B01J — Химические или физические процессы, например катализ, коллоидная химия; аппараты для их проведения

Номер патента: 2001676

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Вагин, Земсков, Липович, Намазов, Халафов

МПК: B01D 53/36, B01J 23/74

Метки: газов, катализатор, серусодержащих, соединений

...структуры носителя,диспергирование нанесенной соли никеля ивосстановление мелкодиспергированныхчастиц никеля,В указанных условиях происходит формирование пористой структуры носителя.причем соотношение между мелкими и крупными порами изменяется в зависимости оттемпературы, скорости нагрева и времени выдержки при определенных условиях,Одновременно с этим исходная соль никеля разлагается на оксиды никеля, которые восстанавливаются до металла с одновременным образованием воды и углеродистых отложений,Последняя реакции сопровождается диспергированием никеля. причем степень дисперсности определяется как количеством исходного никеля и образующихся углеродистых отложений, так и температурным режимом термообработки.Виноградные...

Номер патента: 2001677

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Земсков, Лазаренко, Липович, Марина

МПК: B01J 23/78, B01J 37/08

Метки: газа, катализатора, сероводорода

...оксидов железа, Суммарное разложение сульфидов железа происходит по следующему уравнению;ЗГе - 02 = Р 20 э+ 25+ Ге 504.72Сульфиды цветных металлов (со, М, Сц) в этих условиях окисляются только частично с переходом в раствор в виде сульфатов, Сульфаты цветных металлов Ме 504 вновь восстанавливают в сульфиды Ме с помощью металлического железа и серы элементарной по реакции:Ме 504+ Ее + Я = МеЯ+ РеЯ 04, Далее пульпу подвергают серосульфидной флотации.Ценный продукт, содержащий сульфиды цветных металлов и серу элементарную, направляют на дальнейшую переработку для производства М. Со, Сц и серы, Хвосты флотации после нейтрализации серной кислоты окисью кальция сбрасывают в специальные хранилища. Твердая фаза хвостов (железистый...

Номер патента: 1398304

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Бакаев, Бараковских, Дубков, Маршнева, Мокринский, Соколовский

МПК: B01J 23/84, C01B 17/04

Метки: газов, сероводородсодержащих, серы, элементарной

...содержащий СцО 3 мас,%, приводит к получению малоактивного и нестабильного катализатора, Так, о случае катализатора СцОз мас,%, Ч 2054 мас,% степень превращения Н 23 падает за сутки с 80,5 до 25,2%, а выход серы - с 58,2 до 13,1%.Полное удаление пентоксида ванадия из катализатора приводит к резкому снижению активности и стабильности. Так, катв 5 10 15 20 25 30 35 40 45 лиэатор, содерхсащий СвО 5 мас.% за Я 02 за сутки снижает степень превращения Н 23 с 9,7 до 6 с 9%, а выход серы - с 5.1 до 3,6%.Использование содержания Ч 205 свыше 15 мас.% не снижает качества катализатора, однако нерационально из-за его удорожания,Получение серы путем окисления сероводорода кислородом, диоксидом серы или их смесью и гидролиэ СОЯ проводят о...

Номер патента: 1460789

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Воинов, Надыкто, Новиков, Ткаченко

МПК: B01J 3/08

Метки: вещество, воздействия, волн, давления, помощью, сверхвысокого, ударных

...зазор между ией и кернам.Ударная волна, прошедшая через дополнительную оболочку, сжимает воздух и падает 45на поверхность керна. Кинетическая зиергия дополнительной оболочки переходит во внутреннюю энергию сжатого воздуха и ве 50Формула из обре те ни я1, УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ВЕЩЕСТВО С ПОМОЩЬЮ УДАРНЫХ ВОЛН СВЕРХВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ, содержащее осесимметричный металлический керн с полостями для размещения веществ и соосную с кернам металлическую оболочку, идентичную по форме керну, с размещенным на ее наружной щества керна 1. Момент времени, когда переданная энергия максимальна, соответствует остановке внутренней оболочки 3, Время действия на вещество определяется массой дополнительной оболочки 3. Дополнительная...

