Архив за 1984 год

Номер патента: 1097577

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Варламов, Иващенко, Маркин, Строкова, Шелыганова

МПК: C04B 29/00

Метки: керамических, стеновых, шихта

...1100 С втечение 45-75 мин, после чего снижают температуру до 1030-1050 С и выдерживают при ней в течение 45-75 мин,Качество таких изделий повышается за счет добавки гидрооксида кальция, вступающего в химическое взаимодействие с основными минералами вулканического пепла-плагиоклазами переменного состава, вызывая перекристаллизацию и общее кристаллизационноесрастание глины и вулканического пепла, Кроме того, введение гидрооксидакальция, концентрированный раствор которого (известковое молоко) смешиваютс глиной в указанном соотношении,обеспечивает его адсорбцию на глинистыхминералах, что при обжиге приводит кобразованию на поверхности глинистойчастицы анортита, кристаллизациюсрастающегося с плагиоклазами вулканического пепла, придающего...

Номер патента: 1097578

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Кутузова, Ривкин, Фрейденфельд, Шитца

МПК: C04B 35/475, C04B 35/495

Метки: керамический, материал, пьезоэлектрический

...при 820 С 2 ч. Для изготовления шихты используют окислыВ, О ТО Та, Омарки"ч.д.а. Смешивание окислов проводят в яшмовомбарабане в среде иэонропнлового 4 езомодуль й, 10 Кл/Н Максимальный уход пьез модуля в интервале 20 спирта в течение 20 ч. Затем шликер высушивают при 120 С и запрессовызывают для синтеза в брикет под давлением 800 кг/см .Помол после синтеза проводят также в яшмовом барабане в течение 20 ч, в среде изопропиловогоспирта,Вольфрамат висмута (В,ИОь) синтезируют при 780 С из окислов Вд, О иУО, марки ч.д.а. Помол и измельчениепроводят при тех же технологическихусловиях, что и ВТдТа 09. Затем., исходя из расчетной формулы, синтезированные В,ТТаОз и В,УОь смешиваютв яшмовом барабане в течение 8 ч всреде изопропилового спирта, Из...

Номер патента: 1097579

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Амонов, Набиев, Намазов, Раджабов, Усманов

МПК: C05B 7/00

Метки: водорастворимого, калия, полифосфата

...продукта, обработку неупаренной фосфорной кислотой с содержанием Р, Оз 20-22 Е при соотношении исходных компонентов Р, 0.Кг 0=1:0,3-0,5.При этом разложение ведут в течение 30-45 мин.П р и м е р 1. 21,43 г хлористого калия разлагают 200 г слабой магний- содержащей экстракционной фосфорной кислотой фосфоритов Каратау (состав кислоты, Е): Р,О 22,5; А 1,0, 1,85; РегОз 175 Р 165 М 80 1 8 251 СаО 0,15; 80, 2,45) в стеклянном реакторе, снабженном мешалкой, при весовом соотношении РгО , К,О1:0,3 при 250 С в течение 30 мин. Для удаления хлористого водорода из зоны реакции в системе создают слабое разряжение 30-35 мм рт.ст. с помощью водоструйного или вакуумного насоса. Полученный (89,25 г) обесхлорированный полифосфат калия охлаждают,...

Номер патента: 1097580

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Габескирия, Караев, Микаев, Новиков, Суетинов, Хамидов

МПК: C05B 11/04

Метки: удобрений, фосфорсодержащих

...азотной кислоты при разложении необходимо, так как при этомобразуется в смеси солей и нитрат аммония,который, разлагаясь в почве,приводит к значительному увеличениюусвояемости фосфата, введенного в процесс и, тем самым, увеличивается коэйФициент использования фосфатного сырья.Количество добавляемой азотнойкислоты (2-20%) является не толькооптимальным, но и необходимым, таккак если в систему ввести более 20НЮ то в продукте увеличивается содержание нитрита аммония, что резкоувеличивает слеживаемость продукта.Так, при введении 203 ННО, продуктслеживается через 6 мес, а уже привведении 227. - через 1,5 мес.В табл. 1 приведены данные по интенсификации процесса разложения фосата с одновременным повьппением степени использования фосфатного...

