Патенты с меткой «непредельных»

Номер патента: 491400

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Баринов, Завгородный, Иоффе, Мушенко, Страшнова, Федоров

МПК: B01J 23/847

Метки: гидрирования, катализатор, непредельных, соединений

...которого берут цеолит1, приведены в табл. 1 (сырье - н.-гексен). Данные по испытанию устоичивости катализаторов к каталитическим ядам приведены в 25 табл, 2. Изобретение относится к области пр ления катализаторов для гидрирования дельных органических соединений.Известен катализатор для гидрирова непредельных соединений, состоящий из си металлов никеля и кобальта или меди, хрома, нанесенной на носитель. Этот кат затор имеет относительно низкую гидрир щую активность и повышенную чувствит ность к соединениям серы.С целью повышения активности и усто вости к отравлению серой в состав предла мого катализатора введен ниобий, и ката затор содержит, мол. %: никель 7,40 - 7 ниобий 1,20 - 1,30; кобальт, или медь, хром 1,20 - 1,30; остальное -...

Номер патента: 493244

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Беренблюм, Калечиц, Лахман, Хидекель

МПК: B01J 11/84

Метки: гидрирования, катализатора, непредельных, приготовления, соединений

...(ДМФ) и25 добавляют 0,012 (3 10 -моль) нацрийборгидрида. Смесь перемешивают на воздухе25 мин, затем под водородом 20 мин. В этомрастворе гидрируют 2 10-" моль гексена до гексана. Время гидрирования 50% олефизо на (т:, ) 3 мин,(310 - 4 моль) натрийборгидрида. Смесь перемешивают на воздухе 25 мин, затем под водородом 20 мин. В этом растворе гидрируют210моль циклогексендо циклогексана.т,; равняется 8 мин.П р и м е р 3. 0,031 г (10 - 4 моль) (8-оксихинолинато) -родий- (1) -дикарбонила растворяют в 10 мл ДМФ и добавляют 0,02 г(210 4 моль) нитрата калия в 5 мл воды.Смесь перемешивают на воздухе 3 час, затемпод водородом 20 мин. В этом растворе гидрируют 2 10 - з моль до гексана. т., равняется 40 мин.П р и м е р 4, 0,026 г (10 - 4 моль)...

Номер патента: 303868

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Абдуллаев, Абдурахимов, Ильхамджанов, Махсумов, Сафаев

МПК: C07C 87/02

Метки: алкил-(аралкил)бутин-2-ил)-овых, кислот, монокарбоновых, непредельных, эфиров

...0,7 г уксусцокислой лебеди ц 80 мл дцоксана.После скончания реакции к полученной смеси добавляют 60 мл воды. Слесь под кисляют раствором соляной кислоты иэкстрагируют эфиром. Водн: й слой нейтрае. лизуют 25%-ным воднылл паствором аммиака и снова экстрагируют эфиром, Зфир 4 ные вытяжки объединяют и сушат цад без- водным йоташом.Продукт р акции после отгонки растворителя перегоняют в вакууме при 140-145 оС/ 2 лом рт. ст. Выход: меди и 50 мл диоксана (92,3% от теории) 4-( -бутин.с:теарата, с т. гексана).5 получено 4,91 г п -дибензиламнно)- пл 34 36 оС (нз Состаантеав Л,ИоффеТевредИМарандашова Корректор Л, Брахняна РедакторЛ.Бераник Иад. Н ЮЯ Тнраа 529 Подписное Заваа 259 У ЦНИИПИ Государственного вомвтета Совета Мвннстроа СССР но деда...

Номер патента: 497279

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Журинов, Миркинд, Монастырская, Фиошин

МПК: C07C 43/14

Метки: диметоксиуглеводородов, непредельных, смеси

...такого процесса стало возможным из-за торможения химерического окисления вследствие адсорбции молекул диенаиа аноде.П р и м е р 1. В стеклянный электро тизер с рубашкой для термостатирования, встроенным катодом из никелевой фольги и анодом, представляющим собой двуокись свинца, электрохимически осажденную иа титановую подложку, заливают 200,мл 0,1 н. метанольного раствора гидроокиси калия. Затем раствор термостатируют при 5 С при перемешивании, к раствору приливаот 100 мл бутадиеиа,3 и ведут электролиз при анодной плотности тока 300350 а/м. После окончания электролиза раствор сливают и подвергают следующей обработке. Непрореагировавший бутадиен,3 и часть метанола отгоняют под вакуумом водоструйного насоса, гидроокись калия...

