Архив за 1982 год

Номер патента: 956460

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Ефремов, Мусакин, Небогатиков

МПК: C07C 101/26

Метки: кислоты, регенерации, солей, этилендиаминтетрауксусной

...в циркуляционном режиме, ЭДТА из полученного в электродиализаторе концентрата осаждают серной кислотой при рН 1,6 (степень извлечения 99,5%),Параметры процесса ко ия электродиализом:Плотность тока, А/дме 1 Напряжение, В 50 Объем обессоливаемогораствора, л 56Объеъм концентрируемогораствора, лПродолжительность процесса, ч Концентрация ЭДТА(в пересчете на трилон Б), г/л:в исходном растворе 1,19 в обессоленном растворе 0,24 в концентрате 45,6956460 Составитель И. Андрианова Техред О. Павлова Корректор И. Осиновская Редактор 3. Бородкина. Заказ 873/678 Изд.214 Тираж 448 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035,. Москва; Ж, Раушская наб;, д, 4/5 Тип. Харьк, фил, пред. Патент Удельный расход...

Номер патента: 956461

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Кондратов, Корнева, Шейн, Штейнберг

МПК: C07C 101/80

Метки: 4-диаминоантрахинон-2-карбоновой, кислоты

...серной0 кислоты, большой объем трудноутилизируемых кислотных стоков.Целью изобретения является упрощениепроцесса.Указанная цель достигается тем, что 15 1-амино- бромантрахинон-карбоновуюкислоту обрабатывают водным раствором аммиава при 100 - 120 С в присутствии катализатора - закиси меди.Отличием предлагаемого способа от из вестного является использование 1-амино 4-бромантрахинон- карбоновой кислоты, которую обрабатывают водным раствором аммиака при температуре 100 - 120 С в присутствии закиси меди.25 П р и м е р 1. В лабораторный автоклавобъемом 50 мл вносят 3,00 г 1-амино- бромантрахинон-карбоновой кислоты, содержащей 98% основного вещества, 0,1 г закиси меди, 30 мл 25%-ного водного рас твора аммиака, Автоклав...

Номер патента: 956462

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Андрейчиков, Балыкова, Векшина, Ионов

МПК: C07C 103/42

Метки: l-стирил-n-фениламидов, ароилпировиноградных, кислот

...реакция М-Ы-стирил-И"о- этокскфениламида бензонлпировиноградной кислоты с о-фенилендиаминомн йн Соеои С Сн +,С 5 НОС 2 Н 51 МН 265 Образование З-фенацилиден,4-дигидро-хиноксалона доказывает,что полученное соединение являетсяамидом бенэоилпировиноградной кислоты,П р и м е р 1. И-Ы-стирил-И"и-этоксифениламид бензоилпировиноградной кислоты.Смесь 2,39 г и -этоксианила ацетофенона (0,01 моль) и 1,74 г 5-фенил,3-дигидрофуран,3-диона(О 01 моль) в 20 мл сухого СС 24 нагревают при 60-80 С в течение 20 мин.1)оПосле испарения растворителя получают 1,6 г (39) продукта, т.пл.150-151 С.(диоксан).Найдено,Ъ: Н Зу 87.СН ю 4Вычислено,Ъ Н 3,38,5 П р и м е р 2. И-с(;и-нитростирил-Н-фениламид и -хлорбензоилпировиноградной кислоты.Смесь 2 г (0,0083...

Номер патента: 956463

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Генденштейн, Жукаускайте, Станкевичюс, Цыбусов

МПК: A61K 31/167, A61P 9/06, C07C 237/02 ...

