Способ получения 2-ароил-3ннафто 2, 1-в пиранонов-3
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 724509
Авторы: Андрейчиков, Воронова, Токмакова
Текст
ЙЭ с.% .Р 1 Й О П И " -В"-Б ИЗОБРЕТЕНИЯ р 17245 О Союз Советских Социалистических РеслубликАВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬС полнительно вт. свид 2) Заявлено 21,09.78 (21) 2680147/23 М 07 Р 311 9 с присаединени) Приоритет явки Уев осуднрственный кййитет(45) Дата опубликования описания 30.03,80 3) УДК 547,8(71) Заявитель государственный фармацевтический инсти е м) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АРОИЛ-ЗН-НАФТО 2,1-6 ПИРАНОНОВрода или хлора, и применение в качестсинтезе биологически ил-ЗН- ийся в ергают илом в дролилучения 2-бензо а-З, заключающ фтальдегид подв нзоилацетонитр последующим г й в течение 18 ов,ОН НСт С - С=ио сн си+ О С-С=СН/иО ОООНН Изобретение относится к новому спосо получения 2-ароил-ЗН-нафто 2,1-61 пиран новобщей формулы 1 где К - атом водо которые могут найт ве полупродуктов в активных веществ,Известен способ п нафто 2,1-6 пиранон том, что 2-окси-на взаимодействию с б среде пиперидина с зом соляной кислотоСхема процесса:Формула изобретения соко 25 где Я - . атом водородна основе 2-окси-начающийся тем, что,технологии процесса и рмента целевых продукальдегид подвергают5-арилфурандионом об а или хлора фтальдегида, о т л ис целью упрощения асширения ассортитов, 2-окси-нафтвзаимодействию с щей формулы 40 азанные значения,органического расдиоксан, при темпенной смеси,где К имеет вышеук 1 в среде абсолютного 45 творителя, такого как ратуре кипения реакциоИсточники ипринятые во вниман 1. ооой Ь. 1, 3-Веп Капзаз Асад Ясй 68, (2 тотип). нформации,ие при эксперткоу 1-2-ругопез. Т), 1965, с. 302 ап ро Составитель С, Кедик Редактор Л. Герасимова Техред А. Камышникова Корректоры: Л. Тарасов и Е, ХмелевИзд.243сударственного комитета 113035, Москва, ЖТираж 497ССР по делам изобретенРаушская наб., д. 4/5 Заказ 2425,16 НПО Поиск Подписнои открытий ипография, пр. Сапунова, 2 Недостатками этого способа являются его многостадпйность, а также длительность процссса гидролиза.Целью предлагаемого изобретения является упрощение технологии процесса, а также расширение ассортимента целевых продуктов.Эта цель достигается настоящим способом получения соединений общей формулы 1, который заключается в том, что 2-окси-нафтальдегид подвергают взаимодействию с 5-арилфурандионом,3 общей формулы 11 где Е имеет вышеуказанные значения, в среде абсолютного органического растворителя, такого как диоксан, при температуре кипения реакционной смеси.Отличительным признаком способа является то, что 2-окси-нафтальдегид подвергают взаимодействию с 5-арилфурандионом,3 общей формулы П в среде абсолютного органического растворителя, такого как диоксан, при температуре кипения реакционной смеси.Соединения общей формулы 1 - кристаллические вещества белого цвета, растворимые в толуоле, спирте.Строение полученных веществ доказано данными элементного анализа, ИК- и ПМР- спектроскопии.В ИК-спектрах имеется полоса поглощения 1710 см - , обусловленная лактонным карбонилом, и 1670 см-, обусловленная кетонным карбонилом.В ПМР-спектрах содержатся сигнал при 6,7 м,д., обусловленный группой СН пиранонового цикла. Ароматическое поглощение проявляется в виде группы сигналов при 7,5 м.