Патенты с меткой «непредельных»
Способ получения непредельных циклическихспиртов
Номер патента: 170054
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Институт, Мехтиев, Оглы
МПК: C07C 29/50, C07C 35/17
Метки: непредельных, циклическихспиртов
...указанных условиях средний выход окси.датов 15 - 30 аеее на исходные углеводороды.10 Неокислившийся исходный углеводород можно повторно использовать на окисление, так как в условиях опытов он не изменяется. Благодаря большому интервалу температур кипения исходного углеводорода и окпсидатов пх 15 можно разделить перегонкой, В полуд 1 енныхоксидатах гидроперекиси содержится не более 0,4 - 0,8 аееа, что не тРебУет дополнительного процесса восстановления их.Материальный баланс и условия процесса 20 приведены в таблице.Заказ 627/2 Тираж 850 формат бум. 60 К 90 Чв Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государствеипого комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2 Окисление...
Способ получения непредельных кремнийфосфорорганических мономеров
Номер патента: 172320
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Институт, Кызы, Оглы, Седых
Метки: кремнийфосфорорганических, мономеров, непредельных
...м е р 1. В колбу, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, капельной воронкой и термометром, поместили 32,28 г (0,18 люль) диэтилового эрира пропаргилфосфиновой кислоты. К содержимому колбы при 105 С было добавлено 0,5 л г 0,1 н. раствора платинохлористоводородной кислоты в изопропиловом спирте, а затем порциями прикапывали 32,16 г (0,21 люль) метилдиэтоксисилана. После приливания расчетного количества гидрида кремния температура реакционной смеси постепенно достигла 160=С. Вакуумной разгонкой выделено 27,72 г диэтилового эфира у-метилдиэтоксисилилаллплфос-, финовой кислоты СНл(ОС Н;,) ЫСН=: =СНСН.Р(О) (ОС.Н;,). с т. кип. 145 - 146 С (4 - 5 ли рт. ст.); п 2 О 1,4365; д 1,2067. 1 Квыч. 84,61. Л 1 йца, 84 -...
Способ получения сополимеров солей непредельных дикарбоновых кислот
Номер патента: 172992
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Кузнецов, Лапин, Муслинкин
МПК: C08F 220/44
Метки: дикарбоновых, кислот, непредельных, солей, сополимеров
...в реакцию). Раствор соподпмстилформамиде обладает полпэлными свойствами,5 раствор воздуха. рез 10 - условияхв дпмст нераскдая его фпльтроС.те содер(из 30%, лнмсра в ектролптСпособ получения сополимсров солей нс предельных дикарбоповых кислот и впнпльного соединения путем сополимеризацпи соответствующих мономеров в водной среде в присутствии радикального инициатора, отличаии 1 ийся тем, что, с целью расширения ас сортимента полимерных материалов, в качестве винильного соединения применяют акри- ЛОПИРИЛ,и 60 С пр акриловой еному рас одиисная груига М 160 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ ДИК Известсн способ получения сополимеров солей пепредельных дикарбоновых кислот и випильпого соединения путем сополимеризации соответствующих...
Способ десорбции непредельных углеводородов
Номер патента: 173726
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Кельцев, Киненков, Торочешникоа
МПК: B01D 53/02, C07C 7/12
Метки: десорбции, непредельных, углеводородов
...образца,в падаетуже к 10 редлагаемо клов сост уровне сохр через цикчч м сповляет аняетя цеолитов азоода, при 500 С о 95% от активСпособ десороции непредельных углеводо родов из слоя синтетических цеолитов путемвытеснения их газовой смесью, отличающийся тем, что, с целью предотвращения разложения и полимеризации выделяемых продуктов, обработку ведут влажным газом-носителем с 20 относительной влажностью ср=0,6 - 0,9 притемпературе 80 - 120 С. Подписная гру Дата опубликования опи Известен способ десорбции углеводородов из слоя синтетических цеолитов путем вытеснения их газовой смесью при температуре 330 в 3 С.Для того чтобы предотвратить разложение и полимеризацию выделяемых продуктов, предлагается проводить десорбцию непредельных углеродов...
