Патенты опубликованные 15.10.1992
Способ получения n-метилимида 4-метиламинонафталин-1, 8 дикарбоновой кислоты
Номер патента: 1768597
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Кормилова, Красовицкий, Михайлюк, Сердечная, Хоменко, Шершуков
МПК: C07D 221/14
Метки: 4-метиламинонафталин-1, n-метилимида, дикарбоновой, кислоты
...г(, )ность ( ч) и сп ат е 80 С, послеоФормления (проФ ( роцесс идет поддавлением); в течение 7 ч при темпер турв, Выпа аюта также малая дос-упо упность исходного про- чего раствор выливают в воду, дй- етилимида 4- желто-оранжевые кристаллы, Суспензию: дукта - натриевой соли -метилим22 г(92ф й кислоты, поскольку для фильтруют; осадок сушат. Выход, г (о Пос е еполучения необходимо вначале просуль от теоретического). о р рф ать нафталевый ангидриД, а затем по зации из уксус ойкс сной кислоты найдено, оо Сл но ф; С 70,0, 8 11,7,Фиэ известных методов из этого про,8; й 11,7, вычис еол ить й-метилимид,;-: Т; пл. 257-258 С,ь -"и м е 2. 4-Хло нафталевый ангидЦелью изобретения является упроще; Пример . - лор фние способа.б . 40 рид...
Способ получения 2-метил-45-нитроимидазола
Номер патента: 1768598
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Абдрахманов, Додух, Енин, Ильина, Копылов, Петрова, Полозенко, Сущикова, Фаляхов, Фассахов, Шарнин, Шишкин
МПК: C07D 233/92
Метки: 2-метил-45-нитроимидазола
...кислоты (0=1,84)и приливают 2,83 мл (0,03 м) уксусного ангидрида. Реакционную смесь выдерживают1768598 Формула изобретения Способ получения 2-метил(5)-нитроимидазола путем обработки исходного 2- метилимидазола серной кислотой и дальнейшим нитрованием азотной кислотой, отличающийся тем,что,сцелью повышения выхода и упрощения процесса, обработку серной кислотой проводят в среде уксусной кислотыс добавлением уксусного ангидрида, нитрование осуществляют при 18-20 С, и молярное соотношение 2-метилимидазол; уксусная кислота: серная кислота; уксусный ангидрид: азотная кислота составляет 1:3-3,1;1-1,5:3-3,1;2-2,5. Влияйие мольното соотношеНия" уксуногб ангидрида и уксусной кислоты на выход 2-метил 4 (5) - нитроимидазола.(с 3=1,5). Выдерживают...
Способ получения флокулянта на осветления гидросуспензий высокогидрофильных трудноосаждаемых глин
Номер патента: 1768599
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Абдуллаев, Акрамова, Хамраев
МПК: C02F 1/54, C07D 235/06
Метки: высокогидрофильных, гидросуспензий, глин, осветления, трудноосаждаемых, флокулянта
...эфира монохпоруксусной кислоть. и смесь нагревают при 900 С при перемешивании в течение 6 часов, При нагревайиисначала образуется прозрачный раствор,15 который по мере протекания реакции становится более густым, а по окончании реакциии остывании кристаллизуется в бесцветныекристаллы.Бепрореагировавшие реагенты удаля 20 ют промыванием 18 акциоцной смеси диэтиловым эфиром, Продукт сушится прикомнатной температуре в вакуум-эксикаторе.Выход 90,1%,25 П р и м е р 2. Условия процесса те же.11,8 гр, (0,1 глоль) - бензимидазола, 21,6 гр.(0,2 моль) - метилового эфира моцохлоруксусцой кислоты, Смесь нагревают 5 часовпри 90" С,30 В ыход 83,5%.Г р и м е р 3, Условия процесса те же,11,8 гр, (О,1 моль) - бецзимидазола, 21,6 гр(0,2 моль) - метилового...
N-замещенный гексагидро-симм-триазин в качестве модулятора для олигодиенуретандиэпоксидов, используемых в клеях
Номер патента: 1768600
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Абраамян, Баранцевич, Бреслер, Оганесян, Погосян, Склярский
МПК: C07D 251/20, C09J 163/04
Метки: n-замещенный, гексагидро-симм-триазин, используемых, качестве, клеях, модулятора, олигодиенуретандиэпоксидов
...помещают 15 г 30%формалина (0,15 М), При перемешиванииприкапывают раствор 4,45 г (0,05 М) этилуретана в 6,1 г (0,1 М) моноэтаноламина втечение 1 ч. Реакционную смесь нагреваютна водяной бане в течение 2,5 ч при 6065 С, После удаления воды и остатка формалина в вакууме водоструйного насосапродукт перегоняют при 140 С при остаточном давлении 5 мм рт. ст, Получено 6,9 г(56%) триазина (1),И К-спектр ( т, см ): 3200 - 35 СО (О Н);1700 - 1710 (С=О), 1420-1550 (С-М триазиноВо Го кол ьца).; СодерЮйие гидроксиллных групп, найдено 13 69%, вычислено 13,8%,Й-Ьмещенный гекфгидро-симм-триазинйрМйсйользованиЬ о ка естое моди. фикатора олитодиенуретандизпоксидовобеспечивает повышенную прочность склеивание клеев на основе...
