G01N 31/16 — путем титрования

Номер патента: 297918

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Государственного, Научно, Никурашина, Фрумина

МПК: C01G 49/00, G01N 31/16, G01N 31/22 ...

Метки: ii)s«s, lb-ij, библмо, екд, железа, оксидиметрического, определени

...индикатора при титровании железа (11) известно применение Х-фенилантраниловой кислоты, дифениламина и т. д. Однако при использовании К-фенилантраниловой кислоты наблюдается значительная индикаторная погрешность, так как ее реакция взаимодействия с окислителями ограничивается кинетическими факторами, В случае применения дифенилампна необходимо вводить в пробу фториды или фосфорную кислоту для связывания ионов трехвалентного железа, поскольку этот индикатор имеет низкое значение редокс-потенциала.С целью повышения точности анализа предлагается применять в качестве индикатора р-арсонофенилантраниловую кислоту,Индикатор имеет достаточно высокий редокс-потенциал (Е=0,82 в) и быстро реагируетс окислителем.Наименьшую...

Номер патента: 297919

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Захаров, Казахский, Клюева, Сонгина

МПК: G01N 31/16

Метки: селена, теллура

...количеству селена, йод при этом титруют раствором гидразина с крахмалом в качестве индикатора.5 Определению селена и теллура предложенным способом не мешают 500-кратный избыток свинца, цинка, кадмия, 200-кратный избыток серебра, таллия, индия, 50-кратный избыток мышьяка, сурьмы, железа.10 П р и м е р. 0,5 г пробы разлагают обычными способами и подкисляют, если нужно, азотной кислотой до концентрации водородных ионов 1,0 г=ионл; цементируют на свинцовую пластинку медь, если она содержится в ана лизируемом образце; добавляют 1 О лтл сернойкислоты (1: 1) и выпаривают до выделения серного ангидрида, При этом удаляются окислы азота. Далее раствор с осадком переносят в 100-мл мерную колбу, отбирают две аликвот ные части раствора по 5 лтл в...

Номер патента: 297920

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ластовский, Русина, Темкина, Тимакова, Хавченко, Ярошенко

МПК: C01F 17/00, G01N 31/16, G01N 31/22 ...

Метки: комплексонометрического, определенияскандия

...(1 -- 460 млтк), При рН(4 реагент практически не флуоресцирует. При взаимодействии их со скандием в области р 1.1 2 - 4 возникает интенсивная флуоресценция, 10 аналогичная флуоресценции самого индикатора при более высоких значениях рН. Эти комплексные соединения со скандием разрушаются при добавлении трилона Б с гашением флуоресценции в точке эквивалентности.15 Точка перехода в случае применения соединения П менее отчетлива, чем в случае применения соединения 1 в связи с пониженной комплексообразующей способностью этого реагента. Интенсивность свечения реагентов несколь ко снижается при длитсльном стоянии, в связи с чем рекомендуется применять их в виде твердой смеси с ХаС 1 или ККОз в отношении 1: 100.П р и м е р. 1 О лл 0,02 М...

Номер патента: 304496

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Маркелов

МПК: G01N 31/16

Метки: cailii, jliri, rniialt, vluuftfiбнблиотша, регулированияпyiputhf

...титровация трехкратио диффереццц руют, выделяют средний выброс, передний фронт которого принимают за начало отсчета промежутка времени, равного разности половины этого выброса и времени выбега меха 20 деляются параметрами переходных конденсаторов Сг - Сч ц входными сопротивлениями транзисторов.С целью повышения помехоустойчивостиустройства полоса пропуска ния усилителя максимально согласована с частотным спектром кривой титрования, что осуществляется посредством покаскадных обратных связей Со - Ст.После третьего дифференцирования в транзисторе ПП., осуществляется отсечка отрицательных выбросов третьей производной и формирование ца коллекторе прямоугольного импульса, равного по длитсльпостп среднему выбросу третьей ироизводцо...

