Патенты с меткой «непредельных»

Номер патента: 386656

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: B01J 23/42, B01J 31/22

Метки: «и—или», гидрирования, изомеризации, катализатор, непредельных, органических, соединений

...р и м е р 1, Деметилсульфоксидные комп лексы готовят по следующей методике: например, 1 г Рт 1 С 1, растирают с 2 г диметилсульфоксида. Образующийся желтый кристаллический осадок фильтруют и промывают этиловым спиртом,Пр и мер 2, 0,03 г диметилсульфоксидно го комплекса палладия или рутения раство ряют в 20 мл диметилсульфоксида и в тече. ние 5 - 30 итин обрабатывают 0,1 г гидрида лития в инертной атмосфере (азот или аргон) при 5 - 40 С. Раствор катализатора хранят в атмосфере инертного газа.П р и м е р 3. 0,03 г диметилсульфоксидного комплекса родня или платины растворяют в 30 мл смеси спирта с диметилсульфоксидом (1:1). Раствор в течение 15 - 20 мин обрабатывают 1,0 г гидразина при 10 - 40 С в инерт,ной атмосфере. Раствор...

Номер патента: 389072

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вители, Газовой, Московский, Удк

МПК: C07C 39/16

Метки: бисфенолов, двойной, качестве, мостике1изобретение, непредельных, относится, полупродуктов, применяемых, связью, синтеза, способу, углеводородном, эпоксидных

...Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 475Сапунова, 2 Типография, пр,340%) бисфенола, т. ки 1 п. 210 - 220 С/5 мм, являющегося смесью изомеров.При перекристаллизации из бензола получают п,п-изомер в виде мелких кристаллов,т. пл. 143 - 144 С, выход 25/о.Найдено, /,: С 79,38; Н 6,19; мол. вес 232.С 1 з Н 1402.Вычислено, %: С 79,6; Н 6,2; мол, вес 226.Строение бисфенола подтверждено ИК-с 1 пектром.П р и м е р 2, Синтез 1,2-бис-(оксифенил)и р анен а.К 0,5 моль (47 г) фенола и 2 г сульфатартути при 50 С и энергичном перемешиваниидобавляют 0,11 моль (6 г) 1 пропаргиловогоспирта и перемешивают 2 час при 50 С.Продукты реакции выделяют, как в,примере 1. Выход 20%.П р и м е р 3, Синтез З-метил,3-бис- (оксифенил)...

Номер патента: 396314

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 37/14

Метки: алкилили, арилфенолов, непредельных, пара-замещенных

...арилфенолов полученный алкилат растворяют в водно.опиртовом растворе едкого калия и осаждают целевые фенолы дробной обработкой кислотой при рН 10-12. акционную,колбу, сцабжецбратным холодильником ц бнрботером, загружают 162 г свежеперегна 11- ного фенола и 40 г гумбрцпя, высушенного до постоянного веси прп 168 - 170 С. ь 1 ерез реакционную смесь пропускают газообразный хлористыи водород в течецпе 15 мцн,цри тем. пературе 60"С, а затем прп сильном перемешивацпц и температуре 58 - 62 С прибавляют за 2 час 10,2 г фснцлацетплеця. 10 По окоцчяццп реакции гумбрпц отфильтровывают п,промывают петролсццым эфиром.Непрорсягцровявшпй фецол отгоняют с водяным паром цлп отмывают горячей водой.Оставшуюся реакционную массу растворяют в 15 2% -ном...

Номер патента: 398538

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Карл

МПК: C07C 15/02, C07C 7/17

Метки: ароматических, непредельных, соединений, углеводородов

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, К, Раугиская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 сутствии 2 г описанного в примере 1 катионита в течение 5 час. Затем и-пропилбензол отделяют от катионита. Альфа-мстилстпрола больше не наблюдалось.П р и м е р 3, 1500 мл (1293 г) кумола, со держащего 1,24 вес, % альфа-метилстирола, и 0,53 вес. % мезитилоксида пропускают в течение часа при температуре 140 С в полу- промышленной опытной установке через 500 мл (310 г) применяемого в примере 1 10 катионита. Кумол пропускают через слой ионообменника снизу вверх, Г 1 родукт реакции перегоняют при температуре 152 - 153 С при нормальном давлении, В верхней части колонны был получен без головного 15 погона кумол,...

