Способ получения ацетиленовых спиртов

Номер патента: 473707

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Дубровская, Неймарк, Пионтковская, Стучков

МПК: C07C 17/38

Метки: метилена, хлористого

...растворами солей - хлористого кадмия, хлористого кобальта и др. Полученные адсорбенты обладают избирательными свойствами по отношению к неп редел ьным хлоруглеводородам, кислым продуктам, воде и другим примесям технического метнленхлорнда. Существенно, что на цеолнтах с ионами переходных металлов процесс очистки может быть проведен в одну стадию,П р н м е р. Цеолнт состава 0,05 МаО 0,95 СйО, Л,Ов 2,5 ЯО, готовят простой обработкой таблеток цеолпта МаО Л 1.0 в 2,5 510 в раствором хлористого кадмия (0,1 н.). Объем раствора берут таким, чтобы содержание кадмия в растворе превышало содержание натрия в цеолите, взятом для обмена, в полуторакратном размере.После завершения обмена таблетки кадмпйзамещенного цеолпта отмывают от солеи до...

Номер патента: 201385

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Груздев, Ивин, Караванов

МПК: C07C 17/007, C07C 17/093, C07C 19/03

Метки: метилена, хлористого

...влепи обре м Способ и.сичаюи 1 ийсхода целеввергают вфосфором и на, отия выия под- ристым лористого метил с цечью увеличеа, карбид кальц вию с треххло чучения тем, что о продукимодеисодой. Известен способ получения хлористого метилена, заключающийся в том, что метан подвергают взаимодействию с газообразным хлором при температуре 280 - 360 С в кипящем слое контакта с последующим дохлорированием образующейся массы.Метиленхлорид получают с выходом 36,2%,Предложенный способ отличается от известного тем, что карбид кальция подвергают взаимодействию с треххлористым фосфором и водой при комнатной температуре, что увеличивает выход продукта,Пример 1. Получение хлористого мети лена.В колбу Кляйзена помещают 137,5 г РС 1 з и 64 г СаС и к смеси...

Номер патента: 791409

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Богатырев, Вавилов, Михеев, Сахиев, Федорова

МПК: B01J 21/16

Метки: ароматическим, бензила, катализатор, конденсации, углеводородом, хлористого

...флюоресценцией.физические константы: плотностьС(4 1,070, показатель преломления111 1,6187, кинематическая вязкостьУ 16 1611 сСт; О 178 сСт, средняя молекулярная масса 368.Средняя молекулярная масса целевого продукта конденсации близка к молекулярной массе трибензилтолуолов 15( 362, 52), что отвечает средней степениконденсации, равной 4,П р и м е р 3. В контакте с 1,5 гасбестовой ткани ЛТГОСТ 6102-67,привязанной к мешалке, конденсируют92,1 г (1 г-моль, 106 мл) толуола и379,8 г ( 3 г-моля, 345 мл) хлористогобензила, Квалификация исходных соединений, прибор, общие условия конденсации и выделения продукта конденсацииприведены в примереКонденсация начинается при115. С,заканчивается через7 ч при 200210 С. Наряду с хлористым...

Номер патента: 717058

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Белякова, Волкова, Дмитриев, Померанцева, Чернышев

МПК: C07F 7/18

Метки: алкоксисиланов

...каплям смесь32 г (0,2 .г-моль) винилтрихлорсилайаи 35 млхлорйстого метилена спостоянной отгонкой хлористого"метилена. Затем температуру в колбеподнимают до .75-80 ОС, отгоняют остатки хлористого метилена и непроре агйрованного спирта (45 г). Получают35.г (92) вийилтрйэтоксисилана.П р и м е р 2. Аналогично вышеприведенному примеру к 45 мл этиловогоспирта и 20 мл хлористого метилена, 25 в течение 2,5 ч при температуре 48 С,йрибавляют смесь 32 г винилтрихлорсилана и 20 мл хлористого метйлена, после чего дают выдержку притемпературе до 80 С в течение 3 ч, ЗО Выход винилтриэтоксисилана составляет 95,6.и р и м е р 3. Аналогично примеру2, но с использованием 42 мл этилового спирта. Выхсд винилтриэтбксисилана 98,5.П р и м е. р 4. В условиях...

Номер патента: 1048984

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Даниель, Жан, Жан-Клод, Клод

МПК: C07D 409/04

Метки: 2-2-пиридил, производных, солей, тетрагидротиофена

...реакционной смеси выделяющиеся кристаллы отделяют фильтрованием, дважды промывают этанолом (всего 100 мл) и сушат при . пониженном давлении (26 мм рт. ст.) при температуре около 20 С в присутствии едкого калия в гранулах, Таким способом,получают 41,7 г дихлор" 25 гидрата 2-(2-пиридилметил)-изотиомочевины, имеющей т.пл. 220 С..Аналогично получают дихлоргидрат 2-(б-метил-пиридил)-изотиомочевины. ЗО89 г хлоргидрата 2-хлорметил-б-пиридина растворяют в 300 мп этанола при 60 С и добавляют по каплям в течение 5 мин полученный раствор к суспензии 47,5 г тиомочевины в 300 мл кипящего этанола Кипение поддерживается в течение 90 мин, после чего реакционную смесь охлаждают до 5 фС, в ней образуются кристаллы, которые отделяют фильтрованием,...