Номер патента: 499891

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Калечиц, Котова, Табер, Хидекель, Чекрий

МПК: B01S 31/12

Метки: гидросилилирования, катализатор, непредельных, углеводородов

...на основе комплексов переходныхметаллов, в частности на основе комплексовродня,5Известен катализатор для гидросилилирсвания непредельных углеводородов, представляюший собой димерный бис-диметилглиоксиматиый комплекс родия, Этот катализатор обладает высокой каталитической активно стью в реакциях гидросилилирования олефинов с. концевой двойной связью, однако он быстро теряет свою активность нрихра пении на воздухе, что сильно усложняет его хранение и многократное применение.Целью изобретения является создание такого катализатора для гидросилилирования непредельных углеводородов, который можно было бы хранить на воздухе в течение20 длительного времени без потери каталитической активности, т, е, обладающего высокой...

Номер патента: 502652

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Васюк, Голованова, Горохов, Кост, Михеева, Фасман

МПК: B01C 23/42

Метки: гидрирования, катализатора, непредельных, органических, приготовления, соединений

...1 ров Н,Р 1 С 16 и Т 2(304)з ом их восстановления лен нос ла ем во ны О попе авы раста перед нача 15 бъем растра Н,ртс 1мл отношение ко понентов Рт: Т 1,0 ,0 Пример са вносят р Компоненты занных в таб(22) Заявлено 25,07.74 (21) 2054721/23 аявители Казахский орде университет им. и неоИзобретение относится к области производства катализаторов, в частности к способу приготовления катализатора для гидрирования непредельных органических соединений. Известны различные способы приготовления Р 1 - Т 1, Р 1 - 1 чЬ и Р 1 - Та-катализаторов. Один из них заключается в том, что порошки Р 1, Т 1 и А 1 прессуют в таблетки диаметром 1 см, которые спекают в атмосфере водорода в течение 30 мин при 1000 С, Полученный слиток выщелачивают в...

Номер патента: 303862

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Бондарчук, Василенко, Лебедев, Макаров, Скляр, Челокьян

МПК: C07C 31/20

Метки: гликолей, непредельных, смеси, спиртов, эфиров

...- 21,5,лефиновых уг- 3,1, тридец44,5, пента2 6) гексадеценов -повышения селективности оки(.- еского сырья - фракций олефи дородов - до гидроксилсодереций, предлагается проводить ления в присутствии добавок ора и газообразного аммиака нициаторв Окис 1 енпя с постами выхолами целе 11 ьтх продуктверждается привеленными нилицу, пров нов в прис в течение зного к с интенси 11нием. Обш(воздух)одинаков и С целью ления технич новых углев жащих соеди процесс окис соединений б в качестве и точно высок тов, что подОкислению подвергают техническую фракцию выси 1 их моцоолефиновых углеводородов 240 260 С, выделенную ректификвцией иэ жидких продуктов термического расщепления твердых нефтянь 1 х парафинов, имев 0,7773,1 сст,йодное чи"ло 1ония ниже...

Номер патента: 507351

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Горохов, Селицкая, Фасман

МПК: B01J 23/40

Метки: гидрирования, катализатора, непредельных, органических, приготовления, соединений

...14, создают добавлением насыщенного раствора Й а СО , Восстановление ио+4нов Р 1 - Рт -черни осуществляют всыпанием 90 мг порошка магния. Затем поступают аналогично примерам 1- ),Результаты опытов по гидрированию малеата калия на катализаторах, полученных пометодике, описанной в примерах 4-6, и синтезированных по известному способу, приведены в табл. 2. Влияние метода приготовленияна каталитическую активностьР 1-чернипри гидрировании малеатс калия в водеопри 40 С ого соляной кислотой. Й Ь -черньк и в примере 1, отмывают и покаталитическую футкуф. Гидрирование малеата калия осуществляютв тех же условиях, что и в предыдущихпримерах.507351 5П р и м е р 8. В стакан емкостью 1 л помещают 1 мл 2%-ного раствора К 1 С 1 5 мл воды и...

