G01N 31/16 — путем титрования

Номер патента: 233991

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Бейдер

МПК: G01N 31/16

Метки: карбофоса, количественного

...образовавшуюся ктеднло соль 50 .цл бензола,Для лучшего разделения водного и органи ческого слоев добавляют 5 - 10 гил пропилового спирта и встряхивают содержимое воронки.Затем после разделения сливают водный слой в другую воронку, и повторно экстрагируют из него остатки медной соли ДДФК, приливая 25 40 тг.г бензола и 5 - 10 лтл пропилового спирта,Содержимое встряхттвают, дают отстояться и сливают нижний слой в колбу емкостью 500 лл, следя за тем, чтобы в водно-спиртовой слой не попали капельки бензола. Бензольные 30 слои сливают в одну воронку и дважды про23399 3Содержание карбофоса Расхождение с методом ТУ Проба по новой методике по ТУ Технический карбофос10 15 20Препараткарбофос 30 Предмет изобретения 35 Среднее отклонение при...

Номер патента: 234729

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Специальное, Хорма

МПК: G01N 27/416, G01N 31/16

Метки: объемноготитрования

...кнопка 18.Предлагаемое устройство работает следующим образом.После включения питания триггер 6 через звено И 10 запрещает подачу титраита независимо от величины тока в цепи платиновых электродов. По сигналу запуск триггер 6 возвращается в нулевое состояние, и через элементы 10 и 11 разрешается непрерывная подача титранта, если У ( Ь 1 С Ь,. Когда Ь достигает Ьь срабатывает триггер 4, и звено И 8 пропускает импульсы от широтцо-импульсного модулятора 7 через цепь 8 - 10 ца исполнительный механизм 11 для подачи титранта импульсами, Частота следования импульсов постоянная, в пределах 0,1, 0,3 гп; ширина импульсов уменьшается с увеличением Е При дальнейшем увеличении напряжение У достигает Гг, Теперь триггер 6 срабатывая, своим выходом...

Номер патента: 237448

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Посторонко, Тонкошкуров, Черкесов

МПК: G01N 31/16

Метки: кальция, комплексонометрического, магния

...расходованного ня тпттво кальция в грами.г 001 н. раствора где а - количествтворя комплексонарование; 0,0002 -10 мах, соответствугокомплексона 111.Предме милл изра оличе зобрет Я Спосоо компл15 ния кальция итяллоиндикатороцелью хвеличенОПРЕДЕЛЕНИ 51, ВИСПОЛЬЗав 1 ОТ ПИР рического определеиспользованием меющийстг тем, что, с и и избирательности металлоиндикяторя тялеин. ексонометмагния св, Отличая точност;ячествеокятехинф Изобретение относится к споплексонометрического определенияХ 1 Я ГНР 15.Известны способы комплексонометрического определения кальция и магния с использованием металл оиндикаторов хромтемносинего, хромогенчерного - ЕТ и др, Недостатком такого способа является малая избирательность реагентов, недостаточная устойчивость...

Номер патента: 237450

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гильманшин, Котик, Мочалов, Тремасов

МПК: C01B 21/48, G01N 31/16

Метки: нитрат-ионов, окислители, растворах, содержащих

...содержацих окислители, например хром аты, точность определения нитрат-ионов известным способом недостаточно высокая.Для повышения точности определения предлагают способ определения нитрат-ионов, в котором процесс восстановления нитрат- ионов до аммиака с помощью борида никеля проводят в присутствии добавок боргидрида натрия.П р и м е р. 200 тг,г электролита из ванны хромирования помещают в перегонную колбу, добавляют 100 тгл 50%-ного раствора едкого натра, приготовленный борид никеля и 0,5 г твердого боргидрида натрия. Борид никеля готовят приливанием к 25 лг.г одномолярного раствора МС 4 одномолярного раствора боргидрида натрия до полного осаждения никеля в виде борида (исчезновения зеленой окраски). Полученный осадок отфильтровывают,...