Способ вулканизации непредельных эластомеров(•агг. ii texhii б1кл; г
Номер патента: 190556
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Догадкин, Донцов, Имени, Михлин, Овченкова
МПК: C08K 5/3432, C08L 9/00
Метки: texhii, б1кл, вулканизации, непредельных, эластомеров(•агг
...нри 155-С ес, ч.), приведенного в табл,1,Вулсчеси низую става В предлагаеедостятки эт мом изобретении показано, что х каучуков можно устранить, я его значительно расширить, ес 2 Габлица рименимость и вводить в Смесь Ингредиент нилп 3 учук немешении роцесучукооборум к 00 100 100 100 10 1 1 1 25 СКЫС Перекись дикумилаПродукт реакции винилпиридина и хлористого цинка,Окись цинка 30 смесительном присоединение ции. В качес 50 10 ользуют продукты идина с хлоридамт Изооретение относится к способам получения резин из непредсльных каучукоподобных материалов. ридиновые группировки в се полимернзации, а при в общего назначения ня дона нии с последующим полимеру при вулканизалканизующего агента исвзаимодействия винилпидвухвалентных металлов,м е р 1....
Способ получения непредельных хлорпроизводных углеводородов
Номер патента: 192199
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Бодриков, Корчагина, Лат, Смол
МПК: C07C 17/02, C07C 21/04
Метки: непредельных, углеводородов, хлорпроизводных
...упрощения процесса, последнв среде апротоппого растворителя,25 диметилсульфоксида, нитроалкана, арского нитросоединения, нитрила.2. Способ по п, 1, отличиюи 1 ийся тпроцесс ведут от точки замерзания рпой смеси до ее точки кипения в з30 сти от применяемого растворителя,хлорпротвием не- образным продуктачто, с ий ведут например оматичеем, что еакцион ависимо Известен способ получения непредельных хлорзамещенных углеводородов, заключающийся в том, что ненасыщенные углеводороды подвергают взаимодействию с газообразным хлором при температуре 300 - 500 С с выделением целевого продукта путем разгонки.Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс ведут в среде апротонных растворителей, например диметилсульфоксида,...
Способ получения эфиров а, р непредельных фосфиновых кислот
Номер патента: 199882
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07F 9/40
Метки: кислот, непредельных, фосфиновых, эфиров
...22,4 при диб ты; 20ь Предмет изобретен эфиров а,-непредельньх взаимодействием хлоранющих непредельных фосспиртами, отличающийся ощення способа, процесс рта при охлаждении до 0 - минус 20 С. 0 Способ полученияфосфиновых кислотгидридов соответствуфиновых кислот сотем, что, с целью уп5 ведут в избытке сптемпературы минус Известен способ получения эфиров сс,р-не- предельных фосфиновых кислот взаимодействием хлорангидридов соответствующих непредельных фосфиновых кислот со спиртами в присутствии третичных аминов в качестве акцепторов хлористого водорода в среде органического растворителя.Для упрощения способа предлагается реакцию проводить в избытке спирта при охлаждении до минус 50 - минус 20 С,П р и м е р 1. К 62 г абсолютного этанола...
Способ очистки катализата риформинга от непредельных соединений
Номер патента: 200096
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C10G 45/10
Метки: катализата, непредельных, риформинга, соединений
...на платиновом катализаторе фракции 62 - 120 С, характеристика которого приводится ниже.Удельный вес при 20 С/4 мм 0,734Бромное число 5,1Сульфирующиеся, об. % 31 61,3.На образцах алюмоплатинового катализа. тора с содержанием платйны 0,15, 0,10, 0,05%, нанесенной на нефторированную окись алюминия, была получена необходимая степень гидрирования - бромное число гидрированного продукта не превышало 0,3 - 0,06. На образцах с таким же содержанием платины, но содержащих фтор в количестве 0,37%, получить необходимую степень гидрирования не удалось. Наилучший образец - катализатор с содержанием платины 0,15%, на котором можно осуществлять гидрирование непредельных при 280 - 320 С, циркуляции газа 1200 - 1500 л/л сырья и объемной скорости...
