G01N 31/16 — путем титрования

Номер патента: 739402

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Герасимович, Илларионов, Комолкина, Соболева, Фурсенко

МПК: G01N 31/16

Метки: арил(алкил, количественного, оксимочевин

...- - Я-оксимочевину вычисляют по формуле 5Ч .З О 1 1 ОО К)1 ООО вгде Ч-объем 0,1 н, раствора основноготитрантв, соответствуюший точке эквивалентности на кривой титро ванин, мл;д- навеска, анализируемого образца г. 02 аСодержание (1) % вычисляют по разности"- Х - 1.П р и м е р 1. Определение 1 ч -3,4-дихлорфенил- Й -оксимочевины в техни 1ческом продукте, Первое титроввние: навеска - 0,2017 г, растворитель - иэопропиловый спирт, титрант - гидроокись тетрабутиламмония, 0,1 н, раствор в изопропиловом спирте с поправкой К - 1,0214,расход титранта - 8,32 мл,Х (сумма 1 и 2) 8,32 0,1.10214 221 100 0,20170 О Второе титрование: навеска 0,4032 греагент - ацетон, время выдерживания.2 ч, расход титранта - 1,64 мл. У (содержание 2)1640,11,0214...

Номер патента: 741149

Опубликовано: 15.06.1980

Автор: Беликов

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, танина

...центрифугирования промывную жидкость сливают и промывание осадка повторяют 95%-ным 20 49 4спиртом указанным способом, Промытый, осадок растворяют в 3 мл 30%.ной уксусной кислоты (или в разбавленных минеральных кислотах) и раствор с помощью воды (80- 100 мл) количественно переносят в колбу емкостью 150-300 мл, жидкость нейтрализуют 5%-ным раствором гидрокарбоната натрия (25 мл) до рН 5.6 или растворами других сла. бощелочных веществ (ацетат натрия или уротро пин), прибавляют 10 мл ацетатного буфера рН 5,5, затем вводят 0,5 или 0,1%-ного раствора ксиленового оранжевого и титруют раствором этилендиаминтетраацетатом натрия до изменения краснофиолетового окрашивания в желтое.Данные результатов количественного определения танина предлагаемым...

Номер патента: 742791

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Дорофеенко, Ивахненко, Сербина, Чигаренко

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, препаратов, сульфаниламидных

...ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Жр Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 содержимое стаканчика количественнопереносят в колбу для титрования, вкоторую предварительно добавлено3 мл 3,6 н (1:5) серной кислоты, 20 мп 0,01 н, титрованного раствора перманганата,калия.Через 20 мин к жидкости прибавляют0,1 г йодида калия, и выделившийсяйод титруют 0,01 н, раствором тиосульфата натрия (индикатор - крахмал), Найдено 99,5 стрептоцида ванализируемой пробе.10Параллельно проводят контрольныйопыт.Содержание стрептоцида в навескерассчитывают по формулеХ=(2)и ио -г,Кт,иапогде Ч) О - объем 0,01 М раствораМаИО, взятый для диазотирования;йЧ - разность объемов Иа 2...

Номер патента: 744324

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Винарик, Гаджун, Целинский

МПК: G01N 31/16

Метки: железа, растворах, титансодержащих

...кислой среде приводит к гидролизу его, что мешает определению железа.Цель изобретения - повышение точности определения железа н титансодержащих растворах с содержанием титана более 1 мг.Поставленная цель достигается описываемым способом определения железа путем титрования трилоном Б н кислой среде (рН 1,0-1,5) н присутствии сульфосалициловой кислоты в качестве индикатора, по которому в качестве комплексообразонателя для титана используют лимонную кислоту, которую Вводят в раствор перед титронанием Ь соотношении лимонная кислота: ( Х титан + железо):6-8:1 и титрование осуществляют при 95-100 С .Раствор, содержащий железо и титан, помещают в коническую колбу на 250-300 мл, прибавляют лимонную кислоту, 5 капель 30-ного раствора пергидроля,...

