Архив за 1983 год
Способ очистки от железа подземных вод
Номер патента: 1018918
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Алексеев, Бамбе, Гребенников, Коммунар
МПК: C02F 1/64
...глубиной 47 мм, оборудованная гравийно-проволочным фильтром длиной 40 м, каптирует водоносный горизонт, приуроченный к аллювиальным средне- зернистым пескам с коэффициентом фильтрации 8,3 м/сут, и пористостью равной 0,3. Мощность водонасыщенных песков составляет 40 м, глубина уровня подземных вод 5 м. Каптируемые подземные воды гидрокарбонатно-кальциево-натриевого состава с общей минерализацией не свыше 0,6 г/л. В них содержание двухвалентного желе" эа находится в пределах 1,2-1,6 мг/л, ЕЬ -40-80 мВ, рН воды 7,4-7,6.В фильтре скважины монтируют электропогружной насос типа ЭЦВ 12- 210-145, всаскоторого располагают на отметке 32 м,и устанавливают воздухопроводные трубы диаметром 11/4", нижний конец которых устанавливают на отметке 27 м, а...
Контактный аппарат для озонирования сточных вод
Номер патента: 1018919
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Бажулина, Викторов, Самарин, Шаболдо
МПК: C02F 1/78
Метки: аппарат, вод, контактный, озонирования, сточных
...работы аппарата невелика, так как трубки-диффузоры недостаточно обеспечивают контакт озона со сточной водой. , 25Цель изобретения - повышение зффекчивности воды путем увеличения коэффициента полеэногв использования озона.Указанная цель достигается тем, что в аппарате, содержащем корпус, патрубки подвода исходной воды и озоновоэдушной смеси, трубки-диффузоры и контактные элементы, последние выполены в виде змеевика с расположенным в нем рассекателем.Змеевик размещен по спирали вокруг корпуса аппарата. Рассекатель выполнен в Форме ерша." На фиг, 1 изображен предлаггаемый аппарат; на фиг. 2 - то же, вид сверк 40 ху; на Фиг. 3 - узел 1 на фиг. 2,Контактный аппарат для оэонирования сточной воды состоит иэ камеры 1, вокруг которой...
Механический аэратор
Номер патента: 1018920
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Миллер, Мишуков, Протасовский
МПК: C02F 3/16
Метки: аэратор, механический
...которого больше диаметра направляющей трубы. 40Через трубки происходи 1 эжектиро,вание кислорода воздуха из атмосферы, Благодаря тому, что при ващении винта в надлопастном пространстве образуется вакуум, затягиваемый воздух 45 диспергируется и вместе спотоком жидкости нагнетается в нижнюю часть камеры; а затем перемешивается се . всем объемом жидкости. Такое равномерное рассредоточение кислорода воз" Духа во всем объеме жидкости ликвиди-рует зоны с пониженной аэацией, а движение воздуха сначала, снизу вверх, а затем сверху вниз увеличивает коэффициент его использования.Зонт служит для уменьшения попа дания воздуха от центробежНой мешалки к лопастному винту и соответственно увеличения вакуума в надлопастном пространстве, что...
Состав для растворения карбонатных отложений
Номер патента: 1018921
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Абрамов, Ажигалиев, Бихман, Богомолова, Горбурова, Градов, Дятлова, Леженин, Малинин, Решетников, Романов, Рудомино, Шадрина
МПК: C02F 5/14
Метки: карбонатных, отложений, растворения, состав
...0,25-0,5 Полиоксиэтилиронанныйалкилфенол , 0,085-0,122-Меркаптобензтиазол 0,015-0,0 Вода Остальное Состав обладает более высокой растворяющей способностью в отношении карбонатов металлов по сравнению с известным: так, 1 г карбоната кальция легко растворяется уже в Ф составе, содержащем 1 г ОЭДФ и 1 г НТФ. При этом растворение, сопровождающееся выделением углекислого га" за, происходит в течение 30-60 мин. Введение сульфатов натрия или аммония придает буферность предлагаемому составу и, обеспечивая постоянст во рН раствора в пределах 1,3-2,0, увеличивает его растворяющую способность.В качестве ингибитора корозии углеродистой стали используют полиоксиэтилированный алкилфенол ОПили ОПи 2-меркаптобензтиазол - каптакс. ФВведение в...