Номер патента: 1097581

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Силенок, Федоров

МПК: C06F 1/06

Метки: парафинирования, соломки, спичечной

...- вид А на фиг.1; на фиг.4 - разрез Б-Б на фиг.1; на фиг.5 - разрез В-В на фиг.1; на фиг.б - схема устройства в аксонометрической проекции.Устройство для парафинирования спичечной соломки включает емкость 1, установленную на катках 2 с нагревателями 3, расположенными внутри емкости 2 и насосом 4, размещенным снаружи емкости 1, ванну 5 для парафини- рования спичечной соломки, смонтированную над емкостью 1, узел регулиров ки уровня парафина 6 и узел слива 7, при этом ванна 5 выполнена перфорированной с расположенньпк вдоль ее выход ной боковой кромки 8 сливным желобом 9, один конец которого через сетку 10 сообщен с узлом слива 7, а другой через перфорации 11 сообщен с узлом регулировки уровня парафина б, причем смежная с ванной 5 стенка...

Номер патента: 1097582

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Гайле, Замай, Кедрина, Семенов

МПК: C07C 7/08

Метки: насыщенности, разделения, разной, степени, углеводородов

...выходом из доступного сырья по реакции 3 СНОП+РОС 13 СН ф 3 РО+3 С 1 Эффективность растворителя в про 15 цессе экстрактивной ректификации оценивают по величине коэффициента отно" сительной летучести разделяемых компонентов в присутствии растворителя, а также непосредственно в опытах экстрактивной ректификации.П р и м е р 1. Смесь углеводородов С, содержащую, мас. Х: 1-гексена 7,5 Х; циклогексана 8,7 и бензола 83,8, в количестве 100 г подают в колонну1 25 экстрактивной ректификацни, эффективностью 20 теоретических тарелок, орошаемую 450 г триметилфосфата. Внутреннее фпегмовое число 3: 1. Верхний продукт колонны в количестве 16,5 г Зе содержит, мас.Х: 1-гексена 46,3; циклогексена 42,8; бензола 10,9,Беиэол отгоняют из нижнего продукта...

Номер патента: 1097583

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Башун, Грушова, Осмоловская, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, моноциклических, растворитель, углеводородов, экстракции

...низкой растворяющей способностью, что требует большой кратности раство. 30 рителя к сырью и высокой температуры проведения процесса (150 С).М -Метилпирролидон является недостаточно селективным растворителем.Крайне низкая емкость дицианэтилового эфира этиленгликоля или его смеси с водой по отношению к моноциклическим ароматическим углеводородам, характеризуемая величиной . коэффициента распределения К ,обуславливает необходимость проводить процесс экстракции при высоких температурах (1500 С) и повышенном расходе растворителя. 45Наиболее близким к предлагаемому растворителю является растворитель для экстракции моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими, содеРжащий 50- 90 мас,7 диметилсульфоксида и 10-50...

Номер патента: 1097584

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Владимирова, Дружинин, Минаков, Резуненко

МПК: C07C 7/11

Метки: бензольных, выделения, газа, коксового, углеводородов

...колонну, в которой в присутствии острого водяного пара из поглотителяудаляют бенэольные углеводороды. Пары, отдав часть тепла насыщенному поглотителю, конденсируются, а конденсат разделяют в сепараторах на товарный сырой бенэол и воду, Обезбензоленное масло охлаждают сначала насы"30 щенным поглотителем, а затем водой ипри 25-45 С возвращают в абсорберыдля улавливания бензольных углеводородов из коксового газа, замыкая темсамым цикл.Степень извлечения беязольныхуглеводородов из коксового газа составляет 90-95П р и м е р, В насадочной колоннеочистке подвергают поток сырого кок 40 сового газа производительностью100 нм/ч с содержанием 40 г/нм бен"зольных углеводородов. В противотокек газу в колонку подают 200 л/ч поглотителя -...

Номер патента: 1097585

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Берихард, Йоахим, Йюрген, Клаус, Рейнхард

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, парафинов, смесей, углеводородных

...н-парафиновиз углеводородных смесей с т.кип, 190360 С с помощью молекулярных сит типа5 А путем адсорбции и десорбции с промежуточной промывкой, которая устраняет частично или полностью недостатки известных способов.Причина большого количества н-парафинов в промывочном продукте поизвестным способам объясняется тем,что одновременно с желателЬным процессом вытеснения изо-парафинов измакропор и промежуточного гранулометрического объема молекулярных ситначинается десорбция н-парафинов,Таким образом, основой задачейявляется снижение выноса н-парафиновпромывочным продуктом при получениин-парафинов из углеводородных смесейс помощью молекулярных сит типа 5 Апутем адсорбции, промывки и десорбции так, чтобы не возвращать промывочный продукт...

