G01N 31/16 — путем титрования

Номер патента: 1691731

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Житомирский, Родина

МПК: G01N 31/16

Метки: водных, кальция, растворах

...пробы,добавляли 10 см ацетона. 5 - 6 капель 2%3Ного спиртового фенолфталеина, затем покаплям 0,01 М раствор гидроксида натриядо появления розового окрашивания и 0,01 МСоляную кислоту до исчезновения окрашивания. Затем титровали 0,0267 М растворомЙагСОз до появления окрашивания. Расходтитранта в параллельных опытах 18,7; 18,8;18,7 см, Найдена средняя концентрациякальция 1,999 4-0,007 г/дм,Выбор значений объемной доли ацетоа при титровании обосновывается данныи в примере 2.П р и м е р 2. К отмеренному объему (а,. Смз) раствора СаС 1 г с концентрацией покальцию 1,89 г/дмз (установлена комплекСонометрически) добавляли разное количеСтво ацетона (и, смз), затем фенолфталеин,нейтрализовали согласно примеру 1 и титровали 0,05 М раствором...

Номер патента: 1691734

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Кубайчук, Резницкий, Чен

МПК: G01N 31/16

Метки: проведения, реакции, титрования

...Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 ся все более удаленные слои, в результате чего граница окраски, обусловленной перманганатом калия, все дальше отодвигается от мембраны. Этот процесс продолжается вплоть до полного исчезновения перекиси водорода, содержание которой будет точно определяться объемом обесцвеченного раствора перманганата калия. Количество оттитрованной перекиси -водорода определяют по формулеРЯ 1 Т,где Р - количество перекиси водорода, мг;Я - внутреннее сечение реакционного сосуда (та его часть, в которю налит раствор перманганата калия), см;- расстояние, на которое отодвинулась граница (фронт) обесцвечивания раствора перманганата калия от мембраны,...

Номер патента: 1693543

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Ворожеина, Грачева

МПК: G01N 31/16

Метки: гидрохлорида, моноэтиламина, симазине, техническом

...навеске массой 1 гздобавляют 5 см изопропилового спирта и 35 смз дистиллированной воды и далее про водят определение по примеру 1.Значительно снижается точность результата определения, Относительная погрешность 14%.50П р и м е р 7. Проводят определение по примеру 1, обработав пробу 12,5 см 37%- ного раствора формальдегида.Результат определения завышен (1,9+ 0,1 мас.%). Относительная погреш ность 5%.П р и м е р 8. Проводят определение по примеру 1, обработав пробу 7,5 см 31%-ноз го раствора формальдегида. Гидрохлорид моноэтиламина определяется не полностью (1,2. 0,1 мас.%). Относительная погрешность 8,3%.П р и м е р 9, Проводят определение попримеру 1, обработав пробу 5 см 37%-ногораствора формальдегида.Результат определения...

Номер патента: 1695222

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Каренькова, Кузнецов, Соколов, Юров

МПК: G01N 31/16

Метки: кобальта

...смесь титруют 0,1 н,раствором трилона Ь до пяряходз окраски из фиолетово-красного в лимонно-желту 1 о.Массовую долЮ кобальта ф) определяют по формулеОр огде Тсо - титр 0,1 н,раствора трилона Б по кобальту, 0,00295 гlмл;Ч - количество расгвора 1 уилона Б, используемое на титрование, см;К - аликвота;а - нзвеска анализ 11 руемой пробы, г, П р и м е р 1, (по прототипу). В 10 г продуктов гидрокарбоксилирования аОлефинов С 1 г-С 14 растВоряют 0,42 г тридеканоата кобальта. Массовая доля кобальта в полученной смеси составляет 051;ь, За 5 10 20 25 ." р31 40 45 50 тем 1 г смеси продуктов гидрокзрбоксилирования и тридзеканоата кобальта растворяют в 50 см смеси равных коли 1 еств уксусной кислоты и уксусного ангидрида и выдерживают при...