Способ получения (2-бензилфур-3-ил)-метанола
Номер патента: 1768601
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Кисилев, Костиков, Новиков, Хлебников
МПК: C07D 307/42
Метки: 2-бензилфур-3-ил)-метанола
...комитета по изобретенилм и открытиям при ГКНТ СССР 113035, 1 осква, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский ксмбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 ОктЛОвь)й эфир 5 Г)езиг)фггран-)га),.)боновой кислоты восстанавлива)от до (5-бензилфур- ил)метанола, Вслгздствие использова)гил высо- кокипящеГО ОктилоггюГО эфира проп)чОЛОвой КИСЛОТЫ ПРОЦЕСС Г)РО)ОГ)ЯТ В Г)ЕГЕГ)МЕТИг)НОМ сосуде и искггючается накопление в рег)кцонном объеме ацетилена гзо г)зрывг)о) Зсных концентоацил)с ВремЯ процесса состагггге 1 чаг вместо 20 часов по известному с )гясг)б:,СПОСОб ОСущеСТВЛЯЕ)СЛ Г ЛЕЕ;гяц) ЕГ;. разом. РеаГенты в лОбой послеДов те)ь)О- сти загружают в колбу, снабженную механической мешалкой и г)братн)Чкч хплп- ДИЛЬНИКОМ, КОТоруЮ...
5-бром-6-хлорциклогексан-2 -лакто-1-карбоновая кислота или ее эфир, обладающие гербицидной активностью
Номер патента: 1768602
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Авагян, Восканян, Кольцова, Курпякова, Мартиросян, Мкртчян, Нуриджанян
МПК: A01N 43/08, C07D 307/94
Метки: 5-бром-6-хлорциклогексан-2, активностью, гербицидной, кислота, лакто-1-карбоновая, обладающие, эфир
...4,5-дибром-З-хлорциклогексан,2-дикарбоновой кислоты или ее моноэтилового эфира путем нагревания их солей в водном растворе при температуре 55-70 С в тече1768602 Гербицидная активносп 5-бром-хлорциклогексану - лакто-карбоновой кислоты и ееэтилового эфира ние 1 ч с последуюгцим выделением целевого продукта.П р и гл е р 1. Е раствору 91 г 0,25 молл)4,5-дибром-З-игорциклогексан,2-дика рбоновой кислоты в 450 мл водного ацетона(2;1)прибавляют 10-ный раствор едкого натрадо нейтральной реакции и удаляют ацетонпод уменьшенным давлением г:ри температуре 35 - 40 С. Полученный водный раствор солинагревают при 65-70 С в течение 1 ч, а затемподкисляют соляной кисоой. Пргг стоянгллвыпадае. 5-бром-хлорциклогексан 2 у -лакто-карбоновая кислота....
Способ получения 2, 3 -дигидрокси-3-бензоил-3, 4-дигидро 1н-пирроло2, 1-с1, 4-бензоксазин-1, 4-диона
Номер патента: 1768603
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Андрейчиков, Масливец, Машевская, Смирнова
МПК: C07D 498/04
Метки: 1-с)(1, 1н-пирроло2, 4-бензоксазин-1, 4-дигидро, 4-диона, дигидрокси-3-бензоил-3
...осадокотфильтровывают, промыва)от водой, Выход целевого продукта 3,10 г)нотл и ча )о )ци й с я тем, что 3-фенаципиден,4- 1 игидро"2 Н,4-бе) узоксази игюдвергают )3 зс)имодейлстви)О с ДихлОран ГиДриДоул щ:353 еле 3 ой кислоты В су)еде иеГ)тОГО апротокного растворителя с последу)ощей обработкой осадка водой,Составитель И,БаранниковаТехред М,Моргентал Корректор И.Шулла Редактор Заказ 3620 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретециям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб 4 У 5 Производственно-издательский комбинат "Г 1 атент"., г, Уукгород, уп,Гагарина, 101 Вычислено, %: С 6-1,05; Н 3,29; К 4,74,Проведение реакци в иных, кроме хлороформа, инертных апрото)п)ых растворителях, а также изменение...