Устройство для контроля границы зоны варки в стекловаренной печи
Номер патента: 1018922
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Барабанов, Воронкова, Лешин, Лешина, Панченко, Шепелев
МПК: C03B 5/24
Метки: варки, границы, зоны, печи, стекловаренной
...сигнала и блок регистрации, введены второй, третийи четвертый датчики электродвижущей силы с соответствующими преобразователями сигнала, установленныевдоль печи по направлению стекломас Уо У 1 У 2ХУ 2 Уз= Ув 2= УУЗ 0 0 1 1 0 0 1 1 1 0 50 0 0 1 1 0 О П р и м е ч а н и е.,Принято: при значенияхсигналов г и к равных нулю, граница варки смещается вправо, при значениях, равных "1 ф - влево.Устройство работает следующим образом.Сигналы с датчиков ЭДС 1), установленных по длине печи в зоне возсы, первым и вторым элементами сравнения, два логических элемента И,логический элемент НЕ и три реле,причем одни входы элементов сравнения подключены ко второму преобразо вателю сигнала, первый преобразователь сигнала соединен с другим входом первого...
Стекло
Номер патента: 1018923
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Александров, Борик, Кузнецова, Малашкевич, Осико, Тадэуш, Татаринцев
МПК: C03C 3/30
Метки: стекло
...показателя поглощения, таккак оно содержит в 1 см 8 не более(70-80) 10 20 ионов неодима, которыеопределяют величину поглощения. Этоограничивает воэможности использования стекла в случаях, когда требуется изготовить оптические фильт ры в виде тонких пластинок. Во-вторых, известное стекло обладает не"достаточной устойчивостью к кристаллизации иэ-эа малого содержанияА 10, что мешает его использованию 1 О прй высоких температурах (стеклотеряет прозрачность).Целью изобретения является увеличение показателя поглощения.Цель достигается тем, что стекловключающее БЮ, А 1 0, Хйо,содержит указанные компоненты вследующем соотношении, вес.%:810 е 9"11, А 12 ОЗ 19-21, ХЙО 68-72.Шихту готовят смешением исходных компонентов в виде окислов...
Ванна для упрочнения изделий из стекла
Номер патента: 1018924
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Болотин, Казявина, Орлов, Соболев, Тихомирова, Чернякова, Шеханов, Щеглова
МПК: C03C 21/00
Метки: ванна, стекла, упрочнения
...свойства натриевокальциевого силикатного стекобработанным в чистом расплавеКИО .Наиболее близким к предлагаемомуявляется состав ванны для упрочнейияизделий ив стекла, содержащий, масЯ.КЮ 72 И КЫф 2 5 11 КфСОф1, 5-17 2 ,Недостатком известного составатявляется недостаточная интенсификация процесса упрочнения и небольшаятермостойкость стекла.Целью изобретения является интенсификация процесса упрочнения иповышение термостойкости стекла.Цель достигается тем, что ваннадля упрочнения изделий из стекла,включающая КХОЗ, дополнительно содержит КИО, КС 1 и Сг(ЯО) приследующем соотношении компонентов,мас,%: КХО 40-70, КИО 2,5-15,КС 1 25-35, Бт(ИО ) 1,5-10.Примеры составоЪ ванн приведеныв табл. 1. ла после упрочнения в ваннах различных составов...
Бетонная смесь
Номер патента: 1018925
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Альметьев, Жадановский, Козлов, Литвак, Фуников, Харламов, Шпринц
МПК: C04B 23/00
...ОстальноеХимический состав кремнеземистойпйли - побочного продукта производства кремния - следующий, Ъ:С 3-10 Р А 120 З 0,3-1, Ее 20 0,1-1,0 РСаО 0,-1,0; МдО 0,1-0,3; 5102остальное.Гранулометрический состав кремнеземистой пыли: содержание частиц менее 3 мкм - 65-70,р 3-20,мкм - 1012; 20-50 мкм - 10-15; более 50 мкм10-15% .ЭФфект замедления схватыванияшлакощелочной бетонной смеси для монолита обеспечивается интенсивнымокислительным действием перманганатакалия и аммония азотнокислого, причемвведение перманганата калия дополнительно увеличивает концентрацию ионовщелочных металлов, способствуя приросту прочности.Аммоний азотнокислый и кремнезе -мистая пыль, обладающаявысокой активностью эа счет высокой удельнойповерхности, совместно...
