G01N 31/16 — путем титрования

Номер патента: 553531

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Колмакова, Росоловский, Титова

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, нитрамида

...по методу Дюма, основанному на сожжении вещества в присутствии катализатора и определенни объема выделяющегося азота 21,Однако при разложении нитрамида под действием катализаторов нитрамид распадается до И 20,Выделяющийся при сожжении гаэ не индивидуален,а содержит кроме азота переменное количество 20И О, что не.поэволяет получить точные результаты.Известен также ацидометрический способ определенияитрамида, основанный на титровании водных растворов нитрамида 0,2 и, раствором йаОНпри 20 3)25 достигается предлагаемым способом опренитрамида ацидометрическим титрованием- (-10)С в присутствии нитрата натрия. Способ основан на явлении, закзначительом увеличении стабилрастворов щелочных солей нитраминии температуры в присутствии...

Номер патента: 555338

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Балабанов, Иванов, Маслова, Мушкин

МПК: G01N 31/16

Метки: групп, изоционатах, изоционатных, количественного, органических

...Й, Я - (2,4-толуилен-бис-карбамате) по описанному методу в различных растворителях. определения способствует повышению еготочности (причины укааны раньше). Избыток амина, оставшийся в растворе после взаимодействия, определяют обычным способом, т.е. прямым или обратным титрованием.Заказ 453/21 Тираж 1052 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Для проверки способа использовали чистый дифенил- Я, Я -(2,4-толуилен-бис-карбамат) и его смеси с чистым 2,4-толуилендиизоцианатом, поскольку при примененииэтих соединений результаты определенияможно сопоставить с теорически вычисленным содержанием Я...

Номер патента: 556378

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Веверис, Микстайс

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, пиримидина, производных, пурина, раздельного, смеси

...- 0,10 г) взвешивают с точностью +-0,0002 г и помещают в стаканчик емкостью 100 мл. Отмеряют и добавляют 10 мл предварительно нейтрализованного от кислых примесей 40 о -ного водного раствора формальдегида, нагревают раствор и кипятят в течение 3 - 5 мин до полного растворения образца. Затем раствор охлаждают до 30 - 40 С и при перемешивании добавляют 50 мл нейтрализованного от кислых примесей диметилформамида. Погружают электроды и титруют потенциометрически 0,1 н. раствором КОН в метилцеллюзольве. На кривой титрования наблюдается скачок потенциала (см. чертеж, кривая 2), который соответствует ко 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 личеству гуанина, Известным способом нахо. дят точку эквивалентности, объем израсходо. ванного титранта (Ч...

Номер патента: 560180

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Давыдова, Новикова

МПК: G01N 31/16

Метки: ацетатных, винилацетатных, групп, карбоксильных, количественного, полимерах, содержащих

...полимера 0,5 - 0,7 г (см.табл. 1), добавляют 25 мл кснлола, 10 мл гск силового спирта, 5 мл 0,5 и. раствора едкогокали в этиловом спирте и кипятят с обратным холодильником до полного омыленпя ацетатных групп. После прекращения нагревания вводят 35 мл ацетона н титруОт непро рсггпрованную щслочь соляной кислотой потенцнометрпческ: со стеклянным и хлорсеребряпымн электродами. Расс штывают содержание ацетатных групп.20 83 100 1 ОО с) 5 0,7 1 ОО 61 0,95 Голивинил- бутираля За время Омыления 1 час по известному спосо 5 у полного Омыления не про;сходит. Г 1 р и м е р ы 5 - 8 (кои гролы)ые).ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОВОДЯТ ПО ИЗВЕСТНОМУ СПО- собу.Условия провсдсцця опытов ц рсзультать Оцредслеция цредстаслсцы в гобл. 1 (примеры 5 - 8). Т абли ца 2 Найдено...