Способ получения высших тетраалкоксисиланов
Номер патента: 1768604
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Гигаури, Инджия, Чавчанидзе
Метки: высших, тетраалкоксисиланов
...количества параллельно протекающих реакций и невозможность получения производных третичных алкоксипроизводн ых.Целью настоящего изобретения является расширение области использования способа и увеличение выхода целевого продукта,Поставленная цель достигается тем, что триалкиларсениты Аз(ОЯ)з, где ВВц, подвергают взаимодействию с четыреххлористым кремнием при 60 - 70 С. В случае В - трет-бутил процесс ведут в среде диэтилового эфира при кипении,Реакцию проводят в атмосфере сухого инертного газа(аргон или азот). Для полного обмена хлора на алкоксигруппы четыреххлористый кремний используется на 10% меньше по сравнению с теоретическим,Синтез тетра-н-бутоксисилача,В четырехгорлую клуглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и...
Способ получения органоалкокси или хлорсиланов и устройство для его осуществления
Номер патента: 1768605
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Ворожев, Гришутин, Калинин, Клоков, Уфимцев
МПК: C07F 7/18
Метки: органоалкокси, хлорсиланов
...сГ;иО рг .Гуу Ь с сзт.),; Л г)Г-;Сс 38 ТПО 4 Ьс иПООс 1 Ыц я 8421 ЫХ ИСГЬТан 1 И, Зт 3 Пг;ЗВОЛЯЕТСДОЛЯ)Ь БЫ 3 ОД, с)ГО ЗаЯБЛЯЕМЫЕ ОБЫй Со;таВ МО НИЯ И НОс)Ьй Г)ЕРРМЕЦ)И 3 Я(333 Ий ЭЛЕМ Н . : Б Я 3 О Е Ы М 8 К Д У С 0 0 0 И 8 Д И и Ь М11 ЗО,;,С ГЯ 3 Ел ЬС(ИМ За 1 ЫСЛОМ,1: Р И М 8 -, 1, Б аППаоат КОЛОссСГО тИПЯКОЛОННГ 3 ГО Т.ПЗ (ГЗКОГО жг- Лиаг:;Отса И БЫСО- ты, .як л р)лглсре 1), сн)363 ке)110 0 м 8 шзл КОЙГ ХЛЗКДЗО ЛЫ) г 3 ЗЛО)1 Г ЯКОГО жо Л ИЗ 1 ЛОПЗ) 1 Г )3 И Б;300) Ь . ) К;)ГГЛ, ,ЗК)О)1" ;Ь;МИ гОПЯ 35)ХИ за)-ру . 8 Н;ОГО 1;)О ) )Г МЯ)Гни 51 с раз,;п)игл Гознул 1,)0 гл.0 с / ш 8 Г; т Б 3я ) 01 с и )3 8 3 ьБ н / ) 0 и О Д 3 ч у 9 0 0 л / ч смеси, такого жо состава кяк Б при "лере 1, и загоуж:гОт 63 кг/ч гагния,8;1 пегатуру синтеза...
Способ получения аденозин-5 -трифосфата, меченного изотопами фосфора в -положении
Номер патента: 1768606
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Абдусалямов, Захаров, Редько, Рихтер
МПК: C07F 9/09
Метки: аденозин-5, изотопами, меченного, положении, трифосфата, фосфора
...не работают,Целью изсбуетения является повышение выхода( у- ( )Р)АТР,Цель достигается тем, что в способе получения( - ( Р)АТР, с использованием хлоропластов растений за счет энергии света, в качестве кофактора реакции фосфорилирования применяют феназинметасульфэт или его производные,5 10 15 20 25 30 35 40 50 55 Работу фотосистемы 2 в Э ГЦ хлоропластов можно шунтировать, если использоватьв ка гестве кофакторэ фенэзинмегасульфат,выполняющий одновременно функцио донора и акцептора электронов фотосистемы 1,Аппарат фотосистемы 1 существенно болеестабилен, чем аппарат фотосистелю 2,Экспериментально обнаружено, что использование о качестве кофактора реакциифеназинметэсульфата позволило увеличитьвыход- РАТР до 90 Я, и более от...
5, 5-диэтил-1, 3-пиримидин-2, 4, 6-трионамидофосфат, обладающий снотворным действием
Номер патента: 1768607
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Абуладзе, Говорков, Гоциридзе, Ефремов, Завлин, Чучулашвили
МПК: A61K 31/675, C07F 9/22, C07F 9/6512 ...
