Патенты с меткой «непредельных»

Номер патента: 584886

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Лунин, Сердюков

МПК: B01J 31/00

Метки: гидрирования, изомеризации, катализатора, непредельных, приготовления, углеводородов

...веществе добавляют 3 г предварительно измельченного широкопо" ристого силикагеля и перемешивают до обесцвечивания раствора 10-15 мин. Силикагель приобретает серый металлический цвет. Приготовленный гидрид ниобия на носителе переносят на стек лянный Фильтр и промывают от поверхностно-активного вещества. Полученный образец сушат на воздухе при ком натной температуре 30 мин и далее используют как катализатор.П р и м е р 2. 3 г образца гидрнда ниобия на снликагеле,в условиях примера 1, помцевый реактор длиной 160нагревают при 350 С в то5 В 4 ВВ 6 Формула изобретения Составитель Е. ДжуринскаяР акто Р.Антонова Техред Н,Бабурка Ко екто И.Гоксич Заказ 4915/4 Тираж 947 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров...

Номер патента: 590315

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Андрианов, Асеева, Берлин, Гефтер, Кефели, Рогачева, Серков, Ушков, Чукова, Шашкова

МПК: C08F 299/04

Метки: непредельных, полимеров, пространственно, сетчатых, трудновоспламеняемых, эфиров

...21 ч прц ко)- дт.1011: )Гс 1)дтурс. гяТСМ ОбрдэцЬ НЗВЛС- кают цз формы ц лополгцтсл.но термзоораодть:заот при 120 - 130 С (на 10 - 15 С выше гемпсратуры стсклозацця полимера) в гечецис суток, Полученные прозрачные ооразцы )СпытываОт на горючесть по методу кисло)олцого индекса в соответствш. со станлдр том АСТМ 2863 - 70, В аналогичных условиях готовят н испытывают оо-,дзцы полимера ,ЧГФбез добавки. П р и )1 с р 2, Смешивают 8,9 г МГФс 453,7 бис- ф-хлорэтил) -а,а,-трибромэтилфосфочата, что составляет 29,4" от веса смес.Затем в смесь последовательно вводятЭ,0630 г (0,5 Ого) гилроперекиси кумола и),0126 г (0,1 огс,) ускорителя полимернзацци,Получают ц испытывают образцы диалогичнолримеру 1.Прим ер 3, Смешивают 10,7 г МГФ 2,6 г бссс-...

Номер патента: 591445

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Абдуллаева, Гусейнова, Камбаров, Костин, Левин, Мамедова

МПК: C07C 7/01

Метки: непредельных, олефиновой, примеси, углеводородов, фракции

...меди к хлористому алюминию(0,8 : 1 - 0,85 : 1)ограничена всвязи с усилением побочных реакцийпри использовании большего количества хлористого алюминия.Предлагаемым способом можно проводить очистку от диеновых циклодиеновых и полиеновых соединений, незатрагивая в процессе очистки циклоолефиновые углеводороды,П р и м е р 1. В первом опыте250 г-олефиновой ФРакции С,р -Сполучаемой термическим крекингомнормальных парафинов, охлаждают до2 С. Суммарная концентрация соединений общей Формулы С Н гг и СпНгн-чсоставляет 10,6 вес. . Количество катализатора 10,6 от весасырья (26,5 г), Бесовое отношение хлористой меди к хлористому алюминию0,82 : 1 (11,9 и 14,6 г соответственно)К катализатору порциями при тщательном перемешивании приливаютеС -...

Номер патента: 591450

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Кацнельсон, Молдавский, Узлянер-Негло

МПК: C07C 43/16

Метки: непредельных, простых, эфиров

...полимеризации образующихся непредельиых эфиров, что приводит к увеличению выхода целевого продукта. С другой стороны, применение нейтральной среды 40 исключает коррозию аппаратуры, Отсутствие кислых катализаторов исключает стадию .их приготовления и наличие кислых сточных вод. Наконец, способ обеспечивает большую скорость разложения ацеталей (до 10 объемов ацеталя на 1 объем параФина).П р и м е р 1. Получение 1-иэобутоксиизобутена.В куб с насадочной ректификацион ной колонной загружают 1,5 кг гептадвкана С, Нз нагРввают до 210-220 фС и через барботер подают 1,1-диизобутокснбутан со скоростью 1,5 - 1,8 л/час. Температура вверху колонны 117-122 С. Поцают 14000 г ацеталя, в том числе, вес.1,1-Диизобутоксибутан 96,4Изобутанол...