Номер патента: 565251

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Богинская, Михайлова

МПК: G01N 31/16

Метки: 2-меркаптобензтиазола, количественного

...желтую в течение 2 - 5 мин),3форма при слабом нагревании. 10 мл полученного раствора переносят в делительную воронку емкостью 50 мл, добавляют 10 мл 0,05 н. раствора едкого натра и перемешивают в течение 5 мин, Затем дают разделиться органическому и водному слоям, отбирают 1 - 4 мл полученного водно-щелочного экстракта в мерную колбу емкостью 25 мл, добавляют до 5 мл 0,05 н, раствора едкого натра, 2 мл стабилизирующей смеси (10 мл 1,5%-ного водного раствора желатины +5 мл пиридина + 7,5 мл этилового спирта) и 0,5 мл 4%-ного раствора В 1(ХОз)з 5 НоО в ледяной уксусной кислоте. Смесь перемешивают и доводят до 25 мл водой. Через 5 мин измеряют оптическую плотность в кювете с толщиной поглощаемого слоя 5 мм на ФЭК со светофильтром Мз 4....

Номер патента: 568893

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Пархоменко, Цап

МПК: G01N 31/16

Метки: биамперометрический, железа, индикацией, комплексонометрического, точки, эквивалентности

...элемент, после чего сам ре. актор помещают в термоизолирующую ячейку, установленную на рабочей площадке анализатора. Включают мотор магнитной мешалки и добавляют в реактор 3 капли 0,005 н. раствора, нитрата серебра, В реактор опускают платиновые индикаторные электроды, на которые предварительно подают напряжение 1 В. Затем содержимое раствора титруют стандартным раствором трилона Б (0,002 н., 0,005,н. или 0,01 н. в зависимости от ожидаемого содержания железа в пробе) с биамперометрической индикацией точки эквивалентности,Вначале титрования сила тока в электро метрической цепи анализатора уменьшается (исчезновение обратимой пары Ге+/Ге+), 1 В точке эквивалентности сила тока достигает минимума. Последующее добавлание к раствору...

Номер патента: 577457

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Бабич, Горелов

МПК: G01N 31/16

Метки: комплекснометрического, меди

...вопой по метки в мерной колбе емкостью 100 мл. Аликвоту 10 мл помедцают в колбу для титрования, добавляют 5 мл 0,1 М раствора бифталата калия (рН) 1 - 2 капли 10%-ного раствора этилтимолового синего А или этилкрезолового красного А и титруют 0,05 М раствором ЭДДЯК до переходя окраски раст. вора из красно-фиолетовой в чисто желтую.Сравнительная характеристика определения мепи с примесью посторонних металлов с преплагаемыми индикаторами и обычно применяемыми индикаторами дана в табл, 1,Таблица 1 Состав смеси Содержаниесмеси,мкмоль Найдено меди, мкмоль,титрованием в прису".:твии известного индикатора ксиленового оранжевого этилти молсинего А мурексида этилкрезол красного А Си 20 1 п 20 39,5 39,8 20 Си 20,0 20 Со 38,7 20,2 40,0 Си...

Номер патента: 577458

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Веверис, Микстайс, Спинце

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, оксиметилсоединений

...алкиламина в воде или с,ирте. Раствор оставляют на 15-20 мин, Затем в раствор добавляют 20-30 мл спирта, например, изопропанол, метилцеллозольв, погружают пару электродов (стеклянный-каломельный или хлорсеребрянный) и раствор потенциомет рически титрукг 0,1-0,3 н.титрантом - раствором сильной кислоты (хлорной, соляной, толуолсульфокислоты и др.) в спирте до появления трех скачков .потенциала на кривой, Первый соответствует оттитрованию щелочи, второй-избытку реагента-вторичного алкиламина, а третий-оттитрованию продуктов взаимодействия реагента с формальдегидом, Количество оксиметилсоединения вычисляют по известной формуле, используя обьем титранта, израсходованный на титрование продукта взаимодействия реагентас формальдегидом ....

Номер патента: 577459

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Веверис, Микстайс

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, количественного, нуклеозидфосфорных, солей

...израсходовано 0,45 мл титранта. По формуле Х= - 0,45)1 0 1233 что 0,37 мл титранта соответствуют определению динатриевой соли нуклеотида (мол,в, 423), т.е. содержание нуклеотида в смеси 5 . Последукндие два скачка соответствуют последовательному оттитрованию двух фосфорнокислых групп, причем на титрование обеих израсходуются одинаковые объемы титранта - по 0,39 мл, Ис. :1 ользуя объем, прошедший на титрованиелия, определяют, что на титрование каждой фосфоркэкц"лой группы израсходуются0,17 мл титрацта. По известной формуле(мол.в. 347), цайдено, что содержаниеаденозцн- монофосфорцой кислоты в сд 1 еси составляет 42,7%,П р и м е р 2. Определение смеси динатриевой соли цитидин, 3 -монофосфорной кислоты с гидроокисью натрия.Навеску образца...

