Способ деэмульгирования

.ПАТЕНТУ Взятью в количест для разделения фа щ и й с я тем, что, щения расхода деэмуль честве последнего исп растворимый аддукт ли амидоамина, полученно вием этиленднамина и та и имеющего мол.м. и 2-окси-хлорпропил хлорида, содержащий а ные участки в основнои вые четвертичные аммо и имеющий от О,1 до 1 четвертичного аммониев на эквивалент аминного амидоамина.(46) 2 ве, до з,от а Кр атора, льзуют оийстг ер 3) 6 6) П й а кл, г (54) ( эмуль н СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК ГОСУДАРСТВЕЙНЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЦЬ 9 3.11.85. Бюл. У 43е Дау Кемикал Компани (08)Джордж Роберт Киллати Р.Конклин (08)5,622.43.065.6(088.8)тент США В 3344083,) СПОСОБ ДЕЭМУЛЬГИРОВАНИЯи типа масло в воде путемировання ее с деэмульгатором го. взаимоде метилметакрила 500-15000, риметиламмони мидные и аминцепи и бокоиевые участки эквивалента ого участкаазота поли1194283 2Изобретение относится к разруше- ем 10 моль этилендиамина и О молейнию эмульсий, в частности деэмульги- метилметакрилата при перемешиваниированию эмульсий типа масло в воде, и нагревании в. атмосфере азота с обОи может быть использовано для разру- ратным холодильником при 90-100 Сщения такого типа эмульсий нефтив течение 8 дн. Получают линейныйили ее фракций, образующихся при до. - ПАМАМ, имеющий мол,м. МИ), равнуюбыче, переработке и очистке, хране- . 15000.нии нефти,Другие такие эмульсии масло в во- В 250-миллилитровую трехгорлую,де включают в себя эмульсии парового 19 круглодонную.колбу, снабженную терцилиндра, эмульсии воск-гексан-вода, моме-.ром, мешалкой, обратным холоэмульсии бутадиена и гудрона в воде, дильником и нагревательной обмоткой,эмупьсии стирола в воде и эмульсиизагружают 27,61 г 503-ного растворасинтетического латекса в воде. Во 2-окси-хлор-пропилтриметиламмонийвсех случаях, как правило, разлагают 1 хлорида в воде и 73, 1 г 357-ногоэмульсию для того, чтобы было можнораствора указанного линейного ПАМАМотделить масляную фазу от водной. в метаноле. Эту результирующую смесьОЦель изобретения - сокращение рас. выдерживают при 50 С в течениехода деэмульгатора за счет использо дн. ИК-анализ результирующегования более эффективного реагента. 2 О продукта показывает, что это частичП р и м е р 1, Линейный полиамидо но кватернизованный ПАМАМ, соответамин (ПАМПАМ) получают взаимодействи- ствующий следующей формуле;СЯ сн, о9+СН СН - С-ЙН-СН -СН ИСИ-СИ - С-ЪН - СИ-СИфН+71 ГО СИНО - СНСН081С 1 Жде У - первоначальная группа, такаяДля сравнения испытывают такимкак ИН СН СН ИНже образом в качестве деэмульгатоЧ - концевая груйпа, такая как35ров некватернизованные полиамидоамиводород, ны при различных концентрациях.и и г - числа, указывающие степень Образцы С и С в табл. 1 предкватернизации, а ставляют собой лийейные ПАМАМ, отлиГ+я =115 е чающиеся только по молекулярному веК 10 г эмульсии масло в воде,40су. Образцы 1 - 3 являются предла-,содержащей 10 мас.Х сырой нефти гаемыми кватернизованными БАМАМ,и имеющей удельную массу 0,8 г/мп, синтезированными из указанных обраэприбавляют указанный кватерниэован- цов С или С в соответствии с целе 2ный ПАМАМ. Затем эмульсию встряхива- вым молекулярным весом.ют на цапфовом встряхивателе в те 45.Как следует из табл, 1, кватерчение 5 мин, для эффективного дис- низованные ПАМАМ более эффективнопергирования кватернизованного ПАМАМ деэмульгируют естественно образуюв эмульсии. Затем эмульсию оставляют щиеся эмульсии промысловой нефтистоять в течение 1 мин, визуально типа масло в воде. Как правило,оценивают и оставляют стоять в тече- оптимальные результаты получаютсяние 24 ч, после чего снова визуаль- при использовании половинной конно оценивают. центрации по отношению к концентраРезультаты визуальных оценок ции, требуемой в случае некватернии результаты испытаний кватернизован- зованных ПАМАМ.ного ПАХАМ, полученного на основеКроме того, повышение эффекпродукта конденсации этнлендиамнна тивности деэмульгирования в резульи метилметакрилата, с ИМ=1500 тате кватернизацин очевидно, так какприведены в табл, 1, отличное разложение через 1 минТ а б л н ц а 1 Образец ММ Кватернизованный полиамидоамин Эффективность через Мольное отношение Концентрация,кватернизованных ч,/млн.