Номер патента: 594108

Опубликовано: 25.02.1978

Автор: Исидоров

МПК: C07C 107/02

Метки: азосоединений, непредельных

...осферном д -11.э С и ипазо) -2-м авпяетификавпеыии,,2 о гут найти и в радикапьн при атм 113.5 я 2-(ме-,еном. ки етс ченипит етиппеназосоединени. 9 у 38 ОС при нную смесь Предлагаемый способ позволяет получатновые),дтнепредепьные азосоединения.Цепью изобретения явпяется получениенепредепьных азосоединений,Это достигается тем, что предпагаемыйй-метил- Н -аппилгидразоны нагреваютпри температуре 130-180 С в атмосфереинертного газа.Выход цепевых продуктов до 65% припрактическом отсутствии побочных продукто П р и м е р 1. 12 6 г (О 1 м Н-метип- Й - аппипгидразона ацето вают в стекпянную ампуду после ния воздуха инертным газом (арг нагревают на масляной бане 20 ч Полученную таким образом реакцт Пример 2. 70 г (005 мопь)Й - метил- Н -...

Номер патента: 596575

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Базыльчик, Грачева, Лепейко, Масленников, Неймарк, Полякова, Фатина, Федоров, Шавырин, Шварцбурд, Эрман

МПК: C07C 67/08

Метки: непредельных, олигоэфиров

...используемыми в пако.красочной промышленности.Как видно, комплекс определенных требований, предьявляемых к непредельны молигоэфирам многоатомных спиртов, предусматривает, необходимость разработкиусовершенствованных способов, обеспечивающих получение целевого продукта лучшегокачества,С целью повышения качества непредельных олигоэфиров глицерина и адлуктов малеи. оновой и фумаровой кислот предлагается нагревание с малеиновым ангидридом вести вприсутствии воды, преимущественно в количестве 4 вес.%,В данном случае вода выполняет ролькатализатора изомеризации и гидратациималеинового ангидрида в фумаровую кислотуСоотношение малеинатнйх и фумаратныхзвеньев в полученном олигоэфире составляе87-91: 1 3-9.зоПредлагаемый способ позволяет...

Номер патента: 601042

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Владимирцев, Горохов, Калина, Пудиков, Фасман

МПК: B01J 37/00

Метки: гидрирования, катализатора, непредельных, органических, приготовления, скелетного, соединений

...тидрирование.Результаты испытаний приведены втабл.25 П р и м е р 5. Никелевую пористуюпластину (общей пористостью 70)толщиною 0,5 мм, весом 125 мг помещают в Фарфоровую чашку, смачиваютжидким галлием (соотношение % : бо 30 1:3), нагревают до 30 С и выдерживаютв течение 3-4 часов.Охлаждаему пластину мельчат (0,5-1 мм) и подвергаютвыщелачиванию 20-ным раствором КОНпри 97 С, Выцелаченные пластины никелевой пластины, зачерненные с обеихсторон, отмывают и переносят в каталитическую уткуф, насыщают водородом и гидрируют МКК и ДМЭК в0,1 н растворе КОН при 40 С.Результаты экспериментов приведеныв табл.П р и м е р б. Пассивные в реакциях гидрирования промышленные аффи"нированные порошки-пластины палладия(родия, рутения и иридия - по 250...

Номер патента: 602495

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Бабаян, Григорьян, Чобанян

МПК: C07C 87/24

Метки: альдоенаминов, непредельных

...соединений, которые расширяют : ассортимент. исходных продуктов для синтеза душистых и физиологически активных веществ.Предлагается способ получения -непредельных альдоенаминов обшей формулы м способом получены ноя, кроме 1-диметиламино- ,4-пентадиена, который синтезе 3,3-диметилкачестве побочного продук м выходом (21602495 формула изобретения Составитель Г, МосинаТехред А,Богдан Корректор Н. Яцемирская Редактор .Е. Харина Заказ 1761/20 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патентф г Ужгород, ул. Проектная, 4 5 час, затем экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт сушат и перегоняют,Получают 7 г (72)...

