G01N 31/16 — путем титрования

Номер патента: 1168849

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Болотина, Васина, Любарова, Малышев

МПК: G01N 31/16

Метки: бисфенолята, гидроксида, количественного, металла, смеси, щелочного

...исследуемой смесипредставляет собой смесь диметилсульфоксида и воды, взятых в объемном соотношении 2,4:1.П р и м е р 3. Анализ проводятаналогично примерам 1 и 2 с той лишьразницей, что среда титрования представляет собой смесь диметилсульфоксида и воды, взятых в объемном соотношении 2:1,П р и м е р 4. Анализ проводятаналогично примерам 1-3 с той лишьразницей, что среда титрования представляет собой смесь диметилсульфоксида и воды в объемном соотношении5,2:1,П р и м е р 5. Анализ проводятаналогично примеру 1 с той лишь разницей, что определение концентрациифонового гидроксида и,анализ исследуемой смеси проводят при различномобъемном соотношении диметилсульфоксида и воды, а именно при 3,5:1,и3:1 соответственно, Несоблюдение...

Номер патента: 1168850

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Ковальчук, Медведовский

МПК: G01N 31/16

Метки: лактата, этакридина

...окраски (А мл), Техника титрования такая же, как при использовании 0,005 н, раствора. Параллельно проводят контрольный опыт, аналогично основному,но вместо раствора этакридина лактата берут 2 мл воды (Б мл),Содержание этакридина лактата (Х) рассчитывают по формуле(Б-А) 0 003432 100 2 Результаты количественного определения этакридина лактата представлены в табл, 1.Количественное определение этакридина лактата в мази.В сухую пробирку с помощью стеклянной палочки вносят около. 0,3 г мази (точная навеска), 5 мл смеси н-бутанола с хлороформом (1:2 по объему) и взбалтывают до растворения мазей основы. Затем прибавляют 1,5 мл 0,01 н, раствора едкого нат-. ра, закрывают пробкой, взбалтывают в течение 3 мин и оставляют до расслоения на 5 мин....

Номер патента: 1168851

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Батлаев, Батоцыренова, Изынеев, Могнонов, Танганов, Шулунова

МПК: G01N 31/16

Метки: ангидридов, имидов, карбоновых, кислот, количественного, многоосновных

...потенциометра рН со стеклянно-хлорсеребряной системойэлектродов, термостатируемой ячейки,бюретки капиллярной с постоянным рас ходом титранта, электронной самописца ЭППМЗ. На кривой титрования, записанной самописцем, графически опре- .деляют точку эквивалентности.Относительная ошибка определения 40(средняя из пяти определений) не превышает 0,583.П р и м е р 2Определение проводят аналогично примеру 1 с той разницей, что для анализа используют 45 4-(м-карбоксифенилокси)нафталевый ангидрид в количестве, равном 0,03340 г, растворяют в 15 мл смешанного растворителя МП:т-БС, взятых в объемном соотношении 0,7;0,3.Титрантом служит 0,1 н. раствор гидроокиси тетрабутиламмония в смеси бенэола и третичного бутилового спирта (1:4).Относительная...

Номер патента: 1176241

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Ковальчук, Медведовский

МПК: G01N 31/16

Метки: цистеина•

...Бг = 0.027 3,00 0,63+яс = + 7,6 4,50 0,90 Таблица 2 Найдено цистеина Содержание цистеинав навеске, мг Израсходовано0,002 М раствора сульфатамеди, мл Метрологические характеристики мг Х = 100,03Я = 3,34Яг = 0,033(глазные капли)Количественное определение цисте ина. К 1 мл исследуемого раствора прибавляют 9 мл воды. К 1 мл полученного раствора прибавляют 0,5 мл буферного раствора рН 4,6, 2 мл насьпценного раствора сульфата нат рия, одну каплю раствора индикатора ПАН и титруют по каплям при взбалтывании 0,002 М раствором сульфата меди до устойчивого розовофиолетового окрашивания.1 мл 0,002 М раствора сульфата меди соответствует 0,0004846 г цистеина. Цистеин 0,06 гНипагин 0,02 гБорная кислота 0,4 гАскорбиновая 5 кислота 0,04 г 4В табл.5 даны...

