Патенты с меткой «непредельных»

Номер патента: 891602

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Плетнева, Скворцова, Усов

МПК: C07C 6/02

Метки: непредельных, углеводородов

...катализатор в течение 4-5 чдо полного разложения рениевокислого аммония до семиокиси рения,Приготовленный катализатор для диспропорционирования непредельных углеводородов содержит окислы вольфрама ирения на силикагеле и имеет следуюшийсостав, вес,%: %010,0; Ре 0 0,5 и2. 7силикагель остальное.Активность образца изучают в реакциидиспропорционирования пропилена в лабораторной проточной установке с фарфоровым или стеклянным (из молибденовогоили кварцевого стекла) реактором, загрузку катализатора варьируют от 2 до10 см . Катализатор перед опытом акти 3вируют 2-4 ч в токе сухого воздуха прио500 С с последующей продувкой в течение 30 мин и охлаждением до температуры опыта в токе сухого инертного газа(азот, гелий, аргон), После опыта...

Номер патента: 891620

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Дельник, Кацнельсон

МПК: C07C 27/22

Метки: гидроформилирования, декобальтизации, непредельных, продуктов, соединений

...99 Ф.Р р и м е р 4. Продукт гьдроформипирования бутилена, содержащий 60 гвалериановых альдегидов, 40 г растворителя и побочных продуктов реакции,.1,5 г нафтеновых кислот, 0,12 г карбонилов кобальта (в пересчете на Со)обрабатывают в автоклаве при перемешивании 0,8 л углекислого газа 16204(6,7 молей СО на 1 моль Со) при70 С в течение 30 мин, Из катали бзата гидроформилирования бутилена, свободного от карбонипов кобальта, дистиллируют целевые апьдегиды и растворитель, Кубовый продукт, содержащий 0,12 г маслорастворимых солей кобальта, направляют на стадию гидроформилирования, а выделенные альдегиды - 59,7 г - на переработку. П р и м е р 5, Катализат гидроформилирования н-децена, содержащий 50 г ундециловых апьдегидов, 45 г,предельных и...

Номер патента: 895986

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Панфилова, Чуркин

МПК: A61K 31/381, C07D 333/12

Метки: непредельных, никтрокетонов, ряда, тиофенового

...все аналогично предьщу 3 щему способу. Выход 85%. Т 138139 С (из гептана),3"Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получений непредельных нитрокетонов тиофенового ряда формулы 1, заключающимся в том, что соответствующий кетон подвергают нитрованию нитратом лития, меди или алюминия при мольном соотношении, кетон: нитрирующий агентравном соответственно 1:1-2, в среде ледяной уксусной кислоты при 80-10 д С с последующим вы О делением целевого продукта известным способом - .промывкой водой и сушкой.Выход целевых продуктов 73-85%.П р и м е р 1, Получение 3-нитро- -4-( тиенил)-бутен-З-она, 13Растворяют 1,52 г (0,01 моль) исходного 4-( тиенил) -бутен-онав 20 мл ледяной уксусной кислоты. Нагревают до 80-.100 С, затем при...

Номер патента: 425476

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Атавин, Гусарова, Михалева, Трофимов

МПК: C07C 149/16

Метки: непредельных, соединений, хлорсерусодержащих

...2. Получение цис-хлорви- (4 мм), про 1,5160, а 42 о 1,1893. Спектраль:нилизобутилсульфида. ные характеристики и аналитические данК нагретому до кипения раствору 20 т ные соответствуют лрвнятой структуре,(0,1 моль) КаОН и 20 мл диметилсульфо- перхлорэтилена в 80 мл диметилсульфоксиисида. Реакционную, массу кипятят в тече- да прибавляют смесь, состоящую из 9 гпие 3 ч. После обработки, описанной в при- (0,1 моль) бутантиола, 4 г ХаОНраствомере 1, получают 4,6 г (35/о) сульфида 11, 15 ренную,в 20 мл этилового спирта. РеакТ. кип. 56 С (5 мм), прР 1,5020, д 4", 1,0579 биоиную массу кипятят 2 ч. После обычнойи 2,6 г (26%) 1,2-ди(изобутилтио)этана. обработки (ло примеру 1) получают 14,2 гПр и м ер 3. Получение транс,2-ди- (выход 74%) сульфида...

