G01N 31/16 — путем титрования
Титрометрический способ определения хлора органосиланов
Номер патента: 118224
Опубликовано: 01.01.1958
Автор: Чулков
МПК: G01N 31/16
Метки: органосиланов, титрометрический, хлора
...и берут аликвотную часть для титр онания.Для меркуриметричес10 мл вносят в кскировки ионов ф118224 Предмет изобретения Титрометрический способ определения хлора органосиланов, от л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью выделения свободных ионов хлора, органосиланы обрабатывают раствором фтористого аммония в ледяной уксусной кислоте с последующим определением хлора известными приемами,ОПЕЧАТКА Стр. Напечатано Строка Следует читать(ХОз) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Гр. 173 Редактор Л. Г. Голандский Поди. к печ. 31.1-59 г.Тираж 9025 Цена 25 коп. Информационно-издательский отделОбъем О 17 п. л. Зак. 53 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.ют 20...
Способ количественного определения этилбензола в нитроэтилбензоле
Номер патента: 118652
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Беспалова, Владимирчук, Кочергин
МПК: G01N 31/16
Метки: количественного, нитроэтилбензоле, этилбензола
...смесью, состоящей из 81,50%серной кислоты и 0,4% азотной кислоты до исчезновения розовой окраски.Расчет процентного содержания этилбензола в нитроэтилбензоле производится по формулеМ 118652 ТР,У),. УРе 80, 106,161 и 1 с7, - титр нитросмеси, установленной по этилбензолу;сО, - титр сульфата закисного железа, установленный по азот. ной кислоте;1/р со 4 - количество мл раствора сульфата железа, пошедшего на титрование навески нитрационной смеси;17, - количество мл .нитрационной смеси, взятой для титрования;106,16 и 63,02 - молекулярные вечеа этилбензола и азотной кислоты.Технический нитроэтилбензол после отделения от отработанной кислоты должен обязательно промываться холодной водой до нейтральной реакции (рН = 7), так как присутствие...
Способ количественного определения гидроксильных групп силанолов
Номер патента: 118653
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Чулков
МПК: G01N 25/00, G01N 31/02, G01N 31/16 ...
Метки: гидроксильных, групп, количественного, силанолов
...реактив. К 50 мл ледяной уксусной кислоты медленно прибавляют при охлаждении под струей воды 50 мл 36,4%-ного раствора чистого ИаОН (д = 1,4) и раствор 7,5 г К 1 в 50 мл воды. Если раствор до прибавления иодида имеет кислую реакцию, то к нему прибавляют карбонат натрия до нейтральной реакции по лакмусу. Если карбоната натрия случайно прибавлено слишком много, то прибавляют по каплям безводную уксусную кислоту до слабокислой реакции. Реактив следует сохранять в темноте в хорошо закрытой емкости.В ы п о л н е н и е а н а л и з а. Точную навеску силанола (около 0,2 - 0,3 г) переносят в мерную колбу на 100 мл, растворяют в бензоле, перегнанном над тетраацетатом свинца без доступа влаги воздуха, раствор доводят бензолом до метки и...
Способ определения хлора в тетрабутилтитанате
Номер патента: 128190
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Чулков
МПК: G01N 31/16
Метки: тетрабутилтитанате, хлора
...емкое ью 250 мл. В полученном растворе определяют содержание хлора аргентометрическим и роданометрическим титрованием.При аргентометрическом определении аликвотную часть раствора (содержащую 10 - 60 мг хлор-иона) вносят в коническую колбу емкостью 150 мл, Кислый раствор нейтрализуют, постепенно вводя в него бикарбонат натрия (не более 4 г). Титрование 0,05 н, раствором нитрата серебра ведут в присутствии 0,5 мл хромата калия до появления светлобурой окраски. Возможное присутствие ионов фтора не мешает титрованию.При роданометрическом определении аликвотную часть раствора вводят в коническую колбу емкостью 150 м г, подкисляют 1 мл азотной кислоты (уд. веса 1,4) и добавляют не менее 20 мл ледяной уксусной кислоты, Для связывания ионов...
