Андрейчиков

Страница 9

Инструмент с криволинейной режущей кромкой для обработки отверстий

Загрузка...

Номер патента: 677824

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Андрейчиков, Евсиков, Рыжов

МПК: B23B 51/00

Метки: инструмент, криволинейной, кромкой, отверстий, режущей

...и стружкоо отличающийся тем 30 ширсния технологичес Изобретение относится к обработке металлов со снятием стружки.Известен инструмент с криволинейной режущей кромкой для обработки отверстий, режущая часть которого представляет собой линию пересечения сквозного цилиндрического отверстия во втулке с конической поверхностью ее торца, затылованной по архимедовой спирали 1.Недостатком известного инструмента является невозможность его использования для получения отверстий в сплошном материале.Цель изобретения - расширение технологических возможностей инструмента,Это достигается тем, что предлагаемая криволинейная режущая кромка образована пересечением цилиндрической и двумя коническими поверхностями с вершиной конусов, исходящих из одной...

Сталь

Загрузка...

Номер патента: 665017

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Аверин, Андрейчиков, Бекерман, Житова, Косарев, Лубенец, Пейрик, Соколовский, Филиппенков, Шагалов

МПК: C22C 38/28

Метки: сталь

...в табл. 2.Предел усталости сравниваемых сталейпосле улучшения в зависимости от остроты оценраора напряжений (радиуса адреза образцов, на базе 107 циклов, гредставлен в табл. 3.Литейные свойства сравниваемых салей 10 даны в табл. 4. Таблица 1 Т Сг Сталь 1,00 0,14 0,48 0,25 0,48 Известная 1Предлагаемая 2 0,01 0,015 0,009 1,75 0,25 0,25 0,25 0,22 0,36 0,025 0,01 0,06 1,75 0,22 0,002 0,001 0,01 1,75 0,36 0,22 Таблица 2 Ударная вязкость,кгм/см 2 при С10,6 42,0 9,0 7,1 51,6 19,6 82,0 10,0 6,8 5,1 56,3 19,0 40,0 86,0 9,0 6,2 4,9 33,0 51,1 82,0 15,7 Таблица 3 Сталь Наименование предлагаемая известная 1,50 0,75 0,40 0,20 Без над- реза Радиус надреза 30,1 23,0 18,2 15,9 19,9 Предел усталости Таблица 4 Свободная линейная усадка, %...

2-( -фениламино-хлорстирил) или 2 -( -фениламино метилстирил) хиноксалон-3, проявляющие противовоспалительную активность

Загрузка...

Номер патента: 566454

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Андрейчиков, Варкентин, Карпова, Пидэмский, Питиримова, Сараева

МПК: A61K 31/498, A61P 29/00, C07D 241/44 ...

Метки: активность, метилстирил, противовоспалительную, проявляющие, фениламино, фениламино-хлорстирил, хиноксалон-3

...амина.Пример 1. Получение 2-(а-фениламино+п-хлорстирил)хиноксалона-З.2,98 г (0,01 моль) 2-(и-хлор) фенацилхиноксалона-З, 0,1 г солянокислого анилина и 50 мл безводного анилина нагревают в течение 7 ч при температуре кипения последнего. После охлаждения реакционную массу выливают в 150 мл разбавленной уксусной кислоты (1: 1) и получают 2,0 г (53,6% ) кристаллического продукта оранжевого цвета, т. пл. 302 в 3 С (из диметилформамида) .Найдено, %: Х 11,20.С 2 НыИзОС 1.Вычислено, %: К 11,25.566454 У предлагаемых соединений в экспериментах на лабораторных животных выявлена противовоспалительная активность. Ре зультаты приведены в таблице,Прирост стопы крысы после введения препарата, %Доза, мг/кг Соединение через 3 ч через 6 ч 50...

Ариламиды-2-арилбенз (в) диазепин -4карбоновых кислот, проявляющие анальгетическую активность, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 611421

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Андрейчиков, Карпова, Налимова, Пидэмский, Питиримова, Тендрякова

МПК: C07D 243/12

Метки: 4карбоновых, активность, анальгетическую, ариламиды-2-арилбенз, диазепин, кислот, проявляющие

...и1/К -- Вг - О СЯэ 1заключается в том, что ариламиды ароилпировиноградных кислот общей Формулы25В,С- СН - С - СОМНК/- И 12О Огде а - -СНЭ, - ОСН , - Вг;Б-- ВГ; - ОСН э 30 подвергают сплавлению с О-фенилендиамином при 115-130 ОС.При температурах ниже 125 С увеличивается время реакции, а при температурах ниже 115 С реакция вообще не 35 происходит, При температурах выше 130 ОС происходит осмоление реакционной.смеси.Предлагаемым способом получены следующие соединения: 1. Анилид 2(П-то лил)бензв)диазепин-карбоновой кислоты. 2. Анилид 2-( п-анизил) бензв - диазепин-карбоновой кислоты. 3. ив -Броманилид 2-фенилбейзв)диазепин- -карбоновой кислоты, 4. п -Анизидид 2-(и-толил) бензв)диазепин-карбоновои кислоты. 5. и -Броманилид 2- -(и -топил)...