Номер патента: 581428

Опубликовано: 25.11.1977

Автор: Посторонко

МПК: G01N 31/16

Метки: меркуриметрического, хлоридов

...определения хлоридов.Для этого меркуриметрическое определение хлоридов ведут в прнсут 5 ствии 7-ннтрозо-оксихинолина,(нс"пользуемого в качестве индикатораОтносительная ошибка составляет0,53 (1,3 по известному способу),среднеквадратичное отклонение сос 1 О тавляет 0,68 против 1,27 по нэвестному способу, т.е. точность повышается почти в 2 раза.7-ннтроэо-окснхинолин представ"ляет собой порошок зеленовато-желИ того цвета обшей формулы СН 6 Ит ОвП р и м е р 1. 5 мл раствора по"варенной соли, содержацего 9,6 мкг,хлоридов, переносят в мерную колбуна 100 мл, перемешивают, отбирают5 мп раствора, переносят в коническуюколбу на 100 мл., добавляют 2-3 капли 0,1-ного водного раствора 7-нитрозо-оксихинолина, 10 мл 0,24 НМОЕи титруют 0,1 Й...

Номер патента: 581429

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Балтовский, Гурьев, Штаерман

МПК: G01N 31/16

Метки: высокочастотного, титрования

...группой 7, серводвигатель 8, рабочий контур 9, доза- И тор 10, титровальную ячейку 11,Устройство работает следующим образом.В ячейке 11 находится исследуемоевещество.20 Сигнал с генератора 1 поступаетна сравнительный колебательный контур2 и, при возникновении в нем резонансных электрических колебаний, посту пает далее на автоматический оптимизатор 3. Оптимизатор 3 настраиваетна резонанс рабочий контур 9 с помощью серводвигателя 8, подключаемого через нормально замкнутый контакт 30 7 к выходу 4 оптимизатора 3. Сигнал581429 Составитель Б.Цибульский Техред З,Фанта, Корректор Л, Небала Редактор Р,Пурнам Эаказ 4567/36 тираж 1101 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035) Москва,...

Номер патента: 584246

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Высокова, Заварихина, Лукин, Петрова

МПК: G01N 31/16

Метки: комплексонометрического, скандия

...2 же малая растворимость его в воде и неустойчивость водпых растворов.Цель изобретения - повышение селективности определения скандия. Это достигается тем, что в качестве металлорганического индикатора применяют 2-окси-сульфо-нитробензол- (1-азо) -2-нафтол,Индикатор хорошо растворим в воде; водные растворы его устойчивы многие месяцы. Титрование скандия раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты осуществляют при рН 2,0; при этом в эквивалентной точке происходит изменение цвета анализируемого раствора от малинового к оранжево-желтому. Переход четкий и контрастный от 1" капель титранта. Для оценки селективности реакции определяют кратные количества сопутствующих элементов, дающих при определении 5 мг скандия...

Номер патента: 586384

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Веверис, Микстайс

МПК: G01N 31/16

Метки: веществ, кислотные, количественного, проявляющих, свойства

...У, которуюУщнаходят, используя формулу У,= ( -, Г ) 1,хизб.На чертеже представлены кривые потенциометрического титрования соединений, проявляющих кислотные свойства после их обработки щелочью, где 1 - сульфаминовая кислота (к щелочи предварительно добавлендифенилгуанидин); 2 - бутиловый эфир оротовой кислоты (к щелочи предварительнодобавлен анилин); 3-гидрохлорид 2-дезоксицитидина (к щелочи предварительно добавлен бутиламин),Пример 1. К 1 л 0,2 н. раствора КОНв изопропаноле прибавляют приблизительно11,5 г дифенилгуанидина (ДФГ) и полностью растворяют (молярное соотношениеКОН и ДФГ составляет приблизительно4: 1). Берут 2 мл полученного раствора, разбавляют изопропиловым спиртом до объема25 мл и потенциометрически титруют 0,1005 н. 5 10...