Номер патента: 309297

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Атвеева, Варламова, Васютинский

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, четырех

...агенто хфтористую серу, слож Недостат ходимость п рехфторист лает анали щих четыре необ- четыо де- ержаи дояется ления да, ч в, сод ным оную кам т, отбира ристой се янную тру примерно 15 - 20 лти а систему трубки пе зовавшиес й водой. Р 500 лтл, ох Далее 1оьто устранения этогоособ, заключаюристую серу пермодействием сеполного окислеью водорода в им оттитровываюрия в 80% -ном ау в присутствииы определяют ти недо ст ийся в одят льфид я се 1 и).ни р оны сул т раство цетоне хлорно тровани рогим.С цельюлагается спчетырехфтоцинка взаипродукты нцят перекисторые затехлората батору торопа фтор-ион тка предтом, чтоо фторид м цинка, перевоьфата, ко. ром перо индикакислоты, м раствоВ резин 20 ным кран четырехф рез стекл скоростью в течение 25...

Номер патента: 311202

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Зеленина, Краснов

МПК: G01N 31/16

Метки: n-нитрозосоединений, количественного

...реакцию. Предлагаемый способ основан на взаимодействии Х-нитрозогруппы исследуемого соединения с первичными ароматическими аминами, избыток которых оттитровывают раствором азотнстокислого натрия в кислой среде по индикатору тропеолину 00.П р и м е р. Навеску ис:ледуемого соединения растворяют в соответствующем растворителе, добавляют 10 лл 0,1 н. уксуснокислого раствора ацетата анилина чистого для анализа.В реакциошую смесь добавляют 5 лл соля. ной кислоты уд. в. 1,19, индикатор тропеолин 00 и тщательно перемешивают. Через 10 мин титруют пз микробюретки 0,1 н. раствором азотистокислого натрия до перехода красного цвета раствора в желтый. Параллельно проводят контрольное определение.Процентное содержание нитрозосоединения (Х)...

Номер патента: 317973

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Китовска, Ликов

МПК: G01N 31/00, G01N 31/16

Метки: бисдитиокарбамата, количественного, фунгицидах, цинка, этилен

...цинка.С целью повышения специфичности метода анализа предлагается проводить термическое разложение пробы фунгицида при температуре 170 - 180 С.Для проведения анализа навеску 0,2000 - 0,3000 г препарата, содержащего этиленбисдитиокарбамат цинка, помещают в колбочку с притертой пробкой и двумя отводами и нагревают на масляной бане до 190 С со скоростью подъема температуры 5 С/мин. Один отвод колбочки азота, второй -температуре 170 ский распад эт 5 ка с отщепление рода, что подтве гравиметрическо ния температурь выделившийся 10 щенным азотом пускают через т наполненные 15 товой щелочи. нейтрализуют у 15 фталеину и отти йода, по расходу держание этилен рате, используяподсоединяют к источнику к системе поглотителей. При, - 180 С...

Номер патента: 317974

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Мальцев

МПК: G01N 31/16

Метки: алюминийсодержащихсоединений, анализа, смеси

...рт. ст.) и сплавляют с пиро-, сульфатом калия (КзЗОт) в муфельной печи., После перевода спека в раствор комплексо- , метрически определяют алюминий, входящий, в состав оксикарбида. Состав смеси (в 7 о): А 115,7; Л 1404 С 84,3,П р и м е р 2. 5 г смеси, содержащей метал-лический алюминий, у=Л 120 з и А 1404 С, раз-, лагают разбавленной (1:1) соляной кислотойв течение 20 яин и определяют в растворе ме-таллический алюминий. Затем при постепен-ном нагревании раствора концентрацию кис-лоты повышают до 18 - 20% в течение 4 - 4,5, час и определяют содержание у=Л 1.0 з. Да-, лее твердый остаток сплавляют с пиросульфа-том калия и определяют тетраоксикарбид алюминия.Состав смеси (в %): Л 1 4,6; у=Л 1.0 з 22,4 Л 1404 С 73.Пример 3, 5 г смеси,...