Номер патента: 2002424

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Анисов, Гелис, Донская, Елизарова, Калинин, Королева, Марин, Милютин, Пензин, Сутулин, Сычев

МПК: A23C 7/04, B01J 39/04

Метки: молока, радиоцезия

...и патентной литературе, является новым и следовательно техническое решение соответствует критерию "существенные отличия".Как показали эксперименты, только использование композиционного ферроцианидного сорбента на основе ферроцианида меди позволяет достичь поставленной цели, Использование других типов сорбентов, в том числе и ферроцианидов других металлов неэффективно в связи с низкими сорбционными характеристиками при очистке регенерационного раствора указанного состава или из-за их недостаточной химической стабильности,Способ осуществляют следующим образом. Молоко, загрязненное радионуклидами цезия, пропускают через слой катионита КУ-8 ЧС, находящегося в натрий-калий- кальций-магниевой форме, обеспечивающей неизменность солевого состава...

Номер патента: 2002495

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Гунько, Сосна

МПК: B01J 4/00

Метки: ввода, газа, реактор

...смесь, то достаточно одного кольцевого канала между корпусом 1 и трубой 3 (см.фиг,1), Второго канала для подачи окислителя внутри трубы 3, а также отверстий 4 в ней, при этом не требуется и труба 3 будучи значительно сужена может выполнять одновременно и заменены одним штоком, к которому крепится конус 2.В рассматриваемом случае одного потока окислителя последний поступает через штуцер 10, проходит через кольцевой канал 55 между корпусом 1 и трубой 3 и далее через регулируемый кольцевой зазор между конусом 2 и нижним срезом трубы корпуса 1 поступает в зону реакции. В этом случае функции трубы 7- обеспечение зажигания иконтроля пламени, Если не требуется решения и этих задач, то трубы 7 и 3 могут быть регулировку величины зазора Ь...

Номер патента: 2002496

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Андроникашвили, Белоусов, Голубев, Кордзахия, Максимов, Мухин, Цицишвили, Цыкунов, Шмелев

МПК: B01J 20/00

Метки: гербицидов, остатков, почвы, сорбент

...в смеси,Сущность изобретения заключается в следующем, При внесении в почву гербицидов подаоление роста культурных растений происходит о результате действия как самих действующих активных веществ гербицида, так и продуктов их распада, которые являются полярно заряженными радикалами, Зти радикалы также вызывают подавление роста культурных растений, По-видимому, кристаллическая структура клиноптилолита обладает тонкими порами с большой энергией адсорбции, что способствует не только лучшей сорбции радикалов, но и лучшему извлечению заряженных радикалоо эа счет ионообменных свойств клиноптилолита, Удаление указанных продуктов приоодит к глубокой очистке почвы, что способствует лучшей всхожести и росту культурных растений, о частности озимой...

Номер патента: 2002497

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Бадьина, Кузнецова, Лунин

МПК: B01J 21/06, B01J 23/74, B01J 37/00 ...

Метки: ароматизации, катализатор, предельных, приготовления, углеводородов

...1 в таблице, При 823 К конверсия н-гексана составляет 87,7%, а селективность по бензолу - 10%.П р и м е р б, 0,1 г катализатора, приготовленного в примере 2, помещают в трубчатый кварцевый реактор, Дальнейшую обработку каталитической реакции и катализ проводят в соответствии с примером 5. При 823 К конверсия н-гексана составляет 58,1 %; селективность по бензолу 50%; при 723 К селективность по бензолу возрастает до 55%.П р и м е р 7. 0,1 г катализатора, приготовленного в примере 3, помещают в кварцевый реактор, прогревают в токе водорода до 773-823 К, восстанавливают при этой же температуре в водороде 1 час. Каталитическую реакцию осуществляют в условиях, описанных в примере 5, При 823 К конверсия и-гексана составляет 54,8%;...

Номер патента: 2002498

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Копылов, Пак, Турбин

МПК: B01D 53/36, B01J 23/84

Метки: веществ, газов, катализатор, оксида, органических, углерода

...при температуре 130-160 С при 25 обьемных скоростях газовоздушного потока 3-50 тыс,ч и исходной концентрации-1оксида углерода 0,5-1,5 об. . Катализатор сохраняет активность при окислении этилированного бензина в течение 1000 часов. 30 Наблюдается полное окисление бензола в смеси с сероводородом (2,5 10моль/л) в течение 1000 ч при 200 С,Повышение активности катализатора достигается за счет многокомпонентности 35 предлагаемой системы, обеспечивающей в процессе каталитического окисления непрерывную устойчивую связь активных центров поверхности с обьемом катализатора и между собой путем обмена электронами и 40 кислородом, который, в свою очередь, реализуется сочетанием катионов тетраэдэрического (Лп+, Сб Сог и Ге ),и...

