Патенты с меткой «непредельных»

Страница 7

Катализатор для гидрирования непредельных соединений

Загрузка...

Номер патента: 427552

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Баринов, Бландин, Мушенко, Рысева, Страшнова

МПК: B01J 23/755, B01J 23/885

Метки: гидрирования, катализатор, непредельных, соединений

...готовят пропитываниемносителя рассчитанным количествомводорастворимых солей металлов, например нитратов, и перед гидрированием восстанавливают в токе водородапри 400 С в течение 4 ч,В качестве катализаторов можно 50использовать контакты, состоящие из 2 2никеля, меди, кобальта, молибденаи их смесей в различных соотношенияхна носителях, например окиси алюминия, алюмосиликате, цеолите типа Уи цеолите в алюмосиликатной матрице(АШНЦ-З).П р и м е рЛля проведения реакции используют пилотную проточно-циркуляционную установку, В реактор изнержавеющей стали (внутренний диаметр 30 мм, длина обогреваемой части 800 мм) загружают 100 мл катализатора, свободный объем заполняютвкладышами из нержавеющей стали впредварительно нагретую в...

Способ получения непредельных углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1296568

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Барабанов, Гаранин, Ефременко, Крейнина, Мухина, Слюняев

МПК: C10G 11/00, C10G 11/05

Метки: непредельных, углеводородов

...этом газообразование составляет57,41 мас %; сумма олефиновых углеводородов в составе газа 90,14 мас.7,в том числе этилена 50,29, пропилена26,8 мас.%, Выход на пропущенноесырье составляет, мас.7: этилен28,9; пропилеи 15,4; кокс 0,8; суммаолефинов 51,8.П р и м е р 14 (сравнительный).К 50 г цеолита марки ЦВИ с отношением МО/А 1 Од 32 добавляют 70 мл18%-ного водного раствора ИН ВеОи готовят катализатор по методикепримера 1. Получают катализатор,состоящий из 80 мас.% цеолита с отношением ЯхО /А 1 О 32 и 20 мас.%Ве О. Прочность катализатора50 кг/смНа полученном катализаторе проводят пиролиз в условиях примера 5,При этом газообразование воставляет,82,91 мас.%; сумма олефинов в соста"ве газа 75,86 мас.7., в том числеэтилена 47,52,пропилена...

Способ получения непредельных углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1298240

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Барабанов, Гаранин, Ефременко, Крейнина, Кулаева, Мухина, Слюняев

МПК: C10G 11/00, C10G 11/05

Метки: непредельных, углеводородов

.../А 1 Оэ = 40. Получают катализатор, состоящий из 90 мас.7 цеолита с соотношением БО 2/А 120 з щ 40 и 10 мас.7 В 1 0, Прочность 10 катализатора 50 кг/смНа полученном катализаторе проводят пиролиз в условиях примера 5. Через 3,0 ч после начала работы опыт прерывают из-за увеличения давления в реакторе вследствие спекания катализатора и перехода его в амфорное состояние.П р и м е р 13 (для сравнения).2,6 г В(ЫО) 5 Н О заливают 10 мл 20 концентрированной азотной кислоты и добавляют воду до растворения белого осадка, К полученному раствору ( 50 мл) добавляют раствор аммиака до получения тонкодисперсиой суспен- эии белого цвета, К этой суспензии добавляют 50 г цеолита марки ЦВМ с соотношением 8102/А 120 э32 и готовят катализатор по методике...

Способ приготовления углеродного катализатора-сорбента для тонкой очистки непредельных углеводородов от сернистых соединений

Загрузка...

Номер патента: 1347973

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Вашина, Павлюхина, Рындин, Савостин

МПК: B01J 27/128, B01J 37/02

Метки: катализатора-сорбента, непредельных, приготовления, сернистых, соединений, тонкой, углеводородов, углеродного

...ммоль/ч.г носителя. Содержание железа в сорбенте составляет 3,73 мас,Е. Серосмкость сорбецта 54,3 мг/г катализатора пця тисфеца.П о и м е р 12, Катализатор сорбент готовят аналогично примеру 1, но с тем отличием, что скорость дозирования раствора хлорного желеа составляет 1 ммоль/ч г носителя. Содержание железа в сорбснте составляез 3,80 мас,7, (ероемкость сорбс.нта 55,1 мг/г катализатора для тиоФсцаП р ц м е р 13, Ката .изатор сорбент готовят аналогично пример 1, но с тем отличием, что дозировку раствора хлорного железа прс водят 36 мин со скоростью 1,25 ммоль/ч г носителя, Содержание железа в сорбецте составляет 3,9 ., сероемкость по тисфену 54,8 мг/г. 40 45 50 шивания. з 134ление аналогично примеру 1. Сероемкость сорбента 48,5 мг/г...