Номер патента: 746282

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Горелов, Дятел, Кусова

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, количественного, присутствии, серной, смеси, совместном, сульфокислот

...Диэтиламин для приготовления титранта следует предвари тельно перегнать с 48- елочным дефлегматором. Нормальность 0,1 н. водного раствора диэтиламина проверяют титрованием раствора серной кислоты известной нормальности.Расчега) Содержание серной кислоты, Н ЯО (Ч -1-/о)Ш 9810 аб) Содержание сульфокислоты ( в пересчете на 6 О Н ), вес . : 50 Н: 06- 2 Я-Ч,)-Чо 1/ 81а гдеи У - количество титранта, израсходованного на достижение первого ивторого скачков, мл; 98 и 81 - молекулярные массы серной.кислоты и сульфогруппы, соответственно; - поправка на холостой опыт, мл; нормальность раствора ДЭА; а - навеска; г. Сущность способа поясняется на примерах,П р и м е р 1 Определение серной кислоты и /3 -нафталинсульфокислоты при совместном...

Номер патента: 750371

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Матвеенцева, Уварова

МПК: G01N 31/16

Метки: диацильных, количественного, перекисей, перэфиров, раздельного, смеси

...(перэфирной группы) и диацильной перекиси (группы) рассчитывают по формуле. где Э - эквивалент перекиси;И - нормальность тиосульфата натрияЧ - объем тиосульфата натрия,идущий н а титров ание перэфира (перэфирной группы) илидиацильной перекиси (группы);М - молекулярный вес перекиси;и - количество аликвотной пробы,Остальные перекиси анализируютаналогично.Результаты анализа приведены втабл, 1. Ошибка определения составляет+1,5 Ъ,тносительная ошибка, Ъ+0,06 1 -0 2,8 7,22 Иэ приведсредняя квадявляющаяс яхимическогоинтервал +ьСроя тн ос тьюкоз ффициен тматическая о ых рассчитаношибка ( 6чайной ошибки дов зрительный тельной веи учетом а 1 а,п ) систе мерой которой енных данратичнаямерой сланализа;с доверо 6 = 0,95в Стьюденшибка 3 ) 50...

Номер патента: 750372

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Гойзман, Обыденнова, Полиевктов

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, циклометиазида

...раствора помещают в две конические колбы емкостью 2 Г 50 мл,Раствор в одной из колбтитруют потенциометрически со стеклянным индикаторным электродом 0,1 н раствором едкого патра (контрольный опыт). 25Раствор во второй колбе кипятят на водяной бане в течение 2 ч с обратным холодильником, охлаждают и титруют потенциометрически 0,1 н раствором едкого патра.ЗОКоличество циклометиазида в навеске находят по формуле; К.ф з 0 25 С УО е Х -с. и В -количество цикло обьемы титранта,етиаэида,%;израсходова ные соответственно на осно фр серии а (в пересчетево), % ение циклометиаз на сухое веще настоящим способом известным способом 00,5 9,54 110877 151177 99,999,7299,92 98,7 5 99,25 99,70 17127710178% (песят ятностью, не превышает...

Номер патента: 765728

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Гордиенко, Куранова

МПК: G01N 31/16

Метки: диметиленразделенных, диэпоксисоединениях, кислорода, количественного, монои, оксиранового

...8,22 8,44 8,39 9,57 9,84 9,64 2,3 0,4 1,6 2 0,0482 7,80,0409 9,2 0,0398 9,5 8,19 8,36 8,39 9,58 9,68 2,8 1,2 9,59 2,1 Формула изобретения ра из ярко-желтой через ярко-зеленую в сине-зеленую.Расчет процентного содержания оксиранового кислорода производится по формуле нормальность раствора ацетата натрия;коэффициент для выражениярезультата воксираново Ого кислорода;объем ацетата натрия, пошедшего на титрование в холостой пробе, мл;объем ацетата натрия, пошедшего на титрование определяемого вещества, мл. П р и м е р 1. Определение)окснрс,н в трео-изомере диэпокиси - метиллинолеата (метиловый эфир трео цис,10, цис,13-диэпоксиоктадекановой кислоты) ОСН,СН,)СН-СН-СН,-СН-СИ-(СН,1,СООСН, И/ С,нз 4 О 4.Вычислено/: Ооксироч. 980Нормальность...