Метки: активностью, аминоуксусной, аммониевые, анилидов, кислоты, обладающие, производные, противоаритмической, четвертичные

...осадок отфильтровывают. Получают б г белого кристаллического вещества, т.пл. 170-171,5 Смии составляла 0,28 ф 0,01 мг/кг, тримекаин не оказывал защитного противоаритмического действия при аконитиновой аритмии. ЕДдля метиллидакаинасоставляла 8,3+1,0 мг/кг.П р и м е р 8. Купирующее противо.аритмическое действие соединенияЖпри желудочковой аритмии у кошек, вызванной интоксикацией сердечным гликозидом-строфантином.Опыты поставлены на 7 кошках массой 2-3,5 кг, наркотизированных эта-миналом натрия (35 мг/кг), Внутривенным введением строфантина (8090 мкг/кг ) у животных вызвали стойкую желудочковую экстрасистолию.Соединение Жпри внутривенном введении в дозе 1,4 ф 0,3 мг/кг купировало строфантиновую аритмию у кошеки восстанавливало правильный...

Номер патента: 956464

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Билялетдинова, Даревский, Кантер, Ламбрев, Могилевская, Сабаев, Скуодис, Черняк

МПК: C07C 127/01

Метки: белящих, монохлормочевины, растворов

...ведут с охлаждением приподдержании температуры 5 - 20 С, поскольку при температуре выше 20 С возможны частичное разложение монохлормочевины в процессе синтеза и как следствие потеря активного хлора.25 Полученные по предлагаемому способурастворы монохлормочевины содержат30 - 50 гл активного хлора.П р и м е р 1. 14,9 г мочевины (25%-ный,избыток против стехиометрии) растворяют0 в 300 мл воды, охлаждают до 10 С и через956464 Составитель О. Оксинойд Техред А. Камышникова Редактор 3. Бородкина Корректор С. Файн Заказ 873/678 Изд.214 Тираж 448 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и откры 1 нй113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Тип. Харьк. фил.,пред. Патент раствор пропускают хлор со скоростью 14,0 г/ч в...

Номер патента: 956465

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Гордиевская, Малафеева, Миронюк, Стельмашонок

МПК: C07C 143/14

Метки: n-(3-сульфо-2-оксипропил)-анилины, азокрасителей, продукты, промежуточные

...реакции, перемешивают 2 ч при комнатной температуре и отфильтровывают от небольшого количества нерастворимых примесей. Фильтрат упаривают до половины объема и охлаждают. Выпавший осадок отфильтровывают и сушат. Получают 6,8 г И- (2-цианэтил) -И- (3-сульфо-оксипропил) -анилина. Выход 70% от теории. После кристаллизации из разбавленного спирта т. пл. 130 в 1 С (с разл.),Найдено, %: И 9,78.С ы Н наг 048.Вычислено, %: Х 9,85. Пример 3, Получение красителя.2 г 4 Я-(2-оксиэтил) И-метилсульфамидо 1-2,5-дихлоранилина перемешивают . с 30 мл ледяной уксусной кислоты и 10 мл концентрированной соляной кислоты в течение 30 мин при комнатной тевпературе. Раствор охлаждают до 10 С, прибавляют 0,46 г,нитрита натрия в виде концентрированного раствора...

Номер патента: 956466

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Абрамов, Дюмаев, Касьянов, Лазарева, Озерова, Тимофеев, Шевницын, Эндюськин

МПК: C07C 143/55

Метки: м-нитробензолсульфокислоты, натриевой, соли

...загружают 60 г нитробензола и прн работающей мешалке в течение 30 мин. загружают 71,47 г 65%-ного олеума. Температуру массы при вводе олеума,поддерживают не более 40 С. Далее сульфомассу по 1 ч последовательно выдерживают при 60 и 110 С и вносят в течение 2 ч в нагретый до 80 С содовый раствор филь- трата с промывными водами от предыдущей операции получения лудигола. Количество фильтрата с промывными водами 500 мл, количество кальциьированной соды растворенное в нем, 62,3 г. Температура нейтрализации 70 С. Нейтрализованную массу при этой же температуре в течение 15 мин обрабатывают 5,29 г пергидроля и отфильтровывают от избытка сульфата натрия и сульфонов. Осадок промывают 20 мл воды. Фильтрат с промывными водами с 70 С охлаждают...