Номер патента: 659569

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Бляхман, Вялых, Неделя, Петров, Раппопорт, Трофимов, Хилько

МПК: C07D 303/16

Метки: глицидиловых, карбоновых, кислот, непредельных, эфиров

...очищенных продуктов практически совпадают.Строение всех синтезированных глицидиловых эфиров непредельных карбоновых кислот подтверждено элементным анализом, ИК- и ЯМР-спектроскопией.В ИК-спектрах продуктов полностью отсутствуют характеристические частоты ОН (3100 - 3600 см - ) и винилокси-группы (820, 960, 1200, 1320, 1620, 1640, 3080, 3100 см в ), зато присутствуют полосы поглощения С (=О)-группы, эпокси-кольца и соответствующих ненасыщенных фрагментов,В ПМР-спектрах продуктов имеются дублеты и квартеты сигналов, химические сдвиги которых соответствуют метильным и метиновым протонам ацетального фрагмента.Предлагаемый способ прост, удобен, технологичен, не требует сложного аппаратурного оформления, катализаторов,...

Номер патента: 659599

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Алешина, Гетманцев, Ерохин, Карпицкий, Нелин, Плюснин, Посаженникова, Румянцев, Сафонов, Юдин

МПК: C10G 23/02

Метки: жидких, непредельных, пиролиза, продуктов, соединений

...процесса полимеризации в присутствии перекисных соединений с получением малоценных высокоалкилированных ароматических соединений;многостадийность, высокая темпера- тура и низкая степень полимеризации в присутствии достаточно высоких П р и м е р 1. К 100 г продуктов пиролиза 49 - 172 20 С при перемешивании доб 0,05 г эфирата трехфтористо Ра ВРз (СН ) О. ЧеРез 4 ч мешинайие прекрашают, отгон углеводородную частьполим дукт отмывают от катализат и сушат.количестн треххлористого алюминия. Кроме того, треххлористый алюминий может вызнать н этих условиях процес сы алкилиронания ароматических угленодородон.Целью изобретения является упрощение технологии очистки.Поставленная цель достигается описываемым способом очистки жидких продуктов...

Номер патента: 664666

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Алишоев, Березкин, Викторова, Градил, Штамберг

МПК: B01D 15/08

Метки: алифатических, непредельных, поглощения, смесей, сорбент, углеводородов

...(длина 3 м, внутренний диаметр 1,2, мм) и вторую (длина 2,5 м, внутренний диаметр 1,2 мм) заполняют 5% метилсиликононого каучука ЬЕ, фракция 0,1 - 0,16 мм, Испытываемые смеси предельных и непредельных углеводородов вводят в колонку через узел ввода пробы, Вещества, иепоглотившиеся в этой колонке, концентрируют в течение 2 мин (иногда до 20 мин) в ловушке, охлаждаемой жидким азотом, находящимся в сосуде Дюара. По прошествии указанного времени сосуд Дюара снимают, инжектируя тем самым сконцентрированные в ловушке вещества в разделительную вторую колонку. Термостат колонок после выдерживания в течение 2 мин при комнатной температуре (20 С) для размораживания ловушки нагревают до 95 С (для веществ с температурой кипения до 00 С или до 200 С,...

Номер патента: 664953

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Вишневецкий, Каляцкий, Семкин

МПК: C07C 3/48

Метки: высокодисперсного, газов, непредельных, углерода

...способ Известный способ 21 Состав газа, вес, %Материалы проводника Ре 42,63 28,78 5,34 12,8 10,4 34,8218,27,2811,3428,3 49,9 43,3 3,61 2,41 1,71 69,09 22,27 5,00 2,16 1,46 61,1 32,9 2,00 1,94 1,63 СНОстальные 41,78 26,177,08 6,34 18,67 55,2 26,7 1,4 9,5 12 2 Формула изобретения Составитель Н. Богданова Текред Н, СтрогановаРедактор А. Соловьева Корректор Е. Осипова Заказ 1141/10 Изд.349 Тираж 520 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 скольку температура продолжает расти все еще в жидком металле. Температура возрастает гораздо выше нормальной точки кипения, прежде чем происходит переход от жидкости к газу. Фазовый...