Номер патента: 767643

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Гришин, Данилов

МПК: G01N 31/16

Метки: тетраэтилсвинца

...воронке 5 мл изооктана 5 мл соляной кислоты Я 1,19 г/см) и 5 мл 25-ного раствора иодистого калия встряхивают и добавляют 0,75 г иодата калия, после чего также встряхивают в течение 2 мин. Полученйую водную фазу с переведенным свинцом сливают, однократно промывают органическую фазу дистиллированной водой и соединяют с ранее отделенной водной фазой.К полученному водному раствору добавляют 10 мл 10-ного раствора лимонной кислоты и доводят объем раствора до 50 мл. Полученный раствор переносят в ячейку и измеряют волну свинца при анодной поляризации на осциллографическом полярографе ОПот начального напряжения - 0,6 В. Потенциал волны свинца на данном Фоне (ртутный электрод - насыщенный каломельный электрод) Е= 0,42 В.АРасчет...

Номер патента: 767644

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Веверис, Спинце, Чуканова

МПК: G01N 31/16

Метки: алкиламиносилохромах, аминогрупп, количественного

..."холостого" опыта дорН 6,0 в мл;Ч - количество титранта, израсходованного для титрованияанализа до рН 6,0, мл;2 О Х - точная концентрация растворатитранта, мг. экв/мл;а - навеска образца, г.П р и м е р 1. Определение содержания аминогрупп в алкиламиносилохроме с поверхностью 75 м /г.Навеску алкиламиносилохрома -0,1063 г обрабатывали 15,0 мл 0,02 н.раствором соляной кислоты, колбу закрывали пробкой и оставляли на 40 мин,затем добавляли 25 мл дистиллированной воды, в раствор погружали пару электродов (стеклянный и каломельный) и титровали до рН 6,00,0418 н, раствором гидроокиси калия.Расход титранта составляет 4,695 мл.Затем раствор выдерживали при перемешивании 1-2 мин (при этом рН раствора понижается до рН 5,2),добавлением титранта...

Номер патента: 767645

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Андреева, Ермаков, Миргород

МПК: G01N 31/16

Метки: анионоактивных, веществ, поверхностно-активных

...образования комплекса1:1. Для определения содержания анионоактивных поверхностно-активныхществ в технических композициях расчет ведут на средний молекулярныйвес или предварительно строят калибровочный график. Содержание анионоактивных поверхнбстно-активныхвеществ в технической композиции определенной по стандартной методикеспиртовым методом как Функцию добавленного титранта, затем по калибровочному графику определяют содержание анионоактинных понерхностноактивных веществ.Применение в качестве титранта8-бензилизотиуронийхлорида обеспечивает достаточно высокий тепловойэффект реакции между анионоактивнымиповерхностно-активными веществами и8 -бензилизотиуронийхлоридом, например, при взаимодействии 5 -бензилизотиуронийхлорида с...

Номер патента: 767646

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Грязин, Канакова, Курочкин

МПК: G01N 31/16

Метки: гексаметилентетрамина, продукте, техническом

...Оставляют стоят на 20 мин,периодически два-три раза перемешивая.Затем весь осадок вместе с фильтратом выливают на стеклянный фильтрШотта Р 3 диаметром 30 мм и отделяют от Фильтрата (под вакуумом 350400 мм рт.ст. в течение 15 мин).К отфильтрованному осадку безперемешивания приливают 15 мл этилацетата, отделяя его от осадка (подвакуумом около 400 мм рт.ст. в течение 10 мин) .Полученный осадок промывают ещедва раза порциями по 5 мл этилацетата с перемешиванием, освобождаяосадок от растворителя. 26Капли растворителя, оставшиесяв колбе. Эрленмейера, искусственноиспаряют. Осадок на фильтре Шоттапромывают 15 мл воды под вакуумом,разлагают 5 мл. аммиачного буФерас рН 10. Промывную воду и растворкомплекса в аммиачном буфере собирают в...

Номер патента: 771546

Опубликовано: 15.10.1980

Автор: Сичко

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, метилметионинсульфония, хлорида

...объема раствора 30 мл, сочетаниепредлага- известный мг Гемяй спо- способсоб 0,051 О, 053 0,9-1,10 О, 045-0,055 Таблетки метил- метнонинсульфония хлорида по 0,05 г 0,050 0,051 О, 052 О, 052 О, 051 О, 052 0,050 0,051 0,052 0,053 Таблица 2 Сравнительные данные анализа метилметионинсульфония хлорида в таблетках по прототипу и предлагаемому способам ЗатратытФ времени,минСпособ вещества г Известный 120 1,0 20 0,1 Предлагаемый соляной кислоты и этанола способствует более точному нахождению точки эквивалентности, Титрование проводят из микробюретки 0,004 М раствором фосфорно-вольфрамовой кислоты с помощью абсорбциометра-; нефелометра лмФпри включенной мешалке, исполь,зуя зеленый светофильтр. Первая пор;ция титраната равна 0,5 мп следую-. щие -...