Номер патента: 405873

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аронович, Кудр, Трофимов, Этлис

МПК: C07C 253/30, C07C 255/23

Метки: непредельных, эфиров

...эфиром, промывают разбавленной соляной кислотой, сушат и концентрируют. Получают 9 г (50%) неочищенного винилового эфира (2-циан) -бутадиенкарбоновой кислоты, После,перекристаллизации из пегролейного эфира получают чистый продукт, т. пл. 32 - 33 С.Найдено, %". С 64,45; Н 4,73; М 9,41; мол. вес 152 (криоскопия).Вычислено, %: С 64,40; Н 4,73; 1 х 9,40; мол, вес 149,П р и м е р 2, 15,кл аллилового эфира циапуксусной кислоты в 40,цл диоксана добавляют 10 г хлористого цинка и 10 .ил акролеипа, перемешивают 4 час при 20 С и далее поступают, как в примере 1. Получают 8,5 г (44%) неоч пшенного аллилового эфира (2-циан)-бутадиенкарбоновой кислоты, Т, пл. 47 С (петролейный эфир).Найдено, %". С 66,36; Н 5,52; г 1 8,62;вес 160...

Номер патента: 362027

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Азербаев, Алешин, Асманова, Цой

МПК: C07F 11/00

Метки: непредельных, селенсодержащих, соединений

...и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 В 1,86 г (0,0095 люль) 1-диэтиламино-окси-метилгептин, предварительно продутыйаргоном, при вращающейся мешалке прикапывают 1,4865 г (0,0095 моль) селенофенола,при этом наблюдается повышение температуры смеси до 40 С, Затем смесь в течение3 час выдерживают при температуре 70 С. Вещество очищают хроматографией, элюируютэфиром. Выход 53,2/о.Найдено, %: С 61,59; Н 8,22.С 1 зНгзОМБе,Вычислено, %: С 61,01; Н 8,19. Предмет изобретения1. Способ получения непредельпых селенсодержащих соединений общей формулы где К - алкил;К, - амино, оксигруппа,Кг - водород, замещенная аминогруппа,1 отличающийся тем, что селенофенол под.вергают взаимодействию с...

Номер патента: 369115

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 45/45, C07C 49/203, C07C 69/003 ...

Метки: ацетоксипроизводных, кетонов, непредельных

...ыделениясоли твердом состоянии,П р и м е р 1. К раствору 2 г (0,01 2 оль) Сц(ООССН,)2 Н 20 в 0 мл уксуснои кислотыприб; илиот 13,4 г (0,05 лоль) хорошо измельченного Мп (ООССНз) з 2 НТО, 87 г (1,5 эиоль)5ацетона, 9,8 г (0,1 лоло) 1-гептенд и смесьвстряхивают в запаянной ампуле при 5560 Сдо исчезновения коричневой окраски солитрехвалентного марганца (2 - 3 час). Затем из10реакциошой массы отгоняют избыток ацетона,остаток выливают ь воду, продукты экстрагируют эфиром, экстракт промывают растворомсоды и водой, сушат и перегоняют. Выделяюг8,6 г избыточного 1-гептена, 1,7 г метилоктенилкетона (смесь 85% 4-децен-она н 15%5-децеп-она), выход 90% па прореагировавший олефин и 0,2 г 5-ацетоксп-З-ен-дсканона,выход 8%.Метплоктснплкетон, т. Кнп. 37...