Способ получения непредельных а-хлорэфиров
Номер патента: 203676
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Власов, Мирсков, Петрова, Чернова, Шостаковский
МПК: C07C 41/06, C07C 43/17
Метки: а-хлорэфиров, непредельных
...лсоль) тионила. Температура реакционной нимается до 45 С. После прекра гревания смесь нагревают в течени 45 - 70 С, затем разгоняют в ваку ляют 25,2 г (96,3%) а-хлорэтилпр го эфира - НС=ССНеОСНС 1 СНа;59 С (74 мм рт, ст,); по 1,4361; МКо найдено 29,89, вычислено 29. кип. 57 -д 4 1,0379; 78. 3 Известен способ по а-хлорэфиров, заключ альдегиды жирного ря действию с алифатиче продукта составляет 60Предложенгпяй спосо ного тем, что симмет ацетиленовые ацетали етым тионилом. Проц ванием в присутствии Выход продукта соста процесса таким образо продукта и расширяет цесса. этил п роорлую колетром и ка 305 гя, 2 каплипо каплям хлористого смеси под.щения разое 1 час при уме. Выде- опаргиловоНайдено, %: С 50,51;СвН;ОВычислено, %: С 50,6Пример 2....
Способ получения непредельных алифатических карбоновых кислот12
Номер патента: 212156
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Антонин, Иностранна, Унион
МПК: C07C 51/235, C07C 57/04
Метки: алифатических, карбоновых, кислот12, непредельных
...содержащие железо, молибден, ванадий и сурьму в виде их окисей при следующих соотношениях:сурьма к железу от 2: 1 до 5: 1,железо к ванадию от 1: 0,5 до 1: 2, железо к молибдену от 1: 0,5 до 1: 2. П р и м е р 1. Катализатор помещают в трубчатый реактор с внутренним диаметром б мм, который нагревают обычным методом, В течение 1 час пропускают через реактор газообразную смесь, содержащую 4,8 об.% акролеина, 4,8 об. % кислорода, 67,8 об.с/с азота и 22,6 об, % водяного пара.В приведенной таблице даны суммарные выводы, кислот, считая на разложенный и на пропущенный альдегид, и распределение между уксуоной и акриловой кислотами в расчете на 100% всех кислот. П р и м е р 2. Катализатор помещают в20 трубчатый реактор с внутренним...
Способ получения непредельных альдегидов
Номер патента: 213796
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Жизневский, Мокрый, Федевич
МПК: C07C 45/38, C07C 47/21
Метки: альдегидов, непредельных
...6 час при температуре 480 - 500 С. Полученный ка тализатор дробят до размера зерен 2 - 3 мм.Процесс окисления проводят на катализаторах, содержащих разное соотношение компонентов, соотношение 1.е: ЯЬ: Мо равно 1: 1: 1 является оптимальным.5 П р и м е р 2. Смесь, состоящую из 1 об. ч.аллилового спирта и 3,23 об. ч. воздуха, пропускают над катализатором, содержащим железо, молибден и течлур в соотношении20 1: 1: 1, при температуре 420 С и объемнойскорости 6500 час 1. Увеличение температурылимитируется уносом с поверхности катализатора окиси теллура (для ТеОе требуется450 С), конверсия аллилового спирта 92,2%,25 селективность 94,2% .При окислении смеси, содержащей 1 об. ч.металлилового спирта и 4 об. ч. воздуха, до- тигают 87%...
Способ получения непредельных 3-алкил-5-пропил-д4-
Номер патента: 213880
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Вельский, Харьков, Шостаковский
МПК: C07D 207/38
Метки: 3-алкил-5-пропил-д4, непредельных
...4-П И Р РОЛ ОН О В,08 моль антовой ного ам ве при 2 г 3-этил; т. кип) метиловокислоты и тиаком при 00 С в тече- -пропил-Л 1- 141 в 1 С етения дмет из Способ по и ропил-Л 4-пи что у-кетока имодействию температуре редельных 3-алк отличающийся лоту подвергаютом в автоклаве лучения непрролонов,рбоновую кис аммиак200 С. л- тем, при Изобретение относится к области получения непредельных у-лактамов, которые являются важными полупродуктами в синтезе биологически активных веществ.Предлагаемый способ получения непредельных 3-алкил-пропил-Л 4-пирролоновзаключается во взаимодействии у-кетокарбоновых кислот с аммиаком в автоклаве при температуре 200 С.П р и м е р 1. 13,8 г (0,08 моль) этилового 1 эфира у-кетоэнантовой кислоты и 60 мл метанола,...