Номер патента: 785764

Опубликовано: 07.12.1980

Автор: Скуридин

МПК: G01N 31/16

Метки: аскорбиновой, кислоты, количественного

...калия при рН среды 8,3-8,4.П р и м е р. Анализу подвергают различные плоды, Для этого последние в количестве 3-5 г помещают в размельчитель тканей РТи подвергают обработке при 5000 об/мин в течение 5 мин. При этом режиме раэмельча" ют только мякоть, а семена оставляют неповрежденными. Размельченную массу помещают в пробирки центриФуги Ти вращают 10 мин при 5000 об/мин. Отбирают пипеткой 0,3 мл анализируемой пробы и смешивают с 20 мл буферно го раствора, содержащего 1 безводного двууглекислого натрия и 0,06 безводного углекислого натрия; рН раство" ра при этом 8,3 - 8,4, Оттитровывают с помощью рН-метра "рН" с7857 б 4 деления 1-2 мин, ошибка определения + 3. Формула изобретения Составитель Л. СоломенцеваРедактор Бородкина...

Номер патента: 794510

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Михайлова, Толстых

МПК: G01N 31/16

Метки: галогенов

...спокойное прохождениеокислительно-Восстановительного взаимодействия изопропанола с галогенами в присутствии инертного растворителя обеспечивает стехиометрическое превращение галогенов в галоидводородные кислоты, т. е.создает условия количественного определения галогенов.Конец восстановления свободного бромаили хлора виден по обесцвечиванию оранжевой или желто-зеленой окраски анализируемых растворов; восстановление йода не 40сопровождается изменением цвета, поэтомудля полноты его восстановления дается выдержка 20 - 30 мин, титрование осуществляют водным раствором щелочи. Точку эквивалентности определяют либо визуально 45с фенолфталеином при титровании неокрашенных растворов, либо потенциометрически со стеклянным и хлорсеребряным...

Номер патента: 794511

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Ачканов, Швыдкая

МПК: G01N 31/16

Метки: bocctahob-ленных, воднорастворимых, количественного, опреде-ления, почве, серы, соединений

...песок Нет Нет нет до полной диспергации комочков почвы при комнатной температуре и атмосферном давлении. Полученную суспензию центрифугировали в течение 5 мин при числе оборотов, равном 6 10 об/мин. Затем 10 - 20 мл центрифугата помещали в колбу с 20 мл 0,01 н .12, 1 г К 3 и 0,1 мл ледяной уксусной кислоты. Колбу плотно закрывали и выдерживали в затемнении в течение 5 мин с периодическим взбалтыванием содержимого. После чего содержимое колбы титровали 0,01 н раствором тиосульфата натрия до появления светло-желтой окраски, а затем, после добавления 0,5 мл 0,05% раствора крахмала - до обесцвечивания.Содержание соединений серы, окисляемых йодом, в 100 г почвы, пересчитывали на 52 - -ион по формулеС : 1607 0,01 (а - Ь) 1001игде а -...

Номер патента: 805167

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Веверис, Давидсон, Спинце

МПК: G01N 31/16

Метки: аде-нозина, аденози-ha, инозина, количественного, производных, смеси, совместномприсутствии

...О, 268 100=38 0,1208Стандартное отклонение при определении аденозина составляет + 0,9и при определении инозина + 0,9.П р и м е р 2. Количественноеопределение смеси дезоксиаденозинас дезоксииноэином.Навеску анализируемой смеси0,1390 (0,0750 г деэоксиаденоэинаи 0,0640 г деэоксиинозина) при наг. ревании растворяют в 5 мл метилцеллозольва. После охлаждения к раствору добавляют 50 мл 1,3-пропилен-.гликолькарбоната и потенциометрически титруют 0,1058 н. растворомхлорной кислоты в смеси метилцеллозольв(-1,3-пропиленгликолькарбонат.1:9 до появления двух скачков потен-,циала на кривой титрования.,Расход титранта на титрованиедеэоксиаденозина 2,83 мл, а на титрование дезоксиинозина 2,40 мл.Содержание дезоксиинозина рассчитывают по ФормулеХ - 283...

