Патенты опубликованные 15.10.1991

Номер патента: 1684269

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Валуев, Демин, Сацура

МПК: C06F 1/12

Метки: линия, спичек, укладки

...движении конвейера 2 тельно собранных коробок 5 с горизонталь. толкатели 22 под действием собственного ной их укладкой с коробкодержателями ,3, веса опускаются и фиксаторы входят в ячейразборки коробок 5, выбивки спичек 8, за- ки 27, фиксируя толкатели в нижнем пологрузки спичек во внутренние коробки 10, 25 жении, Затем цикл работы толкателей укладки спичек в коробки 10, сборки разо- повторяется,бранных коробок, сталкивания собранных После выбивки спичек в узле 7 выбивки коробок на контрольный стол 14 и привод 15 узел 9 загружает спички 8 во внутренние с пазовыми кулачками 16, коробки 10, Конвейер "ранспортирует коУзел 6 разборки коробок 5 снабкен разме робки со спичками к узлу 12 сборки, при щенным на поворотном диске 17...

Номер патента: 1684270

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Емельянова, Крылова, Лапидус, Малых

МПК: B01J 23/18, B01J 23/75, B01J 23/755 ...

Метки: метана

...м /г, ем пор колеблется от 1,0 до 5,(21) 4750606/04.), Сат, 1979, 56,38нической химии им.У им, М,В.ЛомоносоваКрылова, Г.И,Емельяи улерода ишением Н 2 и 0 - 310 С,при емной скоро- затор, содерв количестве стве которого но (УВ).дставляет соготовленный щий на 99,99 поверхность а общий объОсм /г,1684270 А 1(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАНА(57) Изобретение относится к нефтехимив частности к получению метана. Цельповышение селективности процесса иверсии. Получение ведут конверсиейси окиси углерода и водорода260 - 290 С в присутствии катализатоимеющего следующее соотношение кпонентов, мас.оь: никель или кобальт 2 -углеродное волокно до 100. 1 табл,ые результаты приведен же для сравнения привед нверсии смеси углерода и естному способу в присут...

Номер патента: 1684271

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Вильданов, Зорин, Орловская, Рахманкулов, Сафиев

МПК: C07C 17/28, C07C 23/04

Метки: 1-дибромциклопропана, 3-дифенил-1, транс-2

...и в течение 14 ч интенсивно перемешивают лабораторным миксером. Затем содержимое фильтрук т на колонке с А 120 з.Получают 20,8 г продукта, выход 590 на взятый транс,2-дифенилэтилен.П рм е р 2, Аналогично примеру 1 используют 0,4 моля (16,0 г) гидроксида натрия, 0,1 моля (18,0 г) транс,2-дифенилэтилена, 0,8 моля (139,1 г) бромистого метилена и 0,5 моля (39,1 г) бензола, Синтез ведут 15 ч и получают 21,1 г (60) целевого продукта на взятый транс,2-дифенилэтилен,П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 использу)от 0,2 моля (8,0 г) гидроксида натрия, 0,1 моля (18,0 г) транс,2-дифенилэтилена, 0,8 моля (139,1 г) бромистого метилена и 0,5 моля (39,1 г) бензола. Синтез ведут 15 ч и получают 16,9 г (48) целевого продукта на взятый...

Номер патента: 1684272

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Дельник, Евдокимова, Казаков, Кацнельсон, Павлычев

МПК: C07C 29/88, C07C 31/125

Метки: алифатических, выделения, гидроформилирования, побочных, продуктов, пропилена, спиртов

...По анализам (бромное число менее 0,012 Вг 2/100 г, кислатное число менее 0,01 мг/КОН г, гидроксильное число 429,0 мг КОН/г) фракция спиртов С, удовлетворяла требованиям к спиртам-компонентам пластификаторов.Выход спиртов Св составил 94,0;ь, П р и и е р ы 3-7, Процесс осуществляю согласно примеру 1. Однако при гидрировании выделенной фракции используют другие катализаторы гидрирования и изменяют параметры гидрирования - температуру и давление. Результаты представлены в таблице, Полученные результаты свидетельствуют, что при использовании катализаторов - никель-хромового, алюмоникель-титанового, медно-никель-хромового в диапазоне 110 - 120 С и давлении 10,0-20,0 МПа в процессе гидрирования и последующей ректификации гидрогенизата в...

