Патенты опубликованные 15.10.1992

Номер патента: 1768567

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Валужене, Каминскас, Кичас, Кунскайте

МПК: C05F 7/00

Метки: органоминерального, удобрения

...Полученное органоминеральное удобрение не только обогащается ионами азота в нитратной и аммониевой форме, но и ионами магния, с уменьшенным количеством серы, которой 10 очень богат лигносульфонат (5 - 10%).Формула изобретения Способ получения органоминеральногоудобрения путем обработки раствора технических лигносульфонатов химическим реа гентом, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью повышения агрохимической эффективности удобрения, в качестве химического реагента используют раствор азотнокислых солей кальция и магния, пол учаемый путем взаимодействия стехиометрического по отношению к ионам кальция и магния количества 50%-ного водного раствора аэтной кислоты и обожженного при 950 С и измельченного доломита, обработ ку раствора...

Номер патента: 1768568

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Агаева, Денлиев, Кононов, Мухамедназарова, Сапаров

МПК: C05F 11/00, C05G 5/00

Метки: органоминерального, удобрения

...так и отдельных фракций, не растворимые в воде (по известному способу), чтоделает маловероятным их химическое взаимодействие с суперфосфатом в водной среде в пределах Р"7. Нафтеновые кислоты(любой фракции) проявляют водорастворимость и химическую активность только приРн 7 45Кроме того в работе (известный способ)не приводится сведений относительно усвояемости фосфора в биосуперфосфате и влияния на это нафтеновой кислоты, Для выяснения этого вопроса и получения сравнительных данных мы изготовили смешиванием суперфосфата и нафтеновой кислоты образцы суперфосфата согласно известному способу и определения в нем усвояемую Форму Р 205.Как видно из табл,1 нафтеновая кислота в биосуперфосфате не оказывает влияния на усвояемость фосфора как при...

Номер патента: 1768569

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Вартикян, Гарибян, Минасян

МПК: C07C 11/04, C07C 2/84, C07C 9/06 ...

Метки: углеводородов

...в течение всего опыта.Прсдолкительность импульса зависит от условий проведения эксперимента - скорости струи, длины коммуникаций (путь от ловушки до реактора). Чем выше скорость струи и короче коммуникации, тем короче продолжительность импульса,При постоянной подаче паров Н 202 (не импульсный режим) суммарный высокий влиянием воды, как продукта распада Н 202. Показано, что ниже 0,04 об,% эффект активации катализатора почти не ощутим,Подача паров Н 202 больше 0,8% объем. нежелательна, так как растут и количества продуктов распада Н 202, что сказывается на выходе Сг-углеводородов и как следствие - производительности процесса,Выбранный состав смеси СНл+0 определяется тем, что как предварительно установлено, в обозначенном интервале...

Номер патента: 1768570

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Алхазян, Манташян, Погосян

МПК: C07C 11/04, C07C 11/06, C07C 5/48 ...

Метки: пропилена, совместного, этилена

...т,е, при соотношении пропана к кислороду меньше 3 происходит глубокое окисление пропана с образованием кислородсодержащих продуктов, таких как СО, СО 2, Н 20 и т,д.При соотношениях СзНв:02 = 9 уменьшается скорость реакции и падает конверсия .пропана, В этих условиях для повышения скорости реакции необходимо поднять температуру, что приводит к понижению селективности по моноолефинам.Проведение процесса окисления в двух- секционном реакторе при соотношении гропан;кислород = (3 - 8):1 и заданных температурах отличает предлагаемое техническое решение от прототипа и позволяет сделать вывод о соответствии его критерию "новизна",Признаки, отличающие заявляемое техническое решение от прототипа, не выявлены в доугих технических решениях при...

Номер патента: 1768571

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Климов, Старцев

МПК: B01J 23/34, B01J 23/36, B01J 37/02 ...