Номер патента: 507354

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Бугай, Гермаш, Горелов, Золотарев

МПК: B01J 35/12

Метки: жидкий, катализаторный, комплекс, непредельных, полимеризации, углеводородов

...в бензин "калошу" (ГОСТ 443-56) вводят хлористый алгс 50 миний и азотнокислый алюминий и при температуре около 50 оС при доступе воздухаперемешггваюз реакционную смесь,Первоначально в первые минуты окисления на хлористом алюмпнии образовываетсяслой темного продукта, в состав которогопостепенно начинает переходить хлористыйалгомггнггй. Раза нижнего окисленного слоявсе увеличивается, а фаза бензина всеуменьшается, Полное окисление парафиновых углеводородов провозится около 2 час.Для увеличения концечтрации хлористогоалюминия в комплексе ггеобходимо уже в готоьый комплекс добавлять расчетное кслн:ество хлористого алюминия.Е период приготовления катализаторногокомплекса для производства приса,цки ОТПв готовый комплекс вводят...

Номер патента: 507549

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Бушин, Ератов, Кузнецов, Павлов, Степанова

МПК: C07C 7/16

Метки: близкокипящих, непредельных, разделения, с4-с5, углеводородов

...ЯМИПЫ 11 рвсфсррг ОПЕ 01 КЯ 1 П. кислот, лактамьг,Ф 1 Изог 011 та 11Э-"Йетил 3."буте,12-Метил 1. -6 тен2-Птитек2.Я етин -2 =б утенИзопренГр 1 и с -и ип о риде н 5 ГР 751 9 Д 1 С ПОРГрлЕНИН гСрОнКС сСраГЯНТОВ с.р 5.1 дс .:.р,Првдпаг ЯЕМЬ" .1 сСО ИПЛ 10 стрируЕТСяСП.ЕдуЮПи Ми ПБ 1,г 1 Ера.:.,П р и м е р 1 1 р 1 ракьь 10 ;,дегцд-.-.рирсрвапия изовогготцов р,оргегг гсг граздеЦЕЬЧЮ; - ;г г РЯКТИВ 110 ОЕК гнфИКЩггЕЙ Свггг тсраге го Сзгег)1 гопНр л 5 вес Л1 ССг;:- :; " ЬС г1 МЕТ 1 ГЛПИОООПЬ3ЛОНЕМ . "П 1 .:. - Е:гОК 011110 ОгщОНИТр 1 г.гсмЛ:-"рГ 111г,зггт, в Г 00 тГгоцоггггггПо ВЕСсг,й З Л Е Е 1 Ч Е П ОГР Вр Р щ Г 1Г С Г Е Г УЮ 11 ГЛХС г 0 и 11 СС Х,5075 нию экстрактивной ректификацией с аемокстрагентом, содержащим 37,0 вес,%СОСУ, НСОО, 37,8...

Номер патента: 507558

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Базыльчик, Гусаков, Полякова, Шавырин, Шварцбурд, Эрман

МПК: C07C 69/60

Метки: непредельных, олигоэфиров

...изомеризационных превращений различных видов скипидаров приведе ны в таблице,экстракционный живичнь;и обеспинененый легко вступающих в реакцию диеновэй конденсации с диенофилами,Предложенный способ позволяет увели чить выход целевого продукта на 35% вес.507558 П р и м е р 2, Аналогично примеРУ 1 40 ния его кано в качестве сырья используют катализат,пинен- и кполУченный паРофазным превращением Экст- ных видовракционного скипидара в присутствии диато- вой фазе пмитовой земли. атомитовойВыход целевого пРодУкта, имеющего кис а обрабо,лотное число 5,0, температуру плавленияспирта про68-72 С бромное число 44, составляет-ения кисл73% вес или 85% от теоретически рассчи- КОН/г длятанного (считая на в, -пинен),КОН/г дляП р и м е р 3, Аналогично...