Способ получения непредельных углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1377282

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Брускин, Коваленко, Немчинов, Стариков

МПК: C10G 9/00

Метки: непредельных, углеводородов

...газоразделения поступают на пиролизныепечи 11 и 12,Смесь пирогаза из печей 11 и 12после закалки направляют в узел 13предварительного фракционирования га.за и затем смешивают с газами термокрекинга. Полученную смесь газовподают в узел 10 газоразделения,гдеподвергают совместному газоразделению.П р и м е рНизкооктановый бензин-рафинат подают в цепь термокрекинга в количестве 250 тыс.т/г, гденагревают до 590 С. Пары из печи поступают в абсорбер, где отделяют сухой газ до С включительно в коли 3честве 44 тыс.т/г за счет абсорбциициркулирующим бензином, Жидкая смесь снизу абсорбера поступает в ректификационную колонну, с низа которойвыделяют ароматизированную флегмув количестве 20 тыс.т/г.Часть флегмы циркулируют для закалки - охлаждения в...

Способ получения непредельных углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1386638

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Артюхов, Глезин, Петров, Шиляев

МПК: C10G 9/36

Метки: непредельных, углеводородов

...- фракцию газойлякаталитического крекинга, выкипаюо,щую при температуре выше 360 С.П р и м е р 6. Все условия проведения опыта по данному примеру аналогичны условиям примера 2 за исключением того, что в камеры вводят 10вместо прямогонных фракций рециклжидких продуктов первичной конверсиис аналогичными границами кипенияотогранных фракций, а вместо перегретого пара вводят в таких количествахпродукты сгорания метан-водороднойфракции.Основные параметры процесса попримерам 1-4 приведены в табл, 2; показатели процесса гомогенной конверсии нефти на 1 млн.т олефинав С -Си дифинила (рассчитано по даннымтабл.1) - в табл. 2.Из данных табл.1 следует, чтопо предлагаемому способу получения 25низших олефинов, диеновых и ароматических углеводородов...

(холестерилоксикарбонилметил)трифенилфосфонийхлорид в качестве полупродукта в синтезе холестериловых эфиров непредельных карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1456442

Опубликовано: 07.02.1989

Автор: Листван

МПК: A61K 31/575, C07J 9/00

Метки: карбоновых, качестве, кислот, непредельных, полупродукта, синтезе, холестериловых, холестерилоксикарбонилметил)трифенилфосфонийхлорид, эфиров

...образует сольваты. При необходимости очистки растворяют соль вминеральном количестве хлороформа ипостепенно осаждают эфиром. Выход752, т.пл. 210 С (с разл,) ИКС(КВг), 25см ": 1725 (С=О), 1635 (С=С) .Найдено, Е: С 77,06; Н 8,47,С 1 4,56; Р 4,39, М 725,44.СН С 1 ОРеВычислено, Е; С 77,82; Н 8,62, 30О 4,89; Р 4,27,П р и м е р 2, Холестериловыйэфир коричной кислоты (кристалл жидкий Х - 13) С Н -СН=СН-СН=СН-СООСЬо 1.Растворяют по 4 ммоль холестерилсодержащей фосфониевой соли и коричного альдегида в 40 мп спирта и прибавляют 1 мл триэтиламина. В течение 1 мин начинается кристаллизация продукта, Через 1 ч его отфильтровывают, промывают спиртом. Получают белоснежное вещество, выход 957, температура фазового перехода 153-154 С.Холестериловый...

Способ получения непредельных углеводородов и синтез-газа

Загрузка...

Номер патента: 1461756

Опубликовано: 28.02.1989

Авторы: Гусейнова, Мирзаева, Мурадов, Рустамов

МПК: C10G 11/02

Метки: непредельных, синтез-газа, углеводородов

...баланс и состав газа паровой конверсии приведены в табл.2. Продолжительность 1 и 11 стадий составляет 30 мин.П р и м е р ы 2-9. Осуществляют аналогично примеру 1, но другим составом катализатора и количеством подаваемого водяного пара на 1 стадию, З 0Жидкие продукты, получаемые в процессе переработки гудрона, имеют ши-рокий Фракционный состав и подвергаются разгонке:1, Бензиновые Фракции (н.к. -200 С) имеют октановое число 72-74 пункта по моторному методу, содере жание непредельных углеводородов 30-40 мас. , ароматических углеводородов 40-50 мас. , парафинонафтеновых углеводородов 10-20 мас. . Иодное число по Маргошесу составляет 150-170 г Л /100 см . Молекулярный вес порядка 120. 56 4ние П стадии способа при эапредель" ных...

