Андрейчиков

Страница 8

2-карбометокси-2бромфенацил диоксен оны, проявляющие противомикробную активность

Загрузка...

Номер патента: 707199

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Андрейчиков, Плаксина, Плахина

МПК: A61K 31/365, A61P 31/04, C07D 319/06 ...

Метки: 2-карбометокси-2бромфенацил, активность, диоксен, оны, противомикробную, проявляющие

...по минимальной бактериостатической (МБсК) концентрации химических соединений, выраженной в мкг/мл. Для культивирования бактерий ис- . Данные испытаний представлены всвали мясопептонный бульон.4 О табл, 2,Е,аблица 2ГАнтимикробная активность и токсичность 2-карбометокси(рЬбромфенацил)-1,3-диоксен-онов Вг 1 3;СбН;,СО"СН СООСН 00 .6 Н 62 Н 2 5 Н. 5 5 Н 1000 0 л 00 О ор амин- .4-ойов присутствует полоса поглоцения 1762 см-"(карбонил в диоксеновом цикле), 1740 см-(карбонил в бромфе нацйльном заместителе).П р и м е р 1. 2-Карбометокси- в (о=бромфенацил)-1,3-диоксен-онК 2,0 г (,0,0097 моль) метилового эфира бензоилпировиноградной кислоты в 10 мп сухого бензола прибавляют 1ЙюкНрбтивомйкробная активность 2-кар -бомет окси- (с(;....

Пневматическая рессора

Загрузка...

Номер патента: 850953

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Андрейчиков, Гришин, Камаев, Никитин

МПК: F16F 9/04

Метки: пневматическая, рессора

...поперечных колебаниях пневматической рессоры, характеризующихся небольшими амплитудами, гроисходит периодическое сжатие торопца 4. Вследствие того, что полость Б гароида 4 значительно меньше основной полости А, 10 давление воздуха в полости В при одном и том же сжимающем усилии будет большем, чем в основной полости А, В результате разности давлений, воздух из полости Б через отверстия 7 дросселируегся в 15 основную полость А упругого элемента, создавая тем самым сопротивление колебаниям на ходе сжатия кольца.На обратном ходе, когда тороид 4. стремится к своему первоначальному полоО жению, происходит процесс засасывания воздуха из полости А в полость Б через те же отверстия, чем обуславливается сопротивление колебаниям на обратном ходе....

2-карбометокси-2-фенацилбензтиазолин-1, 3, проявляющийпротивовоспалительную активность, и способ егополучения

Загрузка...

Номер патента: 625392

Опубликовано: 23.07.1981

Авторы: Андрейчиков, Карпова, Налимова, Пидэмский, Тендрякова

МПК: A61K 31/428, A61P 29/00, C07D 277/68 ...

Метки: 2-карбометокси-2-фенацилбензтиазолин-1, активность, егополучения, проявляющийпротивовоспалительную

...ул. Проектная, 4 илпировиноградной кислоты путем сплавления при 115-120 оС, с последующим выделешюем целевого продукта.П р и м е р. Получение 2-карбометокси-феиацилбензтиазолина,3.Смесь 3,5 г ( 0,016 моль) метилового эфира бензоил-пировиноградной кислоты и 2 г 0,016 моль ) о-ам.нотиофенола сплавляют 1,5 ч при 115-120 С,о Получают 5,5 г (997.) продукта с Т плавления 159-160 С. Вычислено,7; М 4,65 ь 3 10,22: С 7 Н,1 У 80.: ,Найдено,вес.Х: Н 5,01; 5 10,10.Полученный продукт представляет собой кристаллическое вещество бледно желтого цвета, трудно растворимое в спирте, толуоле, хлороформе, растворимое в ацетонитриле.ИК-спектр полученного 2-карбометокси-фенацилбензтиазолина,3 соот-. 20 ветствует придаваемой структуре. В спектре...

Способ получения -бензоилпи-рувоил-3, 3-диметил-3, 4 дигидро1(2h)-метиленизохинолинов

Загрузка...

Номер патента: 833961

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Александров, Андрейчиков, Вахрин, Ионов, Шкляев

МПК: C07D 217/04

Метки: 3-диметил-3, бензоилпи-рувоил-3, дигидро1(2h)-метиленизохинолинов

...которыеобладают широким спектром фармакологического действия 1(.Известен способ .получения замещенных М-ацил,2-дигидроизохинолинов, основанный на реакции взаимодействия М-ацилизохинолинов с М,М-диалкиланилинами (21 . Однако, М-ацил,3,3-трихинолины этим способом не мполучены.Цель изобретения - новый способполучения новых М-ацил,2-дигидроизохинолинов формулы (1), которыепо аналогии с известными могут найтиприменение в синтезе физиологическиактивных соединений,Новый способ получения новых соединений формулы (1), заключаетсяв том, что. 1,3,3-триметил,4-дигидроизохинолин подвергают взаимодей ствию с 5-п-й-фенилфурандионами,3в бензоле при 75-80 С в течение15-20 мин, с последующем выделениемцелевых продуктов.П р и м е р...