Номер патента: 952947

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Барабанов, Беренц, Мухина, Разиков, Сапожникова

МПК: C10G 11/05

Метки: ароматических, непредельных, углеводородов

...1-2; УЬ 0,6-0,9.Приготовленный катализатор имеетхарактеристики приведенные в табл.1.Таблица 1 Образец Показатели Состав, вес.; 10,78 86,84 0,45 0,78 9,7278,15 78,37 Ре 103 0,40 0,5 0,70 0,68 СаО 0,86 0,89 На 10 0,96 0,169,900,.810 0,19 0,19 БгО 9,98 РЗЭ Насыпной вес, .г/см 0,800 0,709 Удельная поверхность,м /г 191 432 209 МеханичесКая прочность,кг/шар 35,6 37,8 28,0 При изготовлении катализатора счвте йа окислы; Ьа 49,2; Се 1,0;образец 2) применяют концентрат РЗЭ Рг 9,0 Мй 29,4 Бщ 1,0 ТЬ 3,1,Следующего состава, вес. в пере Ру,Но,Ег 0,7, УЬ 0,60, при изготовлении образца катализатора 3 соответственно: Ьа 44,5; Се 2,1; Рг 10,0;Мй 31,3; Яв 5,1; ТЬ 4,0 Оу,Но,Ег 2,1;УЬ 0,90,Образцы катализаторов 1,2 и 3 используют в примерах 1-8.П р и м е...

Номер патента: 960608

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Азим-Заде, Илясов, Кирсанов, Султанов, Фарзане

МПК: G01N 27/02

Метки: веществ, детектирования, непредельных, органических

...максимального коэффициента преобразованияполупроводникового чувствительного элемента.Возможность осуществления поставлен-ной цели основана на способности озонаи непредельных органических веществобразовывать продукты реакции, обладающие ионными свойствами. Весь класснепредельных органических соединенийобладает характерными двойными связями С=С, которые, взаимодействуя с озоном, образуют соединения, содержащиебиполярные ионы.Это свойство в сочетании с полупроводниковым, используемым в качествечувствительного элемента к биполярнымионам, позволяет осуществить селективное детектирование непредельных органических веществ,Для достижения максимального коэффициента преобразования (максимальнойчувствительности)...

Номер патента: 968024

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Бутин, Тучинский

МПК: C07C 5/32

Метки: непредельных, производством, углеводородов

...про 4 цесс дегидрирования изоамиленов в иэопрен, В блоке 2 ректификацией отделяются побочные продукты, в том числе углеводородные отдувки Глегкая" фракция). В блоке 3 экстрактнв ной ректификацией разделяются изоамилены и изопрен. Способ осуществляют следующимобразом.С помощью регулятора 7 по замеруот датчика 8 регулируют расход свежего сырья воздействием на клапан 9. С .помощью регулятора 10 по замеру отдатчика 11 регулируют расход возврат- ЗЪ.ного сырья. из емкости 5 воздействием,на клапан 12. С помощью регулятора13 по замеру от датчика 14 регулируют расход полупродукта (иэопреи-иэоамиленовой Фракции) из емкости 4 40воздействием на клапан 15,С помощью регулятора 16 регулируюттемпературу дегидрирования в установ-,ке 1...

Номер патента: 978907

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Леонова, Плетнева, Скворцова, Усов

МПК: B01J 23/16

Метки: диспропорционирования, катализатор, непредельных, углеводородов

...раствором Вольфрамовокислого аммония (2,593 (МН),Ф.О,тбНО В дистиллированной воде) и повторяют все операции по методике, аналогично приведенной В примере 1, Затемполученную массу пропитывают воднымраствором рениевокислого аммония В течение 12 ч из расчета 0,202 г соли вдистиллированной Воде с повторением техопераций, которые описаны В табл, 1,Приготовленный катализатор содержитвес.%; %0 10,0", тте 20; 1,0 на окисиалюмития. Активность данного образцаиспытана также В лабораторной установке проточного типа. Условия в результате экспериментов предсгавлены В таб,1, 1.Г 1 р и м е р 3. 20 г активированнойокиси алюминия пропитывают водным раствором Вольфрамовокислого аммония, содержвптим 2,593 г (тттН)Ф 0, 6110по методике, огтисанной В примере...