Номер патента: 1097586

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Джемилев, Джемилева, Одиноков

МПК: C07C 13/271

Метки: 6-циклодекадиена, цис, цис-1

...превращается в смесь цис, цис,6-циклодекадиена и 1,2-дивинилциклогексана:в соотношении 90: 10 соответственно.К существенным недостаткам данного метода относятся низкая селектив 86. 2. ность процесса (образуется смесь цис, цис,6-циклодекадиена и 1,2-дивинилциклогексана)," низкая производительность катализатора (1 г катализатора на 10 г диена) необходимость использования неустойчивых низковалентных комплексов переходных металлов, требующих применения инертной среды при работе с ними, использование пожаро- и взрывоопасного диэтилалюминийэтоксида; достаточно большая продолжительность реакции (24 ч).Целью изобретения является повышение селективности и производительности процесса.Поставленная цель достигается согласно способу получения...

Номер патента: 1097587

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Ергалиева, Сембаев, Суворов, Умарова

МПК: C07C 13/547

Метки: аценафтилена

...в том, что через слой каталлизатора при 360-410"С пропускают исходный аценафтен в смеси с воздухом и аммиаком. Процесс непрерывный, подача аценафтена составляет 152 г/л катализатора в час.Аценафтилен выделяют из продуктов реакции петролейным эфиром. Выделенный аценафтилен отличается высокой степенью чистоты.Найдено. Е: С 94,60; Н 5,43.С 2 вВйчислено, 7: С 94,74 Н 5,23.П р и м е р 1. В реакционную трубку диаметром 20 мм и длиной 1200 мм загружают ванадиево-титановый катализатор с соотношением окислов Ч 05.Т 0=1:32. Через слой катализатора при 360 пропускают смесь аценафтена, воздуха и аммиака (молярное соотношение аценафтен:воздух:аммиак=1:60:24). Подача аценафтена составляет 152 г на 1 л катализатора в час, Скорость подачи воздуха 3600...

Номер патента: 1097588

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Джемилев, Селимов

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...гексан, циклогексан). Молярноесоотношение компонентов катализатора,Рй(асас) -РРЬ -А 1(С,Н 5), =1-3:2,4:1-3,предпочтительно 1;3:2Количество 97588катализатора, взятого в реакцию по отношению к винилацетилену: винил- ацетиленРй = 100:1, предпочтительно 801. Выход стирола . 707., селективность 997Способ осуществляют по схемеР(Г 1 ОПри обработке винилацетилена в автоклаве развивается избыточное давление, которое в начальный момент при 100 С равно 5 атм и по 15 истечении определенного времени (6 ч) исчезает эа счет образования стирола (выход стирола 957). Прио 50 С избыточное давление равно 0,5"2 атм (выход стирола 607, так 2 О как в автоклаве остается непрореагировавшее исходное вещество), при 150 С избыточное давление равно 9 атм (выход...

Номер патента: 1097589

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Кришталь, Нахимович, Поселенов, Трегер

МПК: C07C 17/42

Метки: стабилизации, трихлорэтилена

...дополнительно содержащего капролактам при следующем весовом соотношении компонентов стабилизатора (в расчете на трихлорэтилен), мас,7:Амин 0,001-0,05Кетон 0,001-0,200Капролактам 0,001-0,200П р и м е р ы 1-14. В колбу на 250 мл, снабженную обратным холодильником, загружают трихлорэтилен в количестве 150 мп.и заранее приготовленные компоненты стабилизирующего агента. Полученную смесь кипятят на глицерировой бане в присутствии образцов из стали марки Ст.З, нержавеющей стали марки Х 18 Н 10 Т и оцинкованного железа. Образцы конструкционных материалов располагают как в жидкой, так и газовой фазах. Испытание проводят в течение 200 ч. До испытаний и после их окончания определяют рН водной вытяжки трихлорэтилена и содержание ионизированного...