Номер патента: 1684273

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Абдрашитов, Алиев, Ахметзянов, Бабаев, Гусейнов, Зяблицева, Мамедов, Расулев, Тюрин

МПК: C07C 31/34, C07C 31/42

Метки: глицерина, дихлоргидрина

...подачей захоложенной воды. Концентрация АХ на входе в реактор хларгидринирования составляет 7,3 г/л, объем реактора 270 л. 20Из сепаратора Еравномерно отводят образовавшийся дихлоргидрин глицерина в виде. водного раствора со скоростью 106656,3 кг/ч, в т.ч, по компонентам, кг/ч;ДХГГ 4986 О 25 ТХП 134,9ХЭ 67,4НС 1 1468Н 2 О 1 ООООО,О Конверсия аллилхлорида составляет ЗО 100, выход ДХГГ по АХ 96,1%, выход побочных продуктов 3,9(в т.ч.), ТХП 2,6%, ХЭ:, 1,3, производительность йроцесса по ДХГГ-сырцу 19,2 кг/ч л реакционной смеси.В идентичных условиях проведены при меры 2-8(показатели приведены в таблице). Изменения температуры в интервале 45 - 55 ОС, времени реакции 0,5-3,0 с, частоты изменений направления потока реакционной смеси...

Номер патента: 1684274

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Баула, Красуцкий, Промоненков, Фокин, Юрченко

МПК: C07C 67/00, C07C 69/743

Метки: 2-диметил-3-2, ir)-цис-2, ил)циклопропан-1-карбоновой, кислоты, пиретроидных, хлорпропен-1, эфиров

...Реакцию хлорирования 25соединения 11 ведут, как в примере 1, но вприсутствии 10 мл четыреххлористого углерода при 20 С, Выход целевого продуктасоставляет 600/,.П;,з и м е р 5, Реакцию хлорирования 30соединения 11 ведут как в примере 1, но вприсутствии 10 мл хлороформа при 20 С.Выход целевого продукта составляет 60 ,.П р и м е р 6. Реакцию хлорированиясоединения 1 ведут, кан в примере 1, но в 35присутствии 10 мл хлористого метилена при20 С, Выход целевого продукта составляет61 оП р и м е р 7. Реакцию хлорированиясоединения 11 ведут, как в примере 1, но в 40присутствии 10 мл хлорокиси фосфора, при25 С. Выход целевого продукта составляет550/ОП р и м е р 8, Реакцию хлорированияведут,как в примере 1, но для этерификации 45используют 0,94 г...

Номер патента: 1684275

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Кругляков, Кузин, Пулилов, Рыжичков, Смирнов, Фельдман, Хохлова

МПК: C07C 211/46

Метки: анилина, гидрохлорида

...системе промывки абсорбц" энной колонны, при достижении концентрации в нем гидрохлорида анилина 7 - 15 мас направляют на исходную стадию смешения анилина и соляной кислоты. Выход продукта 99,2%.П р и м е р 2. Процесс ведут, как в примере 1, но берут 600 мас,ч, анилина, 770 мас.ч, соляной кислоты и 450 мас,ч, раствора анилиновой соли из абсорбционной колонны (пример 1), Взаимодействие осуществляют при температуре 60 С и рН 1,5. Сушку проводят при остаточном давлении 100 мм. рт.ст. и температуре 50 С. Образующиеся" при сушке пары промывают раствором, содержащим 0,3-ный избытокКассовая д емпее туразамкоыход 2 а паровбционной одные компоненты, ко частей рнмечан ср лнн действия рт ли раствор аьнпиковой селчасть/Х емп ату 75 99,2 0,02 50 99,3...