Номер патента: 1696999

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Арзяева, Герасимчук, Ковальчук, Медведовский

МПК: G01N 31/16

Метки: атропина, сульфата

...прибавляют 4 мл смеси спирт:хлороформ в соотношении (1:4), 4 капли 1-ного раствора этакридина лактата и титруют 0,1 н. раствором гидроксида натрия, как указано, до желтого окрашивания органической фазы (Уз). 1 мл 0,1 н, Раствора гидроксида натрия соответствует 0,0347 г атропина сульфата.Содержание борной кисло 1 ы в лекарственной форме (в граммах) рассчитывают по формулеI5где У 1 - количество 0,5 н. ра:твора гидроксида натрия, прибавленное для связывания борной кислоты,мл;У 2 - количество 0,1 н. ра"твора гидроМсида натрия, израсходованное на титрование борной кислоты, мл,Содержание атропина сульфата в лекарственной форме (в граммах) рассчитывают по формулеУз 0,0347 1 О г где Уз - количество 0,1 н. раствора гидроксида натрия,...

Номер патента: 1698755

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Дубицкий, Жубанов, Ляпунов, Лях, Остапенко

МПК: C08G 73/10, G01N 31/16

Метки: аминогрупп, концентрации, полиимидах

...в видимой области 400-500 нм и строят калибровочный график зависимости коэффициента эксписи спектров используют кварцевые кюветы толщиной 1 мм. В кювету сравнения вводят смесь растворов индикаторов с чистым ДМСО.П р и м е р 3. Навеску полимера (0,004 г), полученного на основе диангидрида трициклодецентетракарбоновой кислоты и диаминодифенилоксида с приведенной вязкостью 0,52 дл/г, растворяют в 5 мл диметилсульфоксида. К полученному раствору приливают 1,5 мл 2,8 М раствора и-диэтиламинобензальдегида и 0,3 мл 1 М раствора и-толуолсульфокислоты в ДМСО. Сгектр раствора полимера синдикаторами регистрируют в видимой области 400-500 нм (фиг.2), При записи спектров на спектрофотометре "Яресогб ОЧ-Ч с 7 К" используют кварцевые кюветы...

Номер патента: 1700464

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Карасева, Мегера

МПК: G01N 31/16

Метки: индикатор, кислотно-основной

...4,4-6,3; рТ = 5,5) и фенолфталеин (переход окраски бесцветная - красная при рН 8,1-10,0; рТ =. 9,0) при титровании сильной и слабой кислот. ие относится к кислотно-осаторам, которые могут быть в практике аналитической хиретения - повышение точноления сильных кислот. включается в использовании нилгидразона хлористого Р- фенилфосфония в качестве вного индикатора. 2 табл. Исследование индикаторных свойств индикатора при титровании и сильной и слабой кислот дало результаты, хорошо совпадаюцие с эталонами. При титровании раствора НС в точке эквивалентности;Ч КаОН (индикатор метиловый. красный) = 9,4 мл; Ч МаОН (предлагаемый инди- а катор) = 9,6 мл. При титровании СНЗСООН: ф Ч МаОН (индикатор фенолфталеин) = 7,0 мл Ч МаОН (предлагаемый...

Номер патента: 1704066

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Кузнецов, Решетникова

МПК: G01N 31/16

Метки: осмия, растворе

...переходных металлов. 1 табл. рованного раствора НС 1, добавляют 0,15 мл 0,1 -ного раствора индикатора ортанилового Б, 13,5 мл диметилсульфоксида (ДМСО), дистиллированную воду до общего объема 15 мл и титруют 10 М раствором ВаС 12 с фотометрической индикацией конечной точки титрования.В таблице представлены экспериментальные результаты определения осмия при различных соотношениях ДМСО: вода и кон центра ци я х Н С 1.Как следует из представленных результатов, минимальные погрешности и предел обнаружения осмия в растворе достигаются при введении в титруемый раствор смесиВведеноОз мкг ВаС 210Ва(ДОЗ)2 10 4 9,00:1 9,00:1 0,78 0,98 0,03 0,03 1 0,750,00 50,00 0,01 0,02 Составитель А, ЧерныхТехред М.Моргентал Корректор Э. Лончаковач Редактор С,...

Номер патента: 1704067

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Богословский, Мольская, Рябухина, Якушина

МПК: G01N 31/16

Метки: диметилацетамида

...индикаторного электрода происходит лишь в конечной точке титрования.В отсутствие ПЭГ ь растворе, содержащемДМАА, скачкообразные изменения потенциала происходят ь течение ь:-". О периодатитроьгния, нгч.нгЯ с прибавления переых порций титоэнтг, Нераьноме,ностьизл 1 енения потьциг, г индикаторногоэлектрода в течь,:е чроцесса титрсьгнияпи Одит к низко, ьэсп-с,-сдил 1 ости результатов анализа1. А. Интерва, содержаний дополни -.Яьнс ь. Одимого ПЭГсоставляет 0,2"-;: л":, л ьньше, со,кгнии,; .Г ь -1 гси- ,й яй-. эффект стабилизци .;Отенциала неП-СЯЬЛЯЕТСя; При ОгхШЕМСОдвржаНИИПЭГ(:с-ее 0,75 л-, -з-,.-гть э . зг стгноьятся завышеннь.ми, ухудшается пргьильнОсть анализа,Интерьгл к: - :.г ии ГПК с.-",едеГЯЛСя СОдьржг-, Еги ДМАА Ь рЭСтворЕ...