Номер патента: 1097590

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Белозеров, Танасейчук, Шаров, Шишкин

МПК: C07C 19/02

Метки: дибромметана, смеси, хлорбромметана

...алюминия и эабиванию им коммуникаций реактора, В ходе реакции образуются твердые отходы (галогениды алюминия, кокс), утилизация и обезвреживание которых трудно осуществимы, Кроме того, в известном способе используется в обращении, дорогой и дефицитный бром.Целью изобретения является упроще 30 ние технологии при получении смеси хлорбромметана и дибромметана.,Поставленная цель достигается согласно способу получения смеси хлорбромметана и дибромметана путем бромирования метиленхлорида бромистым водородом при 180-250 С в присутствии окиси алюминия при скорости подачи метиленхлорида 1,3-2,6 кг/дм катализатора в час и бромистого водорода 6,2-36,2 кг/дм катализатора в час.П р и м е р ы 1-6. Процесс ведут в цилиндрическом реакторе иэ...

Номер патента: 1097591

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Бабенко, Гельперин, Ещенко, Кельнер, Могилев, Носов, Пеклер, Саргсян, Скорняков, Степаненко, Феденко, Фенин

МПК: C07C 25/08

Метки: дихлорбензола, изомеров, разделения, смеси

...после чего получают продукт, содержа щий 98% ОДХБ 2).Описанный способ разделения смеси изомеров дихлорбензола по сравнению с известным позволяет получать более чистые ОДХБ, однако он также имеет 20 ряд существенных недостатков: низкий выход целевых продуктов - ОДХБ и ПДХБ (40-50 ); отсутствие стадии выделения МДХБ; большое количество отходов, требующих утилизации. Кроме этого, в 25 данном способе разделения на первой стадии кристаллизации производится смешение с холодной водой, поэтому для получения качественньх продуктов требуются дополнительные стадии 30 декантации, азеотропной сушки и перегонки 01.Целью изобретения является разработка способа разделения изомеров дихлорбензола, обеспечивающего увели- З чение выхода целевых продуктов,...

Номер патента: 1097592

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Гусейнов, Мамедова, Салахов, Чалабиев

МПК: C07C 17/156, C07C 25/125

Метки: монобромксилолов

...часа при перемешивании подают 11 -ный водный раствор гипохлорита натрия, Реакцию продолжают в течение 5 ч. По окончании реакции органический слой отделяют от водного, промывают водой и сушат хлористым кальцием (опыт проводят в темноте). Состав продуктов реакции определяют хроматографически.При уменьшении молярного количества бромистоводородной кислоты ниже 1 моль выход монобром-о-ксилола уменьшается до 70 . Увеличение молярного соотношения вьппе 2 моль незначительно влияет на вькод целевого ( продукта (88, 16%). При уменьшении молярного количества гипохлорита натрия ниже 1 моль выход монобром-о-ксилола уменьшается до 61 .П р и м е р 1. В трехгорлую колбу помещают 10,6 г (О, 1 моль) о-ксилола, 24,25 г (О, 12 моль)...

Номер патента: 1097593

Опубликовано: 15.06.1984

Автор: Ганкин

МПК: C07C 27/20

Метки: альдегидов, спиртов

...кислот в ка-.честве катализатора с добавкой органической кислоты, получением жидкогопродукта реакции, содержащего альдеГиды и спирты выдержкой жидкого продукта в присутствии кислородсодержащего газа, с выделением иэ продукта остатка, содержащего кобальтовую соль,и с возвращением.его на стадию оксосинтеза, в качестве органической кислоты используют кислоты общей формулыЭ 1097 выход спиртов в продуктах гидроформилирования после ректификации.П р и м е р ы 1 - 6 . В реакторкарбонилообразователь подают рециркулируемый со стадии ректификацин раст вор. нафтената кобальта в толуоле и высококипящих продуктах оксосинтеза. Концентрация солей 0,8 мас.Х по кобальту. Туда же подают синтез-газ. Усповия в реакторе: давление 250 атм, 1 О температура...

Номер патента: 1097594

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Войцеховский, Заикин, Звездкина, Каган, Локтев, Микая, Румянцев, Сливинский

МПК: C07C 29/44

Метки: диолов, производных

...до 140 С, а далее до 150 С со скоростью 5 С в час. Используют газсостава: окись углерода 50 мол.%, водорода 50 мол.%. В течение 12 ч реактор работает в приведенном режиме дляустановления стационарного состояния.Затем в реактор начинают подавать 510%-ный раствор пропаргилового спирта в этиловом спирте со скоростью10 г/ч. При этом концентрация пропаргилового спирта в синтез-газе составляет 1,35 мол.%. Иэ реактора выводится смесь, продуктов синтеза и этилового спирта, конденсируется в системехолодильников-конденсаторов и ее извлекают оттуда один раз в 4 ч. Количество этой смеси составляет 41,0 г. 15По данным хроматографического анализав этой смеси содержится мас.%: бутандиол 1,4-1,0 ф пентандиол 1,5-0;5 фгенсандиол 1,6-0,2; другие...