Номер патента: 520345

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Коваленко, Малоок

МПК: C07C 57/00

Метки: высших, кислот, непредельных

...окисления.Методом ИК-спектроскопйн доказанопрактичеакое отсутствие в продуктах реакции кислот диенового и триенового ряда, а также ароматическихкислот.Каталиэат содержит 1-2% насьпцеюых кислот .в зависимости от степени очистки, Содержаниежирных кислот в пересчете на олеиновую 98,0 -99,5%.Частичное завышение кислотного числа (теоре.тически 198,6) объясняется наличием небольшогоколичества трудноотделяемых кислот меньшегомоле-.улярного веса, образующихся в результателир олиза1Физико. химические характеристики непредельныхкислот Сщ - Сч, полученных дегидированием эфи. ъо, ров . соответствующих предельных кислот, поСле, течение 140 мин равномерно подают в зону реакцииопри температуре катализатора 550 С в токе азота оь16 л/час). Объем...

Номер патента: 521279

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Давлятшин, Зимин, Пудовик, Собанов

МПК: C07F 9/40

Метки: непредельных, оксифосфонатов

...эфирата трехфтористого бра. Реакционную смесь нагревают при 50 С в течение 10 ч. В результа 36те перегонки выделяю 9,1 г (50%) димебтипового эфира 1-окси-метилаллилфосфоновой кислоты, т. кип. 118-119 С (12 мморт. от.);84, = 1,1618; Ъ = 1,4370.Найдено, %: С 39,79; Н 7,26; Р 10,58,щ С НО,Р.Вычислено, : С 40,00; Н 7,03;Р 10,73.др= - 24 м. д,а формула изобретения Заказ 49 02 l 544 Тираж 575 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж 35, Раушская наб д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 диметилового эфира 1-окси-стирилэтип-фссфоновай кис-лоты, К смеси 18,6 г (0,127 гмоля) бензаль. . ацетона и 13,9 г (0,127 г моля) диметилфосфита добавляют каталитическое...

Номер патента: 522209

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Андреев, Антипова, Воробьева, Кроль, Петров, Раппопорт, Салденик, Салнис, Черный

МПК: C08K 5/16, C08L 9/00

Метки: вулканизируемая, каучуков, непредельных, основе, смесь

...представлены в табл. 1,ез использовании продукта 1 35000), 1,2 г метилцимата, 0,5 г дифенилгуанидина 1,0 г окиси цинка, 1 г се ры, предварительно смешанной с 4 г про дукта 1. Полученную смесь вулканизуютпри 60 С в течение 24 час, Физико-механические свойства вулканизатов представлены в табл. 2, В тех же условиях смесь полученная в отсутствии продукта 1,60 не вулканизуется.522209 П р и м е р 7. Смесь готовят аналогично примеру 1 из следующих компонентов: 1 00 г полибутадиена (мол. в. 35000), 1,2 г метилцимата, 1,0 г окиси цинка, 4 г серы, предварительно смешанной с 4 г продукта 1. Полученную смесь вулканизуют при 60 оС в течение 24 час, физико-механические свойства вулканизатов представлены в табл. 2. В тех же условиях смесь,...

Номер патента: 529172

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Асеева, Берлин, Зеленецкая, Миротворцев

МПК: C08F 2/44

Метки: непредельных, полимеров, пространственно-сетчатых, стабилизированных, эфиров

...1 вес. ч.ПОДФА в расчете на 100 вес. ч, олигомера, после растворения стабилизатора добавляют 2 вес. ч, перекиси бензоила. Полимеризацию осуществляют в массе по примеру 1. Образец в виде порошка исследуют на термоокислительную стабильностьпо чотере веса при нагревании на воздухепри 00 С в течение 3 час и пэ поглошеэнию кислорода при 210 С и начальном дав Ьлении 300 мм рт, ст,Результаты приведены в таблице. Периодиндукции при поглощении кислорода у стабилизированного образца превышает 230 мин,в тэ время как у исхэднэгэ полимера ОКМ3он составляет 4 мин,П р и м е р 3. В олигоэфиракрилатМДФ(сС,Ж -диметакрилдиэтиленгликольфталат) вносят 1 вес. ч, ПОДФА и 2 вес. ч.ГПК, Образец полимеризуют и определяют...