Номер патента: 2002611

Опубликовано: 15.11.1993

Автор: Мануйлов

МПК: B01J 2/30, B27N 3/02

Метки: варианты, гидрофобизации, древесных, его, плит, состав

...древесно-волокнистый ковер, который прессуют при 195.10 С, максимальном удельном давлении 5 МПа в течение 7 мин с последующей термозакалкой при 160 + 5 С в течеМ ва ианта состава 5 6 5 21 9 10 1 215 10 14 10 30 20 14 ПарафинПродукт дистилляции гачаНефтяной гидрофо 10 10 10 14. 10 3 5 10 3 5 бизаторБураОлеиновая кислота 4 2 30 20 КарбамидТехнический лигносульфонат (посухому веществу)Алюминиевая пудра 20 30 2,5 0,2 0,6 0,2 Сажа 34,3 21,4 Вода ние 4 ч. Толщина готовых плит 3,2 мм, плотность - 950 .ф. 50 кг/м, Плиты с использованизем известного состава для гидрофобизации изготавливали при тех же значениях технологических параметров, но с введением смолы 5 в количестве 1,2 по сухому веществу смолы от массы волокна. Значения...

Номер патента: 2002725

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Вильхельмус, Убальдус, Хенрикус

МПК: B01J 31/22, C07C 27/12

Метки: «и—или», гидроперекиси, кетона, кислородом, окислением, процессе, разложения, спирта, углеводорода, циклического

...Для гарантии тщательного температурного контроля процесса тепло, образуемое в процессе реакции разложения, необходимо адекватно поглощать и отводить. Это возможно осуществить при использовании реактаров с псевдаожиженным слоем, В процессе разложения необходимая температура поддерживается благодаря, например, обратным холодильником, где хотя бы часть тепла отводится. Не требуется регенерация испаряемых продуктов, которые влияют на выход требуемого продукта.Количество используемого комплексного соединения равно 1-250 частей на миллион металла, в расчете на окислительную смесь, Предпочтительно содержание металла - 50-150 частей на миллион,Температура процесса разложения лежит в пределах от 25 до 150 С. Давление обычно выбирается немного...

Номер патента: 2002730

Опубликовано: 15.11.1993

Автор: Мелани

МПК: B01J 23/16, B01J 23/36, C07C 11/04 ...

Метки: катализатор, кислоты, уксусной

...более бедный молекулярным кислородом, чем воздух, например кислород. Подходящим газом может быть, например, кислород, разбавленный подходящим разбавителем, например азоПредпочтительной является подача, в дополнение. к этану и/или этилену и газу; содержащему молекулярный кислород, воды (пар), так как это может улучшить селективность по уксусной кислоте Повышенная температура может быть вцелесообразном варианте 200-500 С, пред; . почтительно 200 - 400 С.Давление может быть атмосферным или45 выше атмосферного, например 1 - 50 бар,предпочтительно 1 - 30 бар.Рабочие условия и другая информация,применимые для осуществления данногоизобретения, могут быть найдены в выше 50 указанном уровне техники, например в патенте США М 4250346,Способ...

Номер патента: 2003094

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Балуев, Красников, Масленицкий, Соколова

МПК: B01J 41/04, G01N 30/50

Метки: выделения, облученного, олова, сурьмы-125

...не менее 4 ч. При использовании солянокислых растворов с концентрацией больше или меньше предлагаемой, а также при времени выдержки менее 4 ч, коэффициенты очистки олова и сурьмы друг от друга резко падают.В предложенном способе порядок выхода олова и сурьмы с анионита обратный тому, который наблюдается в способе-прототипе, Это позволяет осуществлять разделение, практически, в режиме фильтра и дает воэможность накопления сурьмыиз облученного олована анионите АН 31 в многоцикличном процессе сброса "макрофазы". Последнее особенно важно для упрощения дальнейшего технологическогооформления процесса с использованием5 выделяемой сурьмы, осуществление которого в заметных масштабах(сотни милликюри) возможно только в тяжелых боксах.Разделение...