Номер патента: 1097595

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Ахмедов, Ашуров, Бабаев, Тедорадзе

МПК: C07C 31/34

Метки: глицерина, дихлоргидрина

...по току, в результате того, что скорость гипохлорирования становится ниже скорости образования хлора и хлорноватистой кислоты, т.е. не весь хлор расходуется на гипохлорирование. Понижение йлотности тока. нижеО, 10 А/см"- нецелесообразно из-за снижения эффективности процесса - съемцелевого вещества с единицы площадиснижается, что приводит к повышениюкапитальных затрат при строительстве цеха,Процесс ведут при 50-75 С, такОкак повышение температуры выше 75 Соухудшает распыление хлористого аллилаи значительная часть его уходит непрореагировав. Это приводит к резкому снижению выхода по хлору. Понижение температуры ниже 50 С ведет куменьшению скорости гипохлорирования,в результате чего также снижается 5выход целевого продукта по...

Номер патента: 1097596

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Ашуров, Байрамов, Тедорадзе

МПК: C07C 31/34

Метки: дихлорбутандиолов, дихлорпентандиолов

...ИК 33,46.Вычислено, %; С 30,19; Н 5,06;С 1 44,62.Найдено,%: С 29,29; Н 5,09;С 1 44,24.С 4 Н 8 С 120 .Полученный дихлорбутандиол по данным хроматографического анализа состоит иэ смеси изомеров 1-4-дихлорбутандиола - 51 вес. %, 1-3-дихлорбутандиола - 24 вес,% и 1-2-дихлорбутандиола - 25 вес. %.Кроме дихлорбутаидиолов в резуль"тате реакции получают также 1,05 г1,2-и 2,5 г 1-4-дихлорбутеиов (выходы по току 0,75 и 1,8%); 1, 2, 3, 4 тетрахлорбутана 4 г (выход по току3,6%); НС 10 1,5 г (выход по току1,6 %); НС 104 следы; СО 2 1 г (выходпо току 1%) и 0,25 г О (выход по току 1,4%),П р и м е р 2. В условиях примера 1, только без хлористого натрия,при содержании хлора 1,1 г-ион в литре из 32 г дивииила получают 50,7 гдихлорбутандиола. Выход по...

Номер патента: 1097597

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Блажин, Бландин, Девекки, Идлис, Кошелев, Малов, Огородников, Пыльников, Страшнова

МПК: C07C 33/20

Метки: 3-фенилпропанола

...проводят при 210-270 С и 190-300 атм в присутствии медноцинк-хромбариевого катализатора, имеющего состав, мас,%фСиО 76,0-81, 1ВаО 0,6-2,3Сг О, 8,8-14,6Епб 6, 7-14,5взятого в количестве 1,5-2,5 мас,% от веса исходного 4-фенил,3-диоксака.Проведение процесса таким образом позволяет увеличить выход чистого целевого продукта до 80-85% от теории и получать его путем однократной дистилляции гидрогенизата на ректификационной колонне с 5-7 т. т. и флегмовым числом 25.Полученный ФПС имеет следующие физико-химические характеристики: т.кип. 236-237 б С/750 мм рт.ст. (118- 120 С/12 мм рт.ст.), и 1 1,5326,д 4 1,008. П р и м е р 1. 1000 г 4-фенил- -1,3-диоксана помещают в автоклав, добавляют 1,5% суспеидированного медко-цинк-хромбариевого...

Номер патента: 1097598

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Волков, Дедов, Караханов

МПК: C07C 39/04

Метки: фенола

...607. при скорости конверсии бензола 0,079 моль/леч 13.Недостатками способа являются низк 11 й выход фенола, малая скорость конверсии бензола, использование бензола в качестве растворителя.Цель изобретения - повышение вы 55 хода целевого продукта, селективности процесса и конверсии бензола.Поставленная цель достигается со-, гласно способу получения фенола путем окисления бензола перекисью водорода в ацетатном буфере при 35 С и молярном соотношении вода:бензол:перекись водорода (33-38);1:(3,7-8,5) в присут. ствии металлокомплексного катализатора - комплекса трехвалентного .железа с полиметилметакрилатом малеиновой кислоты или с полиэтиленгликолем или комплекса трехвалентного родня с поливиниловым спиртом.Использование в качестве металло-...