Номер патента: 239637

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Самохвалова, Филиппова

МПК: G01N 31/16

Метки: окисленных, соединенийсвинца

...материалах, в особенности колчеданных рудах, путем их селективного растворения в растворе едкого патра с последующим определением выделенного свинца одним пз известных методов, например трилонометрическим, от.тичающийся тем, что, с целью повышения точности определения, растворение проводят в присутствии аскорбиновой кислоты,присоединением заявки е Изобретение относится к способам фазового анализа свинецсодержаШих материалов,Известен способ определения окисленных соединений свинца в свинецсодержащих материалах путем их селективного растворения 5 в растворе едкого натра с последующим определением выделенного свинца одним из известных методов, например трилонометрическим. Однако при этом окисленные соединения свинца переходят в раствор...

Номер патента: 239649

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Аламут

МПК: G01N 31/16

Метки: воздухе, кислоты, помещений, производственных, серной, тумана

...определения, аца воздух предварительно пропускаю 0 тионит, например, марки КУцлц ботанный соляной кислотой до по щения водородными ионамц, Изобретение относится к способам определения вредных примесей в воздухе производственных помещений.Известен способ определения тумана серн кислоты в воздухе, производственных поз щений путект его поглощения раствором едкого натра. Однако точность определения тумана серной кислоты известным способом недостаточно высокая, если в воздухе присутствует,пыль, содержащая сульфат-ионы, которые также поглощаются раствором едкого натра.Для повышения точности определения предлагается предварительно пропускать анализируемый воздух через катцонит, например, марки КУцлц КУ, обработанный соляной кислотой до...

Номер патента: 241086

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гордиенко, Сахаров, Украинский

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, рибофлавина

...количеству серно на сульфпрование рибоф чества рибофлавина про Известны способы количественного определения рибофлавина в присутствии продуктов фотолиза, например колориметрические.Предлагаемый способ отличается от известных тем, что раствор обрабатьввают серной кислотой с последующим титрованием избытка серной кислоты щелочью,Для осуществления анализа навоску исследуемого раствора и 5,0000 г 98%-ной серной кислоты помещают в скляночку с притертой лробкой емкостью 20 м г, закрывают и. помещают на 1 - 1,5 час в водяную баню при 40 - 50 С, Затем склянку быстро охлаждают до 20 С, содержимое растворяют в дистиллированной воде и количественно переносят в мерную колбу емкостью 100 мл доводя объем ,пробы до метки. 20 мл полученного раствора...

Номер патента: 249747

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Володина, Горшкова, Московский, Пивоварова, Терентьев

МПК: G01N 31/16

Метки: фтора, фторсодержащихполимерах

...600 - 700 С в то 25 ке газа с последующим растворением образовавшейся соли фтора и тптрованием образовавшегося иона фтора известными методами, отличающийся тем, что, с целью ускорения определения, нагревание проводят в токе ам миака. Изобретение относится к способу анализафторсодержащих полимеров, в частности кспособу определения фтора,Известен способ определения фтора вофторсодержащих полимерах нагреванием исследуемого образца полимера при высокихтемпературах в кварцевой трубке в токе активного газа - водорода в присутствии аммиака с последующим растворением образовавшейся соли фтора и тптрованпем иона фтораизвестным образом, Этот способ длителен -1,5 - 2 час,По предлагаемому способу в качестве активного газа используют аммиак. Это...

Номер патента: 251908

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Хабарова

МПК: G01N 31/16

Метки: 251908

...щелочью в присутствии многоатомных спирА В ПРИСУТСТВИИ ХРОМА при температуре 900 С на 1,5 час, После сплавления образца охлажденный тигель переносяг в стакан емкостью 200 - 300 мл и выщелачивают в 60 - 100 мл воды при нагре вании. Раствор подкисляют соляной кислотой(1: 1) до кислой реакции, затем нагревают до 60 - 70 С и добавляют 10 мл 10%-ного свежеприготовленного сернистокислого натрия (сульфита натрия, предварительно подкислен ного соляной кислотой до значения рН 2,0).При этом наблюдается переход оранжевого цвета раствора в зеленый. После этого осторожно, небольшими порциями прибавляют 20 мл 20 ф 0-ного раствора двууглекислого нат рия (питьевая сода) до образования серозеленого осадка гидроокиси хрома (тщательно перемешивая...

