B01J 31/00 — Катализаторы, содержащие гидриды, координационные комплексы или органические соединения

Номер патента: 265076

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Казанский, Розенгарт, Слинкин

МПК: B01J 31/00

Метки: blisjikcl, брюхановинститут, зелинскоголов, ив, имени, органической, полинин, химии

...образуются олефины; гексены, гептаны и октены (в зависимости от сырья) с выходом до 40 зз на прореагировавшее сырье,ЛИЗАЦИИ и-ПАРАфИНО Предлагаемый катализатор прост в изготовлении, имеет высокую общую активность, не уступающую активности известных окисных катализаторов, и исключительно высокую 5 удельную активность (активности на единицу поверхности катализатора) . По последнему параметру предлагаемый катализатор превосходит наиболее перспективнь 1 е окисные катализаторы в 10 - 100 раз. При дегид роциклизации и-октана на предлагаемом катализаторе в продуктах реакции отсутствуют ,и- и п-ксилолы, что облегчает разделение реакционной смеси и безусловно является преимуществом полимерных катализаторов ука занного типа.Прим ер 1. 0,5...

Номер патента: 300985

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германска, Дитер, Иностранна, Иностранцы, Хайнц

МПК: B01J 31/00

Метки: титанполиакрилатоб, титанполиметакрилатов

...г метилового эфира метакриловой кислоты (молярпое отношение спирт: эфир метакриловой кислоты равно 1: 2,52), 1 г фенотиазина (ингибитор полимеризации) и 2,5 г полученного катализатора вводят в перегонную колбу, снабженную ректификационной колонной, и нагревают, Образующийся при переэтерификации метиловый спирт отгоняют в виде азеотропной смеси с метиловым эфиром метакриловой кислоты по мере его образования. Средняя гемпература колбы 110 - 120 С. Степень переэтерификации через 3 час выше 99/о. Еще теплую смесь отфильтровывают от катализатора, а избыток метилового эфира метакриловой кислоты отгоняют.Катализатор может применяться повторно.При сравнительной переэтерификации в присутствии концентрированной серной кислоты, как катализатора,...

Номер патента: 453866

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Бабиевский, Беликов, Виноградова, Латов

МПК: B01J 31/00

Метки: гидрирования, гомогенный, катализатор, олефинов

...1 олеклярцые паллгй диевые катализаторы легко растворяютсяво многих органических растворителях илиизвестные гомогенные пццадиевые каталиВремя гидрирования, мин Выход НачальнаяКатализатор(концентрация) продуктовгидрирования, % скорость пО гл 0 щ Рн ия Субстрат водорода см /минз+ -для опытов 6-8 теоретическое количество поглощаемоговодорода свидетельствует о количественном гидрированиигексена.Г р и м е р 1, Получение РЕ (11)- сополимера стирола с мапеимидом анилииа-комплексов сополимеров стирола с малеими-(2,54 ммольв расчете на малеимид) н 10 млдами аминов и аминокисли. Раствор 0,5 г,60 сухого ацетона смешиваюс раствор. в довольно шйроком круге растворителей(диэтиловый эфир, алифатические и аром;ти- заторы.ческие углеводороды,...

Номер патента: 520125

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Тодожокова, Хидекель, Чекрий

МПК: B01J 31/00

Метки: гидрирования, катализатор, ненасыщенных, нитросоединений, углеводородов

...б ф о р м у л а и 3 о б р е т е н и ягексена идр ру пр утгексена 1 гидрируют в присутстии раствораПрименение комплекса о оксизамещеннэ 0,042 г (7 и 10 моль) бис-(1 фенидаэо-а ического азосоединения общей фор, -2-нафтолят)-палладия в. 15 мл ДМФА в те-платины в 10 мл ДМФА применяют для гид)Время реакции 20 мин. Выход гексана ко.личественныйа где 3,1 о-фенилен, о-нафтилен;)П р и.м е р 18. 0,67 г )8110 мола):,.Ке- платила, паллалий,гексена гидрируют, используя раствор в качестве катализатора для гидрированияСоставитель АШелковР. цактор Т, Шарганова Техреду й. ЛйковйХорректорА, ГриценкоЗаказ 4377/204 Т раж 864 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по дедам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушскаа...