Номер патента: 672190

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Кацнельсон, Левин, Леенсон, Мисник, Узлянер-Негло

МПК: C07C 43/16

Метки: виде, непредельных, смеси, трансизомеров, цис-или, эфиров

...транс-изомера и 49,5 цис-изомера.Для выделения индивидуального иэомера 99,6 г изомериэата ректифицируют на насадочной колонне периодического действия (50 тт) с Флегмовымчислом 30. Головная Фракция (30,8 г,или 30,9 от загрузки) содержит99,4 транс-изомера и 0,6 цис-иэомера, кубовый остаток (68,8 г, или 4569,1 от загрузки) - 28,8 трансизомера и 71,2 цис-изомера.Головная Фракция кипит при 141,5142,5 С; бромное число 124,3 (потеории 125), Кубовый остатоквозвращают на изомеризацию, Состав исходных и полученных продуктов определяютметодом ГЖХ.Наличие транс-иэобутоксибутенав головной фракции подтверждается методами ИК-спектроскопии (деформационные колебания С-Н в области920 сми валентные колебания С-Св области 1670 сми 3060 см )...

Номер патента: 461541

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Ермаков, Кузнецов, Мамаева, Рындин

МПК: B01J 23/44

Метки: гидрирования, катализатора, непредельных, палладиевого, соединений

...в реакции жидкофазного селективного гидрировения пиклопентадиена в циклопентен измеряют в статической системе с качалкой при55 27 С, в качестве растворителя используют гептан и этанол. Величина активности практически не зависит от типа выбранного растворителя. гРд ч,П р и м е р 2. Для изучения влиянияразмеров частиц А 1 ОЗи концентрациииспользуемого комплекса палладия на дисперсность получаемого катализатора 30 гА 20 (фракция 0,5-1 мм) обрабатывают 150 мл 0,8%-ного раствора комплекса в пентане до полного обесцвечиванияраствора, Содержание пелладия на АС 0составляет 1,6 вес,%. После восстановления катализатора в токе вот(орода при25 С в течение 1 ч поверхность металлического палладия составляет 7,7 м/г Ктили 480 м/г Рс 1, После...

Номер патента: 692618

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Антонин, Йозеф, Лубор, Павел, Ян

МПК: B01J 37/06

Метки: гидрирования, катализатора, непредельных, палладиевого, соединений

...фильтре промыва""ют,-660 мл дистиллированной водМПромывочный раствор имеет темно-зеленую окраску, придаваемую емуколлоидным Залладием, которыйвыделяют из раствора и количестве .30 мгеП р и м е р 2, Катализатор"получают аналогично примеру 1, ноотфильтроваднцй палладиевый катализатор промывают 5 раэ по 100 мг0,2-ным раствором карбоната натрия,а затем окончательйо пройывйт100 мл-дйстиллированной воды"Фильтрат ";"остается чйстка"и только последний фильтрат после промывки водой содержит коллоидный палладой.в количестве 10 мг, Эту Фракцию Фильтрата применяют для получениследующей партии катализатор;Й р и и е р 3, Смешивают 1000 г. сухого активного угля (КО%1 ТВх,Голландия) и 9 л дистиллированнойводы." Оба компонента перемеЫвают 10 мин при.27...

Номер патента: 717019

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Коляндр, Кулясова, Титаренко

МПК: C07C 15/02, C07C 7/171

Метки: бензол, ксилол, непредельных, сернистых, содержащей, соединений, толуол, фракции

...0,03 0,028 0,028 Бромное числобензола,г/100 мл 1,28 0,34 0,16 0,10 0,08 0,06 Количествокислой смолки,Ъ 0,6 0,88 1,16 1,94 3,85 5,15 Потери бензольных углеводородов,Ъ О 22 О 51 О 74 О 98 1,53 1,98 Иэ приведенных данных видно, что необходимая степень очистки от тиофена достигается уже через 60 с. Однако при этом остается высоким бромное число, что является результатом присутствия легкокипящих полимеров или просто непредельных соединений. Про- должение процесса необходимо для дальнейшей полимериэации непредель-ных соединений и соответственно для уменьшения бромного числа. Однако при этом проявляются медленно протекающие процессы сульфирования как полимеров, так и гомологов бензола,держащая 96,5 Ъ непредельных соединений в количестве 84...