Способ получения непредельных спиртов
Номер патента: 232966
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 29/141, C07C 29/145, C07C 33/025 ...
Метки: непредельных, спиртов
...О от исходчого циклогексаноиа), циклогексен (981/О от исходного) и циклогексан (мснес 20, от исходного циклогексена). зобретени д х Способтем каталгггися тех О гии проце ПОЛУЧЕГП 1 Яитическог1, что, ссса, карб Изобретение относится к способу получения непредельных спиртов, которые находят большое применение в промышлечности тонкого органического синтеза.Известен способ получения непредельных спиртов гидрированиегг эфиров ненасыщенных кислот в присутствии катализаторов при повышенных температурах и давлении.Для упрощения технологии процесса предлохкено получать непредельные спирты гидрированием карбонильных соединений, например акролеин, при нормальных условиях в присутствии каталитической системы, состоягцсй из катализатора,...
Способ получения непредельных карбоксилсодержащих олигомерных полиэфиров
Номер патента: 235993
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Зное, Маркевич, Терентьев
МПК: C08G 63/553
Метки: карбоксилсодержащих, непредельных, олигомерных, полиэфиров
...еских у-кетодикар ангидрид 2-зетнгинтеза приведена ния(с на пример аиетил-Лз-тетрагилрофталевого анСоставите,и, Л. ЧурсинаРедактор С. Лазарева Тскрсд А, А. Камышникова Корректоры. Л. Николаеви А, Абрамова Заказ 794/8 Тир 5 к 480 По;ивсинсЦНИР 1 ПИ Комитета по делам изобретенгй и открытий ири С,овстс Министров СССРМосква, Центр, ир. Серова, д 4 Типографии, ир. Сапунова, 2 При 150 - 160" С эидопикличсская двойнаясвязь ми рирует в цикл. При температуре выше 180"С имеет место частичное декарбоксилироваиие олигомеров,Г 1 олучаемые олигомеры могут быть использованы для изготовления покрытий, цоцообмсниык материалов, пластификаторов и бактерипидов.П р и м с р. В ампулу или автоклав загруакают иеобкодимое количество 2-мстил-ацстилЛ...
Способ получения смеси гликолей, непредельных спиртов и их эфиров
Номер патента: 237864
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Лебедев, Маньковска, Челокь
МПК: C07C 27/12, C07C 29/52, C07C 41/01 ...
Метки: гликолей, непредельных, смеси, спиртов, эфиров
...продукт окисления (выход 5,6 вес. а/,), содержащий 81% гидроксилсодержаших соединенийг, в том числе 52,8% гликолей.П р и м е р 2. Окисление технических фракций олефинов в присутствии натриймарганцевых солей жирных .кис.-от,ведут в присутстшш ндтриймарганцевых солей жирных кислот(0,07 з о в пересгете на Мп).Загрузка олефпновой фракции 100 г; расходвоздуха 600 л/кг час; число оборотов мешалки5 в 1, гин 1700; продолжительность окисления3 час; температура окисленпч 165 С,Получают продукт окисления (выход 81,6вес. ,О), содержащий 33,00/О гидроксплсодержащих соединений, пз нпх 7,8% гликолег.О Ниже приведены примеры использованиякозбингрованног катдлптическог добавки,действие которой проверяют в том же аппара.тс, с тем же ок:гслителем -...
Способ получения непредельных пергалоидированных производных гексафтордиметилгидроксил-амина
Номер патента: 239349
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гинсбург, Денисов, Костикин, Макаров, Мельникова, Шекотихин, Энглин
МПК: C07C 223/00, C07C 239/10, C07C 239/20 ...