Номер патента: 2003374

Опубликовано: 30.11.1993

Автор: Колесников

МПК: B01F 9/10, B01J 8/22

Метки: нефтепродуктов, окисления, остатков, реактор

...с днищами, рабочее колесо расположено в верхней части реактора, при этом цилиндрические перегородки размещены коаксиально оси рабочего колеса, днище верхней перегородки установленовыше всасывающего патрубка рабочего колеса, а днище внутренней перегородки установлено выше рабочего колеса,"0В настоящем решении наличие перегородок и расположение по отношению к нимрабочего колеса и всасывающего патрубкарабочего колеса позволяет увеличить времянахождения барботированного воздуха в15 реакторе периодического действия, А этоведет к более полному использованию кислорода воздуха и сокращению времениокисления,На чертеже показан внешний вид реак 20 тора для окисления остатков нефтепродуктов,Реактор содержит цилиндрический корпус 1. В корпусе...

Номер патента: 2003656

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Акулина, Жукова, Круцько, Полякова, Семин, Скороваров, Шеватина

МПК: B01J 20/30, C08F 226/10, C08J 5/20 ...

Метки: комплексообразующего, сорбента

...ксантана распадаетсявые препараты, заменители плазмы крови, на линейные фрагменты, которые затем ходля приготовления мазей. Учитывая необхо- рошо вымываются водой. Смесь охлаждают.димость использования ксантана в народ. 25 Анионит промывают несколько раэ водой.ном хозяйстве, представляет интересВыход 82,5,выделениеегосорбционнымметодом П р и м е р 6. В реактор загружаютЦелью предлагаемого способа является комплекс, приготовленный по примеру 3.прлучение анионита с высокой сорбцион- . Далее по примеру 5. Выход 79,8.нойемкостьюпоксантану. ЗО П р и м е р 7. В реактор загружаютПоставленная цель достигается тем, что комплекс, приготовленный по примеру 4.в способе получения анионита сополимери- Далее по примеру 5. Выход 79,27...

Номер патента: 1702659

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Михура, Формановский, Цизин

МПК: B01J 20/26, C08B 15/06

Метки: аминокарбоксильное, качестве, концентрирования, металлов, производное, сорбента, тяжелых, целлюлозы

...мМ азота на 1 г ваты или 0,22 мУ ДЭТА на 1 г сорбента, и гп К=1,2;68П р и м е р 4. С использованием фильтров, синтезированных согласно примеру 1, концентрировали различные металлы из вод Степень извлечения тяжелых металлов определяли методом радиоактивных индикаторов по остаточной удельной радиоактивности раствора после прохождения через фильтр на установке Мйб(Тесла, ЧССР), Результа ы определения приведены в табл.1,В выбранных условиях наблюдается количественное извлечение всех рассматриваемых металловП р и м е р 5, Исследовали сорбцию железаи марганца ) из морской воды на синтезированных согласно примеру 1 фильтрах, Скорость пропускания раствора ерез фильтр 3 мл/мин см, рН 2-8. Сте 2пень извлечения металлов 93-100 .П р и м е р б. С...

Номер патента: 2004318

Опубликовано: 15.12.1993

Автор: Кочетков

МПК: B01J 10/00

Метки: аппарат, дегидратации, кислоты, нейтрализации, упаривания, фосфорной

...эксплуатации и степень конверсии Р 205.Регулирование процессов аммонизэции и дегиДратации в первой и второй ступени осуществляется путем оптимизации отношения 0 к б, нагрузки по Р 205, изменения вакуума в сепараторе и емкости приема плава и приготовления жидких комплексных удобрений.Верхняя 8 и нижняя 9 части второй ступени открыты. Это способствует свободному удалению пэров воды и других газов в процессе аммонизации фосфорной кислоты и тем самым сдвигает равновесие между жидкой и газообразной фазами в сторону более глубокой аммонизации и дегидратации во второй ступени нейтрализации с образованием полифосфата аммния.По центру внутри реактора второй ступени 7 установлен распределитель аммиака 13, нижняя часть которого для лучшего...

Номер патента: 2004319

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Быков, Гелис, Ершов, Милютин, Селиверстов

МПК: B01J 20/20

Метки: сорбента, углеродного

...процесса окисления притемпературе ниже 200 С в течение менее1 ч не приводит к достижению поставленнойцели, а при температуре окисления выше250 С в течение более 3 ч наблюдается снижение селектианости и уменьшение выходасорбентэ. Появление повышенной селективности к цезию не коррелируется с величиной кэтионообменной емкости сорбента и связано, по-видимому, с образованием в фазе сорбента функциональных групп, проявляющих повышенную селективность к Сз, При этом сорбенты, полученные заявленным способом, не теряют сорбционной способности к ионам поливалентных металлов.Способ осуществляют следующим образом, Древесину в виде опилок, стружек или мелкой сечки нагревают без доступа воздуха при температуре 300-400 С в течение 2 - 4 ч, Полученный...