Номер патента: 319898

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Яцына

МПК: G01N 31/16

Метки: поверхностипеска, прибор, удельной

...открытая трубка 4 с горловиной 5 под пробку б. Трубка имеет шкалу объемов 7. Выше шкалы 7 расположено боковое отверстие 8.Пробкой 9 закрывают калиброванное отверстие 8 емкости 1, После этого через горловину 5 всыпают отвешенное количество песка и пробкой б плотно закрывают горловину 5, Песок сначала занимает объем емкости 1 до нижнего края внутренней трубки 4, и затем остаток песка заполняет внутреннюю трубку 4. Когда отверстие 8 открыто, и песок высыпается, уровень песка во внутренней трубке 4 начинаетпонижаться. Объем убываощего песка стремится занять воздух, который входит через отверстие 3 и по межзерновым пустотам песка,проникает в надпесчаное пространство. Таккак во внутренней трубке 4 есть отверстие 8,то воздух проникает в...

Номер патента: 323736

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Лиг, Мальцев

МПК: G01N 31/16

Метки: алюминийсодержащихсоединений, анализа, смеси

...рассчцтыьают содержание оксикарбида алюминия, а окись алюминия определяют по разности: 100 - (А 1+ А 14 Са+ А 1404 С) . в исходном продукте свободго определяют газоволюмометодом и количество свободночитывают при расчете содержаюмицця. П р и м е р 1. 1,5 г смеси, содержащ таллцческий алюминий, карбид алю свободный углерод и окись агпомици мельчают до 140 лгк, растворяют в с кислоте (1: 1) и определяют колцчест деленного водорода газоволюмо метр и методом. Обьем водорода 333 лг.г (25Количество металлического алюминия деляют по формуле;(1 з- а) 7600,00367;температура газа;произведение фактораплотность газа;вес навески. пересчета на Х=16,6% А 1 Составитель ф. Львович Техред Л. Куклина Корректор Е, Усова Редактор 3. Горбунова Заказ...

Номер патента: 327409

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Арсеньев

МПК: G01G 19/00, G01N 31/16

Метки: олова, у, —г

...ксилессолового оранжевого.Цель изобретения - проведение анализасложных растворов, содержщы многие катионы, цаириме 1), кадмии, никель, кооальт,свинец, цинк и др. Для этого ио предлагаемому способу комплексное соединение олова стрилоцом Б после введения трилоца Б и оттитровывация его избытка разрушают кипячением в щелочной среде и по количеству освободившегося ири этом трилои Б судя г о содержании олова.Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.В анализируемый раствор, содержащий олово н другие катионы, при рН 5 - :б вводяттрилоц Б, избыток которого оттитровываютуксуснокислым цинком в присутствии индикатора ксиленолового оранжевого. Затем создаот в растворе слабощелочную среду и кипятят, при этом происходит разрушение...

Номер патента: 331310

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Пальчиков, Самсонова

МПК: C01G 19/00, G01N 31/16

Метки: комплексонометрического, олова

...графику окисления 0,01 М комплексона 111 окислителсм определяют избыточное количество комплексона 111 и расчитывают содержание олова 1 Ч в пробе. дмет изобретени 1. Способ лепия олова пением мет 5 чающийся т лективности комплексона лителя, напр 2, Способ О определениетносится к области аналитикасается способов определения Изобретение оческой химии иолова 1 Ч.Известен способ комплексонометрического определения олова путем обратного титрования избытка комплексона П 1 растворами солей, например, висмута, цинка с соответствующим индикатором. Определение олова проводят в 0,2 - 0,3 и. кислоте. Однако при определении олова известным способом необходимо предварительное отделение многих элементов, которые образуют устойчивые...

Номер патента: 331311

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бабенко, Институт, Обогащени, Симакова

МПК: G01N 31/16

Метки: анализа, ванадия, соединений, фазового

...фпльтробумажную массу. Фильтрат собирают в мерную колбу емкостью 100 мл. Остаток промывают горячей водой и фильтрат сохраняют для определения ванадия трихлорида. Остаток помещают в ту же колбу, в которой производилось выщелачивание. Воронку протирают кусочком влажного фильтра, который присоединяют к остатку в колбе, приливают 50 мл горячего, насыщенного на холоду раствора хлористого калия и перемешивают при нагревании в течение 1 час на магнитной мешалке. Во время перемешивания добавляют выпарившуюся воду. Приливают 2 - 3 капли серной кислоты (1: 1) и остаток отфильтровывают через фильтробумажную массу, собирая фильтрат в мерную колбу емкостью 100 лг,г. Остаток промывают 5 раз горячей водой и затем переносят в колбу, где производилась...

