Способ получения 5-арил-4-карбоксиме-тилимидазолонов-2
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 794007
Авторы: Андрейчиков, Онорин, Плахина
Текст
Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий(45) Дата опубликования описания 07,01.8 2) Авторы изобретени(71) Заявитель ермский государственный фармацевтический институт ЧЕНИЯ 5-АРИЛ- МИДАЗОЛО НО В(54) СПОСОБ ПОКАРБОКСИМЕТИЛ Изобретение относитсния новых 5-арил-карлоновобщей формулы способу получе- ксиметилмидазоК - сн-с б(0,006 моль) ил)пировиномоль) моче- кристалличе 6 С (из спир 12,0 где К - Н, СНкоторые могут найти при менение в качестве фазиологически активных веществ или промежуточных продуктов для синтеза физиологически активных веществ.Известен способ получения производных 15 1 Н-имидазолонов, который заключается во взаимодействии К-производных замещенных цианамидов с метиловым эфиром хлорацетоуксусной кислоты 11.Недостатками способа являются трудно доступность исходных веществ, трудность работы с исходными веществами (необходимость защиты реакционной среды от влаги и кислорода) и низкие выходы,Целью изобретения является получение новых 5-замещенных 4-карбоксиметилимидазолонов, содержащих в положении 6 арильный заместитель, обладающих ценными свойствами.Цель достигается тем, что метиловые ЗО эфиры Р-бромароилпировиноградной кислоты подвергают сплавлению с избытком в течение 2 часов при 100 в 1 С.Исходные эфиры р-бромароилпировиноградной кислоты получают бромированием эфиров ароилпировиноградной кислоты.П р и м ер 1. 6-Фенил-карбоксиметилимидазолон.Смесь 2,85 г (0,01 моль) метилового эфира р-бромбензоилпировиноградной кислоты и 4,80 г (0,08 моль) мочевины сплавляют в течение 2 ч при 100 в 1 С, Реакционную смесь промывают водой, сушат и получают 1,4 г (61%) кристаллического вещества белого цвета с т. пл, 200 в 2 С (из спирта).Найдено, %; 1 ч 12,79.СН 1 оХзОз.Вычислено, %: 1 ч 12,84. П р и м е р 2. 5-(Толил) - 4лимидазолон.Аналогично из сметилового эфира Рградной кислоты ивины получают 1,9ского вещества с т.та).Найдено, %: 1 ч 11,77.С 1 з Н 12 И 20 з.Вычислено, %: Х 6.794007 Формула изобретения Составитель Г. Жукова Техред И. Пенчко Корректор Р Беркович Редактор 3, Бородкина Заказ 354/16 Изд. Хо 151 Тираж 448 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Строение полученных соединений доказано данными ИК-, ПМР-спектров и массспектроскопией.Предлагаемый способ прост и позволяет получить 5-арил-карбоксиметилимидазолоныс высоким выходом из доступных исходных соединений. Способ получения 5-арил-карбоксиметилимидазолоновобщей формулы В-С Н 4-=1-ЮКН,615 01 - Н, СНз, отличающийся течто метиловые эфиры р-бромароилпировиноградной кислоты подвергают сплавлениюс избытком мочевины при 100 - 110 С с вы 10 делением целевого продукта.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. ТадцсЫ ТаКео и др. СЬеппз 1 гу 1.е 11,1974, Ма 5, с. 401 - 404.
СмотретьЗаявка
2666414, 25.07.1978
ПЕРМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
АНДРЕЙЧИКОВ ЮРИЙ СЕРГЕЕВИЧ, ПЛАХИНА ГАЛИНА ДМИТРИЕВНА, ОНОРИН АЛЕКСАНДР АНАТОЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 233/70
Метки: 5-арил-4-карбоксиме-тилимидазолонов-2
Опубликовано: 07.01.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-794007-sposob-polucheniya-5-aril-4-karboksime-tilimidazolonov-2.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 5-арил-4-карбоксиме-тилимидазолонов-2</a>
Предыдущий патент: Производные 2-метил-3-алкил(аралкил)-тиокарбонил-4-арил 5-okco-1, 4-дигидроиндено(1, 2-b)пиридина, проявляющие kopohapo-дилатирующую активность
Следующий патент: -ди -5-тетразолил(1h)этилен -диэтилентриаминтригидро-нитрат b качестве комплексообразующе-го вещества
Случайный патент: Способ регуляции дыхания