Способ получения -хлорсодержащих, -непредельных спиртов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(51) М, К с ЗЭ/ ем заявки Х с присоедине 23) Приорит Государственный квинтет Совета Мнннстров СССР оо делам наооретеннй н отнрытнйвано 25.07.7 Опубли оллетеиь Яо 27 исаиия 1 08 7 та оп бликования) Заявител рудового Красного Знамени институтаН Азербайджанской ССР Сумгаито ефтехим ипиал ордена ких процессох групп обойствами,ся способ пиоццоспосооцых фуикционапьны падают новыми химическими свСпособ заключается в том, что -хпорсодержащий О, ф - кетон подвергают взаимоде пропилатом алюминия в среде орга го растворителя илц без растворит 50-90 оС, Целевой продукт выделя вестцыми приемами.П р и м е р 1. 5-хпорпецтенПри перемешивации квора иэопропилата апюмиц вом спирте по каплям при 59 г (0,5 моль) 3-хлорп тона в 100 мл сухого иэ та, поддерживая темпераПри этом отгоняется смес пропиловым спиртом. Пере циоццой массы при 70-90 до отсутствия в отгоняемспирте ацетона (проверка нилгидраэином). После за остаток изопропилового сп вакууме (остаточное давп Затем реакционную массу Предпаггалоидсоде насыщенных спирто щих спи в Р частност порсодержшцих 6тов, которые могутние в качестве поп о синтеза при полу-непредельць ти широкое п дуктов орган нии мономер Известен тем взаимод ний с алкого нического ра тепяенепредепьцый йствцю с изорименческо ническ ых и полимерных соедцце способ получения спиртов йствця карбонипьных соед иэпюминия в среде оргаля или беэ растворими цо-ф ениял илн цикло Предлагаемый способ, основанный известной реакции, позволяет получа вые, це описанные в.литературе сое обшей формулы В отличие от спиртов, полученных позвестной реакции, укаэанные соединениялагодаря наличию трех чрезвычайно реак 300 мп 1 м растия в изопропилобавляют растворропецилметцпкеопропипового спиртуру 70 90 оСь ацетона с изомешивацие реакС продолжаютом цзопропнловом2,4-диццтрофевершения реакцциирта отгоняют вениемм),обрабатываюта 4вФ 1 ф 3 фа.фйуф" ьфм" ефф 99; Составитель Н.БаэлеваРедактор О,Кузнецова Текред И.Карандащова Корректор Х, БрахнинаЗаказ Я /7 У йвд. гЙЛ/Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам нзобретеииЯ и открытиЯ Москва, 13035, Раущская иаб., 4 Предприятие сПатента. Млияд Г ио 3500 мл охлажденного ЗМ раствора сернойкислоты. Беленой продукт извлекают несколько раз эфиром. Объединеныьеэфирныевытяжки после промывки водой, сушкихлористым кальцием и отгонки растворителя подвергают вакуумной перегонке. Полу-чают 44 г (выход 73%) 5-хлорпентен-олсо следующими показателями: т. кип.,2068-70 С/5 мм рт. ст,; д 1,4732;20Д, 1 0714 МК найдено 31,55,4рС Н ОС 1 У, вычислено МК 31,21.5 9 РЭлементарный анализ на углерод, водород и хлор соответствует вычисленнымзначениям,Аналогично получают:1-пропил-хлорбутен-ол, выход 68%;о 20т, кип. 73-75 С/3 мм рт. ст1,4687; Д, 4 1,0261; МК найдено40,30, С Н 13 ОС 1 У, вычислено МЯР40,45;1-циклолентил-хлоутен-ол, выход59%; т,кил, 100-103 С/3 мм рт. ст1,4820; 3 1,0887; МЦ най 20 - 20дено 4616, С Н ОС 1 У, вычисленоМЦ 46,39.0П р и м е р 2, По методике примера1 нэ 300 мл 1 м раствора иэопропилатаалюминия в изопропиловом спирте и 0,5моль 2-метил-хлорпропенилацсид ( нлицнклоалкил) кетона получают: 44-метил-хлорпентензл, выход, .71% т. кип, 83;-84 оС/10 мм рт, ст.;/13Ф э 4 1 э р1 4709 Й 1,0549; Мй най 5 дено 35,64, С Н ОС 1 У, вычисленоМЯ 35,83;Р .1-пропил-метил-хлорбутен-ол,выход 62%; т. кип. 77-80 С/2 мм рт. ст.;1,4677; Ю 1,0047; МК найРдено 44,96, С Н ОС 1 У, вычисленоф 815МК 45,07.05Предмет изобретения 1, Способ получения-хлорсодержощих а, уа - .непредрльных спиртов общей формулы где Я н Р - водород,алкил или никло 1 а-хлорсодержашнй ц, Р -неиреденьный30 кетон подвергают взаимодействию с нэоо,пропилатом алюминия при дО-Ж) С, споследующим выделением целевого продукта иэвестнымн приемами,2,Снособпоп, 1,отли ча 1 о 35щ и й с я тем, что процесс ведут в присутствии органического растворителя.