Номер патента: 530890

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Андрианов, Асеева, Берлин, Гефтер, Заиков, Кефели, Рогачева, Серков, Ушков, Чукова, Шашкова

МПК: C08F 289/00

Метки: непредельных, полимеров, пространственно, сетчатых, трудновоспламеняемых, эфиров

...- гицроперекиси кумола и 0,0793 г (0,1 вес,%) ускорителя полимеризации, представляющего собой 0,1% О в трибутилфосфате. Композицию перемешивают цо получения однородной массы, вакуумируют до полного удаления пузырьков воздуха и быстро заливают в ограничительные формы. Сополимеризацию олигомерного непредельного эфира и пламягасящего компонента осуществляют в формах при комнатной температуре в течение 24 час. Затем образцы извлекают из форм и дополнительно термообрабатывают при темпео о ратуре 120-125 С (на 10-15 С выше температуры стеклования полимера) в течение суток. Полученные таким образом образцы бесцветны и прозрачны. Их испытывают на горючесть, а также термоокислительную сабильность, определяют физико-механические свойства,...

Номер патента: 538652

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Кодзу, Такео

МПК: B01J 23/881

Метки: альдегидов, катализатор, непредельных, окисления, парофазного

...акролеина,Атомное отношениеМО:У:Ре:Яп:В 1:Я Избиратель% тура реакции, С% 97,6 97,5 96,1 98,2 99,5 90,2 92,0 87,2 91,7 93,6 240 300 310 280 240 92,4 94,4 90,7 93,4 94,1 340360 340 380 340 16,1 18,3 16,2 16,7 20,4 100:20:10: 0:0:60 100:20: 0: 0:4:60 100:20:10:20:0:60 100:20:10: 0:4:60 100:20: 0:10:0:60 П р и м е р . 10. Для проведения реакции в две стадии используют трубки из нержавеющей стали (с 1,16 мм, 1 600 мм), снабженные селитровыми рубашками, 35 3ливают на воздухе при 270 - 450 С в течеиие 1 - 40 час.Катализатор может быть нанесен на носитель, например окись алюминия, силикагель, инфузорную землю,Окисление непредельных альдегидов на предлагаемом катализаторе проводят при температуре 200 - 400 С, давлении 0,5 - 10 атм и...

Номер патента: 539024

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Когерман, Краав, Кудрявцев, Лээтс, Ранг, Тенг

МПК: C07C 47/20

Метки: альдегидов, непредельных

...тринадцатью колпачковыми тарелками емкостью по 0,5 л каждая, подают сверху вниз 15%-ный водный раствор хлористого натрия, а снизу вверх - водяной пар, По установлении постоянного режима в реактор вводят водный раствор, содержащий (в вес. %) комплекс метилгеранилхлорида с гексаметилентетрамином - 8, метаналь - 1,5, хлористый натрий - 5. Этот раствор последовательно проходит через все реакционные ступени в противотоке с водяным паром при длительности контакта на каждой ступени 3 мин. В верхней части реактора азеотроп водяного пара с целевым продуктом конденсируют и расслацва- ют. Выход метилцитраля составляет 61% от теоретического.При длительности контакта водного раствора реагентов с водяным паром на каждой реакционной ступени 1 мин,...

Номер патента: 539036

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Букалов, Вальдман, Куканова, Тусеев

МПК: C07F 9/145

Метки: ди(п-ариламинофенил)фосфиты, каучуков, моно-или, непредельных, основе, резин, стабилизаторы

...с т. пл. 65 - 67 С, что соответствует выходу 80,9%. Мол, вес найд, 285 (криоскопичеаки). Мол. вес вычисл, 299,28.Найдено, %: Р 10,02; 10,24; Х 4,98, 4,61, С 1 эН 40 зХР,Вычислено, %: Р 10,37; И 4,68.,Продукт представляет собой порошок серого цвета. Растворим в бензоле, ацетоне, плохо - в спирте; не растворяется в воде. П р и м е р 2, п-Фениламинофенилфосфит.Аналогично изложенному в примере 1, из18,5 г (0,1 моля) п-оксидифениламина и 8,2 г(0,1 моля) фосфористой кислоты получают19,1 (выход 76,7%),продукта с т. пл. 70 -72 С, Мол, вес найд, 235 (криоскопически);мол. вес вычисл, 249,21,Найдено, %: Р 12,67, 12,56; Х 5,4, 5,22.С,Н цОзИ Р.Вычислено, %: Р 12,44; 1 ч 5,62.Порошок,с зеленоватым оттенком. Растворяется в бензоле, ацетоне; не...