Номер патента: 956467

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Авруцкая, Катунин, Крылова, Нефедова, Павлова, Помогаева, Фрейдлин

МПК: C07C 143/60

Метки: аминосульфокислот, нафталина

...току около 85%.1-Амино,6,8-трисульфокислоту нафталина выделяют из реакционной массы путем высаливания хлористым натрием, создавая концентрацию последнего в растворе 160 - 180 г/л. П р и м е р 2. В катодную секцию элек. тролизера, описаиного в примере 1, с разделением анодной и катодной секций катионообменной мембраной типа МКзагружают 120 мл водного раствора, содержащего 20,4 г 1-нитро,6,8-трисульфокислоты нафталина, и около 20,4 г серной кислоты. В анодную секцию загружают 53%-ную серную кислоту до уровня раствора в катодной секции. При интенсивном перемешивании и температуре 60 С через электролизер ,пропускают постоянный ток величина которого соответствует катодной плотности тока 10 А/дм. В ходе электролиза катодную плотность тока...

Номер патента: 956468

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Алексеева, Бестужева, Обручников

МПК: C07C 147/10

Метки: диоксидифенилсульфона

...ченного на Новомосковском заводе органического синтеза и имеющего следующий состав: 4,4 -диоксидифенилсульфона до 60, влаги до 20, смолообразных и окрашенных примесей до 15 и до 5 неокрашенных примесей.П р и м е р 1. 25 г технического диоксидифенилсульфона растворяют при нагревании в 500 г 6-ного водного раствора хлористого натрия. Добавляют 2,5 г гумбрина (отбеливающей земли). После кипячения 2-3 мин раствор фильтруют на воронке горячего фильтрования. При охлаждении из маточного раствора выпадает очищенный От смолообразных продуктов диоксидифенилсульфон. После дополнительной перекристаллизации из воды в присутствии 2,5 г активированного угля и 1,2 г едкого натра получают практическичистый продукт 4,4 -диоксидифенилсульфон, имеющий...

Номер патента: 956469

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Вершинин, Держинский, Конюшкин, Коршунов, Курочкина, Мазаев, Мелехов, Прилежаева, Шишкова, Щапова

МПК: C07C 321/04

Метки: алкилмеркаптанов, высших, первичных

...разделяют надва слоя: на органический и водносолевой. Причем оба слоя неокрашены,граница раздела четкая, вспениваниепо границе раздела фаз полностьюотсутствует.Последнее объясняется,подавлением побочных процессов засчет повышения растворимости сероводорода в реакционной смеси.Из органического .слоя в условияхвакуумной ректификации отгоняют бутанол и используют его повторно. Изостатка прямой перегонкой выделяют1-додекантиол.Гарантированное достижение полнойконверсии хлоралкана позволяет отказаться от технологически сложной системы регенерации не вступившего вреакцию хлордодекана.При отсутствии рецикла хлордоде"кана, связанного с длительным нагреванием 1-додекантиола, и при ограничении температуры нагрева 1-додекан-тиола при его...

Номер патента: 956470

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Батора, Быстрицки, Мацко

МПК: C07C 155/06

Метки: аммониевой, кислоты, соли, этиленбисдитиокарбаминовой

...к раствору смеси этилендиаминаммиак сероуглерода, но это лишь при определенном температурном диапазоне. Например, прибавляя к водному раствору этилендиамина и аммиака, сероуглерод при 45 фС образуется до 10 твердых нерастворимых побочных продуктов, состоящих из ЭТМ 20 элементарной среды 15 и остаток из продуктов многосернисто-. го характера.Недостатки известных способов получения аммониевой соли ЭДТК взаимодействием этилендиамина с серо- углеродом в среде водного раствора аммиака в значительной степени устраняет способ согласно данному изобретению.Цель достигается тем, что к смеси этилендиамин-аммиак в молярном соотношении 1:2-1:2,1 в виде водного раствора, содержащего 5-125 моль воды на 1 моль целевого продукта, при постоянном...