Номер патента: 371198

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гриз, Левин, Солтан, Трескунова

МПК: C07C 51/353, C07C 57/12

Метки: дс-7яляс-изомеризации, непредельных

...катализатора, например .1 С 1, 1 чАВг,.1, КС и т, д в количестве 0,5 - 5 вес. % на исходную кислоту.Проведение процесса в присутствии гетерогенного катализатора позволяет легко отде. пить катализатор от полученных кислот обычной фильтрацией. За 2 - 4 час превращение олеиновой кислоты в элаидиновую составляет 55%,Оставшаяся олеиновая кислота может быть 5 возвращена в процесс до полного превращения ее в эландиновую. Таким образом, конверсия олеиновой кислоты в конечном счете составляет 1000/О.П р и м е р 1. В стеклянную колбу с мешал 1 о кой загружают 100 г олсиновой кислоты и5 г .1 С 1. Смесь нагревают до 210 С и выдерживают при этой температуре и перемешивании 2 час. В результате получают смесь, состоящую из 40 г элаидиновой (т,...

Номер патента: 374279

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Михантьев, Сопина

МПК: C07C 67/30, C07C 69/675

Метки: галактуроновой, зфиров, кислоты, непредельных

...- 43 С. При перемевивании к ней добавляют 30 ил 83%-ной водной муравьиной кислоты и 14 мл воды, Процесс проводят при 60 - 65 С в течение 80 мин. Реакци онную смесь вакуумируют. Остаток растворя. ют в ацетоне. Фильтрат раствора вакуумируют. Полученный сироп кристаллизуют из диоксана. Кристаллы промывают эфиром и вакуумируют.Выделяют бесцветные кристаллы с т. пл.81 - 83 С, растворимые в воде, спирте, ацето не, диоксане. Выход 3,1 г (60%), Веществообладает редуцирующей способностью.Найдено, %: С 46,62; Н 6,17 (М 233,6).С 9 Н)407Вычислено, %: С 46,24; Н 6,08 (М 234,0).10 При гидрировании 0,0739 и 0,1975 г вещества расходуют соответственно 6,4 и 15,2 лтл водорода. Вычислено 5,7 и 14,6 мл водорода.ИК-спектры наряду с другими содержат полосы...

Номер патента: 376348

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 21/00, C25B 3/06

Метки: дихлоруглеводородов, непредельных

...ее использования в реакции электросицтеза. 1 ак, при использовании хлоруксусцой кислоты се потери превьшгают 50%,С целью упрощения процесса предложецоэлектрохимическому окислению подвергать соляцую кислоту.Анодом служит платина или графит, катодом - никель или нержавеющая сталь. Образующиеся ца аноде хлор-радикалы прпсоедпцяются к молекуле диена в положении 1,4 илц 1,2 с последующей димеризацией хлоралкецильцых радикалов с образованием а,го-дг хлоруглеводородов.Исходная соляная кислота в отличие отго-хлоркарбогговых кислот является дешевым и доступным сырьем. Электролит, приготовленцый ца ее основе, имеет достаточно высокую 15 электропроводиость, что исключает стадиюнейтрализации и потери кислоты. По предлагаемому способу можно...

Номер патента: 426683

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Бел, Беликова, Вдовенко, Касимов, Кривенко, Межерицкнй, Олейник, Чирцов, Ямова

МПК: B01J 31/30, B01J 35/12, C07F 7/14 ...

Метки: гидросилилирования, катализаторный, непредельных, органических, раствордля, соединений

...раствор длягидросплилирования непредельных углеводородов.П р и м ер 2. В колбу, снабженную термометром, обратным холодильником, верхнийконец которого охлаждают смесью сухогольда с ацетоном до ( - 20) - ( - 30)С, помещают 19,2 г (0,25 моля) хлористого аллила,37,2 г (0,275 моля) трихлорсилана и 0,8 мя 10катализаторного раствора, приготовленногосогласно примеру 1 на основе винил-я-бутилового эфира. Смесь постепенно нагревают докипения. Через 5 час температура кипениясмеси достигает 115 С.,После разтонки получают 35,5 г у-хлоргпропилтрихлорсилана ст. кип, 55 60 С/8 мл рт, ст., и" 1,4669; д 4,1,354. Выход 66,9%,П р и м е р 3. В колбу помещают 21 г(0,25 моля) 1-гексена, 37,2 г (0,275 моля)трихлорсилана, 0,8 мл катализаторного...