Номер патента: 252709

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кохно, Сироткина, Фадеева

МПК: G01N 31/16

Метки: гидроксильной, группы, количественного, органических, соединениях

...позволяет непосредственно определять гидроксильные группы в эпоксиспиртах, что сокращает время проведения анализа,При определении гидроксильных групп в глицидоле предлагаемым способом получаются хорошо воспроизводимые результаты.Определение проводят следующим образом.Навеску глицидола около 0,3 г (с точностью 0,0002 г) помещают в коническую колбу с притертой пробкой емкостью 300 лгл, приливают 1 лл катализатора (1%-ный раствор в толуоле), затем 5 мл смеси толуилендиизоцианата(102 Т) в толуоле (20 лт,г 102 Т и 80 хгл толуола) и оставляют при комнатной температурена 1 час, По истечении указанного времениприбавляют 25 ял 1 и. раствора диэтиламина5 в толуоле для связывания непрореагировавшего изоцианата, через 10 яин избыток диэтиламина...

Номер патента: 252710

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Володина, Горшкова

МПК: G01N 31/16

Метки: галогенов, количественного

...процесса.Цель изобретения - упрощение аппаратур- ного оформления и устранение взрывоопасности. Предложенный способ является новым и заключается в том, что исследуемое галоидсодержащее соединение подвергают нагреванию в токе аммиака при температуре до 800 (лучше 700 С), полученный при этом галогенид аммония пускают через катионообменную смолу в водородной форме (желательно КУ) и выделившуюся кислоту анализируют известными приемами аналитической химии, например алкалиметрнческим титрованием,Полезность и новизна изобретения состоит в следующем.Впервые для анализа галогенов использован аммонолиз С-галоид связи; разрушение органического вещества и количественное прете галогенов в ионную форму в в отсутствии катализатора; устра воопасность по...

Номер патента: 252711

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Оспанов, Федосов

МПК: C01F 7/00, G01N 31/16

Метки: алюминия, в-модификаций, окислов, присутствии, формы

...водород0 определяют алюминий комп ским методом. 15 Способ определения уокислов алюминия в присутс тем обработки исходного п ным растворителем при нагр ющим определением алюмин 20 ним из известных методов, нсонометрическим, отличаю целью повышения точности честве селективного раствор фикаций окислов алюминия 25 вор щавелевой кислоты,10% -ный. и О-модификациитвии а-формы пуродукта селективевании с последуия в растворе одапример комплекиийся тем, что, с определения, в каителя у- и О-моди- используют рпредпочтите о аст льн Изобретение относится к способам определения различных модификаций окислов алюминия,Известен способ определения у- и О-модификаций окислов алюминия в присутствии а- формы путем обработки исходного продукта селективным...

Номер патента: 255635

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Баранов, Железобетона, Савицкий

МПК: G01N 31/16

Метки: извести, известьсодержащемматериале, кальция, количества, магния, окиси, суммарного

...отличающийся те повышения точности анализа раствор кипятят 10 - 15 дтин, чем состоянии вторично титр25 лотой до нейтральной среды,рного количе извести или путем нагр а, не доводя охлаждение ой до нейтр м, что, сце оттитрован а затем в г уют солянойства из. ева- его аль- лью ныи оря- кисИзобретение относится к области аналитической химии, а именно к определению суммарного количества окиси кальция и магния в извести или известьсодержащем материале.Известны способы определения суммарного количества окиси кальция и магния в извести или известьсодержащих материалах путем нагревания анализируемого раствора, не доводя его до кипения, с последующим охлаждением и титрованием соляной кислотой до нейтральной среды,Для повышения точности анализа...