Номер патента: 718000

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Дев, Роберт

МПК: B01J 23/02, B01J 23/31, C07C 255/08 ...

Метки: катализатор, непредельных, окисления, углеводородов

...имер 9,80 Со Сг . Яп - В 1 Мо 10 Х и20 Я 10Этот катализатор готовят так же,как описано, используя пульпу, содержащую 22,95 г (ИН 4)6 Мо)04 4 НдО,21,09 г ИаОсо (40 Я 10), и раствор,содержащий 15,36 г Са(ИОЗ) 4 Н 2.0,3,25 г СгО; 6,31 г В 1(ИО). 5 НОи 4,90 г ЯпО, Выделенный твердййпродукт подвергают термической обработке аналогичным способом,Пример 10.80 Кр Сд 3 Мд 5 Сг В 1 Мо 0 и20 Я 10 дЭтот катализатор готовят так же,как описано, используя пульпу, со718000 Количество полученного продукта х 100 Селективность Количество прореагировавшегореагентаю Конверсия Количество реагента в сырье.держащую 63,56 г (МН 4) Мо 10, 4 НО,57,03 г МаЕсо (40 810), и раствор,содержащий 9,00 г СгО, 14,55 гВ 1(МО) 5 НО, 32,39 г Сд(МО) .4 НО26,92 г Мд(МО ) 6...

Номер патента: 730666

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Баранова, Брагин, Вассерберг, Жуковский, Калечиц, Коршунов, Петрушанская, Соболев, Степанов, Табер, Федоров, Фельдблюм, Фурман, Харитонова, Черных

МПК: C07C 3/10

Метки: непредельных, углеводородов

...из газовой фазы карбонила никеля и веществаслужащего лигандом (галоидаллил ) дляОбразования каталитически активного комплекса.П р и м е р 1, 1,0 1 г катализатора(-аллилникельхлорид, закрепленный наЛО) вносят в стальной реактор ем 2костью 280 мл, снабженный рубашкойдля теьэмостатирования, добавляют 0,39 млтолуольного раствора (С Н ) Л 1 СО(соотношение катализатор: активатор -1:2), после чего начинают непрерывнуюподачу этилена при давлении 10 атм итемпературе 26-27 С. Через 1 ч опытпрекращают, продукты реакции удаляютиз реактора декантацией, т, е. вместес активатором.Выход 63 г (3 кг/г М ч); состав:бутенов 57%, гексенов 34,2%, октенов8,8%.Далее, не добавляя активатора, продолжают в течение 1 ч подачу этилена вреактор.Выход 34,5...

Номер патента: 740779

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Панфилова, Чуркин

МПК: A61K 31/381, C07D 333/12

Метки: кетонов, непредельных, нитропроизводных, ряда, тиофенового

...Б 14,03Вычислено,Ъ: С 53,32; Н 4,92,:22: Б 14,23.П р и м е р 6, Получение 4-(тиенил)-3-нитробутен-З-она,(Отношение исходное вещество: ни-трующий агент 0,8),В четырехгорлую колбуемкостью150 мл, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещаютраствор 3,04 г (0,.02 моля) 4-(тиенил 2) бутен-онав 15 мл 1.,2-дихлорэтана и нагревают до 45 оС на водяной бане, Затем при перемешивании к немумедленно прикапывают смесь 1,57 г(0,025 молл) азотной кислоты Ф=1,451,50 г/ск) поддерживая температуру45 С. После выделе:ния всего количества азотной кислоты реакционную смесьвыдерживают 1,5-2 ч при той же тем,пературе выливают в 800 мл воды,органический слой отделяют, тщатель 740779но отмывают от...