Способ фотоколориметрического титрования растворов и прибор для его осуществления
Номер патента: 128651
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Ерастов, Зизин, Ильин, Проскуряков
МПК: G01J 3/16, G01N 31/16
Метки: прибор, растворов, титрования, фотоколориметрического
...их осне;тв,1 яется с .1 о 1 ошью прокл; де к 12, ст,)жне 11 13 и гаек 14.128651Концентрация тптрукнцего расгвора в каждой последующей секции уЗеличпцртфяна определенную величину. В той секции, в которой количество титр ющего раствора достаточно для связывания всех определяемых ионов, проискфи изменение окраски раствора. Во всех последующих седцуя 4 ьофаска такая же.С изменением коце рации солей число секций, окрашенных в данный цвет б 5 МфмАяться,:а значит будет изменяться и оптическая плотность раствора в этой кювете. Таким образом, по изменению оптической плотности раствора в секционной кювете можно судить о концентрации солей в растворе.Кроме описанной кюветы, св которой осуществляется процесс титрования, в приборе предусмотрена...
Способ количественного определения кальция и магния
Номер патента: 129060
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Вольф, Морачевский
МПК: G01N 31/16
Метки: кальция, количественного, магния
...КЯЧССВС МЯСК 1 ру 10 цЕГО СОРДИНСН 51применяют унитол (2 - 3-димеркаптопропансульфонат натрия).Способ осуществляют следуюшим путем.К анализируемому раствору солей кальция или магния (или хсмеси) ГрпОявляют Водный 0,25 - и "о-:1 ьтй ря;твор унитоа в к:1 ГитестВСдостаточном дл 51 связыВяния мешя 10 цих кятионоВ (изоыток унито;1 я певлияет на точность анализа). Затем добавляют аммиачный буфер и раствор индикатора, как обтычпо прп комплексно-метрических опрс "слсниях, и ведут титрованпе трилоном Б по известному методу, Комлекные соедРнения сурьмы и Висмута с унитолом Окрашены В яммиячнотй 1среде в желтый цвет. Поэтому при определении кальция и мяг 11 ия и ср.ДЕ ЯММа 1 ЧНОГО Оуфсра ДОГтуСТИтЯЯ КОТЦЕНТрацпя ЭТИХ КЯТИОИОВ В ЯН,1 лизируемых...
Прибор для определения кислотности молока
Номер патента: 129354
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Ложкин, Никольский
МПК: G01N 31/16
Метки: кислотности, молока, прибор
...произведена по следующему принципу: сслп 1" Т (Тернера) равняется 1 игл 0,1 н, щелочи, используемой на т 1 ТровагИе 100,Р.г молока, то при использовании 0,01 и. щелочи для титрования 5 лгл молока 1 Т составляет 0,5 лг.г 0,01 н. раствора щелочи, Таким образом деления, нанесенные через 0,5 г.г показывают кислотность в целых градусах Тернера, а деления в 0.1 вг.г соответствуют 0,2 Т. Вся шкала рассчитана на 46 Т в связи с тем, что в течение лактацнопного периода кислотность короьеГО молока колсолстся в шщ)оких пределах; нянбольНе 1 кислотностью, кяк известно, ооладает )10,ОКО В пегВыс днн после тела (молозиво) и достигает 15"Т.Определение кислотности молока с помощНо описанноГО прибора осуществляется следугощим ооразом, В пробирк 1...
Способ количественного определения алюминия
Номер патента: 131135
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Порташникова, Рачкова, Шафран
МПК: C01F 7/00, G01N 31/16
Метки: алюминия, количественного
...В СОГих2 - 02%. едмет изобретен Способ количественного определения ием трилоном Б при рН = 6 с примене хромазурола 3, отлич аю щийся тем ости анализа, для обратного титровани алюминия обратным титровяием в качестве идикатор) ЧТО, С ЦЕЛЬЮ ПОВЫШЕНИЯ точприменяют соли меди. Однако при таких методах опрсдслсция относительная одибка титрова)5 достигаст Около 1 О что цс цозвол 5 ст примсн 5 т 1 1 х дл 5 Опрс;сгсИ 5 Основного всцсства, например, в солях алюмини 5 высокой чистотыОписываемый способ дает возможность количественно опрсдслягьалюминий с более высокой точностью.Отличительной особенностью его являеся применение солсй мелипри определении алн)миния трилоцом Б с применением в качестве и )дикатора хромазурола 5, дающего в ус.п)виях...