д.П р и м е р 1. 2-Бензоил-ЗН-нафто 12,1-6 пиранон-З,Смесь 2 г (0,011 г моль) 5-фенилфура диона,3 и 1,98 г (0,011 г моль) 2-окси- нафтальдегида в 40 мл абсолютного диоксана нагревают при кипении 3 ч, После испарения растворителя получают 3,1 г (89,8% ) 2-бензоил-ЗН-нафто (2,1-61 пиранона; т. пл. 216 - 217 С (толуол). 4Вычислено, %: С 80,0; Н 4,0.СНОз.Найдено, %: С 80,43; Н 4,36.П р им ер 2, 2-п-С 1-бензоил-ЗН- нафто5 2,1-61 пиранон-З,Смесь 2 г (0,01 г моль) 5-и-хлорфенилфурандиона,3 и 1,72 г (0,01 г моль) 2-окси-нафтальдегида в 40 мл абсолютногодиоксана нагревают при кипении 4 ч. Пос 10 ле испарения растворителя получают 2,8 г
СмотретьЗаявка
2680147, 21.09.1978
ПЕРМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
АНДРЕЙЧИКОВ ЮРИЙ СЕРГЕЕВИЧ, ТОКМАКОВА ТАМАРА НИКОЛАЕВНА, ВОРОНОВА ЛИДИЯ АНДРЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07D 311/92
Метки: 2-ароил-3ннафто, пиранонов-3
Опубликовано: 30.03.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-724509-sposob-polucheniya-2-aroil-3nnafto-2-1-v-piranonov-3.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-ароил-3ннафто 2, 1-в пиранонов-3</a>
Способ получения замещенных6, 7, 8, 9-тетрагидро4-оксо-10 алкил-4-нафто2, 3пиран 2-карбоновых кислот или их солей или их эфиров
Номер патента: 622402
Опубликовано: 30.08.1978
МПК: C07D 311/24
Метки: 2-карбоновых, 3пиран, 9-тетрагидро4-оксо-10, алкил-4-нафто2, замещенных6, кислот, солей, эфиров
...1 ч в бане разжиженного песка при140 - 200 С и еше нагревают 7 ч при 200 С,оставляют остывать и выделяют 58,6 г целевого продукта в виде коричневого масла.В. -Ацетил-б-окси-пропил,2,3,4-тетрагидронафталин.5%-ный палладиево-угольный катализатор (9. г) добавляют к раствору продукта,полученного в и. Б (115 г), в этаноле(500 мл). Смесь трясут 1 ч с водородом прнизбыточном давлении 0,21 0,35 атм прикомнатной температуре, катализатор удаля.ют фильтрованием, фильтрат концентрируюти охлаждают. Осажденное твердое веществофильтруют, сушат и получают 96 г целево.го продукта, т.пл. 52 - 53 С.Г. Зтил,7;8,9-тетрагидро-оксо-про.пилН-нафто,3-Ь 1 пиран-карбоксилат.К перемешиваемому раствору эпоксиданатрия в этаноле, полученному из натрия(89,3 г) и...
Способ получения производных1-окси-3-замещенных тетрагидро или гексагидродибензо (, )пиранов или их оптических изоме pob, или их солей
Номер патента: 812177
Опубликовано: 07.03.1981
МПК: A61K 31/352, A61P 25/22, A61P 25/24, A61P 29/00, A61P 9/02, C07D 311/80
Метки: гексагидродибензо, изоме, оптических, пиранов, производных1-окси-3-замещенных, солей, тетрагидро
...и другими аналогичными способами. Обычно такое разделение изомеров не осуществляют до тех пор, пока ве образуетсяконечный продукт.Соединения формулы 1 обладают по.лезным фармацевтическим действием,Многие из них, кроме того, являютсяценными промежуточными продуктами,используемыми в синтезе фармацевтически активных соединений. Фармацевтическая композиция содержит поменьшей мере одно биологически активное соединение формулы 1 в смеси с одним или более соответствующими разбавителями, носителями илиэксципиентами. Кроме того, в компо=зициюрсодержащую активный ингредиент, могут быть введены другие Фармацевтические активные лекарства.Наиболее предпочтительная фармацевтическая композиция используетсядля лечения гипертонии....