Способ получения алифатических предельных и или непредельных эпоксидных соединений с 20-80 атомами углерода

Загрузка...

Номер патента: 1498765

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Маречек, Махо, Патушова, Ревус, Талиан

МПК: C07D 301/12, C07D 301/19, C07D 303/04 ...

Метки: 20-80, алифатических, атомами, непредельных, предельных, соединений, углерода, эпоксидных

...без отгонки (бромное число 30,3 г Вг /100 г) 57,5 .Это значит, что на 1 макромолекулу в среднем приходится сконвертированных 1,75 двойной связи в испытаниях с отгонкой и 1,51 двойной связи без отгонки трет-бутилспирта.45П р и м е р 5. Для эпоксидирования используют смесь гомополимеров и сополимеров, подготовленную при 70 С . из смеси углеводородов(которая содержит помимо предельных углеводородов, мас.%: 1,3-бутадиен 34,26; изобутена 25,57; 1-бутен 18,35; цис-бутен 3,42; транс-бутилен 4,6; метилацетилен 0,36; пропилена 0,2) и освобожденной от бутадиена (специфированной в примере 4)пиролизной55 Фракции С 4 по чехословацкому авт. св. У 193855. Средняя мол. м. рафиниоованной смеси 433, бромное число 102,47 г Вг /100 г, индекс преломпения...

Способ управления производством непредельных углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1535866

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Абруковский, Гречуха, Миронов, Рязанов, Соловьев, Тучинский, Яруллин

МПК: C07C 5/32, G05D 27/00

Метки: непредельных, производством, углеводородов

...Е 2 расход побочных углеводородных отдувок после установки 2, замеряемьп с помощью датчика 18;концентрация изопентана в суммарном потоке сырья, замеряемая с помоцью датчика 19.Соотношение В характеризует выход 10 побочных продуктов при дегидрировании и является косвенной оценкой выхода целевого продукта (изоамиленов).С помощью блока 26 корректируют величину Б , например, по следующезму закону: нО щС иНс1(2-7. ),если ЕЕмсюКСесли Х 9 2 С умм( - суммарная подача пара на установку выдепения целевого продукта, ог.реде тяемая с по 25 моц 1 ью датчика 14;расход целевого компонента в выходном потоке;расход ьыходного потока (изоамиленовой Фракции), измеряемый с помощью датчика 12; копцент 1 ация ценевого продукта (изоамиленов) в выходном...

Способ получения непредельных углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1558957

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Горюнов, Дмитриев, Сульжик, Троценко

МПК: C10G 9/16

Метки: непредельных, углеводородов

...смеси в зоне реакции осуществляют тГУТЕМ РаССРЕДСтОЧЕНЦай ГОДаЧИ ДОЗИРО- ваных объемов окислителя в реагирующую парогаэавую смесь.13 э приведенных в таблице реэ льта-" тов опытов следует, что с)птимальные З) аЧРЦИЯ таСт 0 ТЫ Г 10 Дачн ОКИСЛИТЕЛЯ В ПЗРОГОЭОВУО СМЕСЬ И ОбЕМа ОДИНчнай ,цозы составяот соответственно 100 г,.2 г /змого сырья в геросчете ца чистый.Ислород цри пирслизе бензина (ог.ыты 3 и 4) и при пиралиэе газ)йля (огыты 1011) . ДагГьней 11 Гее увеличение укаэант 11 Гт ГтараМЕ ТРОВ (ОПЫТЫИ1 )Л СООТВЕтСТВЕЦНС) НЕ 1 РИВОДИТ К Ст):жЕпио,количРства отлсжвГегсс 1 кокса,однако свлзано с увегичением энергетических,затрат:Из сравнения результатов пи )ализа нефтяных Фракций по известна у и:;Г)едх 1 агаемаму сга сабам (В оптимальных...

