Архив за 1983 год

Номер патента: 1016277

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Каратеев, Мощинская, Орина

МПК: C07C 49/76

Метки: диарилкетонов, моно-или

...взаимодействием ароматического углеводородас галоидангидридом карбоновой кислоты при 110-120 С в присутствиикомплексного катализатора-ониевойсоли и хлорида цинка или железа, вкачестве катализатора используютсоединение общей ФормулыИ МеСЕ ВЭ Н" РСЕгде Й = СН, й"-СНСЬН,-СнСЬ Н 4 СН , - Сн СЬ Н ( СН ), Иецинк или железо, Х - число, определяемое валентностью металла, И =2-3.Предпочтительно процесс вести примолярном соотношении ароматическогоуглеводорода, галоидангидрида и катализатора соответственно 3:1:(0,050,01) .Предложенный способ позволяет интенсифицировать процесс, так как время реакции составляет 0,68 - 4 ч,при этом расход катализатора в некоторых случаях также снижается,а выход целевого продукта остается на уровне известного...

Номер патента: 1016278

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Емельянов, Задорожный, Смирнов, Чурикова

МПК: C07C 65/11

Метки: 1-окси-2-нафтойной, кислоты

...и 111 г 1-окси-нафтойнойи при 110-130 С с последующим выделе- кислоты, т,пл, 193-195 оС, выходнием целевого продукта обычными при,емами 4 1. 25 П р и м е р 4, Способ осуществляютНедостатками известного способа в условиях, аналогичных примеру 1,является низкий выход (51) целевогос добавкой 31,6 (0,2 моль) гипосульпродукта, большое количество отходов Фита натрия. Получают 57 г 1-нафтола(800 кг на тонну продукта) и низкая и смолы и 111 г 1-окси-нафтойной.1 чисто-;а 1-окси"нафтоййой кислотй 1 ЗО кислоты, т.пл. 194-195 дС, выходт,пл. 189-192 С ). Т.пл. лит.195- 59.И 97 С. П р и м е р 5. К раствору 40 гЦелью изобретения является поВы- (0,1 моль) едкого натра в 40 мл водышение выхода и чистсты целевого про- придают при пропускании азота 2,5...

Номер патента: 1016279

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Серикова, Шевцова

МПК: C07C 87/60

Метки: 3-дихлор-4, 4"-диаминодифенилметана

...о-хлоранилина"в расчете на 100 ) и при 20-400 Сподают .соляную. кислоту в количестве20,37 г в расчете на 100) в течение 20-30 мнн,После загрузки соляной кислотыпри 50-52 Св течение 2-3 ч равномерноведут подачу 7,6 г формалина в расчете на 100), предварительно смешанного с водой в соотношении 1:2 пообъему ).Реакционная масса в начале подачипредставляет собой желтоватую суспензию, по мере подачи формалина масса становится все более прозрачной. По бэбичании подачи формалина дают выдержку 2-3 чпри 70 фС,Во время выдержки масса снова мутнеет, получают довольно стойкую однородную суспензию светло-желтого цвета.Реакционную массу переносят в стаКан емкостью 1 л,остаток в колбе смывают 490 мл горячей воды 60-70 С), присоединяют его к реакционной...

Номер патента: 1016280

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Левченко, Мороз, Цихановская

МПК: C07C 131/00

Метки: ацетофеноноксима, виниловый, добавки, качестве, лак, электроизоляционный, эпоксиднофенольный, эфир

...Механическаяобработка Выдерживается Толщина, мм 2,02 2+0,3 2,03 Удельная ударнаявязкость, неменее, н/м 69, 6 54,0 68,9 тель. Остаток бензола удаляют в ва-,кууме. Далее проводят дегидратациюобразовавшегося моноэтиленгликоляацетофеноноксима. Для этого последний в количестве 8,85 г (0,05 г-моль)загружают в колбу емкостью 0,5 л,снабженную обратным холодильником,туда же загружают 6,8 г (0,05 г-моль)кислого сернокислого калия.Реакционную смесь кипятят 3-3,5 ч.По истечении указанного времени Ореакционную. колбу охлаждают до комнатной температуры и сливают целевойпродукт - виниловый эфир ацетофеноноксима, который после многократнойперекристаллизации в петролейном 15эфире представляет собой бесцветныеигольчатые кристаллы с Тп 61 С.Выход - 0,5 г...