Номер патента: 811145

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Борисова, Гурьев, Гущина

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, нафталиндисульфокислоты, определе-ния

...натрия) варьируют от 1,15 до . 4,6 г/л.20 В титрационную ячейку помещают 2 млраствора электролита, 6 мл концентрированного ХН 4 ОН до полного переведения катионов никеля в аммиакат никеля (Р 11(11 Нз) вв+) 10 мл воды 10 мл аце татно-аммиачного буферного растворарН, 15 мл нитробензола и титруют 6,86 10 -М раствором кристаллического фиолетового. Время анализа 5 - 10 мин.Результаты количественного определения 30 1,5-нафталиндисульфокислого натрия в искусственных смесях приведены в табл. 1. Таблица 1 Относительная ошибка,Я 100э 70х Введено 1,5-нз фталин дисульфокислого натрия,мг/2 мл Определение 1,5-нафталиндисульфокислого натрия,мг/2 мл 5,80 6,54 5,84 0,05 6,540,10 0,92 1,53 Методом двухфазного потенциометрического титрования можно...

Номер патента: 817585

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Дацковская, Папков

МПК: C02F 1/72, G01N 31/16

Метки: биохи-мического, кислорода, полного, потребления

...повторяют это же определение на9-ые сут и убеждаются в постоянствеопределяемой величины.Расчет величины биохимическогопотребления кислорода в разбавляющей 50воде (БПК д воды) произвсдят поформулеА ЬраЗЬ,Вол.ъ- . 80 М 02)Лч-а ч -255где А - объем раствора тиосульфатанатрия, использующийся длятитрования в день, когдастанится опыт, млВ - то же, использующййся длятитронания в день определения млЧ 1- объем колбы, в которой определяется растворенный кислород в день, когда ставитсяопыт, мл, 65 92 - объем колбы,. в которой проводится анализ в день опре"деления, млф2 - объем добавляемых в колбыреактивов, мл .Биохимическое потребление кислорода в анализируемой воде находят по формулеА ЬП(оьь 12 2 8" РаБ Воды1,(мг 02 лП р и м е р....

Номер патента: 824044

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Васильева, Лалыкина, Шамба

МПК: G01N 31/16

Метки: алюминия

...цинка и :дитизона вместо дитизона применяется смешанный индикатор дитизон + метяповый,;касный, т.е, применениесмеШанного индикатора дпя достижения резкого перехода окраски раствора в точке эквивалентности. Другторы, например, феноловый кр824044 Та бл ица Определено А % 95 2,86 2,57 53,43 49,14 2,85 0,3 52,99 52,86,5 7 Относная поность ь 0,3 вого ого1 О сравнительныеалюминия в одноизвестным и е приведены определения разце АР О им способом. ельная погрешф 10% (изв (нредлагаемы В таблицрезультатыи том же обпредлагаем еская химияс. 69-71.Г. Комппексо., "Химияф,Относит тавляет + 0,3% 5н ость способаестный) и ),тавитель А. Жаворонковахред С.Мигунова Корректор В, Синицкая Редактор А. Химчу 3 Тираж 907ВНИИПИ Государственного компо делам...

Номер патента: 828077

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Масалович, Пушкарева

МПК: G01N 31/16

Метки: фтора

...достаточ.по высокой концентрации из за уменьшениярастворимости комплексоцатов металлов.При рН (5 разнолцгацдцые комплексылибо нс образуются, либо нарушаетя отношение МеЗДТА к Р-, Лналогичная кар.тина имеет место при рН)8. В выбранных условиях форма кривых титрования с потенциометрической и биамперометрической индикацией конечной точки тцтровация (к.т.т.) це отличалась от формы соответствующих кривых, получен. пых по прототипу.Результаты приведены в таблице (Ч = == 200 мл, п = - 2),1 з приведенной таблицы видно, что пу. тем обратного титрования комплексоната Ме"+, содержащего 100% избыток комплексона 111, раствором МаР могут быть оп. ределены большие количества фтора (до 190 мг/200 мл) в присутствии Мд 2+, Са 2+, Гсв+ а+Пример 1....

