Способ получения непредельных селенсодержащих соединений

Номер патента: 2005257

Опубликовано: 30.12.1993

Автор: Приступа

МПК: F16L 55/04

Метки: давления, колебаний, количества, напорных, общий, подавления, поток, потоков, соединении, четного

...гармоники,При скоростях движения, близких к скорости звука, в веществе потока необходимо учитывать эффект Доплера 2). Для рассматриваемого способа важен случай, когда колебания скорости вещества распространяются по ходу потока, поэтому где 1 - частота основной гармоники колебания скорости вещества потока с учетом эффекта Доплера, и - средняя по временискорость перемещения потока. Подставив значение (2) в уравнение (1)и, учтя эффект Доплера (3) получаем, чтонапорный поток описывается уравнением(8) бпр - 1 2 бн,бвр 2 бн Для простоты анализа изменения ламинарной составляющей допускаем, что средняя скорость перемещения вещества во всех потоках одинакова, а площади сечений потоков 2, 3. 4 и 5 равны между собой.Для того, чтобы фаза амплитуд...

Номер патента: 1759741

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Гончар, Червоный

МПК: B65D 63/16

Метки: концов, ленты, обвязывании, предметов, соединения

...ил. дующей фиксацией ее концов замком с ремычка ми (2).Недостатком этого способа является ненадежность такого соединения. При больших нагрузках лента может выскользнуть из замка.Целью изобретения является повышение надежности соединения.Указанная цель достигается тем, что фиксацию концов ленты осуществляют посредством замка, имеющего в поперечном сечении П-образную форму, а на поверхностях перемычек - выступы, расположенные с наклоном в направлении натяжения ленты, при этом замок размещают на предмете так, что его горизонтальная полка обращена к последнему.На фиг. 1 изображен замок; на фиг. 2 - схема скрепления предмета обвязкой с ком.1759741 замок, но препятствуют выскальзываниюленты из замка, что повышает надежностьсоединения. 5...

Номер патента: 257375

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Соединенные, Уиллис

МПК: C07C 303/38, C07C 311/08, C07C 323/67

Метки: получения(tetpaxлopфtopэtилtиo)-n-фehил-hизшиx

...замеульфонамидов формулыВ,ИОАН имеют вышеуказанные значения, 2 - тетрахлорэтилсульфецилхлотствин акцептора кислоты, наина или триэтиламина, в среде ганического растворителя прц ипения последнего или при 0 С.257375 Продолжение й,802 - Х - ЯСС 12 СС 12 Р Т, пл., С Кг СНз СНз СНз 0 СНз 99,5 в 1,5116,5 в 1,5144 в 191 - 92137 в 1,5119 в 1128 в 1123 в 1 2,5- (ОСНз) г3,5- (ОСНз) г2-0 СНз, 5-С4-0 СНз, 3-С 12-0 СНз, 5-СНз2,5- (ОСНз) г, 4-С 12,4-(ОСНз)г, 5-С 12,4,6-С пл СгНз зСНзСНзС 1 СНгп-СзНгССНгСНг-СНгС 1 СНгСН 4-СН 2. СНз ССНг СгНз СНз СНз СНз СНз СН К,80 2 - Ж - ЯСС 12 СС 12 Р 1 1 1 1 фг)тт где К кил; Йг низший п=1 - 5 ные 11-ф алоген алкоксил, рогруппа; замещен 2 2 ачения, ахлор- акцеп- риэтило раст- следне целеСоставитель А....

Номер патента: 612633

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Марсель, Мишель

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийорганических, соединений

...55щий И в (диметилвинилсилилметокси) --бензойной кислоте следующей формулы СН,П р и м е р 5. В колбу, содержащую224 г метанола, постепенно вводят26,5 г натрия, полученный раствор втечение 50 мин сливают в другую колбу,содержащую 175 г П -гидроксибензоатметила и 200 мл й -метилпирролидона. Одновременно дистиллируют метанол.Затем при температуре массы 100 С вотечение 7 мин в нее вводят 171 г аллилдиметилхлорметилсилана. После ректификации получают 215 г Й в (диметилаллилсилилметокси)-бензоатметила1, СН = СН - СН - )1 -СНО СОСН11СН,По методике примера 3 получают натриевую соль Й в (аллилдиметилсилилметокси)-бензойной кислоты, а такжеП в (аллилдиметилсилилметокси)-бензойную кислоту.П р и м е р 6. В колбу вводят25,2 г этилтиогликолята,...

Номер патента: 294323

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дэйл, Иностранна, Иностранцы, Мерк, Соединенные

МПК: C07C 102/04, C07C 235/64

Метки: салициланилида

...3. К раствору 25,4 г (0,1 моль) 4-хлор- (р-хлорфенокси) -анилина в 200 мл о-дихлорбензола при температуре 0 - 50 С добавляют одновременно 10,1 г (0,1 моль) триэтиламина и 8,2 г (0,05 моль) этилдихлорфосфата, Понижают температуру смеси постепенно до 25 С, выдерживают смесь 2 час, а затем добавляют 29,6 г (0,1 моль) 3-5-дибромсалициловой кислоты. Реакционную смесь нагревают 4 час с обратным холодильником при 180 С, затем в вакууме удаляют растворитель, осаждают продукт при добавлении бензола. После фильтрования и сушки получают чистый 3,5-дибром-хлор- (р-хлорфенокси)-салициланилид, т. пл. 168 - 169 С.Салициланилид можно получить, применяя вместо диэтилхлорфосфата этилдихлорфосфат.П р и м е р 4. К раствору 25,4 г (0,1 моль)...