Способ получения 5-окси-3-арил-1, 2-оксазин-6-ohob

Загрузка...

Номер патента: 819102

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Андрейчиков, Астафьева, Воронова

МПК: C07D 265/02

Метки: 2-оксазин-6-ohob, 5-окси-3-арил-1

...чтоФормулы кси о тли ча 5-арилФуран 11 где под кис тур. имеет вышеукаэанн гают взаимодействи гидроксиламином п 0-110 С.Источники инФорм ые во внимание при К.Е,1.цСг еС.а 1, ТЬ -(р"ЬгоаоЬепаоу 1)- 1 с ас 1 беь. 1, ТЬ б Ггоо аавоп 1 а, м. 6, р. 175. ыеюри нсем чени ляно- перации,экспеащ 1 б приня1, сЬе ф аегу бег 1 ч 1941,ртиэе еь оГ сЬупбь Ьещ. 4 е совр 1,Огд,оставитель С. Кедик оя Кор екто Н. Ст Пота РВНИИПИ Государственногопо деламизобретений и113035 МосКва ЖРа Подписиомитета СССРткрытийкая иабд иал ППП Патент , гужгород, ул. Проектная, 4 04 г (87) продукта с т.пй. 177178 ВС (из бензола).Найдено,: М 6,84,С 11 Н,М 03.Вычйслено, М 6,89.П р и м е р 2. 5-Окси-(и-метоксифенил)-1,2-оксаэин-б-он.Смесь 1,5 г (0,007 моль)...

Способ получения 2, 3-дизамещенныхоксазолидин-4, 5-дионов

Загрузка...

Номер патента: 819100

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Андрейчиков, Балыкова, Ионов

МПК: C07D 263/44

Метки: 3-дизамещенныхоксазолидин-4, 5-дионов

...2 ч диоксана.Целевые продукты представляют собойустойчивые торнсталдичесиие вещества бе лого цвета, растворимые в спирте, диоксане, ацетоне.Строение синтезировьнных соединенийдоказано данными элементного анализа, ИК и ПМР спектроскопии. ИК-спектр (ИР 20, вазелиновое масло) содержит полосыпоглощенооя 1740 см(аштдный карбонил), 1800 см(сложноэфирный карбоньл), что соответствует литературным даиным для 4,5-оксазолидиндионов.25 В спектре ПМР 3-метил- (и-промфенил) -4,5-оксазол идиидион а присутствует синглет 2,83 и. д., соответствующий трем протонам метильной группы; синглет 6,43 м. д соответствующий одному протоЗ 0 ну в положении 2 оесазолидиндыонового10 Вг Составитель С, КедикРедактор Н. Потапова Техред И Заболотнова Корректор И....

Способ получения карбимидов 3-фе-нацилиденхиноксалонов-2

Загрузка...

Номер патента: 810689

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Андрейчиков, Питиримова

МПК: A61K 31/498, C07D 241/44

Метки: 3-фе-нацилиденхиноксалонов-2, карбимидов

...Н 4,8; К 18,6.Г 1 р и м е р 2. Получение карбимида 3-( метоксифенацилиден) -хиноксалона.Аналогично из 2,0 г (0,007 люль) 3-(4- иетоксифенацилиден) -хиноксалонаи 4,2 г (0,07 моль) мочевины получают 2,20 г (95%) кристаллического продукта с т. пл. 307 - 308 С (из диметилформамида).Редактор Е. Хорина Корректор С. Файн Заказ 778/723 Изд.396 Тираж 448 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип, Харьк. фил. пред, Патент Вычислено, %: С 64,3; Н 4,7:, . 16,6.Найдено ово, С 641, Н 49, ко 163 П р и м е р 3, Получение карбимида 3- (4-фенилфснацилиден) -хиноксалона.Аналогично из 1,70 г (0,005 лоль) 3-(4- фенилфенацилиден) -хиноксалонаи 3,0 г (0,05 лоль) мочевины...

Способ получения 2-диазо-1-адамантил5-арил-1, 3, 5 пентантрионов

Загрузка...