Номер патента: 258726

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Журавлева, Нижегородцева

МПК: B01L 3/08, G01N 31/16

Метки: колба, колориметрическоготитрования, коническая

...с эталонным раствором, а также проводить процесс титрования в инертной атмосфере.В предлагаемой конической колбе для у ства титрования,нижняя часть снабжена г зонтальным отростком, а верхняя часть трубком, расположенным под углом 30 - 40 к вертикали.На чертеже изображена предлагаемая ческая колба.В нижнюю ч и ский отросток р времени колбуз бы анализир Окраску ра окраской э в цилиндр т из того же В верхнюю линдрически к вертикаль значен для титрование примерпри Фишера). 10 доб- ори - пания мет изобреколба для кололичающаяся теования, нижняятальным отросткком, раоположеикали,ред Ко титро удоб жена часть 30 - 4 15конириметрического м, что, с целью часть ее снабом, а верхняя ным под углом ническая вания, о тва титргоризон - патруб 0 к...

Номер патента: 259459

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Государственный, Нский, Посторонко, Тонкои, Черкесов

МПК: G01N 31/16

Метки: меркуриметрического, определенияхлоридов

...металлоиндикаторов.В качестве металлоиндикатора используют, например, сульфонафтазоксин.С целью расширения ассортимента реагентов предлагается использовать в качестве металлоиндикатора нафталин,8-дисульфокислота-(2-азо)-8-оксихинолин (азоксин-Ц).П р и м е р, 5 мл хлоридсодержащего раствора вносят в мерную колбу емкостью 100 мл, доливают до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Затем отбирают из колбы аликвотную часть, переносят в коническую колбу емкостью 50 лл, дсбавляют 15 мл дистиллированной воды, две - четыре капли индикатора азоксина-Ц, подкисляют азотной кислотой (1: 6) до рН 2,5, при этом окраска индикатора переходит в желтый цвет и титруют раствором азотнокислой ртути до перехода окраски в точке...

Номер патента: 259460

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Государственный, Посторонко, Тонкошкуров, Черкесов

МПК: G01N 31/16

Метки: меркуриметрического, определенияхлоридов

...розовый цвет, Содержаниехлорида рассчитывают по формуле:а 0,00355 100 1000 = а 14 д а/л55- количество азотноиисло на титрован- количество ствующее 1 азотнокисло л 01 нртути,аствора шедшее 0,0035 оответ- аствора лора в г л 0,1 н.ртути,количество вещества, взятого длтитрования. П р и м ер. 5 мл хлоридсодержащего раст вора переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, доливают до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Затем отбирают из колбы аликвотную часть, переносят в коническую колбу емкостью 50 мл, до ливают около 15 мл дистиллированной воды, добавляют две - четыре капли индикатора азоксина-АШ, подкисляют азотной кислотой (1:6) до рН 2,5 и титруют раствором азотнокислой ртути до перехода окраски в точке 25 етен дмет и...

Номер патента: 259463

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: B01L 9/00, G01N 31/16

Метки: 259463

...от электродом в двух проекциях; на фиг. 3 - кронштейн неподвижного электрода (вид сбоку).5 Штатив установлен на подставку 1 из микропористого каучука, основание 2 штатива скреплено со стойкой 8, на которую, надета соединительная втулка 4 кронштейна вращающегося электрода, представляющая собой 10 трубку, оканчивающуюся в нижней части,кольцеобразным выступом 5, скрепленным с трубкой винтовой нарезкой. На выступ помещена соединительная(втулка б кронштейна неподвижного электрода, снабженная стопорньтм 15 винтом 7, представляющая собой кольцо.Соединительная втулка 4 вместе с электродвигателем 8, со шкивом 9, трубкой с цангой 10 и обоими электродами, благодаря наличию штифта 11, входящего в зигзагообразный паз 20 12 стойки 3, способна...