Номер патента: 427978

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Ашихмин, Аэров, Бабаш, Васильчиков, Гориславец, Изобретени, Массальский, Мухина, Пинхасик, Стол

МПК: C10G 9/16

Метки: непредельных, углеводородов

...отделенной в сепараторе жидкой фазы ло 15 вес. % от сырья и увеличить выход этилена на 4 - 5, пропилена на 3 - 6 вес. %, газообразование до 15 вес. % в стабильных условиях веления процеоса.П р и и е р 1. Нефть Ромашкивского месторождения в зоне конвекции нагревают топочными газами до температуры 300 С в присутствии 30% насыщенного водяного пара - разбавителя, Затем нагрев сырья ло температуры 640 С осуществляется путем,непосредственного контакта перегретого теплоносителя - 1 водяного пара - и конвективного теплообмена. Количество водяного пара составляет 90%. Напрев сырья осуществляется в течение 0,1 - 0,3 сек. Далее смесь поступает в сепаратор, пде отделяется 15 вес, % жидкой фазы, а парогазовая фракция поступает,в радиантную...

Номер патента: 429053

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Виноградов, Ильина, Никишин

МПК: C07C 45/45, C07C 47/21, C07C 69/12 ...

Метки: альдегидов, альдегидоэфиров, непредельных

...с последующим выделением целевых продуктов известными приемами, отл и ч а ю щийся тем, что,с целью расширения ассортимента получаеЗ 5 мых продуктов и упрощения процесса, в качестве инициаторов используют соединения металлов переменной валентности или их смесив окисленной форме, например Мп (111), Со(П 1), Сц (11).40 2. Способ по п. 1, отличающийся тем,что процесс ведут при 40 - 80 С в среде полярного растворителя, например уксусной кислоты, или смеси полярного и неполярного растворителя, например уксусной кислоты и пет 45 ролейного эфира.3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийсятем, что, с целью преимущественного получения 2-(Л-и-ментенил) алканаля процесс ведут при молярном соотношении алканаль:50 Р-пленен не менее 5,4, Способ по пп. 1 и...

Номер патента: 433200

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Альтшулер, Бел, Инсти, Потапова

МПК: C10G 9/00

Метки: ароматическихуглеводородов, непредельных

...С при давлении 10 атм, поступает, в форсунку реактора. Туда же подавгт на распыление иреакцию парокислородную смесь с соотнощенцем пар: кислород =- 1;1 по объему, нагретую до 450 . Процесс ве,одется при атлгосферном давлении при 780 оСоставнтель Н.Богданова1 екред Я ввввазачкова коррект 1 Н 1 ебедева Редактор А,БерЗаказ Д С/ Изд, а 860 Тираж Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Мнннстров СССР по делам изобретений н открытий Москва, 113 ОЭ 5, Раушская наб., 4 Предпрнятне Патент, Москва, Г-бэ, бережковская наб., 24 3Распыленное форсункой сырье пиролиэуется с образованием непредельных и ароматических углеводородов, При исноль. зовании в качестве сырья Тюменской нефы получен следующий выход основных продук- . , тов (вес. % на...

Номер патента: 436061

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Гефтер, Журавлева, Рогачева

МПК: C07F 9/32, C07F 9/40

Метки: 3-галоидалкиловых, непредельных, фосфиновыхкислот, фосфоновых, эфиров

...25 Предмет изобретения Составитель Э. Александрова Редактор Л, Емельянова Техред Г, Васильева Корректор А. Дзесова Заказ 3312/10 Изд. Мо 1826 Тираж 506 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3стого титана. Через трубку для ввода газа пропускают ток сухой окиси этилена, поддерживая наружным охлаждением температуру реакционной смеси 20 - 30 С. После завершения экзотермической реакции прекращают подачу окиси этилена, реакционную смесь промывают 3%-ным раствором едкого натрия и водой. Органический слой отделяют и подсушивают при 20 - 100 С и 50 - 5 мм рт. ст, Получают 210 г (90% от теории) бис- (р-хлорэтил) винилфосфоната -...