Номер патента: 996421

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Венгельникова, Дмитриев, Тимохин

МПК: C07F 9/52

Метки: дихлорангидридов, кислот, непредельных, фосфонистых

...выделяющийся хлористый водород и образующийся побочный солянокислый триэтиламин легко отделим. Выход целевых 5 продуктов 70-90,П р и м ер 1. Получение дихлорангидрида Р -феноксивинилфосфонистой кислоты.К суспензии 11,2 г (0,022 моль) 10 комплекса винилфенилового эфира с пятихлористым фосфором в сухом бензоле добавляют по каплям при перемешивании раствор 6,18 г, (0,044 моль) диэтилфосфита и 4,53 г (0,044 моль) 15 триэтиламина в 10 мл бензола:в. те.чение 10 мин. Отфильтровывают реакционную смесь от солянокислого триэтиламина, растворитель уДаляют в вакууме, дихлорангидрид-фенокси . винилфосфонистой кислоты. выделяют перегонкой в вакууме. Выход целевого продукта 3,5 г (72), Тип 92- 93 С/3 мм рт,ст и = 1, 970.о 20В спектре ЯУР Р...

Номер патента: 1007712

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Антоненков, Евстратов, Котов, Туболкин

МПК: B01D 53/72, B01D 53/86, B01J 21/04 ...

Метки: газов, непредельных, органических, соединений

...используемого для регенерации. Это приводит к многооперационности способа, сложности устройства для его реализации.Цель изобретения - упрощение процесса и снижение энергозатрат..Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки газов от непредельных органических соединений путем пропускания их через слой нагретого катализатора на основе ъ-оксида алюминия с последующейО 12 2регенерацией его продувкой газом принагревании, регенерацию проводят потоком очищаемого газа при подъемеотемпературы последнего до 500-600 Св течение времени, не превышающего2 мин.Температуру слоя катализатора поддерживают в интервале 30-200 С.аПри повышении температуры очищаемого газа от 500-600 С происходитинтенсивное горение образовавшегосяна...

Номер патента: 1018950

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Беляева, Догадина, Ионин, Петров, Сендюрев

МПК: C07F 9/52

Метки: бромангидридов, кислот, непредельных, фосфинистых

...примеру 2, при загрузне фенилацетилена в количестве 10,0 г (0,1 моль)получают 19,0 г целевого продукта. Выход 42.П р и м е р 6. Получение (2-бром; :-1-фенилэтенил)(2-бром-метилэтенил) бромфосфина.Аналогично примеру 3, при загруэке Фенилацетилена в количестве 10,0 г ( 0,1 моль) получают 9,8 продукта.Выход 49.П р и м е р 7. Получение (2-бром- -1-фенилэтенил)( 2-бром-трет-бутил, этенил) бромфосфина. В кварцевую кювету, снабженную холодильником, помещают 37,3 г (0,1 моль)(1-дибромфосфино)-1-Фенил- -2-бромэтилена и 8,0 г (0,1 моль) трет-бутйлацетилена, После облучения лампой ДРИв течение 50 мин (температура массы 20-ЗООС) реакционную смесь подвергают вакуумной перегонке. Выделяют 9 г целевого продукта. Выход 20. П р и м е р 8. Получение (...