Огнеупорная бетонная смесь
Номер патента: 1018926
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Крюков, Милехин, Плотников, Попов, Черняховский
МПК: C04B 29/02
Метки: бетонная, огнеупорная, смесь
...является жаростойкая бетонная смесь, включающая,вес.г фосфатная связка 5-18, глиежи45-75, хвосты обогащения вольфрамовых руд 5-17, пластификаторостальное 121.Недостатки таких жаростойкихсмесей заключаются в усадке при нагревании и разупрочнении при нагревании.Цель изобретения - снижение усадки при нагревании и устранение разупрочиения.Эта цель достигается тем, чтоогнеупорная бетонная смесь, вклю- .чающая Фосфатное связующее, .хвостыобогащения вольфрамовых руд и пластификатор; содержит указанные компоненты в следующем соотношении, вес.Фосфатное связующее 1-35, пластификатор 15-25, хвосты обогащения вольфрамовых руд - остальное.Фосфатное связующее, взаимодействуя с активной составляющей хвостов обогащения - фторидами кальция...
Способ получения термостойкого керамического материала
Номер патента: 1018927
Опубликовано: 23.05.1983
МПК: C04B 35/18
Метки: керамического, термостойкого
...термической стойкости цельзиановой керамики.Поставленная цель достигается тем, что по способу получения термостойко- го керамического материала путем приготовления шихты смешиванием спеков 90-97-ного моноклинного цельзиана и 3-10-ного мрдификатора системы ВаО-А 2 О -5 й- формования изделий и 40,2 Э 2их обжига, готовят спек модификатора состава, мас,: при 1200-1300 С, а обжиг проводят при 1450-1550 С.Предлагаемый способ получения термостойкого цельзианового материала осуществляется в два этапа. Сна.ала осуществляют синтез цельзиана при 1450-1600 фС. Состав спека моноклинного цельзиана: барий углекислый 42, каолин 58.Полученный спек, состоящий иэ цельзиана моноклинной модификации, подвергают иэмельчению до остатка на сите 006 - 0,5 -...
Способ получения металлокерамического узла
Номер патента: 1018928
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Ерошев, Павлова, Сорокин
МПК: C04B 37/02
Метки: металлокерамического, узла
...теплонапряженные металлокерамические конструкции, которые вэлектронной и радиоэлектроннойпролишленностях находят все большееприменение.Цель изобретения - увеличениенадежности металлокерамического узлаза счет стабилизации КЛТР металлической детали и повышения ее теплопроводности,Поставленная цель достигается тем,что по способу получения металлокерамического узла путем изготовле-.ния металлической детали из металла скоэффициентом линейного термического,расширения КЛТР ), меньшим, чем керамики, и пропитки детали металлом илисплавом с КЛТР, большим, чем у керамики сборки металлической детали скерамической и пайки, металлическуюдеталь выполняют в виде пакета стержней, а процесс пропитки проводят вобечайке, выполненной из того...
Способ уменьшения слеживаемости гранулированной аммиачной селитры
Номер патента: 1018929
Опубликовано: 23.05.1983
МПК: C05C 1/02
Метки: аммиачной, гранулированной, селитры, слеживаемости, уменьшения
...Г 2 Добавку вводят в количестве0,5-3,0. вес.% от веса удобрения. Гла= уконит представляет собой кремнийсо-. держащий минерал со следующим хими-. ческим составом вес,Ъ: жащей микроэлементы, в качестве кото-. рой используют термообработанный агримус. Термообработку агримуса ведут при 105-120 ОС в течение 3-4 ч,Агримус представляет собой продуктобраэующийся в процессе производства фурфурола, Снижение температуры и уменьшение времени термообработки не. позволяет полностью удалить влагу, что приводит к резкому ухудшению качества удобрения: уменьшению прочности гранул, увеличению их слеживаемости в процессе хранения. Повышение температуры и увеличение времени термообработки приводит к потере органической части, что...