Номер патента: 1180770

Опубликовано: 23.09.1985

Автор: Михельсон

МПК: G01N 27/02, G01N 31/16

Метки: количества, накипи

...В корпус погружают нагревательный элемент 2 и стержень 3,укрепленные на изолирующей крьппке 4. зОПри включении источника 6 питаниядоводят жидкость до кипения. Затемнагревательный элемент извлекаютиз жидкости на 0,5-1 мин и вновьпогружают в нее. В этот момент нараскаленной поверхности элемента об"разуется тонкий равномерный слой накипи, на котором при следующем погружении нагревательного элементапродолжается осаждение накипи, Пос Оле этого включают измеритель сопротивления, например, реохордныймост Р 38 и измеряют сопротивлениечерез определенные промежутки времени, При этом заранее составляют градуировочный график зависимости прироста электрического сопротивления от величины накипи, Этот график получают путем сравнения прироста...

Номер патента: 1182390

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Грязин, Канакова, Курочкин

МПК: G01N 31/16

Метки: гексаметилентетрамина, состава, технического

...алкилгексаминиевых солей (х) в мас.7 в пересчете на формиат метилгексаминия рассчитывают поФормуле+ АН гф сонометрии Таблица 1. Образец уротропина Содержание основного вещества,мас.Ж Сумма результатов по содержанию осВлага,мас.7 Содержание примесей, мас.Х Алкилгексаформиат тримети- лентет- рамина Определено комп- лексно- метрическйм метониевые Опр новного ве. - щества, вла соединенияв пересчетена формиатметилгексаги и приме сей, мас.Е предла гаемым е мини 951 0,14 00 0 9,50 О,99,9,9 7,9 лярные массы уротропина иформиата метилгексамнниясоответственно, коэффициентК безмерная величина).Содержание формиата триметилентетрамина (у) в мас.З рассчитывают по формуле у = 2 В Кг, где Кг - коэффициент пересчета с уротропита на...

Номер патента: 1182391

Опубликовано: 30.09.1985

Автор: Цвиндина

МПК: G01N 31/16

Метки: диалкилдитиокарбаматов, диалкилдитиокарбаминовых, кислот, металлов, раздельного, смеси, щелочных

...измеряют ЭДС раствора, строят гра 91 гфик зависимости ЭДС, мВ"объемхлорной кислоты, см. Находят точкиэквивалентности и рассчитынают содержание компонентов в смеси. Концентрацию диалкилдитиокарбаматащелочного металла (С ) определяютпо первому скачку, концентрациюдиалккпдитиокарбаминоной кислоты(С ) находят по разности эквиналентон титранта согласно формулам:Ст = С. Ч, моль,С т = Ст(Ч 2 7) т молыгде Ст - концентрация стандартногораствора хлорной кислоты,моль/л;7 - эквивалентный объем титранпо первому скачкут дмфЧ - эквиналентный объем-титран 2та по второму скачку, дм3Концентрацию стандартного раствора хлорной кислоты устанавливаютпутем титрования 0,8400 г бикарбоната натрия в тех же условиях.В табл. 1 представлены результаты...

Номер патента: 1187076

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Коробова, Маклакова, Рычкова

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, нитрилтриметилфосфоновой

...кислотный хро мовый синий К, Раствор перемешивают и титруют 0,01 н. раствором сульфата цинка до изменения окраски индикатора из синей в красно-Фиолетовую.П р и м е р 2. В колбу для титро вания помещают аликвоту анализируемой воды с содержанием О, 15 3,5 мг НТФ, разбавляют до 100 мл дистиллированной водой, вводят 5.мл ацетатного буферного раствораЭО (рН 5,5-6,0), 3-5 капель 0,1 Х-ного раствора одного из индикаторов: ксиленоловый оранжевый, 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол,Раствор перемешивают и титруют О, 1 н. раствором сульфатаЭ 5 цинка до перехода желтой окраски в красную.Содержание НТФ в мг/л вычисляют по формулеа 0,01 К 1501000 40ХЧгде а - объем 0,01 н. раствора сульфата цинка, израсходованного на титрование, мл,Результаты сопоставленного...