Метки: гексафтордиметилгидроксил-амина, непредельных, пергалоидированных, производных
...кип. 124 в 1 С; с 1 4 1,7543; и о 1,2900;мол. вес. найдено 497,3, вычислено 498.Найдено, %: С 19,00; Г 69,0; М 5,59.СзГезг,О5 Вычислено, %; С 19,27; Г 68,7,5,61,П р и м е р 2. В евакуумированную до остаточного давления 2 - 3 лл рт, ст. металлическую ампулу из стали 1 Х 18 Н 9 Т емкостью 10 250 л.г загружают 10 г (0,05 ло.гь) гексафторбутпнаи 48 г (0,285 лоль) окиси гексафтордиметплазота. Температура реакции 250 С.Реакцию проводят в течение 10 час, Выгружают 23 г (0,137 ло;гь) непрореагпрогзавшей 15 окиси гексафтордпметилазота и 28,8 г сырца,при разгонке которого при нормальном давленгш получают 12,9 г (34,1%) перфтор,3.бпс- (дпметплпгдроксилампно) -бутенат. кпп. 115 в 1"С; с 1 4 1,7694; и о 1,2900;мол. вес найдено 497,7, вычислено 498....
Катализатор окисления и окислительного аммонолиза непредельных углеводородов
Номер патента: 239924
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Ермоленко, Колчин, Левина, Малашевич, Марголис, Скалкина
МПК: B01J 29/14
Метки: аммонолиза, катализатор, непредельных, окисления, окислительного, углеводородов
...- 20 инертный газ такой, как азот, аргон. Катализатор загружают в реактор многотрубчатого аппарата или применяют в виде кипящего слоя в полом аппарате. ническая прочность на рта 120 - 140 кг/с,ттз.Промышленньш висмут - фосфорномолиб деновьш катализатор, содержащий 50% активной массы и 50% окиси кремния, при тех же условиях имеет съем 1 - 2 10 г целевого продукта в 1 час с одного атома металла при конверсии 35 - 40% . Механическая прочность 80 - 100 кг/слт-.Однако железосодержащпй цеолит, содержащий до 6 вес. % малодефпцитного железа, намного дешевле висмут-фосфорномолибденового катализатора, Кроме того, он наиболее прост в приготовлении.П р и и е р 1. Железосодержащий цеолит ЕеХаХ приготовляют путем шестикратной обработки...
Каталитическая система для гидрирования непредельных альдегидов
Номер патента: 264352
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Астахова, Баханова, Брикенштейн, Хидекель
МПК: B01J 23/40, B01J 23/46, B01J 31/24 ...
Метки: альдегидов, гидрирования, каталитическая, непредельных
...целью исключения побочных реакций и для селективного гидрирования непредельных альдегидов до непредельных спиртов в качестве добавки к катализатору - металлу И 11 группы используют элементы - фосфины общей формулы КК" Р, где а=О - 3; т=О - 3; К, К" - арильный или алкильный заместители. Реакция идет в жидкой фазе при комнатной температуре и атмосферном давлении. Преимущества данной каталитической системы заключаются в том, что возможность протекания побочных реакций конденсации, имеющих место в щелочных средах, сводится к минимуму, Это позволяет получить продукты направленного гидрирования высокого качества и с более высоким выходом, чем с помощью известных каталитических систем,Пример 1. В раствор 0,04 г (0,15 ммоль)трифенилфосфина в 8...
Способ получения непредельных нитрокетонов
Номер патента: 276044
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бел, Прокоповнч
МПК: C07C 201/12, C07C 205/45
Метки: непредельных, нитрокетонов
...и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушскан наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 Найдено, %: С 66,52; 66,71; Н 6,25; 6,43;Х 6,19; 6,21,С гЗН 15 ХОЗ.Вычислено, /о. С 66,35; Н 6,43; Х 6,61,Пример 3. 3-Нитро-(и-нитрофенил)гексен-он. Получен аналогично из 0,7 г(0,048 моль) натрия и 50 мл абсолютного метилового спирта, прибавляют при перемешивании в течение 5 мин З,б г (0,048 моль) нитроэтана, затем при энергичном перемешивании иохлаждении до температуры от - 15 до - 18 Св течение 10 мин добавляют 3,6 г (0,022 моль)фенил+хлорвинилкетона. Реакционную смесьперемешивают еще 1 час, а затем выливают вразбавленный раствор соляной кислоты (10 млконцентрированной НС 1 на 250 лгл воды), Приэтом выпадает желтый осадок...