Номер патента: 956471

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Агасиев, Алиева, Асадов, Гасан-Заде, Кулиев, Мустафаев, Намазов

МПК: C07C 155/08

Метки: дитиокарбаминовых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...раствора ДТК Ма,,аллил 298 2 97 4 94 45 38 30 4 83 20 20 85 1;1,1 1:1,5 20 93 20 97 25 растворы солей дитиокарбаминовых кислот и 50 избыток хлористого аллила.установлено, что выход целевыхФ продуктов в значительной степени зависит от концентрации растворов Как следует из таблицы, при экви", молярном соотношении исходных реагентов высокий выход эфиров обеспечивается лишь в случае использования растворов диэтилдитиокарбамата натрия (ДТК Ма) с концентрацией выше 30.Применение 20-ного раствора ДТКМа при тюком соотношении реагентов не дает высокий выход эфира даже при значительном увеличении продолжительности реакции. Однако и 20-ным раствором диэтилдитиокарбамата натрия возможно получение 5-аллилдиэтилдитиокарбамата с очень высоким...

Номер патента: 956472

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Боровкова, Харлампович

МПК: C07C 179/02

Метки: гидроперекиси, изопропилтолуолов, третичной

...прореагировало 0,125 моль иэопропил толуолов. В реакционной массе содержится 0,086 моль третичной гидро- перекиси (селективность 69).П р и м е р 2. В реактор барботажного типа загружают 0,5 моль изо пропилтолуолов, 2,5 х 10 моль стеарата кадмия, При расходе воздуха 1000 Г и температуре реакции 100 дС в течение 1 ч накопления гидроперекиси не происходит. Затем Ь течение пяти часов .происходит накопление гидроперекиси, затормозившееся после преврашения 0,085 моль изопропилтолуолов. Содержание гидроперекиси в продукте составляет 0,0663 моль (селективность 78)П р и м е р 3. В реактор загружают 0,5 моль изопропилтолуолов, 2,5 к 10 моль стеарата кадмия, 1,5 х к 10"смоль гидроперекиси иэопропилто" луола, 2,5 х 104 моль дипиридила. При расходе...

Номер патента: 956473

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Алексеев, Алисова, Калинов, Неврюева

МПК: C07D 231/22

Метки: метилирования, процесса

....от температуры газовой смеси на выходеиз аппарата и давления в нем. , 35На чертеже представлена схемаустройства, реализующего способ автоматического управления процессомметилирования.Основным аппаратом для проведенияреакции метилирования является метилятор 1,. соединенный с холодильником-конденсатором 2.На линии подачи сырья установлены датчик расхода 3, исполнительный механизм 4, связанные со стабилизирующим регулятором 5. На линииподачи реагентов установлены датчикрасхода 6, исполнительный механизм 8,связанный с регулятором 7. Регулятор 7 связан с выходом вычислительного корректирующего блока 11, выходы которого связаны с датчиками тем.пературы абгаза 10 и давления в метилаторе 9.Процесс метилирования осуществля- З 5ется в...

Номер патента: 956474

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Божанова, Дрюк, Приходько, Соломко, Шеремет

МПК: A61K 31/551, C07D 243/12

Метки: 3-алкокси-2, 3-дигидро-1н-1, бензодиазепинонов-2

...в медицине. В отличие от 1,42аналогов, 1,5-бензодиазепины не вы-.зывают явление миорелаксации ЙЗи 2 У. ИЪвестен способ получения 3-алкокси,5-бенэодиаэепиндионов,4 путем взаимодействия 1,5-бенэодиаэепиндионов,4 с гидридом натрия и превращением полученной при этом натриевой соли хлорамнном в 3-ами но,5-бензодиазепиндион,4, Последующее диазотирование и обработка спиртом в.присутствии катализаторов - меди, и в особенности, эфиратов трехфтористого бора, дает З-алкокси,5-бензодиазепиндионы,4 33. Процесс осуществляют по схеме956474 Составитель Г. КонноваТехред Ж.Кастелевнч КорректорС. Шекмар Редактор А. Долинич Заказ б 508/1 Тирак 445 . Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,...