Способ количественного определения стронция и бария
Номер патента: 131535
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Вольф
МПК: C01F 1/00, G01N 31/16
Метки: бария, количественного, стронция
...определения стронция и бария, органического реактива 2,3-димеркаптопропансульфоната натрия (унитиола), Указанный реактив обладает большеи растворимостью в воде в сравнении с димеркапролом, что повышает точность определений,Согласно изобретению, к анализируемому раствору стронция или бария (или обоих катионов вместе), содержащему примеси катионов цинка, кадмия, ртути, свинца и олова, прибавляют водный раствор унитиола в количестве, достаточном для связывания мешаю 1 цих катионов (избыток унитиола мешает определению) и 25%-ный раствор аммиака, Так, к раствору, содержащему 0,116 яг/экв кадмия или 0,111 иг/экв рту- ти, или 0,135 .яг/экв свинца, или 0,115 11 г/экв олова прибавляют 10 .яг 0,5%-ного раствора унитиола, Такой же объем 0,5%-ного...
Люминесцентный микротитриметр
Номер патента: 133263
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: G01N 21/64, G01N 31/16
Метки: люминесцентный, микротитриметр
...камеры с передвижными кюветой, светофильтрами, зеркалом, шторкой, диафрагмой и др.; источника ультрафиолетового излучения; фотоэлектронного умножителя; регистрирующего прибора и источника питания электротокомИсследуемое вещество помещают в кювете 1 (закрепляемой в кюветодержателе) оптической камеры 2, в которую через трубку 3 на зеркало 4 подается извне фильтрованный ультрафиолетовый свет,Регулировкой положения кюветы 1 и зеркала 4 достигают полноты освсшения ультрафиолетовым светом исследуемого вещества и наибольшего приближения светоотдающей поверхности к катоду фотоумножителя. Это положение фиксируется и остается неизменным до конца исследованийПод действием ультрафиолетового света исследуемое вещество начинает...
Способ определения металлического марганца в шлаках и агломерате
Номер патента: 134055
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: C01G 45/00, G01N 31/16
Метки: агломерате, марганца, металлического, шлаках
...промывают горячей водой, фильтрат охлаждают и переносят в мерную колбу на 250 и.г, В колбу наливают воду до метки и перемешивают раствор.Для определения марганца отбирают 25 лгл раствора в коническую колбу на 250 лги. В колбу вливают 25 яг,г воды, 20 ил серной кислоты (1: 1), 10 лгл фосфорной кислоты (уд. в. 1,7) и 10 - 15 ил 1,5%-ного раствора нитрата серебра (ЛрМОз). Полученный раствор нагревают. В горячий раствор приливают 20 - 25 лил 20,Ь-ного раствора персульфата аммония (ЫН.)аЯ,ОД и нагревают раствор до кипения. Кипячение производят в течение 4 - б минут до разрушения персульфата аммония, после чего раствор охлаждают в проточной воде и оттптровывают 0,1 н. раствором134055 Предмет изобретения Способ определения мета 1 лического...
Способ определения тринитрохлорбензола в смеси с динитрохлорбензолом
Номер патента: 135683
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Васильева, Горст, Оксузян
МПК: C07C 205/12, G01N 31/16
Метки: динитрохлорбензолом, смеси, тринитрохлорбензола
...водного оа. створа гипосульфита к кипящему раствору ТНХБ в спирте, взятом в 10 - -15-кратном количестве, по сравнению с навеской, в присутствии окиси магния илц углекислого магния. По окончании конденсации ТНХБ с гипосульфитом натрия раствор окрашивается в темно-красный цвет за счет осмоления продукта конденсации гипосульфитом натрия. Это окра. шивание служит индикатором для определения конца реакции.ДНХБ в этих же условиях с гипосульфцтом натрия не конденсируется и окраски раствора не изменяет.П р и м е р. В коническую колбу объемом 25 л 1 Л отвешивают 1 - 2ТНХБ. Затем вносят в колбу 25 - 30 лич спирта ц 0,5 - 1,0 г измельченного углекислого магция или окиси магния и нагревают смесь до кипо 11 ця. К кипящему раствору приливают...