Номер патента: 442819

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Кутюков, Сокольский, Фасман

МПК: B01J 11/08

Метки: гидрогенизации, катализатора, непредельных, приготовления, соединений

...образуются 15 Рс 1 С 1 г и РдВгг, которые растворяют в 1,0 н,растворах НС 1 и НВг и фильтруют, К фильтрату прибавляют сухую навеску илп раствор, содержащий эквивалентные количества КС 1 и КВг. Смесь упаривают до небольшого объема.20 Образуются кристаллические осадки золотисто-желтого (КгРдС 14) и красно-коричневого (КгРдВг 4) цвета, которые промывают спиртом и сушат при 70 - 100 С.К указанным выше комплексным соединени ям палладия приливают по 500 мл дистиллированной воды и 0,07 мл 0,04 М раствора ТЬ(КОз) 4, Содержание добавки соответствует 30 вес. % в пересчете на ТЬ(ОН) 4 по отношению к палладию. Содержимое стаканов нагре- ЗО вают до 90 С и прибавляют по каплям при по442819 пение палладия ТЛ (ОН)4 2 ГО,Н,Рб С 14 КРб С 14 КРд Вг 4...

Номер патента: 443053

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Ахметов, Варфоломеев, Масагутов, Уразаев

МПК: C10G 23/02

Метки: бензиновых, гидроочистки, непредельных, сернистых, фракций

...мягком режиме октановое числоее может быть повышено до 3 - 5 пунктов.Проведение же глубокого гидрообессеривания тяжелой фракции бензина от сернистых соединений обеспечивает получение малосерни стого бензина.П р и и е р 1. Бензин термического крекинга гудрона Арланской нефти разделяют на две фракции. Легкую фракцию с пределами кипения 40 - 100 С подвергают гидроочистке 15 на А 1 СоМо катализаторе прп давлении 30 атм,объемной скорости подачи сырья 6 - 10 ч - , театпературе до 320 С. Тяжелую фракцию бензина (н. к. = 100, к, к. = 190) в отдельном реакторс гидроочищают при обычном режиме: 20 температуре 380 С, давление 30 атм, объемная скорость подачи сырья 4,0 ч - . Результаты опыта приведены в таблице.При гидроочистке данного бензина...

Номер патента: 443678

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Жоров, Морозова, Панченко

МПК: B01J 11/22

Метки: альдегидов, гидрирования, катализатор, непредельных, спирты

...10,45-ного воцного раствора йо,абби 59,7 г 16,2 Я-ного водного раствора Мо ОН . К раствору солей дооавляют 2,5 г сухогобОЬ и 2,5 г геля кремневой 2кислоты, соцержащего 0,28 г окисикремния. В полученную смесь добавляют 4,21 г соли МКОь) ВНЕ,0,19 г соли ГеЪО 7 йО, 1,37 г соаоф и 0 2 г ат,с 3Полученный гель при перемешивачии постепенно нагревают до95" С и выдерживают при этой температуре в течение 3 нас. Затемгель фильтруют, промывают дистило лированной водой сушат в течение2-3 час при 60-80 3. Высушеннымипорошок облучают -квантами Со ф,доза облучения 65 мрад,и таблетируют на прессе при давлении150-200 атм. Таблетки катализатора прогревают при постеиоенном повышении температуры до 350 С в течение 3-4 час.Полученный катализатор соцер жит...

Номер патента: 444764

Опубликовано: 30.09.1974

Авторы: Крамер, Лоренц, Мюллер, Хэндель, Циласко

МПК: C07C 47/20

Метки: альдегидов, непредельных

...затрудняют дальнейшее превращение октеналей вспирты С 8 и влияют на качество по чаемых из спиртов пластификаторов.Цель данного изобретения состоит в повышении селективностиобразованияа 8- непредельных альдегидов конденсацией н-бутиральде 1 о гида с изобутиральдегидом в присутствии водного раствор щелочи,при температуре выше 65 С, а таккев упрощении технологии этого процесса.д Поставленная цель достигаетсятем, что смесь н-бутиральдегида иизобутиральдегида диспергируют из-,вестными приемами в водном растворе щелочи до среднего диаметра капель органической фазы не более 1мм, преимущественно 0,07-0,3 мм.согласна азобретению,целесообразно альдольную смесь вместе сраствором щелочйого металла направ лять в реактор через сопло, гдеза счет...