Ариламиды 2-арилбенз( )-диазепин4-карбоновых кислот, проявляющие анальгетическую активность

Загрузка...

Номер патента: 610375

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Андрейчиков, Астафьева, Виленчик, Питиримова, Сараева

МПК: C07D 243/12

Метки: 2-арилбенз, активность, анальгетическую, ариламиды, диазепин4-карбоновых, кислот, проявляющие

...12,38,Сд 2 Н 17 НОНайдено,: С 77,64;Н 4,73;К 12,26.П р и м е р 2., Получение П-толуидида 2-фенилбенз-(в)-диазепин-карбоновой кислоты,Аналогично примеру 1 из 0,91 г(0,0042 моль) изопропилового эфирафенилацетилвнилглиоксалевой кислоты,0,45 г (0,0042 моль) н -толуидина и0,45 г (0,0042 моль) о-фенилендиамина после нагревания при 80 С г течение 1 ч получают 0,44 г (29,7) крис610375 Формула изобретения СОИЛОВ У=Са, 1 щ Составитель С. МасловРедакктор Л. Письман Техред С.Беца Корректор О.Билак Заказ 2893/59 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ 1 осударственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРашская наб. д, 45Филиал Г 1 И11 атент, г. ужгород, ул, Проектная, 4 таллического продукта,т,пл,203-204 ОС, (ацетонитрил) .Вычислено,...

Сталь

Загрузка...

Номер патента: 644867

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Аверин, Андрейчиков, Бекерман, Довгопол, Долбенко, Житова, Киричек, Косарев, Парышев, Пейрик, Перс, Соколовский, Филиппенков, Шагалов

МПК: C22C 38/46

Метки: сталь

...иУглеродМарганеКремнийХромВанадийМедьАлюминиАзотНикельЦерийЖелезо ние устасти стали. сталь, сокремний, и железо, никель и ии компо 0,26 - 0,35 0,6 - 1,60 0,2 - 0,60 0,05 - 0,45 0,03 - 0,20 0,05 - 0,45 0,02 - 0,06 0,005 - 0,02 0,05 - 0,40 0,01 - 0,10 Остально644867 Таблица 1 Компоненты вес % Сталь А 1 Мп Сг Се Предлагае- мая Остальное0,40 0,028 0,35 1,30 0,33 0,012 0,016 0,09 0,33 1,31 0,02810,029 0,40 0,011 0,35 0,005 То же 0,02 О,ЗЗ 1,30 0,39 0,012 0,35 0,005 0,02 1,30 0,33 0,39 0,028 0,35 0,028 0,34 0,026 0,35 0,03 0,35 0,029 0,38 0,012 0,029 0,08 0,029 0,08 ОО0,10 0,05 0,020 0,10 1,30 0,33 0,012 0,40 0,26 0,009 0,01 1,30 0,40 О,ЗЗ 0,009 0,029 0,09 0,09 0,28 О 028 О 09 О 09 О 30 0,015 0,10 1,30 0,40 0,33 0,012 0,015 0,05...

Радиально-поршневой гидромотор

Загрузка...

Номер патента: 641150

Опубликовано: 05.01.1979

Авторы: Агранат, Андрейчиков, Жаврид, Олифир, Петухов, Пилипенко

МПК: F03C 1/16

Метки: гидромотор, радиально-поршневой

...5 с рабочими окнами 6 и установленной с воэможностью осевого перемещения при помощи привода втулкои , связанной с блоком цилиндров 2 для совместного вращению штифтом 8.Привод для перемещения втулки 7 в осевом направлении выполнен в виде передачи винт 9 - гайка 10, расположенной внутри втулки 7 и связанной с ней опорой качения 11. Привод снабжен рукояткой 12 с фиксатором, распорной втулкой 13 и гайкой 4.645 О Формула изобретения а б ю ИНИИ Ткра а Фнли эг И Заказ 7872271 Пра,Лис ни ППП а Петене, ул. Ироекгнвл,На наружной поверхности втулки выпол. неко два ряда отверстий 15 н 16, попарно сообщенных между собой аксиальными каналами7.Одне ряд отверстий 5 расположен в зоне рабочих окон 6, а другой 16 - в зоне окон 8 блока цилиндров....

