Способ получения растворимой лаковой янтарной смолы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 87612
Автор: Аграненко
Текст
Класс 221. 187612 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ А. Аграненко АСТВОРИМОЙ ЛАКОВЙ СМОЛЪ ЕНИЯ НТАР СПОСОБ Гостехнику Ол,3(явлснО 6 япВс 13 я 1",9 ЗО Г,Л 9 1 п 2 В настоящее время при добыче и сортировке янтаря, а также при переработке его на изделия получают значительные количества янтарной мелочи, стружек, пыли и т. д. в виде отходов, которые могут быть использованы как сырье в лакокрасочной промышленности, Эти отходы составляют 70 - 90% от общей добычи янтаря. Однако, естественный янтарь не растворяется, поэтому для использования отходов его, например в лакокрасочной промышленности, требуется проведение дополнительной обработки.Известный способ обработки янтаря заключается в плавлении его при высокой температуре сопровождающемся разложением и потемнением янтаря, который при этом в значительной степени теряет свои ценные свойства. Потеря янтаря от разложения и выделения летучих продуктов достигает 40 О,Новый способ обработки отходов янтаря позволяет получить растворимую лаковую янтарную смолу для лаковых покрытий холодной и горячей сушки.Отличие нового способа обработки природного янтаря от известных заключается в том, что его в измельченном виде обрабатывают крепкоц азотной кислотой при температуре 70 - 100 при непрерывном перемешивании, а затем освобождают реакционную массу от кислоты отмывкой ее горячей водой.Пример, Смесь из 100 г порошка янтаря и 500 г крепкой азотной кислоты (технической или чистой) слегка нагревают (процесс затем протекает с саморазогреванием) и доводят температуру до 70 - 80 в течение 1 часа при непрерывном перемешивании во избежание комкования. После этого порошок отделяют от кислоты и промывают на нутчфильтре горячей водой (70 - 80) до нейтральной реакции на лакмус. Промытый янтарный порошок подвергают сушке до постоянного веса при температуре 100 - 105.Выход обработанного и высушенного порошка составляет 100,0 от исходного янтарного порошка,Полученный таким образом порошок лаковой янтарной смолы растворяется в органических растворителях (кетонах, сложных эфирах уксусной кислоты, формальгликоле и пр. растворителях),87612 Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Отв. редактор 11, В, Макаров Поди. и пел 21 11-1%8 г.Тира,к ЛВО. 1 сна "5 коп. Гор. Алатырь, типография,Ь 1 е 2 Министерства культуры Чувашской АССР Растворитель в комбинации с другими пленкообразователями (алкидной смолой, тунговым маслом, коллоксилином или с пластификаторами) может быть использован для получения лаковых покрытий холодной и горячей сушки, стойких к влахкной атмосфере, обладающих хорошей адгезией и прочностью. Информационно-издательский отдел.Обьсм 0,125 п. л. За к. 2692. Способ получения растворимой лаковой янтарной смолы, о т л ич а ю щ и й с я тем, что природный янтарь в измельченном виде обрабатывают крепкой азотной кислотой при температуре 70 - 100 и непрерывном перемешивании, а затем освобождают от кислоты промывкой горячей водой.
СмотретьЗаявка
410208, 06.01.1950
Аграненко С. А
МПК / Метки
МПК: C09F 1/02
Метки: лаковой, растворимой, смолы, янтарной
Опубликовано: 01.01.1950
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-87612-sposob-polucheniya-rastvorimojj-lakovojj-yantarnojj-smoly.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения растворимой лаковой янтарной смолы</a>
Способ получения соляной кислоты из жидких хлорорганических отходов
Номер патента: 1011503
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Белявский, Васильев, Ихсанов, Менкин, Садыков, Степ, Хмелевская
МПК: C01B 7/01
Метки: жидких, кислоты, отходов, соляной, хлорорганических
...проводят в течение 0,3-1,0 с и весовое содержание водяных паров в газообразных продуктах сгорания поддерживают в пределах 70,0-1263 от суммарного весового количества как связанного, так и свободного хлора, содержащегося в газах.Зависимость содержания свободного хлора в соляной кислоте от содержания водяных паров в охлаждаемых газах и длительности пребывания газов в котле-утилизаторе представлена в в таблице., Содержание свободного хлора в ре- генерированной соляной кислоте,вес.Ф Примечание 70,0-126,0 0,2 126,0 Оф 3 0,0035-0,0012 70,0 . 1,0 0,00 Ц,00 60,0-68,0 1,0 . " . Усредненное0,009 1,2"1,Ь Усредненное0,057 127,0 0,3"1;0 Таким образом, для получения соля" ной кислоты, в которой количество свободного хлора не превышает 0,005...