Номер патента: 2004320

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Абрамов, Амитин, Васькина, Галанцева, Ершов, Ковалев, Котухов, Мингажев, Николаев, Розенберг, Рыжов, Садовой, Стеклов, Сущев, Финин

МПК: B01J 23/46, B01J 37/02

Метки: газов, катализатора

...платиновые металлы, извлекаемые экстракционными методами из водных растворов переработки электролитных платиносодержащих шламов в пластиновые концентраты, что обеспечивает низкую стоимость реагента и позволяет организовать производство катализаторов попутно с переработкой медно-никелевых платиносодержащих руд, т.е, в металлургических технологиях, Органический раствор должен иметь следующее соотношение платиновых металлов (г+ Яп): (Яц + Рт + Рб), равное 1: (5 - 25); 1, что обеспечивает высокую каталитическую активность катализатора, т,к. платиновые ме 25 30 Э 5 45 50 55 таллы обладают наибольшей активностью к процессам окисления СО и горения органических продуктов.Выход за пределы заявляемого соотношения, например, в сторону увеличен...

Номер патента: 2004321

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Болдинов, Вязков, Есипко, Заманова, Каменский, Кастерин, Милюткин, Прокофьев

МПК: B01J 29/34, B01J 37/02

Метки: гидродепарафинизации, катализатора, масляных, приготовления, фракций

...алюмоси 35 ликат-пентасил-псевдобемит = 5-1545 - 60 - остальное до 100 мас.о. Послеперемешивания к суспензии добавляютрастворы кремнийвольфрамовой кислоты иаэотнокислого никеля для введения в состав40 катализатора оксидов никеля и вольфрама.Полученную массу выпаривают, формуют вэкструдаты, сушат и прокаливают.Полученные согласно предлагаемомуспособу образцы катализатора испытаны в45 процессе гидродепарафиниэации остаточного рафината (фр, 490 С - КК, Тззст, =+53 С)в следующих условиях: температура 370 -410 С, давление 3 - 8 МПа, объемная скорость 0,5-1,5 ч . В указанных условияхполучены базовые компоненты депарафинированного масла с температурой застывания минус 15 - минус 18 С и выходом79,4 - 83,6 мас. ,П р и м е р 1, В суспензию...

Номер патента: 2004322

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Крамерова, Лернер, Юрченко

МПК: B01J 23/26, B01J 37/03

Метки: газофазного, галогенуглеводородов, катализатора, фторирования, хроммагниевого

...и полидисперс 2ную пористую структуру с объемом пор радиуса 3 - 10000 нм 0,3 - 0,5 см /г. 10Высокая активность катализатора впроцессах газофазного фторирования галогенуглеводородов обусловливается равномерным распределением активногокомпонента - фторида хрома, в частности. 15наличием фазы двойного фторида хрома имагния, имеющего отличную от фторидахрома кристаллическую структуру. Крометого, наличие в катализаторе значительногообъема макро- и мезопор способствует.эффективному использованию внутренней поверхности катализатора за счет сведения доминимума внутридиффузионных торможений.Содержание активного компонента - 25хрома в катализаторе может быть уменьшено, по сравнению с прототипом, до 10 - 20 о за счет его высокой дисперсности и...

Номер патента: 2004323

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Болдинов, Бочкарев, Вязков, Есипко, Иванова, Каменский, Милюткин, Прокофьев, Тремасов

МПК: B01J 29/04, B01J 29/36, B01J 37/04 ...