Номер патента: 810678

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Андрейчиков, Сивкова

МПК: C07C 113/02

Метки: 2-диазо-1-адамантил5-арил-1, пентантрионов

...20метокаил, или Х - нитро-,или нитратогруппа при т - водород, путем взаимодействия адаманта ноил-диазометанов с суспензией 5-арил,3-фурандионов в четырехлористом углероде при его температуре кипения в 25 течение 1,5 - 2 ч с последующим выделением целевого продукта.Синтезированные соединения представляют собой желтые или желто-зеленые кристаллические вещества, нерастворимые З 0 в воде, плохо растворимые в спирте иою сО О . о с О с., - Е О СЧ СО ЕО с,.Оос "чо.СОО Ч О О 1 1 О 1 с со сч со г о-в С С СО -.ч со сТЦ Р"с - о 3 И 6 с 3 Сч О -" О сй.1:."о сч сч СО СО О со СО О о С.- СЧ СОСО С ссСО С О"со о" о с-о сч СО С-.чСОО 11" Оосо о:3осО Сч ОБ о"- .ь . о сч с.7о О 7 сч с810678 С - Св, С СИС о о о Составитель Г. АнднонТехред А,...

Способ получения -арил-бен-зальгидразидов ароилуксусных кислот

Загрузка...

Номер патента: 810677

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Александров, Андрейчиков, Ионов, Онорин

МПК: C07C 109/087

Метки: арил-бен-зальгидразидов, ароилуксусных, кислот

...хлор.Исходные 5-фенилфуран,3-дионы легко получают нагреванием ароилпировиноградных кислот с хлористым тионилом Д,П р и м е р 1. Х-Фенил-Х-бензальгидразид бензоилуксусной кислоты,К раствору 0,98 г (0,005 люоль) бензальфенилгидразина в 10 лил сухого бензола добавляют 0,87 г (0,005 моль) 5-фенилфуран 2,3-диона и смесь растворяют в 100 лил сухого бензола. Раствор кипятят в течение2 ч, Реакционную массу испаряют на воздухе, Из остатка после перекристаллизациииз метанола выделяют 0,9 г продукта1 С 22 Н 18 Хг 02) с т. Пл. 140 - 141 С; выход53%.Найдсно %: Х 8,10.Вычислено, % . М 8,18.П р и м е р 2. М-Фенил-М-бензальгидразид и-хлорфеноилуксусной кислоты.К раствору 0,98 г (0,005 моль) бензальфенилгидразина в 10 лл сухого бензола добавляют 1,042 г...

2-метил-2, 6-диарил-1, 3-диоксен-4-оны, проявляющие противомикробную активность, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 677328

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Ионов, Плаксина

МПК: A61K 31/366, A61P 31/04, C07D 319/06 ...

Метки: 2-метил-2, 3-диоксен-4-оны, 6-диарил-1, активность, противомикробную, проявляющие

...(0,0057 г/м)бенэоилпировиноградной кислоты в 10 млсухого бензола кипятят трйчаса. Затемрастворнтель испаряют. Получают 0,8 г-метоксифенил,3-дйоксен-он.Смесь 1 г (0,0049 г/и) 5-н-метоксифенищфуран,3 диона и 1,09 г(0,0049 г/м)и-метоксибензоилпировиноградной кислотыв 10 мл сухого бензола кипятят три часа. Затем растворитель испаряют, Получают 0,8 г (50%) продукта с т.пл, 118120 , (из гексана). 4Вычислено,%: С 69,80; Н 5,52.С,Н 80,Найдено,%: С 69,76; Н 5,66,Противомикробная активность 2-метил,6-диарил,3-диоксен -4-онов изучалась методом двухкратных серийных разведений и жидкой питательной среде наспектре, включающем 2 штамма микроорганизмов: грамположительные бактерииЙсрЬИососж сеген 209 Р и трамотрицательные бактерии - ,Сой,Для...

Способ получения 5-арил-4-карбоксиме-тилимидазолонов-2

Загрузка...

Номер патента: 794007

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Андрейчиков, Онорин, Плахина

МПК: C07D 233/70

Метки: 5-арил-4-карбоксиме-тилимидазолонов-2

...6 арильный заместитель, обладающих ценными свойствами.Цель достигается тем, что метиловые ЗО эфиры Р-бромароилпировиноградной кислоты подвергают сплавлению с избытком в течение 2 часов при 100 в 1 С.Исходные эфиры р-бромароилпировиноградной кислоты получают бромированием эфиров ароилпировиноградной кислоты.П р и м ер 1. 6-Фенил-карбоксиметилимидазолон.Смесь 2,85 г (0,01 моль) метилового эфира р-бромбензоилпировиноградной кислоты и 4,80 г (0,08 моль) мочевины сплавляют в течение 2 ч при 100 в 1 С, Реакционную смесь промывают водой, сушат и получают 1,4 г (61%) кристаллического вещества белого цвета с т. пл, 200 в 2 С (из спирта).Найдено, %; 1 ч 12,79.СН 1 оХзОз.Вычислено, %: 1 ч 12,84. П р и м е р 2. 5-(Толил) -...