Способ термохимического титрования
Номер патента: 138088
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Батракова, Гейман, Герулайтис, Добкин, Курская, Островский
МПК: G01F 1/68, G01N 31/16
Метки: термохимического, титрования
...ае такой титрант, который реагировал бы с выделением или поглощением тепла только с анализируемой составляющей и не давал бы теплового эффекта при взаимодействии с остальными компонентами смеси.Принцип действия предлагаемого способа показан на схеме, изображенной на чертеже, и заключается в следующем. Дозирующим устрой ством 1 стабилизируется расход отбираемого потока анализируемой смеси.Титрант подают через дозирующее устройство 2 и измеритель 3 расхода в реактор 4, где смешивают с потоком анализируемой смеси, Управление подачей титранта в реактор осуществляют экстремальным реиспользованиемторого является138088 Предмет изобретения Способ термохимического титрования с использованием теплового эффекта реакции для определения одного из...
Способ количественного определения диметиланилина и диметилпаратолуидина в соответствующих мономерах акрилатных пластмасс (act)
Номер патента: 138405
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Бараненко
МПК: C07C 87/52, C07C 87/56, G01N 31/16 ...
Метки: act, акрилатных, диметиланилина, диметилпаратолуидина, количественного, мономерах, пластмасс, соответствующих
...определение диметиланилина и димедина с помощью стандартных растворов кислоты и щелствии индикаторов в соответствующих мономерах акримасс (АСТ), в которые указанные соединения добавляюрения процесса полимеризацип затруднено, так как жидкшает титрованию.Применение предлагаемого способа дает возможность устранить указанный недостаток, Для этого определяемые амины переводятся в виде солей в водный раствор, а утяжеленная органическим растворителем мешающая титрованию жидкость полностью удаляется из сосуда, в котором производится титрование избытка солеобразующей кислоты,В качестве индикатора при титровании избытка солеобразующей кислоты можно применять тропеолин-оо (для диметиланилина), диметиловый желтый (для диметилпаратолуидина) и...
Автоматический титратор
Номер патента: 139475
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Векслер
МПК: G01N 31/16
Метки: автоматический, титратор
...жидкость, подогреваемая электроплиткой 13; холодильником 14, в котором пары термостатирующей жидкости конденсируются; буферным объемом 15 для поддержания постоянного давления в рубашке, 1-образного манометра 1 б.Дозатор 5 реактивов состоит из цилиндрического сосуда 17 с навернутой на резьбе крышкой 18, в верхней части которой находится капиллярная трубка 19. Дозатор соединен через электромагнитное ртутное запорное устройство 20 с сосудом 21, в котором хранится реактив, образуя с ним сообщающийся сосуд. При открытии запорного устройства 22 жидкость из дозатора поступает в аналитическую ячейку. Изменение объема дозируемого реактива достигается поднятием или опусканием крышки 18. Последняя, для создания герметичности, погружена...
Качественный метод определения воды в маслах
Номер патента: 139866
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Судаков
МПК: G01N 31/16
Метки: воды, качественный, маслах, метод
...проволоках тодпрМ 139866ватные гпопы 7 с крист)ллика)и марганневокис;)ого калия.Испытание проводят:ледующим образом: металлическу)о баню наполняют минеральным маслом с температурой вспышки це ниже 210, так чтобы уровень его доходил до середины пробирок с испытуемь)м маслом.Пробу масла тщательно перемешивают в склянке, заполнецп)й ца 3/4 емкости, в течение 5 и. Затем 5 ),г испытуемого масла и 5 .)ь) растворителя (бензин 1 а )оша, лигроиц тракторный или бензин црямоц гонки, отогнанцый до 80) заливают для испытания в тщательно промытые сухие пробирки, градуированные на 5 и 10 )л. Смесь энергично встряхивают. Растворитель предварительно обезвоживаюг, тфильтровывают и испытывают па отсутствие воды. Стеклянная трубка вставляется в...
Ячейка для титрования
Номер патента: 142074
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Ефремов, Морозов, Мулянов
МПК: G01N 31/16
Метки: титрования, ячейка
...оди реактивов на титрование.Внутри камер помещены на общ оголопастные(турбинки)с прорезями, скорость оторых 800 об/Нижняя камера соединена с вер м 8 с диаметр2,5 мм для подачи подготовленной пр рование.В верхней камере расположена я пара 9 и канвыхода оттитрованного раствора 10. бы знаняют время анали 1 атнческого титрова метрическим опреде мер, расположенных ера для ввода пробы дна ре еющи- камедвух кариводитбы. для вв мешалкимин,ом 2,0 -еи оси б мнвращения кхней каналообы на титэлектродна ал для142074Канал, соединяющий камеры, может перекрываться игольчатым вентилем 11 в завИсимости от условий подготовки пробы на титрование.Для проведения реакций прямого титрования (не требующих пред. варительной подготовки пробы) игольчатым вентилем...