Номер патента: 1705737

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Колчина, Петрунина

МПК: G01N 31/16

Метки: анализа, конденсата, производстве, тиомочевины

...пипеткой 5-25 смз пробы (в зависимости от массовой доли сульфид-ионов), тщательно переменивавт и титруют избыток иода раствором тиосульфата натрия н присутствии крахмала до исчезновения синей окраски.В тех же условиях проводят холостой опыт.Гуммарнув массовув долв сульфида аммония и сероводорода в условном пересчете на сульфид аммония (Хэ) рассчитывают по Формуле0 0034( Ч рд -Ч)К 1 000(г/л),ФОргде 0,0034 - масса сульфида аммония,соответствующая 1 смрастнора тиосулфатанатрия концентрации0,1 моль/л, г/смЧ , - объем раствора тиосульФата натрия, израсходованный на титрованиехолостой пробы, см;Ч - объем растнора тиосульФата натрия, израсходованный на титрованиеанализируемой пробы,смК - поправочный коэффициентрастнора тиосульфатанатрия;Ч -...

Номер патента: 1712862

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Залевская, Лапкина

МПК: G01N 31/00, G01N 31/16

Метки: фосфоритах, фтора, шлаках

...двумолярного уксуснокислогоаммония,Способ осуществляют следующим образом,П р и и е р 1. Пробу электротермофосфорного шлака массой 0,25 г, содержаниефтора в которой предварительно определено пирогидролитическим способом, обраба,тйвают 50 см 12-ного раствора ортозфосфорной кислоты и нагревают в течение5 мин с использованием обратного холодильника. Образовавшуюся суспензию охлаждают и переносят в мерную колбуемкостью 250 см, где разбавляют водой, изобьем доводят до метки. Мерную. колбу санэлйзируемой средой выдерживают в течение 30 мин в состоянии покоя.Аликвотнуе часть (10 сьР) отстоявшегося раствора помещаю в мерную колбу емкостью 50 см, добавляют 1 см 5 фД-ногораствора трияона Б, 1-2 капли индикаторафенолфталеина по каплям 10 ф...

Номер патента: 1712864

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Доленко, Куличенко, Сидорук, Сухан

МПК: G01N 31/16

Метки: вещества, катионного, поверхностно-активного, препарате, техническом

...водц,отбирают 5 мл раствора а коническую колбу на 50 мл и добавляют 5 мл глициноаого буФерного раствора с рН 9,7, 1 мл 4 10 -ного водного раствора ксиле- нолозогО синего и 3 мл 0,2-ного водного растаора синтзнолз ДС. Доводят раствор до 20 мл дистиллированной водой и 5 10 15 20 25 титруют 3 10 з М раствором сульфонола, Исходный раствор. в начале титрования имеет желтую, зеленую или голубую окраску в зависимости от природы и концентрации определяемого КПАВ. Окраска по мере прибавления титранта изменяется: желтая переходит в синюю, зеленая и голубая через желтую - в синюю. Титроаание продолжают до появления устойчивой синей окраски раствора. В аналогичных условиях титруют холостую пробу. Содержание основного вещества в техническом...

Номер патента: 1725110

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Кремер, Неженец, Светлова, Склярова

МПК: G01N 31/16

Метки: борной, кислоты

...диметилсульфоксид в объемном соотношении(1:2) - (1:6).Обнаружено, что при добавлении диметилсульфоксида к смеси борной кислоты и моноэтаноламина, содержащей маннит, резко увеличивается изменение рН в точке эквивалентности на кривой рН-метрического титрования, а соответственно, и скачок потенциала на кривой потенциометрического титрования. Проявление этого свойства в системе борная кислота - моноэтаноламин - маннит - диметилсульфоксид ранее не было известно и не описано в других источниках. Благодаря этому свойству существенно повышается точность определения, Существует оптимальное соотношение объемов диметилсульфоксида и анализируемой пробы, при котором точность титрования максимальная: к одному объему пробы должно быть прибавлено от...