Номер патента: 1684276

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Гринев, Костяновский, Скобелев, Штамбург

МПК: C07C 239/20

Метки: 6-диоксаоктан, 8-бис-(n-метил-n-метоксиамино)-3, катализатора, качестве, кислоты, межфазного, ортомуравьиной, переноса, полупродукта, реакции, этилового, эфира

...кислоты.П р и м е р 1, Получение 1,8-бис-(й-метилч-метоксиамино)-3,6-диоксаоктана.Смесь 0,828 г(3 ммолей) 1,8-дибром,6- иоксаоктана и 0,8 г (13,1 ммолей) й-метил-метоксиамина нагревают в запаянной мпуле при 60 С в течение 66 ч. После1684276 Составитель В.ОдинцоваРедактор В.Самерханова Техред М.Моргентал Корректор Т.Малец Заказ 3482 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 вскрытия ампулы реакцюнную сме:ь дважды пор циями по 12 мл экстрагируют эфиром. Затем рас творитель удаляют и остаток выдерживакл в течение 30 мин под давлением 5 мм рт,ст., после чего...

Номер патента: 1684277

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Кошечко, Походенко, Седнев, Титов

МПК: C07C 309/06

Метки: кислоты, солей, трифторметансульфоновой

...0,74 г полученного по описаннойвыше методике (пример 1 а, б) триАторметансуль 4 оната калия прибавляют 2 млконцентрированной серной кислоты(96 Х) и отгоняют выделяющуюся трийторметансульоновую кислоту при 100 С/о=44,5 С.П р и м е р 2. Ячейку объемом150 мл заполняют 55 мл диметилоюрмамида, содержащего 0,05 моль/л перхлората магния. В качестве катодаслужит платиновая 4 юльга площадьюл 20 см , а в качестве анода - магниевая пластина площадьюл 20 см(потенциал восстановления магния ваналогичных условиях -1,84 В). Электродом сравнения служит насыщенныйкаломельный электрод. Емкость длягаза заполняют 1,10 г бромтриФтоцме-тана (7,4 ммоль) и 1,20 г 80 7 6(18,7 ммоль) Электролиз проводят в потенциостатическом режиме при потенциале катода -1,50 В,...

Номер патента: 1684278

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Лаврова, Ширяев

МПК: C07C 309/88

Метки: n-карбометоксисульфаниловой, кислоты, хлорангидрида

...процесса,Целью изобретения является повышение выхода хлорангндрида карбометок-сисульфаниловой кислоты и упрощение технологии. его получения. Поставленная цель достигается взаимодействием М-карбометоксианилина с хлорсульфоновой кислотой в среде хлористого тионила в присутствии диметилформамида при молярном соотношении реагентов 1:(1,00-1,05)ф(3-10)3 й(001-0, 1) соответственно, при 20-85 С в течение 1-10 ч с последующей отгонкой хлористого тионила и сливом расплава целевого продукта.Практическая реализация предполагаемого способа полученияхлорангидСоставитель Т.Власоваор М.Самерханова Техред М,Дидык Корректор М.Шаро Подписноео изобретениям и открытиям при ГКНТ35, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 3483 Тираж ВНИИПИ Государственного...

Номер патента: 1684279

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Караханьян, Никогосян, Овасапян, Погосян

МПК: C07C 309/88

Метки: 4-(n, n-диметиламино)азобензен-4, сульфохлорида

...аналогично примеру 1 в 45с той разницей, что реакцию проводятпри 10-15 С. Получают 5,5 г (56,7 Х)ДАВБ-С 1.П р и м е р 6 (сравнительный),Процесс проводят, аналогично пример;у 1,50с той разницей, что реакцию проводятпри 45"50 С. Получают 49 г (50,4 Х)ДАВБ-С 1,П р и м е р 7 (сравнительный).Процесс проводят аналогично примеру 1с той разницей, что реакцию проводятв течение 1 ч. Получают 5,68 г(58,5 Х) ДАВБ-С 1П р и м е р 8 (сравнительный).Процесс проводят аналогично примеру 1, с той разницей, что реакцию проводят в течение 2 ч, Получают 5,8 г (59,7 Х) ДАВБ-С 1.П р и м е р 9. В колбу помещают18,76 г (0,09 моля) пятихлористогофосфора, 40 мл хлористого тионила,предварительно подвергнутого воздействию неоднородного электромагнитногополя...