Номер патента: 1097599

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Колесниченко, Курашев, Логутов, Пантух

МПК: C07C 39/17

Метки: замещенных, орто-инданилфенола

...70-120 С в присутствии катализа"0тора - А 6-фенокси- или А 6-4-метилфенокси,2-циклопентаноксаалюмолана, взятого в количестве 0,0005-0,044 моль на 1 моль исходного фенола.Увеличение количества катализатора практически не сказывается на выходе целевого продукта, поэтому более .высокие количества употреблять нецелесообразно. Уменьшение количества катализатора ведет к увеличению времени процесса.Предлагаемый способ обеспечивает высокий выход целевого 0 -изомера (до 90% против 26,6% в известном способе).Указанный катализатор получают в начале процесса, исходя иэ А 1-алкил,2-циклопентаноксаалюмолана по следующей схеме: 2 Н 2ф А 1-0 + ОЛкОН 0 В качестве алкильных заместителеймогут быть этил, иэобутил,Приготовление катализатора ведутследующим...

Номер патента: 1097600

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Галин, Еникеев, Кривоногов, Нефедов, Толстиков

МПК: C07C 43/20

Метки: 3-феноксибензилового, спирта

...близким к предлагаемому по технической сущности является способ получения 3-феноксибензилового спирта восстановлением метилового эфира 3-феноксибензойной кислоты комг: ксным гидридом металла - боргидри" дом натрия в присутствии хлористого магния в среде растворителя, например диглима, при 95 С. РеакционнуюОсмесь в начале встряхивают 40 мин, а затем перемешивают 30 мин. После обработки раствором соляной кислоты получают 3-феноксибензиловый спирт свыходом 9141 .,2Однако недостаточно высокий выходЦелевого продукта вызывает необходимость в усовершенствовании известного способа,Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощениепроцесса.Указанная цель достигается тем,что согласно способу получения 3-феноксибензилового спирта...

Номер патента: 1097601

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Семакова, Хлюпина, Юревич

МПК: C07C 43/313

Метки: 1-диметокси-2-бромэтана

...хлорсодержащего углеводородапри температуре (- 5) - (0) о С, про.цесс ведут в присутствии катализатора 1 взятого в количестве 0,00020,00057 от массы исходного винилацетата, и после добавления реакционнойсмеси к метанолу температуру повышают до 30-40 С,Предпочтительно вести процесс в х -,ристом метилене в качестве растворителя.П р и м е р 1 (контрольный).К 50 г винилацетата добавляют 87,5 мл хлористого метилена, охлажда. ют массу до - 5 С и при этой температуре приливают охлажденную до 0 С смесь 30 мл брома и 52,5 мл хло ристого метилена в течение 20 мин. Полученную массу добавляют за 1,5 чк 203,5 мп метанола, охлажденногодо 0 С, Затем реакционную смесьвыдерживают 4 ч при 20 о С. По оконча нии выдержки в реакционную массу до-,бавляют...

Номер патента: 1097602

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Ахмадеев, Кожевникова, Козлова, Моисеенкова, Темнова, Чугунов

МПК: C07C 49/08

Метки: ацетона, высокомолекулярных, соединений

...упрощение тех нологии процесса очистки и повышение выхода очищенного ацетона.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки ацетона от высокомолекулярных соединений пу ", м обработки ацетона водным реагентом с последующим его выделением, в качестве, реагента используют 20 - 25%-ный водный раствор полиакриламида в количестве 10-16, 5 Ж от массы 55 очищаемого ацетона.П р и м е р 1, 1000 мл раствора ацетона, загрязненного высокомолеку 2лярными соединениями, в количестве2 г (хлорвиниловые смолы) поступаетв коагулятор, в который затем добав"ляют 80 г (10 Ж от веса ацетона)20 Ж-ного водного раствора полиакриламида, перемешивают 15 мин, добавляют пылевидный уголь в количестве 50 гна 1 л ацетона для очистки ацетонаот красителя,...