Номер патента: 1728800

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Батлаев, Изынеев, Могнонов, Танганов, Шулунова

МПК: G01N 31/16

Метки: дианилидов, дибензамидов, карбоновых, кислот, количественного

...1 мин при тщательном перемешивании на магнитной мешалке стандартным 0,1 н, раствором гидроокиси тетрабутиламмония в диметилацетамиде,На кривой титрования, записанной электронным самописцем, графически определяют точки эквивалентности,П р и м е р 1, В стаканчик для титрования емкостью 50 мл помещают навеску 1,6- гексаметилен-бис-(й-бензамида), равную 0,03240 г, гидролизуют 0,4 мл 0,1 н. 70%-ного водного раствора гидроокиси тетрабутиламмония в течение 5 мин. Гидролиз осуществляют в среде бутилового спирта, взятого в количестве до 1 мл, Приливают 5 мл диметилацетамида, После растворенияпродуктов гидролиза к смеси прикапывают 0,1 н. раствор хлористоводородной кислоты в диметилацетамиде (по индикатору тимоловому синему до получения...

Номер патента: 1730576

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Дубровина, Каменцев, Лугинин, Позднякова

МПК: G01N 27/26, G01N 31/16

Метки: активного, высокотемпературных, кислорода, материалах, медьсодержащих, сверхпроводящих

...неудобства в работе. Способ осуществляют следующим образом.В ячейку установки для потенциометрического титрования, снабженную герметичной крышкой с вставленными в нее индикаторным платиновым и вспомогательным хлорсеребряным электродами, газовводной и газоотводной трубками и кончиком бюретки, помещают 20 мл 4 М (1;2) соляной кислоты, стержень магнитной мешалки и, закрыв ячейку крышкой, пропускают в течение 10 мин ток углекислого газа для вытеснения воздуха из ячейки, а также растворенного кислорода из раствора соляной кислоты. Не прерывая ток углекислого газа, в ячейку вводят пипеткой (или из бюретки) точно отмеренный объем 0,1 И раствора хлорида титана (11) в 4 М соляной кислоте, например, 20 - 25 мл. Вслед за этим в раствор вносят...

Номер патента: 1737332

Опубликовано: 30.05.1992

Автор: Межлумян

МПК: G01N 31/16

Метки: водных, нитратов, растворах

...магнитной мешалкой титруют растворами солей кобальта с концентрацией 105 - 2 М. Точка эквивалентности фиксируется по скачку потенциала сульфид-селективного электрода.П р и м е р 1; Определение 180 нг нитратов в среде 50-ного ацетона. Титрант 2 х 10 М раствор хлорида кобальта (п=7; Р=0,95). Найдено; Х=180; Яг=0,011,П р и м е р 2. Определение 0,35 мкг нитратов в присутствии 2100-кратного избытка бромида, 3370-кратного избытка иодида, 1600-кратного избытка роданида в среде 506-ного изопропанола. Титрант 2 х 10 5 М раствор сульфат кобальта (п=5; Р = = 0,95. Найдено: Х = 0,35; Яг=0,029,П р и м е р 3, Определение 0,25 мкг нитратов в среде 50 -ного диметилформамида в присутствии 20-кратного избытка калия и натрия, 3200-кратного...

Номер патента: 1742715

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Амелин, Иванов, Свистунова

МПК: G01N 31/16

Метки: галлия

...при70 . 80 С. что усложняет анализ. снижа"его экспрессность,Целью изобрел ния является повь;шение чувствительнос. и и упрощение анализа.Поставленная цель достигается тем, чтосогласно способу комплексонометрическо- фь,го определения галлия путем титрованияраствором ЗДТА с органическим индикатором в качестве органического индикатог 1используют смесь тиазолилазопирокатехина(ТАП) и хлорида цетилпиридиния (ЦП) в соотношении 1;(20 - 30). Титрование осуществляется при рН 3 - 4 (ацетатно-аммиачныйбуфер).Применение тиазолилазопирокатехинаи хлорида цетилплридиния по отдельностии в совокупности для увеличения чувствительностии ускорения комплексономерического определения галлия (за счетисключения нагревания до 70 - 80 С...

