Способ получения непредельных дихлоруглеводородов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 376348
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСоюз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 21,Х 11,1970 ( 160240323-4 л, С 07 с 21,02 присоединением заявкириоритет Комитет по делам зобретений и открыти при Совете Министров СССР. Мирки аявитель Московский химико-техцологический институт имени Д. ецделесва ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕПРЕДЕЛЪНЬ ДИХЛОРУГЛ ЕВОДОРОДОВм костью соляной тадиена.рабочей икелевая- 10) - 1 а/дм 2, о электизат ца- епрореаИзобретение относится к электрохимическому синтезу а,в-дихлоруглеводородов, которые, являясь полифуцкциогчальцыми соединениями, находят широкое применение в различных отраслях органической и полимерной химии.Известен способ получения цепредельцых дихлоруглеводородов, заключающийся в том, что хлоркарбоцовые кислоты подвергают электролизу в присутствии диецов в среде метилового спирта. Электролиз проводят при - 10 С и ацодцой плотности тока 1 а/дм 2, После электролиза раствор нагревают до 30 - 40 С для удаления цепрореагировавшего бутадиеца, затем отгоняют метиловый спирт и выделяют целевые продукты известными приемами. Примецяемые по известному способу оз-хлоркарбоцовые кислоты являются очень дефицитцымц продуктами реакции теломеризации - процесса, требующего ца различных этапах использования высоких давлений, дорогих катализаторов и сложной ректификации. Промышленный выпуск о-хлоркарбоцогсых кислот це освоен. Частичная нейтрализация (10 - 15%) кислоты щелочью для увеличения эггектропроводности раствора, а также необратимые гютери кислоты за счет декарбоксцлировацця умецьша 1 от процент ее использования в реакции электросицтеза. 1 ак, при использовании хлоруксусцой кислоты се потери превьшгают 50%,С целью упрощения процесса предложецоэлектрохимическому окислению подвергать соляцую кислоту.Анодом служит платина или графит, катодом - никель или нержавеющая сталь. Образующиеся ца аноде хлор-радикалы прпсоедпцяются к молекуле диена в положении 1,4 илц 1,2 с последующей димеризацией хлоралкецильцых радикалов с образованием а,го-дг хлоруглеводородов.Исходная соляная кислота в отличие отго-хлоркарбогговых кислот является дешевым и доступным сырьем. Электролит, приготовленцый ца ее основе, имеет достаточно высокую 15 электропроводиость, что исключает стадиюнейтрализации и потери кислоты. По предлагаемому способу можно получить а,от-дихлоруглеводороды, которые це могут быть сицтезировацы цзвестцым способом. П р и м е р 1. В электролизер 800 мл наливают 400 мл 2 и. раствора кислоты в метаноле и 400 мл 1,3-б Анодом служит платиновая сетка с поверхностью 2 дм-, катодом - ц фольга. Электролиз проводят при ( - 15)С и ацодцой плотности тока Пропускают теоретическое количест ричества. После электролиза электро гревают до 40 - 60 С для удалецця376348 Составитель Т. РаевскаяРедактор 3. Горбунова Техред Т, Курилко Корректор О. Усова Заказ 1519/4 Изд.425 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 гировавшего 1,3-бутадиена, отгоняют метанол и остаток разбавляют водой. Нейтральные продукты экстрагируют серным эфиром. Эфирный экстракт 3 - 4 раза обрабатывают 12- ным раствором бикарбоната натрия для очистки его от непрореагировавшей соляной кислоты, затем сушат над безводным сульфатом натрия и отгоняют растворитель. Выделенная таким образом вязкая желтая жидкость представляет собой смесь а,го-дихлоруглеводородов, Методами газожидкостной хроматографии и ИК-спектроскопии в смеси идентифицированы 1,4-дихлорбутени 1,8-дихлороктадиен.Выход последнего 35 ,Предмет изобретения5 Способ получения непредельных дихлоруглеводородов с применением электрохимического окисления в присутствии бутадиена в среде метилового спирта и выделением целевых продуктов известными приемами, отлича юи 1 ийся тем, что, с целью упрогцения процесса, электрохимическому окислению подвергают соляную кислоту.
СмотретьЗаявка
1602403
МПК / Метки
МПК: C07C 21/00, C25B 3/06
Метки: дихлоруглеводородов, непредельных
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-376348-sposob-polucheniya-nepredelnykh-dikhloruglevodorodov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения непредельных дихлоруглеводородов</a>
Способ получения бензаксазопфенилуксусных кислот
Номер патента: 455542
Опубликовано: 30.12.1974
МПК: C07D 85/48
Метки: бензаксазопфенилуксусных, кислот
...за(ем цагревак)т с обратным холодильником в ;ечецие ночи. Реакциошгую смесь концентри. р) о в взкууме и осаток помещают в раствор эфира и бикарбоната натрия. Эфирный экстракт сушат и концентрируют в вакууме, полудют 2-амина-этилбецзоат в виде .,;асла (охарактеризован с помощью 1 К- и ЯМР.спектров).Ь. Этил-атил-фторбензоат. Шлам 44 г эИл-амино-этилбецзоата, 150 мл концентрированной соляной кислоты и 150 мл, охлаждсИой до О С, )едлеццо доозвляют к паст 455542вор 27.6 Г тригя 3 рви в 50 (ч 50;ы. 1 с ссцИИЧИ (Е( 31 среСИИскт рц )Г 1 КГС 31 ИИ, дИЙсВГ 1 53 ЮТ (1 0 Г с)ТООЙИрОй К;С, И 313 48 О );и 1.50 цийф гир(нрл Бы;дле г осл- Д 0 к, ( 1 ИТ ЙЛ Н1 (1)3 л 3 1 ) 0 В с 13 . , (1 с 3 13 с 50.ДЧ. И 11,5 11 к)3 1:) Г 1 рИ; КТ 1. (1 ц,Ь рс 1 3...