Номер патента: 747853

Опубликовано: 15.07.1980

Автор: Перистый

МПК: C07C 139/00

Метки: алкиларилсульфатов, натрия, непредельных, сульфонатов

...серного ангидрида (75-90), во втором 2 с 90-99,т.е.,практически весь серный ангидрид. Третий 3 или следующие за ним аппараты - выполняют роль поглотителипроскока серного ангидрида.Для снятия тепла реакции сульфирования все аппараты снабжены ох" лаждающими элементами (в данном случае рубашками), в которые подается вода. Так как в первом аппарате наблюдается наибольшее выделение ,. тепла, то он, кроме охлаждающей рубашки, снабжен еще и выносным холодильнйм Контуром, состоящим из циркуляционного насоса 6 и холодиль ника 5.Процесс позволяет получать целевой продукт с выходом 97-99.П р и м е р 1. Сульфированиепроводят на стендовой установке, состоящей иэ трех аппаратов с мешалхами емкостью 2 л каждый. В качествеорганического реагента...

Номер патента: 749408

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Батраков, Кисаров

МПК: B01D 53/02

Метки: газа, непредельных, углеводородов

...так как 1 Ов процессе обезвреживания происходитполимеризация мономера.Целью изобретения является увеличение срока службы сорбента и возможность очистки выбросных газов от метилметакрилата.Поставленная цель при очистке газовот непредельных соединений активнымуглем достигается за счет того, чтогаз предварительно пропускают черезслой пека, являющегося отходом производства органического стекла.П р и м е р . Паровоздушную смесь3 7494 инициатора 0,04 мг/л пропускают прио30 С через две адсорбционные колонки, соединенные последовательно, В первую по ходу газа колонку помещают пек (около 1 г), во вторую - активный уголь марки АР(около 10 г). После адсорбции уголь подвергают регенерации водяоным паром при 110-120 С в течение 1 ч. Расход пара...

Номер патента: 764719

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Андреев, Веклов, Масагутов, Морозов, Панкратова

МПК: B01J 23/883, B01J 37/02

Метки: гидрирования, катализатора, непредельных, никелевого, приготовления, соединений

...комплекса никеля,содержащего 12,0 г аммиачно-карбонатного комплекса М(ЯН)ьД СО 4,3 гКН 4 НСО, и 28, 3 воды. Образовавшуюсяпасту высушивают при 100-130 ОС в течение 3-4 ч и затем прокаливают при300-330 фС в течение 1-2 ч. Получают12 г никельхромового катализатора состава, вес. : М 10 24; СГО 76,Активность катализатора при гидрировании подсолнечного масла определяют как в примере 9 2, Активностьсоставляет 55 и снижается при повторном гидрировании до 51,П р и м е р б. Окись хрома в количестве 10 г, полученную термическойобработкой хромата.аммония при 240 ОС,прбпитывают при комнатной температуре 40 мл (49,2 г) раствора нитратаникеля и мочевины, содержащего 18,7 гМ (ЙО) ( 6,0 г ЙН СОННО и 24, 5 г.воды. Образовавшуюся пасту высушивают...

Номер патента: 789490

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Заварзин, Климова, Краюшкин, Новиков, Севастьянова

МПК: C07C 45/65

Метки: бицикло, дикетонов, моноили, непредельных, нонана, сопряженных

...не могут рассматриваться в качестве препаративных.Цель изобретения - упрощение процесса и повышение выхода непредельныхсопряженных моно- или дикетонов бицикло(3.3.1)нонана.Поставленная цель достигаетсятем, что соответствующие о-бромкетоныбицикло(3.3,1)нонана подвергают взаимодействию с бромидом и карбонатомлития в,токе азота при 120-140 С восреде диметилформамида,Исходные р-бромкетоны о-бромкетонов бицикло(3.3.1)-нонанаФормул (Х 1) и (Х 11) осуществляют последующей схеме: Известен также способ получения бициклического непредельного дикетона бицикло(3.3,1)нона,7-диен,6-диона Формулы (Х) по следующей схеме:)Строение синтезирован подтверждается данными э анализа, ГЖХ, ИК-, ПМР-с и, масс-спектрометрии.П р и м е р 1. К суспензии 20...

