Гетерогенная буферная добавка

Союз СоветскикСоциалистическинРеспублик оо 911 ОРСКОМУ ДЕТИЛЬСТВУ 6 ) Дополнительное к авт. сви(51)М. Кл, 601 М 31 Гас рстеенный квинтеСССРам изобретенийи открытнй 4.4,25088,8) Опубликовано 070382 . Бюллетень М 9Дата опубликования описания 070382 Г.А. Кокарев, М.Я. Фиошин, В.А, Колесников, Е.В. Гром В.Л. Кубасов и Ф.И, Львов Губин,) Авторы изобретени(5 4) ГЕТЕРОГЕННАЯ БУФЕРНАЯ ДОБАВКА ногократно локислов метаТ 10, РЬОачестве актиталлическихческих процес всовЦ зобретениямических реакспользование я де мно й доино цитныхкратноеки. оавивов уфер Недос добавки дефицитн которые раствора но при ф мических ов являакообраз" преде- одного е Изобретение относится к физико- химическим и аналитическим измерениям, конкретно к буферным добавкам для поддержания определенного значе" ния рН водного раствора электролита с низкой ионной силой.В настоящее время в практике аналитической химии, при физико-химичес ких измерениях для поддержания посто янного значения рН водного раствора, электролита в него вводя, буферную добавку в виде раствора слабой кислоты с собственной солью этой кислоты или же смеси слабого основания с солью катиона этого основания 13атком известной буфернойвляется значительный расходх химических реактивов,ри этом изменяют ионную силэлектролита, что нежелательзико-химических и электрохиизмерениях. Другим недостаттной буферной добавки является невозможность ее использования.Известно применение лов из ряда Нцси, МпО 5 пО, Со 04, Ге 04 в к н х покрытйй окисно-меодов для электрохими Указанная цель достигается применением окислов из ряда йцО, МпТО, РЬО 2, 5 пО, СоОА, Ге 04 вчестве гетерогенной буферной добаиспользуемой для поддержания постного значения рН водного раствораэлектролита.Каждый из указанных окисл20ется труднорастворимым, лороным веществом, поддерживает опенное заданное значение рН враствора электролита.,7 4 7,0 рН раствора вприсутствии-РЬО 7,4 7,4 7,4 7,4 7,4 7,4 , 7,4 Таблица 2 20 г о-РЬО, с=298 К, рН =7,4, титрант 10 н МаОН МаОН, мл 5, 10 рН растворафона 10 ИМаМОЗ 7,4 7,55 7,65 7,8 8,0 8,2 9,4 рН раствора в присутствии 7,4 а РЬО 7,4 7,4 7,4 7,4 7,4 7,393 ,91В стеклянную ячейку, снабженную рубашкой для термостатирования, заливают 50 мл фонового раствора электролита 10" М МаМО,вставляют стеклянный электрод, включают мешалку и из бюретки приливают по 1 мл через определенное время титрант 10н НМО (либо 10 н МаОН).С помощью рН-метра фиксируют установившееся значение рН. 8 качестве электрода 1335 4сравнения используют хлорсеребряныйэлектрод.Затем проводят титрование раствора 10 Н МаМО в присутствии буферирующей добавки одного из труднорастворимых окислов металлов. Результаты измерений с различными буферными добавками представлены 1 О в табл. 1-16.1 е е е1а еМаОН, мЛ 6,55 6,65 6,8 7 4 ., 8 4 6,4 7,0 еаеееаае еуаее 6,4 6,4 64,6,4 6,46,4 6,4 6,4 Таблица ЪП р и м е р 3 20 г Со 04 "чда", рН., = 5,75, титрант 10 н НМОЗ, й298 К 5 , 10 0 4,3 4,23,8 5,75 5,4 4,8 рН раствора фона10- иМай О рН раствора вприсутствииГе О рН растворафона 10ИМа МО РН раствора в присутствии Со 04,575 5 е 75 575 5 э 75 5 е 75 5755 ф 757 Таблица 620 г Со, О, "чда", рН5,75, титрант 10н йаОН; й = 298 К йа ОН, мл 6,15 6,35 6,55 , 7,69 6,0 5,75 5,9 рН раствора вприсутствииСо О 5,75 5,75 5,75 : 5,75 5,75 5,75 5,75 Пример20 г 10 НМО , мл 0 3 