Метки: 3-пиримидин-2, 5-диэтил-1, 6-трионамидофосфат, действием, обладающий, снотворным
...кристалль, растгори.ь с в воде, зтаноле, горячем ацето, е, ВеЕцесво устойиво пры,елитеГьногл хг 3 эне иг,Найдено, % С 36,52; 36,46; Н 4,99; 5,06; М 0,45, 10,49, Р 11,60; 11,56,С 31- 3 ч 206 Р,Вы ислено, %: С 36,36; Н 4,92,10,61; Р 11,74,В ИК-спектре продукта имеотся полосы пог/Ощения, с, 3300 (О ), 1740 (С - -О), 1240 (Р=О).В сгектре ПЕЛР, снятом в (СДз)2 СО с внутренним стандартом ГМДС, записаны сигналы, д, м.д 0,72 т (СНз), 1.82 кв, (СН 2), 10,2 (МН),В спектре ЯМР Р записан сигнал приз+18,2 м,д.Исследование фармакологической акти в ности 5,5-диэтил,3-пи ри миди н,4,6- трионамидофосфата (фосфата барбитала) проводилось в сравнегии с барбиталом, Изучено наркотическое снотворное дейс- вие, влияние на болевуго чувсгвительность и...
4, 4 -диоктил-6, 6 -бис2-бис (4-анилиноанилидо) (тиофосфоноокси)-5-октилбензил-2, 2 -метиленбисфенол в качестве ингибитора термоокисления непредельных и предельных каучуков
Номер патента: 1768608
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Агафонова, Бебих, Жданова, Муравьева, Сараева, Терехина
Метки: 4-анилиноанилидо, бис2-бис, диоктил-6, ингибитора, каучуков, качестве, метиленбисфенол, непредельных, предельных, термоокисления, тиофосфоноокси)-5-октилбензил-2
...в каучуках.(54) 4,4 -ДИОКТИЛ,6 -БИС 2-БИС(4-АНИЛИНОАНИЛИДО) (ТИОФОСФОНООКСИ)- 5-ОКТИЛБЕНЗИЛ,2 -МЕТИЛЕНБИСФЕ НОЛ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА ТЕРМООКИСЛЕНИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ И ПРЕДЕЛЬНЫХ КАУЧУКОВ(тиофосфоноокси)-5-октилбензил 12-2-мети ленбисфенол, БФ С 107 Н 13004 К 8 Р 252. Т, пл. 80 - 90 С, Выход 94,5%, Реаген.г 1 октофор, Реагент 2: Р 431 о. Условия реакции; в рутель 136 С с последующей обработкой иамино-дифениламином при 136 С, 3 табл. Недостатком этого соединения является плохая совместимость с каучуками и резинами и невысокая эффективность при температуре выше 150 С. Для предельных каучуков - полигард или фосфат НФ -(с,н0-)р 1 Р).Недостатком этого соединения является невысокая эффективность при стабилизации бутилкаучука при...
Способ получения ди(2-хлоралкил)-стирилфосфонатов
Номер патента: 1768609
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Арсентьева, Кормачев, Митрасов, Никифоров
МПК: C07F 9/40
Метки: ди(2-хлоралкил)-стирилфосфонатов
...четыреххлори1768 б 09 Составитель Л.КарунинаТехред М.Моргентал Корректор И,Шмакова Редактор Заказ 3620 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 45 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 инертного органического растворителя,Очистку целевых эфиров проводят последовательным промыванием 30 растворомгидроксида натрия, водой, высушиванием ивакуумированием при 100 С и давлении 5 -10 мм рт, ст. до постоянного веса, Строениеполученных эфиров подтверждалось данными ИК, ЯМР Н и Р спектров, а состав -элементным анализом.П р и м е р 1, Ди(2-хлорэтил)стирилфосфонат.К раствору 16,2 г(0,058 моль) стирилтетрахлорфосфорана в 40 мл...
Способ получения солей n-ацил-или n-арилдезоксинуклеозид-5 -фосфатов
Номер патента: 1768610
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Дужинский, Комарова, Старостин, Цветков
МПК: C07D 239/47, C07D 473/18, C07D 473/34 ...