Номер патента: 1188652

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Матвеева, Щеголеватых

МПК: G01N 27/52, G01N 31/16

Метки: натрия, растворах, сульфата

...наб., д. 4/5 Подписное филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул,проектная,1 1188Изобретение относится к аналити-ческой химии, а именно к методам электрометрического титрования суль Фата натрия в производственных растворах, и может использоваться в за водских и научно-исследовательских лабораториях при контроле электрохимических процессов,Цель изобретения - повышение точи ности анализа травильных электроли б тов. П р н м е р 1. В качестве образца использовали травильный электролит, содержащий в 100 мл раствора 1 2,75 г-экв хлорида натрия и О, 1 г-экв сульфата натрия. Разбавили его в 10 раз деионизированной водой и приготовили несколько проб по 100 мл, рН исходного раствора равен 7,7. Точку рб эквивалентности устанавливали стеклянным...

Номер патента: 1188653

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Гарибян, Киракосян, Минасян

МПК: G01N 31/16

Метки: ароматических, ацетилена, производных, углеводородных

...0,06535 г; 0 06915 г, пошло: 6,6 мц; 7,0 мл.Результат; 5,5 Х; 25,57 ТочностьО,Э 5 абс.ед. Ошибка О.П р и м е р 4 (сравнительный),Около 0,1 г технической смеси диэтинилбензола взвешивают с погрешностьюне более 0,0002 г, растворяют в 15 млабсолютного спирта, добавляют 8 млацетона и 2 мл нитротолуола (соотношение 4 : 1). Добавляют 25 мл 0,1 Яраствора АяЯО 5. Титруют 0,1 Я раствором гидроокисй натрия потенциометрически: навеска: 0,06385 г; 0,1221 г,пошло на титрование: 6,81 мл;12,75 мл.Результат 24,8 Х. Точность0,07 абс.ед. Ошибка 2,77В таблице приведены результатысравнительных примеров определенияацетиленовой связи при различномсоотношении компонентов смеси ацетона и нитротолуола. Изобретение относится к области определения тройной...

Номер патента: 1188654

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Айзенберг, Горюнова, Дворников

МПК: G01N 31/16

Метки: алифатических, амидов, количественного, первичных

...этого раствора помещают в реакционный сосуд и добавляют 20 смз универсальной буфер- . ной смеси с рН 1 О. Далее выполняют те же операции, как и в примере 1.П р и м е р 14. Навеску акриламида 0,2 г растворяют в 100 см воды. Аликвотную часть 5 см этого раствора помещают в реакционный сосуд и добавляют 20 см буферной смеси с рН 10 6,5. Опускают реакционный сосуд в термостат с температурой 12 С. Далее выполняют те же операции, как и в примере 1, используя при этом вместо охлаждающей смеси (воды со льдом) 15 термостат.П р и м е р 15. Навеску акриламида 0,2 г растворяют в 100 см воды. Аликвотную часть 5 смз этого раствора помещают в реакционный сосуд и до бавляют 20 смэ буферной смеси с рН 6,5. Опускают реакционный сосуд в термостат с...