Номер патента: 593139

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Балакин, Звегинцева, Овчинникова, Суханов

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, метилтиоэтилгидантоина

...является его малая избирательность, не позволяющая жание гидантоина в смеси с метиопроцентах определяют по формуле:.К - поправочный коэффициент и нормальность раствора тиосульфата натрия;Г - объем тиосуль фата натрия, пошедший на титрование холостой пробы, мл;Г - объем тиосульфата натрия, пошедший на титрование избытка иода, мл;Г, - объем тиосульфата натрия, пошедший на титрование иода, выделившегося после подкислсния, мл;1, - объем мерной колбы, мл;Г, - объем пипетки, мл;а - навеска анализируемого вещества г.Прим ер 1. В мерную колбу на 500 м,г помещают взятые с точностью до 0,0002 г навески 4 г очищенного гидантоина и 5 г,фармацевтического метионина и растворяют их в дистиллированой,воде, 10 мл приготовленного раствора переносят...

Номер патента: 599211

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Казак, Лебедев, Яворская

МПК: G01N 31/16

Метки: кальция, комплексонометрического, титрования

...добавляют к калькону в процессе приготовления ин- . дикатора.Например, 0,54 г калькона растворяют в 5 мл концентрированного раствора аммиака (25-27-ного) в мерной колбе емкостью 100 мл. В раствор добавляют 0,27 г метанилового желтого) разбавляют 50 мл этилового спирта и доводят до метки водой.Приготовленный таким образом раствор индикатора устойчив не менее 2 недель.П р и м е р 1. Методика определения кальция в воде.К аликвотной части исследуемой воды прибавляют 5 мл трнэтаноламина,36 Диспер( 80 094 0260 0,745 1,090 Стандартное отклонение отдельного результата,Х(1;10), 30 мл буферного раствора (щелочно-боратного, рН 12,3-12,5), разбавляют, если надо, водой до 100150 .мл и прибавляют 5-7 капель приготовленного раствора индикатора....

Номер патента: 599212

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Астахов, Бочаров, Брусникина, Валеева, Уваров, Фокин

МПК: G01N 31/16

Метки: аминонитрилов, количественного

...5:1, 10:1 и 201, и полученный раствор переносят в электрохимическую ячейку и титруют потенЦиометрически 0,025 н. раствором хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте в присутствии индикаторнЫх электродов. Рабочий электрод - стеклянный, электрод срав" нения - хлорсеребряный. По результатам титрования строят кривую и находят эквивалентную точку. Расчет Про" изводят по формуле; 60(Ч -Ч ) К 1000г юкЬлЧ ствоРа хлорной титрование хол створа хлорной титрование раб где Ч 1 - объемкислоты, взятого нтого опытаМ - объемкислоты, взятого нчей Йробы; сство а м- етс раствор (кривая 2 смесь укскислотойраствор (гидрида скривая 4уксусныйОшибкавалентносних значе нгидрид) .при определении точки и по этим кривым для ий достигает 10 (см.т к бл,2...

Номер патента: 615414

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Букач, Маковецкая, Третьяк

МПК: G01N 31/16

Метки: воды, количественного, порошках, синтетических, содержания, стиральных

...Ч =15 мп,Проводят тигрование метипового спирта, доводят объем: титранта в бюрегке до нуля, отгоняют на пламени спиртовки диметипформамид в колбу дпя титрования. Отмечают объем реактива в бюретке, поО шедшего на титрование диметипформамидаЧ. ), Присоединяют к прибору колбу с навеской, отгоняют смесь и титруют реактивом Фишера ( Ч ) . Содержание воды х в %: рассчитывают по формуле5Т(Ч я - 2. Ч ЬООСгде Т - титр реактива фишера, мг/мп;6 - навеска, мг;Ч - объем реактива Фишера, пошедшеО го на гитрование диметипформамида, мп;Ч - объем реактива фишера, пошедшегона гитрование навески и димегипформамида мп. 25Титр реактива Фищера 1,25 мг/мп. Дпя анализа берут две колбы, в одну из них помещают навеску модели порошка стирали ного синтетического...