Метки: катализатор, метатезиса, олефинов, приготовления

...гексенаи деценаприведена в таблице. 50 П риме р 2,20 г у-А 120 з пропитывают 20 мл водного раствора, содержащего 0,1 г МпС 12, в течение 4 ч, сушат под ИК-лампой,прокаливают 2 часа при 550 С, затем пропи 55 тывают 20 мл водного раствора, содержащего 0,145 г КН 4 йе 04, в течение 4 ч. Навескукатализатора 0,1 г продувают воздухом при550 С 1 ч, затем азотом п ри той же температуре 1 час, Катализатор обрабатывают прикомнатной температуре 0,5 мл пентановогораствора, содержащего 0,0017 г РЬ(С 2 Н 5)4.Полученный катализатор содержит, мас.о :Ве 207 - 0,6;Мп 02 0 33;РЬ(С 2 Н 5)4- 1,6;А 20 з - остальное,Производительность катализатора в метатезисе гексенапревосходит производительность прототипа в 1,3 раза (таблица 1).П р и м е р 3. Катализатор...

Номер патента: 1768572

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Георгиев, Иванов, Коваленко, Николов, Розовский, Стыценко, Эйгенсон

МПК: C07C 5/09, C07C 7/167

Метки: ацетиленовых, гидрирования, диеновых, олефиновых, селективного, углеводородов, фракции

...Для разделения компонентов реакционной смеси использовали колонку (900 х 0,3 см), заполненную фазой 10% Реоплекса 400 на Инертоне, Детектирование осуществляли на пламенно-ионизацион нам детекторе, Содержание диенов в фракцияхбензинов определяют методом диеновых чисел,П р и м е р 1, Гидрирование фракции С 4 продуктов пиролиза бензина, имеющей состав, мас.%:н- и изобутаны 16,2 Бутен19,0 .Бутены15,8 Изобутен 48,0 Бутадиен,3 0,8 Н 23+СОЗ мг/кг 1 1,0 Ацетиленовые 0,2 осуществляют в автоклаве с мешалкой при 20 С, давлении 6 атм при объемной скорости подачи 18,5 ч и отношении Н 2: (сумма диенов и ацетиленов), равном 3:1. В реактор (в корзину, закрепленную на мешалке) помещают 3 г катализатора, содержащего, мас.%; 0,3 Рс 3, 0,2 Сг и 0,4 С на...

Номер патента: 1768573

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Величко, Зарайская, Зарайский, Качурин, Матвиенко, Охрименко

МПК: C07C 17/32, C07C 25/22

Метки: 5-хлорметилаценафтена

...от теоретического, В качестве катализаторов межфазного переноса предложены; карбокси - илитаурабетаины формулы Я 1 йгйзК (СНз)АЛО( ), где В 1 - н,алкил С 1 о-С 18; Йг и нз: Н, СНз; 20У=СО, ЯОг; п=1,2 или 2,б-диметил-адамантил пиридиний бетаин, или тетраарилборанаты формулы (Аг 4 В 1 М, где Агперфторфенил или 3,5-бис(трифторметил)фенил; М=йа, й (СНз)4, взятого в количестве от 0,0004-0,02 моля на 1 мольаценафтена, характеристики их приведеныв табл,1. В качестве малополярных растворителей используют бензол, хлорбензол,дихлорэтан. 30П р и м е р 1 (типовая методика). Смесь50 мл конц. НС (0=1,17) и 6,0 г(200 ммоль)параформа нагревают при перемешивании20 мин при 60 оС, К полученному однородному раствору добавляют раствор 15,4 г 35(табл,2)...

Номер патента: 1768574

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Гурбанов, Садыгов, Чалабиев, Штейнберг

МПК: C07C 39/27

Метки: дибромфенола

...сравнению спрототипом позволяет:увеличить выход целевого продукта от87 до 99%,повысить конверсию брома до " 100 10 за счет использования бромистого водорода в момент его образования для дальнейшего бромирования фенола в присутствииокислителей;упростить технологию процесса получе 15 ния дибромпроизводных фенола за счет исключения стадии предварительногополучения бромирующего агента, т.е. бромаминов (Й КВг 2) и его восстановление после одного цикла работы;20 заменить труднодоступные бромирующие агенты (В КВг 2) на промышленно доступный молекулярный бром;исключить использование органическихрастворителей.25 Изобретение иллюстрируется следующими примерами:П р и м е р 1, В темноте в трехгорлуюколбу при 30 С помещают 9,4 г (0,1 моль)фенола и...

