реагентом с определениемточки эквивалентности с помощью электрода, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью улучшения условий трудаи упрощения процесса при сохраненииточности определения, в аналиэируе-мом растворе устанавливают рН 2,02,5, в качестве реагента испольэуют 1 О соль железа, а в качестве электрода -медьселективный электрод.Таблица 15 Введено рН Найдено Относипирофос- пирофос- тельная фата,г/л фата, г/л ошибка,%
СмотретьЗаявка
4058524, 17.04.1986
КРАМАТОРСКОЕ СПЕЦИАЛЬНОЕ ПРОЕКТНО-КОНСТРУКТОРСКОЕ И ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ БЮРО ПО МОДЕРНИЗАЦИИ И ТЕХНОЛОГИИ РЕМОНТА ОБОРУДОВАНИЯ
ХОЛМОВОЙ ЮРИЙ ПЕТРОВИЧ, УРУСОВ ЮРИЙ ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 31/16
Метки: пирофосфата, растворах, титриметрического
Опубликовано: 07.07.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1492271-sposob-titrimetricheskogo-opredeleniya-pirofosfata-v-rastvorakh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ титриметрического определения пирофосфата в растворах</a>
Внутренний раствор электрода сравнения для иодометрического определения активности ионов хлора
Номер патента: 1009210
Опубликовано: 15.08.1986
Авторы: Беличенко, Колобов, Немковский, Прохоров, Хомутова
МПК: G01N 27/28
Метки: активности, внутренний, иодометрического, ионов, раствор, сравнения, хлора, электрода
...стабильности раствора и не улучшает работу изготовленных на его базе электродов. А уменьшение зих концентрации снижает устойчивость внутреннего раствора и ухудшает электродные характеристики.Предложенный количественный сос,тав внутреннего раствора обеспечивает необходимую устойчивость этого раствора при его хранении и к изменению температуры (при изготовлении 15 электроды подвергаются воздействию высоких температур). Это обуславливает стабильность электродного потенциала в течение длительного времени, дает воэможность изготовить 20 электроды с заданной величиной потенциала, обеспечивая незначительный разброс величин потенциалов электродов с одним внутренним заполнением, вследствие чего повьппается 25 точность измерения остаточного...
Способ приготовления внутреннего раствора электрода сравнения
Номер патента: 1805375
Опубликовано: 30.03.1993
Авторы: Видревич, Камардин, Коридзе, Силин, Третьякова, Фоминых
МПК: G01N 27/333
Метки: внутреннего, приготовления, раствора, сравнения, электрода
...хлорида калия (содержаниеН С от 0,001 до 0,1 М/л) связана с невозмож- .ностью установления стационарного потенциэлэ нэ поверхности металлическихиэделий в менее кислой чем 0,001 М/л среде, более кислая чем 0,1 М/л среда также не, может быть"использована из-за преобладания в этом случае катодного процесса и "0нарушения общего уСЪовйя стационарности; порядокприготовления проводящейсреды: добавлениеподкисленного раствораКО в раствор полимера; т;к. в ином случаеиз-за наличия в растворе ионов водорода 15происходит нетрадиционное высаливаниеполимера; использование 5.10% раствораполимера обусловлено тем, что приконцентрации менее 5% вязкость среды мала, ираствор вытекает из полости датчика, а при 20концентрации раствора...
Сурьмяный электрод для определения активности водородных ионов (рн) в растворах
Номер патента: 72624
Опубликовано: 01.01.1948
Автор: Шибко
МПК: G01N 27/30, G01N 27/416
Метки: активности, водородных, ионов, растворах, рн, сурьмяный, электрод
...в горячих сильно кис,ых и щелочньх растворах. На чертеже изображен электрод. ПредлагаемыЙ электгО: представ,5 Ст соООЙ трбк нз к ра 51 нческои и т. и. массы, В котормо при наПев 1 ннн до 100 (. 3 лиГ 1 Стс 51 раси.13 Вленна 5 химически чнста 51 ссры 13 . После охлатклснн 1 Один конеЦ ЗЛЕКТРОД 3 051 СКЯЕТСЯ В Распл 1 1;,СПНОР 1 О С 1 РЫ, КОТОП 151 ООРПЗ СТ Иа НЕМ Ооод 3. ПоследниЙ послс Ох.3 к,ения и,Стно Об)кмает конец электрода и исклю 1 ает Возможность пспа Тания растВОра Вн 5 трь э,ектрод и ВОЗ- никновени 51 диффсзионного потенциа,13. На др 1 гОЙ КГнец э;1 скгрода, как обычно, надезается ъета;1.нчески 1 наконечгнк 4, сОе;ннсннь 1 Й нри похОщи кеднои проволоки 6 с смпьмон, к которои прОВОлока 6 П 13 ипанвается оловом 5.Предмет...
Стеклянный электрод для измерения рн растворов
Номер патента: 176120
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Беневольский, Лахтикова, Шелемин, Юхновский
МПК: G01N 27/36
Метки: растворов, стеклянный, электрод
...стеклянный электрод для измерения рН растворов.В стеклянный корпус 1 электрода впаян металлический контакт 2, например платиновый, который может быть выполнен в виде капилляра. Через капилляр электрод заполняется буферным раствором 3, в который опущен контактный электрод 4, приваренный к контакту.Контактный электрод выполнен из металла, потенциал которого стабилен в буферном растворе и более отрицателен по отношению к потенциалу металла контакта, таким может быть, например, серебро. В состав буферного раствора должен входить ион, одноименный с металлом контактного электрода. Так, в сЛучае серебряного контактного электрода в качестве буферного раствора применяют раствор бромида серебра в 3,5 н. КВг + 0,1 н.5 СН;СООН + 0,1 н....
Стеклянный электрод для измерения рн растворов
Номер патента: 219859
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Бенина, Кочергина, Лахтикова, Научно, Парфенов, Чикунова, Шульц
МПК: G01N 27/36, G01N 27/416
Метки: растворов, стеклянный, электрод
...из раствора щелочные продукты разрушения стекла (ионы натрия и лития) и отдает в раствор эквивалентное количество ионов водорода. Таким образом, совместное применение 0,1 н. ЗО кии институт Ленинградскогоуниверситета раствора НС 1 и смолы КУв водородной форме обеспечиват повышенную буферную емкость внутреннего заполнения, Преимущества смолы КУперед другими катионитами состоят в ее относительно высокой термостойкости (до 185 СС) и обменной емкости (3,5 - 4 м экв/г) .Предварительная обработка смолы КУи перевод ее в водородную форму производится по стандартной методике.Полученная в водородной форме смола КУсушится на воздухе в течение 3 - 4 дней и применяется для заполнения стеклянных электродов.Рассмотрим один из вариантов внутреннего...
Предыдущий патент: Способ определения оксида цинка
Следующий патент: Способ определения кислоты в органических растворителях
Случайный патент: Способ возведения бетонного покрытия