Номер патента: 1684280

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Демидчик, Ивченко, Лащевский, Лецко, Линев, Липкин, Обухов, Тарасенко

МПК: C07D 201/16

Метки: капролактама

...76,1% (качество представлено в табл.2).П р и м е р 2. Очистку проводят на спаренном агрегате, содержащем в своем составе роторно-пленочный испа" ритель диаметром 1,8 м и площадыа 28 м с нижним отводом паров и пятью точками ввода питания, разнесенными по высоте на 1 м, начиная с первой, расположенной в верхней части аппарата, и ретиикационную колонну диамет" ром 2 м, в верхней части которой расположен конденсатор, конденсат, из которого выводят как готовый очищеннЫи капролактам, а несконденсировавшуюся часть соединяют с паровым потоком из верхней части испарителя и после конденсации во втором конденсаторе выводят как легколетучую Фракцию.На питание испарителя подают 5000 мас.члактам-сырца, содержащего 0 =10% воды и 0=0,4%...

Номер патента: 1684281

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Алемаскин, Доброхотова, Карцев, Сипягин, Эксанов

МПК: C07D 213/79

Метки: кислоты, тетрахлоризоникотиновой

...115-120 С в течение 30 мин.оОхлаждают до 80 С и при интенсивномперемешивании добавляют по каплямраствор 3,4 г (0,049 моля) ИаО,В 8 мл воды (молярное соотношениеТХЦП и ИаМО 1:1,30) с такой скоростью, чтобы температура эа счеттеплоты реакции повышалась до 110 Св конце процесса (на зто требуется45 мин) . Охлаждают реакционную массу . фодо 80 С, разбавляют 75 мл воды, перемешивают охлаждают до 10"С, ОтделяютаюЬФильтрованием осадок. Промывают триждына Фильтре водой. Сушат. Получают 8 гТХИНК (до 80% от теории). Содержаниеосновного вещества 98% (по ГЖХ).Т.пл. 222-224 С,1684281 выходом 80-90 К и содержанием основного вещества до 981. формула изобретения Составитель И.Бочарова Редактор М.Самерханова Техред М.ДндыкКорректор М.МаксимишинецМеме вШЩ...

Номер патента: 1684282

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Базыльчик, Скаковский, Станинец, Федоров

МПК: C07D 311/02

Метки: 2-окси-1, 8-цинеола

...Сф 71,8 С 30,5,ГЖХ.-анализф хроматограА ЛХММДс пламенно-ионизационным детектором,колонка ЗмхЗмм, заполненная инертоном 25АЫ-ВМСУ зернение (0,250-0,315 мм)5 Х силоксанового каучука ЯЕ-ЗО,температура колонки 130 С, расходазота 60 мл/мин. Относительное времяудерживания; альФа-терпинеол 1,00;2-окси,8-цинеол 1,88.П р и м е р 2. Аналогично примеру1 но альАа-терпинеол обрабатываютсмесью, содержащей 16 мал;.ч. иода3 1 мас.ч. иодистого калия и 24 мас,ч.воды (концентрация йодистого калияв воде 56 Х).Полное превращение альоша"терпинеола в продукты реакции проходит за2 ч включая стадию прибавления реа 40Гента к альАа-терпинеолу. После тойже обработки, что и в примере 1 получают 4,2 мас.ч. 2-окси,8-цинеола(чистота 93 Х).Продолжительность реакции,...

Номер патента: 1684283

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Геращенко, Иванов, Калаянов, Ярощенко

МПК: C07D 487/04

Метки: 4-диазепин-5, 7-триметил-4, 8-диона, 8-тетрагидро-6н, имидазо-(4

...30 мин. Прекращают перемевивани и реакционную смесь зкстрагируют хлороФормом (5 х 20 мл). ХлороФормный экстракт упаривают при пониженном давлении. Получают хроматограАически чистый целевой продукт, Выход 96-98 И. Т.пл. 156-158 С. Структура полученного соединения подтверждена данными ИК-спектроскопии(КВг) см 1634 и элементного1684283 карбоната натрия вместо метилата натрия, а в качестве растворителя водывместо абсолютного метанола. Целевойпродукт получается количественно ихроматограАически чистым. Формула из обретения Зависимость выхода 1,4,7-триметил,5,7,8-тетрагидро-(6 Н)- имидазо-(4,5-е)-1,4-диазепин,8-2 иона от условийпроведения реакции д Пример Соотношение хлорацетилкоеидина Т, Си карбоната щелочного металла емя ре- Карбонат Выции,...