Номер патента: 1028712

Опубликовано: 15.07.1983

Автор: Говоров

МПК: C10G 9/36

Метки: непредельных, углеводородов

...- низком выходе целевыхпродуктов, предопределяющем высокж Я себестоимость, в частности максимальный выход ацетилена достигает7,5-8 об.Ъ. Низкий выход целевых продуктов обуславливается неоптимальнойзакалкой прореагировавших газов. Визвестном способе закалка прорвагкровавших газов осуществляется потоком разбрызгиваемой жидкости, движущимся перпендикулярно направлению,движения потока газа, Вследствиеэтого эакаливание осуществляется одновременно всей толщи газового потока, а не по поверхности максимальных .концентраций целевого продукта,имеющего форму конуса, направленного вершиной по направлению движениягазового потока. Кроме того, неоптимальная закалка, снижая выход целевых продуктов, приводит к увеличению их себестоимости,Цель...

Номер патента: 1035029

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Бахтиярова, Зимин, Пудовик, Собанов

МПК: C07F 9/53

Метки: аминодибутилфосфиноксидов, непредельных

...-непредельных оЬ-аминодибутилфосфиноксидов общей Формулы ( 1), дибутилфосфиноксид подвергают взаимодействию с с., Ъ -непредельным имином общей Формулы 60 р 1 фКанЯ-СКНВ ф 2Изобретение относится к,химии фосфорорганических соединений, а именно к способу получения не описанных в литературе замещенных ,у -непредельных .о -аминодибутилфосфиноксидов . формулы5 где к -имеет указанные значения, при эквимольном соотношении реагентов и температуре 20-50 С.Целевые соединения выделяют известными приемаМи, например колоночной хроматографией. Выход соединений составляет 79-88.Процесс представляет собой реакцию нуклеофильного присоединения и описывается схемой1035029 что характерно для окисей третичныхфосфинов, Сравнение )114 Р-спектровсоединений (1)...

Номер патента: 269932

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Гриша, Катунин, Трофимов

МПК: C07C 15/24

Метки: непредельных, углеводородов

...предусмотрена подача смеси через слой катионита не сверху вниз, а снизу вверх. Нагрузка на катионит в пределах 20-60 вес.ч. смеси тетралон-тетрапол эа 1 ч на 1 вес,ч. катионита.Проводят дегидратацию тетрадола подвакуумом при непрерывном перемешивании в течение 40-60 мин, отгоняют выдедяющуюся дегидратационную воду в кодичестве около 3% к весу загруженной надегидратацию смеси. Незначительное количество отгоняемого с водой масла по оконкчании операции может быть отделено от. воды (например декантациейпри добавке какой-либо нейтральной соли для увеличения удельпого веса водного слоя). Мас-. ло может быть присоединено к смеси,прошедшей дегидратацию фильтрацией (илидекантацией),Смесь ддя отделения дигидронафталинаподвергают...

Номер патента: 1065392

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Ахметова, Варфоломеева, Галлямова, Згадзай, Золотарева, Кирсанов, Кичигин, Сунчалеева, Харитонова, Шестухин

МПК: C07C 7/13

Метки: ароматических, непредельных, соединений, тиофена, углеводородов

...активности адсорбента.;Однако при увеличений температуры, вьаяе 2 ОООС начинается снижение эффективности очистки глины вследствиераэрушенэя ее структуры. Проведениепроцесса очистки при температуре ниже 160 С не дает, нужного эффекта поочистке от тиофена. Температура впределах 1 бОС является опти,мальной.П р и и е р. Измельченный образец исхОдной гЛИНы Таганского место",рождения (12-й"или 14-й горизонт) погружают в круглодоииую колбу, содер- З 5жащук) 25-ный раствор серной кислотыСМесь кипятят. в течение б ч при постояином перемешиваиии. Расход раст-вора серной кислоты в пересчете на:)8-иую - 50 г. После этого адсор", ;40бент отделяют от раствора и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по метнлоранжу. Полученный...