Номер патента: 1746301

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Горяшина, Кузнецов, Ляуфер

МПК: G01N 31/16

Метки: ароматических, растворимых, солей, сульфонатов

...титрантасолибария в присутствии органических катионовв водно-ацетоновом растворе приводит квозникновению новой взаимосвязи в системе равновесий арилсульфонат - барий - органический катион - индикатор,заключающейся в том, что арилсульфонатыобразуют с ионами бария достаточно устойчивые соединения с молярным соотношением Ва+;АгЯОз = 1:2, считая на каждую 10сульфогруппу исходного соединения, а присутствие органического катиона улучшаетчеткость перехода окраски в конечной точке. Другие заместители, кроме сульфогруппы, практически не влияют на результаты 15определения сульфонатов.Способ осуществляется следующим образом, К исследуемому образцу прибавляютхлористый тетраэтиламмоний и титрование .ведут в присутствии индикатора смеси ни-....

Номер патента: 1755183

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Власова, Кузовлева

МПК: G01N 31/16

Метки: витамина

...титруют раствором витамина В 1 с потенциометрической индикацией точки эквивалентности с использованием перхлоратселективного электрода и хлорсеребряного электрода сравнения. Таблица 1 Статистическая обработка результатов анализа визуального осадительного титрования рас твора витамина В 1, 0,05 М, раствором кремневольфрамовой кислоты, 0,015 М (и - 5, г = 2,776), ю =л.=, ".-%90.8 5.8 0,05 4.65 90,8 П р и м е ч а н и е. Я - стандартное отклонение; Яг - относительное стадартнМотклонение. ние водного раствора тетрафенилбората натрия ведут исходным водным раствором витамина В 1 с потенциометрической индикацией точки эквивалентности с помощью перхлоратселективного электрода 5 (ЭМ-С 04 - 01) по следующей реакции: 15Аналогично протекает...

Номер патента: 1760443

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Житомирский, Никоненко

МПК: G01N 31/16

Метки: групп, изоцианатах, изоцианатных, органических

...добавляют 3-4знерации, следовательно дополнительные капли индикатора (смешанный раствор затраты труда. бромкрезолового зеленого и метиловогоЦель изобретения - упрощение анэли- красного по ГОСТ 4919.1-77) и титруют 1 М за. 15 раствором диэтаноламина в водно-ацетоноЦель достигается тем, что в способе, войсмесидоизмененияокраскиизкрасной включающем растворение пробы в смеши- в зеленую. Титр раствора диэтаноламина вающемся с водой растворителе и прямое проверяют 1 раз в неделю по стандартному титрование изоцианатных групп амином, в раствору 1 М соляной кислоты (ГОСТ качестве растворителя применяют ацетон, а 20 25794.1-83).в качестве амина - диэтаноламин и титрова- В табл.1 приведены статистически обние ведут в водно-ацетоновой среде в при-...

Номер патента: 1762229

Опубликовано: 15.09.1992

Автор: Громов

МПК: G01N 31/16, G01N 33/18

Метки: «и—или», ионов, иттрия, редкоземельных, элементов

...описываемым способом определения ионов редкоземельных элементов и/или иттрия,который согласно изобретению состоит втом, что водный раствор анализируемой дпробы обрабатывают изопропиловым спиртом в соотношении по объему 1:(3 - 9), потенциометрически титруют раствором фториданатрия в присутствии лантанфторидногоэлектрода с последующим расчетом содер1762229 Таблица 1 35 жания редкоземельных элементов и иттрия раздельно или в сумме.Отличительным признаком способа является обработка водного раствора анализируемой пробы изопропиловым спиртом в 5 соотношении 1;(3 - 9) по объему.П р и м е р 1. В табл, 1 приведены результаты потенциометрического титрования раствора иттрия (2,5 10 г-ион/л) водным миллинормальным раствором фторида 10 натрия...

Номер патента: 1762230

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Леонова, Романченко, Силаева, Скрипко, Толстых

МПК: G01N 31/16

Метки: ариламинофенокси)-силанов, диалкил(арил)-бис(п, количественного

...натрия в присутствии 1 о -ного раствора крахмала, В этих образцов, окрашенных в темный цвет, и в связи с этим низкая для основного вещества точность и сходимость определений, Недостаточная точность известного способа обусловлена также возможностью потери молекулярного брома при длительной выдержке,Целью изобретения является повышение точности определения и сокращение его длительности.Поставленная цель достигается предлагаемым способом определения диалкил(арил)-бис-(и-ариламинофенокси)-силанов, заключающимся в окислении их уксуснокислых растворов сернокислым раствором перманганата калия с последующим определением расхода окислителя иодометрическим методом,Анализируемую пробу растворяют в уксусной кислоте и обрабатывают водным...