Номер патента: 1684284

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Березин, Семейкин, Сырбу

МПК: C07D 487/22

Метки: оксифенилзамещенных, порфиринов

...растворяют в эАире и хроматограАируют на колонке с силикагелем100/250), элюируя эАиром. Растворитель упаривают и тетра(4-оксиАенил) порАин высаждают гексаном. Выход 90 мг (97%).П р и м е р 4. К раствору 100 мг тетра(4-метоксиАенил)пордина в 3 мл жлороАорма при перемешивании на маг 40 нитной мешалке прикалывают раствор 4-кратного избытка ВВг в 10 мл хлороАорма. Смесь перемешивают 45 мин при комнатной температуре, добавляют 5 мл метанола для гидролиза избытка45 ВВг и разрушения комплексов бора с поририном. Полученную смесь нейтрализуют 25%"ным раствором аммиака и высушивают на чашке. Петри досуха. Продукт растворяют в эАире и хроматограбируют на колонке с силикагелем.50 (Ь 100/250) злюируя эФиром. Раствори- тель упаривают и...

Номер патента: 1684285

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Бухаров, Кутырев, Лебедева, Москва

МПК: C07F 9/53, C10M 137/12

Метки: 5-диокси-4, 6-диметилфенил)-дифенилфосфиноксид, антиокислительной, качестве, маслам, присадки, смазочным

...в виде уширенного синглета в области 11 м.д.(2 Н) .В ИК-спектре проявляются полосыфенильных колец в области 1600 смР=Огруппы в области 1130 см , ОНгрупп 3300 см .В масс-спектре соединения 1 наблюдается пик молекулярного иона И(ш/Е %) (338,32). М ,ц 338. 5Данные элементного анализа подтверждают состав вещества 1,Найдено, %: С 72,80, Н 5,90, Р 9,00.СНО ЭР. 10. Вычислено, Х: С 72 78, Н 5 92, Р 9,05.ФосАиноксид 1 испытан в качестве антиокислительной присадки к минеральному (вазелиновому) и синтетическим (диоктилсебацинату, диоктилЬталату) маслам. ЭКективность АосАиноксида сравнивается с эйективностью известных присадок.Эдх 3 ективность соединений на вазе линовом масле и диоктилсебацинате, диоктилАталате оценивают по величине...

Номер патента: 1684286

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Кокорев, Мусин

МПК: C07F 9/74

Метки: диарилбромарсинов, несимметричных

...М 1 =352;г +-(М-СНд =337, М-Бт =2/3,Найдено, %: С 47,67 Н 3,84,АВ 21,31С, Н(4 АвВгОВычислено, %: С 47,59, Н 3,96,Ав 21,25П р и м е р 3. и-Анизил-п-толилбромарсин. (111).К 6 г (0,02 М) этил-п-анизил-птолиларсина в 30 мл бензола вводили 15при перемешивании 3,18 г (0,02 М)(",2,05 мл) брома. Затем бензол отгоняли, а остаток перекристаллизовывалииз смеси бензол:гексан(1;1), Выход15,2 г (95%). Т,пл. 94-95 С. ИКСпектр, см : и-замещенные бензольные="242Найдено, %: С 38,70, Н 2,86;Ав 18,8350С НАвВгВычислено, %: С 38381, Н 2,74,Ав 18,66П р и м е р 5. Фенил-м-толилбромарсин (Ч),К 10,5 г (0,039 М) этилвменил-м 55толиларсина в 40 мл бензола вводилипри перемешивании 6,17 г (0,039 М)(1,99 мл) брома. Затем бензол отгоняли, а остаток перегоняли в...

Номер патента: 1684287

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Митченко, Монахов, Никулин, Яковлев

МПК: C08B 37/00

Метки: полисахарида

...приР (0,05).Антикоагулянтная активность гликуроногчтикана отражена в табл.4,Показатели, характеризующие оструютоксичность гликуроногликана, представлены в табл.5.Данные по противогипоксическойи антикоагулянтной активности полисахарида (А), полученного предложенным способом из соцветий липы сердцевидной и полисахариды (Б), получен5 1684287ного иэ соцветий липы сердцевиднойпо известному способу сведены втабл.5, 6, 7, 8 и 9,В табл,6-9 индексом "х" отмеченырезультаты, достоверно отличающиеся5от исходных; "у" - то же, от контроляпри РС 0,05; М - среднестатическиепоказатели; ш - среднестатическиеотклонения от И. Т а б л и ц а 1 Влияние гликуроногликана и гепарина на времясохранения биоэлектрической активностисердца при абтурации трахеи у...