Способ получения непредельных углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1616956

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бутовский, Ворожейкин, Галявиев, Григорович, Дыскина, Лиознов, Митрофанов, Сахапов, Трифонов, Фейгин, Чечин, Яруллин

МПК: C10G 9/16

Метки: непредельных, углеводородов

...т/ч, разбавлении паром 0,5 кг/кг и температуре на вьюходе С = 845 С. За первые сутки температура наиболее горячих труб радиантного змеевика возрастает на15 С, что свидетельствует об их подкоксонывании.По окончании первых суток пробега производится разгрузка печи по бензину и нагрузка ее по рецикловому этану. Процесс перевода печи на этан заканчивается при расходе бензин-гексановой Фракции на печь 1 т/ч, этана 9,5 т/ч, т.е. при концентрации жидкой нефтяной Фракции . 9,5 мас.М. Температура продуктов на выходе из печи составляет 850 С. Степень конверсии этапа 55 . Период непрерывного пробега печи пиролиза при этом составляет в среднем 35-40 сут.П р и м е р 2. В печи пиролиза бензина производства ЗПпроводят совместный пиролиз бутаноной...

Катализатор для гидрирования непредельных и ароматических моноциклических углеводородов, для гидрокрекинга насыщенных углеводородов и для деметилирования толуола

Загрузка...

Номер патента: 946046

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Гордеева, Колли, Кричко, Навалихина, Спицын

МПК: B01J 23/86, B01J 23/883, B01J 23/888 ...

Метки: ароматических, гидрирования, гидрокрекинга, деметилирования, катализатор, моноциклических, насыщенных, непредельных, толуола, углеводородов

...20 хБОх 19 НО на АГ-З, испытывают в реакции гидродеметилирования толуола впроточной установке под давлением. Вреактор объемом 250 см загружают120 см катализатора, опыты проводятпри давлении 50 ат, объемной скорос 55ти подачи сырья 0,5 ч , соотношенииНе) . сырье 1000 л/л и температурах550-625 ОС, толуол марки "ЧЦА", Результаты превращений толуола на указанном катализаторе приведены в табл. 2.П р и м е р 3, Хромоволь 4 фамокремневую кислоту приготовляют эфирным методом. Для этого к раствору хромовольфрамосиликата калия, синтез которого описан в примере 1, добавляют Н ЯО 4 (1;1), охлаждают и экстрагируют диэтиловым эфиром. При кристаллизации эфирата выделяются зеленые кристаллы хорошо растворимой в воде хромовольфрамокремневой кислоты...

Способ получения непредельных углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1641859

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Веденеева, Гусельников, Пономарева, Шевелькова, Шишкина

МПК: C10G 9/14

Метки: непредельных, углеводородов

...С,времени контакта 0,07 с. Конверсия83,9 мас.%.Массовое отношение ненасыщенныенасыщенные углеводороды = 1,0.П р и м е р 4. Пиролизуют смесь35 мас.% промышленной фракции С и75 мас;% алканов С следующего состава, мас.%: изопентай 28,6; н-пентан 37,6; СНО 16,6; изопрен 10,5;пиперилен 6,7 - в проточной установке с кварцевым реактором с кипящимслоем теплоносителя при общем давлении 100 мм рт,ст., температуре 844 Современи контакта 0,08 с. Конверсия86,7 мас.7 Массовое отношение иена"сыщенные: насыщенные углеводороды -0,5.П р и м е р 5. Пиролизуют смесь9,2 мас.Х промышленной фракции Си 90,8 мас.7. алканов С следующегосостава, мас.7.: изопентан 39,2;н-пентан 51,2; СН 1 О 4,7, иэопрен3,0; пиперилен 1,9 - в проточнойустановке с кварцевым...

Способ получения непредельных соединений

Загрузка...

Номер патента: 1664786

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Бутенко, Быков, Финкельштейн

МПК: B01J 23/28, C07C 11/02, C07C 6/04 ...

Метки: непредельных, соединений

...берут.4,2 Х 10 моль-2 децена(5,9 г) и определенное количество сакатализатора и активатора либо испытанил проводят беэ их добавления, Моллрнс е соотношение Уа: децен:ТМО:ХК =- =- 1;494:12;(18-120) (в отдел ьн ых опытахТМО:ХК меняется от 1:1,5 до 1,10, В табл,2 приведены выходы октадеценав граммах (в ,Д от теории).За 5,7 ч непрерывной работы превраще 5 но 2770 моль деценана 1 моль молибдена 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 П р и м е р 4, ХГ, также как и ХК, оказывает действие на активность при 80 С (испытания 5-7, табл.3), но не при 26 С (испытания 1-4). Испытание 6 и 7 показывает, что активность возрастает только при совместном присутствии активатора и сокатализатора, В каж 2 дом испытании используют 5,3 г (4,7 Х 10 моль) октенас...