Номер патента: 539887

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Бондаренко, Букалов, Вальдман, Тусеев

МПК: C07F 9/24

Метки: бис-п-нафтиламино, диалкиламиды, каучукрв, кислоты, непредельных, основе, резин, стабилизаторы, фенилфосфористой

...56-58; Б = 0,335 (сиолуфол, система-бензол).Найдено, А: С 75,83; 75,64; Н 5,67;5 ю 81 1 Ч 7,20; 7,17; Р 5,47; 5 ф 88Вычислено, %: С 75,58; Н 6,00; М 7,35; Р 5,41. Соединение представляет собой продукт темно-коричневого цвета, растворимый в М бензоле, бензине, диоксане.П р и м е р 2. Диметиламид бис-и-(ф -нафгиламино)фенилфосфористэйкислоты. Аналогично изложенному в примере 1, из 23,53 г пара-оксинеозона и 8,16 г гекса- ф метилтриамида фосфористой кислоты получают 26,09 г ("100%) продукта с т,пл, 59-60,5.0,38 (силуфол, система-бензол).Яб Найдено, %: Н 7,84; 7,64; Р 5,41;5,77С, Н,О,И,РВычислено, % Я 7,73; Р 5,69П р и м е р 3. Морфолид бис-Л( 5 -нафтиламино)фенилфосфористой кислоты,В колбу Вюрца, снабженную нисходящимхолодильником и...

Номер патента: 540863

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Даниленко, Дубина, Калиниченко, Скрипец, Шемонаева

МПК: C07C 311/50, C08K 5/435

Метки: арилсульфонилимидобензойных, вулканизаторов, каучуков, кислот, непредельных, основе, термостабилизаторы, тиоангидриды

...режимам. Состав смесейприведен,в табл. 2.В качестве противостарителя ,вводят 1,0 -2,5 вес. ч. ТАБИК на 100 вес, ч. каучука, Смеси вулканизуют в электропрессах по следую щему режиму:СКИ - 3 - 135 СХ 20 мин.СКН - 8 - 143 С Х 20 мииБутил-каучук 151 СК 20 мин"хосУ6 х о х о 35Е 4045ЭИЛ 50ЮО55С2ый 60йооооЮ65 Свойства полученных резин определяют по ГОСТ 270 - 64.Сопротивление тепловому старению опытных и контрольных вулканизатов оценивали по изменению сопротивления разрыву и относительному удлинению после выдержки образцов в термостате в течение 72 час при 100 С.Выбор оптимального содержания стабилизирующей добавки сделан на основании результатов испытаний,вулканизатов на основе СКИ-З, приведенных,в табл, 3. Смеси изготовлены по составу 1...

Номер патента: 544646

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Алексеева, Литяева, Харитонова

МПК: C07C 15/02, C07C 7/13

Метки: ароматических, непредельных, сернистых, соединений, углеводородов

...активность по парам бензола 83 мг/см. Степень замещения катионов кальция на катион никеля 10 - б 5%, объем 30 пор 0,30 м/г.Редактор Т, Никольская Корректор Л. Брахнина Заказ 215/8 Изд.143 Тираж 589 Подписное 1.1 НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская паб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Процесс осуществляется в адсорбере со стационарным слоем адсорбента в жидкой фазе, В качестве сырья могут быть использованы бензол или бензольная фракция, полученные в процессах нефтехимических и химических производств, например в каталитическом риформинге, каталитической конверсии нефти, пропзводстьс полпхлорвиниловых смол и т. д,Лроматическое сырье, содержащее...

