Способ выделения палладия-юз без носителя
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
220369 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕ Н ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 16,Ч,1966 ( 1076901/23-26) Кл. 21 д, 21/11 присоединением заявкиМПК С 21 д Приорит Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР(088.8) Опубликовано 11.Х 11,1968, Бюллетень1 за 1969 г. Дата опубликования описания 28.17.1969Авторыизобретсни евин, А. Б. М инин, М. Д. Козлова, А. Б. ЗалесскЕ, Д, Кондратьева инистерства здравоохранения СССР Институт биофизик аявитсл АЛЛАДИЯБЕЗ НОСИТ ПОСОБ ВЫДЕЛЕН способе отделение облучен- ложки проводят растворезотной кислоте, затем мираствор электролизом песоляной кислоте, Полученляют и экстрагируют хлоомплекса с диметилглиокот органики экстракт упат диметилглиоксим дейст- и с перекисью водорода. воляет в течение 3 - 4 час р мишень, раствор не соВ предложенномной мишени от поднием последней в ашень переводят временным током вный раствор разбавроформом в виде ксимом; для очисткиривают и разрушаювием царской водкДанный способ поз еревести в рас Изобретение относится к способам получения радиоактивных изотопов, используемых для приготовления радиоактивных препаратов, предназначенных для лечебных целей.Известен способ выделения палладиябез носителя, заключающийся в том, что облученную мишень из металлического родня сплавляют с гидросульфатом калия, плав растворяют в подкисленной воде, из полученного раствора экстрагируют палладийхлороформом в виде комплекса с диметилглиоксимом,.Однако отмечается трудность перевода облученной мишени в раствор сплавлением, требующим продолжительного времени, и недостаточная чистота конечного продукта, затрудняющая использование его в медицине. держит примесей, затрудняющих экстракцию,в результате чего конечный продукт свободенот примесей.П р и м е р, Облученную мишень из металлического родия весом 8 г обрабатывают концентрированной азотной кислотой, котораярастворяет подложку п припой; родий и палладий при этом в раствор не переходят. Затем мишень промывают водой и подвергают0 электролизу переменным током частотой 50 гггв 6 н. соляной кислоте при плотности тока1 - 2 а/слгз, Держатель и второй электрод пзготовлены из графита, Растворение мишенизаканчивается за 3 - 4 час, Полученный рас 15 твор разбавляют водой до концентрации соляной кислоты 1 н. и экстрагируют палладий 103 равным объемом хлороформа после добавления диметилглиоксима в количестве50 лг.г в 1 .г водного раствора мишени. Экст 20 ракт дважды промывают равными объемами0,25 н, солной кисо, удаляют хлороформупариванием и для разрушения диметилглиоксима нагревают остаток с 200 лг,г царскойводки, и которой добавлтггот порциями 50 льг25 перекиси водорода. После окисления органических веществ раствор выпаривают досуха, аостаток растворяют в 0,5 н, соляной кислоте.Выход палладиясоставляет более 90"с примесью посторонних радиоактивных изото.30 пов не более 5 10-з%,220369 П р едм ет изобретения Составитель Е. ЗыковаТехред Л, Я. Левина Корректор И. Л. Кириллова Редактор Т. Моргунова Заказ 417/2 Тираж 437 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 1. Способ выделения палладинбез носителя из облученной мишени из металлического родия путем экстракции хлороформом в виде комплекса с диметилглиоксимом, от.гичающийся тем, что, с целью ускорения и упроп 1 енпя процесса и повышения чистоты конечного продукта, мишень обрабатывают азотной кислотой, затем переводят в раствор электролизом переменным током в соляной кислоте с последующим разбавлением и экстракцией, 5 2. Способ по п, 1, отлииагощийся тем, что,с целью очистки от органики, экстракт упаривают и остаток обрабатывают царской водкой с добавкой перекиси водорода.
СмотретьЗаявка
1076901
В. И. Левин, А. Б. Малинин, М. Д. Козлова, А. Б. Залесска, Е. Д. Кондратьева, Институт биофизики Министерства здравоохранени СССР
МПК / Метки
МПК: A61K 51/00, B01D 59/00, C01G 55/00
Метки: выделения, носителя, палладия-юз
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-220369-sposob-vydeleniya-palladiya-yuz-bez-nositelya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения палладия-юз без носителя</a>
Способ регенерации отработанной соляной кислоты
Номер патента: 1351176
Опубликовано: 15.04.1994
Авторы: Гостев, Дуксин, Козий, Рукин
Метки: кислоты, отработанной, регенерации, соляной
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ОТРАБОТАННОЙ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ, включающий подогрев, распыление раствора в горячие продукты сгорания топлива, отделение оксидной пыли и получение водного раствора соляной кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения степени регенерации, получение водного раствора соляной кислоты ведут путем абсорбции хлористого водорода сточными водами с последующим многократным упариванием и термической обработкой.
