Способ регенерации слабоосновного анионита

(5) Л 49/00 ИОАН БРЕТЕНИЯ ЛЬСТВ соливающих установках, имеющих в сво. ем составе анионообменные фильтры, загруженные слабоосноэным анионитом, Целью изобретения является повьппение степени регенерации слабоосновного анионита, Способ осуществляют следующим образом, В суспензию оксида магния вводят сульфат или хлорид аммония до соотношения компонентов1,00:(0,33-1,00). Затем анионит обрабатывают полученной суспензией при расходе оксида магния 0,5-0,75 г-экв на 1 г-экв сорбированных анионов. После этого анионит обрабатывают раствором аммиака, взятого в количест- ве 0,25-0,5 г-экв на 1 г-экв сорбированных анионов, Способ позволяет получить степень регенерации 84,0- 89,5 Е, 1 табл. Бюл. й 9 й научи )й инст сследова т по очи ельгазов, сточных ввторичных энерготий черной металлуетэнергоочистка"фв и Е,В,Дулина088,8)свидетельство СССВ 0,Т 49/00, 198 54) СПОСОБ ОГО АНИОНИ 57) Изобре ам регенер спольэован РЕ ГЕНЕР ЛАБООСНОВ ение о ится к спо о- ыт ии ион в и может менных обе а ноно 150 см суспензии оксида магния вводе, в которую вводят сульфат илихлорид аммония до соотношения компонентов 1,00:(0,33-1,00). При этомрасход оксида магния составляет 0,50,75 г-экв на 1 г-экв сорбированныханионов, Визуально фиксируют растворение или выпадение осадков, ПолноИзобретение относится к способамрегенерации ионитов и может бытьиспользовано на ионообменных обессо ливающих установках, имеющих в своем составе анионитные фильтры, загруженные слабоосновным анионитом.Целью изобретения является повышение степени регенерации слабоосновйого анионита.П р и м е р. Исследования проводят в статических условиях. Анионит АНпредварительно насьпцают серной кислотой до рабочей емкости1470 г-экв/дм , В стеклянный стаканв емкостью 600 см загружают 50 см влажного насьпценного анионита и при ствлен у о ют по снижениюти, рН, концен ния в растворе вания раствор в течениеч аммиака, взято,5 г-экв на анионов (11 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГННТ СССР А ВТОРСНОМУ СВИ(71) Всесоюэныский и проектнтехнологическихи использованиюсурсов предпригии "ВНИПИчерм(56) АвторскоеМф 219135, кл. еремешивании обрабатывают е я процесса определяизбыточной щелочносрации кальция и магЧерез 3 ч перемешиливают. Затем анионит браб,тывавт раствором о в количестве 0,25- г-экн сорбированных пень обработки). Да080 35 40 45 3 1502лее анионит отмывают водой до рН 9ипи до удельной проводимости0,1 мкСм/см. Порции отмывочных водпо 150 см , время контакта 1 ч, Впромывных водах определяют избыточную щелочность, рН, концентрациюкальция и магния, удельную проводимость,Данные по регенерации анионитаАН, насыщенного Н,БО, в различных режимах представлены в таблице(опыты 1-7), здесь же представленсравнительный анализ с известнымспособом (опыт 8),При осуществлении предлагаемогоспособа достигается степень регенерации анионитов 84-89,5 , при этом остаточная емкость анионита по сульфатионам 11,2-11,7 г/дмОптимальное соотношение в регенерирующем растворе оксида магния исульфата аммония 1,0:(0,33-1,0)(опыты2-4)Увеличение гидроксида магния более 0,75 г-экв на 1 г-экв сорбируемыханионов (опыт 1) приводит к тому,что часть его в процессе регенерациианионита не растворяется и затрудняет последующее разделение ионита и раствора. Уменьшение гидроксида магнияменее 0,5 г-экв на 1 г-экв сорбируемых анионов снижает эффективностьпроцесса регенерации (опыт 5).Механизм процесса регенерациианионита предложенным способом можнообъяснить сочетанием двух процессов,протекающих одновременно:(КН)ЯО.+М 8(ОН) -2 ЫН ОН+М 880 (КН) ЯО+2 НН 40 Н-(КН 4) ЯО, +Н О+2 К.Регенерацию анионита ведут при расходе оксида магния 0,5-0,75 г-экв на 1 г-экв сорбированных анионов. Это гарантирует получение отработанных растворов, не содержащих твердых веществ, что облегчает разделение ионита и раствора. Для практически 1003 регенерации анионита в качестве 5 О 15 20 25 30 вспомогательного регенерирующего раствора используют растворы аммиака с расходом 0,25-0,5 г-экв наг-экв сорбируемых анионов, Отсутствие или незначительный избыток аммиака в таких отработанных растворах гарантирует отмывку анионита от продуктов регенерации (до рН=9,0) небольшим количеством отмывочных вод (3-6 м /м влажного сорбента)11 редлагаемая смесь регенерирующих растворов позволяет проводить процесс при повышенных температурах (м 60 С), так как в этом случае свободный аммиак, образующийся.при взаимодействии гидроксида магния и сульфата аммония, сразу же расходуется на регенерацию анионита и дегазации раствора не происходит.Замена сульфата аммония на хлорид не влияет на эффективность регенерации анионита (опыты 6 и 7) предложенным способомСравнительный анализ по степени регенерации анионита известным и предлагаемым способами свидетельствует об увеличении степени регенерации слабоосновного анионита с 62,07 до 84,0-89,5 Х,Формула изобретенияСпособ регенерации слабоосновного анионита, включающий его обработку суспензией оксида магния, о т -л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью повышения степени регенерации,в суспензию оксида магния вводятсульфат или хлорид аммония до соотношения компонентов 1,00;0,33-1,00при этом регенерацию анионита.-.ведутпри расходе оксида магния 0,500,75 г-экв на 1 г-экв сорбированныханионов с последующей обработкойанионита раствором аммиака, взятого в количестве 0,25-0,50 г-экв на1 г-экв сорбированных анионов,1502080 Степень Приечание 0 С Темпе- Расход Ступениобработки Остаточнак емостав регенерационного раствора реагентов,г-экв/(НИ 7 НОРаствор ЯН зИ 80Смесь(М 80СмесьРаствор ЯнэИ 80СмесьРаствор НнСмесь1 19,1 0,90 0,10 О,О 73,5 Кристаллы М 80полностью нерастворились 20 60 0,75 0,25 025 11,2 84,4 Кристаллы М 80растворилисьполностью череэ 3 чКристаллы М 80растворилисьчереэ 2 ч 20 60 О, 611 0,40 0,40 115 84,0 20 60 11,7 83,8 0,50 0,50 0,50 Кристаллы М 80растворилисьчереэ 2 ч 20 60 14,8 0,10 О, 90 0,90 79,4 Раствор проэрачный 20 Кристаллы И 80 полностью растворились череэ 3 чКристаллы М 80 полностьюрастворились череэ 1 чРаствор мутнье кристаллыкрупные 7,7 89,5 0,750,250,25,60 20 84,6 0,50 0,50 0,50 11,3 60 20 Раствор НН 279 8 Суспенэин И 80 в воде 1 62,0 1,0 60 Составитель О.КузнецовТекРед ЛОлийныкФ 6 Редактор ОЮрковецкая 13 Корректор М,Самборская Заказ 4996/8 Тирам 486 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.укгород ул, Гагарина,101