Способ выделения органотрихлорсиланоб

Номер патента: 218766

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Марсель, Франци

ZIP архив

Текст

К ПАТЕНТУ висимыи от аявлено 09.Х 11,1966 ( 1118070/23-4)присоединением заявкиКл. 12 о, 2603 ПК С 071 1 риоритет 09.Х 11.1965, 41617. Франция Бюллетень17 аа делами открытийте МиииатравСССР Канитетабрвтеиий УДК 547.245113,0(Франция) ндре Б Заявител ОРГАНОТРИХЛОРСИЛА СПОСОБ ВЫДЕЛ Г ение 5 мин. ние часа идостигла рме густой нижнее отее сушат. лого кри. комплексльного ангидрида в теч перемешивают в тече ы температура снова еакционная смесь в фо непосредственно через ронку Бюхнера, затем ки получают 219 г бе о осадка, образующего ие твердого уго Затем смесь следят, чтоб комнатной. Р массы течет верстие в воПосле суш сталлическог ное соединен ющие метили трина 96,5 в/135 г оки а 90%, (димеенилдиа, обратят при предваот 29 г переме 30 мин,среду Изобретение относится к химическому способу выделения органотрихлорсиланов из ихсмеси с другими органохлорсиланами.Известен способ выделения органотрихлорсиланов путем образования комплексного соединения с формамидом или деметилформампдом с последующим выделением полученноготвердого комплекса известными методами,С целью упрощения способа, предложено вкачестве комплексообразующего агента использовать окись триметил- (диметиламино)фосфина, который вместе с органотрихлорсиланом образует комплексное соединение типаК 31 С 1 з 20= Р И 15СН,г, .где К - алкил, алкенил, циклоалифатическийрадикал, арил, замещенный фенил, аралкил.Причем процесс желательно вести при температуре от - 30 до 20 С в среде инертногоорганического растворителя.Пример 1. В реакционный сосуд вводятпри перемешивании смесь, состоящую из 95,5 г(0,5 моль) фенилтрихлорсилана; добавляют268 г (1,5 моль) окиси безводного три-(диметиламино)-фосфина и 100 смв безводного циклогексана. Реактор охлаждают до - 10 С циркуляцией охлаждающей смеси ацетона - 30 СвН,Я С 1, 20 = Р - Х .СН,8 г фильтрата,ерегонкой осадка выделяют сле фракции: фенилтрихлорсила0фенилдихлорсилана 3,5% иЗаказ 2350/6 Тираж 530 ПодписноеЦПИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 между - 25 и - 30 С. Затем смесь течет в воронку Бюхнера, охлаждаемая при температуре от - 25 до - 30 С, и сушится, Таким образом выделяют 94,6 г фильтрата и 36 г осадка,П р и м е р 2. Поступают как в примере 1, нс, со смесями диметилдихлорсилана и метилтрихлорсилана, достигают удовлетворительного разделения компонентов. Полученное белое кристаллическое комплексное соединение имеет формулу П р и м е р 3. Хорошо разделяют метилэтилдихлорсилан и этилтрихлорсилан в смеси, сбрабатывая эти смеси, как указано в примере 1. Промежуточное комплексное соединение, которое образуется, представляет собой белый кристаллический продукт формулы П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 отделяют метилвинилдихлорсила от винилтрихлорсилана. Полученное белое кристалличе.ское соединение имеет формулу СНз = СНЯС 1 з 2 (О) Р - К" б СН, 10 1. Способ выделения органотрихлэрсилановиз смеси различных органохлорсиланов путем образования комплексного соединения с последующим отделением его известными мето.дами, например фильтрацией, от,гичиощийся 15 тем, что, с целью упрощения способа, в качестве комплексообразующего агента используют окись триметил-(диметиламино)-фосфина и процесс ведут при охлаждении. 20 2. Способ по п. 1, отличагощийся тем, что процесс ведут при температуре от 30 до 20 С,3. Способ по пп, 1 и 2, отличающийся тем,25 что процесс ведут в среде инертного органи. ческого растворителя,

Смотреть

Заявка

1118070

Иностранцы Андре Базуин, Марсель Лефорт, Иностранна фирма Рона Пуленк, А. О. Франци

МПК / Метки

МПК: C07F 7/20

Метки: выделения, органотрихлорсиланоб

Опубликовано: 01.01.1968

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-218766-sposob-vydeleniya-organotrikhlorsilanob.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения органотрихлорсиланоб</a>

Похожие патенты