Номер патента: 956475

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Гомкцян, Довлатян, Манелюк, Симаненкова, Старостина, Хачатрян, Юрова

МПК: C07D 251/12

Метки: 2-метокси-4-изопропиламино-6-(1, 4-диметилтиосемикарбазидо, качестве, противоутомителя, резин, светлых, симмтриазин, тиурамных

...) и известным соединением 1 ) имеют близкую динамическую выносливость, однако дозировка соединения (11) в композиции в 2 раза меньше, чем соединения ь 5 (1),Из таблицы видно, что резины с соединениями (Т) и (П) по динамической выносливости при растяжении превосходят резины с известным стабилизатором НГ 2246 соответственно в 2,67 и 2,80 раз. Резины с новым Показателя вулканизатов Кинетические параметры смесей(реометр 100)1200 С143 С Относительное удлинение, В Остаточное удлинение,Ъ Динамическая выносливостьпри растяжении, Е и;206 я 50, тыс. ц Ъ на 2-метокси-иэопропиламино- Ы- метилгидразино-симм-триазин. Т.пл.203 2050 С.Найдено,%з С 42,41;Н 6,50,й 34,005 11,52С Н й 05Вычислено, Ъ:С 42,101 Н 6,67; й 34,395 11,23.Молекулярная .Масса:...

Номер патента: 956476

Опубликовано: 07.09.1982

Автор: Константинова

МПК: C07D 285/06

Метки: 3-тиадиазола, 5-амино-1

...раствору 1,6 г (0,024 моля) диазоацетоф .нитрила в 100 мл хлористого метилена прибавляют 3 мл безводного пиридина и 3 млбезводного триэтиламина, В полученную смесьпри перемешивании пропускают сероводородв течение 1,25 ч. Растворитель упаривает,полученную вязкую темиокоричневую массуэкстрагируют эфиром, Эфир упаривают, остаток промьвают н.гептаноми получают 1,22(51%) г продукта,С аналогичным выходом можно получить5-амино;2,3-тиадиазол, не вьщеляя промежуточный диазоацетонитрил (пример 2).П р и м е р 2, 5-амино.1,2,3-тиадиазол.В четырехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, капелькой воронкой,6мешалкой и термометром, помещают 5 г(0,054 моля) хлоргидрата аминоацетонитрилав 250 мл хлористого метилена, При перемешивании...

Номер патента: 956477

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Абдуллаев, Гарибов, Гусейнов, Мехтиев

МПК: C07D 301/06

Метки: алициклических, кислородсодержащих, смеси, соединений

...моль 0,99 моль Взято: Взято: ЦиклогексенСкелетного никелевого катализатора (повторно использованный) 80,95 3-мет илциклоге ксен, Скелетныйникелевый ка- тализатор 80,48 0,83 50 0,81 1% 0,81 1 Получено: г вес.Ъ Получено: 7,14 8,12 3,41 4,30 19,24 26,82 13,34 1/52 6,57 2,76 3,48 15,57 20,90 10,801,23 2,10 6,00 60 10,2532,52 13,75 19,64 23,25 ции в автоклав подают воздух поддавлением 30 атм. Через 2,5 ч давление воздуха в автоклав увеличиваютдо 60 атм,при котором завершают процесс./По истечении 5 ч оксидат выливают,оставшийся в автоклаве катализаторготов для повторного его использования.В оксидате определяют состав кислородсодержащих соединений методамиреактификации и ГЖ-хроматографического анализа,ПримеР 1Условия проведения опыта...

Номер патента: 956478

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Абдуганиев, Бекбулатов, Березина, Гранкина, Деговцов, Маматов, Перцов, Поляков, Преображенская, Чиванова

МПК: C07D 307/44

Метки: спирта, фурфурилового

...кольца Рашига размером 15 р 15 мм или 25 х 25 мм, затем последовательно четыре слоя медно-хромитового катализатора, смешанного с керамикой при весовом соотношении катализатора и керамики 1:2; 1:1; 2:1; 5:1 соответственно.Общее количество загружаемого в реактор катализатора .составляет 750-800 кг и керамики 700-720 кг.Свежеперегнанный Фурфурол непрерывно со скоростью 100 кг/ч подают на смешение с водородом, подогревают до 50 С и направляют в реакцион 5 10 5 20 25 30 35 40 45 ную зону, Гидрирование осуществляют при постепенном подъеме температуры от 50 до 140 С и давлении 60- 65 атм. Полученный катализат направляют в емкость, куда непрерывно из меринка подают стабилизатормонозтаноламин из расчета 0,39 вес. от каталиэата ( содержание...

