Способ получения водорастворимого полифосфата калия

(54) (57) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОД ВОРИМОГО ПОЛИФОСФАТА КАЛИЯ путем обработки хлористого калия эционной фосфорной кислотой п250 С с последующим охлажденченного продукта, о т л и чс я тем, что, с целью упрощпроцесса и улучшения качествдукта за счет более полногония хлора, обработку ведут нной фосфорной кислотой с содР,О 20-223 при соотношениикомпонентов РО . К,О 1:(2. Способ по п.1, о т л ищ и й с я тем, что разложенив течение 30-45 мин.1097579Изобретение относится к производству минеральных удобрений и может быть, использовано для получения концентрированного сложного удобрения.Известен способ получения водо- растворимого полифосфата калия путем разложения хлористого калия упаренной экстракционной фосфорной,или суперфосфорной кислотами при весовом соотношении РгО : КгО = 1:0,8 и при 200-300 С под давлением. Для ускорения процесса в качестве катализаторов применяют 2 пС 1 Н БО 4, НМО (БН ), 80+. Концентрирование Н РО 4 получают выпариванием экстракционной фосфорной кислоты, содержащей 25-553 РгО, Предпочтительно применяют в процессе суперфосфорную кислоту 1,Недостатками указанного способа являются применение упаренной концентри рованной экстракционной фосфорной , кислоты, неполное удаление хлора в газовую фазу (80-852), длительность проведения процесса (2-3 ч), применение для Разложения деФицитных химичес ких реагентов (Н, 804, НМО (ИН 4)г 804, 2 пС 1 г), раздельный разогрев фосфорной кислоты и хлористого калия. Применение большого количества воздуха для разложения приводит к значительному разбавлению хлора в отходящих газах, . что создает ряд трудностей при его абсорбции и дальнейшей утилизации. Наличие в конечном продукте до 2-37 хлора делает его неприемлемым для35 хлорофобных культур.Наиболее близким к изобретению по технической сущности.и достигаемому результату является способ получения водорастворимого полифосфата40 калия путем взаимодействия хлористого калия упаренной экстракционной фосфорной кислотой 50-543 Р,О при весовом соотношении компонентов Р, О . К,О =1:0,6 при 220-250 С. Для удаления45 хлористого водорода реакционную смесь продувают воздухом в течение 2-3 ч 2 1.Недостатком данного способа является сложность технологического схемы, т,е, многостадийность процесса: упарка (концентрирование) зкстракционной фосфорной кислоты, разложение хлористого калия, разделение продукта на две части,и обработка продукта воздухом. Существенными недостатками данного способа являются неполная степень удаления хлора"(80-857), а также длительность проведения процесса (2-3 ч) . Наличие в готовом про 2дукте 2-37 хлор-иона делает его не-. приемлемым для хлорофобных культур. Кроме того, указанный способ распространяется только для получения поли- фосфатов калия из магнийнесодержащей экстракционной фосфорной кислоты.Целью изобретения является упрощение процесса и улучшение качества продукта за счет более полного отделения хлора.Поставленная цель достигается 1 ем, что согласно способу получения водорастворимого полифосфата калия путем обработки хлористого калия экстракционной фосфорной кислотой при 220-250 С с последующим охлаждением полученного продукта, обработку неупаренной фосфорной кислотой с содержанием Р, Оз 20-22 Е при соотношении исходных компонентов Р, 0.Кг 0=1:0,3-0,5.При этом разложение ведут в течение 30-45 мин.П р и м е р 1. 