Способ получения фениловых эфиров бензоилтиоуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 638593

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Андрейчиков, Крылова, Токмакова

МПК: A61K 31/265, C07C 327/22

Метки: бензоилтиоуксусной, кислоты, фениловых, эфиров

...общей формулы (1), состоящим в том, что 5-арилфуран,3-дион П р и м е р 1. Получают фениловый эфир бензоилтиоуксусной кислоты. Смесь 0,84 г (0,005 моля) 5-фенилфуран,3- -диона, 0,53 г (0,005 моля) тиофенола и 1,08 г (0,008 моля) ацетаннлида кипятят в 50 мл абсолютного бензола в течение 3 час. После испарения растворителя и удаления ацетанилида промыванием горячей водой получают 1,4 г (100) продукта с т.пл. 73,5-75 С из спирта),Вычислено, е: 5 12,50.С,НО,5Найдено, Ъ: 5 12,43П р и м е р 2. Получают фениловый эфир п-хлорбензоилтиоуксусной кислота. Аналогично примеру 1 из 1,46 г (0,007 моля) 5-(п-хлорфенил)фуран- -2,3-диона, 0,74 г (0,007 моля) тиофенола и 1,35 г (0,01 моля) ацетани" лида получают 2 г (100) продукта с т.пл. 93,5-94,5 оС...

Способ получения 2-фенацилинбенз1, 4-тиазинонов-3

Загрузка...

Номер патента: 630254

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Андрейчиков, Виленчик, Воронова, Налимова, Тендрякова

МПК: C07D 279/16

Метки: 2-фенацилинбенз1, 4-тиазинонов-3

...в бецзоле.Способ по изобретению позьолясг повысить выход целевых продуктов до 76 - 98% и проводить процесс прц комнатной температуре.П р им ер 1. 2 - Фенаццлпдецбецз - 1,4- тиазинон-З.К 1 г (0,0049 моль) 5-фецплфурац,3- диона в сухом бензоле приливают 0,6 г (0,0049 моль) о-амцнотпофецона. После удаления растворителя получа.от 1,5 г (93%) продукта с т. пл. 190 - -191"С.Найдено, %:4,78;10,76.Вычислено, %: Х 4,68; 5 10,70.С 16 НОлг.П р и м е р 2. (4-Мстцлфсцаццлцдец) бецз,4 - тиазцнон-З.Редактор Л. Соловьева Заказ 1812,10 Изд. М 688 Тира)к 526 Подписное 1 ПО Государственного комОста Совета й 1 пиис)1 ии) СССР по делам изобрс гений и открытий 113035, й 1 осква )К, 1 аугискаи иабд. 1 5)ке растворителе получают 1,4 г (92%) продукта с т....

Способ получения фенилкарбамоилметиловых эфиров ароилтиопировиноградных кислот

Загрузка...

Номер патента: 630253

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Андрейчиков, Виленчик, Налимова, Тендрякова

МПК: C07C 327/32

Метки: ароилтиопировиноградных, кислот, фенилкарбамоилметиловых, эфиров

...изобретения - способ полученияновых фенилкарбамоилмеп 1 ловых эфиров ароилтнопировиноградных кислот общейформ ты 110 Достигается это описываемым способомполучсния фснилкарбамоилметиловых эфиров аронлтиопировиноградных кислот общей формулы 1, состоящим в том, что 5- арилфурандион,3 подвергают взаимодсй ствию с анилидом тиогликолсвой кислотыпрп температуре 100 - 110 С.Процесс проводят по схеме.+(Х- С 6 НСОСН СОСО ЯСН СОУС аНБ изобретения ич а ющиися2,3 подвергаюттиогликолевой0 в 110 С.ации,и экспертизеьство СССР1975. му фенилкарбаоилтиопировилыСОЯСН,СОКН Способ получения ловых эфиров ар кислот общей форм ХС 6 Н 4 СОСН 3 СО где Х - водород, моилметиноградных25 С,Н( ьный ил низшии алки Составитель Т. Левашо едактор А, Соловье Техред Рыбкина...

Способ получения 2-диазо-1, 5-диарил1, 3, 5-пентантрионов

Загрузка...

Номер патента: 627124

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Ионов

МПК: C07C 113/00

Метки: 2-диазо-1, 5-диарил1, 5-пентантрионов

...их, так .лизуютс име,5-пен где А 11Аинил с тозн триэтиламн спирте, пр межуточных 2-диазо ны общей новому,5-диарилрые могутза раэличединенийтх, гетеро- полкмеанные зна ба полу,5-пента выделения они цик- диазотииарилда как левого уется в родукт, я упроще хода це627124 формула изобретения Составитель Т. ВласоваРедактор Зд Бородкина Техред О.Андрейко Корректор С. ШекмарЗаказ 5568/28 Тираж 559 ПодписноецНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва, КРаушская наб. д. 45 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Смесь 1 г (0,0057 моль) 5-фенил,3-фурандиона и 0,5 г (0,0028 моль)п-хлорбензоилдиазометана в 10 млсухого бенэола кипятят 3 ч, послечего растворитель испаряют. Получают1,3 г (78)...