Номер патента: 956479

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Бириньш, Дзенитис, Мелберг, Сидоров

МПК: C07D 311/16

Метки: гидрохлорида, диэтиламиноэтил)-4, метил-7-оксикумарина

...массу под избыточным давлением 0,15-0,3 МН/м. Хлористыйводород является одновременно катализатором процесса конденсации резорцина с д -диэтиламиноэтилацетоуксусным эфиром и агентом образова ния гидрохлорида целевого продукта.Процесс осуществляют в эмалированном реакторе, куда загружают эквимолярные количества резорцина и-диэтиламиноэтилацетоуксусногоэфира, в среде органического растворителя, например абсолютного этилового спирта. Реакционную массунасыщают .газообразным хлористымводородом под давлением последнего 0,15-0,30 ИН/м 1 в аппарате и темпе ратуре реакционной массы до 60 оС.После 6-ти часовой выдержки под данным давлением хлористого водородав аппарате целевой продукт выделяют956479 формула изобретения Составитель И....

Номер патента: 956480

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Апене, Микстайс

МПК: C07D 473/34

Метки: аденина

...ж. Кас Заказ 6508/1 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5весовом соотношении 4,5,б-триаминопиримидин: муравьиная кислота; триалкиламин 1:8-17:6-23, при 120170 ОС и осаждении целевого продуктаиз реакционной смеси алканолом,Предлагаемый способ позроляет повысить выход целевого продукта до99-100 при высокой чистоте целевогопродукта 97-99),упростить выделениецелевого продукта за счет исключения отгонки избытка Формилирующего 1 Оагента, растворения остатка в растворе кислоты, фильтрации и сушки технического продукта, перекристаллизациииз водного этанола.П р и м е р 1. В колбу помещают8,9 г сульфата 4,5,б-триаминопиримидина 1 содержание...

Номер патента: 956481

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Альтшулер, Заграничный, Карлик, Рожнова, Финкельштейн

МПК: C07D 487/16

Метки: мелема

...что согласно. способу получения мелема, смесь мочевины и меламина в массовом соотношении 1:0,52,0 подвергают пиролизу при 380-480 оС и процесс ведут при атмосфер-:ном давлении,Использование указанной выше сме си позволяет получать мелем при атмосферном давлении без использования катализаторов с выходом, близким к стехиометрическому.П р и м е р 1. 0,5 г мочевины смешивают с 0,25 г меламина, вносят в печь, разогретую до 200 оС, и нагревают в течение 1 ч до 450 оС. Получают 0,245 г медема, содержащего 0,5 меламина. В виде сублимата собирают 0,196 г продукта, содержащего 19 меламина, 3 аммелина, 17 аммелида и 61 циануровой кислоты. Выход мелема из мочевины (при условии, что весь меламин, за вычетом сублимированного, количественно...

Номер патента: 956482

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Кокозей, Скопенко

МПК: C07F 1/08

Метки: аминокарбонатов, металлов, переходных

...реакционной смеси,956482 звестный способ Предлагаемый способ Аминокарбонат Выход,%Исходноевеществ одн ество СОСО, дру СНзОН СцСОзрЬеп СзН,ОНйСОз 26 ру 2 СНз ОН О СцО Сц йО2 СзНзОН2 СН ОН 15 йСОз 2 р 1 е СоСОз 2 др й 4 СоСОз 2 рЬеп 2 СзНзО Со Способ иых металлВНИИПИ Заказ 6509/1 Тираж 388 Подписно иал ППП "Патент.Ужгор 3Через 5 ч синтезу дают остыть. Раствор отделяют от избытка твердой фазы фильтрованием и иэ полученного раствора известными прие мами, например высаливанием абсолютным эфи. ром, выделяют целевой продукт, Для полу;е. ния сравнительных данных параллельно проводят и синтезы по известному способу,П р и м е р 1, Синтез СцСОз дру СНзОНВ 30 мл метилового спирта растворяют 0,5 г 2,2-дипиридила и вносят в полученный раствор 0,5...