Номер патента: 1068424

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Гайсин, Джемилев, Кунакова

МПК: C07C 147/04

Метки: непредельных, сульфонов

...ненасыщенным амином Формулы 10 ИОЙ р Вгде В,( имеет вышеуказанные эначе 15 ния;В - водород,или В и В 3 - низший алкил, Фенилили вместе с атомом азота образуютпирролидино- или пиперидиногруппу,20 в толуоле при 50-100 С в присутствиикаталитической системы, содержащейв качестве алюминийорганическогосоединения триизобутил, триоктилили этоксидиэтилалюминий, соеди 25 кение " л дия Форму"Р(3 (Х 2), (1 У)где Х - ацетилацетонат, ацетил илихлор,30или соединение никеля ФормулыК 1 (Х 4) , (У).где. Х. - ацетилацетонат или ацетил,а также амин, такой как диэтиламин,диоктиламин, диэтилаллиламин или35 пиридин, илисульфиновую кислоту.формулы (1, или ее натриевую соль,взятых в мольном соотношении, равном (2-.4):1 г(1"4). Время процесса4-10 ч, выход...

Номер патента: 1072802

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Арнольд, Хендрик

МПК: C07C 179/053

Метки: композиция, непредельных, отверждения, полиэфирных, смол

...смеси этих диолов.В, качестве примеров подходящих длясополимеризации мономеров можно ука-.зать стирол, дивинилбензол, метилметакрилат, виннлацетат, дналлилфталат, триаллилизоцианурат, 8-винилпирролидон, алкилдигликольарбонат, три"метилолпропан, моно-и диаллиловыйэфир,П р и м е р 1 (сравнительный),Смесь из 90 вес.Ъ бис( -1-оксициклогексил)-пероксида, 0,08 вес.Ъ НОи примерно 10 вес.Ъ воды (содержание активного кислорода 6,3 вес.Ъ)добавляют в течение часа при перемешивании при 20 С к такому количеству диметилтерефталата, чтобы поокончании этого времени оставалосьбы значительное количество нерастворенного материала.Затем этот нерастворенный материалотфильтровывают при 20 С. В получен-ном насыщенном растворе определяютсодержание активного...

Номер патента: 1098935

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Байметов, Загидуллин

МПК: C07D 241/04

Метки: 5-ди-трет-бутил-4-оксибензил)-пиперазин, качестве, непредельных, стабилизатора, углеводородов, хлорпроизводных

...и относительно низ.50кая стабилизирующая способность известных соединений, и соединения табилиэатора ерегонную колбу загружают 10риготовленного 2-хлорпентенасоединения формулы 1 и перегри атмосферном давлении. Осмопродукта оценивают так же -нием смолы, образующейся воперегонки, за вычетом кЬличестбилизатора, к весу исходногопентена Опыт повторяют в отие стабилизатора. О г-3,освеже0,1 гняют отнош время ва ста 2-хлор сутств Поставленная цель достигается новым соединением общей формулы 1, которое может быть использовано в качестве стабилизатора непредельныхуглеводородов и их хлорпроиэводных,Соединение формулы 1 получаютвзаимодействием 3,5-дитрет-бутил- ((О, 1 М) пиперазина, 50 мл изопропилового спирта, нагревают до 90 С ипри этой...

Номер патента: 1118638

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Байметов, Загидуллин, Толстиков

МПК: C07D 241/04

Метки: качестве, непредельных, производные, стабилизатора, углеводородов, хлорпроизводных, этилендиамина

...2 ч при темпера,туре кинения иэопропилового спирта, затем температуру реакционной смеси поднию.ют в течение 1,5 ч до 130 С., одновременно отгоняя спирт и диметил; амин. Продукт выделяют кристаллизаци 35 ей из эфира и петролейного эфира. Получают 49,4 г (86 ) соединения 16, Т.пл, 157-159 С, ИК-спектр), 1.см ": 3570 (ОН).Найдено,.: С 77, 18, Н 10,56,Н 6,96.С 7 Н 12 оО+.Вычислено,; С 76,81, Н 10,38,В 7,26.В условиях примера 1 получают ивыделяют промежуточный продукт М,Н -бис-пипераэиноэтил-этилендиамин путем перегонки в вакууме. Получают 8 413 г (92%) продукта, Т.кип. 258"260 С (10-12), Т.пл. 76"С, п 1) 1.,5140. ИК-спектр, 1 , см-": 1570 (НН), Уф-спектр, нм, Ы): 205 (4130), ПМР- спектр (СР СООН) м,д., 2,47, 2,77 и 3,45В реакционную колбу...