Способ получения -бензоил-фенилгидразидов ароилпировиноградных кислот

Загрузка...

Номер патента: 785303

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Александров, Андрейчиков, Ионов

МПК: C07C 109/087

Метки: ароилпировиноградных, бензоил-фенилгидразидов, кислот

...5-арилфуран,3-дионы легко получают нагреванием ароилпировиноградных кислот с хлористым тионилом,П р и м е р 1, М-Бензоил-. й-фенилгидразид бензоилпировиноградной кислоты.К раствору 1,06 г (0,005 моль)фенилгидраэнда бенэойной кислоты в 10 мл сухого бензола добавляют 0,87 г (0,005 моль) 5-фенилферан,3-диона и смесь растворяют в 100 мл сухого бенэола. Раствор кипятят в течение 2 ч. Реакционную смесь упаривают на воздухе. Из остатка после перекрис,таллизации из этилацетата выделяют 0,9 г продукта (Г Н й 0 ),т.пл. 168- 170 С. Выход 51.Найдено, Ъ: й 7, 17.Вычислено,Ъ: й 7,20.785303 Составитель Н. Антипова Ре анто В. Бо о кина Тех е М.Петко Ко екто Ю. Мака енкоЗаказ 8754/25 Тираж 495 ПодписноеВНЙИПЙГоб 7 дарстъенного кбмитета...

Фенилкарбамоилметиловый эфир -бромбензоилтиопировиноградной кислоты, проявляющий анальгетическую активность

Загрузка...

Номер патента: 784231

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Абанькин, Андрейчиков, Голенева, Налимова, Тендрякова

МПК: A61K 31/265, A61P 29/02, C07C 327/32 ...

Метки: активность, анальгетическую, бромбензоилтиопировиноградной, кислоты, проявляющий, фенилкарбамоилметиловый, эфир

...достигается новым соединением Формулы 1, которое проявляет анальгетическую активность., Новое соединение - Фенилкарбамоилметиловый эфир и -бромбензоилтиопировиноградной кислоты получают сплавлением 5-и-бррмфенилфуран,3-диона с анилидом тиоглнколевой кислоты при 100-110 оС в течение 1,5 ч. Выход целевого йродукта 98.Процесс протекает,по схеме784231 П р и м е р. Смесь 2 г (0,0078 г/моль) 5-е-бромфенилфуран,3-диона и 1,3 г (0,0078 г/моль) анилида тиогликолевой кислоты нагревают при-110 С в течение 1, 5 ч и получают 3,25 г (98) прод с т. пл. 154 - 155 С (из э ацетата). укта тил 1, Вг 19,1 у В з ИЗВгИО 4 Я ислено Фенилкарбомоилметнлэфир-л в .бром- бензоилтиопировиноградной кислоты Крахмальная слизь (контроль)Амидопирин(эталон) 50 26,1+2,4 г...

Способ получения 4-метил-5-арилфурандионов-2, 3

Загрузка...

Номер патента: 777030

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Андрейчиков, Козлов

МПК: C07D 307/40

Метки: 4-метил-5-арилфурандионов-2

...раствору 0,1 г/м алкоголята натрия в 70 мл абсолютного метанола добавляют смесь 13,4 г (0,1 г/м) фенилэтилкетона и 14,6 г (0,1 г/м) диэтилоксалата, Метанол отгоняют при 30 - 40 С в вакууме. Остаток обрабатывают 10% -ным раствором соляной кислоты и экстрагируют продукт толуолом, Органический слой отделяют от водного, промывают водой до нейтральной реакции среды, сушат над безводным серно- кислым натрием. Толуол отгоняют, остаток перекристаллизовывают из сухого циклогексана, Выход 10,1 г (53,7%), т. пл, 96 - 98 С,Вычислено, %: С 70,20; Н 4,26.С 1 НзОз777030 к,сХ0 =0 Х - с - сзИ 5а 0 Составитель С, КедикТехред И, Пенчко Корректор Р, Беркович Редактор П. Горькова Заказ 2706/9 Изд Мо 594 Тираж 497 ПодписноеНПО Поиск Государственного...

Метчик

Загрузка...