СмотретьЗаявка
1967671, 05.11.1973
СУМГАИТСКИЙ ФИЛИАЛ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТА НЕФТЕХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ АН АЗЕРБ. ССР
ИБРАГИМОВ ИБРАГИМ ИСМАИЛ ОГЛЫ, ГУСЕЙНОВ МУСТАФА МАМЕД ОГЛЫ, ГУСЕЙНОВ САФХАН АБУЗЕР ОГЛЫ, ДЖАФАРОВ ВЕЛИ ГУСЕЙН ОГЛЫ, ГАДЖИЛЫ РАИК АЛИ ОГЛЫ, ГОДЖАЕВ САБИР ПИРВЕЛИ ОГЛЫ
МПК / Метки
МПК: C07C 33/10
Метки: непредельных, спиртов, хлорсодержащих
Опубликовано: 25.07.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-477993-sposob-polucheniya-khlorsoderzhashhikh-nepredelnykh-spirtov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -хлорсодержащих, -непредельных спиртов</a>
Способ определения экономического коэффициента выхода этилового спирта
Номер патента: 1214750
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Вилутис, Левишаускас, Милашаускас, Станишкис
МПК: C12F 1/02
Метки: выхода, коэффициента, спирта, экономического, этилового
...в ходе процесса определять экономический коэффициент выхода этилового спирта по углерод- ному субстрату Чр по выражению (3)П р и м е р. На ферментационной установке ФУв ферментерах с рабочей емкостью 3 л периодическим способом в анаэробных условиях выращивали дрожжи Яасспощусез сегечы 47502а 1, которые сбраживали глюкозу наэтанол. Во время периодическогоанаэробного процесса спиртовогоброжения непрерывно измеряласЬ ско рость выделения углекислого газа изферментера Я о с помощью барабанного газосчетчика, так как источником азота в культуральной среде является пептон, то при усвоении азота дрожжами регулирование рН культуральной среды на заранее заданномуровне рН=4,0 проводилось с помощьюбуферного агента 3 М едкого калия,а...
Способ получения производных диазепина
Номер патента: 523639
Опубликовано: 30.07.1976
МПК: C07D 487/04
Метки: диазепина, производных
...ш 8 стья гцдразцд ЗэтоксипоопионОВОЙкислоты получают следующим образом,ЗО г сложного метилового эфира 3-этоксцпропионовой кцслоть; растворяют в 800 млаосолютнОГО этанола, прибавляют 2,7 Ггцдразцпгцдрата и оставляют стоять 3 дняОпри " О С, Реакционную смесь Выпариваротв вакууме и Остаток перегоняют в трубкес шаровым расширением при 12 ООС(10 зммРт, ст,лПОЛУчают оесцветный гидРазид-этоксцпропцоновой кислоты; т.пл, 34 ОС.Г 1 р и м е р) сеЛ, Раствор 15,0 г 2-(метилтио)-5-фенил-хлор-ЗН,4-бензодиазепина иЯ13.,5 Г гидразида 2-(и-метоксиОензр 1 локси)г-уксуспой кислоты в 100 мл триамида гексаметилфосфорной кислоты нагревают в течение 10 час до 140 С, Реакционную смеСьОбрабатывают аналогично примеру 1 ц сырой п 11 о,цукт псрекрцсталлцзовьрвают...