Номер патента: 264758

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Борисенко, Вайль, Лейба

МПК: G01N 27/416, G01N 31/16

Метки: кислоты12, количественного, пиромеллитовой

...серной и азотной кислот, пер манганатов, сульфатов и нитратов щелочных металлов.П р и,м е р 1. Определение пиромеллитовой кислоты в чистых растворах.Титрование пиромеллитовой кислоты про водят в воде О,1 н. раствором азотнокислой закисной ртути. В качестве индикаторного электрода используют амальгамированную серебряную проволоку.Результаты определения25 П р и м е р 2, Определение пиромеллитовой кислоты в растворах, полученных в результате окисления октагидроантрацена перманганатом калия. В растворах кроме;пиромеллит ты могут содержаться следующи сульфат калия, сульфат марган кислота, следы фталевых кислот.Пиромеллитовую кислоту посредственно в исследуем предварительной обработки проводят раствором окисн ртути. В качестве индикато...

Номер патента: 265532

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Коваль, Корсикова, Отоцкй

МПК: C01G 49/00, G01N 31/00, G01N 31/16 ...

Метки: железа, металлического, окислов, присутствии

...методов, например комплексонометрическим. В качестве селективных растворителей используют, например, сулемовый раствор, спиртовый раствор брома. Однако при использовании этих растворителей не достигается достаточная точность определения, способ длителен и анализ связан с применением ядовитых реактивов,По предлагаемому способу в качестве селективного растворителя используют фосфорномолибденовую кислоту. Это упрощает процесс и повышает точность определения,П р и м е р. Павеску обрабатывают изоытком 10% -ного раствора фосфорномолибденовой кислоты до тех пор, пока раствор приобретет грязно-зеленую окраску, При этом металлическое железо оиляется и переходит в раствор, Полученный раствор отфильтровывают в мерную колбу через плотный...

Номер патента: 268733

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Адкшч, Кампель, Московский, Стрепихеев, Чимишк

МПК: G01N 31/16

Метки: аминов, ароматических, количественного, солей

...нитрита натрия с платиновым и хлоросеребряным или каломельным электродами при тщательном перемешивании.15 Экспериментально установлено, что концентрация соляной кислоты в растворе должна находиться в пределах 15 - 20%. Применение бромистого калия в качестве катализатора значительно увеличивает скорость диазо тирования. Оптимальная температура прианализе замещенных анилинов 15 С,Для лучшей гомогенизации реакционнойсмеси в анализируемую пробу добавляют этиловый спирт. В случае анализа хлористоводо родных солей аминов, хорошо растворимых ворганических растворителях, в качестве титранта применяют раствор бутилнитрита в абсолютном этиловом спирте.В зависимости от концентрации титранта и 30 нуклеофильных свойств ариламинов скорость268733...

Номер патента: 270326

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Аматуни, Иващенко

МПК: G01N 31/16

Метки: перренатах, рения

...ния, титрование ведут раствором нтного олова, приготовленным в 8 и. кислоте в среде 50 - 75%-ной соляоты в присутствии 10 - 12 капель 0%-ного раствора индигокармина. Спосоотем титрного олосреде вна, отлиния чувопределедвухвалесолянойной кисл0,25 - 0,3 Зависимое от авт, свидетельстваИзобретение относится к способам определения рения в перренатах.Известен способ определения рения в перренатах титрованием рения 0,04 н. раствором двухвалептного олова в 6 н, соляной кислоте 5 в среде 5 н, соляной кислоты в присутствии 3 капель 0,2%-ного раствора индигокармина. При этом отмечается невысокая чувствительность и воспроизводимость определения, а также невозможность его практического при менения для определения больших количеств рения,в...

