Катализатор для дегидрирования олефиновых углеводородов

, Х, Арсланова,ра ко Т. А. Голубева, А Рябов и Б. С. К в фй йА.1 Заявитель терлитамакскнй ордена Труд синтетического каучука им. го Красного Знам0 - летия Башкирск ЛЕФИНОВЫХ 4) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРО УГЛЕВОДОРОДОВса,. кая актив Цель швностиИзобретение относится к области произ 561 ства катализаторов для дегидрирования олефи.новых углеводородов,Известен катализатор для этого процессодержащий окись железа, окись хрома, карбонат калия и силикат калия 111,На данном катализаторе при температуре640 С, объемной скорости бутиленов 600 ч ,разбавлении водяным паром 1:15 выход бутадиена достигает 30 вес.% при селективностикатализатора 65%.Наиболее близким к изобретению являетсякатализатор для дегндрирования олефиндвыхуглеводородов, содержащий окись железа, окисьхрома, карбонат калия, силикат калия и двуокись циркония 121.На данном катализаторе при темйературе640 С, объемной скорости бутиленов 600 ч",разбавлении водяным паром 1:1 О выход бутадие.на достигает 28 вес,% при 72% селективности.Недостатком этого катализатора является низ.ность и селектнвность,ю изобретения является повышение аки селективности катализатора. йУказанная цель достигается тем, что катализатор, включающий окись железа, окись хро.ма, карбонат калия и снликат калия, содержитдополнительно фосфат железа при следующем 3соотношении компонентов, вес,%:Окись хрома 8 - 14,0Карбонат калия 15 - 25Силикат калия 2,0 - 2,6Фосфат железа 1 - 4Окись железа ОстальноеНа данном катализаторе выход бутадиенадостигает 34 вес.% при 76% селективности.П р и м е р 1, 2,5 л раствора, содержащего 570 г Ре 804, смешивают с растворомкарбоната натрия концентрации 220 г/л при55 - 60 С в таком соотношении, чтобы рН смеси находилась в пределах 8,8-9,0. Полученнуюсмесь выдерживают при 55 - 60 С в течение2 ч, осадок отфильтровывают и отмывают доотсутствия ионов (804) в промывной воде,после чего осадок смешивают с дистиллированной водой и снова фильтруют и отмывают отводорастворимых солей.Компонент И Х 1 (сравнительный) ЧИ 64,0 62,9 61,8 60,8 бб,б 62,6 63,2 62,6 70,0 ЕезОз Кз СОз ЕеРО 4 Сгз Оз 18,7 18,7 18,7 18,7 15,0 25,0 18,7 19,4 18,7 2,1 2,1 2,1 2,1 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0 8,0 8,0 14,014,0 1 з 1 Оз 2,6 2,6 2,3 2,0 П р и м е р 2. Активность катализатора в реакции дегидрирования бутиленов определяют на лабораторной установке проточного типа, З 5Дегидрирование бупшенов проводят на 20 смз гранул катализатора размером 3 х 2 мм. Катализатор нагревают в токе азота до 200 С, после чего подают водяной пар и повышают температуру до 650 С, Катализатор выдерживают при этой температуре 2 ч в токе водяного пара, Снижают температуру до 640. С и определяют активность катализатора при 640 С, обьемнсй скорости подачи бутиленов 600 ч ; мольное разбавление паром 1:15,Результаты дегидрнрования бутиленов приведены в табл., 2. 73,6 И 34,8 29,8 1 Ч 73,2 29,0 и 76,0 28,8 Ч 1 75,1 ЧИ 31,5 73,5 74,0 ЧИ 32,0 1 Х 30,6 Таблица 2 64,5 50 ен рмула изо с.Катализатор для де вых углеводородов, вк окись хрома, карбонат отличающий повышения активности идрирования олефино.ючающий окись железкалия и силикат калияя тем, что, с цельюи селективности ката. 55 7 2,9 3Сырые карбонаты железа пропитывают 00 мл раствора, содержащего б г ортсфосфор. ной кислоты,и 19 мл раствора, содержащего 18 г хромового ангидрида,и хорошо перемешивают в течение 1 ч, Полученную массу сушат при 140 С в течение 10 ч, прокаливают при 750 - 800 С в течение 30 мин.Полученные окислы размалывают, смешивают с 43,5 г окиси хрома, Смесь пропитыва. ют 105 мл раствора, содержащего 81,5 г пота. ша и 10 г силиката калия и перемешивают до образования пластичной однородной массы. Ка. 1,0 2,1 32 4,2 2,3 2,3 2,3 2,3 4тализаторную массу формуют в цилиндры диаметром 4 мм, высушивают при 120 С и прокаливают 2 ч при 600 С.Катализатор имеет следующий химическийсостав, вес.%:РезОз 64,0; КзСОз 18,7; СгзОз 14,0;К 28 Оз 2,3; геРО 4 1,0,Другие образцы катализатора готовят аналогично, но окислы железа смешивают с дру 10 гимн компонентами в таком соотношении,чтобы химический состав соответствовал соста.вам, приведенным в табл. 1,691184 Составитель Е. ДжуринскаяТехред М.Петко Корректор Д. Папи Редактор Н. Потапова Заказ 6091/4Тираж 877 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 лизатора, он дополнительно содержит фосфатжелеза при следующем содержащии компонен.тов в катализаторе, вес.%:Окись хрома 8 - 14,0Карбонат калия 15 - 25Силикат калия 2,0 - 2,6Фосфат железа 1-4Окись железа Остальное 6 Источники информации, принятые во внима. ние при экспертизе1. Авторское свидетельство СССР Яф 201335,кл. В 01 1 11/22, 1967. 2. Авторское свидетельство СССР 9426412,кл. В 01 д 11/22, 1972 (прототип).