Способ количественного определения трехвалентного железа
Номер патента: 142803
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Клетеник
МПК: G01N 31/16
Метки: железа, количественного, трехвалентного
....12 ал концентрированного раствора (300 г/л) МаС 1.После сливания промывного раствора в делительную воронку приливают 10 ллбн; НЬО 4 и 1 - 3 ял 0,3-молярного раствора Т 1 С 1 Зв 5 н. Н 504. Так как большой избыток Т 1 С 1 з по сравнению с необходимым для восстановления железа нежелателен, то сначала приливают1 л.г раствора Т 1 С 1 з и воронку энергично несколько раз встряхивают.Если при этом характерный для трехвалентного титана сине-фиолетовый цвет исчезает, то прибавляют еще 1 лл раствора Т 1 С 1, и т. д.Затем делительную воронку встряхивают 5 - 7 лин,После расслаивания нижний слой совершенно бесцветен и прозрачен, а верхний слой окрашен избыточным Т 1 С 1 в не очень интенсивный сине-фиолетовый цвет. Нижний водный слой, содержащий...
Способ определения сероводорода в природных, нефтяных и других газах
Номер патента: 142804
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Бараненко, Кривошеева
МПК: G01N 31/16
Метки: газах, других, нефтяных, природных, сероводорода
...склянки измерительной пипеткой, на узкий конец которой плотно надет небольшой сухой ватныи тампон для фильтрования жидкости, отбирают 20 м,г фильтрата, вносят в коническую колбу емкостью 250 ял, туда же прибавляют 100 лы дистиллированной воды, 15 капель индикатора хром-темно-синего и избыток ионов кадмия титруют 0,075 н. раствором трилона Б до перехода красно- малиновой окраски жидкости в чисто-синюю При титровании содержи-мое колбы все время тщательно перемешивают,Параллельно с этим проводят контрольное титрование 20 мл того же поглотительного раствора в аналогичных условиях, но без предварительного пропускания газа,Количественное содержание сероводорода выражают в граммах на 00 нормальных кубических метров газа или в...
Способ количественного определения бора в тугоплавких соединениях
Номер патента: 142805
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Лютая, Модылевская, Назарчук
МПК: C01B 35/00, G01N 31/16
Метки: бора, количественного, соединениях, тугоплавких
...переходящие в раствор при обработке продукта спекания раствором соляной кислоты.Описываемый метод спекания проверен на карбидах и нитридах бора и боридах циркония, хрома, молибдена, титана и других и по сравнению с методом сплавления с содой в платиновых тиглях даетХ 142805 отклонения .,1 а 0,1% (спекание с СаО) и на 0,1 - 0,2% (спекание с ВаСО"1 толежит в пределах ошибок допустимых для подобного рода опредеЛ 1 Ерий"лМетод 1 неа,юойределения бора.Навеску 66 фазца в 0,1 - 0,15 г тщательно перемешивают с 3,5 - 5,0 г карбонджз 4 ррия нли окиси кальция. Смесь переносят в никелевый тигель, на, дно которого предварительно насыпают немного ВаСОз или СаО. Спскание проводят в муфельной печи при 900 (для ВаСО,) и 1000 (для СаО) в течение 1 - 2...
Высокочастотный титратор
Номер патента: 142806
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Бояринов, Векслер, Мухин
МПК: G01N 27/04, G01N 31/16
Метки: высокочастотный, титратор
...бюретка 2. Последняя состоит из цилиндрического сосуда о, в центре которого помещен переливной патрубок 4. Перед началом титрования сосуд наполнен жидкостью до переливного патрубка, Титрование осуществляется за счет погружения в кольцевое пространство, между сосудом 3 и патрубком 4 поплавка 5, который вытесняет титрант в переливной патрубок. Мотор приводящий в действие бюретку, одновременно вращает сельсиндатчик б, который в свою очередь вращает сельсин-приемник, находящийся во вторичном приборе 7. Сельсин-приемник перемещает через редуктор перо. Деления картограммы при условии сохранения постоянного титра отградуированы в процентах анализируемого компонента. Питание аналитической ячейки 8 производится от высокочастотной установки 9...