Способ получения 3-фенацилиден 5, 6 дигидро -1, 4-оксазионов

Загрузка...

Номер патента: 621676

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Андрейчиков, Астафьева, Белых, Воронова, Тендрякова

МПК: C07D 265/32

Метки: 3-фенацилиден, 4-оксазионов, дигидро-ь2

...3. Тараиенко 1(орректор Е. ХмелеваЗаказ 1505/2 Изд.593 Тираж 526 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Годшсиое Типография, пр. Сапунова 2 3Найдено, %: С 57,25; Н 4,01; 1 х 1 5,62; С 1 13,07,С 1 з Н 1 оИОзС 1.Вычислено, %: С 57,17; Н 3,96; К 5,56; С 1 14,11,П р и м е р 3, Получение 3-п-бромфенацилиден,6-дигидро,4-оксазинона,Смесь 2,71 г (0,01 моль) п-бромбензоилпировиноградной кислоты в 35 мл сухого диоксана и 0,61 г (0,01 моль) 1,2-этаноламина в 10 мл сухого диоксана кипятят 1,5 ч. После охлаждения массы отфильтровывают 2,56 г (86%) целевого кристаллического продукта желтого цвета с т. пл.157 в 1 С (из этанола).Найдено, %: С 48,51; Н 3,51; 1 х 1...

Способ получения 2-фенацилиденбенз1, 4-тиазинонов-3

Загрузка...

Номер патента: 615071

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Андрейчиков, Воронова, Налимова, Тендрякова

МПК: C07D 279/16

Метки: 2-фенацилиденбенз1, 4-тиазинонов-3

...Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий осква :- ашская на. д. 4(0,0047 моля) о -аминотиофенола в100 мл диоксана нагревают при температуре 95-1050 С в течение 1,5 ч.После удаления растворителя получают1,2 г (88) продукта с т,пл. 172 С(0,0045 моля) О -аминотиофенола в100 мл диоксана нагревают при температуре 95-105 С в течение 1,5 ч.оПосле удаления растворителя получают 251,0 г (73) продукта с т.пл. 167 С(0,0044 моля) и -хлорбензоилпировиноградной кислоты и 0,55 г (0,0044 моля)оаминотиофенола в 100 мл диоксана нагревают при температуре 95105 С в течение 1,5 ч. После удаления растворителя получают 1,2 г (89)продукта (изопропиловый спирт) ст.пл. 180 С. 40Вычислено,Ъ: Н 4,5; б 10,5Найдено,%: Я 4,3; б 106.П р и м е р б....

Способ получения фенацил (3-фенил1, 2, 4-оксадиазолил-5) кетонов

Загрузка...

Номер патента: 615070

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Андрейчиков, Крылова, Тендрякова, Токмакова

МПК: C07D 271/06

Метки: 3-фенил1, 4-оксадиазолил-5, кетонов, фенацил

...1,74 г (0,01 моль) 5-фенилфуран,3-диона и 1,36 г (0,01 моля) бензамидоксима в 150 мл абсолютного циоксана кипятят в течение 15 мин. После удаления растворителя получают 1,4 г (48) продукта с т.пл. 134- 135 фС (из ацетонитрила) .Вычислено,Ъ: я 9,58.17 12" 2 ЗНайдено, Ъ: Я 9, О 3.П р и м е р 2. Получение П -метоксифенацил - (З-фенил,2,4-оксадиазслил)кетона. Аналогично из5- П -метоксифени 1, 36 г (0,01 моль получают 1,7 г (5132-133,5 оС (из аВычислено,Ъ: йС 1 Н 820.Найдено,%: ЙПример 3. фенацил- (3-фениллилкетона,615070 формула изобретения Составитель А.Орлов РедактоР ТаДевЯтко Тех еД Е.ДавиДович КоРРектоР Н.КовалевьЗаказ 3839/16 Тираж 559 Подписное цНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...

Способ получения 2, 3, 6-триарил-3, 4дигидро-2н-1, 3-оксазин

Загрузка...

Номер патента: 597676

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Андрейчиков, Ионов, Козьминых, Сараева

МПК: C07D 265/10

Метки: 3-оксазин, 4дигидро-2н-1, 6-триарил-3

...2,3,6-триарил,4-дигидроН,3-оксаэин-онов формулы 1.Предлагаемый способ заключается в том,авто 5-арилфуран,3-дион формулы ПО 106 Фгде Я имеет указанные значения, подвергают взаимодействию с бензольаиилииом в 15среде бенэолв при температуре кипения реакционной смеси и выделяют целевой продукт,П р и м е р 1. Получение 236-4 рифенил-.3,4-дигидроН,3-оксазин-она,К раствору 1,03 г (0,0087 моля) бензальанилина в 3 8 мл сухого бензолв добавляют 1,0 г (00057 моля) 5-фенилфуран 23-диона и смесь растворяют в 100 млсухого бенэола.Раствор кипятят и течение 2 ч, Затем растворитель испаряют прикомнатной температуре и трижды перекристаллиэовывают . из этвнола. Получают1,78 г (88,9%) продукта с т. пл. 169171 С,Найдено, %: М 4,31.22 17...