Номер патента: 450586

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Баринов, Мушенко, Рысева, Страшнова

МПК: B01J 29/072, B01J 37/30

Метки: гидрирования, катализатора, непредельных, углеводородов

...высушивают при 110 - 120 С в течение 6 час и прокаливают по 3 час при 300 и 500 - 550 С.Эту процедуру повторяют 3 раза, используя каждый раз свежий раствор азотнокислых солей.Полученный катализатор пропитывают при 18 - 20 С в течение 5 час растворами нитратов,никеля и кобальта, содержащими 0,41 и 0,14 г моль соли, соотвегственно, высушивают прп 500 С в течение 3 час.Каталитическую активность и стабильность 5 полученного образца катализатора исследуютна промышленном конденсате.Характеристики конденсата.Фракционный состав: 97,3% выкипает в,пределах 27 - 200 С.10 Иодное число За на 100 г продукта 175,52.Содержание диеновых углеводородов по малеиновому числу, в пересчете на Ст -10,22 вес. %.Содержание олефиновых углеводородов в 15...

Номер патента: 455742

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Белов, Беренц, Воль-Эпштейн, Казначеев, Коренев, Шпильберг

МПК: B01J 11/00

Метки: алкилирования, катализатора, непредельных, полимеризации, приготовления, реакций, углеводородов, фенолов, этерификации

...постоянного веса путем азеотропной отгонки воды с бензолом и имеющего 5 статистическую обменную емкость 4,7 мг экв1 чаОН/г, добавляют 94 г фенола и смесь нагревают до 120 - 140 С при давлении 40 - 50 мм рт. ст. в течение 8 час. По окончании обработки реакционную массу фильтруют в 0 горячем состоянии, а оставшипся на фильтрекатализатор промывают нагретым до 50 - 60 С бензолом или бензином и высушивают при 5 - 10 мм рт. ст. в течение 8 - 12 час, Получают 23,4 г катализатора со статистической обмен ной емкостью 4,0 мг экв КаОН/г. Новый катализатор является молекулярным соединением КУ=2 с фенолом, из которого фенол не удаляется в вакууме при температуре кипения, но которое разрушается при депствии щелочи.0 П р и м е р 2. 20 г воздушно-сухого...

Номер патента: 468652

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Алексеева, Куваева, Кустова, Липкинд, Литяева, Фалина, Харитонова

МПК: B01J 11/62

Метки: ароматического, катализатор, непредельных, сырья, углеводородов

...алюминия. Удельная поверхность катализатора по толуолу 165 м/г, средний радиус пор 50 А,При температуре 100 С и атмосферном давлении через слой катализатора со скоростью 4 час -пропускают бензол, содержащий примесь н-гексена, в количестве1 вес.%. В очищенном бензоле концентрациян-гексена0,002%; 1 мз поверхности катали 5 затора снимает 1,93 мг н-гексена.Пример 2. В реактор загрчжают 100 млкатализатора монтмориллонито - палыгорскитовая глина, обменные катионы которойзамещены на катионы алюминия. Удельная10 поверхность катализатора по толуолу165 мз/г, средний радиус пор 50 А.При температуре 200 С и давлении 30 атичерез слой катализатора со скоростью 5 час впропускают бензольно-толуольный экстракт,15 содержащий примеси непредельных...