Эфиры диалкилфосфонкарбоновых кислот и оксиперекисей в качестве инициаторов процессов радикальной полимеризации и способ их получения
Номер патента: 558030
Опубликовано: 15.05.1977
Авторы: Брель, Мудрый, Филимонова, Шрейберт
МПК: C07F 9/40
Метки: диалкилфосфонкарбоновых, инициаторов, качестве, кислот, оксиперекисей, полимеризации, процессов, радикальной, эфиры
...с полиметилметакрилатом (температура стеклования - 100 С), полученным без использования целевых игищиаторов, свидетельствует также об улучшении тепло- стойкости полученных полимеров,Целевые эфиры диалкилфосфонкарбоновых кислот и оксиперекисей представляют собой новый тип фосфорсодержащих перекисных инициаторов, которые могут быть с успехом использованы для получения полимеров, например полиметилметакрилата с повышенной теплостойкостью.П р и м е р 1. Диэтилфосфонпропионат оксим етил-трет.бутилперекиси.К 6 г (0,05 моля) оксиметил-трет.бутилперекиси в 100 мл абсолютного эфира при - 5 С прибавляют 4,0 г (0,05 моля) пиридина, Затем медленно, в течение 2 ч прибавляют 11,4 г (0,05 моля) хлорангидрида диэтилфосфонпропионовой кислоты....
@ -карбоксиундециловый эфир 1-оксил-2, 2, 6, 6 тетраметилпиперидин-4-ксантогеновой кислоты в качестве флотореагента для изучения процесса флотации несульфидных минералов
Номер патента: 1310393
Опубликовано: 15.05.1987
Авторы: Иванова, Копиця, Соложенкин, Швенглер
МПК: B03B 5/28, C07D 211/94
Метки: 1-оксил-2, изучения, карбоксиундециловый, качестве, кислоты, минералов, несульфидных, процесса, тетраметилпиперидин-4-ксантогеновой, флотации, флотореагента, эфир
...еа Сгзрога) представлены в табл. 1. Флотацию минералов (навеска 1 г, крупность 0,2+1310393 Продолжение табл. Расход собирателя, мг/л 1 Флюорит Барит Олеиновая кислота 1,25 89,2 31,4 36,9 61,3 2,50 86,2 55,8 4,3 56,2 90,0 85,6 61, 0 58,6 95,5 5,00 69,8 92,2 16,4 70,2 90,2 7,50 82,3 19,2 78,3 10,00 15, 00 20,00 94,3 44,3 90,1 78,9 61,1 86,0. 69,4 92,4 96,0 Липиды гриба В 1 а 1 ез 1 еа Сгзрога 2,0 88,0 33,1 18, 1 40,4 36,0 5,0 91,4 54,3 84,6 79,0 7,50 68,6 10,00 20,00 76,0 95,6 6,8 94,4 92,7 92,7 97,6 94,3 91,3 93,7 На основании изучения Флотационных свойств с учетом парамагнетизма 10 реагент 1 можно использовать в качестве модельного соединения при изучении механизма взаимодействия жирнокислотных собирателей с поверхностью .несульфидных...
Способ автоматического регулирования процесса нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком
Номер патента: 1491864
Опубликовано: 07.07.1989
Авторы: Живописцев, Кульков, Лебедев, Нестеренко, Поленов, Черниенко, Ярко
МПК: C05B 7/00, G05D 27/00
Метки: аммиаком, кислоты, нейтрализации, процесса, фосфорной
...для полного смешения спотоком фосфорной кислотыв ФАН (зависит от конкретного конструктивного исполнения ФАН, например0,35);Джа = 5790- удельная энергия обраэокгвания моноаммонийфосфатав результате реакции в ФАНкислоты с аммиаком. Допустим при неизменной нагрузкеувеличилось (уменьшилось) вычисленноеустройством 25 значение величины .Это свидетельствует о том, что изменились действующие на процесс неконтролируемые возмущения, например изменился в кислоте состав примесей, увеличилась (уменьшилась) вязкость пульпы, а значит, ухудшились (улучшились)условия реакции.Регулятор 26, сравнив. сигналы отустройства 25 и задатчика 27, вырабатывает управляющее воздействие,которое при помощи стабилизирующегорегулятора 14 (уменьшает)...
Способ получения замещенных гетероциклом производных 5сульфамоилбензойной кислоты
Номер патента: 634664
Опубликовано: 25.11.1978
МПК: C07D 207/04
Метки: 5сульфамоилбензойной, гетероциклом, замещенных, кислоты, производных
...двойные связии/или этерифицируют свободные карбоновые кислоты с образованием сложных эфиров, и/или переводят сложные эфиры карбоновых кислот путем гидролиза ипи отщеппения в карбоновые кислоты, и/илипосредством отщепления защитной группывысвобождают окси-, амино- ипи меркаптогруппы, окиспяют меркапто- или супьфинипьные группы или апкилируют амино.группы, и/ипи переводят карбоновые кис-лоты в их соли,Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе;1,Вейганд-Хипьгетаг. Методы эксперимента в органической химии, М"Химия, 1968, с, 65-68.6346 чает о-фенипеновый радикал или группировку1" В В,5где У - простая связь ипи алкипеиовая группа с числом углеродных атомов 14;К и К 7 являются одинаковыми иди различными и означают атом водорода...
Предыдущий патент: Яатентно”тхпприая
Следующий патент: 376349
Случайный патент: Машина для литья под низким давлением