Номер патента: 564878

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Дейнека, Лунин, Платэ

МПК: B01J 31/00

Метки: бензола, катализатор

...стабильную активндлительного времени (более 1 ной работы), так как содержит в своей структуре водород, предотвращающий процесс угло- и смолообразования на поверхности катализатора, благодаря чему снижается расход 5 водорода и обеспечивается высокая чистотацелевого продукта.П р и м е р 1. В кварцевый реактор диаметром 10 мм помещают 0,20 г катализатора ЛгК 1 Н, с размером частиц менее 0,1 мм. Во дород барботирует через склянку с толуолом,насыщаясь парами последнего, поступает в реактор, нагретый до 308"С, при атмосферном давлении. Расход толуола 10 -моль/ч, Продукты катализа отбирают для хроматографи ческого анализа через каждые 1 О мин. Глубина превращения составляет 82%, выход бензола 25%.П р и м е р 2. В кварцевый реактор длиной160...

Номер патента: 584886

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Лунин, Сердюков

МПК: B01J 31/00

Метки: гидрирования, изомеризации, катализатора, непредельных, приготовления, углеводородов

...веществе добавляют 3 г предварительно измельченного широкопо" ристого силикагеля и перемешивают до обесцвечивания раствора 10-15 мин. Силикагель приобретает серый металлический цвет. Приготовленный гидрид ниобия на носителе переносят на стек лянный Фильтр и промывают от поверхностно-активного вещества. Полученный образец сушат на воздухе при ком натной температуре 30 мин и далее используют как катализатор.П р и м е р 2. 3 г образца гидрнда ниобия на снликагеле,в условиях примера 1, помцевый реактор длиной 160нагревают при 350 С в то5 В 4 ВВ 6 Формула изобретения Составитель Е. ДжуринскаяР акто Р.Антонова Техред Н,Бабурка Ко екто И.Гоксич Заказ 4915/4 Тираж 947 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров...

Номер патента: 593732

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Андрианов, Белов, Жданов, Колесников, Левицкий, Панченков

МПК: B01J 31/00

Метки: изопропилбензола, катализатор, крекинга

...Попучают 10,46 г (86,8%) апюм цирконийфенилсипоксана с эквимолекупярным соотношением метаппов А т,: Ъ =1;1,Найдено,%: С 41,95 Н 4,12; 916,34 АР 2,24, Его,н,ыон 1,о,Ас с,н,с,(он 1,о,у,Вычислено,%; 43,56; Н 4,20;Ьт 15,92 АР 2,2 3 Ь 7, 59.5937 12 Количество кокса весР П ев а ение вес % Температура крекинга, о( полиалюмофенилсилоксан полиалюмо- цирконий- фенилсилоксан полиалюмофенилсилоксан полна люмоцир- конийфенилсило- ксан 190 3,1 5,15 230 4,0 8,3 270 222 290 30,1 30,5 310 46,9 42,0 63,4 330 65,0 73,2. 350 370 72,2 824 81,5 85,6 390 2,1 0,9 93,0 943 410 3Голученный мономер подвергают термоконденсации в условиях постепенноо подъема температуры со скоростью 2;3 Св мино,ло температуры 410 С,выдерживают попученный полимер при этой...

Номер патента: 617065

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Васильев, Кулик, Пистун, Подольский, Тихомиров, Чирский

МПК: B01J 31/00

Метки: дезактивации, катализатора, комплексного, процесса

...от(высоты слоя дезактивирующего агента через капиллярный виокозиметр 3 будет, проходить или дезактиви;рующий агент, или (раст(вор (полимера, или их смесь. Поскольку (вязкость распвора полимера существен(но отличается от вязкости дезактизирующего агента, то по выходному сигналу 20 псапиллярного вискозиметра 3 можно определить отклонение уровня раздела двух вышеуказанных с(род от заданного значения. Например, (при (понижении уровня дезактивируюшего агента,в адпарате 1 в калиллярный (вискозиметр 3 будет(поступать раствор полимера с(высокой вяз(костью и перепад давления на,капилляре ка(пиллярного виакозиметра 3 будет увеличи(ваться, а при по(вышении уровня (дезактивлрующего агента в (капилляр капиллярногэ в(лс(козисмепра 3,будет поступать...