Номер патента: 1016281

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Бесчастная, Крит, Розанцев, Филатова, Чудинов, Шолле

МПК: C07D 207/22

Метки: 4-бром-2, 5-тетраметил-1, ангидриды, белково-пептидной, биоорганических, качестве, кислоты, меток, оксилпирролин-3-карбоновой, природы, смешанные, соединений, спиновых

...во льдураствор 0,75 г (5,5 мМоль) иэобутилхлорФормиата в 10 мл сухого бензола.Перемешивание продолжают 4 ч при20 ОС, выпавший осадок отфильтровывают, промывают бенэолом, Фильтрати смывные воды упаривают в вакуумеи получают 1,79 г (98) соединенияобщей Формули Е, где В - .изобутцп,т.пл. 130 оС .(раэл,).Найдено, %: С 46,77; Н 5,99В 4,15.С 12 Н 1 Ч ВО бВычислено, Ъ: С 46,29 Н 5,831И 3,861 мол.масса 363,23,Масс.-спектр 362 (М)+,364 (М) ЭПР(5,5 мМоль) этилхлорФормиата. Выход 16 г (98). Т,пл. ) 130 ОС.Найдено Ъ: Н 4,27.СН . ВхБО 5Вычислено, В: 0 4,18.Мол. масса 335,18. Масс-спектр334 (М+), 336 (М+), ЭПР (СНСЕ ),аМ= 1,5"МТ, д 20646, ИК (КВг)1605 (С=С), 1730, 1800 (СО).укаэанные смешанные ангидридыобщей Формулы 1 могут быть использованы как...

Номер патента: 1016282

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Заворзаева, Коган, Сироткина

МПК: C07D 209/86

Метки: 2-оксиэтил, аллиловые, веществ, исходных, карбазолов, качестве, полимеров, свойствами, синтеза, электрофотографическими, эфиры

...из метанола т,нл, 36,5-37,0 С.Вычислено, Ъ: С 81,27; Н 6,77 1 И 5,98.Йайдено, Ъ: С 80,64; Н 6,93; И 5,80.Й вычислено 251.М найдено 249 (эбулиоскопия в бензоле). С)НИО.ПМР (ВЯ 487, 80 мГц СС 14 ГМДС);4,17 (триплет 2 Н; -И-СН 2-), 5,4 (дуплет 1 Н,-СН=); 4,9 (триплет 2 Н,-ОСН -); 3,55 (мультиплет 4 Н, щСН 2, СН 2-.); 7,42-7,82 (мультиплет 8 Н, карбазольное кольца).ФИК спектр (вазелиновое масло ОК) 1620, 1470 см -( Юкарбазольного кольца), 730-760 см -" ( д- незамещенного карбазольного кольца);1120-1150 см(-С-О-С,980 см ф (-СН -СН=СИ 2). Аллиловый эфир И-(2" оксиэтил)-карбаэол - белое кристаллическое вещество в виде чешуек.П р и м е р 2, По примеру 1 из 2,1.г (0,001 М) И:2-окйиэтйл)-карбазола, 10 мл ацетоиа 1,1 мл (0,62 М) хлористого...

Номер патента: 1016283

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Гинодман, Казанков, Мустафина

МПК: C07D 221/18

Метки: 6-амино-3-метилантрапиридона

...п-толил, фенил), причем ста" 40дии замещения атома брома и циклизации можно объединять в одну технологическую стадию (пример 1).1-Ы-Ацетилметиламино-бромантраФхинон получают ацетилированием 451"метиламино-бромантрахинона,причем и эту стадию можно объединитьс. двумя последующими. Посколькупри этом промежуточные продукты невыделяются, увеличивается содержание 50примесей, от которых легко можноизбавиться, выделяя целевой продуктпосле стадии гидролиза в серной кислоте в виде сульфата. Для этой целиреакционная масса разбавляется водой,55с доведением концентрации сернойкислоты до 55, выпавший в осадоксульфат отфильтровывают, промываютнебольшим количеством 55-ной сернойкислоты, а затем превращают в конечный продукт...