Номер патента: 332379

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Воронежский

МПК: G01N 31/16

Метки: jьщщчо-тшшкшбиадиотен, всесоюзная, сигов

...содержания воды в некоторых веществах и материалах.Известный реактив Фишера для определения содержания воды, состоящий из йода, пиридина, двуокиси серы и метанола, не устойчив, Титр реактива Фишера за 4 дня уменьшается на 20%,С целью получения реактива, устойчивого во времени, в состав предлагаемого реактива введен метилсульфит натрия.Желательно метилсульфит натрия и йод брать в соотношении 3: 0,1 - 1.После стояния в течение 10 суток титр предлагаемого реактива понижается с 1,890 до 1,850 мг/мл, что составляет около 2% .Этим реактивом можно определить содержание воды не только в сравнительно инертных средах (спиртах, углеводородах, диоксане), но и в серной и фосфорной кислотах, в гидроперекиси диизопропилбензола, различных...

Номер патента: 332381

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Масленников, Спирина, Табачкова, Центральный

МПК: G01N 31/16

Метки: галлового, количественного, масла, черном, щелоке

...числа таллового масла готовят 1%-ный раствор его в 1/о-ном растворе КаОН. Затем берут различные количества этого раствора (от 2 до 6 мл), выравнивают щелочью до 6 мл, добавляют 5 мл уксусной кислоты, 10 мл бромидброматной смеси и 5 мл раствора серной кислоты, закрывают стеклянной пробкой, перемешивают и оставляют на 5 мин. Далее в пробу вводят 10 мл раствора йодистого калия, выдерживают 2 мин, разбавляют 100 мл воды и титруют выделившийся йод гиносульфитом. Йодное число таллового масла вычисляют но формуле(20 - о К) 6,35 100б 10где И - йодное число таллового масла;о - количество 0,05 н, раствора гипосульфита, пошедшее на титровяние избыточного брома, мл; К - поправочный коэффициент для 0,05 н. раствора гипосульфита;б - количество 1...

Номер патента: 337694

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: G01N 13/00, G01N 31/16, G01N 33/42 ...

Метки: 337694

...способе манометра, например, навеске песка 500 г, насып - 327 смз, удельном весе - тности - 0,423; удельная поопределяется по формуле: О. 0,423 3 Г 14,95 .=55,4" /, хность песка, определенная м, равна 56,4 слтз г, Расхож - 100% =1,8,5,4 дение составляе Предмет изобретениясоб определения удельной поверхности путем измерения сопротивления движечерез него воздуха, отличающийся тем,целью упрощения и ускорения опред, поток воздуха через испытуемый песок ют за счет истечения песка из ограиичепобъема. Сп песк нию что, лени созд ного Изобретение относится к области определения качества мелкого заполнителя,Известен способ определения удельной поверхности песка путем измерения сопротивления движению через него воздуха.Цель изобретения -...

Номер патента: 338846

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Моша, Поль

МПК: G01N 31/16

Метки: vl-ia, состава, химическихсоединений, •г-я1-ч

...11,2 9,0 7,5 1,2 0,0980,1980,3120,6451,01,471,52,62,64,25,158,419,0 0,00,1350,00270,004050,006750,00890,01080,0135О, 01350,0155О, 01620;01750,0189 0,0147 0,013 б 0,0126 0,0105 0,0088 0,00735 0,00735 000525 0,00525 О 00368 О,ОЭ 315 0,00210 0,00105 Таблица 3 Количество (в г моль)в исследуемом растворе Абсолютнаяубыль в весеисследуемого образца, г Количество циркония перешедшее в раствор,г моль0,00142 0,00284 0,00472 0,0071 0,0142 0,000470,0009450,001570,0 Э 2350,0047 кращении реакции образец извлекают из раствора, промывают, сушат и взвешивают. Найденную убыль в весе делят на атомный вес компонента, входящего в состав твердого образца, и получают молярное содержание этого компонента в исследуемом растворе, Сопоставляя молярные содержания...