Номер патента: 956483

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Мнацаканов, Огенко, Потоцкий, Сушко, Тарасевич, Хома, Чуйко

МПК: C07F 7/02

Метки: высокодисперсных, металлов, металлоидов, окислов

...калия при 120 С на протяжении 30 мин,Десорбцию побочных продуктов реакции осуществляют при 250-300 С на протяжении30 мин в токе азота.Аналитические показатели продукта приведены ниже,Концентрация Концентрация Водородный попривитых гндроксильных казатель 4%-нойСНз-групп групп Водно-спиртовойммоль/г ммоль/г . суспензии802 802 окисла П р и м е р 4. 18 г диметилдихлорсиланапри температуре -10 С гидролизуют водой в5 9564присутствии концентрированной соляной кислоты, взятой в количестве 30% от веса силана,до содержания активного хлора и продукте4,5 вес,% Продуктами гидролнза при 220 Собрабатывают 150 г азроснла А.ЗОО, содержа. зщего 0,08% гидроокиси калия, на протяжении 30 мин. Десорбцню побочных продуктовреакции осуществляют при 300 С в...

Номер патента: 956484

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Бурилов, Зимин, Пудовик

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-триметилсилилсульфидоалкилфосфонатов

...в атмосфере сухого аргона,Оптимальными условиями осуществления способа являются использование эквимольных количеств исходных реа- гентовЕ осуществление процесса в отсутствие растворителя при 5"20 ОС, поскольку реакции протекают экэотермично; проведение реакции в атмосфере сухого инертного газа для предотвращения исходного тиокетона и гид- ролиза продукта реакции; способ распространим на все тиокетоны, ограничений не найдено.Доказательство структуры соединений формулы (1) проведено с помощью элементного анализа, ИК-, ЯИР(Р Н и Уз"р ) -.спектров.В ИК-спектрах имеются .следующие полосы поглощения, М, см ": 975- 9901030-1050 (РОС) Е 1170-1180 (РОАВк) Е 1250- 1260 (Р=О) 1 ЯИР(Ф 3 р )-спектры указывают на наличие атомов фосфора с...

Номер патента: 956485

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Кузьмина, Усов, Фролова, Харисов

МПК: C07F 9/50

Метки: алифатических, выделения, третичных, фосфинов

...и парафины С-С 5 30,8; Фосфины 93,3; высококипящие продукты 0,11;примеси 3,52;190 г кубового остатка, содержащего, Ъ: углеводороды 1,05; фосфи"ны С 1-С 7,9; высококипящие продукты 21,04 окись фосфинов 69,48;примеси 0,53.Выход Фосфинов С,1-С в целевойФракции 97%,П р и м е р 3. Продукт после отделения растворителя и углеводоро 3 дон по примеру 1 в количестве 1000 г,содержащий, Ъ: толуол0,1," олефины и парафины С 1 -Сб 3,0; фосфины С,1-С 87,5; высококипящие продукты 4,1; окись Фосфинов С 1 -С 540 3,2; примеси 2,1, и 150 г окиси фосФинов (15) подаются в роторный пленочный испаритель. При остаточномдавлении 3-5 мм рт,ст и температуре 350-3600 С из испарителя получают:924 г фракции Фосфинов С 11-С 15.,содержащей, %: толуол 0,1; олефиныи...