Метки: гидрокрекинга, катализатора, приготовления

...мм, после чего носитель сушат, прокаливают при 550"С в течение 6 ч. Шариковыйноситель обрабатывают водным растворомфтористоводородной кислоты при рН 1 - 1,5в течение 1 ч для введения фтора в количестае 2 г на состав. прокаленного носителя,затем пропитывают водными раствораминитрата кобальта (38,8 г на 118,3 мл Н 20) имолибдата аммония (29,4 г на 90 мл Н 20) до100-ного поглощения металлов. После пропитки катализатор сушат при 140 С под вакуумом 0,002 МПа в течение 1 ч и прокаливаютв токе азота при 500 С в течение 8 ч,Полученный катализатор имеет следующий состав, мас, о : 15Цеолит РЗЭУ 4,0Цеолит пентасил 50,0Окись кобальта 5,0Трехокись молибдена 12,0 20Фтор 1,0У-АКз 28,0Катализатор испытан в гидрокрекингевакуумного дистиллята...

Номер патента: 1660278

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Исмагилов, Кириченко, Мулина, Петрищенко, Чистяченко

МПК: B01J 23/745, B01J 37/02

Метки: катализатора, приготовления, сжигания, топлива

...г 1,0Размер гранул - соответствует размеру гранулиспытуемых образцов, мм 1,6-2,0Метод раздельного определения концентрации оксидов азота (МО и МО 2), образовавшихся при термообработке катализаторов,. основан на окислении оксида азота до двуокиси с помощью окислительной смеси (49мл НЗРО (конц.)10 мл Н 250 (конц.) + 41мл Н 20+ 0,5 г КМпО) поглощении двуокисиазота раствором иодистого калия и колори 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 метрическом определении нитрит - иона по реакции Грисса-Иолосвая, Чувствительность определения 0,3 мкг ИО 2 в анализируемом объеме раствора.За меру активности принимают температуру достижения 50 -ной степени превращения СО. Концентрацию выделившихся оксидов азота рассчитывали в мг на 1 г катализатора. Результаты...

Номер патента: 1503132

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Арендарский, Исмагилов, Кириченко, Ушаков, Шкрабина, Щукан

МПК: B01J 23/06, B01J 23/26, F23Q 2/30 ...

Метки: катализатор, сжигания, топлива

...250 м /г, влагоемкость 0,62 мл/г) пропитывают по влагоемкости раствором бихромата цинка с концентрацией 400 мг/мл. Образец выдерживают при комнатной температуре и5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 интенсивном перемешивании в течение 45- 60 мин, затем сушат под ИК-лампой при 110-140 С до остаточной влажности 3-5 мас. и прокаливают в муфельной печи при 600 С 4 ч.П р и м е р 5 (сравнительный), Катализатор состава 21 мас,7 ь МдСг 20 л, 79 мас.7 ь носитель - (у + к) - оксид алюминия готовят аналогично примеру 1, но в качестве пропиточного раствора используют раствор бихромата магния с концентрацией 460 мг/мл.Пропитано 6 кг носителя. Температура термообработки высушенного носителя 700 С.П р и м е р 6 (сравнительный), Катализатор состава 12 мас.7...

Номер патента: 1462557

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Баранник, Гриднев, Исмагилов, Кириченко, Куликовская, Садовникова, Суриков, Шаров, Шкрабина

МПК: B01D 53/36, B01J 23/86

Метки: выбросов, газовых, катализатор, нестационарном, режиме, сжигания

...1,5СаО; 2,0 М 90; 7.0(йагО+ЯгО) готовят аналогично описанию в примере 1 основноготекста пропиткой носителя из прокаленнойЗО природной глины (температура прокалки550 С, 2 ч) смесью растворов бихроматовмеди и магния. Получают катализатор с размером колец 5 х 2 мм. Каталитическая активность ЧЧ - скорость реакции полного35 окисления бутана при ХС 4 Н 10-60, 300 С2,15 10 см С 4 Н ю/м с. Механическая-г эпрочность на огаздавливание по образующей 45,4 кг/см . на торец 340.3 кг/смг,П р и м е р 10, Катализатор состава 7,540 мас",ь хромита меди СцСгг 04: 91,5 мас,носителя (состав, ф, 75 3 Ог; 24 АгОэ;1 МдО) готовят аналогично примеру 9. Получают катализатор с активностью И,33 хх 10 см С 4 Ню/м с, т,е. меньшей, чем у-г з г45 катализатора в примере...