Номер патента: 634779

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Галанов, Галанова, Тараненко, Щемер

МПК: B01J 31/00

Метки: диспропорционирования, катализаторного, комплекса, этилбензола

...Редактор Л, Герасимова Техред 3. Тараненко Корректоры: Л. Брахнина и А. СтепановаЗаказ 1913/12 Изд. М 714 Тираж 922 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открь;гий 113035, Москва, )К, Раушская нао., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 умректифицируют, Выход концентрированного диэтилбензола 45,5 вес. % .П р и м е р 2. 3;28 г (0,024 моль) хлористого алнгминия растворяют в 13,14 г (15 мл) кубового остатка при 70 С с добав-. 5 лением в несколько приемов 0,066 г воды и энергичном перемешивании в течение 1 ч. Объем комплекса 16 мл. В присутствии полученного комплекса ведут реакцию диспропорционирования этилбензола в условиях 10 примера 1. Выход диэтилбензола 46,7 вес, %.П р и м с р 3. 1,7 г (0,0127 моль)...

Номер патента: 663426

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Дейнека, Лунин, Платэ

МПК: B01J 31/00

Метки: гидро-дегидрогенизации, катализатора, углеводородов

...моль/час, степень превращениян-гексана в этих условиях 50%. Выходметана 70,4 мол,% в пересчете на превращенный н-гексан, этан, пропав, бутани пентан - 6,4; 7; 7,7; 8,5 мол%, соот3 6634ветственно. Катализатор работает стабиль-но: в интервале температур 250-38 СРСактивность катализатора не изменялосьв течение 200 час.П р и м е р 2. Навеску 9,12 г циркония с 5,89 г кобальта (атомное соотношение 1:1) сплавляют в дуговой печив атмосфере гелия. Сплав насыщают водородом при 250 С и получают гидрид2 РСоН , 1,5 г гидрида сплава циркония 10с кобальтом помещают в кварцевый реактор и прогревают в токе водорода при300 С в течение 2,5 час. При этом происходит сегрегация кобальта на поверхности гидридной фазы и образуется система 1Со/Хг -Со-Н, При...

Номер патента: 745540

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Балуков, Гриневич, Мешерякова, Телегина, Теплова

МПК: B01J 31/00

Метки: гексаорганодисилоксанами, катализатора, перегруппировки, силоксанолята, тетраметиламмония, циклосилоксанов

...силикагель;жидкость 1:10. Эту операцию выполняют в узкой цилиндрической воронкепри отношении высоты столба силикагеля к высоте столба жидкости, помещен-ной в воронку, 1:6-1:8. Время фильтрации примерно 2-5 мин.П р и м е р 1. В колбу емкостью0,25 л загружают 35 мл 10-ноговодного раствора гидроокиси тетраметиламмония и в течение 3 ч при 45-55 Си давлении 5 мм рт. ст. отгоняют воду до образования кашицеобразной щелочи. Затем уменьшают давлениедо 0,5 мм рт . ст.и удаляют воду дообразования белого кристаллическогопродукта (5 ч) . Получают 4,1 г кристаллического продукта, содержащего,:26 влаги, 1,9 примеси солей тетраметиламмония и 72,1 гидроокиси тетраметиламмония. Далее в колбу загружают 23,0 г циклотрисилоксана формулы1(СН 3) 5;О ( СН...

Номер патента: 810261

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Алиев, Ахмедов, Курбанова, Мамедов, Султанова

МПК: B01J 31/00

Метки: катализаторов, металлокомплек-сных, носителя, фосфорсодержащегоокисного

...молибдатным методом).П р и м е р 1. 100 г предварительно прокаленной при 400 С окиси алюминия помещают в колбу объемом 1 л с мешалкой. Затем в колбу вливают раствор 150 г РС 1, в 150 мл толуола, после чего смесь перемешивают при 70 С в течение 3 ч. Далее жидкую фазу сливают и отгоняют непрореагировавший треххлористый фосфор для повторного использования.Твердый остаток несколько раз промывают свежей порцией растворителя, затем в колбу вводят раствор 100 г фенола в 150 мл толуола и смесь перемешивают при 80 С до прекращения выделения хлористого водорода, Реакция завершается в течение 4 - 5 ч. Далее жидкую фазу сливают, а твердый остаток несколько раз промывают толуолом, содержащим диэтиланилин. При этом удаляются остатки НС 1....