Номер патента: 1767413

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Рябикова, Свердлова

МПК: G01N 31/16

Метки: брома, бромсодержащих, органических, соединениях

...1 ч, Условия.и результаты анализа по примеру 1 и всем последующим примерамприведены в таблице,П р и м е р 2, Опыты проводят в условиях примера 1, но для анализа используют тетрабромбисфенол, Теоретически рассчитанное содержание брома этого соединения составляет 58,8%, найдено 58,7%.П р и м е р 3. Опыт проводят в условиях примера 1, но для анализа используют пентабромдифенилэфир, Содержание брома для этого соед,нения: вычислено 70,8 , найдено 71 .П р и м е р 4, Опыт проводят в условиях примера 1, но используют фильтры, пропитанные 1 -ным раствором нафталина. Количество нанесенной на фильтр добавки 2,5 мг й 0,02, Отношение взятой навески к добавке 0,5:1 (массовое). В качестве анализируемого вещества использовали гексабромциклододекан,...

Номер патента: 1772738

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Журов, Михалков, Чардымская

МПК: G01N 31/16, G01N 31/22

Метки: газе, сероводорода

...анализа, приусловии, что йзбыток иода, не вступивший вреакцию с сероводородрм, в пересчете наобъем его стандартного раствора, составитЧг Чт+ Чтс10 Рассчитывают объем стандартного раствора иода. мл. вступающего в реакцию с серо 20 Определяют объемы стандартных рас- -25творов иода в первом барботере и тиосуль 30 35 Яр -Ак 6Сгде Чо - объем стандартного раствора тиосульфата натрия нормальности Мтс, мл, пошедший нэ титрование контрольного объема стандартного раствора иода в объеме мерной пипетки, мл,Поскольку ошибка титроеания составляет .+О:05 мл, то для обеспечения погрешности определения не хуже +2-3% величину Чо - й принимают равной 3-5 мл. Рассчитывают величину уноса иода, соответствующую объему. газа, взятому на анализ. по...

Номер патента: 1775665

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Доленко, Запорожец, Куличенко, Пилипенко, Протасова, Шевченко, Шрубович

МПК: G01N 31/16

Метки: анионных, веществах, поверхностно-активных, связанных, содержания, сульфогрупп

...способом с относительной погрешностью 0,3-0.9%, Неорганические сульфаты не влияют на результаты определения,П р и м е р ы 2-8. Данные, представленные в табл.1, пример 1, показывают возможность определения содержания сульфогрупп в АПАВ описываемым способом при рН 9,5. В табл. 2 приведены результаты определения при других значениях рН. Выполнение определения содержания связанных,сульфогрупп в препарате ДДСН проводят по примеру 1 с использованием соответствующих глицинооых буферных растворов (готовят по известной методике), Навеску додецилсульфата натрия 0,3-0,5 г растворяют, как указано в примере 1,.отбирают 5 мл раствора в коническую колбу нэ 50 мл и добавляот все компоненты, как о примере 1, кроме буферного раствора с рН 9,5, вместо...

Номер патента: 1776654

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Волос, Дасюк, Демчук, Ярощук

МПК: G01N 31/16

Метки: демиксида, количественного

...проводят по формуле; Н,О, У 1У 2 0.003907 5С 2 Н 603 -где У 1 - объем н мл 0,1 н. раствора йаг 320 з,израсходованного на титрование пробы вопыте; У 2- объем в мл 0,1 н. раствора йа 2320 з, израсходованного на титрование в холостом опыте (без димексида).В случае расчета концентрации димексида ф), эта формула приобретает следующий вид: 10 О У 1 У 2 0,003907 5 100С 2 Н 603 -1 В табл.1 приведены результаты количественного определения димексида в препарате "Раствор димексида 30 О для инъекций".П р и м е р 2. Определение димексида в моче,Перед определением измеряют объем мочи (порции) в мл и отбирают 1 мл-ой мерной пипеткой в мерную колбу с притертой пробкой объемом на 100 мл, добавляют 50 мл безводной уксусной кислоты, перемешивают,...