Номер патента: 1191823

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Демина, Чупахин, Юрищева

МПК: G01N 31/16

Метки: избытка, кислоты, металлов, однозамещенных, фосфатах, фосфорной, щелочноземельных, щелочных

...0,50 12:1 Са(НРО,) 20:14 Н,О20:1 10,0 0 01 0,02 50,0 Составитель Г.ЦойТехред С.Мигунова Корректор М.Самборская Редактор М.Келемеш Заказ 715242 Тираж 896 Подписное ВНИИПИ Государственного Комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к методам потенциометрического титрования избытка фосфорной кислоты в солях легкогидролизующихся металлов, может использоваться при аналитическом койтроле композиций для изготовления оптических волокон.Цель изобретения - повышение чувствительности, точности анализа и расширение интервала определяемых концентраций.П р и м е р 1, К 5 г одноэамещенного ортофосфата...

Номер патента: 1198007

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Гринберг, Непряхин, Семенов

МПК: G01N 31/16

Метки: процессов, титрования

...по графику А (фиг,2), Величины уровней сдвига б Ч 1 и Ь П (фиг.2) элемента 10 сдвига уровня напряжения выбирается из условий1198007 1импульсу, поступившему из блока7 управления, блок 9 памяти запоминает входное напряжение П 1 в момент времени 1, а исполнительный орган5 8 подает очередную порцию титранта, Напряжение на выходе приемника 3 продолжает изменяться из-за протекания 10 15 20 2530 3540 химической реакции. Если участок кривой титрования линейный, то текущее значение напряжения навъкоде приемника 3 превышает уровень сдвига ЛИ, и не достигает уровня ДП (фиг,2) Блок 5 сравнения срабатывает, а блок 6 сравнения - не срабатывает, Выходные сигналы блоков 5 и 6 сравнения поступают в блок 7 управления. В момент времени С блок 7...

Номер патента: 1198062

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Галлай, Даниелян, Дятлова, Каслина, Темкина, Тихонова, Цирульникова, Шведене

МПК: C07C 149/20, G01N 31/16

Метки: амперометрического, аналитического, качестве, кислота, реагента, ртути, этиленгликоль-бис-(этилтиоуксусная

...триплета. Триплет (д"=2,82 м.д., у =7 Гц) соответствует протонам а, синглет ( =3,33 м,д.) относится к протонам в, синглет ( е= 35 = 3,58 м,д.) - к протонам с, а триплет (д=3,68 м.д., = 7 Гц) - к протонам й.П р и м е р 2. Амперометрическое определение ртути проводят следующим образом В стакан, снабженный графитовым электродом и электродом сравнения .(хлорсеребряный), помещают аликвотную часть исследуемого раствора соли ртути (П) и прибавляют 0,01 М 5 раствор серной кислоты до объема титруемого раствора 10 мл. Титрование проводят 110 -1 10 М раствором этиленгликоль-бис-(этилтиоуксусной) кислоты при потенциале 1,25 В, Конец 50 титрования фиксируют по току окисления комплексона, Из полученных данных строят кривую титрования, на основании...

Номер патента: 1201764

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Арзамасцев, Листов

МПК: G01N 31/16

Метки: йодорганических, лекарственных, средств

...тиосульфата натрия, 0,005 г крахмала,фосфатного буфера с рН 7,1 до 100 мл,Результаты: и = 5; х = 99,60, А " д 5ф 1,40%,го буфера 7,0. Результаты; и= 5,х = 103,57%; А отн = +4,62%.П р и м е р 4. Определение проводят описанным способом, рН буфера7,4. Результаты: и= 5, х = 104,21%,Аотн +Таким образом, снижение и повыше"ние рН буферного раствора приводятк завышению результатов.П р и м е р 5. Определение проводят описанным способом. Содержание тиосульфата натрия в поглощающем растворе 0,014 г. Результаты:и = 5, х = 97,99% А отн = + 4,68%,П р и м е р 6. Определение проводят описанным способом. Содержаниетиосульфата натрия в поглощающемрастворе 0,031-0,032. Результаты:и = 5, х = 102,97%1 А,= +4,52%,П р и м е р 7. Определение проводят описанным...