Способ количественного определения флуорена в техническом продукте
Номер патента: 143590
Опубликовано: 01.01.1961
МПК: G01N 31/16
Метки: количественного, продукте, техническом, флуорена
...По окончании реакции раствор количественно переносят в стакан, содержаший 500 мл хоропо перемешиваемой воды и нейтрализуют разбавленной соляной кислотой. Выпавший осадок количественно отделяют от раствора, тщательно промывают водой и после воздушной сушки количественно переносят в круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником. К содержимому колбы приливают 150 мл насыщенного раствора едкого патра в изоамиловом спирте и кипятят на песочной бане в течение 3 - 4 час. По окончании реакции спирт отделяют от ооразовавшейся натриевой соли 9, 9-дипропионовой кислоты флуорена, перегонкой с водяным паром, а водно-щелочной остаток фильтруют, осадок тщательно промывают водой и к фильтрату приливают изоыток концентрированной...
Способ определения серы в органических веществах
Номер патента: 145053
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Басаргин, Новикова, Цыганова
МПК: C01B 17/00, G01N 31/16
Метки: веществах, органических, серы
...до 10,яя, охлаждают и вводят 25 лл этилового спирта, 10 яя ацетатного буфера с рН=5,5 - 5,6 и титруют 0,02 нормальным раствором Ва(ХОа)в в присутствии двУх капель 0,Зобов-ного водного РаствоРа каРбоксиаРсеназо до перехода фиолетовой окраски в сине-голубую. Титр раствора бария устанавливают по 0,02 нормальной Н,БО. По указанной методике анализировались органические соединения различных классов, содержащие отМ 145053- 2 -8 - 25% серы. Во всех случаях точность определения находилась в пределах й 0,25% абсолютных. Предлагаемый метод позволяет быстро и надежно делать серийные определения серы в органических соединениях различной структуры, содержащих в своем составе С, Н, О, К, С 1, сг,В табл. 1 даны сравнительные данные испытаний...
Способ объемного определения сульфатов
Номер патента: 147361
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Дедков, Макарова, Саввин
МПК: C01B 17/00, G01N 31/16
...0,01 М раствора ВаС 12, пошедшее на глухой опыт; д - навеска анализируемого продукта в,яг.Предмет изобретенияС пособ объемного определения сульфатов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения чувствительности и избирательности определения, в качестве металлоиндикаторов на ион бария используют содержащие сульфогруппу в ортоположении к азогруппе или симметричные бис-диазопроизводные хромотроповой кислоты бензол - 1 - сульфокислота-(2-азо)-1,8-диоксинафталин,6-дисульфокислота- (7-азо) -бензол,4-дисульфокислота,Переход окраски из розовой (реагент) в зеленую (комплекс с барием), среда 85 - 95%-ный ацетон, рН 1 - 3.Чувствительность определения серы для реагентов 1, 2 и 7 составляет 0,5 - 1,08 лл Я или 5 - 10 уЯ в объеме 10 лг,...
Способ определения фазового состава окисно-медных катализаторов
Номер патента: 149612
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Гарниш, Звездина, Ищерикова
МПК: C01G 3/00, G01N 31/16
Метки: катализаторов, окисно-медных, состава, фазового
...К остывшему раствору добавляют реактив Брунса 120 м,г 10%.ного иодистого калия и 10 мл 10%.ного роданистого аммония) и титруют 0,02 И раствором тиосульфата натрия до соломенно-желтой окраски; добавляют несколько капель крахмала и титруют до обесцвечи. вания.Процент одновалентной меди определяется по формуле:а,к.0,06354 0,02 в 100 25 где: а - число мл 0,02 Я тиосульфата натрия, пошедшее на титрование;к - поправочный коэффициент тиосульфата натрия;0,06354 - миллиэквивалент меди;0,02 - нормальность раствора тиосульфата натрия;в - общее количество полученного раствора с учетом объема навески катализатора;4100 - навеска катализатора;25 - количество мл раствооа, взятого на анализ.После извлечения одновалентной меди катализатор несколько...