групп к аминогруп, пам 24 ч 1 мин 115000 1: 2 2,4 7,4 1:2 1:2 12,2 1:2 24,5 15000 2,4 12,2 24,5 С15000 0:1 7,4 0:1 12,2 0:1 24,5 01 3 11не достигается при любых концентрациях в случае использования неква"тернизованного полимера с ММ 1500.В этой эмульсии конкретного типаобразец 1 более эффективен, чемобразец 2, что свидетельствуето предпочтительности частичной ква-.тернизации.П р и м е р 2Три различных эмульсии масло в .воде получают по следующим методикам,1. Масляную композицию (100 г)получают смешением 42,5 г минерально.го масла, 37,6 г олеиновой кислотыи 19,9 г алкиларилового полиэфира(неионогенное поверхностно-активноесоединение, имеющее значение НЬВ,равное 14, продающегося, как ТгопСГ=10. Часть этой композиции весом2,5 г диспергируют в литре водопро-.водной воды и встряхивают с образованием эмульсии, стабильной при стоянии в течение 4 дн.2. Масляную композицию получаютиз 0,94 г,олеиновой кислоты и 1,06 гминерального масла. Эту композициюэмульгируют в литре водопроводнойводы перемешиванием с помощью мешал 94283 4ки Чагпя В 1 епйог при высокой скорости в течение 2 мин, фазы этой эмульсии начинают разделяться при стояниив течение 12 ч.3. Водный раствор 1,02 г олеатанатрия в 21,6 мл дистиллированнойводы смешивают с 1,06 г минеральногомасла. После этого эту композицию,масло/вода разбавляют до 1 л добав 1 п лением водопроводной воды и перемешивают на мешалке Яагуп В 1 епйог с высокой скоростью в течение 2 мин.Фазы результирующей эмульсии начинают разделяться после стояния в течение 3 дн.Несколько химических деэмульгаторов, включающих в себя предлагаемыекватернизованные полиамидоамины,а также другие деэмульгаторы прибавляют к отдельным образцам укаэанныхэмульсий. Результаты представленыв табл. 2.Как видно из данных, представленных в табл. 2 предлагаемые кватерни зованные ПАИАМ обладают. более высокой активностью при более низкихконцентрациях, чем некватернизованные ПАИАМ.,2 0 12 2 2 Еопределенную малоугловым лазерным ет нейный свеОцеффективность выражена в дное разложение эмуль граница раздела фаз, слегка мутная водная слабое разложение - м дела фаз; 4 - плохое небольшое количество ивности - обработанна анная. дую о ном 2 Т и ц Эмульсия ивность через пи мольное отноние кватернизо 1 мин нтр ция,ч./мл нньх группаминогруппам 0:1) 00 НИ О 4 30 400 0 Н торассеянием.ниваемая визуально эзначения: 1- превосхоф а и хорошо различимая2 - хорошее разложение -граница раздела фаз; 3 -хо различимая граница разпрозрачная водная фаза ифазы и 5 в .отсутствие акттакая же, как и необработДля сравнения С и С - ПАИАМем ит 4 в эе т ШДеэмульгатор Продолжение табл. 1 балл сии - прозр фаза утная разло или о я эму ах, имеющих йроэрачная ачная нефть;и хорошо разли водная фаза и жение - почти сутствие нефт ьсия в основн, НИ ПАМАМ (1:4) 100 НИ 200 НИ 250 НИ 300 НИ 350 НИ 400 НИ 450 НИ ПАМАМ (1 ф 2) 100 НИ 200 НИ 250 НИ 300 НИ 350 НИ 400 450 НИ ПАМАМ (Зг 4) 4 100 НИ 200 НИ 300 НИ 350 НИа ам еЭмульсия Деэмульгатор Тип и мольное отношение кватернизованных группк аминогруппам Концентрацияч./млн. 8Продолжение табл. 2 Эффективность черезЕО 1 1 94283 Эмульсия Деэмульгатор Обраэец 1 мин 2 ч НИ 400 НИ 500 ПАМАМ (1 ф 1) ЕЕИ 100 5 150 НИ НИ 200 НИ 250 НИ 300 НИ 350 400 НИ 500 НИ ПАМАМ (О:1) 10 С 2 а 50 100 150 250 300 500 ПАМАИ (1:10) 10 50 100 150 200 500 Тип и иольное отно- Концентрашение кватерниэо- ция,ванных групп ч. /илн.к аминогруппам Продолжение табл. 2 Эффективность череэ12 Продолкение табл. 2 Образец Эмульсия Деэмульгатор Эффективность через Концентрациярч./млн. 2 ч 10 ПАИАИ (1; 2) 5 5 10(1: 1) 9 5 0 10 150 0 5 0 обой отношение колиопилтриметиламмонийполиамидоамине или. Отношение, .указанное в скобках, представляе чества молей.прореагировавшего 3-хлор-окс хлорида к количеству молей аминных участков полиэтиленполиамине.НИ - не измерялась.Примеры даны для сравнения. Типимольное отношение кватерниэованных группк аминогруппам 250500110 10