Способ получения смеси высших непредельных кислот

Загрузка...

Номер патента: 1664825

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Губанов, Климова, Ключкин, Лещенко, Михайленко, Постолов, Почерников, Тупкало

МПК: C07C 57/12, C11C 1/04

Метки: высших, кислот, непредельных, смеси

...не ниже 93 ди, стиллируют в присутствии острого водя ного пара при остаточном давлениио, 1,33 кПа итемпературе 240 С, Полученные , дистиллированные жирные кислоты имеюттитр 15,3 С. Качественный состав получен, ной смеси дистиллированных жирныхкислот от добавления соапсточных жирных ; кислот не изменяется, поскольку жирныекислоты получают из соапстоков подсол, нечного масла, входящего в данный со, став.П р и м е р 3, Смесь растительных масел,состоящую из 70 овысокоолеинового под солнечного масла и 30 низкоэрукового рапсового масла, и жирных кислот, получен-ных из соапстоков рапсового масла, в соотношении 4:1 подвергают безреактивному гидролизу при 225 ОС и давлении 2,5 МПа в два периода. Время оборота автоклава 6 ч, условная...

Способ управления процессом гидрирования непредельных углеводородов пироконденсата

Загрузка...

Номер патента: 1666516

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Абдуллаев, Алиев, Бабаев, Исмаилов, Таиров

МПК: B01D 3/42, C10G 1/06, G05D 27/00 ...

Метки: гидрирования, непредельных, пироконденсата, процессом, углеводородов

...47 50 51 54 57 55 57 ьо 0,72 071 0,70 О,7 О О,5 З О,7 З 0,76 0,74 14 В 145 140 1 Э 9 3,84 7,53 4,68 2,39 4,04 2,94 4,59 3,49 5 О 15 15 15 о,ьв 0,75 075 0,75 0,75 0,75 0,75 О 75 43 0,41 700 45 0,4 Ь 960 42 О 52 100 44 0,54 1400 4 Ь 1, 18 1450 42 0,47 1620 47 0,38 1850 47 О 46 2180 150 1 ЗО 13 О 1 ЭО.5 Ьд ЬО 8 141 145 140 компонентов пироконденсата. Основная роль процесса - гидрирование диеновых углеводородов, наиболее склонных к полимеризации и смолообразованию.По информации, поступающей в вычис лительный блок 20 от датчиков 7 и 21, а также в зависимости от времени пробега 7, катализатора сигнал вводится вручную или формируется таймером вычислительного блока), рассчитываются заданные значения 10 , расхода водородсодержащего газа Овсг,...

Способ получения реактива для избирательного окисления непредельных углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1698245

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Гусев, Душина, Пругло, Шантар

МПК: C07C 27/16, G01N 31/20

Метки: избирательного, непредельных, окисления, реактива, углеводородов

...ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, )К, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент"; г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 П р и м е р 1. Для приготовления раствора ХА в КСК к 10 мл КСК добавляют 1 гХА или 2 г бихромата калия, охлаждая реакционную массу так, чтобы температура неподымалась выше 35 - 40 С. Результаты использования ХА и соли идентичны. Затем к10 мл раствора.в течение 5 мин при интенсивном перемешивании добавляют 20 млТХУ и выдерживают 40 мин при температурекипения ТХУ, затем экстрагируют 5 раз порциями по 60-90.мл ТХУ (2-3-кратный избыток по отношению к объему реакционноймассы), результаты экстракции идентичны.Затем экстракты объединяют, упаривают...

Способ приготовления катализатора гидрирования непредельных органических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1726011

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Буяновская, Васильков, Грязнов, Караванов, Коган, Марценицена, Оленин, Сергеев

МПК: B01J 23/44, B01J 37/02, B01J 37/34 ...

Метки: гидрирования, катализатора, непредельных, органических, приготовления, соединений

...синтеза снимают охлаждение, а в реактор напускают аргон, При повышении температуры матрица соконденсата плавится, образуя 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 черную устойчивую суспензию диспергированного палладия в толуоле, которую затемв атмосфере аргона передавливают в верхнюю часть реактора нанесения металла,Создаваемое в нижней части реактораразрежение способствует из-за перепададавления поступлению суспензии в нижнюю часть. При этом ультрадисперсныи меалл осаждается в порах подложки. Процессфиксации палладия в металлической подложке ведут при ультразвуковом воздействии, что позволяет внедрять металл в порыподложки, Система транспортировки суспензии из нижней в верхнюю часть реактора позволяет производить повторноеосаждение...