Номер патента: 276488

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Агеев, Ангарский

МПК: G01N 31/16

Метки: двухходовой, клапан, стендов, титровальных

...попеременно подключенных к вакууму и инертному газу,показан предлагаемь на фиг. 2 - схема т двухходоровальной 2 мет из ен( овой куум мерь ском лапан состоит 2, камеры ин 4, шпинделя, рычага 7 и из тн корпуса 1, ого газа 3, лоским заатной пру аботает следующим вои клапа он по На фиг.вой клапанустановки.Двухходкамеры варабочей капорным дижины 8.Двухходобразом.К функцретственно ьным камерам клапана соотоединяются линия вакуума 9, ЗП линия инертного газа 10 и линия рабочего органа 11. Рычаг 7 перемещает шпиндель 5 с запорным диском б от посадочной плоскости камеры вакуума 2 к посадочной плоскости камеры инертного газа 3, открывая камеру вакуума 2 и перекрывая камеру инертного газа 3.Под действием разрежения раствор из расходной емкости 12...

Номер патента: 279153

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Буравлева, Ваидыш, Испир, Лунева, Митин, Пржид

МПК: B01J 31/38, G01N 31/16

Метки: глера-наттаticu—al(f—сан9)з, катализаторе, компонентов, соотношения, эквимолярного

...порцию раствора А 1(т - С 4 Нс) з в количестве 15 л и также отбирают пробу катализатора. Измеренная оптическая плотность равна 0,077 ед. После добавления третьей порции раствора А 1(т - С 4 Нс)з в количестве 10 е оптическую плотность жидкой фазы получают20 07 О,б 0,4 расаЮораб-СНу В ттул 0 Попписио Заказ 3204/16 раж 480 ппография, пр. Сапунова, 2 равной 0,213 ед. Выпадение осадка твердой фазы катализатора из отделенного раствора жидкой фазы не происходит. Рост оптической плотности после ввода третьей порции раст,вора А 1(г - С 4 Нз)з составляет 0,213 - 0,077 = = 0,136 ед.Полученный катализатор обладает высокой активностью и стереоспецифичностью при полимеризации изопрена.Для подтверждения достижения близкого к эквимолярному соотношения...

Номер патента: 279154

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C01B 7/00, G01N 31/16

Метки: 279154

...с последующим титрованием избытка ионов серебра раствором роданида аммония. Однако при определении галогенидов извест ным способом не достигается четкая фиксация эквивалентной точки, поскольку при обратном титровании ионов серебра роданидом избыток реагента, который необходим для изменения окраски раствора, начинает реагировать с 15 твердым хлоридом серебра. Это особенно наблюдается при определении больших количеств хлорида в минерализованпых пробах, в связи с чем точность их определения не превышает 3 - 5%. 20 Для лучшей фиксации эквивалентной точки в титруемые растворы вводят органические растворители, например эфир, амиловый спирт и некоторые другие несмешивающиеся с водой 25 жидкости, например нитробензол. Применение указанных...

Номер патента: 280976

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Обогащени, Сонгина, Терземан

МПК: G01N 31/16

Метки: железа, металлического, моносульфидов, присутствии

...его растворения и последующего определения в растворе известными методами,В качестве селективного,растворителя исгюльзуют 1 - 15%-ный водный раствор сульфата меди, который переводит в раствор металлическое железо в присутствии окислов железа и небольшого количества (до 2%) его сульфидинов. При наличиями в продуктах значительных количеств сульфида железа (до 50 - 90% ) известный способ не обеспечивает селективного выделения металлического железа, так как вследствие обменной реакции с сульфатом меди частично растворяется и сульфид железа. Это происходит ввиду значительного различия в величинах их произведения растворимости (3,7 10 1 о и 8 10 4 в). Таким образом, при определении металлического железа в продуктах термической диссоциации...

Номер патента: 283928

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: G01N 31/16, G01N 33/02

Метки: 283928

...за счет колебаний расхода и физико-химического состава воды, 30 уменьшается чувствительность измерения.283928 Предмет изобретения Составитель М. Андреева Редактор Е. С. Братчикова Корректор Г. С. Мухина Заказ 3650 Л 8 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Разбавленная проба поступает в сосуд постоянного напора, откуда истекает в виде свободной струи, например через сопло, диаметр которого подбирается таким, чтобы обеспечить прохождение разбавленной цефильтрованной пробы. Эту струю делят опять ца две части в отношении 1:3; большую из частей пробы отводят, а меньшую направляют в смеситель, куда подают реагент для титрованпя...