Способ получения 3, 4-диароилфуроксанов

Загрузка...

Номер патента: 594118

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Фридман, Юфарева

МПК: C07D 271/08

Метки: 4-диароилфуроксанов

...эфира бензоипиировиноградной кислсьты в 30 мп четыреххлористого углерода прио.температуре 60 С прикапывают 1,8 гЗаказ 760/27 Тираж 558 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-З 5, Раушская набд. 4/5(0,03 г моль) 90% азотной кислоты. Перемешивают 2 ч, затем реакционную смесьфильтруют,фастворитель выпаривают, Получают 2.82 г (95%) продукта с т.пл. 8587 С (изспирта) Вычислено; Й 9,52%.Найдено: Й 9,23%.П р и м е р 2, 3,4-ди-п-хлорбензоилфуроксан,К раствору 4,8 г (0,02 .г;моль) метилового эфира п-С 1-бензоилпировинограднойкислоты в 50 мл четыеххлористого углерода при температуре 60 С прикалывают1,8 г (0,03 г моль) 90% азотной кислоты,Перемешивают 2 ч,затем...

Способ получения -нитроацетофенонов

Загрузка...

Номер патента: 591456

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Фридман

МПК: C07C 79/37

Метки: нитроацетофенонов

...указаиньвс недостатков и упрощения процесса по предло-. ва он) мет вино 2женному способу метиловые эфиры бензоилпировиноградных кислот обрабатыце-. вают дымящей азотной кислотой в четыреххлористом углероде при 60-70 фС. й 5 Исходные эфиры получают конденсацией ацетофенонов с эфирами щавеле- и- вой кислоты при комнатной температуре.При проведении. конденсации практически отсутствует источник реакции. Вы 10 ход 70-80 в отличие от 20-50 при получении нитрометилкарбинолов.Выход на стадии получения целевого.продукта 50-60(при окислении нитрометилкарбинолов выход 20-60 ).Ь .Пример 1. ш -Нитро-и-метилацетоФенон.К раствору 4,4 г (0,02 моль) метиловогоэфира и-метилбенэоилпировиноградной кислоты в 50 мл четыреххлорис 20 того углерода...

Способ получения производных 5-фенацил2, 3-имидазол-2, 4 диона

Загрузка...

Номер патента: 582252

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Андрейчиков, Ионов, Налимова, Тендрякова, Токмакова

МПК: C07D 233/96

Метки: 3-имидазол-2, 5-фенацил2, диона, производных

...взаимодействием соответствующих 5 - арилфуран,3-дионов с мочевиной при нагревании.5-Арилфуран - 2,3 - дионы в свою очередьполучают из соответствующих ароилпировиноградных кислот.Цель изобретения - упрощение технологического процесса.Достигается это тем, что соответствующуюароилпировиноградную кислоту непосредственно нагревают с мочевиной, преимущественно при температуре 125 в 1 С в течение1,5 ч. А, Налимова, С. П, Тендрякова, ова и Ю. В, Ионов П р и мер 1. 5-Фенацил - 1,3 - ими4-дион.Смесь 1 г (0,0052 моградной кислоты и 0,31вины нагревают при тев течение 1,5 ч.Выход 1 г (88,5%) пл и та).П р и м е р 2, 5-и-Метилфенацидазол,4 - дион.2 г (0,01 моль) и - метградной кислоты и 0,6 гны сплавляют по примеруВыход 2 г (89,6%), т,спирта).Найдено,...

Способ получения 6-арил-3ароил-4-окси2-пиранонов

Загрузка...

Номер патента: 572462

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Андрейчиков, Виленчик, Лебедев, Налимова, Тендрякова

МПК: C07D 309/38

Метки: 6-арил-3ароил-4-окси2-пиранонов

...р и м е р 1, 6-фенил-бензоил-оксипиранон. 2 г (0,0115 моль) 5-фенил,3-фурандиона нагревают при 140 С до полного выделения окиси углерода в течение 30 мин. Перекристаллизовывают из бензола и получают1,42 г (84,5%) продукта с т. пл. 170 - 171 С.20 Найдено, /о: С 74,1, Н 4,19.СзН 1204,Вычислено, %: С 74,0, Н 4,11.П р и м е р 2. 6-и-Толил-и-толуил-окси 2-пиранон. 2 г (0,0206 моль) 5-п-толил,3-фу 25 рандиона нагревают при 140 С в течение30 мин, получают 1,46 г (86%) продукта,т. пл, 194 - 195 С (бензолю).Найдено, /о С 74,9, Н 5,15.С 20 Н 1604.30 Вычислено, /о. С 75,0, Н 5,00,572462 20 Формула изобретения Составитель И. Дьяиенко Корректор Н, Аук Тскред М, Семенов Редактор Л, Новожилова Подписное Заказ 2080/11 Изд.721 Тираж 563 НПО...