Способ уменьшения слеживаемости гранулированного азотсодержащего удобрения
Номер патента: 1018930
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Веселовский, Стрельцов, Федун
МПК: C05C 1/02
Метки: азотсодержащего, гранулированного, слеживаемости, удобрения, уменьшения
...слеживаемости гранулированного азотсодержащего удобрения,путем обработки каолином, Для покры-.тия гранул аммиачной селитры и мочевины используется каолин в соотношении 3:100 2,Недостатком полученных таким образом удобрений является высокая ско-.рость поглощения влаги, проводящаяпри неблагоприятных условиях хранения частые колебания температуры и,относительной влажности воздуха )кбыстромуслеживанию гранул. Крометого, обработка удобрений каолиномне сйособствует улучшению пищевогои водного режима роста растений.Целью изобретения является сниже, ние слеживаемости влагопоглощения,удобрения при одновременном приданииему свойств биологически активногогвещества и фитотоксичности.Поставленная цель достигаетсяуменьшением слежиФаемости...
Устройство для моделирования систем массового обслуживания
Номер патента: 1018931
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Воробьев, Морев, Шатилов
МПК: G06N 7/08
Метки: массового, моделирования, обслуживания, систем
...выход первого разрядарегистра сдвига соединить с одним извходов первого элемента ИЛИ 10, выход. второго и третьего разрядов регистрасдвига соединить с любыми входамивторого элемента ИЛИ 10, выходы а,аи а"го разрядов регистра сдвигасоединить со входами последнего эле-.мента ИЛИ 10 (Фиг. 3). Для образования цепи переноса единицы из старшего разряда регистра сдвига в младшийнеобходимо выход а соединить с входомЗОпереноса. Рассмотрим случай, когда сумма коэффициентов деления меньше числа выходов регистра сдвига, т.е. 35,РК,С арР(а9,1Например, требуется разделить выходной поток в соотношении К 1.К 1,2, 40 :Ку.К 1,Кс,р 1:1: 2:0О, В блоке коммутации необходимо осуществить следующие соединения (Фнг. 4): выход первого разряда регистра...
Способ очистки диметилформамида
Номер патента: 1018932
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Вернов, Ворожейкин, Гулиянц, Курбатов, Лиакумович, Липатова, Осовский
МПК: C07C 7/05
Метки: диметилформамида
...195 мм рт,ет. до темпера тури 125 С (170 аС в пересчете на атвюсферное давление), Получают 296,4 г регейерированного ДМФА и 21,6 г кубового остачка. Содержние ДИФА в кубовом остатке 3,2 мас. е. З) Кубовый остаток соответствует ТУ на котельное топливо (см. таблП р и м е р 2. К 300 г.ДМФА, поступающего иа очистку .от тяжелого остатка, добавляют 12 г (4:мас.Ф) ПАБС. Эту смесь перегоняют в условиях, аналогичных примеру 1. Получают 296:,4 г регенерированиого ДМФА и. 15,6 г кубового остатка. Наблюда-. ется отсутствие содержания ДМФА в кубовом .остатке, Кубовый остаток. ЗО соответстзует ТУ на котельное топ- .ливо (см. табл.). П р и м е р 3. К 300 г ДИФА, пос". тупающего на очистку от тяжелого остатка, добавляют 6 г 2 мас.%) ПАНС. Эту смесь...
Способ автоматического управления процессом хлорсульфидирования олефинов монохлоридом серы
Номер патента: 1018933
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Гордаш, Журба, Лапатина, Литовченко, Лукинчук, Манойло, Пахолков, Филинов, Чередниченко, Шевчук
МПК: C07C 149/00
Метки: монохлоридом, олефинов, процессом, серы, хлорсульфидирования
...(химическойактивности) одного иэ компонентов, . что требует изменения соотношения реагентов, количество выделяемого тепла начинает резко изменяться, что приводит:,к снижению качества получаемого продукта. Кроме того, изменяется содержание ДСХ в реакционной смеси и в результате полимеризации избыточного изобутилена происходит образование высокомолекулярных соедилятора 13. 35 Корректирующий сигнал от регулятора .13 пропорционален соотношению сигналов, поступающих на:регулятор 13 с дифференцирующих блоков 5 и 12.С блока 5 поступает сигнал, пропор циональный скорости изменения вязкос ти (уменьшения), характеризующий степень снижения химической активности монохлорида серы вследствие обра 45 комолекуляриых соединений. Корректирующее...