Номер патента: 627398

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Анфимов, Неговелов, Памбухчан, Парфентьева

МПК: G01N 31/16

Метки: двухвалентоного, железа

...реакцию соокисления винной кислоты ипрактически не влияет на скоростьокисления двухвалентного железа .Кроме того, именно при температуреОниже 3 С расход марганцевокислогокалия на соокисление винной кислотыпропорционален содержанию двухвалентного железа в растворе. Растворьможно охлаждать и ниже 0 С, но этотрудно осуществить в производственных условиях, поэтому нижоний предел охлаждения ограничен 0 С, Установление пропорциональной зависимости между расходом марганцевокислого калия на соокисление виннойкислоты и содержанием двухвалентного )5железа в растворе винной кислотыпозволяет построить график расходамарганцевокислого калия в зависимости от заданного количества двухвалентного железа в растворе винной 20кислоты и использовать его...

Номер патента: 630581

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Гринберг, Прокичев, Тайков

МПК: G01N 31/16

Метки: титрования

...реле б времени.Устройство работает следующим образом.После запуска устройства в процессе титрования сигнал от датчика 1 поступает в 10 измерительный прибор 2, а затем на входблока 3 определения кривизны кривой титрования и вход задатчика 4 порогового сигнала.Благодаря дополнительному блоку изме нсние режима подачи титранта на дискретный происходит не за определенное, заранее установленное, значение делений до эквивалентной точки, а в момент начала скачка кривой титрования. За счет того, что по дача титранта до начала резкого скачкакривой титрования осуществляется непрерывным потоком, получается значительньш выигрыш во времени.Сигнал, поступивший на вход блока 3 25 определения кривизны кривой титрования,преобразуется основной...

Номер патента: 634203

Опубликовано: 25.11.1978

Автор: Хмаро

МПК: G01N 31/16

Метки: реверсивного, титрования

...чертеже представлена структурная схема устройства для автоматичес кого реверсивного титрования.Устройство состоит иэ насоса-дозатора 1 для подачи титранта с постоянным расходом, насоса-доэатора 2 с регулируемой производительностью для подачи анализируемого раствора, проточной ячейки 3 для титрования, системы 4 непрерывной.отработки эквивалентной точки титрования, блока 5 регулирования и измерения объемного расхода анализируемого раствора и регистрирующего прибора б концентрации измеряемого веществаУстройство для автоматического реверсного титрования работает :ледующим образом.Насосами-доэаторамирывно подаются титрант и634203 Фищраюю анаеизируеижй Составитель Н.Романниковаедактор Н,Разумова Техред З.фанта Корректор Н.Ковалева Заказ...

Номер патента: 636189

Опубликовано: 05.12.1978

Автор: Сичко

МПК: G01N 31/16

Метки: амидопирина, антипирина, количественного, присутствии, смеси, совместном

...4,01 и З,ЗОЪ,70% соответственОтличительным признаком способа является спектрофотометрическое титрование фосфорновольфрамовой кислотой.Смесь амидопирина и антипирина исследуют в оптимальных условиях иэ одной на-вески путем дифференцированного беэиндикаторного титрования одним стандартным раствором фосфорновольфрамовой кислоты, не прибегая к дополнительным операциям по экстракции или разделению другими 1 способами. Титрование проводят с помощью фотометрического прибора, например абсорбциоме тра-нефелометра ЛМФ, В первую очередь в реакцию с титрантом вступают более основные аминосоединения.Точки эквивалентности находят графически по резким перегибам кривых титрования.П р и м е р. Проводят Ьнализ лекарственной смеси, состоящей из...