Номер патента: 1768575

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Большакова, Борзенко, Грингольц, Заворотов, Игожева, Карханина, Липкин, Рахматуллина, Селезнева, Смагин, Стеняева, Стрельчик, Стычинский

МПК: C07C 45/61, C07C 49/17

Метки: ацетопропилового, спирта

...температуру 100-105 С в течение 1 ч, Из полученного катализэторного раствора - МаОСН 2 СН 20 СН 2 СН 20 Н в ДЭГ отгоняют свободную воду повышением его температуры до 170 С, после чего в реактор добавляют 55 г АПА 0,38 мол). Скорость азота - 9,3 л/ч (80 ч ), концентрация моно-Ма-диэтиленгликолятг - 5 мас, О , температура теплоносителя, подаваемого.в рубашку обратного холодильника,68-70 С. Через 5 ч получают 35,6 г дистиллата, в котором содержится 31,1 г АПС (90 мас. /О) - 0,31 мол. Выход - 83/О, Конверсия АПА - 100 .П р и м е р 3. По методике, аналогичной примеру 1, в трехгорлую колбу загружают 45 г (0,31 мол) АПА, 42,7 г ДЭГ (молярное отношение АПА:ДЭГ = 1:1,3), затем по достижении температуры 180 С прикапывают в течение 5 ч 3 г...

Номер патента: 1768576

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бланштейн, Гаврилова, Гвоздовский, Кулик, Потатуев, Рыбаков, Юров

МПК: C07C 51/14, C07C 53/126

Метки: кислот, монокарбоновых

...после чего дают давление СО=70атм и включают перемешивание. Реакцию проводят при равномерном нагреве в интервале температур 105-130 С и давлении СО=70 атм в течение 15 мин, После окончания реакции автоклав охлаждают, удаляют СО и продукты реакции анализируют методом ГЖХ. В реакционной смеси находят 10,4 г исходного олефина и 94,9 г монокарбоновых кислот С 11, в том числе 78,8 г н.ундекановой кислоты, Таким образом, конверсия децена составляет 90%, выход кислот С 11 на исходный олефин 68,7%, концентрация н.ундекановой кислоты в смеси кислот 83,0% и ее выход в расчете на исходный олефин 57,0%.П р и м. е р 2. Проводят аналогично примеру 1, но применяют децен с концентрацией а-изомера 5%. Н 20= 1 мол/мол олефина, Ру= 10 мол/мол Со, СО=...

Номер патента: 1768577

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Ворков, Дегтяренко, Качеровская

МПК: C07C 51/567, C07D 307/77

Метки: антисептического, вещества, водорастворимого, исходного, приготовления, продукта, смолы, терпеноидомалеиновой

...Реакция экзотермична, температура реакционной смесии повышается до 160 С. Не дожидаясьснижения температуры реакционной смеси,включают обогрев и продолжают реакцию при температуре 170 С в течение 2 часов, Выход готового продукта 13,6 г, что составляет 99% от теории. Продукт светло-желого цвета, количество остаточного малеинового ангидрида 0,15%, кислотное число 247 мг КОН/г, температура размягчения 55-60 С, Спектральные характеристики такие же, как и в примере 1.П р и м е р 3, В реактор загружают 100 г терпентина, 43 г малеинового ан гидрида, 7,1 г (5%) катионита КУ, Смесь нагревают с перемешиванием до 100 С, затем обогрев отключают. Реакция экзотермична, смесь разогревается до 170 С. Далее ведут реакцию при температуре 170 С втечение...

Номер патента: 1768578

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бланштейн, Богданова, Ефимова, Кузьмина

МПК: C07C 51/14, C07C 61/10

Метки: кислоты, циклооктандикарбоновой

...опыта температуре в интервале от 50-55"С до 145-150 С соскоростью подъема 0,38-0,55 С/мин.Установлено, что проведение процессас изменением режима нагрева реагентов, а5 именно; постепенный подъем температурыв интервале 50-15 ООС со скоростью подъемавне заявленных пределов, равномерныйподъем температуры от апач 50-150 С, оттнач 55-145 С и от 50-ткон 145 С ухудша 10 ет показатели процесса, Равномерный нагрев реагентов в интервале 50-16 ООС невлияет на результаты опыта. Повышение конечной температуры до 165 ОС приводит кснижению выхода целевого продукта.15 При отклонении длительности процессаот величины 3-4 ч также наблюдается снижечие выхода целевых кислот.Заягленный способ иллюстрируетсяслег, к 1 В цими примерами,20 П р и м е р 1. В...