Метки: n-арилдезоксинуклеозид-5, n-ацил-или, солей, фосфатов
...6,75 (6,80); М 16,23(16,21). Спектральный анализ;Е 2 бо=1,75 10 М см 5Спектральные соотношения в буфереТрис-ацетат, рН 8,0:250/220,7620,722 9 0 / 2 б 00,60П р и м е р ы 4-11, Выбор времени 15реакции бензоилирования для брА,Синтез ведут аналогично описанному впримере 1, при этом время выдерживанияреакционной смеси после добавления бензоил хлорида меняют от 5 мин до 3 ч. Результаты приведены в табл. 1,П р и м е р ы 12 - 15, Выбор времениреакции бензоилирования брС,Синтез ведут аналогично описанному впримере 2, при этом время реакции бензоилирования меняют от 2 мин до 60 мин,Результаты приведены в табл, 2,П р и м е р ы 16 - 20, Выбор времениреакции изобутилирования брб,Синтез ведут аналогично описанному в 30примере 3, при этом время...
Ди(триэтиламмониевая)соль аденилил(2 -5 )-аденилил(2 5 )аденозин-тирозин метилового эфира в качестве промежуточного соединения в синтезе 125j-меченого 2, 5 олигоаденилата
Номер патента: 1768611
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Квасюк, Кулак, Макаренко, Михайлопуло, Шуляковская
МПК: C07H 21/00
Метки: 125j-меченого, аденилил(2, аденозин-тирозин, ди(триэтиламмониевая)соль, качестве, метилового, олигоаденилата, промежуточного, синтезе, соединения, эфира
...хроматографируют на колонке (50смэ) с ДЕАЕ-целлюлозой 23 ЯЯ в НСОэ-форме, Колонку элюируют раствором триэтиламмонийбикарбоната в градиентеконцентрации от 0,01 до 0,3 М, Фракции,содержащие продукт, собирают и лиофилизуют, Получают 2,5 мг (1,6 мкмоль), 35,боь"О": " 1,2-211-СООС (,Обработкой соединения (1) растворомЛа " в натрийфосфатном буфере в присутствии хлорамина Т с последующим добавлением раствора натрия бисульфита и125колоночной хроматографией получаютмеченый лиганд (Ч),Использование соединения (1) в синтезе1 г"1-меченого лиганда (11) иллюстр 1 лруетсяконкретным примеоом синтеза последнего,П р и м е р 2. "1-меченый аденилил (2-5) аденилил(2 -5)аденозинтирозин метиловый эфир динатриевая соль (И),В ампулу, содержащую 10 мкл...
Способ получения -ситостерина
Номер патента: 1768612
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Бомштейн, Панина, Сокирка, Трофимов, Шемерянкин
МПК: C07J 9/00
Метки: ситостерина
...(ванию системы на 2 слоя (Водный и органи (вский). Прэ Гом невозмокно г(олучит ь Высококачественный Й и роду кт. 1 ак как Г ри Осажден и", Вместе со стери(яами Осаждаются мыла и другие нерастворимые в воде г(рлмес(л узза склонности осадка склельаться фильтрация становится очень длительной и трудоемкой операцией Кроме этого, в указанные 20 - 30% су.их ве(цес 1 В упаренно(о экстракта Входит до 40.Д сульфатного мь(ла, УВЛЕКВЕМОГО На СТВДИ(Л ЭКСТРВКЦИ(Л ИЗ За естественного присутствия в сульфатно мыле черного щелока что, в свою очередь, негативно сказывается на процесс кристалл(лзации, ухудшая качество продукта, и иск лючает при;ленение конечногс продукта-Ситостерина) для получения андростендиона ,Цанный способ не обеспечивает голучения...
Способ получения гемпептида цитохрома с
Номер патента: 1768613
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Журавлева, Кулиш, Миронов
МПК: C07K 15/22
Метки: гемпептида, цитохрома
...раствора, а при увеличени 1 л сверх предельных значений) количества солей происходит неэффективный расход примененных веществ без соответствующего повышения выхода целевого продукта,П р ие - 1. 0,6 л к 1 еточнсго экстоак;а Дрожжей о с 1 гаьенного итохромом С за счет уль графил ьтрации до концентрации ,0 мг/мл, под,исляют ДО р4,5, и выпавшие в осадок негемоаые белки отделяют центрифугированием . налосадоной жидкости доба 1 сляют 50 мл раствора содержащего 0,1 М сульфата железа ) и ".,3 У иодида натрия, Смесь выдеривают 20 мин при -4 С, отделяют осадок центрифугированием промывают водой для удаления остатка СО- лей. Осадок суспензируют с 25 мл 0 1 М раствора гидрокарбоната а 1 лмониЯ рН 8,45 л добавляот 6 МГ трипсина и проводя" гидролиз...
Полимерная композиция фрикционного назначения
Номер патента: 1768614
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Голкин, Журавель, Леванюк, Попова
МПК: C08J 5/14, C08K 13/04, C08L 9/00 ...