Номер патента: 636530

Опубликовано: 05.12.1978

Автор: Кувандыков

МПК: G01N 31/16

Метки: бинарных, взаимной, жидких, количественного, компонентов, неограниченной, растворимостью, систем, состава

...настоящему изобретению,после добавления к анализируемой пробе 60 хлорформа титровакие Образовавшейся двухфазной трехкомпоненткой смеси, соответствующей точке. Е ,. проводят не100-ным метанолом, а искусственной смесью Вода-метанол, например, с концентрацией метанола 56,2, Выбор концентрации искусственной бинарной смеси оекомендуется производить на основе Фазовых диаграмм соответствующих трех- компонентных систем и их оптических свойств. Концентрация хлороформа В момент перехода тройной смеси в прозрачное состояние снижается от 23,7 до 8,5 у терев вес Всей системы в этОТ момент составляет 23,7 00=279 г за счет ввода 279-100 = 179 (г) хлороФорма, Таким образом, при титровании 100 г тройной смеси одного и того же состава по...

Номер патента: 637669

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Валюжинич, Медведовский, Сорокина, Щетинский

МПК: G01N 31/16

Метки: аммиака, связанного

...снижение трудоемкости анализа за счет исключения операций кипячения и охлаждения пробы ивторого титрования; уменьшение расходареактивов почти в два раза за счет ис-ключения одного из двух титрований;повышение точности определения, так какпогрешность определения уменьшается до0,6% против 0,83%,Важным достоинством способа являет фся возможность его автоматизации, чтобыло невозможно для известного способа в связи с операциями кипячения, охлаждения и дополнительного титрования,МФ ормула из обретения Способ определения связанного аммиакав жидкости карбонизационных колонн прьизводства соды аммиачным методом, включающий дегазацию, обработку формальдегидом и последующее титрование щелочью, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что, с целью повышения...

Номер патента: 640203

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Пузанова, Скворцов, Смирнова

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, количественного, малеопимаровой

...пошедшего на титрование, мл;Ж - нормальность раствора щелочи; д - навеска пробы, г;13,3 - 0,1 г-экв малеопимаровой кислоты.Время проведения анализа составляет 30 мин.П р и м е р 1. Анализируют образец экстр акционной модифицирова нной осветленной канифоли, выпущенной в соответствии с ТУ-106-76, по которому массовая доля вводимого малеинового ангидрида составляет 4% от массы канифоли и при этом должно образоваться 16,3% малеопимаровой кислоты. Берут навеску этого продукта массой 0,2775 г. Навеску растворяют в 20 лл дибутилового эфира. К раствору добавляют 30 мл воды. Смесь титруют потенциометрически. На титрование идет 2,65 мл 0,1315 н, водного раствора 1 ОН. Подставляют полученные значения в формулу:2,65 0,1315 13,3- 16,7%...

Номер патента: 641341

Опубликовано: 05.01.1979

Авторы: Веверис, Микстайс

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, рибонуклеозидов

...группу, т. е. с дезоксинуклеозидамн,замещеинцми нуклеоэидами, основанияминуклеиновых кислот и другими пуринами ипиримидинами.Таким образом, предлагаемый способ заключается в следующем.Иавеску анализируемого вещества (0,050,30 г) растворяет в 2 мл води нли водногораствора формальдегида, точно измеряюти к раствору навески прибавляют 1 - 5 мл0,2 - 1 М водного раствора йодной кислоты.Раствор выдерживают при комнатной температуре 15 - 20 мин. Затем к анализируемому раствору нрибввляют 1 - 2 мл насыщенного раствора глюкозы, нагревают полученную смесь до 50 - 60 С я выдерживают15 - 20 мнн. После этого добавляют 10 -50 мл органического растворителя, нагружают стеклянный я каломельнцй электродыи проводят потенциометрическое...

Номер патента: 645075

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Бардина, Гальперн, Ильина, Караулова

МПК: G01N 31/16

Метки: галоидсодержащих, количественного, солей, сульфония

...Растворяют 0,0215 г. бис сульфониевой соли - моногидрата хлорида и - (и - оксифенилтиациклогексилсульфоний) - оксифенилтиациклогексилсульфонияи-НОСН 5 Н О0 С,Н, - 8,35 в 10 мл уксусной кислоты, титруют, как в примере 1, до первого скачка потенциала, затем прибавляют 5 мл уксусного ангидрида и продолжают титрование до конца. При этом наблюдается второй скачок потенциа ла, соответствующий содержанию сульфониевой серы, связанной с галогенанионом. Количество (мл) титранта, пошедшего на титрование навески образца до первого скачка потенциала, соответствует содержа нню сульфониевой серы, связанной с оксифенолят-анионом. Суммарное количество титранта соответствует нейтрализации всей сульфониевой серы (в том числе связанной с анионом хлора),...