Номер патента: 426400

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Кутюков, Сокольский, Фасман

МПК: B01J 23/42

Метки: гидрогенизации, катализатора, непредельных, платинового, углеводородов

...отмывают 4-5 раз декантацией от ионовметалла, образующей трудно раствори С 1 (Вт), МО , К . Затем образец пемую в воде окцсь или гидроокись с реносят в "утку", промывают системувысокоразвитой поверхностью с после 1,5-2,0 л водорода и восстанавливаютдующим восстановлением металлическойР 1(ОН) до .платиновой черни, до устаплатины. Однако при извеСтном спосо- новления обратимого водородного пабе потери платины составляют до 10- тенциала в данных условиях. Вносят153 при относительно низкой актив- малеат калия и гидрируют, измеряяности платиновой черни, 1 скорость поглощения водорода иэ газоС целью увеличения выхода гидро- вой фазы волюмометрически.окиси платины в присутствии щелочных Навеска катализатора во всех опыагентов предлагают...

Номер патента: 1151296

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Кононов, Маленко, Мустафин, Протодьяконов, Романков, Цыганов, Шакунова

МПК: B01J 20/34

Метки: алюмогеля, изопрен-изопентановой, используемого, непредельных, регенерации, углеводородов, фракции

...С со скооростью, определяемой по Формуле1151296 160 (610 + 1 4)оЧ-- г -- 93 С/ч5244 нг ьФФ Активность (равновесная емкость по парам воды,7. Способ Относительная влаж"ность Температура,дельная поверхность, м. /г Число адсорбционно-регенерационных циклов 0 5 30.0 5 30 Известньй 420 Пар 12,1 10,4 6,5 220 175 93 Предлагаемый по примерам 220 208 160 220 210 180 220200 150 12, 1 11,7 9,8 12,1 11,8 10,6 12,1 11,4 9,3 10-1 О 0,3 10" 170 0,6 10-170 0,9Заказ 2205/4 Тираж 541 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, Ж,.Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к способу регенерации алюмогеля, используемого для очистки изопрен- изонентановой...

Номер патента: 1158904

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: Горячева, Добычин, Ревенко, Сарычев, Холодинов, Шахновский, Щавелин

МПК: G01N 21/33

Метки: анализа, непредельных, углеводородов

...на фиг,2,Устройство содержит фотометричес- которая является наиболее характеркую кювету 1, смеситель 2, вторую 5 ной при сопряжении предлагаемогоФотометрическую кювету 3, связанную устройства с хроматграфом, из кочерез смеситель 2 с фотометрической лонки которого вводится анализируекюветой 1, управляемый генератор 4 . мая смесь в фотометрическую кювету .озона, который газовой линией соеди- ( Д -интенсивность излучения, панен со смесителем 2, источник 5 из- О дающего на фотоприемник; 3 - интенлучения для фотометрических кювет сивность установленного излучения;1 и 3, первый приемник 6 и второй .1 - время анализа.приемник 7 излучения, компаратор 8, . Проходя через смеситель 2, аналисоединенный цепью обратной связи с зируемая смесь...

Номер патента: 1171087

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Вдовин, Котов, Смагин, Стрельчик, Финкельштейн, Черных

МПК: B01J 23/32

Метки: диспропорционирования, катализатор, непредельных, углеводородов

...при 400-450 С в течение 4 ч. (2 ч в токе воздуха и 2 ч в токе азота). На 10 г. окиси алюминия приготавливают раствор 1,10 г перрената аммония ВНКеО в 20 мл кипящей дистиллированной воды. Окись алюминия заливают охлажденным раствором перрената аммония, полученную суспензию перемешивают и оставляют на сутки. Сушку суспензии производят в сушильном шкаФу при 120 С, Непосредственно перед опытом окись алюминия с нанесенным перрепатом аммония прокаливают при 580 С 1 ч в токе воздуха, 1 ч в токе азота с целью разложения перрената аммония цо КеО и Формирования нужной кристаллической структуры. Затем О, 1605 г окиси алюминия с нанесенной на нее окисью рения загружают в токе азота в стеклянный реактор, снабженный термометром, обратным...