Номер патента: 766774

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Андрейчиков, Рыжов, Старосек, Стешков

МПК: B23G 5/06

Метки: метчик

...резьбу в обрабатываемой детали.Четные ребра 7 на участке 8 калибрующей части 2, прилегающем к заборному конусу 1, и участке 9, прилегающем к хвостовику 3 занижены понаружному Он диаметру, среднему Ои внутреннему О, на величину 2 Нменьшую 2 Н, и равную 2(0,02-0,1) 5,Величины Н, и Н получены путем математического вывода и провереныэкспериментально.На среднем участке 10, начинающемся на расстоянии Г=(1,2-2,5) 5от конца заборного конуса 1, четныхребер наружный диаметр равен диаметру отверстия под резьбу Оо, а внутренний диаметр ) , выполнен с замкнутым контуром с равномерным увеличением, а затем уменьшением диаметра впадин в пределах указанного допуска, Н,7 Н 1,При изготовлении резьбы метчиком11 в иэделии 12 выполнение нечетныхребер с...

2, 3-дифенил-6-(4-метоксифенил)-3, 4дигидро-2н-1, 3-оксазин-4 он, проявляющий транквилизирующую активность

Загрузка...

Номер патента: 765266

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Андрейчиков, Баргтейль, Залесов, Ионов, Карпеева, Козьминых

МПК: A61K 31/535, A61P 25/22, C07D 265/10 ...

Метки: 3-дифенил-6-(4-метоксифенил)-3, 3-оксазин-4, 4дигидро-2н-1, активность, оn, проявляющий, транквилизирующую

...И 3,91, оС,н, КОЭ,Найдено,Ж: Ц 4,02,В ИК-спектрах присутствует полосе поглощения при 1655 см,соответствующаявалентным колебаниям амидного карбо- бнила, Длинноволновый максимум поглощения в Уф-спектре приходится 303 нм(14 Н фенильные кольца); 6,55 (1 Н СЪСН);1205,88 (1 Н ССН); 3,63(ЗН СОСН).Испытания соединения формулы 1 натранквилизирующую активность показали,266 1что оно угнетает, спонтанную двигательну 1 о активность у крыс(при введении соединения в дозе 50 мг/кг внутрибрюшин; но двигательная активность у крыс по сравнению с контрольными животными снижалась более чем в 2 разф удлиняет снотворный эффект гексенала в 2 раза по сравнению с контролем; угнетает ориентировочно исследовательский рефлекс у мышей в 1,7 раза сильнее, чем у...

Способ получения ароилпировиноградных кислот

Загрузка...

Номер патента: 740747

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Андрейчиков, Налимова, Онорин, Тендрякова

МПК: C07C 65/20

Метки: ароилпировиноградных, кислот

...описываемым способом получения ароилпировиноградных кислот общей формулы 1НСОСНСОСООН,где В- С 6 Н, СНС 6 Н СНОС 6 Н 4,отличительной особенностью которогоявляется то, что 5-арилфуран,3-дионобщей формулыв Х,О,Еогде Я имеет укаэанное значение,нагревают при 90-100 С в присутствииводы с последующим выделением целевого продукта0р 0+ Нок - ВСОСН,боС 0 ОНПолученные соединения идентичныароилпировиноградным кислотам, полученным известными методами.Эакаэ 3143/27 Тираж 495 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул,Проектная,4 П р и м е р 1, Бензоилпировиноградная кислота.К 1 г (0,0057 моль) 5-фенилфуран,3-диона добавляют воду и...

5-п-хлорфенацилиден-1, 3-имидазол-2, 4-дион, проявляющий противосудорожную активность

Загрузка...

Номер патента: 675804

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Андрейчиков, Залесов, Налимова, Подушкина, Старкова, Тендрякова

МПК: A61K 31/4166, A61P 25/08, C07D 233/96 ...

Метки: 3-имидазол-2, 4-дион, 5-п-хлорфенацилиден-1, активность, противосудорожную, проявляющий

...выраженным противосуаорожнымдействием, мало токсичен, действуетпреимущественно на кору головного мозга, так как не обладает антикорозоловымдействием.Существенным преимуществом 5-и-хлорфенацилицен-имица зол,4-дионаа гереа дифенином является то, что онне обладает"судорожным действием, невызывает возбуждения, тремора и атаксии в цозах, вплоть до смертельных, атакже проявляет потенцирующее действиебарбитуратов (уцлинение мединаловогосна), что позволит применять его в смеси с основными противосудорожными препаратами, т. е, производными барбитуровой кислоты - фенобарбиталом, бензона-.лом, рутоналом, проминалом и цр, Такимобразом, заявляемое соединение являетсябиологически активным и. может найтиприменение в практической медицине вкачестве...

Гидравлический механизм перемещения для угольного комбайна

Загрузка...