Номер патента: 1768579

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бланштейн, Дзенискевич, Михайлова, Павлова

МПК: C07C 51/14, C07C 61/26

Метки: кислоты, циклооктенкарбоновой

...выхода кислотис 88,0 до 90,6-90,7 .Отличие заявленного способа от способа-прототипа заключается в том, что процесс проводят при переменной температуре, повышающейся в интервале от 75- 80 до 105-108 С со скоростью подъема от 0,21 до 0,27 С/мин.Установлено, что проведение процесса (даже небольшое время) при постоянной 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 температуре приводит к уменьшению выхода целевых продуктов, Проведение процесса с изменением режима нагрева реагентов, а именнб ступенчатый подъем температуры со скоростью подъема вне заявленных пределов, равномерный подъем температуры от апач 75 С до 108 С, от Ьзч 80 С до 105 С, от 75 С до 1 кон 105 С, также ухудшает показатели процесса. Равномерный нагрев реагентов в интервале от 80...

Номер патента: 1768580

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Лысенков, Покровская, Полякова, Седельников, Солдатов, Тихонова, Шункевич

МПК: C07C 67/04, C07C 69/157

Метки: изоборнилацетата

...уксусной кислоты пропускают при 70 С через термостатируемую стеклянную трубку, заполненную катализатором, который представляет собой воздушно-сухое сульфированное полипропиленовое волокно с радиационно привитым сополимером (0,57) стирола и 2% дивинилбензола (Н-форма, суммарная обменная емкость 3,76 мг-экв/г), с такой скоростью, чтобы продолжительность контакта реагентов с катализатором составляла 1,5 часа, Катализат нейтрализуют водным раствором карбоната натрия, далее промывают водой и анализируют методом газо-жидкостной хроматографии. Состав, мас %: трициклен 3,5; камфен 21,0; изофенхилацетат 2,5; изоборнилацетат 65,5; изокамфилацетат 2,0 и неидентифицированные соединения 5,5. Выход изоборнилацетата 86,8 оиз расчета на...

Номер патента: 1768581

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Заликин, Занавескин, Корнеева

МПК: C07C 209/74, C07C 211/52

Метки: 6-дихлоранилина

...натрия, экстрагируютзтилацетатам, отгоняют в вакууме растворитель и получают 10,3 г сульфаниламида.Выход 70% от теории, считая на ацетанилид,П р и м е р 2 (известный способ), 2,6 Дихлоранилин,К 10,0 г сульфаниламида добавляют100 мл воды, 85 мл канц. соляной кислоты,нагревают до 50 С и добавляют па каплям 11,5 мл 30%-най Н 202, выдерживают 15 мин при 45 С, затем 15 мин при 60 С. Массу охлаждают, экстрагируют зтилацетатом, отгоняют растворитель, растворяют в ацетоне и очищают колоночной хроматографией на силикагеле. Получают 7,6 г 3,5-дихлорсульфаниламида, выход 54,3%,К 5,0 г 3,5-дихлорсульфаниламида прибавляют 40 мл 70%-ной Н 2 ЯО 4, нагревают 2 ч при 170 С, охлаждают, добавляют лед, нейтрализуют 4 н,раствором чаО Н и...