Номер патента: 1191456

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Берлин, Гимаев, Гумерова, Иванова, Киселев, Минскер, Розенбаум, Цадкин

МПК: C10G 11/02, C10G 11/08

Метки: непредельных, углеводородов

...20П р и м е р 1. Опыты по каталитической деструкции нефтяного сырья проводят в стеклянном реакторе, обогреваемом трубчатой печью. В реактор, объемом 22,1 см, загружают катализатор ИС 1,из расчета 5,0 х х 10 5 моль/г сырья, Газообразные йродуктьГ отводят из реакционной зоны, затем подвергают хроматографическому анализу, жидкие продукты З 0 возвращают в реактор с помощью обратного холодильника, В качестве сырья используют бензин термическогокрекинга плотность 0,770 г/см, октановое число 65,4; содержание серы 0,72%; содержание ароматических углеводородов 22,24 мас.%; содержание .непредельных углеводородов 19,0%). Опыт проводят при 250 С.В результате такого проведения процесса выход газов составляет70,7 мас,%, из них С-С...

Номер патента: 1219640

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Заплетал, Прохазка, Прхлик, Ружичка, Спевачек, Стухлик, Углирж, Чмолик

МПК: C11C 3/12

Метки: гидрирования, глицеридов, жирных, кислот, непредельных

...способ можно также применять в процессе гидрированияо растительных масел до т. пл. 32-39 С продукта, который потом удобно перерабатывать в питательные, диабетические жиры и т. д и в процессе полного гидрирования растительных масел или жирных кислот для технических целей до иодного числа 2-5, где представляет интерес высокая активность катализатора,Употребляемый катализатор приготовляют путет осаждения никелевой соли щелочами до гидроокиси никеля и/или основного карбоната никеля, которые подвергают в течение 5о60 мин при 20-100 С и при рН выше 10 действию раствора щелочного бор- гидрида. Подготовленную массу промывают, высушивают и после переработки до требуемого размера зерен ее восстанавливают при 250-480 С доо степени восстановления...

Номер патента: 1237246

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Воронков, Зайцев, Кузнецов, Кузнецова, Рыжак, Суздорф

МПК: B01J 23/78, B01J 23/889

Метки: водорода, катализатор, непредельных, оксида, синтеза, углеводородов, углерода

...прессуют, дробят, отбирают фракцию 0,5-2 мм и загружают вреактор.Катализатор содержит оксид железа, оксид марганца и оксид натрия,мол.%:мп,о 4 29,6"агО 2,7Ре Оэ ОстальноеКатализатор нагревают в средеоаргона или азота до 270 С, затем обрабатывают оксидом углерода в течение 24 ч с пространственной скоростью 1200 ч , После этого в течение24 ч проводят обработку водородом-сс пространственной скоростью 1500 чзатем катализатор подвергают воздействию синтез-газа,Результаты испытаний приведены в табл. - 3. П р и м е р 2. Опыт проводят аналогично примеру 1, однако исполь 237246 2зуют 302,9 г нитрата железа, 71,75 гнитрата марганца и 412,5 г карбонатанатрия.Получают катализатор состава,5 мол.%:Мп, 04 17,1Иа О 2,6Ге О ОстальноеП р й м е р...