Метки: композиция, назначения, полимерная, фрикционного
...накладок с целью повышения механической прочности,Полимерную композицию готовят н рез,.носмесителе без использования растворпелей по известной гехнслогии Изготовленнуюсмесь подвергают дроблению на дези -;тегра.торе, затем изготавливают брикегы-заготовки с последующлм формованием изделий нгорячих пресс-формах 55Износ полимерных композиций ог,ределяют на лабораторной машине трения И 32 при 100-120 С. удельной нагрузке 27Нсм и скорсстл 7 - 7 5 м/с Износ определяется за 2 ч непоерь нного трения при ука Гл 2-5 3-5 43 49 гЭс ал.ноезанной температуре и постоянном моментетрения, равном 11,6 Н мВосстанавливаемость коэффициентатрения оценивают по формулеВ = - 100%.где 1 О - коэффициент трения после нагреваобразцов до 350 С и...
Способ получения модификатора резиновых смесей
Номер патента: 1768615
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Гапонова, Дрюк, Емельянов, Касьян, Онищенко, Сеферова
МПК: C07D 301/14, C08K 5/15
Метки: модификатора, резиновых, смесей
...резиносмесителе с объемом смесительной камеры 2 л при 150 С Исследуемую добавкувводят в начале цикла смешения на нулевоиминуте, Продолжительность смешения составляет 6 мин, Серу и ускорители вводят Вовторую стадию В резиносмеситель при105 С. Продолжительность смешения составляет 3 мин, Резиновые смеси Вулканизируют ь электропрессе при 143 - 2 С Втечение,.0 мин Испытания проводят постандартным методикам.Результаты испытаний резиновых смесей и вулканизаторов приведены в табл.2.Используемый эпоксиоксиацетат тетрагидроиндена (1) в резиновой смеси являетсяжидким и хорошо смешивается с каучукамина обычном оборудовании. Как видно изприведенных данных использование продукта(1) вдозировках 1,0-1 5 мас ч Являесяоптимальным, т.к дальнейшее...
Полимерная композиция
Номер патента: 1768616
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Егидис, Иванова, Лугова, Морозова, Сотникова, Цветкова
МПК: C08K 5/53, C08L 23/06
Метки: композиция, полимерная
...могут быть использованы (в мас.ч иа 100 мас,ч стабилизированной композиции); пигменты,например кадмий красный темный - до 0 8лак красный ЖБ в сочетании с двуокисьютитана пигментной марки Рдо 0,4 и 0,21768616 позицию вводят антистатическую добавку синтамид,П р и м е р ы 6 7 Опыты проводят как в примере 1, но используют запредельные количества стабилизатора,П р и м е р ы 8, 9, 10, Опыты проводят, как в примере 1, но в качестве термостабилизатора используют соответственно фосфит, фосфит Нсгт и иргафос 11 68 (трис-(2,4-ди-трет-бутил-фенил)-фосфит),9 са 9 то 7 Ц с с Л га 1 И 1гГ ис 14-йкси- т 5 л 9 911 ас;- бу 1 илфен 91 лг 1 рсг 1 иогидраэ 11 ДО) -фосфит Б и О 11 чере 1, ИО кроме стс.:Олг 119 эаО 1 с 1, в кОм -г, гис,с , ггггтс 1 аг гоосФит...
Устройство для сушки клея
Номер патента: 1768617
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Иванова, Ластовский, Мосин, Татаренко
МПК: C09H 9/00
...выполнены в виде жалюзи.Трубопровод пода галерты В местах подсоединения форсунок выполнен телескопическим, а экраны-отракатели снабженывибраторами. Рабочая камера подключена к 30вакуумной магистрали, От прототипа заявляемое техническое решение отличает то,что рабочая камера подключена к вакуумной ма 1.истрали, ус.гройсгво содержит экраны-отражатели в Виде жалюзи, снабженные 35вибраторами, пневмопровод порошка клеяснабкен растоу бами к э 1 ранам-Отража гелям и раструбам приложена разность электрических потенциалоа а направлениидвижения порошка клея а трубопровод 40подачи галерты в месте подсоединения форсунок вь 1 полнен телескопическим,Положительным эффектом является повышение интексивности сушки и снижениеэнер 1-озатрат....