Способ получения дифенила или дитолила
Номер патента: 1018934
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Городецкая, Кожевников, Матвеев
МПК: C07C 15/14
...при выделении диарилов.Поставленная цель достигается способом получения дифенила или дитолила окислительной димериэацией бензола или толуола при 70-110 оС. и парциальном давлении кислорода 5-20 атм в присутствии в качестве катализатора водно-уксусного раствора соли палладия и фосфорномолибденованадиевой гетерополикислоты с последующей экстракцией целевого продукта из реакционной смеси парафиновым углеводородом С-С , взятым в объемном соотношений к исходному сырью, равном (3,3-4,7):1.Предпочтительно использовать парафиновый углеводород С-С.,а, насыщенный уксусной кислотой.Парафины от Са и выше имеют низкую растворимость в уксусной кислоте и хорошо растворяют целевые диарилы и исходные арены. Поэтому экстракция диарилов из...
Способ получения стирола
Номер патента: 1018935
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Зарембо, Истомин, Коваленко, Коврайский, Комаров, Котельников, Осипов, Павлычев, Уткин
МПК: C07C 15/46
Метки: стирола
...пара. Соотнсхаение комдонентов этилбензол:бензол:толуол:водянойпар выдерживают 1:0,04:0,11:18. Дегидрирование ведут на катализатореКпри температуре на входе в ре 50 актор 620 фС,Расход компонентов с основнымитехнологическими потоками. и рецикломбензола и толуола приведен в табл, 2. 1502 18р р.4 468 т Таблица 2 Расход компонентов, мсль/ч Рецикл бентольной Фракции с колонны 24 в линию 1моль/ч Образ овалосьчистых продуктов,моль/ч Компоненты Выход продук- Выход продук тов в реактор тов иэ реак- тора 52,0 52,0 водород 6,0 6,0 гидрирование подают 94,0 моль/ч этилбенэола, 65,9 моль/ч толуола и 1502 моль/ч водяного пара. Дегидрирование проводят на катализаторе Кпри 620 аССконденсированвые углеводороды подают на установку...
Способ получения 4-адамантил-1-бензилбромида
Номер патента: 1018936
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Зозуля, Озеров, Рахимов
МПК: C07C 17/156, C07C 22/04
Метки: 4-адамантил-1-бензилбромида
...присутствии перекиси бензоила происходит образование смеси бромистогобензила и й-(б-,м -,а -толил)-3,3диметилглутаримидов, что осложняетпроцесс разделения,Наиболее близким по техническомурешению к предлагаемому являетсяспособ получения замещенных бенэилбромида иэ соответствующих бензильных замещениых соединений .при броверовании бромом при кипячении (Та 76,8 ф С) в среде СС 14 в, присутствииперекиси бензоила (3 .Но по этому способу выход целевого продукта не виде 80.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта, т.е.монобромзамещенного и -толиладамантана.Поставленная цель достигаетсясйособом получения 4-(адамантил)бензидбромида путем бромированияи -толиладамантана элементарнымбромом при 45-50 С в среде четыреххлористого...
Способ получения этиловых эфиров фторбензилоксикарбоновых кислот
Номер патента: 1018937
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Бурба, Зулькарнаев, Кашинский
МПК: C07C 69/63
Метки: кислот, фторбензилоксикарбоновых, этиловых, эфиров
...и м е р 4. Способ синтезаидентичен. Берут бромистый гексилмагинй 19,1 г (0,1 моль),диэтиловыйэфир щавелевой кислоты 14,6 (0,1 моль)10.парафторбензилхлорид 14,45 г (0,1 .моль); 1 Выход 8,29 г (29%).Тке - 165-167 оС;про,5290;а 2 ф, 1389.На дено,Ф: Р Ъ,3410 Е 1 15,01С 68,84; Н 8,36.СВычислено,В: Р б,4.2; ОЕ 1 15,2;С бар 92;. Н 8,45.ИКР крФСтосм"1;С-Р ПИР,И -2 р 5 мц,Йонечный продукт - этиловый эфир-в-фторбензилоксиоктановой кислотыП р и м е р 5. Способ синтезаидентичен приведенному. Берут бромистый октилмагний 21,5 г (0,1 моль),диэтиловый эфир щавелевой кислоты14,6 г (0,1 моль), парафторбенэилхло-,рид 14,45 г (0,1 мольу. Выход 9,39 г %; Иксфс:0-1740. Иксп,;С-Р О1075 у ПМРс -2,6 м.д.Конечйый продукт - этиловый...