Номер патента: 1737814

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Браницкий, Малченко, Навалихина

МПК: B01J 23/44, C07C 7/167

Метки: ацетилена, газов, гидроочистки, катализатор, пиролиза, сырья, углеводородного, фракции, этан-этиленовой

...и селективности с соответствующими характеристиками, полученнымц для промышленного катализатора МАв тождественных условиях нэ проточно-циркуляционной установке прииспользовании указанной модельной АСС,Анализ исходной АСС и продуктов реакции проводят на хроматогрэфе ЛХММД.При этом используют параллельно две колонки: для анализа С 2 Н 2 с точностью до 10мас активированный уголь марки СКТ(фракция 0,25-0,5 мм), помещенный в колонку 900 х 2,5 мм: для анализа остальных углеводородов реакционной смеси -А 20 з(фракция 0,25-0,5 мм), помещенная вкрлон-ку 3000 х 3 мм, Температура- работы обоихколонок 110 С, объемиэя Скорость газа-носителя гелия 40 мл/мин, время анализа 40мин,Подробный анализ углеводородного состава реакционной смеси после реакции...

Номер патента: 1839632

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Марценюк-Кухарук, Миронюк, Остапюк, Шимановская

МПК: B01D 53/36, B01J 21/06, B01J 23/22 ...

Метки: азота, аммиаком, восстановления, катализатор, оксидов, селективного

...- 3 ч, Охлажденные блоки повторно погружают в водный раствор тетраацетата титана концентрации 213 г/л, выдерживают в этом растворе 10- 15 мин, сушат и ри 100 - 150 С и прокаливают при 450-550 С в течение 1-3 ч. Затем охлажденные блоки повторно погружают в водный раствор оксалата ванадата аммония, выдерживают в этом растворе 10-15 мин, сушат при 100 - 150 С и прокаливают при 450 - 550 С в течение 1 - 3 ч, Приготовленный катализатор имеет следующий состав, мас,%: ТЮ 2 5,00; Ч 205 5; остальное носитель. Обьем пор катализатора 0,30 см /г, удельная поверхность 78 м /г, прочг ность на сжатие 115 кг/см .При работе с катализатором, содержащим 5 мас,% Т 02 и 5 мас.% Ч 205 получены следующие характеристики: газовая смесь 0,05% НО+0,045 ННз+6%02,...

Номер патента: 1575387

Опубликовано: 15.01.1994

Авторы: Андрейков, Баранник, Бородин, Жилина, Исмагилов, Кириченко, Лисаченко, Мулина, Пивоварова

МПК: B01J 21/10, B01J 23/84, B01J 23/86 ...

Метки: катализатор, сжигания, топлива

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ СЖИГАНИЯ ТОПЛИВА, содержащий хромит магния или хромит меди-магния следующей формулы Mg1-x Cux Cr2 O4 где x - 0,08 - 0,3, нанесенный на оксид алюминия, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, он дополнительно содержит оксид ванадия при следующем соотношении компонентов, мас. % :Хромит магния или хромит меди-магния 10 - 26Оксид ванадия 1 - 6Оксид алюминия Остальное

Номер патента: 1536569

Опубликовано: 15.01.1994

Авторы: Баранник, Башин, Замараев, Исмагилов, Кириченко, Овсянникова, Петрищенко, Садовникова

МПК: B01J 23/88, B01J 37/00

Метки: алюможелезооксидного, катализатора

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМОЖЕЛЕЗООКСИДНОГО КАТАЛИЗАТОРА для сжигания топлива путем пропитки носителя - оксида алюминия раствором нитрата железа с последующей сушкой и термообработкой при 500 - 600oС, отличающийся тем, что, с целью повышения термической устойчивости и износоустойчивости катализатора, используют раствор, содержащий дополнительно щавелевую кислоту в молярном соотношении с нитратом железа от 1 : 1 до 3 : 1.

Номер патента: 1269314

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Борман, Кощенко, Литвиненко, Максимов, Редикульцев, Суходольская

МПК: B01J 2/02, B01J 2/24

Метки: гранул

УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛ, преимущественно полиакриламидных гранул с биокатализатором, включающая емкости с реагентами, капилляры, соединенные с приводом возвратно-поступательного движения, и теплообменник, отличающаяся тем, что, с целью повышения надежности работы за счет предотвращения засорения капилляров, снижения расхода реагентов, повышения прочности гранул, теплообменник выполнен в виде вращающегося барабана, установка снабжена трубой с соплом для подачи инертного газа, установленным над барабаном вдоль его продольной оси, клапанами, установленными между емкостями с реагентами и капиллярами и на трубе для подачи инертного газа, при этом клапаны связаны с приводом возвратно-поступательного движения.