Номер патента: 1016284

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Гинодман, Казанков, Мустафина

МПК: C07D 221/18

Метки: 6-бром-3-метилантрапиридона

...достигается тем,что согласно способу очистки 6-бром"3"метилантрапиридона, полученного 35циклизацией 1-Ы-ацетилметиламинобромантрахинона водной щелочью, от1-метиламино-бромантрахинонапобочного продукта реакции, очисткуцелевогопродукта проводят переКристаллизацией из-диметилформамидав присутствии хлорокиси Фосфора,При этом 1"метил-бромантрахинонпревращается в растворимую в водедиметилформамидиниевую соль, Маточ алый фильтрат после отделения целевого продукта разбавляют водой, проводят очистную Фильтрацию и обраба.,тывают едким натром, в результате чЕго диметилформамидиниевая соль гид.ролизуется до 1-метиламино-бром 5 Оантрахинона, который выпадает в осадок и отфильтровывается. Из маточного фильтра перед разбавлением водой можно...

Номер патента: 1016285

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Бадовская, Гаврилова, Глуховцев, Игнатенко, Ильин, Кульневич, Никишин

МПК: C07D 307/42

Метки: 2-метил-5-(оксигексафторизопропил)-фурана

...тилфурана.Использование количества катализатора Менее 110 моль Н+ на мольисходного 2-метилфурана снижает выход целевого продукта, а увеличениеколичества катализатора более 7 к10 2 моля Н+ вызывает осмолениецелевого продукта и, следовательно,тоже снижает его выход. П р и м е р 1. 41 г (0,5 моль) 2-метилфурана и 2 г (2 .10 2 моль Н+ на 1 моль исходного 2-метилфурана) 35 ионообменной смолы КУвоэдушносухой, содержащей 8 дивинилбензола(Н -4, б10-3 моль/г), помещают в стеклянный реактор емкостью:100 млс пористым дном и Гаэоотводящей 40 трубкой. Варботируют гЕксафторацетон (скорость расхода 10 л/ч) в течение 2 ч. После перегонки в вакууме; реакционной смеси выделяют 80,6 г (0,325 моль) 2"метил-(оксигексафториэопропил)-фурана, т.кип,...

Номер патента: 1016286

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Городничева, Злотский, Курбанов, Пастушенко, Рахманкулов, Рольник

МПК: C07D 327/04

Метки: 3-оксатиолан-2-она

...катализатора и при нагревании, 2-мер:каптоэтанол подвергают взаимодействйю с диэтилкарбонатом при мольном,соотношении (1-1,2):1 в присутствииконцентрирированной серной кислотыв качестве катализатора при нагревании до 78-80 нс.Пронедение процесса при 78-80 Спозволяет отгонять образующийся входе реакции этанол, что приводитк смещению равновесия реакции н стороку образования целевого продукта .1,3-оксатиолан-она.Способ осуществляется следующимобразом,В круглодонную колбу загружаютмеркаптоэтанол к диэтилкарбонат вмольном соотношении (1,0-1,2):1 и1-2 капли концентрированной сернойкислоты, при нагревании до 78-80 ОСотгоняют расчетное количество этанола, реакционную смесь затем охлаждают, нейтрализуют порошкообразнымбикарбонатом натрия и...

