Способ получения 2, 3-дизамещенныхоксазолидин-4, 5-дионов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 819100
Авторы: Андрейчиков, Балыкова, Ионов
Текст
(и 819 ЮО Союз Советских Социалистических РеспубликОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву - (22) Заявлено 31,05.79 (21) 2772759/23-04 51.)М.Кл. С 07 присоединением заявки Гасударственный комите) Опубликовано 07,04,81. Бюллетень) Дата опубликования описания 24.07.8 и сткрытн 72) Авторыизобретения Ю, С. Андрейчиков, И. А, Балыкова Ю. В, Цонев(71) Заявитель Пермский государственный фармацев 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3-ДИЗАМЕЩЕННЫХ ОКСАЗОЛ ИДИ Н,5-ДИО НОВЭта цель до способом получ формулы (1), зак азометип общей фтигается предлагаемымения соединений общеи лючающимея в том, что о,рмулы (11): имею дют,в нчест начеаи,вада в ью изобретения является способа получения новых сазоличин,5-дионов, расш мент соединений, котор примененне;в качестве исх син 1 еза лекарственных пре Цел нового ныл ок ассорп найти создание про,изводиряющих те могут одных веИзобретение относится к новому спосоу получения новых 2,3-дизамещенных оказолидин,5-дионов общей формулы 111: где К 1 - фенил, замещенный атомом галогена или метоксигруопой;Кг - низший алкил или бензцл,которые могут пайти применение в качестве .промежуточных веществ для синтеза лекарственных препаратов.Известен способ получения 3-бензилоксазолидин,5-диона, заключающийся вовзаи:аодействнн оксалилхлорнда с оксиметилаиидом паразамещенной бензойной кислотой в присутствиями основания в среде органического,растворителя 1 Ц. Выход 3 - 5%.Способ получения 2,3-дизамещекных оксазолидин,5-дионов в мировой литературе че описан,гдей, и Й 2 з ния, подверг0 лентным кол итечение 1,5 - 2 ч диоксана.Целевые продукты представляют собойустойчивые торнсталдичесиие вещества бе лого цвета, растворимые в спирте, диоксане, ацетоне.Строение синтезировьнных соединенийдоказано данными элементного анализа, ИК и ПМР спектроскопии. ИК-спектр (ИР 20, вазелиновое масло) содержит полосыпоглощенооя 1740 см(аштдный карбонил), 1800 см(сложноэфирный карбоньл), что соответствует литературным даиным для 4,5-оксазолидиндионов.25 В спектре ПМР 3-метил- (и-промфенил) -4,5-оксазол идиидион а присутствует синглет 2,83 и. д., соответствующий трем протонам метильной группы; синглет 6,43 м. д соответствующий одному протоЗ 0 ну в положении 2 оесазолидиндыонового10 Вг Составитель С, КедикРедактор Н. Потапова Техред И Заболотнова Корректор И. Осиновская Заказ 422/357 Изд, Уо 293 Тираж 448 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Хзрьк. фил. пред. Патент кольца и мультиплюет с цен вром при 7,58 м, д., соответствующий четырем протонам п-бромфенильного,кольца.При пи 1 олизе полученных 4,5-оксазолидиндионов при температуре их,плавления 5 образуются соответствующие азометины П р им ер 1. (3-метил-и-метокоифенил) -4,5 оксазолидиндион. 5Смесь 1 А 9 г (0,01 г-моль) п-,метокоибензальметиламина и 0,85 г (0,01 г-моль) оксалилхлорида в 40 мл диоксана нагревают зтри кипении 2 ч. После испарения растворителя получают 1,0 г (46%) про дукта с т. пл. 111- 112 С (спирт).Вычислено, : Х 6,33.СпН,ОзНайдено, %: И 619. 25П р и м е р 2, (2 п-бромфенил) -3-бензил,5-оке азол идиндион.Аналогично из 2,74 г (0,01 г-моль) ибромбензальбензиламина и 0,85 г (0,01 г моль) оксалилхлорида получают 1,9 г 30(55/0) продукта с т. пл. 91 - 92 С (спирт),Вычислено, %: И 4,04.С ыН ьзВг ХОз.Найдено, Ъ: И 4,01. Способ получения 2,3-дизамещенных оксазолидин,5-днонов общей фонмулы (1): где К - фенил, замещенный атомом галогена или метокаигруппой;Кз - низший алкил или бензил,от л и ч а ю щ и й с я тем, что азометин общей формулы (11): К - СН=И - йз,где К и Йз имеют вьнпеуказанньи значения,подвергают взаимодействию с эквивалентным количеством оксалилхлорида в средекипящего диоксана. Источник внформации, принятый во внимание при экспорти,зе:1. В. Ногз 1 е 1 а 1. 1.1 Ьег Рег 1 ча 1 е без 1,3 - Охаго 1 Ы 1 п,5-йопз, АгсЬ. РЬаггп., 1977, ч, 310, Мо 3, р, 242.