Номер патента: 828078

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Балыбина, Каныгин, Одинцова

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, определениядиазосоединений

...г, взятую с точностью до 0,0002 г, и размешивают до полного растворения мета.ксилидина. Добавляют 0,03 г препарата ОС, предварительно растворенного в горячей воде. Содержимое стакана охлаждают до 0 С и при этой температуре начинают диазотп. рование, приливая 1,63 г 40 о/о-ного раствора нитрита натрия.По окончании загрузки нптрита натрия массу размешивают в течение 1 и для полного диазотирования амина. Температура во время диазотирования и выдергккн поддерживается не выше 5 С. Во время выдержки контролируют наличие избытка азотистой и соляной кислот по йодокрахмальной и конго бумаге.Добавляют 5 мл 5%-ного раствора щавелевой кислоты.Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и разбавляют холодной водой с...

Номер патента: 834508

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Берестевич, Дзиомко, Евдокимова, Чернышова

МПК: G01N 31/16

Метки: комплексонометрического, меди, опре-деления

...свинец. Для маскирования ряда элементов применяют маскирующие комплексообраэователиг фторид - АЙ, Ге (111) (5 кр.), Ег (10 кр,); винная кислота - Ч(20 кр), 81 (0,5 кр,); лимонная кислота - Ио (10 кр), Ав (111) (2 кр,) 1 хлорид, натрия - Рд (2 кр.), перекись водорода - Ч ( Ч) (0,5 кр.); триэтаноламин - Н 9 (11) (20 кр,).В уротропиновой среде возможно проводить суммарное определение меди и кобальта, цинка, кадмия, затем в отдельном растворе медь маскируют тиосульфатом натрия или тиомочевиной и титруют кобальт, цинк, кадмий, а медь определяют по разности. Аналогичным образом ведут определение меди в присутствии никеля (в ацетатноаммиачном буфере с рН 4-5). В растворах возможны следующие кратные соотношения Си:М10:1 (в случае Со);5:1 (й...

Номер патента: 834509

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Волкова, Сахаров, Серова, Сквирская

МПК: G01N 31/16

Метки: бензидина

...других моно- и иолиамннов, и в также анионов, например 0 , обра- р зующих с ним малорастворимые,соединения. дИзвестен способ определения бен идина путем титрования анализируемо- б о вещества раствором перманганата б алия в присутствии серной кислоы Г 13.вНедостатки способа - низкая чувст п вительность и неселективность. дНаиболее близким к предлагаемому . ж является способ определения бензидина л путем титрования анализируемого ве- в щества раствором нитрнта натрия в 20 р кислой среде 2 .рНедостатком способа является его г неселективность, так как нитрит нат- н рия реагирует также с моно- н поли- б аминами. 25Цель изобретения - повышение ее- р лективностй способа. НПоставленная цель достигается тем, т что в способе определения...

Номер патента: 834510

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Гордеева, Синельникова, Смирнова

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, определенияизонитрозоацетанилида

...количеству израсходованного на титрование раствора гидрата окиси калия (0,39 мл) рассчитывают содержание гндрохлорида гидроксиламина. Затем титрование продолжают до появления второго скачка потенциала, прибавляя титрант порциями по 0,3 мл, что соответствует,)ттнтровыванию изонитрозоацетаиилида.По количеству израсходованного на титрование раствора гидрата окиси калия (13 мл) рассчитывают содержани изонитрозоацетаиилида.Результаты анализа данного образца и трех других приведены в табл. 1. нализа данной смесириведены в табл. 2.-0,21 +0,05 94,61 94,4 0,22 5,39 5,44 0,9 П р н м е р 3. 0,1837 г перекристаллизованного иэ этанола иэонитро зоацетанилида, не содержащего гидроксиламина гидрохлорид, помещают в стакан для титрования,...

Номер патента: 834511

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Ковальчук, Медведовский

МПК: G01N 31/16

Метки: диметилкарбамоилоксифенил)-три-метиламмоний, количественного, мета, метасульфата, определенияn

...его в колбу для титрования прибавляют раствор 1,0 г Йодида калия в 5 мл воды, к которому добавлено 2 капли ( ф 0,1 мл) разведенной серной кисло ты, 1 мп раствора крахмала, взбалтывают и выделившийся йод титруют 0,005 н. раствором тиосульфата натиия до обесцвечивания.В присутствии ацетона понижается чувствительность йод-крахмальной реакции, поэтому нужно титровать до исчезновения слабо-желтого окрашиваиия слоя органических растворителей.Если взятый объем для определения несколько превышает 1 мл, тона каждыв дополнительные 0,5 мл следует взять дополнительно 0,5 г прокаленного сульфата натрия.Содержание прозерина в процентах (Х) рассчитывают по формуле 40 а 200 00334 100Ь1где а -количество мл 0,005 н, раствора тиосульфата натрияфЬ -...