Номер патента: 1016287

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Дзиомко, Стопникова, Чернышова, Шмелев

МПК: C07D 403/12

Метки: 1(5)-(2-хлор-3-пиридинил)-3-(4-метоксифенил)-5(1)-(3-хлор-2, качестве, реагента, ртути, спектрофотометрического, хиноксалинил)-формазан

...в зависимости от концентрации ртути. Определение ртути следует проводить в области 2-3 н.ИаОН, а в,присутствиицинка, меди марганца - 0,1 н.ИаОН.Максимум поглощения раствора реагеР.та в этих условиях 510 нм, комплекса с Ртутью - 590 нм. Реакция достаточно чувствительна: предел обнаружения ртути составляет 0,04 ьиг/мл;коэффициент молярного погашения равен 37000, Определению ртути не мешают: 1000-кратные количества кальция, бария, железа, алюминия, сурьмы, олова, свинца, цинка, марганца,палладия, хрома (ХХХ), молибдена,вольфрама, лантана; 500-кратные количества меди, никеля; 250-кратныекобальта; 50-кратные висмута; сереб.по мешает определению. для предот1016287 Т а блица 1 а а ща Относительная ошибка опреде- ления, В Соль Введенортути, мкг...

Номер патента: 1016288

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Вартанян, Куроян, Саркисян

МПК: A61K 49/00, C07D 495/10

Метки: 11-диазаспиро, 2-диалкин-3-тиа-7, 6додеканы

...см, газ-носительазот 0,9-1,2 л/ч,П р и м е р 1. 2,2-ДиМетил- 40бром-.формилтетрагидротиопиран(111),К раствору 6,3 (0,04 моль) 2,2 диметил-бром-ормилтетрагидротиопирана в 50 мл абсолютноГо эфира небольшими порциями, по мере обесцвечивания, прибавляют 12,4 г.(0,05 моль)свежеприготовленного и высушенногодиоксан-дибромида. Смесь йеремешивают в течение 10"15 мин, отдувая Выделяющийся бромнстый водород токомазота. По окончании отделяют эфир"ный слой,.промывают водой Фо нейтральной реакции и сушат над .безводным хлористым кальцием. После отгонки эфира .остаток быстро перегоняютв вакууме.55Выход 5,4 г,56,9%), т.кип, 98100 С/4 мм рт.ст; П 1,5410.Найдено, Ъ: С 46,42 Н 5,65;8 13,61, В 33,53.8 НЗВ60Вычислено, Ъ С 40,51) Н 5,52;1016288 Составитель...

Номер патента: 1016289

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Вальдман, Нифантьев, Тусеев, Хардин

МПК: C07F 9/08

Метки: акрилаты, каучуков, качестве, стабилизаторов, стереорегулярных, фосфорсодержащие

...в виОде густой маслянистой жидкости с пф 1,5625, д1,024, Продукт растворяется в хлороформе, диоксане и толуоле, реагирует с ацетоном, разлагается кислотами, гидролизуется водой при открытом хранении,Найдено, : С 63,27; 62,84; Н 754 у 7 22; И З,бб 3 72; Р 7281 7,34.(СрС) .П р и м е р 3. Диэтиламидо-о-метакрилоил-(2-этоксиэтил)-о-п-Фениламинофенилфосфита (АФ) . 20Аналогично примеру 1 при взаимодействии 87,1 г (0,5 моль) дигликолевого эфира метакриловой кислотыи 123,7 г (0,5 моль) гексаэтилтриамида Фосфористой кислоты в присутствии 0,55 г (0,005 моль) гидрохинона при 120 С и выдержке 1,5 ч выделяется 36,1 .г (98,6) диэтиламина.Взаимодействие полученной реак"ционной массы с 92,6 г (0,5 моль)и-оксидифениламина при 100 С,. выдержке 1,5 ч...

Номер патента: 1016290

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Брель, Гайдуков, Каргин, Кисиль, Кутянин, Лукманов, Навроцкий, Хардин

МПК: C07F 9/40

Метки: диметилового, кислоты, хлорэтилфосфоновой, эфира

...массы инертным газрм прекращают.При достижении температуры в реакторе 170 ОС обогрев реактора прекращают,температуру в реакторе подцерживаютв рабочем диапазоне за счет скоростиподачи хлористого винила и инициирующей композиции в реактор,Процесс присоединения диметилфосфита к Флористому винилу ведут при170 сС в течение 14 мин, постепеннодозируя в реактор 1,26 г (0,32 вес,Ъ)инициирующей композиции, растворен-ной в 10 г диметилфосфита и 133,8 г(2,14 моль) хлористого винила. Общийрасход инициатора составляет0 4 вес, Ъ,от массы исходного димеРтилфосфита. Общий раеход диметилфосфита 395 г (3,6 моль). О завершениипроцесса судят по начавшемуся проскоку хлоривинила и снижению температуры в реакторе. Реакционную массу охлаждают и подвергают...