Способ получения солей арилоксиметиленпирилия

Загрузка...

Номер патента: 570608

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Андрейчиков, Дорофеенко, Княжанский, Тымянский, Холодова

МПК: C07D 309/34

Метки: арилоксиметиленпирилия, солей

...- 15 мнн. После да, о-оксигруппа, и-нитро енаминогруппа, 3,4-димет огут быть использовань получения арилоксимети ряду пиридина по реакции заключается в декабоксиинкарбоновых кислот при ле с последующим взаимо- точно образующегося,кар ческими альдепидами или нагре- и-циирилия карбокс ительноирилия где К 1 - а одонил;К, - атом водорогруппа, и-диметилоксигруппа.Эти соединениякак люминофоры.Известен способленпроизводных вХаммика, которыйлировании а-пиридкипячении в и-цимодействием промежубаниона с ароматикетонами 1.Однако в ряду пвание,перхлоратов 51) М, Кл,- "С 07 Р 309/34,/С 09 К 11/06570608 а о о й О К о С 4 СО О с ("Э (Э и. о ас сч 1 О о оо С СО ооЭСО сс 1 С О с с. оаС = О ос О СО СО С 15 20 К,А СН С 10 4 1 тг 1 йСО-:СР ощ Х что,...

Метчик

Загрузка...

Номер патента: 564110

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Андрейчиков, Старосек, Стешков

МПК: B23G 5/06

Метки: метчик

...тем, что основание переходного витка выполнено с шириной, превышающей величину шага 5 резьбы на ЛЬ, равной5 + ЛЬ, а участок основного конуса, начинающийся у плоскости сопряжения на длине Я + ЛЯ, выполнен с углом р ( срНа фиг. 1 изображен предлагаемый трехгранный метчик для образования резьбы методом пластинчатой деформации - поперечное сечение; на фиг. 2 - сечение А - А фиг, 1. тчик состоит из конической зат уклоном по наружному диу р и калибрующей 2.Плоскость сопряжениякостью сопряжения основноионным цилиндром 5,Переходной виток 6 начинается ути сопряжения и выполнен с ширивания, превышающей величину шагаравной 3+ ЛЯ.ЛЬ = 0,5 ЯРК+а - угол профиля резьбы,Участок 7 основного конуса 4Я + ЛЯ выполнен с углом р, ( р,опреформуле у аагс 1 Ь --...

Способ получения 2-арилпирроло (2, 3) хиноксалинов

Загрузка...

Номер патента: 539884

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Андрейчиков, Варкентин, Питиримова, Сараева

МПК: A61K 31/407, A61K 31/498, C07D 487/04 ...

Метки: 2-арилпирроло, хиноксалинов

...ло 2,3-Ь) хиноксалнна. Смесь нз 0,51 г (0,0015 мол 15 амино-а-стирил) -хнноксалонаокиси фосфора нагревают при т пения последней в течение 2 ч ную реакционную массу вылив фильтруют. Осадок промывают 23 тральной реакции среды и п(100% ) продукта с т. пл. 239 луола). Вычислено, %: С 82,24; Н 4,С 22 Н 15 Л 13,25 Найдено, %: С 82,54; Н 4,79 П р и м е р 2. Получение 1 лил) -пирроло 2,3-Ь хиноксалин Аналогично из 0,53 г (0,0015 ниламино-а-и-метилстирил) - хи 3) присутствии хлорокиси фосф539884 Формула изобретения ССК алкил, низший где К - водор алкоксил или гало отличающийс 5 а-стирил) -хиноксаод, низшид,ятем, члонобщ 2- (р-ариламиной формулы 20 оставитель Ф. Михайлицын 1(орректор Т. Добровольская дактор Н. Д ехред Е, Петрова агетт аказ 3023/8...

П-диметиламинобензгидрол, проявляющий противосудорожную активность

Загрузка...

Номер патента: 539870

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Долбилкин, Залесов, Онорин, Фридман

МПК: A61K 31/136, A61P 25/08, C07C 215/70 ...