Номер патента: 286329

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Егорова, Московский, Обтемперанска

МПК: G01N 31/16

Метки: 286329

...и электрофильным атомом углерода молекулы 2,4-динитрохлорбензола. В результате чего водород в молекуле меркаптана становится более подвижным,Способ заключается в следующем.Пробу после добавления галогеннитросоединения титруют потенциометрически в среде изопропиловый спирт: диоксан (соотношение 5:1) гидроокисью тетраметиламмония.Методика определения.Навеску меркаптана 0,03 - 0,05 г, взятую сточностью + 0,002 г, растворяют в смеси изопропилового спирта с диоксаном 5:1. К навес ке прибавляют раствор 2,4-динитрохлорбензола (2,4-динитробромбензола или 2,4-динитрохлорнафталина) в диоксане в двухкратном избытке (0,1 - 0,15 г). Раствор титруют гидро- окисью тетраметиламмония потенциометриче ски па потенциометре ЛПсо стеклянным икаломельным...

Номер патента: 320772

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Альховский, Денисов, Туреев

МПК: G01N 31/16

Метки: 320772

...в потоке на магистральных нефтепроводах.Известен способ определения хлоридов в нефтях, при котором растворяют пробу нефти в спирто-бензольной смеси и титруют спиртовым раствором нитрата серебра, причем в качестве индикаторного электрода используют серебряный электрод.С целью устранения длительного дрейфа потенциала индикаторного электрода по предлагаемому способу предварительно нейтрализуют сероводород в момент растворения пробы нефти добавлением к растворителю нитрата серебра в количестве, эквивалентном содержанию сероводорода в пробе,П р и м е р. Пробу нефти нагревают до70 С в течение 10 яи,. Затем отбирают2 мл нефти и растворяют в 50 мл растворителя следующего состава (на 1 л): изопропиловый спирт 300 мл, азотная кислота 6 мл, 0,01...

Номер патента: 321751

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бударина, Государственный, Гризодуб, Пирго, Посторонко, Ривный, Темина

МПК: C01F 1/00, G01N 31/16

Метки: 321751

...СаС 1 ь соответ 1 мл 0,1 н. раствора сона 111, г. плек редм т изобретен Способ комления щелочимер кальция,индикаторов,целью повышечеткости перев качестве марсеназо М,0104 1000 аС 1 а = 0,4 аявлено 051970 ( 1412000/23-26)присоединением заявки1412024/23 Опубликовано 19.Х.1971. Бюллетень3Дата опубликования описания 25,1.1972 Изобретение относится к области аналитической химии - способам определения щелочноземельных элементов.Известен способ комплексонометрическогоопределения щелочноземельных элементов, 5например кальция, бария, с применением металлоиндикагоров. В качестве металлоиндикаторов известно использование, например,мурексида для кальция, нитрохромазо, сульфоназо 111 и других для бария.10С целью повышения устойчивости окраскии...

Номер патента: 292110

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Михайлова, Толстых

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, определения1

...растворяют в конической колбе с притертой пробкой в 25,0 мл ледяной уксусной кислоты х. ч. Затем добавляют 25 мл 0,1 н. раствора брома в ледяной уксусной кислоте и 1,0 мл 27%-ного раствора стиридина в уксусной кислоте, закрывают колбу и выдерживают ее 15 мин в темном месте. Затем:прибавляют 10 мл 20%-ного раствора йодистого калия и титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия, применяя крахмал в качестве индикатора. Содержание гидразосоединения (Е) вычисляют по формуле= 0,141ЛК 1000 (г/л) 5где 0,141 - мг экв. гидразо-бис-(4-цианлентановой) кислоты;а, в - расходы титранта на контрольный и,рабочий опыты (в мл);10К - поправочный коэффициент;У - нормальность раствора тиосульфата натрия;о - объем анализируемой н(в мл).15Пр им ер 2. 0,08 -...