Номер патента: 1016291

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Бондаренко, Кабачник, Малахова, Цветков

МПК: C07F 9/50

Метки: диалкилфенилфосфинов

...(щелочные металлы или литий- и магнийорганические соединения) в инертных растворителях или в жидком. аммиаке. Растворители должны быть безводными, таккак фосфиды легко гидролизуются водойПреимущество ДМСО как растворителя заключается в том, что его использование дает воэможность для получения фосфндов применять в качестве основания водную щелочь, так как в. этомрастворителе фенилфосфин и алкилфенилфосфины являются более сильнымикислотами, чем вода, и поэтому их соли (фосфиды) не гидролизуются илислабо гидролизируются в этих условиях.ДМСО является наилучшим растворителем. Вследствие наличия в реакционной смеси довольно значительного количества воды (два эквивалента щелочного раствора), другие биполярные апротонные растворители менее...

Номер патента: 1016292

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Бондаренко, Кабачник, Цветков

МПК: C07F 9/50

Метки: дифенилфосфинокарбоновых, кислот

...а также 35 тели, как жидкий аммиак, диоксан,в длительном нагревании (7 ч) при вы- тетрагидрофураи. Растворители должсокой температуре (130 С). ны быть безводными, так как дифенилНаиболее близким к изобретению по Фосфид легко гидролизуется водой,технической сущности и достигаемому Преимущество ДМСО как растворитерезультату является способ получения 40 ля заключается в том, что его испольИ-дифенилфосфинокарбононых кислот, . эование дает возможность для получезаключающийся в том, что дифвнилхлор- . ния Фосфида применять в качестве осФосфин обрабатывают металлическим ка" нования водную щелочь, так как в этомлием в абсолютном диоксане при кипя- Растворителе дифенилфосфин являетсячении реакционной смеси в атмосфере 45 более сильной кислотой,...

Номер патента: 1016293

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Бондаренко, Кабачник, Малахова, Цветков

МПК: C07F 9/50

Метки: диалкилфенил(алкилдифенил)фосфинов

...водой.Преимущество ДМСО, как растворителя, заключается в том,что его использование дает возможность для получения Фосфидов применять в качестве основания водную щелочь, так как в этом растворителе алкилфенил Гдифенил)фосфины являются более сильными кислотами, чем вода. Поэтому их соли (Фосфиды ) ие гидролизуются или слабо гидролизуются водой в этих условиях. Использование безводного потаща, как водоотнимающего средства, взятого в эквимолярном количестве по отношению к содержащейся. в реакционной смеси воде, позволяет получать целевые продукты с высоким выходом также и в ДМФА и ГМФТА.Предлагаемый способ позволяет упростить процесс получения диалкилфенил(,алкилдифенил )фосфинов за счет исключения щелочного металла, абсолютных...

Номер патента: 1016294

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Бондаренко, Кабачник, Малахова, Цветков

МПК: C07F 9/50

Метки: алкилфенилфосфинов, вторичных

...в атмосфере инертного газа с последующим алкилированием образующегося фенилфосфида щелочного металла алкилгалогенидом при 10-60 ОС.В качестве биполярного апротонного растворителя желательно использовать диметилсульфоксид.Кроме того, могут использовать в качестве биполярного апротонного растворителя диметилформамид или гЕксаметапол, причем в этом случае рбработку фенилфосфина щелочью ведут в присутствии безводного поташа,Исходный фенилфосфин является слабой кислотой, поэтому для получения его соли испольэуют сильные основания щелочные металлы или магнийорганические соединения ) в инертных органических растворителях или в жидком аммиаке. Растворители должны быть безводными, так как Фенилфосфид легко гидролизуется водой.Преимущество...