СмотретьЗаявка
2772759, 31.05.1979
ПЕРМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ФАРМАЦЕВТИ-ЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
АНДРЕЙЧИКОВ ЮРИЙ СЕРГЕЕВИЧ, БАЛЫКОВА ИРИНА АЛЕКСЕЕВНА, ИОНОВ ЮРИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 263/44
Метки: 3-дизамещенныхоксазолидин-4, 5-дионов
Опубликовано: 07.04.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-819100-sposob-polucheniya-2-3-dizameshhennykhoksazolidin-4-5-dionov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 3-дизамещенныхоксазолидин-4, 5-дионов</a>
Способ получения производных дифениловых эфиров
Номер патента: 540564
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Сатоси, Соичи, Суичи, Сусуму, Юкио
МПК: C07C 43/20
Метки: дифениловых, производных, эфиров
...в течение 6 час. Поокончании реакции продукт рег:ции обрабатывают как в примере 1 и получают 4,4 г(7 9 6% от теории) 4-метокси-н-пропил(супьфинил-нитродифенипового эфира (соединение 8). Этот эфир поспе перекристаппиозации из этанола имеет т,пп. 111-112 С-нитродифениловый эфир (соединение 9). 35Этот эфир после перекристаллизации изоэтанола имеет т.пл. 77,5-78,5 С (светло-желтые кристаллы).Найдено, %: С 46,62 Н 3,42; й 3,45,С 5 НВг НО 5, 40Вычислено, %: С 46,89: Н 3,67: М 365.П р и м е р 10. Повторяют пример 8,но применяют Зн-поропилсупьфенилхлорфеноп (т,пл. 80-81 С) и 4-хлор-метилнитробензоп. Получают 4-хлор 3-н-пропилсульфинил-метил-нитродифениловыйэфир соединение 10). После перекристалопизации из этанопа его т.пл. 106-107...
Катализатор для окисления метакролеина до метакриловой кислоты
Номер патента: 751311
Опубликовано: 23.07.1980
Автор: Джеймс
МПК: B01J 27/18
Метки: катализатор, кислоты, метакриловой, метакролеина, окисления
...затем добавляют 14,4 г (0,1 моль) ацетата рубидия. Водную смесь, которая была желтой по цвету и кипятилась досуха, сушат в течение ночи воздухом нри 110 С. Катализатор измельчают и просеивают до фракций размером 20/30 меш.П р и м е р ы 2-20. Приготавливают различные катализаторы аналогично примеру 1 с использованием 86,2 г трехокиси молибдена, 7,7 г 85-вой фосфорной кислоты и 14,4 г ацетата рубидия. Эти катализаторы имеют общую Формулу А.РЬ Иоэ Ро О,Каталитический компойент А добавляют после двухчасового нагревания .с обратным холодильником трехокиси молибдена и 85-ной Фосфорной кислоты. Для приготовления катализаторов используют соединения, приведенные в табл,1.Катализаторы кипятят и сушат согласно примеру 1. Катализаторы измельчают...
Способ получения производных индолизина
Номер патента: 1058505
Опубликовано: 30.11.1983
МПК: C07D 209/44
Метки: индолизина, производных
...по сравнению с известными.производными, практическиингибирующие лишь К -эффекты при минимальной дозе, при которой проявляются другие фармакологические действия, относящиеся к сердечно-сосудистой системе,Среди предлагаемых соединений наиболее перспективным для лечения грудной жабы следующие:1) 1-бром-метил-4-(3-ди-нбутиламинопропил) -окси-бромбензоил -индолизин2) 2-н-бутил-Г 4- (3-ди-н-бутиламинопропил)-окси-бромбензоил -индо" лизин3) 2-этил-4- 3-ди-н-бутиламинопропил) -окси-З-хлорбензоил-индоли-, зин;4) 2-н-бутил-4- (3-ди-н-бутиламинопропил)-окси-хлорбензоил-индо- лизин;5) 2-изопропилЗ- (3-ди-н-бути ламинопропил 1-окси,5"дихлорбензоил -индолизин;б) 1-бром-фенил-4-3-ди-н-бутиламинопропил) в .окси-хлорбенэоил...
Способ получения мэйтансиноидов
Номер патента: 1075973
Опубликовано: 23.02.1984
МПК: C07D 225/06
Метки: мэйтансиноидов
...дициклогексилкарбодиймида и 48 мг мэйтансинола вводились в реакцию в 20 мл безводного метиленхлорида. Реакционная смесь далее. обрабатывалась как в примере 13 и выделялось 3,2 мг бесцветного соединения. На основании его масс- спектра данный продукт идентифицировался как соединение формулы 1, гдеСН 3у щг 3н,20 Масс-спектр, м/е:658 (М 1-61),485, 570. 25П р и м.е р 15, С помощью приема;аналогичного описанному в примере13, 187 мг Б-метил-Н-изовалерил-Ь-аланина, 309 мг дициклогексилкарбодиимида и 48 мг мэйтансинола вводились в реакцию в 20 мл безводногометиленхлорида, Реакционная смесьобрабатывалась как в примере 13 ивыделялось 2,5 мг бесцветного соединения, На основании данных его масс- З 5спектра продукт идентифицировалсякак соединение...
Способ получения производных дихлорацетилированного вторичного амида
Номер патента: 1124885
Опубликовано: 15.11.1984
Авторы: Аттила, Габор, Дьердь, Иштван, Йожеф, Ласло, Ференц
МПК: C07C 103/365
Метки: амида, вторичного, дихлорацетилированного, производных
...от времени кон.зовывают из этилового спирта (илнводного спирта илн же водного ацетона). В результате получают 179 г (73%) М.изоцропилднхлораце. тиланилина. Продукт представляет собой белое кристаллическое и храматографически однород. ное вещество, температура плавления которого составляет 79-81 С.П р и м е р 5. Получение дихлорацетилморфолида.В колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 17,4 г (0,2 моль) морфолина, 0,49 г (0,01 моль). цианистого натрия, 4,2 г (0,04 моль) уг 1 Йсйс- лого натрия и 20 мл воды. К приготовленной смеси при перемешивании и охлаждении при температуре, лежащей в интервале между Ю и 25 С, прибавяяют 14,7 г (0,1 моль) хлораля, соответственно 16,5 г (0,1 моль) хлорзльгид. рата в 17 мл...
Предыдущий патент: Способ получения трис-(6-изоцианато-h. гексил)-изоцианурата
Следующий патент: Способ получения диамина 2-фенилбензок-сазола
Случайный патент: Дюбель