Номер патента: 338847

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Карулина, Тепл

МПК: G01N 31/16

Метки: групп, количественного, хлорангидридных

...с добавкой чистого изофталилхлорида.10 Во всех случаях получены удовлетворительные результаты, максимальная относительная ошибка 0,25%. Общая продолжианалза от взятия навески доконца титрования 50 лин,15 Предлагаемый метод прост ь осуществлении и,не требует опециального оборудования.Его используют для анализа производственных образцов изофталилхлорида и терефталилхлорида.20 П р и м е р. В сухую колбу на 100 лг,г с притертой пробкой вводят примерно 100 лг на.вески изофталилхлорида, взвешенную с точностью 0,0002 г, и,приблизительно 1,5 - 2 г восстановленного железа, Навеску растворя ют в 20 лл сухого ацетона и вводят 20 лг.г15% -,ного ацетонового раствора иодистого натрия, Затем закрытую, колбу встряхивают 10 чин. Выпавший...

Номер патента: 349943

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ахметжанов, Волков, Всесоюзный, Гетманска, Коженков, Нестеренко, Проектный

МПК: G01N 31/16

Метки: а-сульфокарбоновых, жирных, кислот, продуктах, сульфирования

...является его невысокая точность, так как происходит соосаждение некоторой части темных примесей,сы в осамешают.происхопроводно анионаВзято Получено 0,9075 0,9008 0,8774 1,9 1,2 1,8 0,8904 0,8904 0,8904 10 смесях, составленных из четырех тов, входящих в сульфомассу,определения приведены в табл. 2. Таблица 2компонен- Результаты Компоненты, взятые для искусственной смеси Относительная ошибка, %Получено а-СКК, г Жирные кислоты а-СКК Н,ЯО Примеси 0,0819 0,0546 0,0546 0,0819 0,0819 0,0586 0,0073 0,0147 0,0073 0,0015 0,0365 0,0256 0,0292 0,0290 0,0219 0,0015 0,0008 0,0011 0,0008 0,0006 0,0813 0,0538 0,0545 0,0810 0,0825 0,7 1,5 0,2 1,1 0,7 П р и м е р 3. Определение а-сульфокарбоновых кислот в техническом продукте, в который добавляют все...

Номер патента: 353192

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Канаев, Пдитно

МПК: G01N 31/16

Метки: комплексонолетрического, определенияэлементов

...кроме комплексон можно применять и другие тцтранты (та ты, цптраты, пирофосфаты, нитроуксусна лота и др.). Среднеквадратичная ошибк титрованиц с бстаницом в 2 - 8 раз ме10 чем с другими ццдикаторамц. онов эквид ок- фио 111 ртра- киспри тьше Предмет цзобрстецп Способ к цця элемец применение тттййсл тем, анализа, в пользуют п цианицов-б елеа,аю- ости то Изобретение относится к области аналитической химии - способам определения элементов комплексонометрическим методом.Известны способы комплексонометрического определения элементов, например цинка, кобальта, путем комплексонометрического титрования с применением металлоиндикаторов, В качестве мсталлоицдикаторов используют, например, ксиленоловый оранжевый, арсеназо 1, мурексид,...

Номер патента: 353193

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Каранди, Обтемперанска

МПК: G01N 31/16

Метки: бромистых, йодистыхалкилов

...титрованием. В случае образования сильноокрашенных растворов образующийся ион галоида определяют понцио метр ическцм титров ацием отнокислого серебра.Такой метод дает воз, чность и упростить мет Методика определения галоидн ы х а л к и л о в. Навеску галоидного алкила(4 - 10 пгг) помещают в колбу емкостью 50 иглприбавляют 50 пгг соли органической кислоты,10 10 игл днметилформамида и нагревают с обратным холодильником ца водяцой бане от10 до 30 .цпн, в зависимости от реакционнойспособности галондного алкпла. Затем реакционную смесь охлаждают, прибавляют 10 пьг15 дистиллированной воды, одну - две капли1%-ного спиртового раствора бромфеноловогосинего, нейтрализуют 20%-ной азотной кислотой до желтого окрашнвання, прибавляютшесть капель...