Способ получения динитрила янтарной кислоты
Номер патента: 78376
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07C 253/10, C07C 255/04
Метки: динитрила, кислоты, янтарной
...акриловой кислоты (акрилнитрила). По мере прибавления, акрилнитрил постепенно растворяется и сразу же образуется желтоватый осадок цианистого этилена (динитрила янтарной кислоты). По окончании прибавления акрилнитрила смесь три часа перемешивают при 20 - 30, плотно закрывают и оставляют на ночь при комнатной температуре, Затем, перемешивая и охлаждая снаружи льдом, осторожно нейтрализуют смесь 50% -ной серной кислотой до слабо- кислой реакции на конго. Вьпавший осадок отфильтровывают и как осадок, так и жидкий слой экстрагируют бутилацетатом четыре раза. Объединенные вытяжки (общий объем 350 - 400 мл) промывают 30 мл воды, 30 мл 5%-ного раствора МаНСО, и снова 30 мл воды. Затем сушат хлористым кальцием и перегоняют в вакууме с...
Способ получения янтарной кислоты или ее алкилзамещенных
Номер патента: 644775
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Габриелян, Макин, Морлян, Помогаев
МПК: C07C 55/02
Метки: алкилзамещенных, кислоты, янтарной
...соедипсния общей формулы 1, которые можно получать вышеописанным способом,г, К смеси 20 г 2-этокси-Л-дигидропирана, 6,5 г едкого кали и 160 мл воды приливают при псремешивании раствор 70 г перманганата калия в 700 мл воды, причем реакционная масса разогревастся до 85 о С, После перемешивания в течение 30 мин горячий раствор отфильтровывают от выпавшей двуокиси марганца, которую нагревают с 500 мл воды до кипения и вновь фильтруют. Объединенные фильтраты упаривают в вакууме до объема 100 мл, подкисляют серной кислотой,и упаривают в вакууме досуха. Янтарную кислоту извлекают из остатка 150 мл ацетона, растворитель отгоняют в вакууме, а остаток перекристаллизовывают из воды. Получают 5,9 г (32%) янтарной кислоты; т. пл. 185 С.П р и м е...
Способ выделения 3, 4-метилендиокси-10нитрофенантрен-, карбоновых кислот из растительного сырья вида
Номер патента: 670222
Опубликовано: 25.06.1979
МПК: A61K 35/78, A61P 35/00, C07D 317/70
Метки: 4-метилендиокси-10нитрофенантрен, вида, выделения, карбоновых, кислот, растительного, сырья
...спирта в определенном отношении, предпочтительно 2 г 1,Предпочтительно используют ДМФ с.добавкой смеси метанола и этилацетата(2:1) в количестве 10-30, предпочтительно 20.В качестве сырья используют всевиды ЯгчьоЬсЬа, содержащие АгапэоГосИа кислоты. К ним принадлежат, например, корни Каях Ягчь(асоеИ 4 а ЮоиДаа, Аг ьЬГосйа спегиа(лЕъ, АгзЫйосЬа агеЫЬь, ЯяьйоСосйа соп(.огра, Аг ьЫьеИм )саегпр 1 ее, ДгИоосИа гпапбсМ г репыь, Яг(ьоЬаЬа адди, Дгь 1 оЬ)сЬа юейЪясй, АгчМоЬсиа дг 1 ИИЙ, Ягчь 1 аЬсМаае(еп 1 иа .Используют предпочтительно Аг 1 зЬ 1 ос)иа еИеща 1 Иль,При осуществлении предлагаемогоспособа повышается степень чистотыкислот до 99.Получают смесь следующих кислот:3,4-метилендиокси-метокси-нитрофенантрен-карбоновой кислоты (Т)и...
Способ получения комплексонов-производных янтарной кислоты
Номер патента: 455946
Опубликовано: 05.01.1975
МПК: C07C 101/26
Метки: кислоты, комплексонов-производных, янтарной
...малеиновой кислоты в нейтральной или слабощелочной среде в водном растворе при 80 - 90 С с последующей обработкой минеральной кислотой с выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р 1. Получение этилендиамин-М,1 ч- диянтарной кислоты.К раствору 23,2 г маленковой кислоты в 50 мл воды приливают при перемешивании 8,6 г 70% -ного водного раствора этилендиамина. Смесь подщелачивают 10%-ным раствором КОН до рН 7 - 8 и нагревают при 90 С в течение 5 час. По окончании реакции раствор охлаждают до.20 С и подкисляют концен 10 Пример 2. Получение 1,2-диаминоциклогексан-М,1 ч-диянтарной кислоты.К раствору 23,2 г малеиновой кислоты в50 мл воды приливают при перемешивании раствор 11,4 г 1,2-диаминоциклогексана в 15 50 мл воды. К...
Предыдущий патент: Способ стабилизации лаков на основе полимеров дивинилацетилена
Следующий патент: Метод повышения поверхностной электропроводности стекол
Случайный патент: Агрегат для приготовления кормовых смесей