Номер патента: 1095873

Опубликовано: 30.05.1984

Автор: Роберт

МПК: B01J 31/00

Метки: катализатор, меркаптана, окисления

...Особенно хорошим щелочным реагентом является раствор каустической воды, содержащий 2-30 вес,. гидрокиси натрия, Когда используется растворяющий агент - предпочтительно 20 метанол - щелочный раствор может содержать его 2-100 об, . Гидроокись натрия и гидроокись калия являются предпочтительными щелочными реагентами, другие, включая гидроокись 25 лития, гидроокись рубидия и гидро- окись цезия, используются также с успехом. Когда каталитический состав данного изобретения включает четвертичные аммониеьые основания, то дистилляты, содержащие более легко окисляемые меркаптаны, могут обрабатываться без добавления щелочногореагента.Процесс согласно изобретению мо.5жет осуществляться в соответствии сусловиями обработки известнымиранее, Процесс...

Номер патента: 1344403

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Гущин, Зеленая, Макаров, Мироненко, Швец

МПК: B01J 31/00, C07C 121/43, C07C 85/24 ...

Метки: аминонитрилов, катализатор

...- С и воду, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения активности катализатора, он дополнительно содержит эфир, выбранный иэ группы: этилцеллозольв, тетрагидрофуран, диоксан, при следующем соотношении компонентов, мас.т.:Спирт С, - С60-90Вода 8-30Простой эфиР 2-10 Состав катализатора Массовая доля компонентов вПример составе катализатора,мас.7"=2 ч 60 Метанол 82,4 72,7 30 Вода 10 Этилцеллозольв 90 Метанол 85,6 78,0 Вода Э тилцсллоэольв 83 Метанол Изобретение относится к органическому катализу, а именно к катализаторам для реакции цианэтилирования аминов с получением аминонитрилов.Цель изобретения - повышение активности катализатора за счет дополнительного содержания в нем эфира, выбранного из группы: этилцеллозольв,...

Номер патента: 2000136

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Земсков, Зрелова, Комова, Лисица, Межуева, Пантазьев, Семенова, Токарь

МПК: B01J 21/00, B01J 31/00

Метки: катализаторов, наносного, носителя, приготовления, типа

...сеетопреломления 1,737М1,754, 50-83 мас,низкотемпературных 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 фаэ А 1 гОз с показателем светопреломления 1,62М1,705. 1-34 мас. переходных фаэ с показателем светопреломления 1,705 М1,737.При использовании глинозема с указанным соотношением фаз уменьшается содержание брака в виде мелочи и пыли в процессе термической обработки гранул носителя, устраняется нестабильность технологических параметров на стадиях размола глинозема, его пептизации, формования гранул,При использовании глинозема с содержанием высокотемпературной фазы аА 120 з больше 25 мас. О , а низкотемпературных фаз меньше 50 мас,увеличивается время его размола с 15-22 до 40 и более (90) ч из-за значительной твердости а-А 120 з, повышается...

Номер патента: 1266052

Опубликовано: 27.10.1996

Авторы: Бородацкая, Зюба, Леппке, Лунин, Хаджиев, Яралов

МПК: B01J 31/00, B01J 31/28, B01J 37/08 ...

Метки: гидрирования, катализатора, ненасыщенных, приготовления, углеводородов

Способ приготовления катализатора для гидрирования ненасыщенных углеводородов, включающий смешение интерметаллического соединения, содержащего металл VIII группы, с наполнителем, формование, термообработку и сушку катализаторной массы, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, в качестве интерметаллического соединения используют гидриды циркония и никеля, или циркония и кобальта, или гафния и никеля, в качестве наполнителя используют термостойкое стекло и при смешении добавляют порообразующую добавку хлористый натрий в объемном соотношении интерметаллическое соединение: термостойкое стекло: порообразующая добавка 0,9-1,1: 2,9-3,1: 0,9-1,1, при этом термостойкое стекло и хлористый натрий имеют...