Способ получения ненасыщенных спиртов

Номер патента: 1581224

Опубликовано: 23.07.1990

Авторы: Годвин, Ринальдо, Франчижек

МПК: C08F 2/48

Метки: жидкий, ненасыщенных, соединений, фотоинициатор, фотополимеризации

...фотомасок; вэтом случае направленный лазерный луч 15записывает прямо на фотоотверждаемыйслой.Предлагаемые Фотоотверждаемые составы имеют хорошую стойкость при хранении в темноте.20П р и м е р 1. 2,2-бис- Е 3,6,9,12, 15-Пентоксапентакозил) -окси -1, 2-дифенилэтан-он и аналогичные кетаСмесь 76,8 г (0,3 моль) бензилдиметилкеталя, 227, 1 г (О,б моль) Добанола 91-5 (техническая смесь спиртовсо средним составом С,Н(-О-СН, -(3,5 мол, ) моногидрата толуол-суль Фокислоты нагревают при вакууме, получаемом с помощью водоструйного насоса(20 - 30 мбар), до 105 - 110 С. Прио50 С все растворяется. За ходом реакции наблюдают методом тонкослойнойхроматографии. Реакция заканчивается,если имеется менее 1 . бензилдиметил-кеталя. Это происходит...

Номер патента: 581875

Опубликовано: 25.11.1977

Автор: Жак

МПК: C08F 2/18

Метки: ненасыщенных, полимеров, соединений, сополимеров

...полимеризации и сополимеризации винилароматических мономеров, предпочтительно, стирола.Можно проводить сополимеризациюстирола, например, со следующими мономерами: акрилонитрил, метакрилонитрил, алкилметакрилаты и алкилакрилаты, винилхлорид и бутадиен, Стиролможет содержать растворенный каучуктакой как полимеры и сополимеры бутадиена и изопрена, но в этом случаенеобходимо начинать полимеризацию вблоке до степени конверсии равной5-40.Для полимеризации стирола можноприменять следующий метод. Стиролвводят в водную суспензию, содержащую предлагаемые суспендирующие агенты и один или несколько инициаторов,например, трет-бутилпербензоат и перекись трет-бутила. Затем повышаюттемпературу суспензии за 1-2 ч дотемпературы 90-120 фС, при которой...

Номер патента: 883026

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров

МПК: C07C 179/20

Метки: азо-бис, бис(трет-бутилпероксиалкил)овые, изомасляной, инициаторов, исходных, качестве, кислоты, ненасыщенных, олигомеризации, полимеризации, продуктов, радикальной, реак, соединений, эфиры

...константами, чтои в примере 1.П р и м е р 4. Отличается от примера 2 тем что в качестве растворителя используют 20 мл метиленхлорида,а в качестве катализатора 1,2 мл(3 масс.,Г) диоксана, Температурареакции 0 С. Полуцено 8,60 г (65,1 ь)о(И -бис(трет-бутилпероксиэтил)ового эфира сС К-аэо-бис-изомасляной 10кислоты, характеризующегося теми жефизико-химическими константами, чтои в примере 1.П р и м е р 5. Отличается отпримера 2 тем, что в качестве катализатора используют 0,2 мл(0,6 масс.3) диметилового эфираэтиленгликоля. Полуцено 10,1 г (76),.о(,О,-бис(трет-бутилпероксиэтил)овогоэфира К, К -азо-бис-изомасляной кислоты, характеризующегося теми же физико-химическими константами, что ив примере 1.П р и м е р 6, Отличается от примера...

Номер патента: 1011036

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Дьердь, Лайош, Янош

МПК: B01J 37/04

Метки: гидрирования, катализатора, ненасыщенных, палладиевого, соединений

...Обрабатываютес водным раствором гидроокиси нат -,сп 1 Л 1 с 1;В изобретения ДаетВОЗМГ;ГНОС 1 1 ЭЛс 111 Т, Катал 11, а ОР С ПОВышенной актиВнОстью при Гидрировании ненасыщенных соединений, Так,при гидрировании нитробензола ибутиндиола,4 в аналогичных с прототипом условиях активность катали 5 затора составляет 8,75 и 9,10 мл/мин1 против 5, 20 и 5,40 мл/мин) соответственно,П р и м е р 1, Получение раствора палладия.10 К 4 г (0,037 моль) металлическогопалладия добавляют 19,7 мл чистой36%-ной оляной кислоты и 10 мл воды. По каплям добавляют 4,5 г 80-ного раствора хлората натрия с такой скоростью, чтобы отдельные капли можно было бы считать. Реакционную смесь охлаждают холодной водой,.Раствор после добавления перемешивают при комнатной...

Номер патента: 1473180

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Карапетьян, Мкртчян, Панфилова, Судакова

МПК: B01J 31/06, B01J 31/28, B01J 37/04

Метки: гидрирования, катализатор, ненасыщенных, соединений

...м г-ат Рс (1200 моль/чг-ат Рс 1)Примеры 4 - 7 проводят аналогично примеру 3. Данные приведены в табл,. Та блица 1 Катализатор (мас,7) Субстрат (ммоль) Продукты реакции при полномпревращениисубстрата (7) А,моль/мин г-атПримеры 9-10 проводят по примеру 8 (см. табл. 1).Гидрирование непредельных соединений в присутствии комплексов Рд и0 КЬ с полнметиленмочевиной осуществляют при следукщих условияхф Т 20 оС,Рн"01 ИПа, растворитель " метанолСравнительная характеристика предлагаемого способа и прототипа приведе .на в табл. 2,а бли А, моль/ч г-ат одержание К ма с/а Способ Восстанавливщий агент ПредлагаемыйПрототип 920 246 МаВН-Н ввваНвйввфеавввМ етения дает следующий полоти на порядок ьность катапи" ииэить расход ние иэоб олучитьект:...