Способ получения 1-метиламино-или 1-n-ацетилметиламино-4 аминоантрахинонов
Номер патента: 1018938
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Гинодман, Казанков, Мустафина
МПК: C07C 97/24
Метки: 1-n-ацетилметиламино-4, 1-метиламино-или, аминоантрахинонов
...спо промежуточный продукт в синтезе кра- собом, заключающимся в том, что 1-ме" сителек. Его ацетильное производное - тиламино- бромантрахинон или его 1-й-ацетилметиламино-аминоантрахи-, Ятбцетильноепроизводное подвергают ион П также испмьэуется как промежу- авионолиэу 14-16-ным водным аммиаточный продук; ,. синтезе красителей. Оком в присутствии медного каталиэатоИзвестны методы получения 1-мети- ра. Реакцию проводят при 170-190 ОС,ламиио-аминоантрахинона взаимо- : ВыхЬЯ целевых продуктов близок к ко, действием 1-метокси-аминоантрахи- личественному, При увеличении или нона с метилаиином в спирте умепьшеНик концентрации аммиака обра, десульфированием 1-амино- . 5 эуютер пе 5 очные,продукты. -4-метиламино-сульфокислоты ан-, П р и м е р...
Способ получения этилового эфира -ацетиламино карбэтокси -(5-бензилокси-3-индолил) пропионовой кислоты
Номер патента: 1018939
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Вележева, Дворкин, Суворов, Турчина
МПК: C07D 209/20
Метки: 5-бензилокси-3-индолил, ацетиламино, карбэтокси, кислоты, пропионовой, этилового, эфира
...получающийся этиловый эфир р-ацетиламино-Ы-кароэтокси-р-(5-бензи локси-индолил)-пропионовой кислот ты не содержит .смолистых примесей и может использоваться на следующей стадии без дополнительной очистки; сокращение стадийности и упрощение технологического процесса получения целевого продукта устойчивость сульфоната и-бензилоксифенилгидразина и бензольного раствора з"- ацетиламино- уу-дикарбэтоксимасляного альдегида позволяют использовать их в любое время после приготовления.П. р и м е р 1. Сульфонат и-бензилоксифенилгидразина.К суспензии 50 г/210 ммоль)тонко- змельченного гидрохлорида и-бензилоксианилина- в 250 вщ воды ".и 58,5 мл (580 ммоль концентрированной соляной кислоты при интенсивном пере- мешивании и при 0-2 С постепенно...
Способ получения 2-диметиламинометил-3-оксипиридина
Номер патента: 1018940
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Джемилев, Зайнуллина, Кривоногов, Павлова, Сафронов, Толстиков, Щаяхметова
МПК: C07D 213/65
Метки: 2-диметиламинометил-3-оксипиридина
...нометил)-3-оксипкркдива.необходимость использования газообразного дкметиламина клк его соляноккслой соли, являющейся сильным коррозирующим 55 " агентом.Цель изобретения - новиаение выхода и упрощение. технологии процесса получения 2-диметвламквометил- оксипиркдина. 60Указанная цель достигается способом получения 2-диметкламкнометил- Э-оксипкркдина, заключающимся в том, что 3 окскпкрвдин подвергают,взаимодействию с аминирующкм агентом тет-. 65 раметилметилендиамином при кипении в бензоле.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой, помещают 28,5 г (0,3 моль) Э-оксипиридина, приливают 300 мл сухого бензола, нагревают баню. до 80 ОС при этой температуре...
