Способ выделения жирных спиртов из неомыляемых-п

Класс 12 о, 5 юМ 146303сссо ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯЯ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Подписная группа Л 50 И. С. Сухотерин, А. И. Кудряшов, А. М. Шиман, В. Н. Бабаеви И. Г. Агранович СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЖИРНЪХ СПИРТОВ ИЗНЕОМЪЛЯЕМЫХ-Заявлено 16 апреля 1967 г. за ЛЪ 616386/23 в Комитет ио делам изобретении и открытий ири Совете Министров СССРОпубликовано в Бюллетене изобретений Лв 8 за 1962 гВ процессе производства синтетических жирных кислот на стадии окисления парафина кислородом воздуха наряду с жирными кислотами образуются высшие жирные спирты. Для выделения кислот из окисленного продукта их омыляют щелочью и отделяют от образовавшегося мыла нейтральные продукты сначала простым отстаиванием, затем отстаиванием под давлением и, наконец, отгонкой с водяным паром. Н- омыляемые продукты, полученные прн отгонке, получили название неомыляемые. Со вторыми неомыляемыми в основном отгоняются все спирты. Гидроксильные числа неомыляемыхколеблются от 70 до 100 единиц, что соответствует содержанию около 25 - ЗР 7 ю спиртов, количество неомыляемыхсоставляет 33",ю по отношению ко всем неомыляемым.В настоящее время смесь всех неомыляемых направляется на окисление в смеси с парафином,Выделение из неомыляемыхсинтетических жирных спиртов представляет практический интерес, так как они могут служить материалом для производства консистентных смазок, поверхностно-активных веществ, тонких моющих средств и др.Предложенный способ выделения синтетических жирных спиртов из неомыляемых, получаемых при производстве синтетических жирных кислот окислением твердого парафина, заключается в том, что от неомыляемыхотгоняют при остаточном давлении 5 - 10 мм рт. ст. две фракции, которые затем раздельно этерифицируют борной кислотой в вакууме с последующей отгонкой углеводородов и разложением боратов водой.Пр имер 1. От неомыляемыхотгоняют при остаточном давлении 5 - 10 мм рт. ст. две фракции - одну, кипящую до 220, и другую, кипящую при 280 - 300. Обе фракции раздельно этерифицируют борноп14 б 303 Спирты из фракции Наименование показателя: 350 в 4 до 350 0,0 0,0 Кислотное числоЭфирное числоГидроксильное числоКарбонильное число11 одное числоКонсистенцияЦвет 5,0 285,4 175,0 7,2 17,О 9,1 1 1,0 Жидкая Светло-желтыйВыход спиртов по отношеникк неомыляемым10% Из полученных спиртов фракции до 350 в лаборатории получен моющий препарат - паста, обладающая хорошей пенообразующей способностью в холодной и теплой воде. Паста имеет мазеобразную консистенцию, приятный запах и желтый цвет.Из спиртов фракции 350 - 400 получают белую моющую пасгу твердой консистенции. Предмет изобретения Способ выделения жирных спиртов из неомылясмых, получаемых при производстве синтетических жирных кислот окислением твердого парафина, отличающийся тем, что от неомыляскислотой под разрежением при остаточном давлении 200 - 300 мм рт. ст. и температуре 110 - 115. Смесь борнокислых эфиров жирных спиртов и неомыляемых поступает в вакуум-аппарат, где производят отгонку углеводородов. Оставшиеся после отгонки углеводородов бораты разлают водой при 98, Выделившиеся спирты подвергают перегонке. Смесь полученных спиртов содержит 70% первичных и 30% вторичных спиртов. Выход спиртов составляет 8% от израсходованного на окисление парафина.П р имер 2, В производственных условиях от неомыляемыхотгоняют две фракции: одну до 350 и вторую от 350 до 400. Первой фракции получают в среднем 15"о, а второй фракции 25% от загрязненных неомыляемых. Первая фракция имеет гидроксильное число 120 - 150 единиц, а вторая - 70 - 100 единиц, Остаток в перегонном кубе направляется на окисление в смеси с парафином.Каждую фракцию отдельно этерифицируют борной кислотой под разрежением. От полученного продукта при глубоком разрежении отгоняют углеводороды, Эти углеводороды в смеси с остатком неомыляемых, полученным на стадии разгонки неомыляемых, направляют на окисление до кислот, а борнокислые эфиры гидролизуют с получением раствора борной кислоты и сырых жирных спиртов.При совершенной отгонке углеводородов от борнокислых эфиров дистилляции спиртов не требуется,Качество полученных спиртов характеоизуется следуюшими показателями:146303 Составитель описания В. М. Крол Техред А. Л. Резник Корректор Ю М. Федулова Редактор Ь. В. Гурчев Подп. к. печ 13.йг. формат бум. 70 Х 1081,в Объем 0 26 изд. л. Зак. 3227 Тираж 550 Цена 4 коп. 1.1 БТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министоов СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 14,мыхотгоняют при остаточном давлении 5 - 10 мм рт, ст. две фракции, которые затем раздельно этерифицируют борной кислотой в вакууме при остаточном давлении 200 - 300 м,и рт, ст. с последующей отгонкой углеводородов и разложением боратов водой.