Метки: активность, п-диметиламинобензгидрол, противосудорожную, проявляющий

...раза менее токсичен, чем бензонал, 25и-Диметиламинобензгидрол получают взаимодействием соответствующего диарилкетона воПредлагается новое соединентиламинобензгидрол формулы Пример. Взвесь 5,5 г (0,025 моль) тт-диметиламинобензофенона в 30 мл сухого эфира добавляют к 1,2 г (0,025 моль) литийалюминийгидрида в 20 мл сухого эфира. Эфирдолжен умеренно кипеть. По окончании прибавления смесь перемешивают 4 час, охлаждают ледяной водой и приливают ледяную воду до прекращения выделения водорода. После этого прибавляют 25 мл 10%-ной сернойкислоты, разделяют слои в делительнойронке, вводят соду до нейтральной реакцитэкстрагируют эфиром, Эфирный слой промывают и растворитель отгоняют, получают 5,4 г539870 В таблице приведена противосудорожная...

Способ получения сложных эфиров бензоилпировиноградных кислот

Загрузка...

Номер патента: 539028

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Андрейчиков, Налимова, Онорин, Плахина, Тендрякова

МПК: C07C 65/20

Метки: бензоилпировиноградных, кислот, сложных, эфиров

...Н 4,9.Получснпос соединение не показывает де 15 прсссии температуры плавления с метиловымэфиром бензоилпировиноградной кислоты,полученными по методу Кляйзена из диэтилоксалата и ацетофенона в среде метанола.П р п м е р 2. 11 зопропиловый эфир бензо 20 илпировиноградной кислоты. Аналогично из0,2 г (1,15 ммоля) 5-фенплфурандиона,3 и10 мл абсолютного изопропилового спиртаполучают 0,18 г (69",) продукта с т. пл, 38 С.Найдено, о: С 67,0; Н 6,1.25 С,НО .Вычислено, ": С 66,6; Н 5,9.Получен ос вещество имеет 1аналогичный метиловому эфиру бегиноградной кислоты,Заказ 2774/О Изд. М 1853 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 11035, Москва, Ж, Раушская нао., д. 4/5Типограг 5 ия, п...

Способ получения 1-арил-3, 3-дифенилпропанонов-1

Загрузка...

Номер патента: 536160

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Фридман

МПК: C07C 49/76

Метки: 1-арил-3, 3-дифенилпропанонов-1

...Это достигается тем, что эфиры а-оксо+арил-:7 ф 7 дифенилмаспянои кислОты гидролизуют гидро.окисью щелочного металла в растворе алифати Ю) Авторы изобретения Ю.С. Андрейчнко ческого спирта при температуре кипения реакцнонной смеси. Применение эфиров а-оксо+арил 7;7 масляной кислоты для полущния 1-арил.З,З.дифеннлпро. паноновпозволяет увеличить выход целевого продукта до 78 - 97,7% в зависимости от исходного соединения, упросппь технологический процесс, используя доступные исходные соединения.,П р и м е р. 1. и - толил - З,З. дифенилйро панон.1,1,2 г (0,003 моля) метипового эфира а-оксо+ -толунл 7,7 дифенилмасляной кислоты и 0,9 г (0,015 моля) лщроокиси калия в 40 мл зтанола кипятят с обратным холодильником в течение 4 ч. Затем...

Способ получения 5-фенацил-1, 3-имидазолил-2, 4-дионов

Загрузка...

Номер патента: 534451

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Андрейчиков, Налимова, Онорин, Плахина, Тендрякова

МПК: C07D 233/96

Метки: 3-имидазолил-2, 4-дионов, 5-фенацил-1

...жаши 5-фенаючается сплавля- последулучени ов закл мыи способ п дазол,4-дио -арилфуран, ной при 120-1 Предлагае цил, 3-ими в том, что 5 10 ют с мочеви юшим выделе Процесс25 Спродук о нием целево протекает по ме; Ф 0(43) Опубликовано 05. 11 Изобретение относится к способу получения 5-фенацил,3-имидазол,4-дионов, которые могут найти применение в качестве исходных продуктов в синтезе биологически активных веществ или добавок, повышающих растворимость солей диазония и компонента азосочетания в воде,Известен способ получения 5-арил,3- -имидазол,4-дионов и 5-карбалкокси,3 -имидазол,4-дионов взаимодействием соответствующих дегидрогидантоинов с трет- -бутилгипохлоритом в метаноле с последу(53) УДК 547 781 785 07 (088 8)534451...

Способ получения 2-арил-4, 7-диазабензо( )-кумаронов

Загрузка...

Номер патента: 533596

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Андрейчиков, Варкентин, Питиримова, Сараева

МПК: A61K 31/498, A61K 31/4985, C07D 491/048 ...