Номер патента: 550400

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Лопастейский, Лукасик, Огрель, Сизов, Тусеев

МПК: C07F 9/24

Метки: каучуков, непредельных, основе, пара-фенилен-бис(тетраэтилдиамидофосфит, резин, стабилизатор

...смесей, обладающего наряду с антиокислительным также противоутомительным действием при многократных деформациях резин предлагают и-фенилен-бис(тетраэтилдиамидофосфит), который превосходит по антиокислительной активности как стандартные стабилизаторы, применяемые в проо. С 57,3, 57,5; Н 10,1, 10,2;К 12,4, 12,6.4 Р 2550400 Вычислено, о/о: С 57,б:, Н 9,6; Р 13,5; И 12,2, Вещество представляет маслянистую подвижную жидкость с запахом амина, растворимую в бензоле, бензине, диоксане. Т абли ца 1 Антиокислнтельные свойства парафенилен-бис (тетраэтилдиамидофосфнта) в отношении стандартной ненаполненной резиновой смеси на основе СКИПо к азате ли Стабилизаторы,вес. Оостарение 10 суток старение 2 суток до старения К,фОти. а дхоти 730 0,96 0,54...

Номер патента: 551336

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Гареев, Кашафутдинов, Логинова, Пудовик

МПК: C07F 9/40

Метки: диариловых, кислот, непредельных, фосфоновых, эфиров

...пценны. 11,ехноло. ные про. ра, что спользо.дукты содержаисключает возм римеси кислого характость их дальнейшего и ния в качестве Наиболее бли пеллентов.к к изобретению по тех ническои б полу 2 в щности и достигаемому результату с Изобретение относится к х ческих соединений с С - Р св усовершенствованному способу ловых эфиров а РНепредел кислот общей формулы: 5,03,77. Бюллетень1аиия описания,23.06.77,ов а,11 - непредельных фос одействием дихлорангидри.осфоновой кислоты сфеноошении реагентов 1:2 сооте 60-190 С 121о способа следует отнести ования 2 моль фенола на: епредельной фо сфоновой . время реакции (20 - 24 ч) .упрощение процесса полуа, р . непредельных3П Р и м е р 1. Днфениловый эфир вюилфосфоновой кислоты.Смесь 14,5 г (0,1 г моль)...

Номер патента: 553998

Опубликовано: 15.04.1977

Авторы: Белякова, Вдовенко, Князева, Кривенко, Межерицкий, Чернышев, Чирцов

МПК: B01J 23/42

Метки: гидросилилирования, катализаторного, непредельных, органических, приготовления, раствора, соединений

...мл, снабженную термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают катал изаторный раствор (в изопропиловом спирте) в количестве 0,2 мл, приготовленный по примеру 7, загружают 10,2 г аллиламина, 31 г триэтоксисилана. Смесь кипятят в течение 7 час до 120 С, выдерживают 1 час при данной температуре. После охлаждения продукт переносят в колбу для вакуум- выделения целевого продукта.Выделение гамма-аминопропилтриэтоксисилана из реакционной смеси производят при остаточном давлении 10 мм рт. ст. и температуре 90 - 125 С. Выход продукта 69%. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 П р и м е р 9. В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают катализаторный раствор (в...

Номер патента: 559946

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Беренц, Ионов, Мухина, Смирнов

МПК: C10G 11/04

Метки: непредельных, углеводородов

...для образования густой подвижной массы. Из этой массы на формовочной машине получают шарики катализатора правильной формы с диаметром 3 - 7 мм. Их сушат при 95 - 110 С, затем прокаливают в две стадии в токе инертного газа с добавкой кислорода, подаваемого со скоростью 3 - 10 л/час при атмосферном или повышенном давлении, в начале при 450 - ,650 С, концентрации кислорода 0,1 - 10,0 об, % в течение 10 ч, а затем при 950 в 14 С, концентрации кислорода 10 - 20 об. % в течение 15 ч с постепенным подъемом температуры,Для проведения пиролиза готовят катализатор следующего состава, вес. %.а = А 1 гОз 92,40 ЯОг 6,80 ГегОз 0,10 Т 1 О 0,15 СаО 0,15 Мдо 0,15 ИагО 0,10 К,О 0,15Удельная поверхность катализатора 0,05 м/г, прочность более 20...