Номер патента: 1684288

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Кухта, Руденко, Суслов, Чирва

МПК: C08B 37/06, C08J 5/20

Метки: сорбентов

...16,88 15,21 16,25 15,44 17,40 16,80 4,48 5,54 6,01 4,50 6,30 5,70 20,04 26,69 26,6722,57 26,58 25,33 3,09 3,82 4,14 3,10 4,35 3,93 Выход по 1, 2 и 3 семействам сос-. тавляет соответственно 80, 85 и 85% исходного пектина.П р и м е р 3. 5,0 г продукта (по примеру 2) растворяют в 250 мл воды и при перемешивании прибавляют 150 мл изопропилового спирта, в котором предварительно растворяют 5 г адипиновой кислоты (5-6-кратный избыток), 2 мл 10 конц. НЯО или 1 г толуолсульфокислоты (катализатор). Реакция "сшивания",(образование сетчатого полимера) проводится 4 ч при 70 С. Осадок отделяют фильтрованием, промывают изопропанолом 5 до отрицательной реакции на кислоту ф и сушат на воздухе (свойства приведе- ны в табл.2, 3),П р и м е р 45,0 г...

Номер патента: 1684289

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Клещевникова, Клящицкий, Лощенов, Митина, Пономарев

МПК: A61K 31/729, C08B 37/12

Метки: конъюгатов, основе, производного, сефарозы

...отсутствие конденсирующего агентаЭДК).Суспензию 10 мл аииноэтилсефарозыв 15 мл воды перемешивают 2 ч при20 С 16 ч при 0 С с раствором70 иг 1,3-диметоксигематопорФирина(Ч) в 10 ип ДМФА (рН 4,7-5,0). Далее,как описано в примере 5, гель промывают на стеклянном Фильтре смесьюДМФА - вода (1,5: 1) до отсутствияпоглощения при 400 нм в Фильтрате(100 мл), затеи водой (200 мл).Фильтрат упаринают, сушат и выделяют69,5 мг исходного порФирина (Ч). Остающийся на Фильтре гель бесцветный.Наличие ковалентных связей биологически активного вещества с полисахаридиым носителем доказано следующимиФактами:1) при проведении холостого опыта(пример 7) отсутствует порФирин на полисахариде при осуществлении реакции присоединения без конденсирующегй агента - ЭЦК;...

Номер патента: 1684290

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Алексеева, Виноград, Губайдулин, Гурышев, Иорданская, Козловский, Логунов, Сербин, Стоцкая, Улогова

МПК: C08F 222/06

Метки: 4-ди, ангидрида, изопропоксибутеном-2, малеинового, обладающие, производные, противовирусными, свойствами, сополимеры

...указанных растворов щелочами.В случае щелочного гидролиза ангидридной формы по реакции (2), гдеХ и/или У=О Ма или ОК продукты характеризуются теми же сигналами поглощения, в ИК- и ПМК-спектрах,Получение сополимеров иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Сополимеризация малеинового ангидрида с 1,4-ди-изопропоксибутеном.В стеклянную ампулу объемом 30 мл 30загружают 2,94 г (0,03 моль) малеинового ангидрида и 5,17 г (0,03 моль)1,4-ди-изопропоксибутена. Соотношение сомономеров малеиновый ангидридф1,4-ди-изо-пропоксибутен=1:1. Добавляют 0,073 г перекиси бензоила (3 ю)10 моль) и 13,1 мл диоксана. Реакционную смесь трижды дегазируют навакуумной установке, замораживая жидким азотом и вакуумируя, а затем размораживая и дегазируя....