21,43 г хлористого калия разлагают 200 г слабой магний- содержащей экстракционной фосфорной кислотой фосфоритов Каратау (состав кислоты, Е): Р,О 22,5; А 1,0, 1,85; РегОз 175 Р 165 М 80 1 8 251 СаО 0,15; 80, 2,45) в стеклянном реакторе, снабженном мешалкой, при весовом соотношении РгО , К,О1:0,3 при 250 С в течение 30 мин. Для удаления хлористого водорода из зоны реакции в системе создают слабое разряжение 30-35 мм рт.ст. с помощью водоструйного или вакуумного насоса. Полученный (89,25 г) обесхлорированный полифосфат калия охлаждают, при этом получают твердый кристаллический полифосфат калия, имеющий состав, 7: Рг(50,42; Р 0 48,10; РгО, щ 17,50;П р и м е р 2. 26,4 г хлористого калия разлагают 200 г слабой магний- содержащей экстракционной Фосфорной кислотой фосфоритов Каратау (состав кислоты, Х): Р,О 20,80; А 1 О 2,00; РегОэ 1,95 МдО 1,75-2,5 Г 1,80; СаО 0,10; ЯО, 4,06) в стеклянном реакторе, снабженном мешалкой, при весовом соотношении исходных компонентов Р,О -: К,О 1:0,4 при 250 С в течение 30 мин. При этом получают 87,91 г обесхлорированного воднорастворимого полифосфата калия, имеющего следующий состав, Е: Рг 0, 47,32; Р,О,з 1097П р и м е р 3. 36,5 г хлористого калия разлагают 200 г слабой магний- содержащей экстракционной фосфорной кислотой (состав кислоты, 7): Р О 23,0; А 1,0, 1,92; Ре,О, 1,86; ИЗО 1,75-2,8; Г 1,62; СаО 0,12; ЯО, 4,10) в стеклянном реакторе, снабженном мешалкой, при весовом соотношении исходных компонентов РОб. К, О = 1:0,5 при 250 С в течение 45 мин. При этомВид применяемойСоотноше- Темпераэкстракционной ние турафосфорной кис- Р,О :К,О процеслоты са, С 579 4получают 100,9 г обесхлорированного воднорастворимого полифосфата калия, имеющего следующий состав, Х: Р,О, 1 46,00; Р С 13,50; Р,ОФ,41,86;В таблице представлены сравнитель" ные данные по разложение хлористого калия экстрационной фосфорной кислотой. Содержаниехлорав готовомпродукте, Е Продолжи- тельность Степень Состояние Способ выделения хлополученного плапроцесса, мин ра в газовуюфазу,7 ва 2-3 80-85 Неподвижная масса,трудноудаляетсяиз реактора Прото- упаренная экстип тракционнаяфосфорная кислота (50-547Р 20 б) 1: О, 5 220-250 120-180 1:0,3 240-250 30 1:0,4 30-35 99,0 Легко теку,05чий плав 250 45 97,5-98,00 Текучий 0,15плав 1:0,5 250. содержаниеммагния 1:0,6 250-260 90 75-80 5-6 Комкообразный продукт, не удаляется из реак- тора Как следует из данных таблицы, согласно известному способу разложения хлористого калия концентрированной экстракционной фосфорной кислотой. при соотношении Р,Об. К,О = 1:6,6 45 даже через 2-3 ч калий хлористый полностью не разлагается (степень выделения хлора составляет 75-802), полученный продукт практически не удаляется из реактора и содержит до уо 2-ЗХ хлор-иона.По предложенному способу в 4-5 раз интенсифицируется процесс разложения, по сравнению с известным способом, сокращается продолжительность процес-са, повышается до 15-203 степень выделения хлора, получается легкоподвижный, легко удаляемый из аппара- -та плав. Полученный продукт практически не содержит хлор-иона. Технико-экономические эффективность достигается эа счет упрощения технологии интенсификации (сокращение времени проведения процесса) основного процесса и применения более доступной дешевой слабой экстракционной фосфорной кислоты на основе бедных фосфоритов с повышенным содержанием магния, а также от прибавки урожая, по сравнению с известным удобрением, содержащим 2-ЗХ хлора. ВНИИПИ Заказ 4136 19 Тилак 426 Подписное Филиал ППП 1 Патватг.Ужгород, ул.Проектная, 4 Предло- Слабая неупаженный ренная экстракционнаяфосфорнаякислота (20-227Р 20%)с повышенным 100,00 Сильно те- Нет кучий плав