Номер патента: 566812

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Меняйло, Поспелов, Путилина

МПК: C07C 3/10

Метки: линейных, непредельных, олигомеров, пиперилена, спиртов

...563 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Пример 1. В металлическую ампулу загружают 300 мл 1204 г) пиперилена, 90 млводы, 60 мл КУ. Смесь при перемешивании нагревают до 90 С в течение 3 ч, приэтом давление повышается до 4 ата.По окончании опыта продукты реакции отделяют от воды и катионита, от реакционнойсмеси отгоняют не вступивший в реакциюпиперилен при температуре 42 - 44 С, Разделение продуктов осуществляют на ректификационной колонке (30 теоретических тарелок)в вакууме.Вес реакционной смеси после отгонки пиперилена 69,5 г.Состав, вес. о/,:Непредельный спирт Сз 3,0Непредельный димерный спирт Со 19,9Димеры...

Номер патента: 566846

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Лопастейский, Лукасик, Огрель, Сизов, Тусеев

МПК: C07F 9/141

Метки: 1-метил-2, 4-диоксациклогексил, каучуков, непредельных, основе, резин, стабилизатор, три, этилфосфит

...и 43,Ь спирта 1- (р-оксиэтпл) -1-м нагревают при 110 - 130"С и ленни 20 - 40 мм рт. ст. В этиламин конденсируют в п 5 даемом льдом,В процессе реакции отгоня амина (теоретически 21,9 г),Получают 4 б,8 г (100%) фо д 1,0783. Мол. вес найдено чески); мол. вес вычислено 46566846 Продукт разлагается при перегонке в вакууме.Найдено, %: С 54,8; 54,9; Н 8,8; 8,3; Р 6,7;6,9.Вычислено, %: С 54,5; Н 8,4; Р 6,6.Вещество представляет собой подвижную бесцветную жидкость с характерным запахом Таблица 1 П о к а 3 а т е л и Количество, вес, % после старения в течение 10 сутокСтабилизаторы, вес, % до старения К 1 Еотн Еотн Еотн ор ао 750 0,9 240 780 0,96 230 730 0,54 130 Стандартная система неозон Д+диафен Фф 760 230 770 200 0,9 0,87 115 700 0,50 220...

Номер патента: 568456

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Ашимбаева, Заворохина, Марусич, Носкова, Сокольский, Шарифканова

МПК: B01J 37/02

Метки: гидрирования, катализатора, непредельных, носителе, приготовления, углеводородов

...А 1(СзНз)з 4,0 ммоля А 1 (СзНз) з 1 и полученный комплекс выдерживают при 20 С 20 мин в токе аргона и 30 мин в токе водорода, затем вводят 9,0 ммоля фенилацетилена (ФА) и проводят его гидрирование, Время полного гидрирования (поглощение 2 молей водорода) 7 мин 30 с, Скорость гидрирования тройной и образовавшейся двойной связи составляет соответственно 1,7 и 10,5 мин в .П р и м е р 3. Готовят катализатор аналогично примеру 1, но вводят 1 мл (2,85 ммоля) раствора А 1(СзНз)з Проводят последовательное гидрирование восьми порции ФА. Скорость гидрирования тройной и образовав 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4шейся двойной связи первой порции ФА составляет 1,7 и 7,1 мин всоответственно, После полного насыщения ФА (100/, гидрирования)...

Номер патента: 582241

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Когерман, Краав, Кудрявцев, Лээтс, Ранг, Таммару

МПК: C07C 17/38

Метки: выделения, непредельных, первичных, хлоралкилов

...комнатной температуре (20 - 25 С) в течение 20 ч, добавляют 100 мл воды, 600 мл 60%-ного водного метанола и 800 мл экстракционного бензина. После проведения экстракции слои разделяют, бензиновую вытяжку 15 промывают 300 мл 60%-ного метанола, а объединенную водно-метанольную вытяжку промывают экстракционным бензином (по 600 мл). Затем из водно-метанольной вытяжки отгоняют метанол в вакууме при нагревании 20 до температуры не выше 45 С. Оставшийся вколбе водный раствор насыщают поташом, а полученный при этом хлористый фарнезилдиметилфениламмоний разбавляют равным по объему количеством толуола и высушивают 25 над прокаленным поташом. Из полученнойсмеси отгоняют толуол, разлагают четвертичные аммониевые соли при нагревании в вакууме,...