Способ получения непредельных -дикетонов

Загрузка...

Номер патента: 1726472

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Волошановский, Мовчан, Пакарина

МПК: C07C 49/835

Метки: дикетонов, непредельных

...при взаимодействии триалкиламина и кетона, прибавляют в средеабсолютного гексана хлорангидрид непредельной карбоновой кислоты.П р и м е р 1, Получение метакроилацетона.К 0,5 моля (36,7 мл) сухого ацетона прибавляют постепенно при перемешивании0,5 моля (69,7 мл) триэтиламина. Смесь нагревают при 30 С в течение 20 мин и охлаждают до О+5) С при помощи ледяной бани.К полученному триэталаммонийкетону прибавляют по каплям 0,5 моля (48 мл) хлорангидрида метакриловой кислоты в 60 млабсолютного гексана с ингибитором, В качестве ингибитора используют гидрохинон -2 от массы ангидрида. Реакционнуюсмесь перемешивают в течение 10-15 минпри ледяном охлаждении и в течение 2 ч безледяного охлаждения. Затем реакционнуюсмесь отделяют от выпавшего в...

Способ получения непредельных углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1726494

Опубликовано: 15.04.1992

Автор: Романов

МПК: C10G 9/34

Метки: непредельных, углеводородов

...от свойств пиролизуемого углеводородного сырья могут быть использованы в качестве жидкого теплоносителя расплавленные металлы, шлаки, ситаллы, соли или специально приготовленные составы, термически устойчивые, не вступающие в химическое взаимодействие с пиролизуемым сырьем и продуктами его разложения.В качестве греющей среды могут быть использованы разогретые газы или продукты горения, также не вступающие в химическое взаимодействие с жидким теплоносителем,В качестве углеводородного сырья может быть использован, например, мазут состава, мас,:С 839Н 11,8Ы 0,575 3,5Через патрубок 8 в корпус аппарата заливают разогретый жидкий теплоноситель, например олово, до верхней кромки О-образной перегородки 3, Греющую среду барботируют через...

4, 4 -диоктил-6, 6 -бис2-бис (4-анилиноанилидо) (тиофосфоноокси)-5-октилбензил-2, 2 -метиленбисфенол в качестве ингибитора термоокисления непредельных и предельных каучуков

Загрузка...

Номер патента: 1768608

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Агафонова, Бебих, Жданова, Муравьева, Сараева, Терехина

МПК: C07F 9/24, C08K 5/49

Метки: 4-анилиноанилидо, бис2-бис, диоктил-6, ингибитора, каучуков, качестве, метиленбисфенол, непредельных, предельных, термоокисления, тиофосфоноокси)-5-октилбензил-2

...в каучуках.(54) 4,4 -ДИОКТИЛ,6 -БИС 2-БИС(4-АНИЛИНОАНИЛИДО) (ТИОФОСФОНООКСИ)- 5-ОКТИЛБЕНЗИЛ,2 -МЕТИЛЕНБИСФЕ НОЛ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА ТЕРМООКИСЛЕНИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ И ПРЕДЕЛЬНЫХ КАУЧУКОВ(тиофосфоноокси)-5-октилбензил 12-2-мети ленбисфенол, БФ С 107 Н 13004 К 8 Р 252. Т, пл. 80 - 90 С, Выход 94,5%, Реаген.г 1 октофор, Реагент 2: Р 431 о. Условия реакции; в рутель 136 С с последующей обработкой иамино-дифениламином при 136 С, 3 табл. Недостатком этого соединения является плохая совместимость с каучуками и резинами и невысокая эффективность при температуре выше 150 С. Для предельных каучуков - полигард или фосфат НФ -(с,н0-)р 1 Р).Недостатком этого соединения является невысокая эффективность при стабилизации бутилкаучука при...

Способ определения газообразных непредельных углеводородов, растворенных в воде

Загрузка...