Способ количественного определения кремния в кремнийорганических соединениях
Номер патента: 151858
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Краснощеков, Крешков, Мышляева
МПК: G01N 31/02, G01N 31/16
Метки: количественного, кремнийорганических, кремния, соединениях
...кремнефтористоводородного бензидина не- растворим в спирте, что дает возможность для количественного осаждения кремнефторид-иона. Содержание кремния в полученном,комплексе определяют прямым ацидометрическим титрованием, либо ацидометрическим титрованием по остатку НР.При определении содержания кремния пряМым ацидометрическим титрованием в полиэтиленовый стакан, содержащий 10 мл 0,3 н. титрованного спиртового раствора НР, помещают 0,03 - 0,05 г исследуемого кремнийорганического соединения .и после двухминугного перемешивания добавляют 10 мл .1 вй-ного спиртового раствора бензидина. Образующийся осадок отфильтровывают через плотный беззольный фильтр 1 и промывают спиртом. Затем фильтр помещают в стеклянный стакан, добавляют 150 - 200...
Способ определения бора
Номер патента: 151859
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Кухаркина, Мошарева, Четверкина
МПК: C01B 35/00, G01N 31/16
Метки: бора
...отделения последней, что значительно удлиняет анализ.Предлагаемый способ определения бора отличается от изве го тем, что позволяет исключить операцию отделения меди путем зывания ее в ваде растворимого в воде бесцветного комплексног единения тиосульфатом натрия, что,приводит к сокращению вре анализаПо предлагаемому способу ход анализа сводится к следующим операциям.Навеску пробы (например, бората меди) в количестве 0,2 г растворяют в 1-2 мл НС 1 (1:1) при слабом нагревании, доводят объем раствора до 100 мл и нейтрализуют 2 н. ХаОН по бумажке конгорот до ее переходного цвета. После нейтрализации связывают медь 5 мл 2 О%-ного раствора тиосульфата. Раствор становится бесцветным. Добавляют 2 капли метилрота и снова нейтрализуют раствор...
152583
Номер патента: 152583
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: G01N 25/00, G01N 31/16
Метки: 152583
...10 о-ном растворе КОН, раствор доводят до 10 мл; 1 лл этого раствора вносят в раствор 1 г азотно- кислой закиси ртути в 35 мл 5/,-ной азотной кислоты.Образовавшийся через некоторое время осадок фумарата закиси ртути отфильтровывают, промывают горячим 0,2-ным раствором азотной кислоты до конца реакции на ионы закисной ртути (проба 2 о 4-ным раствором поваренной соли). Осадок на фильтре переносят в стаканчик, растворяют в 10 мл концентрированной азотной кислоты и 50 мл152583 воды и окисляют 5%-ным раствором перманганата (до неисчезающего окрашивания). Смесь нагревают до кипения, охлаждают, обесцвечивают несколькими каплями Зо-ного раствора перекиси водорода, прибавляют 2,ил насыщенного раствора железо-аммонийных квасцов и титруют жидкость...
154428
Номер патента: 154428
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: G01N 31/16
Метки: 154428
...условиях не вступает. Серный ангидрид образует с хлоридом натрия хлорсульфонат натрия, а серная кислота взаимодействует с хлоридом натрия по урав- нению Н 504+ КаС 1 - + ИаН 04+НС 1. Образовавшийся хлористый водород, эквивалентный половине серной кислоты, присутствующей в газе, ула 1 вливают водой.После пропускания определенного объема анализируемого газа через сосуд с сухим хлоридом натрия содержимое сосуда растворяют в воде. Полученный раствор, содержащий серную кислоту, эквивалентную наличию в газе серного ангидрида и половине серной кислоты, присутствующей в исходной газовой смеси, тптруют едкой щелочью, а хлористый водород, уловленный в поглотителе с водой и эквивалентный другой половине серной кислоты газовой смеси,...
154429
Номер патента: 154429
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: G01N 31/16
Метки: 154429
...перемешивании в видел ии. В 0,5 л раствора при температуре 40 С е суспензии 1 г окиси Извест магния. По ло образцо гося 100 г определени оказывать ме того, и ооиатом н бенте. отно нап 1 м вивал этом я на в неся в угими торые осорбции боратов сть окиси магния 1 г МдО во врективность только ях относительная начением борного определения оти боратов новый.а характеризуют ат магния не сорк 154429 магния (в пересчете на МдО) в 20 ял хлороформа. Число оборотов мешалки - 300 - б 00 в минуту.В процессе хемосорбции отбирают пробы пульпы по 50 и,т через 15, 30, 60 и 120 мин после внесения в раствор окиси магния, Отобранные пробы отфильтровывают в сухие колбы, в фильтрате определяют содержание боратов титрованием 0,01 н. раствором КаОН в...