Номер патента: 735770

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Агранат, Андрейчиков, Данько, Коломацкий, Спектор, Янченко

МПК: E21C 29/00

Метки: гидравлический, комбайна, механизм, перемещения, угольного

...11 может быть выполнен в виде двухпозиционного золотника с промежуточным нефиксированным положением между рабочими позициями,Для расширения области применения предлагаемого механизма подачи, например, в случае применения блока 27 обмена рабочей жидкости (см. фиг, 3) программный гидрораспределитель 11 может быть дополнительно связан с подпорным клапаном подпитки 17 и блоком 27 обмена рабочей жидкости, а через него - со сливной магистралью основной гидросистемы 2 или 3 (в зависимости от направления движения),Предлагаемый гидравлический механизм перемещения работает следующим образом.В статическом состоянии механизма перемещения привод фрикциона 20 связан со сливом через гидромагистраль 23 и программный гидрораспределитель 11,...

Способ получения -(1-карбоксиметил) амидов ароилпировиноградных кислот

Загрузка...

Номер патента: 727633

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Андрейчиков, Залесов, Крылова

МПК: C07C 103/30

Метки: 1-карбоксиметил, амидов, ароилпировиноградных, кислот

...Патент, г,Ужгород, ул.Проектная,4 где Х-"Н;и-сн;п-вгВ отсутствие Б,и-диметйлацетамида5-арилфуран,3-дионы с аминокислотами не взаимодействуют.П р и м е р 1. ПолучениеБ-(1-карбоксиметил)амида бензоилпировиноградной кислоты. Смесь 1,16 г(0,12 моля) диметилацетамида нагревают в течение 15 мин при.температуре 78-80 С. После удаления И,Б-диметилацетамида промывают горячейводой, получают 1,0 г (60) продуктас. т.пл, 157-158 С (из спирта)С 42 НИ И 05.Вычислено, Ъ ; Я 5,62.Найдено, % : Н 5,53,П р и м е р 2, ПолучениеЮ-(1-карбоксиметил)амида и-метилбензоилпировиноградной кислоты. Смесь1,25 г (0,006 моля) 5-Г 1-метилфенилФуран,3-диона, 0,5 г (0,006 моля)гликокола и 1 г (0,012 моля) Я, И-диметилацетамида нагревают в течение20 мин при температуре...

Способ получения амидов ароилпировиноградных кислот

Загрузка...

Номер патента: 727632

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Андрейчиков, Налимова, Плахина, Тендрякова

МПК: C07C 103/22

Метки: амидов, ароилпировиноградных, кислот

...КИСЛОТ Изобретение относится к способу получения амидов ароилпировиноградных кислот, которые являются промежуточными продуктами в синтезе биологически активных веществ, пестицидов, красителей 1 Ц 2 ЦЗ).Амиды ароилпировиноградных кислот не описаны в химической литературе. Они не могут быть получены из ароилпировиноградных кислот и ее эфиров при действии аммиака и аминов,так как в этом случае реакция приводит к получению о-анилов ароилпировиноградных кислот (4,При действии избытка амина в более жестких условиях наблюдается декарбоксилирование образующегося о- -ариламина ароилпировиноградных кислот а эфиры ароилпировиноградных кислот в этих условиях расщепляются.Целью изобретения является разработка способа получения...

Способ получения 2-ароил-3ннафто 2, 1-в пиранонов-3

Загрузка...

Номер патента: 724509

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Андрейчиков, Воронова, Токмакова

МПК: C07D 311/92

Метки: 2-ароил-3ннафто, пиранонов-3

...Т), 1965, с. 302 ап ро Составитель С, Кедик Редактор Л. Герасимова Техред А. Камышникова Корректоры: Л. Тарасов и Е, ХмелевИзд.243сударственного комитета 113035, Москва, ЖТираж 497ССР по делам изобретенРаушская наб., д. 4/5 Заказ 2425,16 НПО Поиск Подписнои открытий ипография, пр. Сапунова, 2 Недостатками этого способа являются его многостадпйность, а также длительность процссса гидролиза.Целью предлагаемого изобретения является упрощение технологии процесса, а также расширение ассортимента целевых продуктов.Эта цель достигается настоящим способом получения соединений общей формулы 1, который заключается в том, что 2-окси-нафтальдегид подвергают взаимодействию с 5-арилфурандионом,3 общей формулы 11 где Е имеет вышеуказанные...

Способ получения производных 1, 2, 3-триазоло1, 5 ахиноксалона-4

Загрузка...