Способ получения фосфорилированных непредельных альдегидов
Номер патента: 283215
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Корень, Кормачев, Цивунин
МПК: C07F 9/40
Метки: альдегидов, непредельных, фосфорилированных
...- алкил.Раньше были получены непредельные цик о лические альдегиды - 2-0,0-диалкилфосфонил-метилциклогексенил-метаналипутем взаимодействия диеновых углеводородов с 0,0 - диалкилфосфонилдиалкилакрилацеталями и эквимолекулярпым количеством воды в 15 присутствии следов хлористого водорода и гидрохинона для стабилизации целевого продукта. Однако известные непредельные циклические фосфорилированные альдегиды обладают недостаточной химической активностью. 20С целью получения химически и биологически более активных соединений предложено линейные непредельные фосфорилированные альдегиды - 2-алкил-0,0 - диалкилфосфонакролеины получать взаимодействием 2-алкил 3-0,0 - диалкилфосфонилдиалкилакрилацеталей с эквимолекулярпым колпчеством воды.в Р...
Способ разделения непредельных углеводородов
Номер патента: 291901
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бел, Богданова, Бушин, Долинкин, Дорофеева, Орлов, Павлов, Петухов, Плечев
МПК: C07C 7/20
Метки: непредельных, разделения, углеводородов
...кислоты, из цеховой системы экстрактивной реактификации обрабатывают5 5%-ным водным раствором едкого натра, декантируют от осадка и фильтруют. В качествефильтрующей ткани используют бельтинг. Ингибирующую активность фентиазина в обработанном щелочью диметилформамидном рас 10 творе определяют по количеству образующегося полимера при прогреве смеси, состоящейиз 80 вес.% указанного диметилформамида,10 вес.% дивинила и 10 вес.% винилацетилена. Прогрев смеси проводят в стеклянных ам 15 пулах в течение 25 час при 130 С. Содержание полимера в смеси после, прогрева определяют путем отгонки диметилформамида и незаполимеризовавшпхся мономеров под вакуумом (остаточное давление 2 - 5 мм рт. ст.)20 при нагреве до 100 С. Скорость полимеризации...
Способ получения непредельных углеводородов
Номер патента: 292937
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 11/02, C07C 11/12, C07C 5/333 ...
Метки: непредельных, углеводородов
...которого находятся в эксплуатации) и раствором трех- хлористого хрома 0,1 н. Катализатор состоит пз 96,57 о гумбрина и 3,5 о 1 о окиси хрома.Дегидрогенизацню проводят в кварцевой трубке, помещенной в электропечь. После загрузки катализатора его сушат в течение 4 час, постепенно повышая температуру до 650 С, и прн этой температуре выдерживают в продолжение 1 час, после чего пропускают воз,юх в течение 2 час прп этой же температуре.Дегндрогенизацию газа проводят в пределах температур 550 - 800 С с объемной скоростью 120 - 10 час -и разбавлении парами воды в соотношении с газом 5:1 по весу.Установлено, что с максимальным выходом олефнновые и днолефиновые мономеры состава Са - С; получают прн 700 С, объемной скорости 120 час- н разбавления...
Способ получения непредельных альдегидов
Номер патента: 308002
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Алексеева, Высоцкий, Дельник, Когна, Трифель
МПК: C07C 45/45, C07C 47/21
Метки: альдегидов, непредельных
...АкимоваТехред 3. И. Тараненко Корректор 3. И. Тарасова Редактор О, Кузнецова Заказ 2177/14 Изд.929 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 1. В колбу, снабженную колонкой с насадкой, загружают 970 г катализата гидроформилирования пропилена, содержащего, г: масляный альдегид 375, изомасляный альдегид 125 нафтенат кобальта 1,5 (в пересчете,на кобальт) и нафтенат железа 0,5 (з пересчете на железо), Смесь вьгдерживают при 120 С в течение 40 иин. При этом отгоняется,продукт, содержащий растворитель и азеотроп изомасляный альдегид - вода. После отделения воды 120 г изомасляного альдегида с толуолом направляют на...