Номер патента: 834512

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Захаранс, Липсбергс

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, монофосфатов, нукле-озид-5

...титрованием стандартным раствором тиосульфата натрия. Параллельно проводят холостой опыт (без навески нуклеозид-монофосфата) .Содержание основного вещества нуклеозид-монофосфатов вычисляют по формуле где Н - объем стандартного растворатиосульфата натрия, израс-.ходованный на титрование в .анализе, мл;Ч - объем стандартного раствора2тиосульфата натрия, израсходованный на титрование вхолостом опыте, мл;й - нормальность стандартногораствора тиосульфата натрия(обычно 0,0250 н,), г-экв/Л;И - молекулярная масса определя.емого нуклеозид-монофосфата;д - навеска определяемого вещества, мг,и - число моль периодата, реагирующих с 1 моль нуклеозид, -5 -монофосфата (и = 1 в известном и и щ 4 в предлагаемом способах).П р и м е р 1. Количественное...

Номер патента: 836587

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Андреева, Масалович, Новоселова

МПК: G01N 31/16

Метки: 111, железа, комплексонометрическогоопределения

...добавлении в раствор (рН 1014) соли аммония н концентрации менее0,5 М были получены завышенные результаты определения Ге ( 111 ) в модельных растворах. В данных услови-.ях У (1 Ч ) не связывается н инертныйкомплекс и титруется совместно с ионами Ге ( ГН ) при рН 1-2 растворомЭДТА. Увеличение концентрации МНфдо ) 3,7 М ведет к получению насйщенного относительно ионов МН + рас 4тнору.При кипячении раствора менее 5мин получено завышение в результатах (внедено 20 мг Ге, определено23 мг). Это можно объяснитьтем, что3 Ч 04 не успевает разложиться доЧОЗ-, в связи с чем не достигаетсяполнота связывания Ч (1 Ч) в комплекс.У (Ч) титруется совместно с Ге(1 Н ). Более чем 15-минутное кипячение приведет к увеличению длительности анализа.По...

Номер патента: 853537

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Захарова, Савельева

МПК: G01N 31/16

Метки: левомицетина, хлоракона

...3 мин, Минерализат охлаждают под струей холодной воды до5комнатной температуры, доливают водойдо метки и тщательно перемешивают,10 мл полученного раств ора вносятв колбу для титрования, прибавляют1 каплю фенолфталеина и нейтрали 10зуют разведенной азотной кислотой (1;4до исчезновения окраски индикатораот одной капли кислоты, прибавляютеще две капли той же кислоты, 1 О млспирта, восемь капель насыщенного15раствора дифенилкарбазона в спирте ититруют 0,01 н, раствором перхлоратартути до появления сиреневой окраски,1 мл 0,01 н. раствора перхлоратартути соответствует 0,001977 гхлоракона. Относительная ошибка определения 0,433.П р и м е р 2, Около 0,1 г левомицетина (точая навеска) помещаютв коническую колбу объемом 100 мл,прибавляют 5...

Номер патента: 853538

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Сизова, Холап, Чурина

МПК: G01N 31/16

Метки: амидопирина, лекар-ственных, формах

...и аммиачного буферного раствора,853538 Пример 1Лекарственные формы; 9 4, ТаблеткиАмидопиринАнальгин по 0,3Кодеин 0,015 У 1. Таблетки Амидопирин 0,25 9 5, ТаблеткиАмидопирин 0,25 Кофеин 0,03 Фенобарои- тал У 2. Таблетки Амидопирин Бутадион по 0,125 0,02 9 6, Таблетки Амидопирин Стрептоцид по 0,33, Таблетки Амидопирин 0,3 Кофеин 0,05 У 7. ТаблеткиАмидопиринФенацетин 0,25Кофеин 0,1 Формула изобретения ВНИИПИ Заказ 5643/20 Тираж 907 Подписное Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул.Проектная,4 Точную навеску(0,35)(для У 1,2), 0,45(для У 3), 0,72 (для 1- 4), 0,4 (для5), 0,7 (для В 6), 0,8(для 117)25 растертой таблетки помещают в колбу, растворяют в 10 мл горячей воды при 80 С, приливают 15 мл 0,1 М раствора хлоридного ацидокомплекса...