Способ получения 35-бензил-53-метилпиразола
Номер патента: 1018941
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Баданян, Карапетьян, Хримян
МПК: C07D 231/12
Метки: 35-бензил-53-метилпиразола
...кипятятс 20-ным водным раствором едкогокали в течение 3 ч с последующим извлечением целевого продукта из реакционной смеси эфиром 1).Недостатком известного способаявляется его двухстадийность и большая продолжительность процесса.Целью изобретения является упрощение процесса.Поставленная цель достигаетсятем, что 5 фенил,2-пентадиен-инподвергают взаимодействию с гидразингидратом при мольном соотношении 1:1-3)при 40-60 С в течение 0,25-1,5 ч,П р и м е р 1. Получение 3(5)бензил(3)-метилпираэола,К 2,8,. г (0,02 моль)5-фенил,2 пентадиен-ина при перемешивании покаплям добавляют при 25 ОС 10 капель 40 гидразингидрата,Температуру экзотермической реакции подцерживают внешним охлаждейием в пределах 48-50 ОС.При этОЙ температуре добавляют остаток...
Способ получения 5-тетразолилкетонов
Номер патента: 1018942
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Жулин, Заварзин, Краюшкин, Лукьянов, Яровенко
МПК: C07D 257/06
Метки: 5-тетразолилкетонов
...С 32, 12; Н 3,57; Я 50,00.ИК-спектр (М, см "):1725 (СО)Касс-спектр (а/е): 112 (М+).П р и м е р 2.Раствор 0,5 г бен-.3зоилциана формулы СбНССН в 2 мл 10-ного раствора НИЗ "и бензоле выдерживают б ч при 70 эС и давлении 5 тыс.атм. Удаляют растворитель, По-. лучают 0,54 г, выход 81, бенэоилтетразола Формулы Ч. Тс, пл 139 ос (литданные 14 г),Найдено,г С 55,38 г Н 2;80 гЯ 32 Зб.СЕНН 4 ОВычислено, : с 55,49; Н 2 89 гИ 32 н 37. Изобретение относится к усовер- ршенствованному способу получения к,5-тетразолилкетонов общей формулы Х кОпИ , Х3.СС - Щ 5 пггде и - .Фенил или метилрадикал,которые находят применение как полупродукты в синтезе пластификато-.ра 13 х Физиологически активных соеди еиий 12.Известен способ получения 5-ацеттидтетразола...
Способ получения 3, 3, 5-триарил-4-бром-или 3, 3, 5-триарил-2, 3 дигидрофуран-2-онов
Номер патента: 1018943
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Андрейчиков, Берестова, Гельт, Шапетько
МПК: C07D 307/58
Метки: 5-триарил-2, 5-триарил-4-бром-или, дигидрофуран-2-онов
...взаимодействию с диазоалканом общей формулу,ВЗВ,СН 2 (111),50где В и В 4 имеют указанные значения,в среде безводного бензола при кипячении.П р и и е р 1. 5",(и-Хлорфенил)- 3, З-дифенил, З-дигидрофуран-он,1 г (0,0048 моль,) 5-(и-хлорфенил)2,3-дигидрофуран,3-диона и 0,93 г(0,0048 моль) дифенилдиазометана в5 О мл сухого беизола нагревают приКипении в течение 1 ч. После удаления растворителя кристаллизуют из60спирта и получают 0,83 г (50) вещества с т.пл.; 168-169 фс.Найдено, Фи С 76,101 Н 4,421,С 1 10,41;СУН С 202 .65 Вычислено, И С 76,22 Н 4,36; .Сй.10,23,П р и м е р 25-фенил-З,.З-бифенилен,3-дигидрофуран-он,Аналогично, 1 г (0,0058 моль) 5-фенил,3-дигидрофуран,3-диона и 1,11 г (0,0058 моль). 9-диазофлуоре- . на в 50 мл сухого бензола...