Номер патента: 353194

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Калинина, Обтемперанска

МПК: G01N 31/16

Метки: 353194

...раствором малом в качествехолостой редмст изобретения 1. Способ количес лов с нспользовани рованигь отлиьгагоггггг вышення точности и к тнолу добавляют хлорнд в среде раст добавлением иодпст образующегося под твенного определения тиоем подометрического тнтгаая тем, что, с целью поупрощеннл определения, 2-нитробензолсульфенплворнтеля, с последующим ого калил и тнтрованием а тиосульфатом натрия. Изобретение относится к усовершенствованию способа количественного определения тиолов.Известен спосоо количественного определения тиолов, который основан на добавлении иода к тиолу в уксуснокислой среде с последующим титрованием не вошедшего в реакцию иода тиосульфатом натрия. Однако указанным иодометрическим способом нельзя определять третичные...

Номер патента: 355562

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бабкин, Ййг, Сергеева

МПК: C01F 11/02, G01N 31/16

Метки: библиотека

...в течениемощью магнитной мешалки и за 5 кращая перемешивания, титруютвором соляной кислоты до рН ще ного растворителя, который опр лостым опытом,10 лин с потем, не нрс 01 н раст 1 очно са;яр еделяют хот изобретения ободной окиси кяльрастворсння образца ледующего тнтровачающиася тем, что, с иалоз, содержащих вой кислоты, в кяльзуют 0,005 - 0,02 и. одержащнй 10 - 15 оо Спо об опр силнка воре с обы ки апал тевые с раство р едкогсделення свтях путемахара и посслотой, от.ттза матеролп кремнерителя испоо натрия, с ция в в раст ния пр целью кальцт честве раство сахара Изобретение относится и аналитическои химии - анализу силикатных материалов.Известен способ определения свободной окиси кальция в силикатах путем растворения образца в растворе...

Номер патента: 359589

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Ордена, Сысоев

МПК: G01N 31/16, G01N 33/00

Метки: иодометрический, количества, метионина, продукте

...содержимое колбы нейтрализуют 60%-ным КОН (добавляют мелкимц каплями до появления слаборозовой окраски). Зятем добавляготкаплю 6 и. 1-1 С 1, 2 лл 1,0 М фосфатцого буфера, р 1-1 7,0; 2 лгл 8 М мочевгкньт, 0,5 мл 2%-цой водной вытяжки пз грацозаца (этцлмеркурцйхлорид); 1 лгл 40%- ного раствора К 1 и 3 лгл 0,01 и, раствора 12. Выдерживают 30 лгин.Редактор Л, Герасимова Заказ 88(6 Изд. % 1788 Тираж 406 ПодписноеЦН 11 ПП 11 Коиитета ио делам изобретений и открытий ири Сонете Министров ГССРМоски, /1(,-йд, Раупск)5 иб., д. 4 П) Тпиогра(1 и 55(, пр. Сапунова, 2 После этого оттитровывают избыток иода 0,0025 и. тиосульфатом натрия до слабожелтой окрася, пользуясь хикробк)реткоп, дооавляот 1 капло 1 /о -ного раствора крахмала н продолжают...

Номер патента: 388222

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Александрова, Чуднова, Якоби

МПК: G01N 27/416, G01N 31/16

Метки: патент110-терчееш

...Взято вещества, г Ошибка, о,50,9030 0,9035 0,81 0,87 99,18 99,13 0,8956 О, 8956 25 Таблица 2 Нитрозилсерная кислота Ль партиипродукта объем на титрование,млотклонение от среднего значения+0,25 - 0,25 98,48 15,25 98,73 98,98 15,23 вируется и конечную точку титрования определить невозможно,П р и м е,р 1. Определение б-хлор,4-динитроанилина.Навеску б-хлор,4-динитроанилина (о 1 коло 2 г), взвешенную с точностью 0,0002 г, помещают в стакан для титрования емкостью 200 мл и при перемешивании,растворяют в 75 мл химически чистой серной кислоты. После полного растворения раствор охлаждают в ледяной бане и разбавляют 50 мл ледяной воды. По мере разбавления выпадает осадок. В стакан погружают алатиновый электрод, мостик от вспомогательного...

