Патенты с меткой «8-тетрагидро-6н»

Номер патента: 461507

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Вольфганг, Гельмут, Герхарт, Манфред

МПК: C07D 99/10

Метки: 2-амино-4, 4)азепина, 8-тетрагидро-6н, производных, тиазоло(5

...и дигидрохлорида формамидиндисульфида, т. пл, 246 С (разложение);дигидрохлорид 2-амино-(2,6 - дихлорбензил) -4,5,7,8 - тетрагидроН - тиазоло 5,4-Ы азепин - из 1 - (2,6 - дихлорбензил) - гексагидроН-азепинона- (4) и дигидрохлорида формамидиндисульфида, т. пл. 240 С (разложение);ди,"идрохлорид 2-амико - 6-(2,4-дихлорбен;ил) -4,5,7,8 - тетрагидро - 6 Н - тиазоло 5,4-д азепина - из гидрохлорида 1-(2,4-дихлорбензил)-гексагидро - 4 Н-азепинона-(4) и дигид 5 10 20 25 Зо з 5 40 45 50 55 4рохлорида формамидиндисульфида, т. пл.230 С (разложение);дигидрохлорид 2-амино - 6- (4-бромбензил)- 4,5,7,8 - тетрагидро - 6 Н-тиазоло 5,44 азепина - из гидрохлорида 1-(4-бромбензил) - гексагидро - 4 Н-азепинона - (4) и дигидрохлорида формамидиндисульфида, т....

Номер патента: 474151

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Вольфганг, Гельмут, Герхарт, Манфред

МПК: C07D 99/10

Метки: 2-амино-4, 4)азепина, 8-тетрагидро-6н, производных, тиазоло(5

...получают из 2-амино- (2,6-дихлорбензоил) -4,5,7,8-тетрагидроН.тиазоло (5,4- -с 1) азепина, т. пл. 240 С (разл,).Дигидрохлорид 2-амино- (2,4-дихлорбензил) - 4,5,7,8-тетрагидроН-тиазоло (5,4-с 1) азепина получают из 2-амино- (2,4-дихлорбензоил) - 4,5,7,8-тетрагидроН-тиазоло (5,4- -с 1) азепина, т. пл, 230 С (разл.).Дигидрохлорид 2-амино - (4-бромбензил) -4,5,7,8-тетрагидроН-тиазоло (5,4-с 1) азепина получают из 2-амино- (4-бромбензоил) -4,5,7,8-тетрагидроН-тиазоло (5,4-с 1) азепина, т. пл. 251 С (разл.).Дигидрохлорид 2-амино-(2-бромбензил)- -4,5,7,8-тетрагидроН-тиазоло (5,4-с 1) азепина получают из 2-амино- (2-бромбензоил)- -4,5,7,8-тетрагидро Н-тиазоло (5,4-с 1) азепина, т, пл. 233 С (разл.).Дигидрохлорид 2-амино - (3-бромбензил)...

Номер патента: 1684283

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Геращенко, Иванов, Калаянов, Ярощенко

МПК: C07D 487/04

Метки: 4-диазепин-5, 7-триметил-4, 8-диона, 8-тетрагидро-6н, имидазо-(4

...30 мин. Прекращают перемевивани и реакционную смесь зкстрагируют хлороФормом (5 х 20 мл). ХлороФормный экстракт упаривают при пониженном давлении. Получают хроматограАически чистый целевой продукт, Выход 96-98 И. Т.пл. 156-158 С. Структура полученного соединения подтверждена данными ИК-спектроскопии(КВг) см 1634 и элементного1684283 карбоната натрия вместо метилата натрия, а в качестве растворителя водывместо абсолютного метанола. Целевойпродукт получается количественно ихроматограАически чистым. Формула из обретения Зависимость выхода 1,4,7-триметил,5,7,8-тетрагидро-(6 Н)- имидазо-(4,5-е)-1,4-диазепин,8-2 иона от условийпроведения реакции д Пример Соотношение хлорацетилкоеидина Т, Си карбоната щелочного металла емя ре- Карбонат Выции,...