Соли тиазоло3, 4-в1, 2, 4триазина и способ их получения
Номер патента: 1018944
Опубликовано: 23.05.1983
МПК: C07D 513/04
Метки: 4-в)(1, 4триазина, соли, тиазоло3
...8 13,9.С Н,С 1 НО ВВычислеРо, : С 1 1,85; 8 14,19.П р и м е р 2. Перхлорат 1,2-дигидро-метил-б-метилтио-оксо- 35 фенилтяаэоло(3,4-в)(1,2,4)триазиния.Смесь 0,19 г (1 ммоль) метилдитиогидразоната пировиноградной кислотыи 0,.30 г (1,1 ммоль) с-цианбензилбеизолсульфоната нагревают при 75 С 2 О в течение 10 мин. Плав растирают сацетоном," фильтруют, осадок растворяют в уксусной кислоте, прибавляют1 мл 58-ной хлорной кислоты. Продукт отфильтровывают и кристаллизуют25 из смесиуксусной и муравьиной кислот (8: 1). Выход 0,28 г (72) перхлората 1,2-дигидро-метил-б-метилтио-оксо-фенилтиазоло(3,4-в)(1,2,4) триазиния с т.пл. 251 фС,Найдено, : С 1 9,22; Н 11,14,С, Н С 1 Н О 8Вычис 4 е 3 о, 1: С 1 9,10; М 10,78,П р и м е р 3. Перхлорат...
Способ получения алкилдихлордитиофосфатов
Номер патента: 1018945
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Безсолицен, Близнюк, Клопкова, Промоненков, Протасова, Соложенцев
МПК: C07F 9/20
Метки: алкилдихлордитиофосфатов
...А. Смесь 28,85 г(0,1 моль)трипропилтетратиофосфата и 19,2 г(0,6 г-ат) серы нагревают с перемешиванием при 140-150 фС в течение 552 ч. К полученному трипропилдекатио"фосфату прибавляют 82,32 г (О,б моль)треххлористого фосфора и смесь нагревают в стальной автоклавной пробирке при 180-200 оС в течение 3 ч. б 0фракционированием выделяют: 61 г(90) тиотреххлористого фусфора,кип 45 50 С (60 мм) пП 1553 фй 1,635 р 44,3 г (71) пропилдихлордйтиофосфата, т.кип. 68-90 С (3 мй) 65 1п 1,5760, йф 1,3761, МВ: найдено 50,27, вычислено 50,12,Найдено : С 17,28; Н 3,43; С 2 33,86) Р 14,60 у Я 30,57СЗН,С 2 РБ 2Вычислено, : С 17, 23; Н 3,38; Сф 33 ф 91 ю Р 14 ю 811 Б 30166Вариант БСмесь 48,06 г (0,1 моль) трипропилдекатиофосфата, 82,38 г (0,6...
Способ получения дифенацилфосфиновой кислоты
Номер патента: 1018946
Опубликовано: 23.05.1983
МПК: C07F 9/30
Метки: дифенацилфосфиновой, кислоты
...фосфиновой кислоты и состоящую из пяти операций: действия спиртового раствора КОН на бис (р-хлорстирил) фосфиновую кислоту; отделения хло ристого калия; упаривания спирта; обработки реакционной массы соляной кислотой; кристаллизации дифенилацетиленилфосфиновой кислоты иэ бензола. 45Кроме того, для известного способа характерна обльшая длительность проведения процесса (60 ч), а также сравнителЬно ниэкйй выход целевого продукта (44 врасчете на бис (ф- хлорстирил)фосфиновую кислотуЦелью изобретения является упрощение процесса и повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается предлагаемы способом получения .дифенацилфосфиновой кислоты, который заключается в том, что бис (р-хлорстирил)фосфиновую кислоту подвергают...
Способ получения производных эпоксифосфоланов
Номер патента: 1018947
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Арбузов, Визель, Раков
МПК: C07F 9/32
Метки: производных, эпоксифосфоланов
...реакционную смесь каталитических количествдвуокиси марганца и гидрохинона и вы делением целевого продукта вакуумнойперегонкой.Желательно использовать 30-нуюперекись водорода и фосфолен, а уксусный ангидрид и перекись водорода 65 брать в мольном соотношении, равном 12:2Каталитические количества гидрохинона предотвращают возможность полимеризации, и двуокиси марганца раз-. рушают перекисиОписываемый способ не является очевидным, так как известно, что при использовании неочищенной надуксусной кислоты, содержащей непрореагировавший уксусный ангидрид, свободную уксусную кислоту и минеральные примеси, вместо ожидаемого эпоксисоединения часто образуется смесь продуктов, являющихся результатом раскрытия оксиранового кольца и присоединения...