Способ получения серусодержащих эфиров непредельных двухосновных карбоновых кислот
Номер патента: 309007
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Коршунов, Кузовлева, Осгсо, Фураева
МПК: C07C 319/20, C07C 323/12
Метки: двухосновных, карбоновых, кислот, непредельных, серусодержащих, эфиров
...- алкоголяты натрия, титана и т. п. Роль ингибитора полимеризации играют фентиазин, р-оксидифениламин и т. п. Исходным веществом служит метиловый или этиловый эфир фумаровой, малеиновой, либо итаконовой кислот. Алкилтиоалканол содержит этильные, пропильные и другие радикалы,Алкилтиоалкиловые эфиры непредельных двухосновных кислот получают с выходом 70% и выше.П р и м е р 1, Получение бпс-(этилтпоэтпл)- фумарата,5 В колбу, присоединенную к ректификационной колонке, загружают 14,4 г (0,1 г лтоль) дпметилфумарата, (0,2 г лголь) этилтпоэтанола, 100 лцл бензола и 0,05 г фентиазппа. Из смеси отгоняют 5 - 10 тгл бензола для удале ния возможных примесей влаги и вводят 1 лглтетрабутплата титана, При температуре около 58"С отгоняют смесь...
Способ гидрирования непредельных органических соединений
Номер патента: 327647
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Джуничи, Иностранцы, Инострапиа, Лтд
МПК: B01J 23/889, C07B 35/02
Метки: гидрирования, непредельных, органических, соединений
...н и т с л ь ц ы й п р и м е р. Каталцтцческое гидрирование 50 г бензола проводят вавтоклаве емкостью 100 лтл, оборудованном 20электромагнитной мешалкой, в условиях реакции, включающих различные температуры,давление 100 кг/см и рабочий цикл 1 час; реакцию проводят в присутствии 0,25 г составного катализатора, содержащего никель, реций и кизельгур и имеющего атомное отношение рения к никелю, равное 0,03.Водород подают в реактор под д15 кг/см до достижения температуции,приведенного, этп катализа- остаточно стабильную активной стадии реакции прц отяющего сернистого соединеНиксльрсний- кизельгуровый Выход циклогексана, мол. %, при концентрации тиофена, частей на 1000000: 10 41,31 6,64 1,01 0,61 20 50 65 100 99,9799,9288,31 15 54,49 Предмет...
Способ получения галоидсодержащих непредельных углеводородов
Номер патента: 331673
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Красоткина, Лимоник, Ротштейн
МПК: C07C 17/02
Метки: галоидсодержащих, непредельных, углеводородов
...смеси газов в реакционной зоне была не ниже 6 - 8 лт/сек. Вместе с тем рекомендованные скорости газовых потоков не создают больших сопротивлений при подаче реагентов (максимально не выше 0,5 ати). Длина реакционной зоны прн рассчитанном диаметре ее не влияет на процесс смешения н подбирается лишь в зависимости от заданной длительности пребывания реакционной смеси в условиях реакции.П р и м е р 1. Хлорирование пропилена проводят в трубчатом реакторе диаметром 7,3 лтл, длиной 238 сл. Пропилеи, предварительно подогретый до 450 С, смешивают с хлором в смесителе. Диаметр хлорного сопла 0,31 лл, диаметр пропиленового сопла 1,76 лл.Хлор подают под углом 45 навстречу потоку пропилена. Скорость хлора в сопле 200 м(сек, скорость пропнлена 80...
Способ получения сложных эфиров непредельных и замещенных алифатических карбоновых кислот
Номер патента: 347329
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Ерышев
МПК: C07C 67/08, C07C 69/44, C07C 69/63 ...