Номер патента: 1768582

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Кашик, Кухарев, Кухарева, Тимофеева

МПК: C02F 1/62, C07C 225/14

Метки: 5-диметил-7-гидрокси-5-азагептен-3-он-2, вод, древесных, качестве, меди, модификатора, опилок, сточных

...с виниловым эфи(я)5 С 07 С 225/14, С 02 ТОРА ДРЕВЕСНЫХ ОПИЛОК ДЛЯ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ МЕДИ(57) Сущность изобретения: продукт: 4,5-диметил-гидрокси-азагептен-ОН/2, НОСН 2-СН 2-И(СНЗ)-С(СНз)= СН-С(О)-СНз, БФ СвН 15 КО 2, выход 78,8%, т,пл. 84-85 С, Реагент 1: ацетилацетон. Реагент 2: 2-(метила- мино)этанол, Условия реакции: в среде бензола при т,кип, реакционной смеси, 2б ром 4-метил-азагепта,5-диен,6-диола (СВЗ) в качестве модификатора древесных опилок для очистки сточных вод от меди.Недостатком данного соединения является невысокая сорбционная емкость сорбента на его основе по ионам меди и вследствие этого недостаточная степень очистки сточных вод от меди.Целью изобретения является создание нового соединения в ряду...

Номер патента: 1768583

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Клименко, Кухарев, Станкевич, Тимофеева, Фоталина

МПК: C02F 1/62, C07C 225/20

Метки: 1-(5, 5-диметил-3-оксоциклогексен-1-ил)амино-3-пропен-2, вод, древесных, илоксипропанол-2, качестве, меди, модификатора, опилок, сточных

...разлагающейся при попытке перегонки жидкости с б 4 0,9951, пп 1,541. Мйд 79,99, выч. 75.47. Найдена, : С 66,68; 66,25; Н 9,12 9,24; М 5,31; 5,57. С 34 НгзМОг, Вычислено 4: С 66,37, Н 9,15; М 5,53, ИК-спектр (тонкий слой): 1510, 1550, 1580, 1625 (й-С-С-С-О и С-С), 3030, 3070 (-СН), 3210-3400 см(М Н, ОН),Спектр ПМР (Св 06, д, мд,): 1,04 с (6 Н, СНз), 2,17 с и с (4 Н, 2 СНг цикл.), 3,19 м (2 Н, МСНг), 3,45 д (2 Н, ОСНг), 4,00 м (4 Н, ОСНгС=С. ОСН, ОН), 5,09 с (",Н, С=Сцикл 5,23 м (2 Н, С=СНг аллил), 5,71 ушир. с (1 Н, КН), 5,88 м (1 Н, СН=Саллил),П р и м е р 2. Определение статической сарбцианнай емкости чистых опллак,В 100 мл оаствара сели меди или сточной воды, содержащей медь, вводят 1 г древесных опилокперемешивают и через...

Номер патента: 1768584

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Жандарев, Казин, Копейкин, Миронов, Мозговая, Мыслин

МПК: C07C 227/04, C07C 229/52

Метки: амино-4, карбоновой, кислоты, хлорбензофенон-2

...раствор. Полученный катализатор сушат в токе воздуха при 110-130 С в5 течение 16 ч и восстанавливают водородомпри 400 С в течение 12 ч. По окончаниипроцесса катализатор охлаждают в токеазота. Приготовленный катализатор анализируют на содержание массовой доли пла 10 тины и фтора. Массовую долю платиныопределяют по методу, основанному на взаимодействии платинохлористоводороднойкислоты с хлоридом олова с образованиемкомплекса, имеющего характерное погло 15 щение света (отклонение от среднего арифметического трех параллельныхопределений не более 0,006 абс.;), Массовая доля фтора определяется пиролитическим разложением фторидов алюминия20 паровоздушной смесью при 1000 С в кварцевом растворе. Выделяющийся фтороводород частично...

Номер патента: 1768585

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Жандарев, Казин, Копейкин, Миронов

МПК: C07C 227/04, C07C 229/52

Метки: амино-4, карбоновой, кислоты, хлорбензофенон-2

...проводят.при давлении водорода 25 атм и температуре 70 С до полного прекращения поглощения водорода, Время реакции 2,5 к. По окончании реакции реактор охлаждают до 25-30 С, водород стравл и ва ют, Катализатор отдел я ют фильтрацией, промывают на фильтре 8 мл воды, К полученному раствору натриевой соли 3-амино-хлорбензофенон-карбоновой кислоты при температуре 5-15 С и перемешивании прибавляют по каплям водный раствор уксусной или минеральной кислоты до рН 3-5, Выпавший осадок отделяют фильтрацией, промывают на фильтре водой до нейтральной среды в фильтрате, сушат, Получают 27,0 г (98% от теории) 3-амино10 15 20 25 30 35 40 45 хлорбензофенон-карбоновой кислоты с т,пл, 174-176 С, с содержанием основного вещества 98,0%.АнаКогично примеру...