Способ облагораживания бензинов вторичного происхождения
Номер патента: 1768618
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Бакулин, Левинтер, Луканов, Мальцев, Махов, Телешев, Шевцова
МПК: C10G 11/02
Метки: бензинов, вторичного, облагораживания, происхождения
...С 16015Фракционный состав, С:100/25%40%63%20 90%к.к,Элементный состав, мас %Углерод 85,5Водород 14.2Кислород 0,07Сера 0,2Азот 0,03Соединения ванадия, ррм 15Содержание никеля, ррм300,5Оценка качества сырья и получаемыхпродуктов осуществлялись по указаннымниже ГОСГ;Содержание серы е бензине и вакуумном газойле, мас % определяли ламповымметодом по ГОСТ 1771 - 48.Фракционный состав сырья и получаемых продуктов определяли в аппаратах Энглера по ГОСТ 2177-82;Октановое число бензинов - моторныйметод по ГОСТ 511- 61Содержание непредельных углеводородов в бензинах определяли методом иодныхчисел по ГОСТ 2070-55:Групповой углеводородный состав бензинов определяли хроматографическим испектральным методами.Облагораживание бензина...
Установка для отгонки эфирных масел
Номер патента: 1768619
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Варивода, Короневский, Шляпников, Эйдельман
МПК: C11B 9/02
Метки: масел, отгонки, эфирных
...3, Механизм загрузки с патрубком установлен с возможностью поворота отно 1768619сительно оси загрузочного патрубка 4 на подающей шнековой колонне 5.Подающая шнековая колонна 5 содержит цилиндрический корпус, внутри которого размещен транспортирующий шнек 6, 5 заканчивающийся в верхней части лопастью 7.В верхней части колонны имеется круговая перегрузочная камера 8 с перепускным отверстием 9 для присоединения и 10 сообщения по крайней мере 2 отгонных колонн 10, размещенных вокруг предварительной шнековой колонны по углам прямоугольника.Перегонные колонны 10 представляют 15 собой вертикальные пустотелые цилиндрические колонны, внутри которых расположены осевые барботеры 11, каждая пара перегонных колонн соединена в нижней...
Способ получения склареола из углеводородного экстракта
Номер патента: 1768620
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Вернер, Дегерменжиева, Загута, Кочетков
МПК: C11B 9/02
Метки: склареола, углеводородного, экстракта
...плавления скгареола (100-105"С) перевести его и: растворенного состояния в другое агрегатное состояние и путем медленного охл;ждения осуществить переход в область перес щения и интенсивной кристаллизации,В табл,1 приведено влияние параметров на процесс извлечения склареола.В оптимальных режимах параме ров проведено сравнение разработанного спосог 1 а е существующим в промышленности способом Лазурьевского и по патенту США (табл,2;1.Как следует из полученных 1 анныхпредлагаемый способ позволяет повысить выход более чем на 10 - 15;- и улучшить качество продукта за сче 1 отсутствия в конечном продукте примесей парафинового рядаП р и м е р. 200 кг 10, раствор,1 обезэфиренного экстракта шалфея в петролей1768620 Таблица 1 ллизации а...
Способ получения основы для пищевого жира
Номер патента: 1768621
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Гуломов, Мирхаликов, Назарова, Шарафитдинов
...- 450 об/мин) 20 порциями вводим катализатор - этилат натрия в количестве 0,2;4, от веса смеси в расчете на металлический натрий, Реакционную массу перемешивали в течение 15 мин, а затем оставляли в состоянии 25 покоя 45 мин при указанной температуре, для завершения реакции рекомбинации радикалов жирных кислот в триглицеридах смеси жиров, По истечении 45 мин для дезактивации катализатора в реакционную 30 смесь добавляли 2 - 2,5 дистиллированной воды от веса смеси и перемешивали в течение 5 мин. После разделения соапстока от переэтерифицированного жира, переэтерифицированный жир промывали горячей во дой до нейтральной реакции. После промывки жир отстаивали 30 - 35 минут при указанной температуре для полного разделения переэтерификата от...
Средство для очистки металлической поверхности от нефтеостатков
Номер патента: 1768622
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Епифанова, Кожинский, Линчевский, Мельник, Мурашев, Семанов, Топоркова, Чистяков
МПК: C11D 1/66
Метки: металлической, нефтеостатков, поверхности, средство
...спиртов фракции С 10-С 20 и диэтаноламид синтетических жирных кислот фракции С 10 - С 1 з при следующем соотношении компонентов, мас, о:Оксиэтилированный 3 - 6молями окиси этилена (Св - С 12) ал килфенол 30-50 Алкилфосфат синтетическихжирных спиртовфракции С 10 С 20 5 - 15 Диэтаноламиды синтетических жирных кислот фракции С 10-С 1 з 1 - 10 Дизельное топливо илижидкие парафины До 100 Технология приготовления средства для очистки металлической поверхности от нефтеостатков заключается в смешении исходных компонентов при температуре 30 - 40 С по периодической или непрерывной схеме, Газовых выбросов и сточных вод при этом не образуется,Использование средства осуществляется следующим образом: в топливный танк, в котором осталось...