Номер патента: 469220

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Алексеев, Елисеев, Лыткин, Семенов, Худяков

МПК: H05B 7/00

Метки: непредельных, углеводородов

...осп стер;,ня переменного поперсно 0 ссчения и усыновтен в критическом сечен;ш соплы Лаваля соосно с соп. Ох 1, ы В качестве другого электрода использован переходник, Н 1 ичем корпус сопл 2 ЛаВаля и подВижны 11 э;сктрод подсоединены к дополниГсльному исГьч 15 Ку высокого напряжения.На чертеже представлены принципиальная схема предлагаемой установки.Установка содержит сопло Лаваля 1 и изолированный от него подвижный электрод 2, сверхузвуковой диффузор 3, переходник 4, изолированный от сопла Лаваля и от диффузора, и источники электропитания 5 и 6.Установка работает следующим образом. ГУглеводородное сырье в газообразном видеПодаОТ В озвуков 10 ЧЗСТЬ СОПЛа 1 ЫВПЛТ. ПЕ- ремещая подви 1;ный электрод 2 вдоль оси, устае 1 ывлпва 10 т Заданное...

Номер патента: 472145

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Беляев, Воль-Эпштейн, Кричко, Потапова

МПК: C10G 9/46

Метки: непредельных, углеводоров

...- снижение коксообразования и расхода окислителя.Это достигается за счет использования в качестве катализатора водорастворимых солей двухвалентного железа в количестве 0,01 до 0,5 вес. % на углеводородное сырье, например Ре 504, РеС 12. Эти соли являются катализаторами процесса. При их применении увеличивается глубина пиролиза сырья, резко снижается коксообразование. В результате удается снизить температуру процесса на 30 - 60 С и благодаря этому уменьшить расход ки.5 слорода, обеспечить надежную работу распре.делительного устройства, которое распы.ляет сырье, пар, кислород в объем реактора, Катализатор растворим в воде, он вносится в воднонефтяную эмульсию, которая затем на.1 О гревается под давлением до температуры на20 в -30 С ниже...

Номер патента: 474526

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Баданян, Восканян, Чобанян

МПК: C07C 87/62

Метки: аминов, непредельных

...В ПрИСуталитических количеств смеси одни порошкообразной меди.Процесс протекает притуре. Целевые продукты вми методами.Пример 1. В сщают 24,2 г (0,2 мо12,8 г (0,1 моль) ди.тана, 1,8 мл (0,1 моСцС (0,2 г+ 0,2 г) 2ной отгонкой в условиях охлаждения ампулы до - 70 С в присутствии азота добиваются полного удаления следов кислорода. Ампулу запаивают и встряхивают на качалке при 5 комнатной температуре в течение шести дней.Затем содержимое ампулы подкисляют разбавленной соляной кислотой и экстрагируют эфиром (нейтральный экстракт). Водную часть органических оснований высалцвают по ташом, экстрагируют эфиром (пз аминцогоэкстракта выделяют 6,5 г непрореагировавшего диметцлвицилэтиццлхлорметаца 1.После удаления эфира пз аминного...

Номер патента: 475765

Опубликовано: 30.06.1975

Автор: Ив

МПК: C07C 121/30

Метки: алифатических, динитрилов, непредельных

...малеиновой и фумаровой кислотДиццанобутадиеныСО+СОСмола 39 34 11 16 50 Производительность реактора (г/час/кг катализатора); нитрилы малеиновой и фумаровой кислот 200, дицианобутадиены 240. Нитрилы выделяют следующим способом;толуольный раствор промывают нормальным б 0 водным раствором соляной кислоты, затемводой и сушат над сульфатом натрия, раствор выпаривают, )Келтый остаток подвергают сублимации и выделяют белое твердое вещество, масс-спектр которого идентичен 65 спектру образца 1,4-дицианобутадиена,3,475765 Промывную воду экстрагируют эфиром. После сушки эфирного раствора над сульфатом натрия и удаления эфира получают желтый остаток, масс-спектр которого такой же, как у образца фумарового нитрила (нитрила фумаровой...