Метки: 2-арил-4, 7-диазабензо, кумаронов

...2-фенпл,7-дпазаоензо)-кУма Рона.Смесь 0,6 г2,48 лглго.гь) 2-фенилэтппплхпноксалонаи 15 лг.г анплпна:гагревают прп температуре кипения последнего 3 чпс. Охлажденную реакцпоггную массу выливают 2010-ный растВор уксусной кислоты. После фильтрования сухой продукт нагревают в 15 лг.г полпфосфор;гой кислоты при 130 135 С в течение 2 час. Охлажденную реакцп онную массу выливают в зоду, фильтруют, Осадок промыват 10-пым раствором ХаОН, затем водой до нейтральной реакции и получают 0,36 г (82",) продукта с т, пл. 189 в 190 С (из толуола).Вычислено. ": М 11,21.Найдено, г 0: Х 11, 22.П р и м е р 2. Получение 2-(гг-толпл) -4,7- диаз абензо- -кум арона.1,4 г (0,004 ого.гь) аддукта а:шлина и 2-(ггтолил) -этпнилхпноксалонанагревают с 30 игл...

Способ получения производных 1, 4-бензоксазина

Загрузка...

Номер патента: 529162

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Андрейчиков, Воронова, Онорин, Тендрякова, Токмакова

МПК: C07D 265/36

Метки: 4-бензоксазина, производных

...- 2,3 и Оэ 62 г (0,0057 моль) - аминофеиоласплавляют при 170 С в течение 15 мии. Послеоохлаждения реакционной массы выделяют 1,4(95%) кристаллического продукта оранжево- желтого цвета с т.пл. 204 - 05 оС (из спирта), политературн ым данн ы м т. ил. 200 - 201 С.Найдено, Я: ч 5.51.С 6 Н 1 )О 3Вычислено, %: М 5,28.Проба смешения синтезированного соедшенинс веществом, полученным по известному методу,указала иа их идентичность,П р и м е р 2. Получение 3 - (и -цил) - 3,4 - ди гидро - 2 Н - 1,4 - бе из о ксазСмесь. состоящую из 1,88 г (0.01 ь- метилфенилфурандиона- ,3 и 1,1 г%: М 475,ула изобретения Гоставитель А Орло Те;,род М. Левицкая едактор О, Кузнецов Корректор Н. Золотовская Заказ 5328/7 Тираж 575 одписное истров СС...

Алкоксалилметиларилсульфоны, проявляющие анальгетическую активность, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 525669

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Фридман

МПК: A61K 31/10, A61P 29/00, C07C 317/46 ...

Метки: активность, алкоксалилметиларилсульфоны, анальгетическую, проявляющие

...в том, что с-окс осульве тствуюСпосо в зак подвергаиновой киси ацетонилгалоидид твию с солью суль щие енац ют взаимодеислоты.Однако этотеза алкоксалил1 вследствиереакции эфиро 40 см, ложлот ения формулы 1 обла-. активностью. В каравнения анальгетичесолученные сое анальгетическ стве эталона- ЯО,Сенам, К, - Сна, -Сена 10ую актйвность которых нет способ не применим для синметиларилсульфонов формулыеустойчивости в условияхгалоидпировиноградных кис -тивности испытывают амид 00 мг/кг. Исследования п блицу), что полученные сое анальгетической активност твию уступают амидопирин динения малотоксичны, Т тилового эфира й -толил оградной кислоты превыша ения 9 А и 10 А (см. таб иной дозе токсичных явлен-толилсульфон,Получают аналогично. Масло....

Производные 2-фенацилтетрагидро -3, 4, 5, 6-пиразинона-3, обладающие противовоспалительной активностью

Загрузка...

Номер патента: 523091

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Андрейчиков, Богачева, Карпова, Онорин, Пидэмский, Токмакова

МПК: A61K 31/4965, A61P 29/00, C07D 241/08 ...

Метки: 2-фенацилтетрагидро, 6-пиразинона-3, активностью, обладающие, производные, противовоспалительной

...3.К кипящему толуольному раствору 4,12 г 5(0,02 г моль) метилового эфира бензоилпировиноградной кислоты при перемешивании очень медленно прикапывают спиртовой раствор 1,2 г (0,02 г моль) этилендиамина. По окончании прикапывания реакционную смесь нагревают еще 30 мин. После охлаждения в течение ночи в холодильнике закристаллизовавшееся вещество отфильтровывают.Получают 3,5 г (81%) желтых кристаллов с т. пл. 217 С.После перекристаллизации из СзНзОНт. пл. 221 С,Найдено: Х 13,39%.С 1 з Н л Озфз 20Вычислено: Х 12,95%.П р им ер 2. 2 - п - Хлорфенацилтетрагидро - 3,4,5,6 - пиразинон-З,Аналогично из 5 г (0,02 г моль) этилового эфира и-хлорбензоилпировиноградной 25кислоты и 1,2 г этилендиамина получают4,2 г (85%) вещества с т. пл. 244 С.Найдено:...