Номер патента: 1684291

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Емельянов, Коршунов, Круль, Лазарянц, Никифоров, Солдатов, Шункевич

МПК: C08F 255/04, C08J 5/20

Метки: ионообменного, привитого, сополимера

...привит Примеры 1-1 ные, т.е. без аскорби 2-6 - на запредельные центрации аскорбиновоК 0,2 г полипропил с диаметром моноволок того от замасливателя0,4 0,5 1,0 2,0 2,9 2,9 1,8 бавляют 10 дл 50%-ного раствора М,М- диметиламиноэтилметакрилата (придеры 1-6) или М,М-диэтиламиноэтилдетакрилата (примеры 7-12) в воде (в случае М,М-диэтиламиноэтилметакрилата дополнительно вводят 1% эмульгатора Превоцел Ю, содержащего аскорбиновую кислоту), Реакционный сосуд облучают при комнатной температуре на воздухе 10 -лучами Соб до дозы 1,5 кГр. После облучения волокно отмывают последовательно ацетоном и изопропиловыд спиртом, после чего определяют содержание привитого полимера ЛР (в процентах 15 от массы исходного волокна).П р и м е р ы 13-24 (13,19 -...

Номер патента: 1684292

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Голкин, Истомина, Левит

МПК: C08J 3/20, C08K 13/04, C08L 9/02 ...

Метки: асбонаполненной, композиции

...7-1, 20 г серы, 20 г альтакса, 66,4 г оксида цинка, 1568,4 г асбеста, 200 г мела, 66,4 г глинозема, 1284,4 г сурика железного. Перемешивание продолжают и при достижении температуры смеси Ь 8 С загружают 44 г тетрахлорбензохинона. ОЬщая продолжительность изготовления смеси 12 минП р и м е р 6. В работающий рези." носмеситель при 18"С загружают 664,0 г каучука СКНМ, Ь 6,4 г олигоэАиракрилата Т 1 М-З, 20 г серы 20 г альтакса 66,4 г оксида цинка, 1568,4 г асбеста, 200 г мела, 66,4 г глинозема, 1284,4 гсурика железного. Перемеиивание продолжают и при достижении температурысмеси 68 С загружают 44 г тетрахлор"обензохинона. Общая продолжительность изготовления смеси 12 мин.П р и м е р 7. В работающий резиносмеситель при 440 загружают...

Номер патента: 1684293

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Андрианова, Жиряков, Пахомов, Смирнова

МПК: C08J 9/26

Метки: полимерного, пористого

...в примере 10 - раствор ПЭУ ТПУ 10 М и обработку ведут в декалине.Согласно изобретению упрощается технология зя счет исключения постадийных циклов охлаждение - нагревание полиэтиленовой пленки при Аормировании пористой структуры и действия ионизирующего излучения для Аиксации .гидрогггилизирующего компонента (акриловой кислоты). 390 О Получаемый по известному способу материал имеет пониженную воздухои пяропроницаемость, а величина его усядки составляет 15%. 20 формула из обретения Составитель ВБалгинРедактор М.Келемеш Техред М.Дидык Корректор М.Максимишинец Заказ 3483 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат...

Номер патента: 1684294

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Гурвич, Закордонец, Лойко, Майстров, Наумова, Шоноров

МПК: C08K 5/00, C08L 27/06, C08L 9/02 ...

Метки: композиция, покрытия, полимерная

...в 8 мас.Х наФтената кобальта НКдо полного растворения при 25-300 С в течение 20-30 мин. 11 осле этого из приготовленной композиции Формуют образцы для испытаний,В табл.2 представлены данные по содержанию компонентов в известной и предлагаемых композициях.Для исследования Физико-химических свойств и коррозионной стойкости покрытий предлагаемые составы наносят кистью на металлические образцы разме" ром 100 хбОх 0,9 мм (для испытаний на прочность при ударе) и 200 х 19 х 0,5 мм (для испытаний на прочность при изгибе). Толщина покрытия составляет 40- 45 мкм. Покрытие в виде пленок получают методом свободного налива на полиэтилентереФталатную пленку. Приготовленные образцы с покрытием после дополнительной защиты боковых граней и...

Номер патента: 1684295

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Баранов, Воробьев, Емельянова, Кислякова, Конюков, Рассадкина, Стальбовская, Сытый, Тарасов

МПК: C08K 13/02, C08L 27/06, C08L 27/18 ...