Метки: алифатических, замещенных, карбоновых, кислот, непредельных, сложных, эфиров
...5%-ным раствором соды до пре кращения выделения углекислого газа (порциями 30 - 40 лг г), промывают водой и сушат над сульфатом магния, Затем растворитель отгоняют, а остаток перегоняют. Вес эфира 17,4 г (71%).347329 15 3П р и м е р 4, Аналогично примеру 1 загружают 8,6 г (0,05 моль) со-хлорэнантовой кислоты, 4,85 г (0,05 моль) бромистого аммония и 25 мл этилового спирта. Выход эфира кислоты 8,15 г (81,0% ) .П р и м е р 5, Аналогично примеру 1 загружают 14,6 г (0,1 моль) адипиновой кислоты, 6,5 г (0,05 моль) хлористоводородной соли анилина и 50 мл этилового спирта. Выход полного эфира 14,6 г (72,2%), выход кислого эфира 4,3 г (24,7% ) .П р и м е р 6. Аналогично примеру 1 загрукают 9,45 г (0,1 моль) хлоруксусной кислоты, 3,5 г (0,025...
Способ получения непредельных эфиров меркаптотиазола
Номер патента: 349693
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Аскаров, Банк, Рожкова, Саидов
МПК: C07D 277/74
Метки: меркаптотиазола, непредельных, эфиров
...полимеров отсутствуют полосы 1645 сл в , что свидетельствует о протекании полимеризации за счет пепредельной кислотной группы. Высокая реакционная способность мономеров не позволяет перегонять их даже в глубоком вакууме (10 -мл) с удовлетворительным выходом, поэтому для их выделения использованы хроматографические колонки.Сочетание реакционноспособной двойной связи и циклов 2-меркаптобензтиазола позволяет осуществлять полимеризацию и сополимеризацию их с другими виниловыми мономерами, Таким образом, расширяется круг акриловых мономеров, полимеры и сополимеры которых могут нанти применение в качестве лаков, пластмасс, синтетических волокон с улучшенной окрашиваемостью, теплостойкостью, электрическими свойствами. Данные...
Способ получения непредельных низших алифатических кислот или их эфиров
Номер патента: 383272
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07C 51/00, C07C 57/03, C07C 67/00 ...
Метки: алифатических, кислот, непредельных, низших, эфиров
...продукт (дегидрогенизироваццые кислоту и эфир).П р и м е р ы 1 - 9. Грацулы катализатора смешивают с гранулами кварца размером 0,50 - 0,59 мм и помещают в виде неподвижного слоя в цилиндрический реактор. Для продолжительности контакта 0,27 сек используют смесь 4,1 смз катализатора и 20 смз кварца. Для продолжительности контакта в 0,09 сек применяют смесь 1,5 см катализатора и 25 см кварца. Исходные жидкие компо383272 Таблица 2 Струя воздуха (в млмнн), подаваемого Отношениеколичества молей О, к молямизомасляной кислоты Избирательность,%Кон- версия, ог Прмер навторую стадию вначале 32 32 39 57 64 70 0,27 0,27 0,38 0,5 0,7 0,8 11 12 13 14 15 16 86 89 89 70 73 72 0 32 57 0 110 13365 33 33 123 61 61 61 иецты непрерывно испаряют и пары...
Способ получения производных алифатических галоидсодержащих непредельных кислот
Номер патента: 385428
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Эдмон
МПК: C07C 67/00, C07C 69/52
Метки: алифатических, галоидсодержащих, кислот, непредельных, производных
...5,25 г хлористого аммония, выпаривают аммиак, обрабатывают остаток влажным эфиром, затем водой и экстрагируют эфиром. После промывки эфирного слоя водой его сушат и выпаривают досуха. Получают 13 г 6-(а-тетрагидропиранилокси) -1-хлор-гексина в виде жидкого бесцветного продукта, т. кип. 100 С/0,6 мм, оР 1,485. Вещество растворяется в спирте, эфире, бензоле и хлороформе.Исходный продукт - пираниловый эфир пропаргилового спирта получают известным способом,Б. 1-1 итрил 7-(а - течрагидропиранилокси)- 5-гептина.К 34,174 г 6-(а - тетрагидропиранилокси)- 1-хлор-гексииа в 75 смз днметнлформамида прибавляют водный раствор 13,6 г цианистого калия, и реакционную смесь перемешивают 8 час при 80 С, после чего охлаждают, приливают 100 смз воды и...