Моющее средство для чистки и дезинфекции твердой поверхности
Номер патента: 1768623
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Бабаян, Константинов, Меликьян, Онищенко
МПК: C11D 3/06
Метки: дезинфекции, моющее, поверхности, средство, твердой, чистки
...соединений,Нерастворенный остаток на сухом исчислении имеет следующий химический состав, мас, : 25310 г 35,0 - 55,0АгОз 18,0 - 29,0РегОз 1,0-1,8СаО 1,0-1,2М 90 0,65 - 1,0 30МагО 12,0 - 20,0КгО 1,0-2,0Вл 2,5-5,01 Т 1 П П+вл) 5,0 - 15,0Жидкая фаза, оставшаяся в остатке, 35имеет следующую концентрацию по МагО и510 г, г/л:МагО 25 - 100Я Ог 20 - 150Получение нерастворимого влажного 40остатка - щелочной обработкой смеси пород трепела и перлита осуществляют следующим образом;Сдозированные в заданных 1:(5 - 8) количествах исходные материалы: раствор 45щелочи и пород при Ж:Т = (3 - 5):1 и концентрации МагО 50-100 г/л загружают в реактор ступенчато порциями, обрабатываютпри перемешивании и нагревании до температуры 90 - 100 С в...
Чистящее средство для предметов домашнего обихода
Номер патента: 1768624
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Адушкин, Гороховский, Демидова, Кочеткова, Никитин, Павленко, Сергеев, Степичев, Сысоева, Тучина, Хромова
МПК: C11D 3/14
Метки: домашнего, обихода, предметов, средство, чистящее
...МС ЭтиленгликольЖидкое стеклоТринатрийфосфатОтходы силикатных эмалейОтдушка 1, Жидкое стеклоТринатрийфосфатОтходысиликатныхэмалей ( в пересчете на су 6,0 5,0 3,5 3,0 4,5 2,5 3,5 4,0 2,0 2,0 6.5 5,0 55,0 008 100 хое вещество ) 65,0 0,07 100 60,0 0,06 100 75 0,09 100 60,00,1100 Отдушка Вода доВода до 100 Отходы силикатных эмалей обазуются при изготовлении эмалевой пудры, применяемой для нанесения на чугунные сантехизделия, а также при нанесении эмалевого шликера на стальные сантехизделия,Состав отходов силикатных эмалей с учетом пределов колебаний составляющих компонентов следующий, мас,%: 3 Ог 40- 45, АгОз 3 - 5, СаО 3 - 5. ЯЬгОз 1 - 2, ВгОз 10 - 12, Т 10 г 1,5 - 3, ЕПО 3,5 - 5, МагО 12-15;Отходы силикатной эмали содержат...
Состав для удаления ржавчины и чистки твердой поверхности
Номер патента: 1768625
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Матушкина, Прохорова, Чернова
МПК: C11D 3/14
Метки: поверхности, ржавчины, состав, твердой, удаления, чистки
...поскольку остальные абразивные материалы обеспечивают ему так же высокие потребительские свойства (см, табл.2),В предлагаемый состав введено отечественное сырье,Сульфонолы-порошки и полукомпозиции для СМС введены в состав средства в качестве поверхностно-активного вещества, обеспечивающего смачивание и усиливающего очищающее действие, Как указано выше, все они представляют собой смесь натриевых солей алкилбензолсульфокислот, по внешнему виду порошки от белого до светло-желтого цвета,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Ронгалит в составе используется как восстановитель, разрушающий ржавчину, не повреждая эмаль и фаянс, представляет собой смесь безводного формальдегидсульфоксилата натрия и его кристаллогидрата, По внешнему виду чешуйки или...
Средство для чистки твердой поверхности
Номер патента: 1768626
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Бортников, Гонтарь, Иваницкий, Чалова
МПК: C11D 3/14
Метки: поверхности, средство, твердой, чистки
...изобретения является повышение чистящих и обезжиривающих свойств средства,Изобретение реализуется следующим образом,В смеситель загружают гипсосодержащий материал, полифосфат натрия, алкилбензолсульфонат натрия, кальцит молотый и стеарат кальция. Смесь перемешивают в течение 10 - 15 мин до получения однородной порошкообразной массы при температуре производственного помещения.Средство испытывается при чистке искусственно загрязненной твердой поверхности (стеклянной, фосфора вой, эмали рова н ной и т,п,) путем выполнения 18 - 20 возвратно-поступательных движений поролоновой губкой, закрепленной на стержне измерительного механизма, с последующим измерением коэффициента отражения очищаемой повеохности на фотометре.Конкретные примерыва для...