Номер патента: 1268603

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Валитов, Имашев, Ларионов, Махов, Теляшев

МПК: C10G 11/02

Метки: непредельных, углеводородов

...регенерации, выгружается и используется затем в качестве высококачественного металлургического сырья,П р и и е р ы 2-9, Способ осуще 5 ствляется по методике примера 1.Температура в зоне реакции 500-700"С,обьемная скорость подачи сырья 0,52 ч , Состав катализатора, мас,7:РеО 28,2; Ре,О 64,03; Я 10 4,10;А 1, О. 1,12; СаО 1,34; МдО 0,85;Я 0,36.Данные по выходу, плотности, составу газообразных продуктов сведеныв табл. 1-3,15Как видно из приведенных примеров,выход олефиновых углеводородов С -Сувеличивается с 37,9 до 64,90 мас.7.,т.е. на 27,71 мас,7 по сравнению сизвестным способом при тех же условиях: температура 500 С, объемнаяскорость 0,5 ч-, разбавление сырьяводяным паром 1:1, и на том же сырьепри лабораторном апробировании...

Номер патента: 1273360

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Гусева, Климентова, Магер, Полякова

МПК: C07D 307/68, C09K 15/06

Метки: ингибиторов, качестве, непредельных, полимеризации, радикальной, соединений, фурфурилиден, хранении, цианоацетаты

...упаривают в вакууме, и25 выделяют продукт, который перекристаллизовывают из этанола. Получают30 г (94,3%) 0-(3,4,4-трихлорбут-З-ен-ил)-М,-фурфурилиден-Ы-цианоацетата, кристаллического продукта с т.ЗО пл. 103,5-104 С,Элементный анализ,Вычислено,; С 44,92; Н 2,49;Н 4, Збр С 1 33,23.С, НОНС 1 зНайдено, %: С 44,62; Н 2,61;Н 4, 37; С 1 32,87.П, р и м е р 5. В свежеперегнанный метилметакрилат добавляют 0,01- 0,5% по массе ы,-фурфурилиден-М-циано 40 ацетата и оставляют на хранение прикомнатной температуре. Для сравнения в тех же условиях оставляют на хранение свежеперегнанный метилметакрилат, не содержащий ингибитор, а также со 45 держащий в качестве ингибитора гидрохинон в количестве 0,01-0,53. Через б мес....

Номер патента: 1293109

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Барабанов, Гаранин, Крейнина, Кулаева, Миначев, Мухина, Слюняев

МПК: C10G 11/00, C10G 11/05

Метки: непредельных, углеводородов

...по методике примера 1. Получают катализатор, состоящий из 97 мас 7 цеолитас соотношением БдО/А 1 Оэ= 32 иго бензина Ромашкинской нефти с плотаокостью й = 0,7, содержанием ароматических углеводородов 12 мас.7. вприсутствии катализатора - образец1 (табл. 2) на лабораторной установке проточного типа в кварцевом реакторе, помещенном в печь с электрообогревом. Объем слоя катализатора 30 см, температура пиролизао780 С, объемная скорость подачи сы-рья 3,5 ч , разбавление сырья водяным паром 1007В этих условиях выход газообразных продуктов на сырье (газообразование) составляет 86,63 мас.7, сумма олефинов в составе газа74,8 мас,7., в том числе этилена 46,8,пропилена 17,0. Выход, мас.7: этилена на пропущенное сырье 40,5, пропилена 14,7,...

Номер патента: 1294372

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Бондаренко, Карпицкая, Кипчакбаев, Колесников, Король

МПК: B01J 37/04

Метки: гидрирования, катализатора, конверсии, метана, непредельных, никелевого, паровой, порошкообразного, приготовления, соединений

...газе осуществлялся хроматографически.В указанных условиях степень кон-версии метанасоставляет 41 .П р и м е р ы 2-15 Образцы катализатора готовят, как в примере 1,но берут разное соотношение порошковникеля и алюминия, а также меняютвремя обработки и скорость вращениямешалки-импеллера,Физико-химические и каталитические свойства активного никеля, получаемого по предлагаемому способу(пример 2) в реакциях паровой конверсии метана приведены в табл,1,(приведены оптимальные и граничныережимы обработки шихты по предлагаемому способу). П р и м е р 16 (для сравнения), 315 г алюминия расплавляют в индукционной печи. Температуру расплава постепенно доводят до 100 С и при перемешивании добавляют 685 г порошка никеля, при этом...