Номер патента: 1016295

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Афонин, Кубаенко, Куликова, Цоколаев, Чистов, Шубейкина

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетатов, периодическим, процессом, целлюлозы

...времени для разделения реакционной смеси на .компоненты выбирают равным 8-9 мин.На чертеже представлена блок-схема системы управления, реализующей предлагаемы способ.Схема содержит реактор 1, смеси- тель 2, датчик 3 температуры, регулятор 4 температуры, функциональный блок 5, доэирующее устройство 6, вискозиметр 7, хроматограф 8, интегрирующий блок 9, функциональный блок1016295 Таблица 1 Площадь хроматографического пикауксусного ангидрида, мм 2 Количество гидролизной воды, л э 38 25 77 38 116 154 51 65190 78 230 90 268 305 102 115 343 128 381 153 457 3 4 10 памяти, регулятор 11 расхода, дат вискозиметром 7. Одновременно с начик 12 расхода и клапан 13. чалом определения вязкости иэ реакСпособ осуществляют следующим об- . тора 1 подают...

Номер патента: 1016296

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Брызгалова, Григорьев, Егорова, Калинина, Карповнина, Кацман, Курицын, Прокофьева, Ротенберг, Хин, Широков

МПК: C08B 11/08

Метки: водорастворимой, оксиалкилцеллюлозы

...цель достигается таей,что согласно способу получения .водорагтворимой оксиалкилцеллюлозы, вклю- бОча ющему оксиалкилирование щелочной.целлюлозы, и обработку глициднымспиртом, обработку глицидным спиртомпроводят через 1-8 ч после начала оксиалкилирования,65из 16,88 вес.ч. трет-бутилового спир- . та и 1,315 вес.ч. воды в течение 5 мин при 25 С. К образовавшейся суспензии добавляют по каплям водный раствор, состоящий из 0,985 вес,ч воды и 0,278 вес.ч. едкого натра на 1 вес.ч. целлюлозы и проводят активацию.в течение 15 мин при перемешивании. Затем к смеси. добавляют 0,59 вес.ч; окиси этилена и ведут ре-. акцию 1 ч при 80 С, после чего к сме си добавляют 0,27 вес.ч. уксусной кислоты, перемешивают суспензию и вводят по...

Номер патента: 1016297

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Антонов, Балаев, Исмаилов, Каланчин

МПК: C08C 1/04

Метки: дегазации, латекса, процессом

...латексе на входе в дегазатор .1.Однако известный способ обладает ограниченными возможностями в отношении увеличения продолжительности пробега дегазатора и стабилизации прочности каучука на разрыв.Наиболее близким к изобретению по технической сущности является способ управления процессом Дегазации латекса в производстве дивинилстирольного каучука путемизменения расхода пара, поступающего в дегаэас тор непрерывного действия, в зависимости от величины остаточного содержания мономеров в дегазированном латексе 2 .Недостатком способа является то, что при его использовании не учитыва ется концентрация остаточного инициатора в латексе, определяемая на входе латекса в дегазатор, От этого показателя зависит продолжительност пробега дегазатора и...

Номер патента: 1016298

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Балаев, Исмаилов, Каланчин, Мамедов

МПК: C08C 1/04

Метки: дегазации, полимера, процессом

...действия путем изменения расхода силиконового пеногасителя подаваемого вдегазатор, расход силиконового пеногасителя от количества непрореагиро.:вавших мономеров изменяют в прямопропорциональной зависимости от количества непрореагировавших мономеровв латексе на входе в дегазатор.При этом количество непрореагировавших мономеров в латексе на входе 60в дегаэатор находят иэ выраженияС= (1-К),где, С, - количество непрореагировавших мономеров в 65 латексе на входе в,дегаэатор;С - расход углеводороднойшихты, подаваемой в полимериэационную батарею;К - конверсия мономеровна входе латекса в де-.гаэатор.На чертеже прказана блок-схемасистемы, реализующей предлагаемыйспособ.Схема содержит дегазатор 1,трубопроводы латекса 2, силиконовогопеногасителя 3,...