Номер патента: 1770894

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Гумеров, Родинков

МПК: G01N 30/06

Метки: воде, газообразных, непредельных, растворенных, углеводородов

...чем исходные непредельные углеводороды, и вследствие этого сильнее удерживаются при фильтрации водной пробы через несмачиваемый сорбент (см. фиг. 1). Это позволяет, используя одну и ту же колонку с сорбентом, увеличить объем пропускаемой анализируемой пробы. В результате повышается концентрация анализируемых компонентов и снижается соответственно предел их обнаружения. Из таблицы видно также, что эффект достигается только при использовании несмачиваемого водой сорбентэ-полисорба,В отличие от прототипа в предлагаемом способе фильтрацию пробы осуществляют через несмачиваемый сорбент, нэ поверхность которого нанесен катализатор гидрирования и который перед фильтрацией и родукт водородом.В данном способе гидрирование проводят с целью...

Способ получения непредельных углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1784629

Опубликовано: 30.12.1992

Авторы: Погребняк, Романов

МПК: C10G 9/34

Метки: непредельных, углеводородов

...до температуры 300-500 С, частично разлагается нагазообразную, жидкую и твердую.фазы. Подвод тепла осуществляют прямым контактом с-жидким металлическим теплоносителем. 30Полученную среду сепарируют на газообразную, жидкую и твердую фазы. Твердую фазуотводят, э газообразную и жидкую направляютнадальнейшуюпереработку, Переработкуведут путем контактного теплообмена с жидким теплоносителем, имеющим более высокуютемпературу, в дисперсном илипленочном режиме нагревают до 700 -1100 С, перерабатывают в целевые"компо- .ненты - низшие олефины и ароматические 40углеводороды,Подвод тепла осуществляют прямымконтактом с жидким металлическим теплоносителем. Разогрев чистого жидкого металлического :теплоносителя для 45" предварительной стадии...

Способ очистки непредельных углеводородов с с от микропримесей карбонильных соединений

Загрузка...

Номер патента: 1452072

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Аблякимов, Борисова, Ворожейкин, Григорович, Кренцель, Курбатов, Лиакумович, Митрофанов, Мишина, Мушина, Харькова, Чечин

МПК: C07C 7/173

Метки: карбонильных, микропримесей, непредельных, соединений, углеводородов

...ка;талиэаторов и перемешивают в течение30-60 мин при 20-30 С. После окончания опыта отгоняют изопрен и определяют содержание микропримесей. Условия опытов к полученные результатыприведены в табл. 2.П р и м е р ы 19-21. В условияхпримера 7 в металлической, ампуле ве"дут очистку фракций С "состава,мас.Ж; этилен 66, ацетилен 0,01;. примеру 21 очищают с использованиемкатализатора 6 в условиях примера2, Результаты приведены в табл. 2.П р и м е р 23. В условиях примера 7 ведут, очистку стирола, содер"жащего, мас.Е: стирол 99,9; ацетиленовые соединения 0,01 и карбонильныесоединения 0,05. Результаты приведены в табл. 2.П р и м е р 24 (прототий). Очистоеку иэопрена проводят при 20 С обра" боткой продуктом взаимодействия алюминия и...

Способ очистки непредельных углеводородов с с от микропримесей ацетиленовых соединений

Загрузка...

Номер патента: 1459187

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Аблякимов, Борисова, Ворожейкин, Григорович, Кренцель, Курбатов, Лиакумович, Митрофанов, Мишина, Мушина, Харькова, Чечин

МПК: C07C 7/173

Метки: ацетиленовых, микропримесей, непредельных, соединений, углеводородов

...до 0,1-0,2 мас.%,обеспечить полное удаление ацетиленовых примесей , д и очистку от микропримесей других классов на уровне известного с.трсоба при более низких расходах очищающего агента, 1 табл. П р и м е р ы 1-2,пензии безводного хсодержащего 8 г вещв атмосфере сухогоэтилаллена, термосттенсивном перемешив10 мин н вносят 20миния, или 12 г диэ(1,5 моля иамольцию ведут в течениераствор катализатор лорис го никеля,ества,. при 5-10 Сазота вводят 4,2 гатируют при ин- ,Ьфанин в течениеВ,г триизобутилалю"тилалюминийхлорндаН 1 С 1) и реакч, Полученныйа декантируют н-11 ироеадаим с исиолвеовиа осиоаа длатилалениииакл рмии обутмл алкаше коиллакса иа основе используют для очистки различных не- предельных углеводородов.Условия и результаты опытов...

Способ очистки непредельных углеводородов с с от микропримесей алленовых соединений

Загрузка...