Номер патента: 802282

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Панфилова, Чуркин

МПК: C07D 333/12

Метки: ketohob, непредельных, нитротиофе-новых

...180,5 С.П р и м е р 3. Получение 3-(5-нитротиенил) -1-(2,2-битиенилил) -пропен-она(Тд).0,01 моль (1,57 г) нитротиофенового альдегида (5-нитро-тиофеновогоальдегида) растворяют в минимальномколичестве ледяной уксусной кислоты,добавляют 0,01 моль (0,77 г) ацетатааммония и 0,01 моль (2,08 г 5-ацетил,2-битиенила), Поддерживая слабое,кипение, реакционнцю смесь нагревают 2 ч при 118 ОС. Дальнейшую обработку реакционной смеси и выделениецелевого продукта ведут аналогичноописанному в примере 1, Выход кетонаТд 1,05 г (30), х,пл. 237-238 С.Использование предлагаемого способа получения нитротиофеновых Ы)3 иедредельных кетонов по сравнениюс существующими способами кротоновойконденсации обеспечивает следующиепреимущества: синтез новых ранее...

Номер патента: 833943

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Багиров, Гинзбург, Касумов, Мамедов, Шахтахтинский

МПК: C07C 45/34

Метки: ketohob, алкил-замещенных, непредельных, циклических

...гидроперекиси 1-метилциклопентена 2,.8 г (5) 2-метилциклопентенона 44,9 г (81,0) и 2"метилциклопентен-ола7,7 г (14,0) на цревращенный циклоолефин (по теории).П р и м е р 3. Процесс проводятаналогично примеру 1. Взято на окисление 200 г (2,44 моль) 1-метилциклопентена и 1,6 г катализатора (О,бб гна моль опефина) - бензоил-ЦТМ.Получено: гидроперекиси 1-метилциклопентена 2,8 г (5), 2-метилциклопентенона 44,8 г,(80,7), 2-метилциклопентен-ола7,6 г (13,8) и окиси 1-метилциклопентена 0,3 г (0,5)на превращенный циклоолефин (по теории),П р и м е р 4, Процесс проводятаналогично примеру 1. Взято на окисление 200 г (2,44 моль) 1-метнлциклопентена и 2,0 г катализатора (0,82 г на моль олефнна) - бензоил-ЦТЯ.Получено: гидроперекиси 1-метилциклопентена...

Номер патента: 857110

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Базыльчик, Грачева, Маркелов, Неймарк, Полякова, Фатина, Федоров, Шавырин, Шварцбурд, Эрман

МПК: C07C 69/60

Метки: аддукта, бальзамово-хвойных, глицерина, изомеризатом, кислоты, непредельных, олигоэфиров, пород, терпенсодержащих, фракций, фумаровой

...молекулярный вес поРасту 950-1100Покрытия на основе лакокрасочных материалов, полученных с использованием сесквитерпенофумарового олигоэфира, имеют высокие Физико-механические свойства, например изгиб -мм, теплостойкость 60 мин при 60 С, морозостойкость 10 циклов.Кроме того, использование сесквитерненофумарового олигоэфира.дает возможность исключить из составов лакокрасочных материалов алкидные смолы полученные с применением растительных масел. П р и м е р 1. Смесь 100 мас.ч.иэомериэата, имеющего д 4 0,905,зэи 1,5040, диеновое число 69, полу 20ченного парофаэным превращением 5 сесквитерпеновой Фракции сосновогофлотационного масла при,температуре240 С в присутствии диатомитовойземли, 14,2.мас.ч. Фумаровой кислотыи 0,5 мас.ч....

