Способ определения метионина в кормах

Союз СоветскикСоциалистических ОПИСАНИЕ ИЗОВРЕтЕНИЯ Республи АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬС 1) Дополнительное к авт. св) 2866861/23-04 присоединением заявки Мо23) Приоритет Опубликовано 31081, Дата опубликования опи С 01 М 21/7 арствеииый к СССР елам изобре и открытийомитет ий Бюллетень М 4аниЯ 3010,81 3) УДК 543.42(71) Заяви СОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕТИОНИН В КОРМАХ 4 5 2 Изобретение относится к технике количественного определения метионина, применяемого при контроле качества продукции в комбикормовой промышленности.Известен способ определения метио нина в кормах, основанный на взаимодействии метионина с реактивом,содержащим ацетилацетон, формальдегид и пиридин, с последующим фотометрированием полученного окрашенного сое динения 1.Недостаток способа состоит в его невысокой точности и чувствительности. Наиболее близким к предлагаемому является способ определения метионина в кормах путем обработки раствора анализируемого вещества нитропруссидом натрия в щелочной среде с последующим фотометрированием полученного окрашенного соединения 2.Недостатком известного способа является его невысокая точность.Цель изобретения - повышение точ ности способа.Указанная цель достигается тем, что в способе определения метиони-, на в кормах, включающем фотометриро ванне окрашенного раствора, анализи руемое вещество обрабатывают водой при рН 2-3, отфильтровывают, фильтрат обрабатывают раствором фосфорно-вольфрамовой кислоты, отфильтровывают, фильтрат обрабатывают последовательно растворами щелочи, нитропруссида натрия, аминоуксусной кислоты с последующей обработкОй при охлаждении полученной смеси концентрированной о-фосфорной кислотой и фотометрированием полученного окрашенного раствора.П р и м е р, Навеску корма, содержащую 80 мг метионина, помещают в мерную колбу вместимостью 500 мл, приливают 300-350 мл воды, с помощью разбавленной соляной кислоты доводятрн до 2-3 50 мл) и встряхивают на качалке 60 мин. Затем добавляют объем водой до метки, перемешивают и фильтруют через бумажный складчатый фильтр. 20 мл фильтрата переносят в коническую колбу вместимостью 50 мл, прибавляют 2 мл 4-ного раствора фосфорно-вольфрамовой кислоты, перемешивают и через 20 мин фильтруют через бумажный складчатый фильтр.Берут 3 мл полученного фильтрата в коническую колбу на 50 мл, приливают 2 мл воды, 1 мл 2 ОЪ-ного раст877412 Найдено метионинапо способу предлагаемому известному Ыремикс Комбикорм Премикс Комбикорм 7,05 0,57 0,50 8,30 1,34 1,15 7,15 8,40 6,85 0,51 7,70 1,25 7,05 0,52 7,50 1,20 6,93 0,49 1,40 1,43 1,20 7,60 0,47 7,03 7,15 7,70 8,20 0,55 7,06 0,50 8,30 1,23 7,03+ 1,277,96 Среднее 0,06 0,05 0,04 0,02 Формула изобретения Составитель С,ХованскаяТехред А.Ач Корректор С.Шекмар Редактор Е.Дичинская Заказ 9604/67 Тираж 910 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5Филиал ППП "Патент", г,ужгород, ул.Проектная,4 вора едкого натрия, 0,1 мл 10-ногораствора нитропруссида натрия и перемешивают, через 10 мин добавляют2 мл 3-ного растворааминоуксуснойкислоты и опять оставляют на 10 мин,время от времени перемешивая. Послеэтого при перемешивании и охлаждении приливают 2 мл 85-ной о-фосфорной кислоты и через 5 мин измеряютоптическую плотность окрашенного Результаты таблицы показывают, что содержание метионина в премиксах, определяемое предлагаемым способом, составляет 7,03 и в комбикорме 0,51, а при определении известным способом 40 7,96 и 1,27 соответственно с отклонением в большую сторону до 0,93. Способ определение метионина в кормах, включающий фотометрирование окрашенного раствора, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения точности способа, анализируемое вераствора на фотоэлектроколориметре длина волны 530 нм) в кюветах с шириной граней 10 мм против контроля, содержащего 3 мл фильтрата и остальное - реактивы, кроме нитропруссида натрия. Расчет содержания метионина гроводят по калибровочной кривой.Полученные результаты приведены в таблице (введено метионина в премикс 7,0, в комбикорма 0,5),1щество обрабатывают водой при рН 23, отфильтровывают, фильтрат обраба"тывают раствором фосФорно-вольфрамовой кислоты, отфильтровывают, фильтрат обрабатывают последовательнорастворами щелочи, нитропруссида натрия, аминоуксусной кислоты с последующей обработкой при охлаждении полученной смеси концентрированной офосфорной кислотой и фотоматрированием полученного окрашенного раствора. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Коренман И.М. Фотометрический анализ. М., "Химия", 1970, с.162,2. Там же, с.272 (прототип).