Номер патента: 1459188

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Аблякимов, Борисова, Григорович, Кренцель, Курбатов, Лиакумович, Митрофанов, Мишина, Мушина, Харькова, Черкасов, Чечин

МПК: C07C 7/173

Метки: алленовых, микропримесей, непредельных, соединений, углеводородов

...потери мономера с 1,2 до 0,1 - 0 2 мас,Х и содержание в нем алленоФвых соединений с 1 "10 мас.Е для известного способа до практического их ,.отсутствия. 1 табл. мостатируют при интенсивнванин в течение 1 О мин итрииэобутилалюминия (ТИБАдиэтилалюминийхлорнда (ДЭля на 1 моль В 1 С 1 и реактечение 1 ч, Полученный рлнэатора. декантируют и исзличных непредел1459188 КЖС 1 А 1(К,)25 бо ца ви 2 О5 10 0,1 30 воар Ог 0005 30 5 То ав-0 В Этивав.9 роваеевОф 5 О 60 210 8О О 1 ИвобутвСуврвоцр 2 10 21 О 2 10 1 210 30 60; 610"ф 110 ф -0,2 30 21О 3 10"ф в 10 0 Условия и результаты опытов приве дены в таблице. Для сравнения в таблице приведен пример 14 о прототипу.П р и и е р 5. Очистку проводят в условиях примера 1 с использованием в качестве сырья...

0, 0-дифенил-(4-анилинофенил) тиофосфонат в качестве ингибитора термоокисления непредельных каучуков

Загрузка...

Номер патента: 1824407

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Бебих, Жданова, Муравьева, Понизовцев, Сараева

МПК: C07F 9/40, C08K 5/5353

Метки: 0-дифенил-(4-анилинофенил, ингибитора, каучуков, качестве, непредельных, термоокисления, тиофосфонат

...шкафу. Навески доводили допостоянного веса. Для исследования ИКспектров пленки готовили на пластинах изфл юо рита.Пример 3. Определение ингибирующейэффективности антиоксидантов по поглощению кислорода. Все термоокислительные процессы, протекающие в полимерахсвязаны с присутствием кислорода, Поэтому скорость поглощения кислорода окисляющимся полимером является важнойхарактеристикой процессов окисления,Окисление иэопренового каучука проводили на окислительной установке в изотермическом режиме при 120, 160 и 200 С,В табл.1 представлены результаты исследований окисления изопренового каучука.Из табл,1 следует, что при 200 С иэопреновый каучук, стабилизированныйсоединением 1 обладает наименьшей скоростьюпоглощения кислорода, Новый...

Способ очистки бензола от непредельных соединений

Загрузка...

Номер патента: 1825355

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Бабаев, Гусейнов, Касумов, Сеидов

МПК: C07C 15/04, C07C 7/148

Метки: бензола, непредельных, соединений

...окиси алюминия абсорбционную колонку заполняют раствором продукта взаимодействия (приготовленного по вышеуказанному условию) и оставляют в течение 0,5 часов. Затем раствор при температуре 40-50 С испаряют таким образом, чтобы происходило медленное испарение смеси и при этом растворенный в смеси продукт взаимодействия,т,е. кэт. комплекс нэ его основе, наносится на поверхности активированного окисью алюминия и свяэывапэсь его активными кислотными центрами, Эту операцию проводят четыре раза, т.е. до содержания продукта взаимодействия на поверхности окиси алюминия до 5 мэс. оПосле полного испарения растворителя температуру в абсорбционной колонке поднимают до 200 С с цепью удаления несвязанного остатка катализатора, Процесс удаления...

Способ получения непредельных гетероциклических соединений с фрагментом si o в цикле

Загрузка...

Номер патента: 1336521

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Абрамова, Краснова, Смирнова, Чернышев

МПК: C07F 7/18

Метки: гетероциклических, непредельных, соединений, фрагментом, цикле

...гетероциклических соединений с фрагментом 51-0 с цикле, используемых для синтеза разнообразных полимерных материалов,Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта.Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1. Смесь 6,8 г (0,1 моль) фурана, 40,5 (0,3 моль) трихлорсилана и 0,36 г (0.003 моль) хлороформа пропускают через полую кварцевую трубку, нагретую до 745 С со скоростью, обеспечивающей пребывание реагентов в реакционной зоне в течение 30 с, Получают 44,5 г конденсата, из еловой поодуат идентифицирован с поиоцлю Гж которого перегонкой вь 1 деляют 2,2-дихлор 2-сила-окса2-дигидробензол. Выходл6,02 г (36,1 ): т,кип, 142" С; п 1 1,4818, г 1"1,3300,5 Условия реакции кислородсодержащихгетероциклических...