Номер патента: 1768586

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Манаев, Манаева, Перевалов

МПК: C07C 241/04, C07C 243/38

Метки: ароматических, гидразидов, карбоновых, кислот

...и не могут считаться более доступными, Их лабораторные методы получения достаточно сложны и основаны, главным образом, на хлорировании ацетофенона различными хлорирующими агентами. При этом требуется дополнительная очистка целевых продуктов от примесей моно- и дихлорзамещенных ацетофенонов, а также от продуктов хлорирования в ядро.Другая группа методов получения а, и, а -трихлорацетофенонов связана с взаимодействием бензола или его гомологов с ацилирующими агентами, например, с трихлорфосфазополихлоралканами, в присутствии кислот Льюиса с последующим гидролизом трихлорфосфазосоединений характеризуется недостаточно высокими выходами продуктов и не дает возможности получать соединения с нитрогруппой в ароматическом кольце,Кроме того,...

Номер патента: 1768587

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Билозор, Василишин, Колесников, Литвин, Лучкевич, Лыс, Маткивский

МПК: C07C 245/08

Метки: 2-нитро-2, амилазобензола, бис-трет, гидрокси-3

...изобрейЯИ 1 о поставленная цель достигается способом получения 2- нитро-гйдрокси"-3, 5-бис-трдт-амилазобензола путем сбМтайия эмульсий, содержащей растворенНый в хлорбензоле 2,4-дитретамилфенол, ализариновое масло и воду с предварительно продиазотированным в соеде соляной кислоты 2-нитроанилином в присутствии поверхностно-активного вещества с последующей нейтрализацией, фильтрацией и промывкой, а отличительной особенностью является то, что в качестве поверхностно-активного вещества используют натрий втор-алкилсульфат а-олефинов общей формулы; Сп Н 2 п+1 СН(СНЗ)ОЯОзйа,П р и м е р ы 2-20, Процесс ведутаналогично примеру 1. Условия ведения процесса и полученные результаты приведены в таблице,Указанные в формуле изобретения...

Номер патента: 1768588

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Гриф, Пономарев, Семенов, Согоконь

МПК: C07C 245/14

Метки: 4-дихлоразопроизводных, диарилбутадиена-1

...с температурой плавления 123-124 С,П р и м е р 3 0,01 моля (2,4 г) дибензоилгидразина смешивают с 15 мл (0,2 моля, 10-кратнь,й избыток) тионилхлорида, Смесь нагревают в колбе с обратным холодильником при температуре 60 С до прекращения выделения хлороводорода и сернистого газа, на что требуется время 30 мин, Затем избыток тионилхлорида удаляют под вакуумом при температуре бани 40-50 С до получения продукта в кристаллическом состоянии. Получено 2,65 г(0,139 моля, 7-кратный избыток) тионилхло 10 рида. Смесь нагревают в колбе с обратнымхолодильником и кипятят при температуре75 С до прекращения выделения хлороводорода и сернистого газа, на что требуетсявремя 20 мин, Затем избыток тионилхлори 15 да удаляют под...

Номер патента: 1768589

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Богач, Варшавер, Ускач, Чернышев

МПК: C07C 303/32, C08F 2/22, C11D 3/34 ...

Метки: моющих, полимеризации, производства, процессов, средств, эмульгатора

...перемешивании смеси, поддерживая при этом температуру не выше 70 С. При рН смеси в пределах 5-6, что достигалось в течение 30- 60 мин, реакционную массу переносили во второй реактор, где при температуре 60- 50 С происходило деление слоев в течение 20-30 минут. Нижний слой водный раствор сульфсната анализировали на содержание железа, моно- и дисульфонатов, верхний слой использовали для проведения второй стадии омцления. Для чего в реактор с загруженным расчетным количеством раствора щелочи при температуре не менее 95 С вели дозировку частино омцленного сульфохлорида, поддерживая температуру массы в пределах 95-102 С (верхнее значение соответствует температуре кипения раствора). Операцию омыления считали законченной при...