Номер патента: 477993

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Гаджилы, Годжаев, Гусейнов, Джафаров, Ибрагимов

МПК: C07C 33/10

Метки: непредельных, спиртов, хлорсодержащих

...полученных позвестной реакции, укаэанные соединениялагодаря наличию трех чрезвычайно реак 300 мп 1 м растия в изопропилобавляют растворропецилметцпкеопропипового спиртуру 70 90 оСь ацетона с изомешивацие реакС продолжаютом цзопропнловом2,4-диццтрофевершения реакцциирта отгоняют вениемм),обрабатываюта 4вФ 1 ф 3 фа.фйуф" ьфм" ефф 99; Составитель Н.БаэлеваРедактор О,Кузнецова Текред И.Карандащова Корректор Х, БрахнинаЗаказ Я /7 У йвд. гЙЛ/Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам нзобретеииЯ и открытиЯ Москва, 13035, Раущская иаб., 4 Предприятие сПатента. Млияд Г ио 3500 мл охлажденного ЗМ раствора сернойкислоты. Беленой продукт извлекают несколько раз эфиром. Объединеныьеэфирныевытяжки после...

Номер патента: 481595

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Запевалов, Запевалова, Крылов, Плашкин, Рябинин, Селишев, Татауров

МПК: C07C 57/00

Метки: кислот, непредельных, перфторкарбоновых

...Запевалов, 3, Н, Селищ ининФфЗаказ Я 1 Изд Щ 61 Р, ТнРвж 529 ПодннсноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений н открытийМосква, 113035, Раушская наб 4 Предприятие Патент, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 продукт поступает на окисление во втвруюГзону реактора, нагретую до 400-550 С,хлор подают на вход в первую зону, окивлы азота подают только во вторую зону,5П р и м е р 1. Смесь 4-гидроперфторбутенаи .хлора в мольном соотношении 1:3 подают в наклонный реактор, представляющий собой никелевую трубу длиной 1200 мм, диаметром 25 мм с двумя зонами обогрева, обогреваемыми трубчатыми печами, Температура в первой зоне (длина 500 мм)о оЗОО С, во второй 500 С, Скорость подачи 4-гидроперфторбутена20,3...

Номер патента: 339154

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Бабаян, Караджян, Навасардян, Притыкин, Раевский, Шуметов

МПК: C07C 103/58

Метки: амидов, замещенных, карбоновых, кислот, непредельных

...- бис-(метакриламидо путем взаимодействия метак го растворителя в присутствии с последующим выделением це С целью упрощения процесса предлагаетсяЯ -замешенных амид боновых кислот, напри нам, кротон)-амидо - взаимодействия 1,6-ге ната с непредельной кис ловой, или коричной, или ратуре окружающей делением целевого дельных карбоновых кислот.П р и м е р 1. Для получения бис-(акриламидо)-гексана берут 33,6 г 1,6- гексаметилендиизоцианата в 400 мл толуола при комнатной температуре. К полученному раствору в четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, ртутным термометром и капельной воронкой, в течение 30 мин по каплям добавляют 29,2 г акриловой киовты при постоянном перемещивании, Полученную смесь...

Номер патента: 491399

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Горохов, Фасман

МПК: B01J 11/08

Метки: гидрирования, катализатора, непредельных, органических, приготовления, соединений

...е р 1. В литровую коническую кол бу из пирексного стекла вносят 5 мл раствора НеР 1(С)6, содержащего 300 мг платины, и 5 г порошкообразного Ха 01-1. Смесь нагревают до кипения. Кипячение продолжают до начала кристаллизации ХаС 1, Ха 01-1 и 1 о Ха.Р(ОН,). Затем в колбу вносят 50 мл ледяной уксусной кислоты и вкл 1 очают мешалку.Нагревание продолжают до тех пор, пока цвет содержимого колбы из белого через желтый и бурый не станет черным. Спустя 15 мин в 15 колбу вносят порошкообразную гпдроокисьнатрия с целью нейтрализации следов уксусной кислоты. Отмывку Р 1-черни осуществляют горячей дистиллированной водой декантацией,Механизм протекающих реакций на всех 20 стадиях процесса следующии;Н, К 1(С 1), + 8 чаОН - э 61 чаС 1+ чаР 1(0491399 Р...