Номер патента: 1778686

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Волосович, Майзлина, Маковецкая

МПК: G01N 31/16

Метки: анионных, веществ, поверхностно-активных

...до полного растворения. После охлаждения в раствор добавляют 1,5 см 40пластификатора (диоктил-, дибутил- или динонилфталата), тщательно перемешивают ибыстро выливают в чашку Петри. После высушивания на воздухе втечение 24 ч получают прочную эластичную пленку, из которой 45вырезают диски О = 8-10 мм и приклеиваютк торцу трубки из ПВХ.П р и м е р 1, Определение анионных ПАВ методом потенциометрического титрования в индивидуальных растворах.Навеску анионоактивного ПАВ 1,2883 г помещают в стакан и растворяют в воде при нагревании, переносят в мерную колбу вместимостью 250 смз и доводят водой до метки.В химический стакан вместимостью 100 см отбирают 10 см исследуемого раствора, приливают 10 см дистиллированной воды, погружают...

Номер патента: 1781220

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Аветисян, Ахназарян, Меликьян, Шапошникова

МПК: C07D 405/06, G01N 31/16

Метки: 3-циан-4-(n-пиридиниум)метил-5, 5-диметил, бутенолида, внутренняя, индикатора, качестве, кислотно-основного, соль, титрования

...растворомгидроокиСи натрия выделяют кристалли ческое вещество ярко-красного цвета,внутреннюю соль 3-циан-(Й-пиридиниум)метил,5-диметил- М-бутенолида сТ.пл.=228 С.Найдено, %: С 68,21; Н 5,16; К 12,13.С зН 12 М 202Вычислено, %: С 68,40; Н 5,31; К 12,27,ИК-спектр, ъ, см: 1600(Ру), 1625(С=С),1680 (С=О), 2180 (СИИ).ЯМРН, д, м.д,: 8,767 д (2 Н, 2 оСН=),8,314 т (1 Н, п-СН=), 7,999 т (2 Н, 2 м-СН=),6,447 с (1 Н, СН=), 3,304 с (1 Н, ОН). 1,440 с(6 Н 2 СНЗ)Переход окраски индикатора определен на рН-метре - милливольтметре рН 121с использованием в кацестве индикаторного стеклянного электрода, Электрод сравнения - хлор таллиевый. Электронныеспектры поглощения, используемые для определения рК индикатора, сняты в пределахрН от 13 до 3,75 и...

Номер патента: 1784910

Опубликовано: 30.12.1992

Авторы: Богатков, Готгельф, Кислов, Корнеев, Саранчин

МПК: G01N 31/16

Метки: аммиачно, карбонатного, раствора, реагентного, состава

...двух точках накривой титрования в интервале РН 7,0-7,8, рНи млрСк СрС- КОнцентрации, соответстЬкдвенно, карбоната аммония,аммиака и бикарбоната ам-.мония В исходном Рдство 4ре, моль/л,Ст- концентрация титранта(НС 1,), моль/л,Ч - начальный объем разбаволенной пробы, ил;р - разбавление пробы исходного раствора;Эмпирические зависимости (1) и(2) для оценки величины РН , предложены авторами.В данном способе величина РН55функционально связана с составомтитруейбго"раствоРа и определяетсяэкспериментально. При этом измеряют 1Аликвотную. часть анализируемого раствора отбирают пипеткой 1 мл и разбавляют дистиллированной водой (Р =1/100) в мерной колбе 100 мп. Затем из колбы с помощью пипетки .25 мл отбирают пробу разбавленного . раствора (Ч . 25...

Номер патента: 1786428

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Колчина, Петрунина

МПК: G01N 31/16

Метки: анализа, комплексного, материальных, образцов

...см 0,1 М раствора соляной кисзлоты, 5 - 10 см (в зависимости от массойздоли определяемых солей) приготовленного раствора образца, бросают фарфоровые кипелки, доводят на электроплитке до кипения и кипятят в течение 3 - 5 мин для удаления карбонат-ионов, Охлаждают, обмывают стенки стакана дистиллированной водой, опускают магнитик, пару электродов (стеклянный индикаторный и хлорсеребрянный сравнения) титруют потенциометрически 0,1 М раствором гидроксида натрия при постоянном перемешивании, Титрант вблизи точек эквивалентности добавляют по 0,2 см, следя за изменением рН. Первый скачок наблюдается в области рН 3,5 - 4,5 и соответствует оттитрованию избытка соляной кислоты после ее взаимодействия с карбонатом, гидроксидом и алюминатом натрия...