Способ получения сорбентов

СООЗ СОВЕТСКИХРЕСПУБЛИК ае Оии ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГННТ СССР ЗОБРЕТЕН(56) Аймухамедова Г;Б. и др. Свойсти применение пектиновых сорбентов,фрунзе, ИЛИМ, 1984,Авторское свидетельство СССРУ 578317, кл. С 08 В 37/06, 1976.(54) СПОСОБ 1 ОЛУЧЕНИЯ СОРБЕй)В к хими лярных соедиеляемых из ожет быть промьпвленна р Цель изобретения - повышение обменной емкости сорбентов.В качестве исходных пектиновыксоединений в целях расширения сырьвой базы использованы пектаты натриз отходов трех семейств эАиромаслиных растений.Свойства исходных полисахаридовиз отходов зфиромасличных культурпредставлены в табл.1.П р и м е р 1. К 5,0 г пектина,предварительно очищенного переосажднием из водного раствора изопропилспиртом, прибавляют 500 мл 0,05 Нраствора гидроксида натрия и перемвают при комнатной температуре до я е ОПИСАНИЕК АВТОРСКОМУ СВИ Изобретение относится и технологии высокомолеку нений - биополимеров, выд растительных отходов, и м использовано в химической ности, очистке сточных во производств и т.д. ЦС 08 В 37/06, С 08,т 5/20 2(57) Изобретение относится к синтезубиополимеров, выделяемых из растительных отходов непищевого характера, иможет быть использовано в химическойпромышленности, очистке сточных вод,на ряде производств. Изобретение позволяет повысить емкость сорбентов засчет обработки пектата натрия монохлоруксусной кислотой с последующимсшиванием макромолекул мостикообразующими агентами - адипиновой, себациновой, глутаровой кислотами и Фтальимидом, в присутствии толуолсулыюкислоты. 3 табл,полного растворения. Раствор отфильтровывают от нерастворившейся частии оставляют для омыления на 16 ч, образовавшуюся натриевую соль пектовойкислоты осаждают изопропанолом,осадок отфильтровывают через плотнуюткань, промывают спиртом н сушат навоздухе. Выход по 1, 2 и 3 семействам составляет соответственно 95, 97 и 96% пектата натрия.П р и м е р 2. К 5,0 г омыленного пектина (пектата натрия), предварительно растворенного в 450 мл воды, прибавляют раствор 2,5 г монохлоруксусной кислоты в 50.мл воды (10-кратный избыток) и перемешивают 4 ч при 70 С, Затем реакционную массу разбав- ляют до объема 1000 мл и осаждают изопропанолом (500 мл), продукт отфильтровывают через плотную ткань, промывают спиртом и сушат на воздухе.1684288 Т а б л и ц а.1 Титриметрия, % 1 1 1 М , у.е. СемейРастениеатно Кавказский ко 14,32 6,61 31,56 16,25 5,72 26,04 15,53 4,95 24,18 228 4,55 22800 товникГоловчатаяэизифораЛекарственныйрозмаринАптечныйшалфейЛюбистокКориандрФенхельБессмертникТысячелистник 240 3,94 23770 280 27000 300 220234 28500 22100 23300 25300 22700 28400 16,88 15,21 16,25 15,44 17,40 16,80 4,48 5,54 6,01 4,50 6,30 5,70 20,04 26,69 26,6722,57 26,58 25,33 3,09 3,82 4,14 3,10 4,35 3,93 Выход по 1, 2 и 3 семействам сос-. тавляет соответственно 80, 85 и 85% исходного пектина.П р и м е р 3. 5,0 г продукта (по примеру 2) растворяют в 250 мл воды и при перемешивании прибавляют 150 мл изопропилового спирта, в котором предварительно растворяют 5 г адипиновой кислоты (5-6-кратный избыток), 2 мл 10 конц. НЯО или 1 г толуолсульфокислоты (катализатор). Реакция "сшивания",(образование сетчатого полимера) проводится 4 ч при 70 С. Осадок отделяют фильтрованием, промывают изопропанолом 5 до отрицательной реакции на кислоту ф и сушат на воздухе (свойства приведе- ны в табл.2, 3),П р и м е р 45,0 г продукта (по примеру 2) растворяют в 300 мл 20 воды и добавляют раствор содержащий 4 г глутаровой кислоты в 200 мл изопропанола, 2 мл конц НБ 04, выдерживая реакционную массу при 70 С в течение 4 ч. Осадок отфильтровывают, 25 промывают спиртом и сушат на воздухе (свойства приведены в табл.2, 3).П р и м е р 5. 4,0 г продукта (по примеру 2) растворяют в 400 мп воды и добавляют 200 мл изопропилового спирта, содержащего 5 г себационовой кислоты и 1 г толуолсульфокислоты.После 4 ч перемешивания при 70 С отфильтрованный осадок промывают спиртом и сушат на воздухе (свойства приведены в табл.2, 3).И р и м е р 6. К 5,0 г продукта (по примеру 2), растворенного в ЗОО мл воды, прибавляют 150 мл изопропилового спирта, в котором растворено 5 г фталимида (избыток) и 1 г толуолсульфокислоты. Смесь нагревают при 70 С при перемешивании в течение 4 ч, Осадок отделяют, промывают спиртом и сушат (свойства приведены в табл,2,3),Формула изобретения Способ получения сорбентов путем химической модификации пектинового соединения, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения емкости сорбентов, в качестве пектинового соединения используют пектат натрия и модификацию проводят обработкой монохлоруксусной кислотой с последующим взаимодействием с сшивающим агентом, выбранным из группы, содержащей адипиновую, себациновую, глутаровую кислоты ифтальимид, в присутствии тблуолсуль" фокислоты. Кс КСН О1684288 Т а б л и ц а 2 Внешний вид Размер зерен, Механическая мм прочность, %слота оаал аген оааа кисл агент)ехулар масса е, нос раст ие катиона, мг катиона, мг одернание,О 47ОЭ 6036 189,0 3,40 59,2 287 )о;9 , 1,а 9 725 1,52 65,2 1,37 9,588,7 359,5 267, 9 280,5 2575 0,036 0,026 0,026 0,026 О,О 2 О 0,020 0 020 311,3 327,5 3079 688б,а 12 8,71 8938,52 9,11 9,38 897метричаское 8,36 2 отенциометрич3 тнтроаание отекало ме грие е аан- содериание солей мели, капьпил магнии а началаим растзоре н после обработки сорбентом Сос ель Г.РусскихДнд Редактор М,Келемеш Корректор М Максимишин ехред:Заказ 3483 ТирВНИИПИ Государственного к113035, Мо Подписноеи открытиям при ГКНТ СССРабер д. 4/5 митета по изобрет ва, 3-35 р Раущс Производственно-издательский комбинат Патент", г.уагородэ ул. Гагарина,101 1 Э 4,96 134,95134,95 110,98 110,98110,98 95,21 95,21 95,21 ао,оо ао,оо 40,00 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 92 95 93 90 92 92 89 90 89 90 93 91 0,2-2,0 0,2-2,0 0,2-2,0 От светло-серого О, 17-1,8 до светло-ко- Оа 15-2,0 ричневого 0,15-1,8 Светло-коричневый О, 15-1, 5 Зерна неправиль- О, 15-1,5 ной 1)ормы О, 15-1, 5 Светло-коричне- О, 15-1,4 вый цвет О, 15-1, 7О, 17-1,5,95 98 96 93 95 94 91 93 91 92 95 93