Метки: композиция, полимерная

...из предлтгаеной концовыцич и по прототипу Преллзгзеная композиция Прототип и базовый 5 1 6 Компоненты кочпозиции 1 (2 (3 (4 Полиеииилхлорид ивтки1"6479 У 100 100 100 ф 100 1 ОО 100 100 100 100 Поливинилхпорит паркиСн 100 23 28 Диоктнлрталат 20 25 25 Коиплексный стабилизатор на основе лвурптов барияи кадмия нзрки СРЯ(твердый) 06 0,6 0,6 0,9 0,8 0,6 Комплексный стабилизатор на основе каприлатов бз. рия н кадмия марки ВАС(видкий) ц0,350,1 10,250,3 2,5 0,3 2,5 О,Э 2,5 0,3 ТринонитцкнилеосФит Стеариновая кислота 0,3 0,3 0,3 О,Э 0,3 О,Э Пврциальный глицериновыйззир енрной кислоты),3 О,В 0,5 0,5 0,5 0,7 0,5 0,7 0,5 0,7 0,5 0,7 0,6 Тонкодисперснвя двуокись 0,9 0,7 0,7 0,7 кренния Двуокись титан 1 О 15 156 1 О пел Трехокись...

Номер патента: 1684296

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Абу-Хелал, Апхазава, Вардосанидзе, Гамкрелидзе, Каркусашвили, Чачуа, Чиракадзе

МПК: C09B 39/00

Метки: азокрасителей, азопигментов, кремнийсодержащих

...20 г (0,12 М) безводного Фенолята натрия. Получали 45. строение которого подтверждено данными ИК- и ЯМР"спектроскопии.УФ-спектр водного раствора содержит максимум при 555 нм (=4,810),Краситель очищали методом колоноч ной хроматограФии. Раствор красителяв воде пропускали через колонку(60 см, ф 15 мм), заполненную силикагелем 100/250. Элюэнты . ацетон,ацетон-вода - 1:5 и вода. Выход послеочистки 58-67%.П р и м е р 6. Получение кремнийсодержащего коричневого азокрасителяК полученной диазосоли (как впримере 5) по каплям добавляли эа 1нее приготовленный и охлажденныйраствор и-крезола (0,02 М) в 2 мл2 и, КОН, Образуется краситель оранжевого цвета ОН з/ но строение которого по мн ИК- и ЯМР-спектра водного раствора сод при 420 нм (=0,161...

Номер патента: 1684297

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Гарманов, Зиновьев, Новиков, Сеничев, Сироткин, Сусоров, Терешатов

МПК: C09D 9/00

Метки: лакокрасочных, покрытий, состав, удаления

...представлены примеры, иллюстрирующие изобретение. В табл.21 представлены данные по токсичности1684297 состава,в табл.3 - данные по летучести, в табл.4 - данные по эФФективности состава. 5формула изобретения Состав для удаления лакокрасочных покрытий, включающий трноксан симметричный, этилацетат и загуститель на основе эФиров целлюлозы, о т л и - ч а ю щ и й с я тем, что, с целью д повышения эФФективности состава, уменьшения его токсичности и летучести, он содержит в качестве загустите Т а б л и ц а 1 Компоненты Содержание, Е, в составах 1 45 , 6 Е Т 30 28 30 2828 25 28 258 6а 25234 40,51,0 60,71,5 0,51,046,5 1,02,031,0 0,7 1,5 38,8 1,0 2,0 46,5 31,0 3 8 Таблица 2 Состав согласно ПДК , мг/м3 табл. 1 Известный1 2 ,3 6 7 8 41,3 86,8...

Номер патента: 1684298

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Боруленков, Глускин, Голиков, Павлычев, Первина, Смирнова, Солнцева

МПК: C09D 125/06, C09D 5/28

Метки: защитно-декоративного, композиция, покрытия

...с помощью насоса-дозатора суспензию подают в бисерную мельницу. После диспергирования готовую композицию фильтруют и сливают в смеси- тель, где производят постановку ее на тип по содержанию нелетучих веществ,покрытия наносят кис скораспылителем настальные, бетонные и пластмассовые поверхности.Примеры конкретного выполнения приведены в табл.1, физико-механические и защитные свойства покрытий - в табл.2.Этилбензолстирольная смола (ТУ 38.102166-85) получается в процессе производства стиропа на стадиях алкилирования бензола зтиленом и дегидрирования этилбензола и представляет собой смесь тетра-пента-гексаэтилбензолов, стирола, стильбенов. Плотность смолы при 20 С составляет 0,88 г/см, температура застыва 3ния не...