Номер патента: 857172

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Захарова, Иванова, Козлов, Михалкин, Молчанова, Солодовников, Спиридонова

МПК: C08K 5/544, C08L 9/00

Метки: вулканизующая, группа, каучуков, непредельных

...вес.ч. аминопропилтриэтоксисилана. Перемешнвание ведут в течение 5-6 мин.Для получения герметизирующего 10 состава первый компонент смешивают со вторым перед употреблением.П р и м е р 2. Первый комплект готовят аналогично описанному в примере 1. Вулканизующую группу ( второй компонент) готовят иэ расчета 3,5 вес.ч, бихромата натрия,раст-, воренного в 4,5 вес.ч, воды,. 3,5 Физико-механические характеристики герметизирующих составов, полученных в примерах 1-Эприведены в у таблице.Физико-механические свойства герметика с использованием предложеннойвулканиэующей группы Состав Характеристики Предлагаемый Иэвест 1 2Э Жизнеспособность,час 2,4 1,5 2,0 24,0 Предел прочностипри растяжении,кгс/см 2 15,8 19,8 10,3 Относительноеудлинение, Е 400 480...

Номер патента: 770044

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Куликова, Панфилова, Рудзит, Чуркин

МПК: A61K 31/381, A61P 31/06, C07D 333/20 ...

Метки: активностью, кетонов, непредельных, обладающие, производственные, противотуберкулезной, тиофенсовых

...мин на воздушной бане, Выпавшие после охлаждения кристаллы 2,4-динитрофенилгидразона отфильтровывают, перекристаллизовывают из изопропилового спирта, выход 0,71 г (92), т.пл. 242-243 С.В условиях примера 1 получают тиосемикарбаэон 4-(5-этилтиенил)-бутен-она(1), выход 80, т.пл.165-166 С и тиосемикарбазон,.4-(5-метилтиенил"2)-бутен-она(2), выход ,88, т.пл, 146-147 С.Соединения общей формулы 1 обладают высокой противотуберкулезной актив ностью.Антимикробную активность веществ определяли методом двукратных серийных разведений на жидкой питательной среде на спектре из 4 штаммов микроорганизмов (микобактерии туберкулеза человека Академия, стаФилококк, кишечная палочка, микроспорум). В опытах с возбудителем туберкулеза использовали среду...

Номер патента: 882586

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Будяк, Гимадеев, Городилова, Карамуллина, Окружнов

МПК: B01J 20/08

Метки: алюминия, непредельных, окиси, осушки, углеводородов

...адсорбент используют для осушки ;ропан-пропиленовой фракции (ППФ) сосформула изобретения Составитель Н,Строганова Техред И.Асталош Корректор М,Коста Редактор Г. Кацалап Заказ 10041/8 Тираж 570 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 тава, вес,7: СН 4 0,1; СН, 0,7, С Н ь 65 СН32; пропадиен 0,3, метилацетилен 0,6.ППФ с исходным содержанием влаги -6 оС точки росы) пропускают через адсорбент при давлении 7 атм и объемной скорости подачи ППФ 360 ч ". Содержание влаги определяют методом конденсации на металлическом зеркале.Глубина осушки ППФ достигает -55 фС точки росы, влагоемкость адсорбента до проскоковой...

Номер патента: 883009

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Гусейнов, Ибрагимова, Рзаев

МПК: C07C 69/52

Метки: дикарбоновых, дипропаргиловых, кислот, непредельных, эфиров

...реагентов,моль иг 0 г4Е Ме 95,0 22)6 91,8 24,2 20 0 70 286 141 44,6 8,736,6 20,3 94,0 16,7 67,8 23,0 95,0 22)1 90,0 23,9 95,0 22,4 91,0 24,2 94,0 21,9 89,0 23,6 87,0 20,0 81,3 20,8 810 182 74 7 190 93,8 18,2 60 1:5 54,6 1:2 78,9 8,5 1:3 90,7 18,0 1:4 92 5 18,2 1:6 93,8 18,2 55 1:5 91,4 18,0 50н 701) 80,6 16,7 74,3 75 15 5 повысить выход целевых продуктов(до 90-954) и упростить технологию 5логично примеру 1 помещают 16,4 г ( О, 1 моля) ан гидрида бици клогептендикарбоновой кислоты и 28,0 г пропаргилового спирта. Из капельной воронки подают 0,82 г 5 .вес.ь РОС 1 Э . По окончании подачи смесь нагревают 8 ч при 60 С,Предлагаемый способ по сравнениюс известным позволяет значительно 6П р и м е р 5, Способ получения дипропаргилового эфира...