Номер патента: 1201765

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Корчагина, Кузнецов, Саморукова

МПК: G01N 31/16

Метки: «и—или», благородных, металлов, переходных, растворах, цианидных

...присутствии индикатора, чувствительногок выбранному катиону.120765 Изобретение относится к аналитической хи. мии, а именно к споообу спектрофотометрического титрования.Цель изобретения - увеличение точности и расширение функциональных возможностей.П р и м е р, Определение серебра в .цианидных растворах. В кювету для титрования вносят 1 мл анализируемого раствора, содержащего 1 мкг серебра в виде цианидного комплекса, добавляют 1 мл боратного буферного раствора с рН 11,8 мл диметилсульфоксида 0,1 мл 0,1%ного тимолфталеинкомпПря.мер Злсмсит Иилика ргаяичссий раст. 3 воритсль и - 5)мкг 1,081,07 . Згс 2 0,015 Тимолфталснякомплек сояТФК)ТФК, 10,0 0,01 0,01 0,01 0,01 ТФК, 11,0 ТФК, 0,0 04 ВаСФ О З,стт ,3 ЗтСфа тон 1 О стон ТФК, 1 ТФК, 10 5...

Номер патента: 1201766

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Ковальчук, Медведовский

МПК: G01N 31/16

Метки: азотсодержащих, метиленовый, органических, оснований, растворах, синий, содержащих, солей

...ди.каина, в виде 0,5%-ного рас- твора Метрологическиехарактеристики Найдено,Связалось0,02 н. раст.вора едкогопатра, мл% 0,00250 0,00258 103,5ХЮ -т = 101,6 + 2,4 0,43 0,84 0,00500 0,00500 0,00750 0,00505 101,0 8 "= 1,5 0,00499 99,9 8 = 0,75, 0,00764 101,9 ; - 0,015 0,83 1,27 П р и м е р 2. Способ осуществляют какв примере 1. Вместо чистого хлороформаиспользуют хлороформ, содержащий 10% бен.эола. Эквивалентную точку определяют попереходу органического слоя от бесцветногок фиолетовому.Результаты количественного определениядикаина представлены в табл. 1. П р и м е р 3. Раствора хинина гидрохлорида 1%; раствора метиленовой сини0,15%.В гпирокую пробирку или мерный цилиндр (диаметр ".- 2 см) помещают 5 мл,хлороформа, 1 мл исследуемого...

Номер патента: 1213413

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Алекперов, Эфенди-Заде

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, пара-аминобензойной, производных

...приведены в табл.3, изкоторой видно, что наименьшие значения метрологических параметров (Б,Б-, Е, А) соответствуют интервалу25 0,5-1,0 г,что соответствует массовомуотношению сульФосалициловая кислота:производное пара-аминобенэойнойкислоты (2,5-5,0):Как видно из табл.1 и 2, относи-,Зо тельная ошибка определения производных пара-аминобензойной кислоты попредлагаемому способу в 1,7 разаменьше, чем по известному.35Формула изобретенияСпособ определения производныхпара-аминобензойной кислоты путем + растворения анализируемой пробы в 40водном растворе соляной кислоты,прибавления катализатора, индикаторас последующим титрованием растворомнитрита натрия, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения 45 точности определения в качестве...

Номер патента: 1228013

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Захарова, Калина, Кудымов, Рункова

МПК: G01N 31/16

Метки: 2-меркаптобензтиазола, продукте, соли, техническом, цинковой

...мл 0,1 н, раствора перхлората (нитрата) ртути соответствует 0,0199 г цинковой соли 2-меркаптобензтиазола.Содержание цинковой соли 2-меркап. тобензтиазола (х, 7) рассчитывают по формуле 20,0199 Ч К 100 50а .10где Ч - объем 0,1 н, раствора солиртути, израсходованный на 5 титравание, мл (8,15);К - поправочный коэффициент тит.рованного раствора солиртути;50 - разведение навески исследу емого вещества, мл;10 - объем разведения, взятыйна определение, мл;а - навеска цинкапта, г,В табл. 1 представлены результаты анализа при использовании различного соотношения этанола и ацетона.В табл, 2 представлены результатыанализа при использовании различногосоотношения диметилформамида и концентрированной серной кислоты нарезультаты меркуриметрического...