Номер патента: 1097603

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Моргунов, Черноусов

МПК: C07C 51/42

Метки: водорастворимых, выделения, кислот, окислением, оксидата, парафина, полученного

...содержащего5 г ВРК. Степень извлечения ВРК76 мас.%.П р и м е р 4. Берут 1000 г оксидата, содержащего 21 г ВРК, обрабатывают по примеру 1, при соотношенииоксидата и воды 2: 1 и восьми ступенях экстракции. Получают 982,2 г оксидата, содержащего 3,2 г .(вес.ч.)ВРК. Степень отмывки ВРК составляет85 мас.%,П р и м е р 5. Берут 1000 г оксидата, содержащего 21 г ВРК, обрабатывают по примеру 4, но при соотношении оксидата и воды 5,2: 1. Получают985 г (вес.ч,) оксидата, содержащего6 г (вес,ч.) ВРК. Степень извлечения ВРК составляет 72,5 %.Х 1 р и и е р 6. Берут 1000 г оксидата, содержащего 21 г (вес.ч.) ВРК,обрабатывают по примеру 1, но на одну противоточную экстракцию берутсоогношение оксидата и воды 1:0,8,т.е. на одну экстракцию подают...

Номер патента: 1097604

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Журавлев, Лебедь, Набойченко, Плеханов, Серебрякова, Харитиди, Худяков

МПК: C07C 53/10

Метки: ацетатов, двухвалентных, кобальта, меди, никеля

...падает почти в 7 раэ, а при давлении более 0,6 МПаои температуре вьппе 120 С скорость возрастает на 25 , кроме того, повышение температуры и давления более 120 С и 0,6 ИПа осложняют аппаратур-ное оформление.Для исключения стадии кристаллизации в результате растворения должен быть получен перенасьпценный по содержанию ацетата металла раствор. С экономической точки зрения с целью повьппения производительности аппаратуры количество загружаемогометалла предпочтительно должно в1,5 раза превосходить его растворимость в форме ацетата, Предельная1 загруэка (более чем в 5,5 раза) ограничена мощностью перемешивающего устройства. Раствор после отделения кристаллов ацетата металла и компенсации уксусной кислоты направляется на получение...

Номер патента: 1097605

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Баев, Комлев, Чесноков

МПК: C07C 67/22

Метки: метилметакрилата

...серной кислоты, воды и метанола при повышенной температуре, причем процесс проводят при одновременной подаче нитрила М-оксиизомаслянойкислоты, серной кислоты и парообразной.смеси метанола и воды при мольном соотношении нитрил а,-оксиизомаслянойкислоты:серная кислота:метанол:вода1: (1-1,7 б): (1,3" 1,5): (2,7-3,7) с од"новременной отгонкой метилметакрила- фта из реагирующей смеси,Одновременное взаимодействие всехчетырех компонентов (нитрилаЖ-оксииэомасляной кислоты, серной кислоты,метапопа и воды) с одновременной отгонкой целевого продукта (метилметакрилата) из реагирующей смеси позволяет сократить число стадий до одной,что существенно упрощает технологиюпроцесса.П р и м е р 1. Процесс проводятна установке с полезным реакционнымобъемом...

Номер патента: 1097606

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Воробьев, Житков, Иванов, Киселев, Ошмарина, Подгорнова, Сумин, Уставщиков, Фролова

МПК: C07C 69/54

Метки: алкиленгликоля, кислоты, метакриловой, основного, растворов, содержащих, соединения, стабилизации, характера, эфиров

...монометакрилат триэтиленгликоля, катализатор (углекислый калий), а также продукты его превращения (гликоляты), исходные продукты (метилметакрилат, циклогексан, небольшое количество ТГИ) и экстра- гент (триэтиленгликоль),имеет жизнеспособность при 110 С 2 ч. При добавОлении в экстракт 0,056 мас.нитрита натрия жизнеспособность экстракта увеличивается до 25 ч при 110 С, ао при комнатной температуре более 6 мес.П р и м е р 2. При проведении синтеза ТГИвзаимодействием метилметакрилата с триэтиленгликолем в присутствии углекислого калия (2% от веса реагентов) и смеси ингибиторов (гидрохинона и нитрита натрия в весовом соотношении 1:1 и в количестве 0,4 от метилметакрилата в среде циклогексана) жизнеспособность экст" ракта, полученного...