Номер патента: 388224

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, фенола

...фенолов) в стакан емкостью 50 мл, растворяют пробу в 23 мл ацетона, затем добавляют 7 мл воды, Электроды рН типа ЛПУ(стеклянный ННТ, хлорсеребряный) погружают в исследуемый раствор на глубину 1,5 - 2 см. При Предлагаемый метод дает вполне удовлетворительную воопроизводимость и точность, позволяет определять содержание фенолов в широких пределах концентрации, от 0,01% до нескольких десятков процентов.Время анализа, с момента взятия навески до выдачи результатов, составляет 10 - 12 мин, тогда как для выполнения анализа по стандартному (объемному) методу требуется 3 час. Предлагаемый метод отвечает всем требованиям производственного контроля и может применяться в условиях заводских лабораторий,Пример 1, Навеску нафталиновой...

Номер патента: 388225

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 31/16

Метки: германия, германохлороформа, количественного, раздельного, четыреххлористого

...растворителе ацетоне или ацетонитриле, причем титрование ведут потенциометрически раствором щелочи. Абсолютное содержание каждого компонента в смеси определяют отдельно по положению соответствующих скачков титрования.П р и м е р. П ячейку для титрования, содержащую 20 мл безводного растворителя (ацетон или ацетонитрил), вносят с помощью микрошприца приблизительно 0,01 мл исследуемой смеси, погружают стеклянный (ЭСЛГ) и хлорсеребряный (ЭПЛМ) электроды и через 5 - 10 мин проводят потенциометрическое титрование спиртовым раствором КОН при непрерывном перемешивании. трования из кото- четырех. манохлоем и пров смеси Кривая потенциометр имеет два скачка потенц рых соответствует отти хлористого германия, а в роформа, Расчет абсолю...

Номер патента: 389457

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 31/16

Метки: органических, фтора

...фторида аммония с последующим определением фтора известными способами.Сущность способа заключается в следую щем.Органические вещества сжиг роде, при этом образуются фто продукты пиролиза (НР, ЫР 4, которые поглощаются окис (180 С). Фтор определяется в аммония, образующегося при н глотительного аппарата с окис образовавшимися фторсодержа тами реакции в атмосфере амм пературы 500 - 550 С. Далее фтор можно определить известными способами,П р и м е р. Навеску образца (4 - 5 мг) сжигают в атмосфере кислорода (12 мл(мин), Продукты пиролиза пропускают через поглотительный аппарат с гранулированной окисью железа (1 - 3 мм). Температура поглотитель- ного аппарата 180 С. Поглотительный аппарат с окисью железа шлифом соединяется с широкой...

Номер патента: 390437

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Габидулнна, Крешков, Смолова

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, количественного, муравьиной, смеси, уксусной

...помещают в ячейку для титрованця, добавляют 10 лл растворителя и тцтруют потенццометрически 0,1 н. бензольнф 1 10 метанольным (5:1) раствором гидроокитетраэтиламмония;На чертеже показаны кривые потенциометрического титров ания фумаровой кислоты (кривая 1) и смеси муравьиной, уксусной и 1 фумаровой кислот (кривая 2) в среде трет-бутансла.Для проведения титровация используют,например, потецццометр ЛПММ со стеклянным ц хлорсеребряным электродами.Первый скачок тцтрования на кривой 2 соответствует обьему тцтранта, расходуемого на оттитровывание муравьиной кислоты ц первой карбоксильцой группы фумаровой кислоты, т. е. второй скачок тцтрования соответствует объему титрацта, необходимого для оттитровывания уксусной кислоты ц второй карбоксильпой...

Номер патента: 393674

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Пискунов, Рыков, Тимофеев

МПК: C01G 57/00, G01N 31/16

Метки: библиотека

...определения элементов в кислой среде с применением металлоиндикатора и диэтилентриаминпентауксусной кислоты,в качестве титранта.Однако известньгм способом не удается определить трехвалентные траноплутониевые элементы, например америций.С целью устранения указанного недостатка предлагается в качестве металлоиндикатора брать арсеназо Ш и титрование проводить 1 при рн 3 - 7.Пример. К анализируемому раствору трехвалентного траноплутониевого элемента с рН 3 - 7 (ацетатный буфер), содержащему не менее 2 мкг металла, прибавляют несколько капель 0,1%-ного водного раствора динатриевой соли арсеназо 111 до появления отчетливой голубой окраски.Титрование ведут 0,00001 в ,001 М раствором диэтилентриаминпентауксусной ;кислоты до перехода...