Номер патента: 645076

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Озиашвили, Статникова, Эсакия

МПК: G01N 31/16

Метки: тантала

...89,81 тройного комплекса Та-Н 202-НТА и последующем титровании избытка НТА раствором азотнокислого висмута в присутствии индикатора ксиленолового оранжевого. Для образования тройного комплекса создают рН раствора 1,6 - 1,7 и нагревают на водяной бане в течение 45 - 60 мин с последующим охлаждением и титрованием.Результаты по исследованию комплексообразования покызывают, что комплекс Та Н 20 а-НТА образуется только после нагревания, комплекс устойчив в пределах рН 0 - 2. Для выяснения состава комплексоната 15 Та-Н 2 О,-НТА изучили изомолярные серии растворов Та и НТА при постоянной концентрации Н 202. Результаты показали, что соотношение Та-НТА = 1: 1.Таким образом, разработаны условия 20 обратного комплексонометрического определения Та,...

Номер патента: 645077

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Казакова, Уфимцев

МПК: G01N 31/16

Метки: алифатических, ароматических, количественного, спиртов, углеводородах

...1,10 0,51 05 0,5 2,12 1,94 05 2,0 2,0 1,12 1,0 1,08 4,94 3,91 5,0 1,0 4,0 5,0 5,3 4,89 6,86 6,94 5,0 7,0 70 10,0 10.,0 10,1 9,92 10,0 10,4 10,0 9,90 Калибровочный график строят следующим образом. Готовят растворы углеводорода со спиртом или смесью спиртов концентрации, например 0,1; 0,5; 1,0 10% и т. д, и смешивают с известным раствором кислоты или смесью кислоты и ее соли. Перешедшую в спирты кислоту титруют раствором щелочи и строят график в координатах: концентрация кислоты в спирте (моль/л) - концентрация спирта или смеси спиртов (об/о или моль/л), Эта зависимость представляет собой прямую линию, проходящую через начало координат и имеющую наклон, зависящий только от концентрации кислоты в исходном водном растворе. П р и м е р 2. По...

Номер патента: 646253

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Баланчивадзе, Бигвава, Ташчян

МПК: G01N 31/16

Метки: автоматической, записью, кривых, титрований, титрометр

...устройства 8, дифференциатора 14, двухкоординатного записывающего прибора 15 и 0 устройства 16 фиксации экстремума кривой титрования, включающего первый операционный усилитель 17, второй операционный усилитель 18, охваченные положительными обратными связями и работающие в режимах насыщения, конденсатор 19, дополнительные контакты 20 реле К регулирующего устройства 8, дифференцирующую цепь - конденсатор 21 и резистор 22, реле К 1, диод 23, контакты 24 реле К 1, переключатель 25, подводящий напряжение к входу усилителя 18.Устройство 16 фиксации экстремумаработает следующим образом.На время компенсации дополнительные контакты 20 реле К замкнуты и конденсатор 19 заряжается до уровня выходного напряжения дифференциатора 14. Во время...

Номер патента: 654898

Опубликовано: 30.03.1979

Автор: Зеленина

МПК: G01N 31/16

Метки: бутен-2-диола-1, бутин-2-диола, количественного, присутствии, смеси, совместном

...способа проводилась нахроматографически чистых продуктах.Для доказательства протекания постадийных реакций бромирования бутин диола проводилось титрование сначала индивидуальных соединений, В выделенных продуктах реакции определя" лось содержание брома (Ф) аргентометрически после. сожжения в колбе с кислородом (табл, 1)65 Пример осуществления способа,Навеску 0,4 г смеси отвешивают в колбе на 100 мп с притертой пробкой с точностью до 0,0005 г, Растворяют в 10 мл дистиллированной .воды, добавляют 2 мл 30-ного раствора серной кислоты, 5 мл ледяной уксусной кислоты, одну каплю 0,1%-ного раствора метилового красного и титруют 0,1 нраствором бромид-бромата калия до перехода красного цвета раствора в желтый или бесцветный. Эатем...