Номер патента: 1016299

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Абдуллаев, Гашимов, Исмаилов, Мамедов

МПК: C08C 1/15

Метки: каучука, коагуляции, латекса, процессом, синтетического

...путем смешения латекса с раствором хлористого натрия и возвратным серумом, подкисленным серной кислотой, заключающемуся в стабилизации величины рН в реакторе воздействием на расход серной кислоты, подкисляющей серум и в изменении скорости вращения мешалки в реакторе в зависимости от расхода и концентрации латекса, корректируют скорость врацения мешалки в обратно пропорциональной зависимости от концентрации эмульгатора в латексе на входе в реактор коагуляции.На чертеже представлена блоксхеме системы регулирования, реализуюцей предлагаемый способ.Система управления включает в себя реактор 1 коагуляции, трубопро" воды латекса 2 и хлористого натрия 3, лентоотливочную машину 4, трубо-. проводы возвратного серума 5, латекса б и серной...

Номер патента: 1016300

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Абросимов, Киселев, Кукарцев, Максимов, Миненкова, Поплавский

МПК: C08F 2/06

Метки: каучука, приготовления, производстве, процессом, синтетического, шихты

...шихты до точки ее распре;.деления на промежуточные емкости,45 На чертеже показана блок-схемасистемы, реализующий предлагаемыйспособ.Система содержит промежуточныеемкости 1 и 2, безобъемный смеситель 3, датчик 4 концентрации мономера в потоке шихты до точки еераспределения на промежуточныеемкости, управляющую вычислительнуюмашину 5, клапаны б и 7, датчик 8для измерения концентрации мономера в потоке шихты после смешения, датчик 9 расхода шихты, регуляторы 10 и 11 расхода шихты, датчики 12 и 13 уровня, регулятор 14расхода шихты до точки ее. распре деления на промежуточные емкости1 и 2.Способ осуществляют следующимобразом.Углеводородную шихту, приготову ленную путем смешения циркулирующегорастворителя и изопрена-ректифи" ката, очищенную...

Номер патента: 1016301

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Антонов, Балаев, Исмаилов, Каланчин

МПК: C08F 2/22

Метки: полимеризации, процесса, эмульсионной

...в регулировании расхода модифи- .катора; корректируют расход модификатора в .обратно пропорциональнойзависимости от отношения скорости 50,расходования мономера к скорости расходования модификатора в одном илинескольких последовательно установленных полимеризаторах за время нахождения реакционной массы в этих полимериэаторахНа чертеже приведена блок-схемасистемы, реализующей предлагаемый еспособ,Схема содержит полимеризаторы 1 и 602, трубопроводы подачи углеводородной, шихты 3, модификатора 4, эмульсии 5 илатекса 6, чувствительные элементырасхода углеводородной шихты 7 и модификатора 8, регулятор 9 расхода модификатора, регулирующий орган 10. на трубопроводе модификатора , чувствительный элемент 11 расхода эмульсии, .анализатор 12...

Номер патента: 1016302

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Антонов, Балаев, Исмаилов, Каланчин

МПК: C08F 2/22

Метки: полимеризации, процессом, эммульсионной

...полимеризатора батареи, элемент 26 сравнения, анализатор 27 концентрации модификатора и вычислительный блок 28. Способ осуществляется следующим обраэом.На вход полимеризатора 1 (полимеризационная батарея на схеме условно показана тремя полимеризаторами 1-3) по трубопроводу 4 поступает эмульсияДля отвода тепла, выделившегося в результате реакции полимеризации, по трубопроводу б в полимериэаторы поступает хладагент. Реакционная масса (латекс) по трубопроводу 8 выводится иэ цеха полимеризации в отделение незаполимеризовавшихся мономеров.Расход эмульсии измеряется с помощью чувствительного элемента 9, чувствительный элемент 10, регулятор 11 и регулируйяций орган 12 образуют контур регулирования расхода модификатора. Чувствительный...