Номер патента: 1768590

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Барба, Бой, Гуцу

МПК: C07C 335/16, C07C 335/18

Метки: 2-гидроксиэтил)тиомочевин, n-арил-n

...низший алкоксил, низший алкилен, галоген; п=1,2. Реагент 1: ариламин формулы: п-(Х)п-СБН 4-КН 2, реагент 2; тетраметилтиурамдисульфид, промежуточный продукт К-арил-К,К-диалкилтиомочевинд формулы (Х)п"С 6 Н 4-КН-С(Я) К(СНз)2, который обрабатывают этаноламином в бензоле при кипячении и соотношении полупродукт: зтаноламин 1: (1,2 - 1,3). Предложенный способ увеличивает выход целевого продукта. 4 табл. которые получают в основном из ариламинов и тиофосгена или из ариламинов и сероуглерода. Применение сероуглерода илитиофосгена, которые отличаются высокойтоксичностью, требует использования специального технологического оборудованияи соблюдения повышенных санитарныхмер, что приводит к удорожанию конечногопродукта,Наиболее близким по...

Номер патента: 1768591

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Барба, Бой, Гуцу, Окопный

МПК: C07C 335/26

Метки: 2-метоксифенил)-n, n-диметил-n, ацилтиомочевин

...мешалкой, помещают 2,1 г (0,01 моля) К,К-диметил-К-(2-метоксифенил)тиомочевины. 0,87 мл (0,01 моля) пропионилхлорида, 10 мл четыреххлористого углерода и 0,9 мл пиридина и полученную смесь кипятят при перемешивании в течение 1,0 часа, затем растворитель отгоняют на водяной бане в вакууме водоструйного насоса. К остатку добавляют 10 мл воды и выпавшие кристаллы отфильтровывают и сушат. Выход 2,42 г (90,9%), Продукт перекристаллизовывают из смеси бензола и гексана, т.пл, 99-101 С,Найдено, %: С - 58,67, Н - 6,91, К - 10,67,Для СзН 18 К 202 Я вычислено, %: С 58,61, Н 6,81, К - 10,52,В ИК спектре полученного продукта (вазелиновое масло) наблюдают характерные полосы поглощения, см: 1220, и (С- О), 1340, ю(С= Я); 1520, и (С-К); 1670, 7 (С=...

Номер патента: 1768592

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Абубакиров, Адлер, Балтина, Зарудий, Муринов, Путиева, Саитова, Толстиков

МПК: C07C 405/00, C07J 71/00

Метки: вещества, действием, обладающего, утеротоническим

...инотропный эффект на 128 - 150%, т.е. сапонин увеличивает инотропный эффект ПГ в 1,5-2 раза. Простенон в том же разведении повышает СДМ крыс и морских свинок на 55,8-83,8%, соответственно (табл. 1),Как видно из данных табл. 1, синтетический простагландинв виде комплекса с сапонином из мыльного корня обладает более выраженной утеротропной активностью (изменение амплитуды и тонуса матки) и чго как на крысах, так и на морских свинках при равной концентрации (1 х 10 г/мл). Токсичность комплексов одинакова.В опытах и зв при внутривенном введении наркотизированным небеременным морским свинкам в дозах 10, 50 и 100 мкг/кг ПГ в буфере увеличивал амплитуду маточных сокращений на 50-65% в дозах 50 и 100 мкг/кг, а в комплексе с сапонинЬм...

Номер патента: 1768593

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Костяновский, Эльнатанов

МПК: C07D 203/02

Метки: 2-аминометилэтиленимина

...реагент 1: реагент 2 = 1:3 - 9. инометилзтиленимина циклизаых растворах сульфатаили хлоридьфонилокси,3-диаминопропана ем щелочи прй молярном соотноонентов 1:3-9 при нагревании до ечение 5 - 6 часов.ые соли получают с высокими 0-,850 из 1,3-диакинопропаноИзобретение иллюстрируется следующими примерами:П р и м е р 1. К раствору 0,276 г (0,63 ммоля) сульфата 2-сульфонилокси,3-диаминопропана 1,5 мл Д 20 добавляют раствор 0,2276 г (5,7 ммолей) йаОН в 1,1 мл Д 20 и смесь выдерживают 24 ч при 20 С. Г,о спектру ПМР - исходное соединение. Нагревают смесь в термостате при 50 С в течение 2 - 3 часов, По ПМР - исходное соединение, Кипятили смесь в течение 6 часов (образование 2-АМЭИ контролировали по спектрам ПМР через каждый час), наблюдал...