Способ получения аналогов простагландинов
Номер патента: 1104134
Опубликовано: 23.07.1984
Авторы: Веселы, Гавель, Дедек, Дудек, Кубелка, Мостецки, Палечек, Станек, Стибор, Чапек, Янда, Яры
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: аналогов, простагландинов
...в 15 мл диметоксиэтана добавляют 500 мг свежеприготовленного сухого карбоната серебра н после трехчасового перемешивания этой реакционной смеси при комнатной температуре в колбе, завернутой в алюминиевую фольгу, добавляют 0,1 мл аллилхлорида. Потом реакционную смесь перемешивают еще 1 ч, фильтруют через слой карборафина и диатомовой земли и фильтрат отпаривают на ротацион-. ном вакуумовом испарителе досуха, Сухой остаток (560 мг) очищают хроматографически на колонке силикагеля, элюент бензол-этанол в соотношении 100:3. Получают 386 мг маслянистого продукта формулы 1 Ч (Х=ОСН,СН =СН; У=Сз Н 7, В=Н; А=02;2=(СН )СООСН, - ; п=2), структура. которого подтверждена с помощью 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 спектральных данных В...
Способ получения производных 3-аминовинилцефалоспорина
Номер патента: 1031409
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: "пьер, Даниель, Жан-Франсуа, Клод
МПК: C07D 501/20
Метки: 3-аминовинилцефалоспорина, производных
...пониженномгидрилоксикарбонил-трет-бутоксикардавлении (20 мм рт.ст,) и 40 С, Оста-. 50 бониламино-метил"оксо-тиа- ток снова растворяют в 2 л этилаце- "азабицикло(4,2,0)октенарастворятата и промывают полученный раствор. ют в 400 мп безводного Б,З,"диметил мп 2 н,соляной кислоты, 700 мп .Формамида.: Полученный раствор нагренасыщенного водного раствора бикарбо- . вают до 800 с в атмосфере азота, послената натрия и 700 мл насыщенного чего: к нему быстро добавляют раствор водного раствора хлористого натрия. 55 36, 1 г бис"диметиламино-трет-бутоксиРаствор сушат над сульфатом натрия, метана в 60 мп безводного Я,К-диметилобрабатывают растительной сажей, формамида, предварительно подогретого фильтруют и концентрируют при пони- до 80 С.Реакционную...
Способ получения имидазохинолиновых соединений или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1470192
Опубликовано: 30.03.1989
МПК: A61K 31/4745, A61P 7/02, A61P 9/04, C07D 487/04
Метки: имидазохинолиновых, приемлемых, соединений, солей, фармацевтически
...продолжают в течение дополнительных 10 мин, смесь концентрируют до объема приблизительно400 мл и добавляют раствор тносульфата натрия (60 г) и карбоната натрия (60 г) в воде (600 мл). Осадоксобирают, промывают водой и метанолом и затем растворяют с водой(500 мл). Растертое твердое вещество собирают, суспендируют в кипящемметаноле (200 мл), охлаждают и фильтруют.Получают гидратированный 1,3-дигидро,8-диметилН-имидазо(4, 5-Ь)хинолин-он (887), т.пл. ) 310 С,(ЗН, с.); 2,93 (ЗН, с.); 7,84 (1 Н,с.); 8,90 (1 Н, с.),оП р и м е р 14. 7-Метокси,3 дигидроН-имидазо(4,5-Ь)хиноин 2-он получают перекристаллиэациейиз водного диметилормамида, т.пл.5(6 Н, с.)р 7,20 (1 Н, с.) 7,30 (1 Н,с.); 7,49 (1 Н, с.); 10,50-11,50 (2 Н,широкий с.).30 П р и...
Предыдущий патент: Способ очистки 2-бензтиазолсульфенморфолида
Следующий патент: Способ очистки 2, 7-диаминодифениленсульфона
Случайный патент: Гидропривод устройства, преимущественно клепального станка