Номер патента: 1016303

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Баршунин, Вольтер, Софиев

МПК: C08F 110/02

Метки: полимеризации, процессом, реакторе, трубчатом, этилена

...расхода инициатора до входа в трубчатыйреактор; 20постоянные коэффициенты. аЪПри этом в качестве регулируемойтемпературы можно использовать нетолько температуру реакционной смесив трубчатом реакторе, где температура достигает максимального значения,. но и температуру в наиболее интенсивной зоне реакции.Для выработки регулирующего воздействия на расход инициатора можноиспользовать ПНД-регулятор, а приопределении расхода инициатора на,входе в трубчатый реактор можно ввести задержку в виде интегро-дифференцнрующего звена,65 На фиг.1 показана блок-схема системы управления, реализующей предлагаеьый способ; на фиг.2 - расчетная зависимость коэффициента усиления 40 от температуры и расхода инициатора.Произведение коэффициента усиления...

Номер патента: 1016304

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Казанский, Минскер, Нелькенбаум, Прокофьев, Сангалов, Сорокина, Ясман

МПК: C08F 110/10

Метки: полиизобутилена

...криоскопически в бензоле,зитилена.СаС 12 и отгонки мезитилена получают.полиизобутилен марки октол с ММ 700,пс-с 1,01. Конверсия По изобутилену98, В,ЙК-.спектре продукта присутствуют характеристические частоты колебаний -С=СН 2 и -СИ=С(СН 3)2 групп.СН 3Расход катализатора 0,49 вес. наизобутилен. П р и м е р 14. СПособ провОдят, также как в примере 12. Отличие состоит в том, что мезитилен загружают в количестве 2,3 мп, а в качестве. моно- мерного сырья используют 25 мп проияшпенной фракции изобутилена состава, : С 3 ня 0,8, С Нб 0,4, изо-С, Н 55 4, н С Й, 1 О, о 6 =С Н 8 0 4, изо-С 4 Н 8 39,3, Ь -С,НБ 1,9. Общее количество мезиитилена 33 об Получен ПИБ марки октол с ИМ 790,пс с 1, Конверсия по иэобутилену 95. В ИК- спектре продукта...

Номер патента: 1016305

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Белогородская, Кукушкина, Николаев, Пигулевская

МПК: C08F 118/08

Метки: поливинилацетата

...хорошо растворимы в воде. В отгонке мономера нет необ-ходимости, так как содержание остаточного мономера в промывных водах (О, 02 моль//л воды), а сам полимер легко отмывается от мономера. Молекулярная массаПВА,95000.П р и м е р 2. Проводят полимеризацию, описанную в примере 1. Через10 мин от начала полимеризации надно реактора выпадает ПВА, затем кводной среде приливают новую порциюВА (2,5 г ) с растворенным ТАМ(0,0453 г ). В теченйе 1 ч, добавляячерез каждые 10 мин новую порцию мономера, в 100 г води получают 18 гПВА. Таким образом, путем постепенного добавления мономера и последующейего полимеризации, можно получитьболее концентрированные дисперсии.П р и м е р 3. Проводят полимеризацию, согласно примеру 1 за исключением...

Номер патента: 1016306

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Кулис, Поцюс, Ченас

МПК: C08F 126/06

Метки: 4-винилпиридина, водорастворимых, качестве, поли, производные, редокс-полимеров

...вес 85000) растворяют в 2 мл абс. метанола, полученныерастворы сливают и оставляют при комнатной температуре 48 ч. Затем раст. -вор вливают в бензол, промывают бензолом, фильтруют, сушат, Получено0,232 г полимера (выход 79), растворимого в воде, метаноле, ДМФА, ДМСО.Найдено, :,С 51, 125; Й 4,5629,Вг 22,242.Соединение идентифицировано поспектрам поглощения в области 280290 нм,Степень модификации пиридиновыхгрупп составляет около 90.П р и м е р 2, 0,4 г (0,002 моль)2-бром-метил,4-бензохинона растворяют в 7 мл абс, метанола, 0,3 г(0,002 моль) поливинилпиридина (молекулярный вес 85000) растворяют в,4 мл абс. метанола, полученные растворы сливают и оставляют при комнатной температуре 48 ч. Затем растворвливают в бензол, полученный...