Номер патента: 721441

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Андрейчиков, Питиримова

МПК: C07D 487/04

Метки: 3-триазоло1, ахиноксалона-4, производных

...производных 1,2,3- триазоло-( 1, 5-а) -хиноксалонаобщейр 0 формулы 1 И Си- А 1 (1)иМ 0 де Ач-метоксиметил енил,фенил илиО - фторфенил, о с я тем, что произв общей формулы 3 ли чающийное хиноксалонаС - А 10 40 где Ач имеетподвергают в азидом в абс ствии этилат ые выше ствию с этаноле начениязил- присут указан заимо тном ат ники инф внимани США Ио ормации,е при эксп 3262943 26.07. 6ерти 1. Патен 260-30 пу ли Составитель А. Орловктор Л. Новожилова Техред О. Легеза Коррек Бутяга аж 495 Подписное ственного комитета СССР ретений и открытий-35, Раушская наб., д 4/5 Заказ 77/2 ЦНИИПИ Госуда по делам изоб3035, Москва, Ж лиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная 3 7214 3 ч, отфильтровывают выпавший осадок, сушат и растворяют при кипении...

Способ получения 2-фенацил1, 4-бенздиазепинонов-3

Загрузка...

Номер патента: 721426

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Андрейчиков, Астафьева, Воронова, Гейн

МПК: A61K 31/5513, C07D 243/30

Метки: 2-фенацил1, 4-бенздиазепинонов-3

...с т.пл,30 153-154 С (иэ спирта).(11)0 0 Аг Составитель Г.КонноваРедактор Л,Новожилова Техред И.Асталош Корректор М,Демчик Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Заказ 75/20 Филиал ППППатент, г., Ужгород, ул, Проектная, 4 Найдено, %: С 74,401 Н 4,851М 9,82.Сп Н 14 М 202ВЫчислено,%: С 73,38; Н 5,03М 10,00.П р и м е р , 2-п-метилфенацил,4-бенэдиазецинон.5К 1 г (0,0057 моль) 5" (и-толил)-фурандиона,3, растворенномув 40 млабсолютного эфира, приливают раствор0,65 г 0-аминобенэиламина в 50 млабсолютного эфира, После испаренкярастворителя выделяют 1,1 г (73)продукта с т,пл. 182-183 С (иэ толуола),Найдено, % С 74,001 Н 5,751М 922. 15С вН 16 М О...

Способ получения фениловых эфиров ароилуксусных кислот

Загрузка...

Номер патента: 719997

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Андрейчиков, Ионов, Токмакова

МПК: C07C 69/95

Метки: ароилуксусных, кислот, фениловых, эфиров

...предлагаемого способа посравнению с известным заключается в значи.тельном упрощении процесса и повышении выхода целевого продукта. где Я - Н, СНэ,.ОСНэ;.В 1 - Н, ОН,ЗБ отличающийся тем,что,сцельюупрощения процесса и повышения выхода целе.вого продукта, 5-арилфурандионы общей форму- лы ИИПИ Заказ 10155/17 аж 495 дпнсн Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектн 3Целевые продукты представляют собойустойчивые кристаллические вещества белогоцвета, растворимые в спирте, петродейномэфире, бензоле, толуоле.Строение синтезированных соединений до.казано данными элементного анализа и ИК-,УФ, ПМР - спектроскопии. Ф-спектры(ИЯ.20, вазелиновое масло) содержат полосыпоглощения 1676 см(кетонный карбонил),1770 см" (сложнозфирньп 1...

Способ получения 6-ароил-5-оксиурацилов

Загрузка...

Номер патента: 674414

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Онорин, Плахина

МПК: C07D 239/60

Метки: 6-ароил-5-оксиурацилов

...содержащие в положении 6 арильную группупроизводные 5-оксиурацилов, которыемогут найти применение в качестве 20 биологически активных веществ.,П р и м е р 1. б-Бенэоил-оксиурацил.Смесь 2,85 г (0,01 моль) метилового эфира ф-бромбензоилпировиноград ной кислоты и 0,6 г (0,01 моль)мочевины стйтавляют в течение 0,5 чпри 100-110 оС. К охлажденной реакционной массе добавляют 10 мл спиртаи кристаллы отфильтровывают, получаЗ 0:ют 1,8 г (81,5) продукта с т.пл.674414 Формула изобретения Составитель А,Орлов Редактор Е.Зеленцова Техред О,легеэа Заказ 9887/7 2 , Тираж 495 Подписное Ц;1 ИИПИ Государ "твенно. о комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Мссква, Ж, Раущская наб., д, 4/5 Филиал ППП 11 атент, г.ужгород,...