Номер патента: 1768594

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Дмитриева, Кундрюцкова, Макин, Назарова, Ребрикова

МПК: A01N 43/54, C07D 211/74

Метки: 1-карбоэтоксиметил-1, 5-триметил-4-оксопиперидиния, бромид, иммобилизации, клея, коллагеновой, обладающий, основе, рыбьего, свойствами, способного, фунгицида

...перидон получают из 6 г 2,5-диметил-пиперидона, к которому при охлаждении льдом и перемешивании приливают 4 г этилового эфира бромуксусной кислоты и реакционную массу оставляют при 20 ОС в течение 48 ч. Полностью закристаллизовавшуюся реакционную смесь нагревают 3 ч1768" 91 Фу 1 Г 1 ид 11 а я активность Г 1 ода вл 8зр. аглвье ация Ооу 53 100 Состс 1 витель А. 1 рл ОВктор Техред М,ЫОрГентал Корректор И. Булла аказ 3620 НОЕ ВНИИПИ Госуда рытиям при ГКН Тираж Подписрственного комитета пс изобретениям и отк 113035, Москва, Жу " ауц 1 ская наб., 4/5 ьский комбинат уПате 1 т", г. Ужгородул.Гагарина роизводственно-изда при 60 С, затем растворя,от в 4 мл воды изкстрагируют зЛ 1 чром (3 х 40 мл), Зфи 1 тныезкстрауты суы 1 ат...

Номер патента: 1768595

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Заседателев, Карцев, Чапышев

МПК: C07D 213/61, C07D 213/74, C07D 213/84 ...

Метки: 6-трихлор-5-цианопиридин, активностью, антиокислительной, гидроксифенил)амино-3, деструкции, обладающий, термоокислительной, углеводородов

...близкие структурные анал единения 1, проявляющие антиокислите свойства. Это 6-гидразин,4,6-трихлорн нонитрил (ПХНН). 2;(11-бензилиден)ам нол формулы(57) Изобретение касается замещенных пиридина, в частности получения 2-(2 -гидроксифенил)амина,4,6-трихлор-цианопири дина; обладающего антиокислительной активностью при термоокислительной деструкции углеводородов, Цель - создание нового способа получения нового более эффективного вещества указанного класса. Синтез ведут реакцией тетрахлор-цианопиридина с 2-аминофенолом (мольное соотношение 1;2) при комнатной температуре в среде этанола, Эти условия позволяют достигать выход 61, т; пл.295 - 297 С, брутто ф-ла С 12 НБОзй 3 О. По своим антиокислительным свойствам новое вещество в 60 - 700...

Номер патента: 1768596

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Гизатуллина, Заседателев, Карцев

МПК: C07D 213/84

Метки: 2-арилгидразино-3, 6-трихлор-5-цианопиридины, активностью, антиокислительной, деструкции, обладающие, термоокислительной, углеводородов

...испаряют, остаток хроматографируют на колонке (силикагель 1.40/100,элюент - бензол), Получают 0,39 н желтогокристаллического вещества, Выход 8.,8;4,Тпл=238-240 С, ИК(КВг), ту см ; 3276 (КН),2232 (С г. М), 1572 (С=С, С=-М), УФ (С 2 Н 50 Н),Лхпах, Нм (9 е): 284,0 4,33), 307,5 пл. (4,25),421,0 (3,70,Исследование антиокислительной активности проводят на.примере модельных реакций иницийрованного окисления полиэтиленанизкой плотности (ПЭ Н П), базового синтетиче ского углеводородного масла и дизельноготоплива молекулярным кислородом, Инициа.тором служит дикумилпероксид.В опытах измеряют количество кислорода, поглощаемого окисляющимсяобразом модельного субстрата в отсутствие каких-либо добавок и в присутствиисоедийений формулы 1....