Номер патента: 1228014

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Веверис, Вентерс, Лусе, Спинце

МПК: G01N 31/16

Метки: ароматических, количественного, сульфохлоридов

...и оставляют в термоРстате при 35 С на 15 мин, во время выдержки несколько раз перемешивая до полного растворения образца. Затем прибавляют 27 мл диметилформамида и титруют 0,1016 н.водным раствором гидроокиси калия до появления двух скачков потенциала на кривой титрования, Параллельно титруют "холостой опыт. На титрование анализируемого вещества до первого скачка потенциала израсходовано 4,88 мл титранта, до второго - 9,81 мл титранта. На титрование "холостого" опыта потребовалось 0,20 мл титранта. Количество титранта, эквивалентного количеству нафталинсульфоанилида, находят:Ч =9,81-4,88-0,20=4,73 (мл); Неравенство объемов Ч и Ч свиде -1тельствует о наличии примесей кислого характера.Количество анализируемого вещест - ва находят,...

Номер патента: 1236367

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Агасян, Михайлова, Николаева

МПК: G01N 31/16

Метки: алифатических, аминов, высших, калийных, калия, основе, удобрениях, хлорида

...осуществляют каждый раэ через60 с после отключения тока генерации. На основании полученных данных 55строят кривую титрования в координатах индикаторный ток (мкА) - время(с). По пересечению линейных участков на кривой титрования находят момент времени, соответствующий точке эквивалентности, и проводят расчет содержания аминов в пробе но Формуле:5 е М 100Сф 4 и Га 10где 3 - ток генерации, А;время генерации, с,М - молекулярная масса аминов,у.е,и - число электронов, участвующих в реакции (в=4)Р - постоянная Фарадея, 96500 Кл;а - навеска пробы, г,Результаты определения содержания аминов в пятнадцати пробах Флотационного хлорида калия при и =2представлены в табл. 1. При среднемэсодержании аминов в пробах 23,4 10 йотносительная...

Номер патента: 1236368

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Гребенщикова, Жихарева, Ильичева, Полозов, Стефанович, Торяник, Чурилин

МПК: G01N 31/16

Метки: алкилдиметилкарбоксибетаина

...По известным способам определяется суммарное содержание карбоксибетаина с его 15 примесями. Таблица 2 Найдено карбоксйбетаина Ж Взято,7 Третичный Соль тре- Монохлор- Гликолятамин тичного ацетат натрияамина натрия 1(арбоксибетаин По предлагаемомуспособу о иэвестому спообу у 5,05,0 5,0 30,1 30,9 5,0 5,0 3,0 Э,О 2,0 2,0 4,0 4,0 Икр (У- У, ), О 5,1001000Ягде М - молекулярный вес карбоксикьбетаина;У, - объем 0,5 н. раствора морфолина, израсходованныйна титрование избытка хлорной кислоты, см (первыйускачок на кривой потенциометрического титрования);У - объем 0,5 н, раствора морфолина, израсходованный натитрование избытка хлорнойкислоты и хлорнокислой со" В табл. 2 представлены результаты анализа модельных смесей по предлагаемому и известному...

Номер патента: 1242753

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Карпицкий, Сидоренко

МПК: G01N 31/16, G01N 7/18

Метки: гидропероксида, изопропилбензола

...вконцентрации 0,050 М проводят аналоогично примеру 1 при температуре 80 С,Скорость поглощения кислорода равна(28+0,5) мм /мин. Концентрация гидроперойсида равна (0,050+0,004) М;относительная ошибка 27. Время анализа 5-О мин,П р и м е р 3. Аналогично примерам 1 и 2, концентрация гидропероксида изопропилбензола 0,050 М; температура 120 С, Скорость поглощенияо(490+2) мм /мин, концентрация гидропероксида равна (0,050+0,0004) М.Относительная ошибка 0,8 Е, Времяанализа 5-10 мин.П р и м е р 4. Для анализа готовят раствор гидропероксида изопропилбензола в кумоле с концентрацией0,200 М. В колбу помещают 1 мл анализируемого раствора и 9 мл кумолаочищенного от гидропероксида пропусканием через колонку с оксидом алюминияСам анализ...