Способ получения полиеновых соединений или их солей
Номер патента: 623515
Опубликовано: 05.09.1978
Авторы: Вернер, Готтлиб, Рудольф
МПК: C07C 11/21
Метки: полиеновых, соединений, солей
...темный цвет не осветлится, После этого поток газа уменьшают до 2 л/мин и к смеси поикапывают оаствоо 500 г метилглиоксаля- диметилацетата в 425 мл абсолютного эфира. Ацетилен поодолжают пропускать пои перемешивании еще в течение 1 ч. Затем к оеакционной массе поибавляют пооциями 425 г хлооист: гоаммония, нагоевают ее постепенно в теочение 12 ч до 30 С, выпарцвая аммиаки экстоагиоуют 1600 мл эфира, Зфцрныйэкстракт сушат над сульфатом натрияи выпаривают в вакууме, Сставшийся4,4-диметокси-З-метилбут-ин-З-ол посоле ректификации кипит при 33 С/0,03мм от.ст,п 1,4480,1 ЯЬ г 4, 4-диметокси-метилбутцн-ола растворяют в 960 мл пет елейного эфира, кипящего при высокой тел"ператуое, и после прибавления 1 9,3 г50;.-ного катализатора-палладия и 19,...
Замещенные ди-или тривиниловые эфиры фосфорной и тиофосфорной кислот, обладающие инсектофунгицидной активностью
Номер патента: 630861
Опубликовано: 25.06.1979
Авторы: Гололобов, Иванова, Ким, Петренко, Протопопова, Черепенко
МПК: C07F 9/165
Метки: активностью, ди-или, замещенные, инсектофунгицидной, кислот, обладающие, тиофосфорной, тривиниловые, фосфорной, эфиры
...МВ 6909 выч 6910Найдено%: С 27,89; 28,20; Н 2,57; 2,63;Р 9,02; 9,07,С 8 Н С О Р.Вычислено %: С 28,10; Н 2,64; Р 9,0 б,П р и м е р б. Этил-бис- (1. метил,6-дихпорвинил) тиофосфат.Смесь 0,1 г-моль этил.бис- (1-метил 2,2-ди.хлорвинил) фосфита и 0,1 г-моль серы в 10 млсухого бензола нагревают 10 ч с обратным холодильником при температуре бани 160 ОС. Продуктперегоняют в вакууме,Выход 59%, т,кип, 93-94 С (0,05 мм рт,ст),д 2 О 1,4205; пе 1,5180; МВ 76,80; выч, 77,26,Найдено %: Р 8,80; 8,87; 3 8,49; 8,70.С 8 НС 14 Оз РвВычислено %: Р 8,60; 8 8,91,П р и м е р 7; Этил.бис. (1-хлорметил.2-хлорвинил) тиофосфат.Вышеназванное соединение получают аналогич.но из этил-бис. (1-хлорметил-хлорвинил) фосфита и серы.Выход 48%, т.кип, 133-135 С (0,1 мм...
Способ непрерывной ретификации этилового спирта
Номер патента: 707959
Опубликовано: 05.01.1980
Авторы: Алексеев, Богданов, Меркин, Терновский, Яровенко
МПК: C12F 1/06
Метки: непрерывной, ретификации, спирта, этилового
...С. Давление в ректификационнойколонне составляло; в нижней части2600 мм вод. ст.; в верхней части (пе-ред дефлегматором) 400 мм вод,ст.Сорта ректификованного спирта отбирали одновременно в соотношении 1;1:1.Температура на тарелках отбора сортовспирта составляла: на десятой тарелкео о79,5 С, на пятнадцатой 82 С, на двадоцатой - 83,5 С, С десятой тарелки отбирали спирт крепостью 96,7 об.%, спятнадцатой 96,55 об.%, с двадцатой96,35 об,% . Сорта спирта с десятой идвадцатой тарелок после прохождениячерез ротаметры смешивали в общемтрубопроводе и по последнему направляли в сборник ректификованного спиртавысшей очистки. Спирт с пятнадцатойтарелки после прохождения через ротаметр направляли в сборник ректификованного спирта повышенного...
Предыдущий патент: Способ получения пентахлорпропанола
Следующий патент: Способ получения ди-(бутилкарбитол) -формаля
Случайный патент: Способ контроля износа электрода