Номер патента: 956486

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Акрамов, Андреев, Городнов, Гридин, Давыдова, Иссерлис, Марченко, Петренко, Прокофьева, Скорина, Тропина

МПК: C08B 11/12

Метки: кальциевой, кислоты, соли, целлюлозогликолевой

...0,66 растворимость 15,0; водосодержание 200.П р и м е р 2. 50 вес. ч целлюлозы мерсеризуют в 500 мл раствора 4 О едкого натра концентрацией 27, отжимают до трехкратного веса. Щелочную целлюлозу измельчают и добавляют 41 вес, ч, монохлоруксусной кислоты. Смесь перемешивают 15 мин, добавля ют 32 вес. ч, хлористого кальция и перемешивают реакционную смесь еще 35 мин. Дозревание ведут при 80 фС в течение 2.,ч.(Мольное соотношение МХУК: хлористый кальций 1:0,7).Полученную Са-КМЦ очищают от примесей путем трехкратной промывки водой с промежуточной фильтрацией. На каждую промывку используют 2500 вес.ч. воды. Очищенную Са-КМЦ отжимают от экстрагента, сушат и измельчаютт.Степень замещения кальциевой солисс карбоксиметилцеллюлозы по ОСН 1 СОО...

Номер патента: 956487

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Абдуллаев, Алиев, Антонов, Исмаилов, Каланчин

МПК: C08F 2/22

Метки: полимеризации, процесса, эмульсионной

...чертеже показана блок-схема системы, реализующей предлагаемый способ. 15На блок-схеме показаны полимеризаторы 1,2 и 3, трубопроводы эмульсии 4, инициатора 5, активатора б, латекса 7, чувствительный элемент 8 расхода инициатора, регулятор 9 рас, хода инициатора, регулирующий орган 10, установленнйй на линии подачи инициатоРа, чувствительный элемент 11 расхода активатора, регулятор 12 расхода активатора, регулирующий орган 13, установленный на линии подачи активатора, анализатор 14 конверсии мономеров, регулятор 15 конверсии, анализатор 16 числа полимерных частиц и регулятор 17 числа полимер ных частиц.Способ осуществляют следующим образом.Батарея полимеризаторов на схеме условно представлена тремя полимеризаторами 1,2 и 3. По...

Номер патента: 956488

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Добров, Луховицкий, Поздеева, Поликарпов, Шапиро

МПК: C08F 8/12

Метки: гидролиза, полиакриламида

...интервал гидролиза позволяет проводить частичное удаление воды из системы азеотропной отгонкой в процессе гидролиза путем подбора органического растворителя), что особенно важно при невысоком содержании полимера в водном растворе 20-25) .Коцентрация гидролизующего агента зависит от содержания полимера в водном растворе и от требуемой степенигидролиэа. Для получения степенигидролиэа полимера от 5 до 65(мольных) количество гидролиэующегоагента меняется от 5 до 65 мол. кполиакриламиду.Те степени гидролиза полимера, которые согласно способу 3 достигаются за 30 мин - 4 ч, по предлагаемому могут бытьдостигнуты эа 15-60 мин,т. ев 3-4 раза быстрее. 10По способу 33 выделенный изреакционной смеси гидролизованныйполимер перед сушкой несколько...

Номер патента: 956489

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Горчакова, Грицкова, Добромыслова, Коробейникова, Малюкова, Праведников, Тимошенко

МПК: C08F 220/18

Метки: акрилового, латекса, термосенсибильного

...раствора, содержащего 8 г эмульгатора С Далее полимеризациюпроводят по примерам 1-5.П р и м е р 7, Смешивают все мономеры и инициатор (НН 4) Б 08 в техже количествах, как в примерах 1-6,к ним добавляют 200 г водного раствора, содержащего 8 г неионного 15эмульгатора формулы (1) с и=20. Далее полимеризацию проводят по примерам 1-5,П р и м е р 8. Смешивают все мономеры и инициатор (НН) 80 в тех 20же количествах, как в примерах 1-7,к ним добавляют 200 г водного раствора, содержащего 8 г неионногоэмульгатора Формулы (11) с х+г = 40и у = 50. Далее полимеризацию проводят по примерам 1-5.П р и м е р 9. Смешивают все мономеры и инициатор в тех же количест.- вах, как в примерах 1-8, но в качестве эмульгатора используют 200 г(мл) водного...