Номер патента: 1242818

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Парфенова, Чекрышкина

МПК: G01N 31/16

Метки: анальгина

...мл дистиллированной воды, прибавляют 3 мл 33"ного раствора пероксида водорода, 1 мл 1 н,раствора едкого натра, перемешивают, затем 2 О прибавляют 2 мл 1 н.раствора соляной кислоты 10 мл ацетона, 2-3 капли индикатора нитхромаэо и титруют 0,1 н,раствором бария хлорида до перехода сиреневой окраски в голубую. В 2,1 табл.1 представлены сравнительные данные анализа анальгина серии 200.283 известным и предлагаемым способами. П р и м е р 2, Предлагаемый способ может быть осуществлен с применением титранта вдвое меньшей концентрации - 0,05 н.раствора бария хлорида, что позволяет уменьшить навеску анальгина для количественного определения до 0,1 г, что имеет большое значение для анализа лекарственных форм, содержащих анальгин. Результаты...

Номер патента: 1247745

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Веверис, Вентерс, Лусе, Спинце

МПК: G01N 31/16

Метки: 2-ди, 4-тиадиазола, карбометоксиаминобензолсульфамидо-5-этил-1, компонентов, раздельного, смеси, тиадиазолом

...израсходовано 5,86 мп, на титрование 2-(й-карбометоксисульфаниламидо)-анилида потребовалось 0,37 мп, на титрование в холостом опыте - О, 13 мп. Результаты вычисляют по формуле.Содержание монопроизводного тенциометрически титруют 0,09336 н.водным раствором гидроксида калиядо появления двух скачков потенциала на кривой титрования. Параллельно проводят холостой опыт. На титрование 2-(и-карбометоксисульфаниламндо)-5-этил,3,4-тиадиазола израсходовалось.4,72 мл, на титрование 2-(й-карбометоксисульфаниламидо)-анилида потребовалось 4,03 мп,на титрование, в холостом опыте -0,13 мп,Результаты вычисляют по формуламСодержание монопроизводного 0,2139 г смеси, содержащей 51,4% 2-(й-каррометоксисульфаниламидо)-5- -этил,3,4-тиадиазола и...

Номер патента: 1247746

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Алиев, Кузнецов, Поляков

МПК: G01N 31/16

Метки: водных, метанола, растворах

...калия после растворения и отстаивания в течение 10 с, образуется двухфазная система, в которой нижняя фаза представляет собой водный раствор технического карбоната калия, а верхняя - метанол. При продолжении введения реагента, т.е. более 7,0 г, дальнейшего процесса. разделения не наблюдается.По делениям мензурки визуально определяют, что объем метанольного слоя равен 3,0 мп, что составляет ЗОБ от первоначального объема пробы и соответствует 307-ной концентрации раствора.П р и м е р 3. В 10 мп водометанольного раствора вводят последовательными порциями по 0,5 г техни,ческого карбоната калия, перемешивают до растворения и отстаивают,При247746 2введении 9,5 г реагента разделенияне наблюдаетсяПри введении 10 гтехнического карбоната...