2-фенацилиден-2, 5-дигидро-4, 1-бензоксазепиноны-3, проявляющие противомикробную активность, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 666799

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Андрейчиков, Белых, Воронова, Плаксина

МПК: A61K 31/553, C07D 267/14

Метки: 1-бензоксазепиноны-3, 2-фенацилиден-2, 5-дигидро-4, активность, противомикробную, проявляющие

...протоном группы ИН,В Уф-области длинноволновый максимум полученных соединений нахо)(ится около 380 нм, что. близко к,положению длинноволнового максимумав эФирах с 6-ариламинобенэоилакриловых кислот (377-380 нм), имеющиханалогичную хромофорную систему.П р и м е р 1. Получение 2-Фенацилиден,5-дигидро,1-бенэоксаэепинона-З.Смесь 1,54 г (0,008 моль) бензо(.лпировиноградной кислоты в 130 мл(сухого толуола и 1 г (0,008 моль)о-аминобенэилового спирта в 30 мпсухого толуола кипятят в течение2 ч. После охлаждения реакционноймассы выделяют 1,54 г (70) кристаллического продукта ярко-желтогоцвета с т.пл. 153-154 С (иэ спирта),Найдено, %: С 73, 28; Н 4, 51;И 5,24,10 4 г э 3Вычислено, Ъ: С 7 ф 3,11; Н 4 р 65;И 5,00,П р и м е р 2. Получение...

Перхлораты -арил-2, 4, 6-п-триметоксифенилпиридиния, обладающие люминесцентными свойствами

Загрузка...

Номер патента: 702012

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Андрейчиков, Дорофеенко, Княжанский, Трухан, Тымянский

МПК: C07D 213/30

Метки: 6-п-триметоксифенилпиридиния, арил-2, люминесцентными, обладающие, перхлораты, свойствами

...перхлората фенилпирилия с оматическим ами полярных раство диметилформамид 1. Перхлорат И,4,б-п-триметокси-НО СЬН 3, п 4 о-С 2 60 0 56 3 00, 1 3, Пе 6-и-т редлагаеующие вбладаютми люмине л 25 а изобретени Форму Перхлор аты метоксифенилп4- ВЬНОгсбн и=Ссай,шие люминесц где Аг п=Ю,С Н 4,=С 1 С,Н 4,нтными свойстоблвами Источ тые во в Проценк лляторы и о Харьковики ин имание Е.Г.ганиче 1972,формации, при экспертиз и др. Сб. Сц ские люминофос. 117. ня 1,п ет В.Иинасбекова е яга Заказ 7534/26 Тираж 513 П ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 1 К, Раумская наб.,д.4/5писно ал ППП фПатент", г.ужгород, ул.Проектная,4 док, который отфильтровывают, Выход88. Соединение представляет собойярко-оранжевые...

Перхлораты -арил-2, 4, 6-трифенилпиридиния, обладающие люминесцентными свойствами

Загрузка...

Номер патента: 702011

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Андрейчиков, Дорофеенко, Княжанский, Трухан, Тымянский

МПК: C07D 213/20

Метки: 6-трифенилпиридиния, арил-2, люминесцентными, обладающие, перхлораты, свойствами

..., Икс 206,702011 Спектры люминесценции солей вхлористом метилене (С10моль/л) снимались на приборе ИСПс фотоэлектронной приставкой ФЭПс учетом спектральной чувствительности 5 Фотоумножителя. Квантовые выходыФлуоресценции при возбуждении ртутной линией 365 нм измерялись по методике Паркера-Риса сравнением с эталоном - 9,10-дифенилантраценом в (О бензоле, квантовый выход которогосоставляет 0,82. 5 О п-ВН С, Н 0,61 п ВгСьн 4 039 4 7.0 7 4 п-С 1 С Н 0,25 о ОНС 6 Н 0,78 7 Иэ таблицы видно, что пред 30 мые соединения. Флюоресцирующи лубой,области спектра, облада соким 1 ю квантовыми выходами О,наибольшими в ряду перхлорато 2,4,6-трифенилпиридиния и пре 35 шими квантовые выходы люминоф"выпускаемых промышленностью д ной спектральной области...

Насосная установка

Загрузка...

Номер патента: 699227

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Агранат, Андрейчиков, Данько, Жаврид, Кирилочкина, Мельниченко, Олифир, Петухов, Пилипенко

МПК: F04B 23/06

Метки: насосная

...перпендикулярно оси ее наружной цилиндрической поверхности.Индивидуальные корпусные детали 6 дополнительного насоса размещены в рас 30 точках 12, выполненных в той же стенке корпуса 1, что и отверстия 2, при этом и отверстия 2 и расточки 12 направлены перпендикулярно оси приводного вала 11 основного насоса.35Гильза 7 выполнена з виде втулки, торец 13 которой, обращенный к эксцентрику 1 О, имеет цилиндрическую форму с радиусом скруглення равным радиусу расточки 12 для корпусной детали 6. Вдо средней части цилиндрической поверхности скругленного торца гильзы 7 выполнена проточка 14, имеющая радиус меньший радиуса расточки 12 и ширину, превышающую диаметр поршня 8, что исклю чает контакт торца 13 гильзы 7 со стенкой расточки 12 в...