4,13,7 5,4 4,8 4,55 4,3 4,2 рН раствора в при,4 сутствии-РЬО5,4 , 5,4 5,4 5,4 5,4 5,4 Таблица 8 20 г -РЬО, =298 К, рН =5,4, титрант 10 н йаОН ЙаОН, мл 35 10 е е ФЕ5,4 5,75 5,9 6,0 6,15 6,35 7,65 рН раство,4 ра в при- сутствии 5,4 5,4 5,4 5,4 5,4 5.40 рН растворафона 10 МНа НО рН раствора Фона1 О И рН раствора фона 10 Мйа МО 3 0 1 2 3 4 5., 10 жтТаблица 7Ь -РЬО, с=298 К, рНо = 5,4, титрант 10 н НМО10 911335 Пример 5 Таблица 9Ф20 г 5 пО, с=298 К, рН = 5,5, титрант 10 н НМО 10 5НМО, мл 0 4,55 4,3 4,2 .,5 5 5 15 4 95 5,55,45 4,5 5,5 Таблица 10 2, г ЬпО, с=298 К, РН =5,5, титрант 10 н.йаОН 110 Ма ОН, мл 5,5 5,75 5,9 5,45 Пример 6 Таблица 11М20 г ТО, й=298 К, рН =5,3; титрант 10 н НМО 0 10. НМО, мл 53 48 455 43 42 3,70 5,3 5,3 5,3 5,3 5,3 5 ф 3 ерН раствора Фона10 МВМО,РН раствора в присутствии5 пО рН раствора Фона10 НМаМОЗ рН раство"ра в присутствииЬпО рН раство"ра фона10- ИМа МО рН раствора в присутствииТ 10 6,0 6,15 6,35.7,55911335 12 Таблица 12 20 г Т 10, й 298 К, рН 5,3, титрант 10" н йаОНз 10 НаОН, мл 5,3 5,7 6, 15 6,35 6,0 5,3 5,3 5,3 5,3 Пример 7 Таблица 13 10 зн НМОЗ титрант г 20 г ИпО с = 298 К, рН =4,5,Нфьф мл 2 3 4 . 5 3,60",0 3,9 4,2 4,1 4,5 4,5 Таблица 1420 г ИпОд, й298 К, рН =4,5, титрант 10 н МаОН йаОН, мл 0 4,5 4,6 4,75 4,85 6,4 5,0 5,2 4,5 4,5 4,5 4,54,5 рН раствора она 10 М3 рН РаствоРа в присутствии Т 1 О р раствора фона 10 М йайО рН раствора вприсутствииИпО; рН раствора фона 10 И МНОЭН стр равора вприсутствииМпО 4,5 4,5 4,5 4,54,45-320 г РиО, 1 = 298 К, рН = 4,0, титран 10 н НКО зф10 НКО , мл 0 Ъ рН раствора фона 10 МйайО 4,0 4,39 3,82 3,76 3,71 3,65 3,0. рН раствора вприсутствииРОО 4,0 4,0 4,0 4,0 4,0 4,0 4,0 Таблица 1620 г РцО , й = 298 К, рН = 4,0, титрант 10 н ИаОН НаОН мл рН раствора фона 1 О М Да НО 4,2 4,3 7,60 4,55 4,8 4,0 4,1 рН раствора вприсутствии. Рц 02 4,9 4,0 4,0 4,0 4,0 4,0 4,0 Таким образом, приведенные дан-, ные свидетельствуют, что окислы из ряда: Рц 02, МпО, Т 10, РЬО 2, ЬпО, Со 04, ГеО могут быть использованы в качестве гетерогенной буфер" ной добавки.Буферирующая добавка представляет собой нерастворимый порошкообразный окисел, поэтому легко может быть отделена путем фильтрования. Отфильтрованный порошок буферирующей добавки промывается дистиллированной водой, сушится при 373 С и используется в следующих опытах. Свойства буферирующих добавок при этом не нарушаются и могут использоватьсямногократно.Значения рН прй введение гетерогенной буферной добавки устанавливаются с точностью 1 0,05 ед.рН 50и поддерживаются в течение всегоопыта. При многократном использовании гетерогенных буферных добавокточность установления значений рНне изменяется. Изобретение позволяет исключитьиз применения дефицитные вещества,используемые в качестве буферныхдобавок,9113 Составитель И, КлешнинаРедактор С. Патрушева Техред А,Бабинец Корректор И, Пожо Заказ 1112/31 Тираж 883 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,Применение окислов из ряда йоОз, ИпО, Т 0, РЬО, ЬпО, Со 04, Ге 04 в качестве гетерогенной буферной добавки для поддержания постоянного значения рН водного раствора электролита. 35 16Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Скоргеллети В,В. Теоретическаяэлектрохимия. Л., "Химия", 1974,с, 168-173.2. Якименко Л.М. Электродныематериалы прикладной электрохимии,И"Химия",1977,с.185-232 (прототип).