Номер патента: 1255914

Опубликовано: 07.09.1986

Автор: Круглов

МПК: G01N 31/16

Метки: гуминовых, кислот, массы, молекулярной

...обработок с 9-11 (приобработке 10 г в пересчете на абсолютно сухую массу гуминовых кислот50 0,01 н, раствором щелочи в количестве 306-250 мл - отношение 1:0,0122)до 15-20 (обрабатывают 183-137,5 млотношение 1:0.0061) величина средневесовой молекулярной массы иэменяет 55 ся незначительно (на 2,5-8,07),Применьшем числе обработок различия всредневесоной молекулярной массепревышают 107.,Так, для фракции 4Г 1 = 1500.,ки определяют содержание щелочи. Часть раствора высушивают до постоянной массы и рассчитывают молекулярную массу выделенной фракции по фоРмУле (С - КЧ) 1 ОО4М 22ьО, 01 - (1 О-Ч) где С - количество сухого веществащщелочной вьггяжкимас,%;7 - объем 0,01 н, раствора соляной кислоты, пошедший нанейтрализацию 10 мл щелочной...

Номер патента: 1255915

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Петрова, Страхова, Царева

МПК: G01N 31/16

Метки: акриловой, диизопропилксантогендисульфида, кислоты, количественного, нитриле

...натрия;ЗО М - молекулярная масса дипросида (270) или ТДМ12559 35 3проксида в НАК составляют 17,8;17,8 мас.7.П р и м е р 4. Одре,; - .ление концентрации дипроксида в НАК в присутствии ТДМ дри производстве каучуков СКС-АРК проводят по методике примера 1 без предварительного разбавления пробы (концентрация дипроксида 0,257). Избыток бромид-бромата равен 3, вводят 10 мп соляной кисло ты (100 М кислоты на 25 М бромид-бромата). Концентрация ТДМ, определенная известным методом, равна 0,753. Поправку на ТДМ рассчитывают по формуле (2). 15Х а 71000Чй (2)Б М,: 100 Кгде Х - концентрация ТДИ в НАК, найденная известным способом,й;У - козффициент, равный в данных условиях 8.На титрование проб расходуют 19,75 и 19,65 мл 0,1 н.раствора тио 1 сульфата...

Номер патента: 1255916

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Бойцов, Водопьянов, Голов, Иванов, Мушкин, Смирнова

МПК: G01N 31/16

Метки: групп, изоцианатных, свободных

...отмеренные 100 см"иэопропилоного спирта, добавляют 35 капель индикатора (бромфеноловыйсиний) и титруют 0,1 М раствором соляной кислоты до перехода синей окраски н соломенно-желтую. Одновременнопроводят контрольный опыт с теми жереактивами, но беэ навески продукта.Делают два параллельных определенияи находят содержание свободных изо"цианатных групп 0,95 и 0,987П р и м е р ы 2-8, Анализ прово"длт аналогично примеру 1, однакоизменяют нанески определяемых веществ, время выдержки, амин и растворитель, добавляемый перед титрованнем,Условия проведения анализов иполученные результаты приведены втаблице,Дибутил- Метанол 4,80; 4,80амин Пропанол 14,50, 14,40916 Составитель В.ШкильковаРедактор А.Шандор Техред И.Ходанич Корректор М.Максимишинец...

Номер патента: 1255917

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Опря, Тигиняну

МПК: G01N 31/16

Метки: винной, кислоты, количественного, солей

...и перемешивают, рНприготовленного раствора 3,1,В коническую колбу для титрованияемкостью 200 мл помещают 5 мл анализируемого раствора, содержащего 52,88 мг (12,5 мкмоль) натрия виннокислого, прибавляют 2,5 мл 0,05 Мраствора периодата натрия в 0,01 н.серной кислоте и 1 мл 8,0 10 М раствора хлорида двухвалентного марганца. 1 ОНагревают на водяной бане при 60 Сдо появления желтой или желтой с оранжевым оттенком окраски раствора( 6 мин). Затем раствор охлаждаютпод краном до комнатной температуры, 5прибавляют к нему 24 мп 6 М растворауксусной кислоты, 5 мл 1 М растворамолибдата аммония и тщательно перемешивают. Далее прибавляют 5 мл 20%-ного раствора иодида калия и образовавшийся трииодид титруют 0,0245 н.раствором тиосульфата натрия. К...