Способ получения производных простановой кислоты
Номер патента: 530637
Опубликовано: 30.09.1976
МПК: C07C 61/06
Метки: кислоты, производных, простановой
...25 С,Стадия Б, Этиловый эфир З-этокси-б-.ин-гептеновой кислоты.Растворяют 10 г этилового эфира 3-ок,со-гептиновой кислоты в 60 см зтвнола,зприбавляют ЗО см этилового эфира ортому зравьиновой кислоты и О, 35 смз серной кислоты и перегоняют 25 смз растворителя припропускании азота в течение сорока 5 мин.Затем охлаждают, прибавляют хлористый метилен, промывают 2 н. едким натром, экст- ррагируют хлористым метиленом, сушат органический слой над сернокислым натрием, обрабатывают животным углем, фильтруют иупаривают досуха в вакууме. Остаток хроматографируют на силикагеле, элюируют хлорис-бтым метиленом и получают 7,05 г этилового эфира 3-этокси-ин-гептеновой кислоты в виде светло-желтой жидкости, растворимой в спиртах, эфире, бензоле и...
Способ получения соляной кислоты
Номер патента: 549419
Опубликовано: 05.03.1977
Авторы: Исламов, Николаева, Селедцов, Чепрасов, Чикоданов
МПК: C01B 7/08
...пп.1 иролиз весоотношесу. од 3, Способ по с я тем, что гид ной кислотой пр плаву 1: 150 по 2, отличающиидут водой или соляении кислоты к расат аты на ее п жает з родЧерез кварцевую тру расплав, нагретый д Способ снтво на 25 - 3 Примерлубленную а 3 Изобретение относится к способам получения соляной кислоты, которая широко применяется в химической промышленности.Известен способ получения соляной кислоты путем гидролиза хлорида кальция в смеси с окисью кремния перегретым водянымпаром при 700 С с последующей абсорбциейхлористого водорода водой, Однако данныйспособ позволяет получать соляную кислоту,концентрация которой не превышает 25 - 1 О28%, к тому же он требует сложного аппаратурного оформления и введения окиси крем.ния, что повышает...
Способ выделения серной кислоты из смеси ее с соляной кислотой
Номер патента: 697390
Опубликовано: 15.11.1979
Автор: Кочеткова
МПК: C01B 17/90
Метки: выделения, кислотой, кислоты, серной, смеси, соляной
...объемов хлороформа ициклогексанона в присутствии уро 10 тропина при концентрации его0,4-1,0 г-моль/л.Соотношение объемоворганической и водной фаз составляет1:1,5-2,5,П р и м е р, К 20 мл водного раст 5 вора, содержащего смесь соляной исерной кислот, пРиливают 10 мл экстрагента (смесь равных объемов хлороформа и циклогексанона), добавляют 5 млводного раствора уротропина с концен 20трацией 2 г-моль/л и взбалтывают полученную смесь в течение 30 мин. Затем смесь отстаивают 5 - 10 мин дляразделения фаэ. В органическую фазупри этом переходит только сернаякислота,Результаты опытов представленыв таблице697390 По экстракцииводной Фазе,г- экв/л Конце.траци КОН нценация нцентраци НС 1,45 Формула обретения 5,54 ты иэ смот ли 4,0,14 0 щ и...
Способ получения аддитивных солей пивалоилоксиметилового эфира 7 -2-(2-аминотиазол-4-ил) ацетамидо-3-1-(2 диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4 карбоновой кислоты с соляной, винной или лимонной кислотой
Номер патента: 973024
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Есинобу, Кунио, Нобухиде
МПК: A61K 31/546, C07D 501/36
Метки: 2-(2-аминотиазол-4-ил, аддитивных, ацетамидо-3-1-(2, винной, диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4, карбоновой, кислотой, кислоты, лимонной, пивалоилоксиметилового, солей, соляной, эфира
...соединения 1 растворяютв 7,5 мп 0,5 н, соляной кислоты. После добавления и растворения хлористого натрия раствор охлаждают для выделения бесцветного дигидрохлорида соединения 1 в виде иголок.Б. Кристаллы, полученные на стадии А, растворяют в 10 мл 0,5 н. соляной кислоты и нерастворимые вещества отфильтровывают. Добавление 0,5 мл этанола к фильтрату с последующим охлаждением дает возможность выделить бесцветные кристаллы, которые отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодной 0,5 н, соляной кислоты и затем сушат в вакууме с получением 1,7 г дигидрохло рида соединения 1 в виде иголок. Т.пл. 132-134 сС.ИК (КВг) см : 1775; 1730.ЯМР (100 МНг, в О О)д: 1,24 (5, .С(СН ) ), 3 11 (5, й(СНз) ); 3 б -20 4,1 (в СН 1 СО и С - Н); 3;91 (с Д...
Предыдущий патент: Ртутный вентиль-дуатрон
Следующий патент: Установка для воспроизведения термического цикласварки
Случайный патент: Захватное устройство